Scribd Logo
Unggah

Selamat datang di Scribd!

  • 333 tayangan

    Kesetimbangan Larutan Lanjutan PDF

    Diunggah oleh

    Lalu Abdul Yasir
    1. Hukum Henry menyatakan bahwa tekanan uap suatu zat terlarut dalam larutan yang menyimpang dari hukum Raoult berbanding lurus dengan fraksinya dan konstanta Henry. 2. Sifat koligatif meliputi penurunan tekanan uap, kenaikan titik didih, penurunan titik beku, dan tekanan osmosis yang berhubungan dengan massa molekul zat terlarut.

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai PDF, TXT atau baca online dari Scribd

    Kesetimbangan Larutan Lanjutan PDF

    Diunggah oleh

    Lalu Abdul Yasir
    333 tayangan25 halaman
    1. Hukum Henry menyatakan bahwa tekanan uap suatu zat terlarut dalam larutan yang menyimpang dari hukum Raoult berbanding lurus dengan fraksinya dan konstanta Henry. 2. Sifat koligatif meliputi penurunan tekanan uap, kenaikan titik didih, penurunan titik beku, dan tekanan osmosis yang berhubungan dengan massa molekul zat terlarut.

    Judul Asli

    Kesetimbangan Larutan Lanjutan.pdf

    Hak Cipta

    © © All Rights Reserved

    Format Tersedia

    PDF, TXT atau baca online dari Scribd

    Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

    Apakah konten ini tidak pantas?

    1. Hukum Henry menyatakan bahwa tekanan uap suatu zat terlarut dalam larutan yang menyimpang dari hukum Raoult berbanding lurus dengan fraksinya dan konstanta Henry. 2. Sifat koligatif meliputi penurunan tekanan uap, kenaikan titik didih, penurunan titik beku, dan tekanan osmosis yang berhubungan dengan massa molekul zat terlarut.

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Unduh sebagai pdf atau txt
    333 tayangan25 halaman

    Kesetimbangan Larutan Lanjutan PDF

    Diunggah oleh

    Lalu Abdul Yasir
    1. Hukum Henry menyatakan bahwa tekanan uap suatu zat terlarut dalam larutan yang menyimpang dari hukum Raoult berbanding lurus dengan fraksinya dan konstanta Henry. 2. Sifat koligatif meliputi penurunan tekanan uap, kenaikan titik didih, penurunan titik beku, dan tekanan osmosis yang berhubungan dengan massa molekul zat terlarut.

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Unduh sebagai pdf atau txt
    dari 25

    HUKUM HENRY

    Dalam Larutan ideal baik zat terlarut maupun


    pelarutnya akan memenuhi hukum Raoult dimana
    komponen

    yang

    terlibat

    didalamnya

    mempunyai

    tekanan uap yang sebanding dengan fraksi mol dengan


    kemiringan kurvanya Pi0
    Hukum RAOULT :

    Pi = xi . Pi0
    Pada Larutan Yang Menyimpang dari Hukum
    Raoult, jika komponen itu minoritas (zat terlarut),
    tekanan uapnya masih sebanding dengan fraksi mol
    tetapi tetapan perbandingannya adalah K (Konstanta
    dengan dimensi tekanan).
    Hukum HENRY :

    Pzt = xZt . K
    Xzt : Fraksi mol zat terlarut (Solute)
    K : Konstanta Henry (dimensi Tekanan; atm, pascal dll)

    P
    Deviasi
    Henry

    Pio
    Deviasi
    Raoult

    Larutan Ideal
    (Hukum Henry)

    Larutan Ideal
    (Hukum Raoult)

    Catatan :
    Bagi larutan yang TIDAK IDEAL, Hukum Henry
    berlaku pada daerah yang sama dengan daerah
    berlakunya Hukum Raoult bagi zat pelarut.
    Bagi larutan yang IDEAL Hukum Henry menjadi
    IDENTIK dengan Hukum Raoult dimana K = Pi0
    Contoh
    Dengan menggunakan Tetapan HK Henry (K CO2 =
    0,167.109 Pa), Hitung kelarutan CO2 didalam air pada
    250C jika tekanan parsial CO2 pada suhu tersebut

    adalah 1 atm. Anggaplah satu liter larutan mengandung


    1000 gram air (1 atm = 101.325 Pa).
    Jawab ;
    Kelarutan molalitas

    = 10-9

    nCO2 dapat diperoleh \\\\\


    karena :
    molalitas = mol zat terlarut/massa pelarut (kg) dan
    jumlah pelarut = 1000 gram,
    Jadi, Kelarutan CO2 mol CO2 dalam larutan

    SIFAT KOLIGATIF LARUTAN


    Sifat Koligatif adalah sifat sifat yang hanya
    tergantung

    pada

    banyaknya

    molekul

    zat

    terlarut

    (Solute) relatif terhadap jumlah total molekul yang ada,


    tetapi bukan pada sifat alamiah partikel partikel zat
    terlarut (Solvent).
    Asumsi terhadap Zat Terlarut (Solute) :
    Zat Terlarut tidak mudah menguap sehingga tidak
    memberikan kontribusi pada uapnya.
    Zat Terlarut tidak larut dalam pelarut padat.

    SIFAT KOLIGATIF YANG AKAN DIBAHAS


    PENURUNAN TEKANAN UAP (P)
    KENAIKAN TITIK DIDIH (Tb)
    PENURUNAN TITIK BEKU (Tf)
    TEKANAN OSMOSIS

    PENURUNAN TEKANAN UAP (P)


    Apabila zat terlarut (solute) dimasukkan / dilarutkan
    dalam larutan, maka tekanan uap pelarut akan
    menurun. Hal ini dapat ditunjukkan berdasarkan Hukum
    Raoult :
    PA = xA . PA0

    (1)

    P = PA0 PA

    (2)

    = PA0 [xA . PA0]


    = PA0 [PA0 (1 xB) ]
    = PA0 [PA0 PA0 . xB) ]
    P = PA0 . xB
    Dengan :

    (3)

    P = Penurunan tekanan uap


    PA0 = Tekanan uap murni pelarut (solvent)
    PA = Tekanan uap larutan (setelah
    ditambahkan solute)
    xB = Fraksi mol zat terlarut (solute)
    xA = Fraksi mol pelarut (solvent)

    HUBUNGAN P dengan Mr SUATU ZAT


    P = PA0 . xB
    Penurunan tekanan uap berbanding lurus dengan fraksi
    mol zat terlarut (Solute).

    = zat pelarut (Solvent)

    = zat terlarut (Solute)

    Untuk larutan yang sangat encer

    Berdasarkan Persamaan : P = PA0 . xB

    Sehingga


    Zat B = zat terlarut (Solute)
    Zat A = zat pelarut (Solvent)

    Contoh soal :
    Tekanan uap eter (Mr = 74), 442 mmHg pada 20 0C.
    Jika 3 gram senyawa X dilarutkan ke dalam 50 gram
    eter pada suhu tersebut, tekanan uapnya menjadi 426
    mmHg. Tentukan Mr senyawa X ???

    Jawab :

    Mr X = \\\\\

    KENAIKAN TITIK DIDIH (Tb)

    A (g)
    A (l) + B

    A*(g)

    A = zat Pelarut (Solvent)

    II

    B = zat Terlarut (Solute)

    A (l)

    Kesetimbangan antara uap zat terlarut dengan


    pelarut terjadi pada suhu tertentu sehingga :

    Disusun ulang :

    GP

    = energi bebas Gibbs Penguapan,

    xB

    = fraksi mol zat terlarut

    Dari Hubungan :

    GP = HP TSP

    (Pers 1)

    Jika xB = 0, maka titik didihnya titik didih cairan


    murninya, T* ,sehingga :

    (Pers 2)

    Karena, ln 1 = 0, maka selisih (pers 1) dan (pers 2)


    adalah :

    (Pers 3)

    karena, xB <<< 1, maka, ln (1 xB), akan menjadi :

    Hasil Penyelesaian deret Virial :

    Sehingga ;

    ln (1 xB) = xB

    Pers (3) menjadi

    Karena, T T* maka,

    (Pers 4)

    Untuk larutan yang sangat encer; nA >>> nB, sehingga

    Dari hubungan jumlah mol pelarut dalam 1 kg pelarut


    dg Mr nya dimana ;
    nA = massa pelarut/Mr Pelarut; sehingga

    Sehingga pers 4, menjadi ;

    Sehingga ;

    Tb = Kenaikan titik didih


    K

    = Konstanta

    mB = molalitas larutan (mol solute /1 kg pelarut)

    HUBUNGAN Tb dengan Mr ZAT TERLARUT


    Tb = KB . mB

    Sehingga

    Tb

    = Kenaikan titik didih

    Kb

    = Konstanta titik didih

    Mr B

    = Massa molekul relatif zat terlarut

    WB

    = jml massa zat terlarut (solute)

    WA

    = jml massa pelarut (solvent)

    PENURUNAN TITIK BEKU (Tf)

    A(l)+ B
    A (s)

    A (l)
    II

    *A (s)

    A = zat Pelarut (Solvent)


    B = zat Terlarut (Solute)

    Kesetimbangan heterogen yang terjadi pada sistem


    tersebut adalah antara pelarut padat murni dan larutan
    dengan zat terlarut pada fraksi molnya, xB.
    Pada titik beku, potensial kimia A dalam kedua fasa itu
    sama :

    Disusun ulang :

    Gf

    = energi bebas Gibbs Peleburan,

    xB

    = fraksi mol zat terlarut

    Dari Hubungan :

    Gfus = Hfus TSfus

    (Pers 1)

    Jika xB = 0, maka titik bekunya adalah titik beku cairan


    murninya, T* ,sehingga :

    (Pers 2)

    Karena, ln 1 = 0, maka selisih (pers 1) dan (pers 2)


    adalah :

    (Pers 3)

    karena, xB <<< 1, maka, ln (1 xB), akan menjadi :


    Hasil Penyelesaian deret Virial :

    Sehingga ;

    ln (1 xB) = xB

    Pers (3) menjadi

    Karena, T T* maka,

    (Pers 4)

    Hfus

    = Entalpi Peleburan pelarut

    = Titik beku larutan

    T*

    = Titik beku murni

    Untuk larutan yang sangat encer; nA >>> nB, sehingga

    Dari hubungan jumlah mol pelarut dalam 1 kg pelarut


    dg Mr nya dimana ;
    nA = massa pelarut/Mr Pelarut; sehingga

    Sehingga pers 4, menjadi ;

    Sehingga ;

    Tb = Penurunan Titik Beku


    Kf

    = Konstanta titik beku (freezing)

    mB = molalitas larutan (mol solute / 1 kg pelarut)

    HUBUNGAN Tb dengan Mr ZAT TERLARUT


    Tf = Kf . mB

    Sehingga

    Tf

    = Penurunan titik beku

    Kf

    = Konstanta titik beku

    Mr B

    = Massa molekul relatif zat terlarut

    WB

    = jml massa zat terlarut (solute)

    WA

    = jml massa pelarut (solvent)

    TEKANAN OSMOSIS (
    SELAPUT SEMIPERMEABEL

    PELARUT
    MURNI

    P+

    LARUTAN

    A*(P) A (P+ )

    Tekanan osmosis merupakan tekanan yang diberikan


    kepada

    larutan

    mengalirnya

    sehingga

    molekul

    pelarut

    dapat

    mencegah

    memasuki

    larutan

    melalui selaput semipermeabel.


    Selaput semipermeabel merupakan selaput/membran
    yang dapat diresapi oleh pelarut tetapi tidak bisa
    dilewati zat terlarut.

    Pembahasan termodinamika tentang osmosis akan


    bergantung

    pada

    kesetimbangan

    potensial

    pelarut pada kedua sisi membrane harus sama.

    kimia

    Pada sisi pelarut murni :*A

    (P)

    (potensial kimia pada

    P)
    Pada sisi larutan : potensial kimia diturunkan dengan
    memperhatikan adanya zat terlarut sebanyak fraksi
    mol xA, tetapi dinaikkan karena tekanan lebih besar
    (P + ) yang dialami oleh larutan ; A (xA, P+).

    Pada kesetimbangan, kedua tekanan tersebut harus


    sama:
    (1)
    Dengan adanya zat terlarut
    (2)
    Dari hubungan perhitungan efek tekanan :
    (3)

    Dengan menggabungkan ketiga persamaan tersebut,


    diperoleh :

    (4)
    Vm = Volume molar pelarut murni (n/V)

    Untuk larutan sangat encer,


    ln xA = ln (1 xB) = xB

    dan

    = Vm . [P + P]
    = Vm .
    Sehingga :

    RT . xB = Vm .

    (5)

    Untuk larutan yang sangat encer; nA >>> nB, sehingga

    Dan hubungan :
    V = n A . Vm
    Pers (5) akan menjadi :

    Sehingga
    RT . nB = V .

    = C.R.T
    catatan :

    Pers.Tekanan Osmosis

    HUBUNGAN TEKANAN OSMOSIS dengan


    Mr ZAT TERLARUT
    = C.R.T
    =

    Mr B

    = massa molekul relative zat terlarut


    = tekanan osmosis

    = tetapan gas universal

    = suhu mutlak

    = Volume larutan

    KELARUTAN
    Kelarutan bukanlah sifat koligatif yang sempurna (TAPI
    jika dianggap kelarutan berperilaku sebagai suatu gas
    ideal maka kelarutan memiliki sifat koligatif)

    A(l)+ B
    B (s)

    B (l)
    II

    *B (s)

    Jika zat terlarut padat dibiarkan kontak dengan suatu


    pelarut maka zat itu melarut sampai larutan menjadi
    jenuh,

    dan

    kejenuhan

    berarti

    telah

    terjadi

    kesetimbangan.

    Pada kesetimbangan, potensial kimia zat padat murni


    B*(s) akan sama dengan potensial kimia B dalam
    larutan B.
    B = B*(l) + RT ln xB

    Pada kesetimbangan :

    Disusun ulang :

    = temperatur pada kesetimbangan

    Gf

    = energi bebas Gibbs Peleburan,

    Dari Hubungan :

    Gfus = Hfus TSfus

    Pada titik leleh zat terlarut temperaturnya = T* dan pada


    keadaan tersebut, Gfus = 0 sehingga:

    Dengan menganggap entalpi dan entropi pelelehan


    tetap pada rentang temperatur tertentu, diperoleh
    hubungan

    Jadi :
    Kelarutan B akan turun secara eksponensial jika
    temperatur diturunkan dari titik lelehnya.

    Anda mungkin juga menyukai