Etilena oksida

Etilena oksida
Nama
	Nama IUPAC oksirana [1]
	Nama lain epoksietana, etilena oksida, dimetilena oksida, oksasiklopropana
Penanda
Nomor CAS	75-21-8 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Singkatan	EO, EtO
ChEBI	CHEBI:27561 ;
ChemSpider	6114 ;
Nomor EC
KEGG	D03474 ;
MeSH	Ethylene+Oxide
PubChem CID	6354;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	JJH7GNN18P ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0020600 ;
	InChI InChI=1S/C2H4O/c1-2-3-1/h1-2H2 Key: IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H4O/c1-2-3-1/h1-2H2 Key: IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYAX;
	SMILES C1CO1;
Sifat
Rumus kimia	C2H4O
Massa molar	44.05 g mol−1
Penampilan	gas tak berwarna
Densitas	0.882 g/mL, 7.360 lbs/gallon
Titik lebur	−1.113 °C (−1.971 °F; −840 K)
Titik didih	107 °C (225 °F; 380 K)
Kelarutan dalam air	miscible
Termokimia
Entropi molar standar (So)	243 J mol−1 K−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−52.6 kJ mol−1
Bahaya
Bahaya utama	karsinogen
Titik nyala	−20 °C (−4 °F; 253 K)
Ambang ledakan	3 to 100%
Senyawa terkait
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Etilena oksida, juga dikenal oksirana adalah senyawa organik dengan rumus molekul C₂H₄O. Senyawa ini berjenis eter siklik. Etilena oksida berbentuk gas tak berwarna mudah terbakar pada suhu ruangan dan berbau manis. Senyawa ini merupakan epoksida paling sederhana: cincin tiga-anggota dengan 1 oksigen dan 2 karbon. Karena struktur molekulnya ini, etilena oksida banyak dipakai pada reaksi adisi, seperti polimerisasi. Etilena oksida berisomer dengan asetaldehida dan vinil alkohol.

Etilen oksida pertama kali disintesis oleh Wurtz tahun 1859 dan kemudian dikenal dengan proses klorohidrin. Produksi pertama etilen oksida secara komersial dimulai tahun 1914 hingga sekarang. Tahun 1931, Lefort mengembangkan proses oksidasi langsung yang menggeser keberadaan proses klorohidin hingga sekarang.^[1]^[2]

Referensi

^ Rebsdat, Siegfried and Mayer, Dieter (2005) "Ethylene Oxide" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a10_117.
^ Ethylene Oxide Sterilization: Are ETO Treated Spices Safe?, SuperFoodly, 10 April 2017

Pranala luar

[Ullmann-1] Rebsdat, Siegfried and Mayer, Dieter (2005) "Ethylene Oxide" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a10_117.

[2] Ethylene Oxide Sterilization: Are ETO Treated Spices Safe?, SuperFoodly, 10 April 2017

[1]

[2]