Homoloxía profunda

As alteracións no xene *pax6* orixinan similares alteracións fenotípicas na morfoloxía do ollo e a súa función nunha ampla variedade de especies.

En bioloxía evolutiva do desenvolvemento, o concepto de homoloxía profunda utilízase para describir casos nos que os procesos de crecemento e diferenciación están gobernados por mecanismos xenéticos que son homólogos e profundamente conservados nunha ampla variedade de especies.^[1]

Exemplos típicos comúns aos metazoos son os xenes homeóticos que controlan a diferenciación ao longo dos principais eixes corporais, e os xenes pax (especialmente PAX6) implicado no desenvolvemento do ollo e outros órganos sensoriais. A homoloxía profunda aplícase a grupos amplamente separados, como os ollos dos mamíferos e os ollos compostos dos insectos, que son estruturalmente moi diferentes.^[1]

A inicios da década de 2010, un equipo da Universidade de Texas en Austin liderado por Edward Marcotte desenvolveu un algoritmo que identifica módulos xenéticos profundamente homólogos en organismos unicelulares, plantas, e animais non humanos baseados en fenotipos (como os defectos de desenvolvemento e de trazos). A técnica aliña os fenotipos dos organismos baseados na ortoloxía (un tipo de homoloxía) de xenes implicados nos fenotipos.^[2]^[3]

Notas

↑ ^1,0 ^1,1 Carroll, Sean B. (2006). Endless Forms Most Beautiful. Weidenfeld & Nicolson. pp. 66–69. ISBN 0-297-85094-6.
↑ Zimmer, Carl. "The Search for Genes Leads to Unexpected Places", The New York Times, New York, April 26, 2010.
↑ McGary KL, Park TJ, Woods JO, Cha HJ, Wallingford JB, Marcotte EM (April 2010). "Systematic discovery of nonobvious human disease models through orthologous phenotypes" (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences 107 (14): 6544–9. PMC 2851946. PMID 20308572. doi:10.1073/pnas.0910200107.

Véxase tamén

Outros artigos

Plan corporal

Bibliografía

Shubin N, Tabin C, Carroll S (August 1997). "Fossils, genes and the evolution of animal limbs". Nature 388 (6643): 639–48. PMID 9262397. doi:10.1038/41710.
Gilbert, Scott F. (2000). "Homologous Pathways of Development". Developmental biology (6th ed.). Sunderland, Mass: Sinauer Associates. ISBN 0-87893-243-7.

[Carroll66-1] 1,0 ^1,1 Carroll, Sean B. (2006). Endless Forms Most Beautiful. Weidenfeld & Nicolson. pp. 66–69. ISBN 0-297-85094-6.

[2] Zimmer, Carl. "The Search for Genes Leads to Unexpected Places", The New York Times, New York, April 26, 2010.

[McGary2010-3] McGary KL, Park TJ, Woods JO, Cha HJ, Wallingford JB, Marcotte EM (April 2010). "Systematic discovery of nonobvious human disease models through orthologous phenotypes" (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences 107 (14): 6544–9. PMC 2851946. PMID 20308572. doi:10.1073/pnas.0910200107.

[1]

[2]

[3]