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Pégylation

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polyéthylène glycol

Dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire, la pégylation (Pegylation ou PEGylation) désigne un type de réaction organique d'éthoxylation.

Le procédé, surtout utilisé depuis les années 1990[1],[2]consiste à attacher (conjuguer) des chaînes de polyéthylène glycol à des molécules biologiquement actives[3](y compris complexes telles que des protéines ou médicaments peptidiques) pour augmenter la masse moléculaire des protéines et des peptides, leur solubilité et ainsi mieux les "protéger" des enzymes protéolytiques[4]. La pégylation d'une protéine peut aussi diminuer ses propriétés allergènes[5]. Le procédé peut inactiver certaines enzymes face à un produit pégylé, mais il peut aussi allonger la durée de présence d'une enzyme si cette dernières est une molécule qui a été pégylée puis injectée dans l'organisme[6].

Protéomique

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De nombreuses molécules protéiques et peptidiques intéressent le domaine de la médecine, de la chimie, de la pharmacochimie, des pesticides, des biotechnologies[7], mais dans les organismes, elles sont perçues comme des corps étrangers et souvent rapidement isolées, dégradées par le système immunitaire à l'aide d'enzymes (c'est la protéolyse), ou parfois rapidement éliminées par les reins, quand elles ne génèrent pas d'anticorps neutralisants avec des risques allergiques[4]. La pégylation est une manipulation post-traductionnelle des protéines de manière totalement artificielle ; cette technique permet de moduler le profil pharmacocinétique d'une protéine utilisée en thérapeutique car sa demi-vie circulante peut être trop courte, ce qui ne lui permet pas d'avoir une activité biologique maximale[4].

La pégylation permet[8] :

  • Une augmentation de la solubilité (favorisant ainsi certaine voie d'administration qui nécessite une solubilisation du composé ou bien favorisant la distribution dans le compartiment sanguin d'un organisme et sa stabilité)
  • D'un certain point de vue, permet d'augmenter la biocompatibilité. Par exemple, en pégylant des sites de fixations aux enzymes protéolytiques. La pégylation de certains sites sur la protéine bloque la fixation d'enzyme de dégradation ce qui bloque l'action de dégradation via un encombrement stérique[9] (il s'agit d'une protection d'un contact direct avec les enzymes).) La pégylation permet aussi d'effectuer un masquage face au système immunitaire en repoussant ainsi les anticorps neutralisant localisés au niveau de la circulation général dans le cas d'une administration en intraveineuse à des fins thérapeutiques
  • Une diminution de la clairance rénale par augmentation de la masse moléculaire (Si on arrive à obtenir une protéine avec une masse moléculaire supérieur à 70 000 dalton, soit la masse moléculaire de l'albumine, on peut diminuer le passage de la protéine pégylée au travers du glomérule rénal par conséquent maintenir la protéine dans le compartiment sanguin)

Dans le domaine de la pharmacocinétique

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La pégylation permet d'augmenter la demi-vie de présence active[10] d'une molécule thérapeutique en la liant au polyéthylène glycol (PEG), soluble dans l’eau, rapidement éliminé de l’organisme et non toxique[11],[4]. Par exemple :

  • L'interféron alpha pégylé est utilisé dans le traitement d'hépatites chroniques comme celles dues aux virus HCV ou HBV. Il a dans cette indication un but de stimulation de l'activité antivirale cellulaire du système immunitaire de l'hôte.
  • G-CSF pegylé
  • EPO pegylé

La pégylation peut également modifier l'espace de diffusion de la molécule : la naloxone pégylée (sous le nome de naloxégol) ne passe pas dans le système nerveux central et n'antagonise pas en particulier l'effet antalgique des morphiniques. Son action reste périphérique permettant d'éviter certains effets secondaires telles que la constipation[12]. L'immunothérapie peut aussi bénéficier de la pégylation[13].

Limites et difficultés

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Les principaux problèmes sont

  • les difficultés de contrôle de la conjugaison ;
  • la difficulté à évaluation le nombre de chaînes de PEG effectivement liées à la molécule cible ;
  • la bonne localisation du site de conjugaison ;
  • la pégylation change les propriétés de la protéine pégylée dans l'organisme, ce qui peut poser problème quand une même protéine a plusieurs fonctions ;
  • le fait que des molécules toxiques ou médicaments toxiques ainsi conjugés puissent être plus difficilement éliminés ou dégradés par l'organisme ;

Des méthodes plus précises dont de pégylation réversible, utilisant des réactifs de réticulation ou d'autres alternatives à la pégylation telle que l'utilisation de nouveaux polymères monofunctionnels de conjugaison de protéines, qui font l'objet de recherches actives[14].

Voir aussi

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Articles connexes

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Références

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  1. ↑ Nucci ML, Shorr R, Abuchowski A. The therapeutic value of poly(ethylene glycol)-modied proteins. Adv Drug Delivery Rev 1991;6:133}51
  2. ↑ Delgado C, Francis GE, Derek FF. The uses and properties of PEG-linked proteins. Critical Rev Ther Drug Carrier Syst 1992;9:249}304.
  3. ↑ Zalipsky S. Chemistry of polyethylene glicol conjugates with biologically active molecules. Adv Drug Delivery Rev 1995;16:157}82
  4. ↑ a b c et d J. Milton Harris & Robert B. Chess, Effect of pegylation on pharmaceuticals ; Nature Reviews Drug Discovery 2, 214-221 (March 2003) ; Doi:10.1038/nrd1033 (Résumé)
  5. ↑ Sehon AH. Suppression of antibody responces by conjugates of antigens and monomethoxypoly(ethylene glycol). Adv Drug Delivery Rev 1991;6:203}17
  6. ↑ Marshall JJ, Humpreys JD, Abramson SL. Attachment of carbohydrate to enzymes increases their circulation lifetime. FEBS Lett 1977;83:249}52.
  7. ↑ Inada Y, Furukawa M, Sasaki H, Kodera Y, Hiroto M, Nishimura H, Matsushima A. Biomedical and biotechnological applications of PEG- and EG-modi"ed proteins. Tibtech 1995;13: 86}91.
  8. ↑ Jonathan K. Dozier et Mark D. Distefano, « Site-Specific PEGylation of Therapeutic Proteins », International Journal of Molecular Sciences, vol. 16, no 10,‎ , p. 25831–25864 (ISSN 1422-0067, PMID 26516849, PMCID PMC4632829, DOI 10.3390/ijms161025831, lire en ligne, consulté le )
  9. ↑ Katre NV. The conjugation of proteins with polyethylene glycol and other polymers. Altering properties of proteins to enhance their therapeutic potential. Adv Drug Delivery Rev 1993; 10:91}114
  10. ↑ Monfardini C, Veronese FM. Stabilization of substances in the circulation. Bioconjugate Chem 1998;9:418}50.
  11. ↑ La pégylation dans un glossaire sur le Sida d'Act Up
  12. ↑ Chey WD, Webster L, Sostek M, Lappalainen J, Barker PN, Tack J, Naloxegol for opioid-induced constipation in patients with noncancer pain, N Engl J Med, 2014;370:2387-2396
  13. ↑ Dreborg S, Akerblom EB. Immunotherapy with monomethoxy polyethylene glycol modied allergens. Critical Rev Ther Drug Carrier Syst 1990;6:315}65.
  14. ↑ Francesco M. Veronese, Peptide and protein PEGylation: a review of problems and solutions ; Biomaterials Volume 22, Issue 5, 1 March 2001, Pages 405-417 doi:10.1016/S0142-9612(00)00193-9 (Résumé et article en ligne)
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