Gemtuzumab ozogamicine
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| Gemtuzumab ozogamicine | |
| Identification | |
|---|---|
| DCI | Gemtuzumab ozogamicin |
| Nom UICPA | 5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine |
| No CAS | |
| Code ATC | L01XC05 |
| DrugBank | DBDB00056 |
| PubChem | |
| Propriétés chimiques | |
| Masse molaire | 151 500 unité de masse atomique unifiée |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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| Gemtuzumab ozogamicine | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Mylotarg (d) |
| Administration | perfusion intraveineuse |
| Laboratoire | Pfizer |
| Statut légal | |
| Statut légal | precription obligatoire |
| Remboursement | agrément aux collectivités[1] |
| Identification | |
| No CAS | 220578-59-6 |
| Code ATC | L01XC05 |
| DrugBank | DB00056 |
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Le gemtuzumab ozogamicine est un conjugué anticorps-médicament dirigé contre le CD33 et couplé à l'ozogamicine, une molécule cytotoxique. Ce médicament est utilisé dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes CD33+.
Mécanisme d'action
[modifier | modifier le code]Le gemtuzumab ozogamicine est un conjugué anticorps-médicament dont l'objectif est d'amener de façon ciblée la substance active auprès des cellules leucémiques.
Le CD 33 est exprimé par les cellules immatures de la lignée myéloïdes et les cellules leucémiques (blastes). L'ozogamicine (N-acétyl-gamma-calichéamicine diméthylhydrazide sous forme active) est une substance cytotoxique capable d'induire des cassures des brins d'ADN et d'ainsi d'entraver le cycle cellulaire et la prolifération des cellules leucémiques[2].
Clinique
[modifier | modifier le code]Le gemtuzumab ozogamicine est indiqué dans les traitements des LAM en association avec la cytarabine et la daunorubicine (protocole 7+3)[2].
Évaluation
[modifier | modifier le code]En avril 2019, la Haute autorité de santé évalue le service médical rendu (SMR) par le médicament est important mais qu'il n'apporte aucune amélioration du service médical rendu (ASMR V). Les conclusions sont étayées par l'absence de bénéfice en termes de survie globale pour les patients et par la toxicité du médicament qui est associé un excès d'effets indésirables graves et d'interruption de traitement par rapport au traitement standard[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ANSM, CNAM, HAS, « Fiche info - MYLOTARG 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion », sur Base de données publique des médicaments, (consulté le )
- (en) European Medicines Agency, « Mylotarg », (consulté le )
- HAS, cmossion de transparence, « Haute Autorité de Santé - MYLOTARG », sur www.has-sante.fr, (consulté le )
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]- Gemtuzumab ozogamicine sur le site de l'Agence Européenne du Médicament
- Article sur l'ozogamicine sur le dictionnaire de l'académie de pharmacie
