Aller au contenu

Efalizumab

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Efalizumab
Informations générales
Princeps Raptiva
Classe Classe ATC L04
Laboratoire Merck Biopharma
Identification
No CAS 214745-43-4 Voir et modifier les données sur Wikidata
Code ATC L04AA21
DrugBank DB00095 Voir et modifier les données sur Wikidata

Efalizumab (nom de spécialité Raptiva, Genentech, Merck Serono) est un médicament conçu pour traiter les maladies auto-immunes et initialement commercialisé pour traiter le psoriasis. Comme le suggère le suffixe -zumab, c'est un anticorps monoclonal recombinant humanisé (chimère homme-souris). Il était administré une fois par semaine par injection sous-cutanée.

Efalizumab cible l'antigène CD 11a sous-unité du lymphocyte T. Il présente des propriétés immunosuppresseur par inhibition de l'activation des lymphocytes T et de leur migration depuis les vaisseaux sanguins vers les tissus. Efalizumab a été associée à des infections mortelles du type méningite fongique, bactérienne ou virale. On a également observé des leucoencéphalopathies multifocales progressives causées par la réactivation de la latence du virus JC. Il a été retiré du marché en 2009[1].

Les effets secondaires connus comprennent les bactéries septicémie, virale méningite, maladie fongique invasive et de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), une infection causée par la réactivation de la latence du virus JC infection[2],[3]. Quatre cas de LEMP ont été rapportés dans la plaque patients atteints de psoriasis, l'incidence est d'environ une personne sur 500 patients traités[1].

Références

[modifier | modifier le code]
  1. a et b E. Major, « Progressive multifocal leukoencephalopathy in patients on immunomodulatory therapies », Annual Review of Medicine, vol. 61, no 1,‎ , p. 35–47 (PMID 19719397, DOI 10.1146/annurev.med.080708.082655)
  2. « Efalizumab FDA Warning » (consulté le )
  3. J. R. Berger, S. A. Houff et E. O. Major, « Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy », MAbs, vol. 1, no 6,‎ , p. 583–589 (PMID 20073129, PMCID 2791316, DOI 10.4161/mabs.1.6.9884)