Interaction spin-orbite

Structures fines et hyperfines dans l'hydrogène. Le couplage des différents moments cinétiques conduit à la division du niveau d'énergie. Non dessiné à l'échelle. Le moment cinétique de spin électronique, S est couplé au moment cinétique orbital électronique, L, pour former le moment angulaire électronique total , J. Celui-ci est ensuite couplé au moment cinétique de spin nucléaire, I, pour former le moment cinétique total, F. Le terme symbole prend la forme 2S+1L avec les valeurs de L représentées par des lettres (S,P,D ,F ,G,H,... = 0,1,2,3,4,5,...) de sorte que, par exemple, un terme 2P représente un état avec S=1/2 et L=1. L'électron unique dans une sous-couche 1s donne naissance au terme 2S. L = 0 et S = 1/2 ne peuvent se combiner que pour donner J = 1/2. Cela peut à son tour se combiner avec le spin nucléaire, I = 1/2, pour donner le moment cinétique total F = 0, 1. L'électron unique dans une sous-couche 2p donne naissance au terme 2P. L = 1 et S = 1/2 peuvent se combiner pour donner J = 1/2 et J = 3/2. Ceux-ci peuvent se combiner avec le spin nucléaire, I=1/2, pour donner des moments cinétiques totaux F=0,1 et F=1,2 resp Le dédoublement hyperfin de l'état fondamental 2S est à l'origine de la raie d'hydrogène à 21 cm, importante en astronomie.

En mécanique quantique, l'interaction spin-orbite (aussi appelée effet spin-orbite ou couplage spin-orbite) qualifie toute interaction entre le spin d'une particule et son mouvement. Le premier et le plus connu des exemples de cette interaction est la production de décalages dans les niveaux d'énergie électroniques (que l'on observe par la séparation des raies spectrales) en raison de l'interaction entre le spin de l'électron et le champ électrique nucléaire dans lequel il se meut. Un effet similaire, dû à la relation entre moment angulaire et la force nucléaire forte, se produit pour les mouvements des protons et neutrons dans le noyau atomique, conduisant à un décalage dans leurs niveaux d'énergie dans le modèle en couches du noyau. En spintronique, les effets spin-orbites pour les électrons dans les semi-conducteurs et autres matériaux sont étudiés et exploités technologiquement.

Interaction spin-orbite dans les niveaux d'énergie atomiques

On présentera dans cette section une description relativement simple et quantitative de l'interaction spin-orbite pour un électron lié à un atome, en utilisant l'électrodynamique semi-classique et la mécanique quantique non relativiste, jusqu'au premier ordre dans la théorie de la perturbation. Cela donne des résultats qui sont en accord, mais pas parfait, avec les observations. Une démonstration plus rigoureuse du même résultat se baserait sur l'équation de Dirac, et atteindre un résultat plus précis nécessiterait le calcul des petites corrections issues de l'électrodynamique quantique, ce qui est au-delà de l'objectif de cet article.

Énergie de moment magnétique

L'énergie d'un moment magnétique dans un champ magnétique est donnée par :

$\Delta H=-{\boldsymbol {\mu }}\cdot \mathbf {B} ,$

où μ est le moment magnétique de la particule et B est la valeur du champ magnétique de l'expérience.

Champ magnétique

Traitons d'abord du champ magnétique. Bien que dans le référentiel au repos du noyau, il n'y ait aucun champ magnétique, il y en a un dans le référentiel au repos de l'électron. En ne tenant pas compte pour le moment que ce référentiel ne soit pas galiléen, on traite l'équation :

$\mathbf {B} =-{\mathbf {v} \times \mathbf {E} \over c^{2}},$

où v est la vitesse de l'électron et E le champ électrique traversé. On sait que E est radial, on peut réécrire $\mathbf {E} =\left|{E \over r}\right|\mathbf {r}$. On sait aussi que la quantité de mouvement de l'électron est $\mathbf {p} =m_{e}\mathbf {v}$. En y introduisant ces quantités et en changeant l'ordre du produit vectoriel, on a :

$\mathbf {B} ={\mathbf {r} \times \mathbf {p} \over m_{e}c^{2}}\left|{E \over r}\right|.$

Puis on exprime le champ électrique comme le gradient du potentiel électrique $\mathbf {E} =-\mathbf {\nabla } V$. On effectue ici l'approximation du champ central en considérant que le potentiel électrostatique a une symétrie sphérique, donc qu'il est fonction du seul rayon. Cette approximation est vérifiée pour l'hydrogène, et par conséquent pour les systèmes hydrogénoïdes. On peut alors dire que :

$\left|E\right|={\partial V \over \partial r}={1 \over e}{\partial U(r) \over \partial r},$

où $U=V.e$ est l'énergie potentielle de l'électron dans un champ central, et e est sa charge élémentaire. D'après la mécanique classique, le moment angulaire d'une particule est $\mathbf {L} =\mathbf {r} \times \mathbf {p}$. Par substitution, on a alors :

$\mathbf {B} ={1 \over m_{e}ec^{2}}{1 \over r}{\partial U(r) \over \partial r}\mathbf {L} .$

Il est important de noter qu'à ce moment, B est égal à un nombre positif factorisant L, ce qui signifie que le champ magnétique est parallèle au moment angulaire orbital de la particule.

Moment magnétique de l'électron

Le moment magnétique d'un électron est :

${\boldsymbol {\mu }}=-g_{s}\mu _{\rm {B}}\mathbf {S} /\hbar ,$

où $\mathbf {S}$ est le vecteur du moment angulaire de spin, $\mu _{\rm {B}}$ est le magnéton de Bohr et $g_{s}\approx 2$ est le facteur g de spin électronique. Ici, $\mathbf {\mu }$ est égal à une constante négative multipliée par le spin, donc le moment magnétique est antiparallèle au moment angulaire de spin.

Énergie d'interaction

L'énergie d'interaction est :

$\Delta H=-{\boldsymbol {\mu }}\cdot \mathbf {B} .$

Effectuons quelques substitutions :

$-{\boldsymbol {\mu }}\cdot \mathbf {B} ={2\mu _{\rm {B}} \over \hbar m_{e}ec^{2}}{1 \over r}{\partial U(r) \over \partial r}(\mathbf {L} \cdot \mathbf {S} )$.

On n'a jusqu'à présent pas pris en compte le fait que le référentiel électronique soit non galiléen. Cet effet est appelé précession de Thomas et introduit un facteur ${\frac {1}{2}}$. On a alors :

$-\mathbf {\mu } \cdot \mathbf {B} ={\mu _{\rm {B}} \over \hbar m_{e}ec^{2}}{1 \over r}{\partial U(r) \over \partial r}(\mathbf {L} \cdot \mathbf {S} )$.

Évaluation du décalage énergétique

Grâce aux approximations ci-dessus, on peut évaluer exactement le décalage en énergie dans ce modèle. En particulier, on souhaite trouver une base qui diagonalise à la fois H₀ (hamiltonien non perturbé) et ΔH. Afin d'identifier cette base, on définit en premier lieu l'opérateur de moment angulaire total :

$\mathbf {J} =\mathbf {L} +\mathbf {S} .$

En prenant le produit scalaire de cette expression sur elle-même, on a :

$J^{2}=L^{2}+S^{2}+2\mathbf {L} \cdot \mathbf {S}$

(puisque L et S commutent), puis :

$\mathbf {L} \cdot \mathbf {S} ={1 \over 2}(\mathbf {J} ^{2}-\mathbf {L} ^{2}-\mathbf {S} ^{2})$.

On peut montrer que les cinq opérateurs H₀, J², L², S² et J_z commutent tous les uns avec les autres, ainsi qu'avec ΔH. Ainsi, la base que l'on recherche est la base propre des cinq opérateurs simultanément (donc la base dans laquelle ces cinq opérateurs sont diagonaux). Les éléments de cette base ont les cinq nombres quantiques : n (nombre quantique principal), j (nombre quantique du moment angulaire total), l (nombre quantique du moment angulaire orbital), s (nombre quantique de spin) et j_z (la composante z du moment angulaire total).

Pour le calcul des énergies, on note que

$\left\langle {1 \over r^{3}}\right\rangle ={\frac {2}{a^{3}n^{3}l(l+1)(2l+1)}}$

pour les fonctions d'onde hydrogénoïdes (ici $a=\hbar /Z\alpha m_{e}c$ est le rayon de Bohr divisé par la charge nucléaire Z), et

$\left\langle \mathbf {L} \cdot \mathbf {S} \right\rangle ={1 \over 2}(\langle \mathbf {J} ^{2}\rangle -\langle \mathbf {L} ^{2}\rangle -\langle \mathbf {S} ^{2}\rangle )$

$={\hbar ^{2} \over 2}(j(j+1)-l(l+1)-s(s+1))$.

Déplacement énergétique final

On a alors :

$\Delta E={\beta \over 2}(j(j+1)-l(l+1)-s(s+1))$,

où

$\beta ={-\mu _{\rm {B}}\hbar \over m_{e}ec^{2}}\left\langle {1 \over r}{\partial U(r) \over \partial r}\right\rangle$.

Pour l'hydrogène, on peut écrire le résultat explicite :

$\beta (n,l)={\mu _{0} \over 4\pi }g_{s}\mu _{\rm {B}}^{2}{1 \over n^{3}a_{0}^{3}l(l+1/2)(l+1)}$.

Pour tout atome mono-ionisé à Z protons :

$\beta (n,l)=Z^{4}{\mu _{0} \over 4\pi }g_{s}\mu _{\rm {B}}^{2}{1 \over n^{3}a_{0}^{3}l(l+1/2)(l+1)}$.

Voir aussi

• Effet Stark
• Effet Zeeman

Références

• E. U. Condon, G. H. Shortley, The Theory of Atomic Spectra, Cambridge University Press, 1935
• D. J. Griffiths, Introduction to Quantum Mechanics (2^e édition), Prentice Hall, 2004

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Spin–orbit interaction » (voir la liste des auteurs).