3-Méthylcytidine
| 3-Méthylcytidine | |
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| Structure de la 3-méthylcytidine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | [(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]-4-imino-3-méthylpyrimidin-2-one |
| Synonymes |
m3C |
| No CAS | |
| PubChem | 14237477 |
| ChEBI | 20129 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H15N3O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 257,243 2 ± 0,011 2 g/mol C 46,69 %, H 5,88 %, N 16,33 %, O 31,1 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La 3-méthylcytidine (m3C) est un nucléoside dont la base nucléique est la 3-méthylcytosine, un dérivé méthylé de la cytosine, l'ose étant le β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement dans certains ARN de transfert et ARN ribosomiques[2]. La présence du groupe méthyle sur l'atome d'azote 3 rend impossible la formation d'une paire de bases.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, , p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)
