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    Corrigé Sujet S - SVT - Ens Obligatoire - 2012

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    Corrigé Sujet S_SVT_ens obligatoire_2012

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    Corrig Sujet SVT Enseignement obligatoire Srie S Ce corrig a t labor par B. Gaffez, professeur agrg.

    . Il s'appuie sur le sujet, son interprtation par l'auteur, l'exprience en classe de terminale S de celui-ci et les connaissances et comptences exigibles au programme. Le candidat qui le lira doit l'aborder avec distance, en le considrant comme un indicateur, et non comme LA rponse attendue. Partie 1 Remarques gnrales : Sujet classique, ne prsentant pas de difficult majeure pour qui a appris son cours. Respecter les contraintes :

    Introduction avec problmatique et annonce du plan : y dfinir la subduction avant dannoncer le plan Dveloppement structur : des paragraphes logiquement articuls ventuellement, donner des titres aux parties. Conclusion : rcapitulation ouverture Des schmas

    Elments de correction l'introduction peut tre l'occasion de dfinir antigne et sropositivit . Spcificit de l'anticorps Produire un schma montrant : la forme gnrale en Y de la protine ; les 4 chanes (2 lgres et 2 lourdes) ; les 2 sites spcifiques de reconnaissance de l'antigne ; le site de reconnaissance sur la partie constante pour le rcepteur du macrophage.

    Production des anticorps (peut se faire sous la forme d'un schma comment) se fait en 4 tapes : 1 slection clonale : des lymphocytes B (LB) spcifiques par les antignes circulants : reconnaissance entre l'antigne et les anticorps membranaires ports par le LB

    des lymphocytes T4 spcifiques par des cellules prsentatrices d'antigne (CPA) (ex : macrophage ayant phagocyt un antigne) par reconnaissance entre des peptides antigniques prsents par la CPA et le rcepteur T membranaire du LT4

    2 Activation clonale : le LT4 slectionn se multiplie et se diffrencie en LT auxiliaire (LTa) et produit des interleukines qui activent les LB slectionns. 3 Amplification clonale : les LB se multiplient. 4 Diffrenciation des LB en plasmocytes, cellules scrtrices d'anticorps spcifiques (les mmes que celui port par la membrane du LB)

    Formation et limination des complexes immuns Les 2 sites de reconnaissance d'antigne de l'anticorps lui permettent d'agglutiner les antignes : des complexes immuns se forment. La reconnaissance du fragment constant de l'anticorps par des rcepteurs membranaires des macrophages provoque la phagocytose (internalisation et destruction) des complexes immuns par les macrophages.

    Proposition de schma par l'auteur ( intgrer en une fois comme bilan, ou par morceaux au fur-et--mesure du dveloppement)

    phagocytose Cellule prsentatrice dantigne (macrophage)

    Clones lym phocytes B

    Clones lym phocytes T4

    SELECTION CLONALE

    Activation, multiplication, diffrenciation

    interleukines

    AMPLIFICATION CLONALE

    DIFFERENCIATION

    plasmocyte

    complexe immun

    ACTION EFFECTRICE

    phagocytose

    Lgende : anticorps rcepteur T rcepteur pour anticorps antigne

    macrophage

    action

    Partie 2 Exercice 1 Remarques gnrales : la lecture du document se fait du bas vers le haut pour suivre la chronologie ; une groupe peut contenir diffrents sous-groupes (cf lgende) d'o le fait que plusieurs barres peuvent avoir le mme figur

    Crise 1 : limite Ordovicien-Silurien (-443 Ma): disparition des Hybocrinides peu de temps avant la limite (donc disparition par forcment li la crise, ou ses prmices). Pas d'incidence pour les autres groupes Crise 2 : limite Dvonien-Carbonifre (-359 Ma): aucune incidence Crise 3 : limite Permien-Trias (-251 Ma): tous les groupes (Flexibilia, Camerata, Cladida et Aethocrinus) disparaissent. Remarque : le groupe Disparida a disparu au milieu du Permien, bien avant la crise Crise 4 : limite Trias-Jurassique (-199 Ma): 2 sous-groupes d'Articulata sont apparus au cours du Trias et disparaissent. 4 sous-groupes nouveaux d'Articulata apparaissent : diversification la suite de la libration des niches cologiques) remarque : ces groupes nouveaux doivent rsulter de l'volution d'individus survivants des groupes disparus. Crise 5 : limite Crtac-Tertiaire (-65 Ma): pas d'incidence sur les groupes prsents.

    Partie 2 Exercice 2 Tronc commun Remarques gnrales : donner la priorit l'analyse et l'interprtation des donnes ; apporter les connaissances utiles pour complter (figureront en italique gras) ; intgrer vos exploitations de documents dans un raisonnement construit qui incluera les connaissances utiles.

    Origine de l'hypogonadisme Document 2b : la comparaison des allles montre un mutation par substitution au codon 74 du gne codant pour la LH chez un individu hypogonadique. Cette mutation provoque un changement d'acide amin dans la LH : l'arginine remplace la glutamine. Comme cet acide amin est impliqu dans la fixation de l'hormone sur le rcepteur port par les cellules scrtrices de testostrone, on peut l'hypothse que la LH issue de l'allle mut ne peut se fixer sur son rcepteur. Une hormone modifie l'activit de ses cellules-cibles en se fixant sur un rcepteur spcifique prsent au niveau de celles-ci. Doc 1b : la scrtion de LH est pulsatile. Chaque scrtion est suivie, une heure aprs environ, d'une scrtion de testostrone. La LH stimule donc la scrtion de testostrone. (Remarque : d'un point de vue strictement scientifique, les donnes montrent une corrlation, seules les connaissances permettent ici de passer l'affirmation) La LH mute ne dclencherait pas la scrtion de testostrone par les cellules scrtrices du testicules (cellules de Leydig). Ce que semble confirmer le taux bas de testostrone : 1 ng/mL (doc 2a) La testostrone dont la concentration augmente la pubert permet le dveloppement des testicules et des organes gnitaux, des caractres sexuels secondaires, et la fonctionnalit de l'appareil reproducteur (production de spermatozodes). Doc 1a : l'absence de scrtion de testostrone ne permet donc pas le dveloppement des organes gnitaux et des testicules la pubert, ni la production de spermatozodes. Doc 2a et 1a : si le garon prsente un phnotype sexuel normal la naissance, c'est parce qu'il bnficie de la LH maternelle qui a stimul sa production de testostrone. Aprs la naissance, la pubert, il n'en bnficie plus. La testostrone exerce un rtrocontrle ngatif sur le complexe hypothalamo-hypophysaire, diminuant la production de LH. Son absence supprime cette inhibition, ce qui se traduit par un taux 4 plus lev de LH (doc 2a). Nous avons une confirmation indirecte de l'absence de stimulation des cellules scrtices de testostrone par la LH mute .

    Traitement par la HCG Les gnes HCG et LH prsentent un fort taux de ressemblances ; La HCG prsente des analogies de structure avec la LH ; on observe les mmes squences d'acides amins au niveau de la partie se fixant au rcepteur hormonal.

    La HCG peut donc se fixer sur le mme rcepteur que la LH. Etant donn qu'elle corrige l'hypogonadisme, on dduit que cette fixation induit la mme raction que la LH au niveau des cellules-cibles.

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