Annatut' UE1-Chimie Générale 2014-2015

Chimie Générale
UE1&UE3
[Année 2014-2015]
 Qcm issus des Tutorats, classés par

chapitre
 Correction détaillée
Tutorat Niçois - UE1&UE3 : Chimie Générale - Annatut’ 2014-2015
SOMMAIRE
1. Interaction rayonnement-matière / Atomistique ........................................................... 3
Correction : Interaction rayonnement matière / Atomistique ............................................................................ 6
2. Liaison chimique .......................................................................................................... 10

Correction : Liaison chimique .......................................................................................................................... 11
3. Thermodynamique ...................................................................................................... 13
Correction : Thermodynamique ...................................................................................................................... 19
4. Équilibre chimique ....................................................................................................... 25

Correction : Équilibre chimique ....................................................................................................................... 26
5. Acide-base, pH ............................................................................................................. 27
Correction : Acide-base, pH ............................................................................................................................. 32
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1. Interaction rayonnement-matière / Atomistique

2013 – 2014 (Pr. Golebiowski)
QCM 1 : Concernant les interactions du rayonnement avec la matière, donnez les propositions justes :
A) L’état fondemmental nommé Eo équivalant à 0 Ev se trouve être le niveau le plus bas en énergie
B) Plus la valeur de n augmente plus l’électron est proche du noyau
C) Plus la valeur de n augmente plus l’énergie de liaison de l’électron diminue
D) Un électron d’un atome sur une couche donnée peut absorbée des photons de n’importe quelle énergie
E) Aucune réponse n’est juste
2+
QCM 2 : Donnez l’energie d’excitation nécessaire pourqu’un éléctron du 3Li passe du 1er niveau d’excitation
au 5eme niveau d’excitation:
A) 117.5 eV
B) 27.2 eV
-19
C) 43.5 .10 J
D) 88.7 eV
QCM 3 : Donnez la configuration électronique de l’Arsenic (Z=33) ainsi que ses propriétés :
6 6 10 3
A) 1s² 2s² 2p 3s² 3p 4s² 3d 4p
6 6 10 3
B) 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4p 4s²
C) L’Arsenic est paramagnétique
D) L’Arsenic est un halogène
QCM 4 : Concernant les caractéristiques du Chlore on peut dire que :
A) Sa valence est de 3
B) Sa couche de valence est de 3
-
C) Il possède 3 e de valence
D) Il aura tendance à devenir un anion
QCM 5 : Donnez la configuration électronique de l’Argent (Z=47) :
6 6 10 6 1 10
A) 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4p 5s 4d
6 10 6 6 10 1
B) 1s² 2s² 2p 3s² 3d 3p 4s² 4p 4d 5s
6 6 10 6 10 2
C) 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4p 4d 5s
6 6 10 10 1
D) 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4d 5s
E) Aucune réponse n’est exacte
QCM 6 : Donnez les ions susceptibles de se former couramment à partir des éléments suivants : F, S, Be, K
+ 2+ 2- -
A) F , S , Be , K
- 2- 2+ +
B) F , S , Be , K
3- 4- 4+ 2+
C) F , S , Be ,K
- 2- 2+ 3+
D) F , S , Be ,K
E) Aucune proposition n’est exacte
QCM 7 : Combien d’électrons célibataires possède les atomes suivants en valence primaire: Br, Al, Cs, Ne
A) Br : 2, Al : 4, Cs : 1, Ne : 1
B) Br : 1, Al : 3, Cs : 2, Ne : 0
C) Br : 1, Al : 1, Cs : 1, Ne : 0
D) Br : 0, Al : 2, Cs : 0, Ne : 0
QCM 8 : Donnez les éléments diamagnétiques :
A) Mg B) Si C) Kr D) Cl E) Aucune réponse n’est exacte
QCM 9 : Concernant l’isotope 108 du 47 Ag :
A) Son noyau est composé de 47 neutrons et 61 protons
B) Son nombre de masse est de 108
C) Son atome possède 47 électrons
9
D) Sa configuration électronique est (Kr) 5s² 4d
QCM 10 : Toujours concernant l’isotope 108 du 47 Ag :
A) Cette atome est paramagnétique
B) Il possède 10 électrons dans des orbitales atomiques de type s
C) Deux de ses électrons ont un nombre quantique magnétique m=+2
D) 19 de ses électrons ont un nombre quantique magnétique m=0
QCM 11 : Combien d’électrons sont définis par n = 2 et l = 1 ?
A) 2 B) 4 C) 6 D) 8 E) Aucune réponse n’est exacte
-
QCM 12 : Donnez la configuration électronique de l’ion Br :
6 6 1 10 5
A) 1s² 2s² 2p 3s² 3p 4s 3d 4p
6 6 10 4
B) 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4p
6 6 10 6
C) 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4p
6 6 10 1 5
D) 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s 4p
QCM 13 : Concernant les interactions du rayonnement avec la matière, donnez les propositions justes :
A) L’état fondamental nommé Eo équivalant à 0 Ev se trouve être le niveau le plus bas en énergie
B) Plus la valeur de n augmente plus l’électron est proche du noyau
C) Plus la valeur de n augmente plus l’énergie de liaison de l’électron diminue
D) Un électron d’un atome sur une couche donnée peut absorbée des photons de n’importe quelle énergie
QCM 14 : Donnez les valences secondaires justes des différents éléments :
A) L’Azote peut avoir une valence secondaire de 3
B) Le Magnésium peut avoir une valence secondaire de 2
C) Le Silicium peut avoir une valence secondaire de 2
D) Le Brome peut avoir une valence secondaire de 3 et de 5
QCM 15 : Quelle est l’énergie de liaison d’un électron, d’un atome d’hydrogène excité, situé sur la 3eme couche ?
-19 -19
A) – 3,4 eV B) 0,85 eV C) – 1,5 eV D) – 1,36.10 J E) 2,4.10 J
6 -1
QCM 16 : Quelle est la longueur d’onde de De Broglie d’un électron ayant une vitesse de 2,2.10 m.s en unité
internationale ?
-31 -34 2 -1
Données : me = 9,0.10 kg ; h = 6,6.10 m .kg.s
-9 -8 -10
A) 0,30.10 m B) 0,30 nm C) 3,0 .10 m D) 3,0 .10 m E) 30 nm
QCM 17 : Parmi les différentes combinaisons de nombres quantiques, (laquelle est) lesquelles sont possible(s) ?
A) n=0; l=0; m=-1; s=-1/2
B) n=3; l=2; m=-2; s=+1/2
C) n=5; l=5; m=-3; s=+1/2
D) n=2; l=0; m=0; s=-1/2
E) Aucune des réponses n’est exacte
ème ème
QCM 18 : Concernant l’élément de la 17 colone et de la 4 ligne, il s’agit du:
A) 34Ca B) 35Br C) 35I D) 36Ar E) Aucune des réponses n’est exacte
QCM 19 : Donnez la configuration électronique de la couche de valence des éléments suivants :
2 3
A) Phosphore : 3s 3p
2
B) 20Ca: 4s
1
C) 37Rb: 5s
8
D) 46Pd: 4d
2+
QCM 20 : Donnez l’énergie photonique susceptible d’exciter le Li de son état fondamental au 2eme niveau
d’excitation :
A)114,8 eV B) 91,8 eV C) 108,8 eV D) 81,6 eV E) 122,4 eV
QCM 21 : Donnez les électrons de valence (e) ainsi que la couche de valence (c) des éléments suivants :
A) Fe (Z=26) : e=3 c=4
B) Cu (Z=29) : e=1 c=4
C) Pd (Z=46) : e=8 c=5
D) Sr (Z=38) : e=2 c=5
QCM 22 : La règle de Hund c’est:
A) Les électrons sont distribués dans des cases quantiques dégénérées avec des valeurs de spin qui vont maximiser
le spin total
B) Pour chaque valeur de l=0 on ne trouvera qu’une case quantique avec 2 électrons maximums
C) Pour chaque valeur de l=2 on trouvera 2 cases quantiques avec 2 électrons maximums
D) Lorsque toutes les cases quantiques dégénérées sont pleines (électrons de spin opposées), les électrons prennent
alors des valeurs de spin opposées
QCM 23 : Retournons un peu à l’atomistique :
A) Le 42Mo possède 12 électrons de nombre quantique principal n=4
B) Le 42Mo possède 9 électrons de nombre quantique magnétique m=1
C) Le 38Sr possède 19 électrons de nombre quantique de spin s= - ½
D) Le 38Sr possède 9 électrons de nombre quantique secondaire l=0
QCM 24 : Donnez la (les) combinaison(s) de nombres quantiques possible(s) :
A) n=3; l=3; m=3; s= - ½
B) n=2; l=0; m=1; s= ½
C) n=3; l=1; m=0; s= ½
D) n=4; l=2; m=-2; s= - ½
E) Les propositions A, B, C et D sont fausses
QCM 25 : Déterminez le nombre d’électrons célibataires dans les atomes suivants (le phosphore est en
- +
valence primaire) : Cl , P, 33As, 29Cu
A) 0, 3, 3, 1 B) 1, 2, 2, 2 C) 1, 2, 2, 0 D) 0, 3, 3, 0 E) Aucune réponse n’est exacte
3+ e
QCM 26: Calculez l’énergie du photon émis lors de la désexcitation du 4Be du 3 niveau d’excitation à l’état
fondamental :
A) 204,0 eV
B) 163,2 eV
C) – 193,4 eV
-17
D) 1,7.10 J
QCM 27 : Donnez le ou les réponse(s) juste(s) :
Données : Ruthénium de symbole Ru: Z=44
A) L’Argent est un gaz rare
2+ 2 2 6 2 6 2 10 6 2 4
B) La configuration électronique du Ru est 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d
2+ 2 2 6 2 6 10 2 6 6
C) La configuration électronique du Ru est 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d
D) Le Cuivre (Z=29) possède 11 électrons de valence
QCM 28 : Donner les vrais :
A) Le Cuivre (Z=29) possède 6 électron m=+1
B) Le Chrome (Z=24) possède une valence de 1
2 2 6 2 6 10 2
C) Le Zinc (Z=30) a une configuration électronique 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s
D) Selon la règle de Pauli 2 électrons possèdent un nombre quantique n, l, m et s identiques
E) Le Fluore a une forte énergie d’ionisation et un fort attachement électronique
Correction : Interaction rayonnement matière / Atomistique
2013 – 2014
QCM 1 : C
A) Faux : L’état fondamental nommé E1 equivaut à (13.6 x Z²) / 1² (n =1 car 1er couche) E1 est donc different de 0
B) Faux : Plus il est loin du noyau
C) Vrai : Plus n devient grand plus En diminue, voir la formule au dessus
D) Faux : L’énergie est quantifié !! seul certains photons peuvent excités certains atomes
QCM 2 : BC
A) Faux : Voir B
er e
B) Vrai : D’après la formule on a En ->n’= 1 niveau d’excitation : n = 2, 5 niveau d’excitation : n= 6
E2->6= ( ) eV
-19 -19
C) Vrai : 27,2 x 1,6 .10 = 43,5.10 J
D) Faux : Voir B
QCM 3 : C
6 6 10 3
A) Faux : La véritable et l’unique: 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4p
B) Faux : Voir A ↑ ↑ ↑
3 -
C) Vrai : OA 4p : 3e célibataire  paramagnétique
D) Faux : Ce n’est pas un halogene (Florentin Claqua Brutalement Irene A terre)
QCM 4 : BD
6 5
A) Faux : Chlore (Z=17 vous devez le savoir) de configuration électronique : 1s² 2s² 2p 3s² 3p  valence de 1
6 5
B) Vrai : 1s² 2s² 2p 3s² 3p
6 5 -
C) Faux : 1s² 2s² 2p 3s² 3p 7 e de valence
- -
D) Vrai : Cl gagne un e et devient Cl pour se rapprocher de l’Argon
QCM 5 : E
A), B), C) et D) Faux
6 6 10 6 10 1
E) Vrai : La véritable configuration électronique de l’argent est 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4p 4d 5s
Méthodologie :
1) D’abord on applique le Moyen mnémotechnique: s s p s p s d p s d p s
6 6 10 6 9
2) On met ensuite le nombre d’électrons en exposant (47) s² s² p s² p s² d p s² d
6 6 10 6 9
3) On ajoute la couche (le nombre quantique n ) en commençant par s : 1s² 2s² p 3s² p 4s² d p 5s² d
6 6 10 6 9
4) Puis p (on commence par 2 cf fiche): 1s² 2s² 2p 3s² 3p 4s² d 4p 5s² d
6 6 10 6 9
5) enfin par d (on commence par 3): 1s² 2s² 2p 3s² 3p 4s² 3d 4p 5s² 4d
6 6 10 6 9 6 6 10 6 10 1
6) On applique les exceptions alors : 1s² 2s² 2p 3s² 3p 4s² 3d 4p 5s² 4d  1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4p 4d 5s
QCM 6 : B
A) Faux : L’ionisation des atomes leur permet de rejoindre la configuration électronique la plus stable, c'est-à-dire la
configuration électronique du gaz rare le plus proche. On a donc besoin de connaitre son tableau périodique des
éléments.
-
Il manque un électron au fluor pour rejoindre la configuration électronique du néon, on va donc avoir F
2-
Il manque 2 électrons au souffre pour rejoindre la configuration électronique de l’argon, on va donc avoir S
2+
Le béryllium doit perdre 2 électrons pour rejoindre la configuration électronique de l’hélium, on va donc avoir du Be
+
Le potassium donnera lui du K
B) Vrai
C) Faux
D) Faux
QCM 7 : C
A) Faux : On peut ici employer deux techniques :
 Le Brome se trouve dans la 17éme colonne, sa configuration électronique est donc de type np 5, ce qui nous
donne un électron célibataire en valence primaire
 On sait que le numéro atomique du Brome est 35. On va donc représenter la couche de cœur qui est 3d 10 4s2 4p5,
ce qui nous fait. On a donc bien 1 électron célibataire
B) Faux C) Vrai D) Faux E) Faux
QCM 8 : AC
A) Vrai : Les éléments diamagnétiques sont les éléments ne possédant aucun électron célibataire. On va donc
2 6
chercher ceux de type ns ou np . C’est le cas du Magnésium et du Krypton
B) Faux
C) Vrai
D) Faux
QCM 9 : BC
A) Faux : On a avec A : nombre de nucléons et Z : nombre de protons. On a donc 47 protons et (108-47)= 61
neutrons
B) Vrai : Le nombre de masse correspond au nombre de nucléons.
C) Vrai : Un atome possédant autant d’électrons que de protons, il possède bien 47 électrons
10 1
D) Faux : Cette configuration ne respecte pas les exceptions. La véritable configuration est donc (Kr) 4d 5s
QCM 10 : AD
A) Vrai : Il possède bien un électron célibataire
B) Faux : On a 9 électrons dans des orbitales s
C) Faux : Les électrons de nombre quantique magnétique m= +2 sont obligatoirement de type l=2, c’est à dire dans
des orbitales de type d. On a donc 4 électrons de ce type pour l’Ag
D) Vrai : Les électrons de nombre quantique magnétique m=0 peuvent appartenir à des orbitales s, p et d. On en a
donc bien 19.
QCM 11 : C
C) Vrai : n=2 donc la 2eme couche, correspond à 2s 2p donc une OA de type s et une de type p au total peut donc
contenir 8 électrons au maximum ayant comme caractéristique n=2
l =1 → OA de type p (à connaitre par cœur cf fiche) qui correspond à 3 case quantiques donc 6 électrons ayant cette
6
caractéristique la (2p ) :
Aucune autre information ni de m ni de s par conséquent on s’arrête bien à 6 électrons ayant ces caractéristiques n=2
et l=1
QCM 12 : C
10 -
A) Faux : Ici on ne respecte pas l’exception en d et on a enlevé un électron or Br est un anion (capture d’un
électron) Nombre électrons = 35 + 1
B) Faux : De même nous sommes en présence d’un anion
6 6 10 5 - 6 6 10 6
C) Vrai : Br(Z=35): 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4p → Br : 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4p
D) Faux : Nous sommes en présence d’un anion et même si cela avait été un cation l’OA s n’aurait pas subi de
changement
QCM 13 : C
A) Faux : L’état fondamental nommé E1 equivaut à (13.6 x Z²) / 1² (n =1 car 1er couche) E1 est donc different de 0
B) Faux : Plus il est loin du noyau
C) Vrai : Plus n devient grand plus En diminue, voir la formule au dessus
D) Faux : L’énergie est quantifié !! seul certains photons peuvent excités certains atomes
QCM 14 : BD
3
A) Faux : L’azote N (Z=7) de configuration électronique 1s² 2s² 2p donc de couche de valence 2 se représente ainsi :
Pas de case quantique vide, de plus pas d’OA de type d sur la couche 2
L’azote ne peut donc pas passer en valence secondaire
3
2s² 2p
6
B) Vrai : Le magnésium Mg(Z=12) de configuration électronique 1s² 2s² 2p 3s² donc de couche de valence 3 se
représente ainsi :
Présence de cases quantiques vides et d’un doublet non liant  valence secondaire
possible Valence secondaire : 2
0
3s² 3p
6 2
C) Faux : Le silicium Si(Z=14) de configuration électronique 1s² 2s² 2p 3s² 3p donc de couche de valence 3 se
représente ainsi :
Présence d’une case quantique vide et d’un doublet non liant  valence secondaire
possible Valence secondaire : 4
2
3s² 3p
6 6 10 5
D) Vrai : Le Brome Br(Z=35) de configuration électronique 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d 4s² 4p donc de couche de valence
4 se représente ainsi :
5 0
4s² 4p 4d
A priori pas de case quantique vide pourtant la couche 4 comprend une OA de type d  doublet non liant + case
quantiques vides  valences secondaires possibles
er er
En rompant le 1 doublet non liant on obtient une 1 valence secondaire possible de 3
nd
En rompant un 2 doublet non liant on obtient une 2eme valences secondaires (dite tertiaire en orga) de 5
On peut continuer ainsi et en trouver une de 7 !
QCM 15 : E
A) Faux : L’énergie de liaison d’un électron est toujours positive contrairement au niveau d’énergie d’une couche qui
est toujours négatif. Energie de liaison = ≈ + 1,5 eV
B) Faux
C) Faux
D) Faux
-19 -19
E) Vrai : Une énergie de liaison est positive 1,5 x 1,6.10 = 2,4.10 J
QCM 16 : AD
-9 -9
A) Vrai : λ = = = = = = 10 ≈ 0,3.10 m
B) Faux
C) Faux
-9 -10
D) Vrai : 0,3.10 = 3,0.10
E) Faux
QCM 17 : BD
A) Faux : n représente la couche sur laquelle se trouve l’électron, ainsi n>0
B) Vrai
C) Faux : 0 ≤ l ≤n-1 n’est pas respecté ici.
D) Vrai
QCM 18 : B
A) Faux : On utilise le moyen mnémotechnique pour trouver l’élément :
Florentin Claqua Brutalement Irène A terre Fluor ; Chlore ; Brome ; Iode ; Astate
ème
Attention : La 17 colonne commence à la deuxième ligne, L’élément recherché est donc le Brome
B) Vrai
C) Faux
D) Faux
QCM 19 : ABC
A) Vrai : Petit rappel : la couche de valence est la couche la plus externe B) Vrai C) Vrai
2 8
D) Faux : Il ne s’agit pas de l’orbitale la plus externe mais bien de la couche. Il fallait donc trouver : 5s 4d
QCM 20 : C
C) Vrai : E1 = - = -122,4 eV E3 = = -13,6 eV I E1 – E3 I = 122,4 -13,6 = 108,8 eV
QCM 21 : B
6 1 8
A) Faux : [Fe]: 4s² 3d B) Vrai : [Cu]: 4s C) Faux : [Pd]: 5s² 4d D) Faux : [Sr]: 5s²
QCM 22 : A
A) Vrai
B) Faux : Définition de Pauli
C) Faux : Définition de Pauli erroné
D) Faux : Quand les cases quantiques ne contiennent qu’un électron !
QCM 23 : BC
2 2 6 2 6 10 2 6 1 5 -
A) Faux : La configuration électronique du 42Mo est 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 5s 4d . Ce qui nous fait 13e
B) Vrai :
Rappel : Si l’orbital n’est pas remplie totalement ou à moitié, on ne peut pas prendre en compte ses électrons
Cependant grâce à l’application de l’exception, l’orbital est remplie à moitié
2 2 6 2 6 10 2 6 2
C) Vrai : La configuration du 38Sr est 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 5s . Il est donc diamagnétique, ce qui signifie
que toutes ses cases quantiques possèdent 2 électrons. Il suffit donc de diviser par 2 le nombre total d’électron pour
connaître le nombre d’électron possédant un nombre quantique de spin s=-1/2
D) Faux
Rappel : Le nombre quantique secondaire l=0 correspond à une orbital atomique de type s. On trouve donc 10
électrons
QCM 24 : CD
A) Faux : La règle 0 ≤ l ≤ n-1 n’est pas respectée B) Faux : Ici on ne respecte pas la règle –l ≤ m ≤ +l
C) Vrai : Toutes les règles sont respectées dans ce cas D) Vrai : Idem
QCM 25 : D
- 2 6
A) Faux : La couche de valence du Cl est 3s 3p , ainsi aucun il ne possède aucun électron célibataire.
B) Faux : Celle du phosphore est 3s2 3p3 soit , il possède donc 3 électrons célibataires. De
2 3
même celle de l’33As est 4s 4p , c'est-à-dire qu’il a 3 électrons célibataires.
1 10 10
Le Cu possède la couche de valence suivante : 4s 3d , à laquelle on va enlever un électron, ce qui nous donne 3d
et donc aucun électron célibataire.
C) Faux
D) Vrai
QCM 26 : A
-17
A) Vrai : E3 – E1= 13,6 x 4² x ( ) = 13,6 x 16 x = 13,6 x 15 = 204 eV = 3,2.10 J
QCM 27 : C
A) Faux : L’argon est un gaz rare et pas l’argent
2 2 6 2 6 10 2 6 2 6 2 2
B) Faux : La configuration du Ru est 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 5s 4d si on enlève 2 électrons on aura 1s 2s
6 2 6 10 2 6 6
2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d
C) Vrai : cf au-dessus
2 2 6 2 6 10 1
D) Faux : Le Cuivre (Z=29) : 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s  1 électrons de valence
QCM 28 : ACE
2 2 6 2 6 10 1
A) Vrai : 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s  2 OA p = 2 x 2 1 OA d = 1 x 2 2 + 4 = 6
2 2 6 2 6 1 5
B) Faux : 1s 2s 2p 3s 3p I 4s 3d valence de 6
C) Vrai
D) Faux : 1 seul électron défini par ses 4 nombres quantiques !
E) Vrai : Notion que le professeur passe souvent sous silence mais j’avais plus d’idée et je voulais changer l’item e :p
2. Liaison chimique
QCM 1 : Donnez les vrais :

A) Dans le modèle de Lewis seul la valence est prise en compte
B) Les représentations de Lewis sont des représentations tridimensionnelles de la répartition des électrons autour des
atomes
C) H2O possède une géométrie tétraédrique
D) AXE2 représente une molécule linéaire
-
QCM 2 : Donnez la famille VSEPR des éléments soulignés suivants : PCl3 ; SF6 ; NH2 ; IOF3
A) AX3E ; AX3E2 ; AX2 ; AX6
B) AX3 ; AX5 ; AX2E2 ; AX5E
C) AX3E ; AX6 ; AX2E2 ; AX4E
D) AX3 ; AX3E2 ; AX2 ; AX4E
QCM 3 : Donnez la/les bonne(s) représentation(s) géométrique(s) de la molécule PH3Cl2
A) B) C)
D) Le phosphore est en valence secondaire et la molécule de forme bipyramide à base triangulaire

QCM 4 : Donnez la VSEPR des atomes soulignés dans les molécules suivantes :
-
A) HPO2 : AX3 B) NaAl : AX1E1 C) H3PO4: AX5E2 D) BF4 : AX4
QCM 5 : Donner la géométrie des molécules suivantes :
-
A) BrF3 : Pyramide à base triangulaire SO2 : molécule linéaire XeF4 : molécule carrée PF6 : Pyramide à base carrée
-
B) BrF3 : molécule en T SO2 : molécule coudée XeF4 : molécule carrée PF6 : Bipyramide à base carrée
-
C) BrF3 : molécule trigonale SO2 : molécule linéaire XeF4 : molécule en bascule PF6 : Bipyramide à base carrée
-
D) BrF3 : molécule en T SO2 : molécule coudée XeF4 : molécule en bascule PF6 : Pyramide à base carrée
E) Toutes les propositions sont fausses
QCM 6 : Dans la molécule suivante, donnez les vrais :
A) L’azote est AX3E

B) Tout les oxygènes sont de type AX2E2
C) Tout les carbones sont de type AX4
D) Tout les hydrogènes sont de type AX1
E) Les propositions A, B, C et D sont fausses (parce que
l’héroïne c’est mal, voyez)
Correction : Liaison chimique
2013 – 2014
QCM 1 : D
A) Faux : On prend en compte les électrons de Valence (électron celibataire et doublet non liant)
B) Faux : Représentation plane pas de perpective
C) Faux : Une géométrie coudée
D) Vrai : Les doublets non liants (représentés par E) ne sont pas detectables on aura donc une molécule linéaire
QCM 2 : C
A) Faux
B) Faux
6 3
C) Vrai : P(Z=15) en valence primaire : 1s² 2s² 2p 3s² 3p  valence : 3 ; électron de valence : 5 ; doublet non liant :
1  suffisant pour les 3 Cl l’entourant donc AX3E
6 4
S(Z=16) valence primaire : 1s² 2s² 2p 3s² 3p  valence : 2 ; électron de valence : 6 doublet non liant : 2 or ici 6
6 3 1
atomes l’entourent on doit donc passer en valence secondaire 1s² 2s² 2p 3s² 3p 3d  valence 4 ; électron de
valence = 6 (cst) doublets non liants : 1 toujours pas suffisant on passe de nouveau en valence secondaire (tertiaire) :
6 1 3 2
1s² 2s² 2p 3s 3p 3d  valence : 6 ; électron de valence : 6 doublet non liant : 0  AX6
3
N(Z=7) ; 1s² 2s² 2p  valence : 3 ; électron de valence : 5 ; doublet non liant : 1 or ici 2 atomes seulement entourent
-
l’atome centrale mais un électron a été capturé (NH2 ) il va alors se lier avec un des électrons célibataires pour former
un doublet non liant  AX2E2
10 5
I(Z=53) : [Kr]4d 5s² 5p  valence : 1 ; électron de valence : 7 doublet non liant : 3 or ici 4 atomes l’entourent il faut
10 2 4 1
donc passer en valence secondaire [Kr]4d 5s 5p 5d  valence : 3 ; électron de valence : 7 doublet non liant : 2
10 2 3 2
Cela ne suffit toujours pas, de nouveau on passe un cran au dessus [Kr]4d 5s 5p 5d  valence : 5 ; électron de
valence : 7 doublet non liant : 1  AX4E
D) Faux
E) Faux
QCM 3 : ABCD
A, B et C sont des isomeres ! De plus il respecte tous le nombre de liaisons possibles pour chaque atome. Pour
verifier cela on peut écrire leur configuration électronique, prenons le chlore, Z=17
6 5
1s² 2s² 2p 3s² 3p
5
Puis on verifie le nombre d’électrons de valence: 3s² 3p
On represente ensuite leur case quantique:
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑
Et la on identifie 3 doublets non liants et 1 liaison possible d’ou :
D) Le phosphore est bien en valence secondaire (5 liaisons possibles)

6 3
Z=15  1s² 2s² 2p 3s² 3p
↑↓ ↑ ↑ ↑
À priori on devrait representer le phosphore avec 1 doublet non liant et 3 liaisons. Mais voila une OA de type d est
présente sur la couche 3  valence secondaire
↑↓ ↑ ↑ ↑
5 liaisons possibles et plus de doublet non liant d’ou: = P ≡ Enfin le phosphore est donc de
↑
type vsepr AX5  bipyramide à base triangulaire
QCM 4 : BD
2 2 6 2 3
A) Faux : Il faut d’abord réaliser la configuration électronique de l’atome souligné 1s 2s 2p 3s 3p .Ce qui nous
donne un doublet non liant et 3 liaisons possibles en valence primaire. Puis on dessine la molécule ce qui nous
donne : . On a donc une configuration en AX2E1

2 1
B) Vrai : On a une configuration électronique de la couche de cœur 3s 3p . Ce qui nous donne un doublet non liant et
une liaison en valence primaire. On a donc et une représentation VSEPR de l’aluminium en AX1E1
1 3 1
C) Faux : On doit passer en valence secondaire pour pouvoir créer plus de liaison, ce qui nous donne 3s 3p 3d . On
a alors 5 liaisons possibles et aucun doublet non liant. On représente alors la molécule , ce qui nous donne
AX4
- 2 1 3
D) Vrai : La configuration électronique du B en valence secondaire est de 1s 2s 2p . Ce qui permet d’avoir :
et donc une représentation, elle aussi en AX4
E) Faux
QCM 5 : B
A) Faux
-
B) Vrai : BrF3 : AX3E2 SO2 : AX2E XeF4 : AX4E2 PF6 : AX6
C) Faux
D) Faux
E) Faux
QCM 6 : A
A) Vrai
B) Faux : Certains sont de type AXE2
C) Faux : Certains sont de type AX3
D) Faux : Ca n’existe pas ^^
E) Faux
3. Thermodynamique
QCM 1 : Quelques définitions, donnez le(s) réponse(s) juste(s) :

A) Un système fermé n’échange ni énergie ni matière avec l’extérieur
B) L’énergie reçut par un système est comptée positivement
C) Un système ouvert échange matière et l’énergie avec l’univers
D) La cellule est un système ouvert
E) Aucune proposition n’est juste
QCM 2 : Donnez le(s) vrai(s) :
A) Une transformation isotherme est une transformation s’effectuant sans échange de chaleur
B) Une transformation isochore se fait à volume constant
C) Une transformation isobare se fait à pression constant
D) Une transformation adiabatique est une transformation à température constante
QCM 3 : Donnez l’enthalpie standard de combustion du propane gazeux (C3H8) :
-1
Données (kJ.mol ) : DC-C=347 ; DC-H=414 ; DO=O = 502 ; DC=O = 351 ; DH-O=464
-1
A) 698 kJ.mol
-1
B) 1045 kJ.mol
-1
C) -698 kJ.mol
-1
D) 2015 kJ.mol
QCM 4 : Donnez les propositions justes concernant la formation de l’acide lactique (C 3H6O3):
0 -1 -1
Données à 300K : ΔfH (C3H6O3)= 197 kJ.mol .K
0 -1 -1
Cp (J.mol .K ) : H2(g)=28; C(s)=8; O2(g)=30; C3H6O3=107
0
A) L’enthalpie standard de la réaction de formation de l’acide lactique est Δ fH (900K)=270000
0
B) L’enthalpie standard de la réaction de formation de l’acide lactique est ΔfH (900K)=167000
C) La réaction de formation à 300K est endothermique
D) La réaction de formation à 900K est exothermique
E) aucune proposition n’est juste
QCM 5 : Trouvez les caractéristiques de la réaction de glycosilation de la thymine en thymidine libérant de
l’hydrogène à 25°C
0 -1
Données : ΔrH (25°C)=300 kJ. mol
0 0 0 0
S (thymine)=87; S (thymidine)=104; S (H2)=130; S (désoxyribose)=47
0 3
A) ΔrG =270.10 J
0 3
B) ΔrG =330.10 J
C) La réaction est spontanée
D) La réaction n’est pas spontanée
QCM 6 : Concernant PV=nRT :
A) P : La pression en bar
B) V : le volume en litre
-1 -1
C) R=5.5 J.K .mol
D) T : température en degré Celsius
E) Elle correspond à l’équation d’état
QCM 7 : Concernant l’état standard de référence, donner le(s) réponse(s) vraie(s) :
A) Il en existe plusieurs à la pression standard et à une température donnée
B) Il est définit à une pression de 2 bar
C) A 298K, le brome est diatomique liquide
D) C’est totalement inutile pour le concours !!!
QCM 8 : Toujours concernant l’état standard de référence :
A) Il s’agit d’un gaz parfait diatomique à 298K pour l’hydrogène, le fluor, l’iode et le chlore
B) Le fluor, le chlore, l’azote, l’hydrogène et l’oxygène sont à l’état diatomique gazeux à 298K
C) Pour le carbone, il s’agit du carbone solide et non du carbone graphite
D) C’est l’état de l’atome le plus stable à la température donnée et à la pression standard
QCM 9 : La réaction de combustion :
A) Elle fait le plus souvent intervenir des oses ou des hydrocarbures
B) L’autre réactif est du dioxygène dissous ou cristallisé dans le matériau « bruler »
C) Elle va donner du dioxyde de carbone et de l’eau à l’état liquide
D) L’équation équilibrée de la réaction de combustion du glycéraldéhyde est CHO-CHOH-CH2OH + O2(g) = CO2(g)+H2O(g)
QCM 10 : Donnez le(s) réponse(s) vraie(s) :
A) Une fonction d’état ne dépend pas des variables d’état
B) Sa variation n’est influencée que par le nombre et le type des réactions que subit le système
C) Les fonctions d’état utilisées pour illustrer le principe de conservation de l’énergie sont l’entropie (H) et l’énergie
interne (U)
D) Les fonctions d’état utilisées pour illustrer le principe d’évolution est l’enthalpie
QCM 11 : Echange de chaleur d’un corps pur :
A) La capacité calorifique massique fait intervenir les grammes dans son unité
B) Que ce soit la capacité calorifique molaire à volume constant ou à pression constante, les unités sont les mêmes
-1 -1
(J.mol .K )
C) Dans un liquide la capacité calorifique à pression constant est égale à la capacité calorifique à volume constant
D) Même si la transformation n’a pas lieu à volume constant, on peut utiliser la capacité calorifique molaire/massique
à volume constant pour les gaz parfait ou considéré comme tel
QCM 12 : Fonctions d’état du 1er principe de la thermodynamique :
A) La quantité de chaleur échangée au cours d’une réaction à volume constant est égale à la variation d’enthalpie
B) L’enthalpie ainsi que l’énergie interne ne s’exprime qu’en Joule
C) ∆H=∆U – RT ∆n(gaz)
D) L’enthalpie libre permet de déterminer si une réaction est spontanée ou pas
QCM 13 : Changement d’état :
A) Le passage de l’état gazeux à solide, c’est le phénomène de solidification
B) Le passage de l’état liquide à gazeux, c’est le phénomène de vaporisation
0 0
C) -∆vapH = +∆liqH
D) Les changements d’état peuvent permettre de créer des cycles thermodynamiques
QCM 14 : Donnez le(s) bon(s) cycle(s) thermodynamique(s) :
QCM 15 : L’enthalpie libre G équivaut à :

0 0 0
A) ∆rG =∆rH –T∆rS
0 0 0
B) ∆rG =∆rU + ∆(PV) – T∆rS
0 0
C) ∆rG = Q –T∆rS (avec P=cst)
0 0 0
D) ∆rG = ∆rU + RT∆n(gaz) – T∆rS
QCM 16 : Donnez l’énergie nécessaire à fournir à 3000g de cuivre à 298 K à pression atmosphérique (p=cst)
pour élever sa température de 35 degrés :
-1 -1
Données : cp(Cu(s)) : 385 J.kg .K
A) 40425 kJ
B) 40425 J
C) ≈10 000 cal
D) ≈169 000 cal
QCM 17 : Donnez la quantité de chaleur échangée au cours d’une réaction réversible qui possède les
-1 -1 -1
caractéristiques suivantes avec une température extérieure de 27°C : ∆S =175 J.mol .K ∆H= 125 J.mol
A) 52,5kJ
B) 37,5kJ
C) 4725 J
D) 525000 J
QCM 18 : Donnez les réactifs de l’enthalpie standard de formation de la thyroxine, une hormone thyroidienne
de formule C15H11I4NO4(s) :
A) 15C(s) + ½ N2(g)+ 11 H2(g) + I2(l) + 2O2(g)
B) 15C(s) + ½ N2(g)+ H2(g) + I2(l) + 2O2(g)
C) C2(s) + ½ N2(g)+ H2(g) + I2(s) + 2O2(g)
D) 15C(s) + ½ N2(g)+ H2(g) + I2(g) + 2O2(g)
QCM 19 : Concernant les énergies de liaison, donnez les vrais :
A) C5H12(s)  4DC-C + 12DC-H 5C(g) + 12H(g)
B) C5H12(g)  – (4DC-C + 12DC-H) 5C(g) + 12H(g)
C) C5H12(g)  5DC-C + 10DC-H 5C(g) + 12H(g)
D) C5H12(g)  4DC-C + 12DC-H 5C(s) + 12H(g)
QCM 20 : Les unités :
-1
A) L’enthalpie H peut s’exprimer en J.mol
-1
B) L’entropie S peut s’exprimer en J.mol
-1
C) L’énergie de liaison peut s’exprimer en J.mol
-1 -1
D) La capacité calorifique molaire s’exprime en J.kg .mol
0 -1 0 -1
QCM 21 : Une réaction ayant les caractéristiques suivantes à 300 K : ∆rH = 225 kJ.mol ∆rG =-75kJ.mol est :
A) Exothermique
B) Spontanée
0 -1 -1
C) Possèdera un ∆rS de 300 kJ.K .mol
D) Endothermique
QCM 22 : Concernant les entropies molaires standards des différents changements d’états à une même
température, donnez la/les combinaison(s) la/les plus cohérente(s) :
0 -1 -1 0 -1 -1 0 -1 -1
A) S (CH4(s))= 128,9 J.K .mol S (CH4(l))= 106 ,4 J.K .mol S (CH4(g))= 75,8 J.K .mol
0 -1 -1 0 -1 -1 0 -1 -1
B) S (CH4(s))= 75,8 J.K .mol S (CH4(l))= 128,9 J.K .mol S (CH4(g))= 106,4 J.K .mol
0 -1 -1 0 -1 -1 0 -1 -1
C) S (CH4(s))= 106 ,4 J.K .mol S (CH4(l))= 128,9 J.K .mol S (CH4(g))= 75,8 J.K .mol
0 -1 -1 0 -1 -1 0 -1 -1
D) S (CH4(s))= 75,8 J.K .mol S (CH4(l))= 106 ,4 J.K .mol S (CH4(g))= 128,9 J.K .mol
QCM 23 : Même exercice avec les énergies de liaison :
-1 -1 -1
A) DN-N = 475 kJ.mol DN=N = 1140 kJ.mol DN≡N = 823 kJ.mol
-1 -1 -1
B) DN-N = 823 kJ.mol DN=N = 475 kJ.mol DN≡N = 1140 kJ.mol
-1 -1 -1
C) DN-N = 475 kJ.mol DN=N = 326 kJ.mol DN≡N = 823 kJ.mol
-1 -1 -1
D) DN-N = 1140 kJ.mol DN=N = 823 kJ.mol DN≡N = 475 kJ.mol
QCM 24 : Concernant le comptage de l’énergie :
A) L’énergie reçut par le système est comptée positivement
B) Le coefficient d’une énergie de liaison d’une liaison brisée est négative
C) Lors de la formation d’une espèce chimique, l’enthalpie de formation considérée sera précédée d’un coefficient
négatif
0 0
D) Dans ΔrH = ΔrU + RTΣv(gaz), les coefficients stœchiométriques des produits sont positifs
QCM 25 : Toujours sur le changement d’état :
A) Le passage de l’état liquide à solide correspond à la fusion
0 0 0
B) ∆fusH =∆liqH +∆subH
0 0 0
C) ∆vapH =∆fusH -∆subH
D) Les enthalpies standards de changement d’état ne dépendent que de la pression
QCM 26 : Concernant la température, donnez les réponses vraies :
A) La température est toujours utilisée en °C
B) T(°C) = T (K) +273.15
C) La température est une variable extensive
D) La température est une variable intensive
QCM 27 : Donnez les réponses exactes :
A) Le calorie est une unité d’énergie utilisée en thermodynamique relié au joule par 1cal = 3,18J
B) Une phase condensée correspond uniquement à une phase gazeuse ou une phase solide
C) L’entropie absolue d’un corps pur, parfaitement cristallin à 10K est nulle
D) La chimie g, c’est la vie !
0
QCM 28 : Donnez l’enthalpie standard de réaction ∆rH suivante à 298K : CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(l)
0 -1
Données : CO2(g) + 2H2O(g) = CH4(g) + 2O2(g) ∆rH 1 = 8,4 kJ.mol
0 -1
H2O(g)= H2O(l) ∆rH 2 = 2,3 kJ.mol
0 -1
A) ∆rH = 13 kJ.mol
0 -1
B) ∆rH = -3,8 kJ.mol
C) La réaction principal, celle dont on cherche l’enthalpie, correspond à une combustion
0
D) ∆rH 2 correspond à la liquéfaction
-1
QCM 29 : La fermentation sous l’action de bactéries du lait (C6H12O6(l)  2 C3H6O3(g)) dégage 36,4 kJ.mol à
25°C. Calculez l’énergie interne associée à cette réaction :
A) -41,3 kJ B) -31,4 kJ C) +31,4 kJ D) +77,4 kJ E) -4,6 kJ
QCM 30 : On doit à pression atmosphérique fournir 711,2 kJ lorsque l’on veut élever la température de 15°C
d’une certaine quantité d’hélium gazeux. Donnez en gramme la quantité correspondante à cette énergie
associée à cette élévation de température :
-1 -1 -1 -1
Donnée : Cp(He(g))=3160 J.kg .K Cp(He(g))=320 J.mol .K
A) 15
B) 148
C) 1500
D) 0,148
QCM 31 : Donnez l’enthalpie standard de cette même réaction à 698K et dites si elle est endohermique ou
exothermique à cette température:
-1 -1 0 0 0
Données en J·mol ·K : Cp (CHOOH(g))= 99,0 Cp (CH4(g))= 38,0 Cp (CH3-COOH)= 63,0
0
Cp (H2)= 14,0
0 -1
A) ∆rH (698K)=-78000 kJ·mol , réaction endothermque
0 -1
B) ∆rH (698K)=-30000 kJ·mol , réaction endothermique
0 -1
C) ∆rH (698K)=-30000 kJ·mol , réaction exothermique
0 3 -1
D) ∆rH (698K)=-78.10 kJ·mol , réaction exothermique
QCM 32 : Donner l’enthalpie standard de la réaction suivante : CHOOH(g) → CH3-COOH(l)

0 -1 0 3 -1
Données à 298K : ∆fH (CH3-COOH(g))= -483,5 kJ·mol ∆vapH (CH3-COOH) = 23,7.10 J·mol
0 -1 0 -1
∆fH (CHOOH(g))=- -378,6 kJ⋅mol ∆fH (CH4(g))= -74,6 kJ·mol
0 3 -1
A) ∆rH = -23,73.10 kJ·mol
0 -1
B) ∆rH = -30,3kJ·mol
0 -1
C) ∆rH = -54 kJ·mol
0 -1
D) ∆rH = -77,7 kJ·mol
QCM 33 : Les bâtons lumineux que l’on utilise en spéléologie, en plongée sous marine (mais aussi et surtout
en soirée) se basent sur la réaction chimique spontanée suivante pour être lumineux : C2O4(l)  2 CO2(l)
-1 -1
Donnez le ou les caractéristiques probables de cette réaction à 300K (R= 8,31 J.K .mol ) :
-1 -1 -1
A) ∆ H = 300 kJ.mol ∆G= 279 kJ.mol ∆S= 70 J.K.mol
-1 -1 -1
B) ∆ H = - 300 kJ.mol ∆G= - 321 kJ.mol ∆U= -300 kJ.mol
-1 -1 -1
C) ∆ H = 300 kJ.mol ∆G= 321 kJ.mol ∆U= 160,5 kJ.mol
-1 -1 -1
D) ∆ H = - 300 kJ.mol ∆G= - 321 kJ.mol ∆S= 70 J.K.mol
QCM 34 : La méthanisation est un procédé qui permet de dépoluer des milieux comme les eaux usées, les
ordures ménagères ...La réaction associée (méthanogénèse) est : CO 2(g) + H2(g)  CH4(g) + H2O(l). Calculez
l’enthalpie standard de réaction à 298 K:
-1 0
Donnée en kJ.mol à 298 K : DH-O=464 DC=O= 730 DH-H=435 DC-H=414 ∆vapH (H2O) ≈ 40
-1
A) -272 kJ.mol
-1
B) -312 kJ.mol
-1
C) -392 kJ.mol
-1
D) -352 kJ.mol
QCM 35 : Calculez l’énergie de la double liaison entre le phosphore et l’oxygène dans l’acide phosphorique
H3PO4(l) à 298K :
-1 0 0 0
Donnée en kJ.mol : ∆fH (H3PO4(l))= -1365,5 DH-O=464 DH-H=435 DO=O = 502 DP-O = 450 ∆fusH (P)= 239 ∆vapH (P)= 316
0
∆vapH (H3PO4)= 75
Etat standard de référence du phosphore à 298 K : P(s)
A) 760 kJ
B) - 574 kJ
C) 428 kJ
D) 1971 kJ
QCM 36 : Le benzène est un des constituants de la cigarette, calculer son énergie standard de combustion :
0 -1 0 -1 0 -1
Données : ΔfH (C6H6(l))= 49,1 kJ·mol ; ΔfH (H20(g))=-240,8 kJ·mol ; ΔfH (C02 (g))=-400,6 kJ·mol
0 -1
ΔvapH (H20)=44,1 kJ·mol
0 -1
A) ΔcombH (C6H6(l))= -734,6 kJ·mol
0 -1
B) ΔcombH (C6H6(l))= -3145,1 kJ·mol
0 -1
C) ΔcombH (C6H6(l))= -3307,4 kJ·mol
0 -1
D) ΔcombH (C6H6(l))= 3131 kJ·mol
QCM 37 : Donnez l’enthalpie de formation du méthane CH4(g)
0 -1
Données : Pour CH4(g) + H2O(l) CO(g) + 3H2(g) : ΔrH 1 = 206 kJ.mol
0 -1
CH3OH(g) CO(g) + H2(g) ΔrH 2=45,9 kJ.mol
0 -1 0 -1
ΔfH (CH3OH(g))=-201,5 kJ.mol ΔfH (H2O(l))=-286,8 kJ.mol
-1
A) 212 kJ.mol
-1
B) -74,8 kJ.mol
-1
C) -212 kJ.mol
-1
D) 74,8 kJ.mol
QCM 38 : Guillaume, tuteur d’une matière aussi rébarbative qu’inutile, décide de manger de la soupe de
-1
concentration 5 mol.L , tout en rédigeant ses QCM. En attendant que la soupe se réchauffe, il se remémore
les joies de la P1, et en particulier tous ces bons moments passer à résoudre des exercices de Chimie G, il se
prend alors à calculer la quantité de chaleur nécessaire pour faire passer son bol de soupe de 50 cl de 298°C
à 378°C. Il trouvera:
-1 -1 -1
Données: M(soupe)= 2 g.mol c(soupe) = 70 J.kg .K
A) 28 J
B) 28 kJ
C) 14 J
D) 14 kJ
QCM 39 : Calculez l’enthalpie de combustion du butanol C4H10O(l)
0 -1 0 -1 0 -1
Données : ∆fH (C4H10O(l))=-328,0 kJ.mol ∆fH (H2O(l))= -285,5 kJ.mol ∆fH (CO2(g))= -393,5 kJ.mol
A) -2673,5 kJ
B) -474,5 kJ
C) 474,5 kJ
D) -3329,5 kJ
E) Les items A, B, C, et D sont faux
QCM 40 : Soit la réaction de formation de l’acide sulfureux à 300 K : SO2(g) + H2O(l) = H2SO3(aq)
Donnez le ou les réponse(s) juste(s) :
0 -1
Données à 300 K : ∆fH (kJ.mol ): SO2(aq)= -297 H2O(l)= -241 H2SO3= -706
0 -1
S (J.K.mol ): SO2(aq)= 248 H2O(l)= 189 H2SO3= 125
-1
A) L’enthalpie libre standard ∆G vaut – 74,4 kJ.mol
-1
B) L’enthalpie libre standard ∆G vaut – 148,2 kJ.mol
C) A 600K la formation d’acide sulfurique sera favorisée
D) A 600K la formation d’eau et de dioxyde de souffre (SO2) sera favorisée
QCM 41 : La combustion de 16,8g de benzène (C6H12(s)) dans une bombe calorimétrique à 25°C, libère 0,78 MJ.
Quelle est en kJ, l’enthalpie molaire standard de formation du benzène à 25°C ?
0 -1 0 -1 0 -1
Données : ΔfH (H2O(s))= - 336 ,9 kJ.mol ΔfH (CO2 (g))= - 393,5 kJ.mol ΔsolH (H2O)=51,1 kJ.mol
-1
M(C)= 12 g.mol
-1
A) -155,8 kJ.mol
-1
B) -92,8 kJ.mol
-1
C) -789 kJ.mol
-1
D) 92,8 kJ.mol
E) Les propositions A, B, C et D sont fausses.
QCM 42 : L’acide aminoéthanoïque (H2N – CH2 – COOH) possède une enthalpie standard de formation de -357
-1
kJ.mol à 25°C. Donnez la ou les réponses justes :
-1 -1 -1 -1
Données : Cp(H2N – CH2 – COOH)=55 J.mol .K Cp(H2) = 14 J.mol .K
-1 -1 -1 -1 -1 -1
Cp(O2) = 90 J.mol .K Cp(C) = 90 J.mol .K Cp(N2) = 25 J.mol .K
A) L’azote est en valence secondaire
B) La configuration du carbone souligné est AX 4
0 -1
C) A 450K, on a ΔrH = - 336.375 J.mol
0 -1
D) A 450K, on a ΔrH = -396 375 J.mol
QCM 43 : Calculez l’enthalpie de la sublimation du Glycéraldéhyde (C3H6O3) :
-1 0 0
Données à 298 K (en kJ.mol ) : ∆fH (C3H6O3(s))= - 850 ∆subH (C)= 717
DH-O=464 DH-H=435 DO=O = 502 DC=O= 730 DC-H=414 DC-C= 347 DC-O= 351
-1
A) 5593 kJ.mol
-1
B) 349 kJ.mol
-1
C) -1025 kJ.mol
-1
D) 561 kJ.mol
Correction : Thermodynamique
2013 – 2014
QCM 1 : BD
A) Faux : Définition d’un système isolé. Un système fermé échange de l’énergie mais pas de matière
B) Vrai : L’énergie est comptée de « manière égoïste » pour le système
C) Faux : Echange bien de l’énergie et de la matière mais avec le milieu extérieur
D) Vrai : Elle échange bien de l’énergie (ex : solaire) et de la matière (ex : glucose, CO2) avec le milieu extérieur
QCM 2 : BC
A) Faux : Définition d’une transformation adiabatique. Une transformation isotherme se fait à tempèrature constante
B) Vrai
C) Vrai
D) Faux : Définition d’une transformation isotherme. Une transformation adiabatique se fait sans échange de chaleur
QCM 3 : A
A) Vrai : L’enthalpie de combustion du propane est à trouver grâce au cycle de hess et aux données de l’exercice
Il faut commencer par dessiner la molécule, puis écrire l’équation de combustion et l’équilibrer
On a ici uniquement des énergies de liaison, on crée donc le cycle grâce à celles-ci:
0
∆combH = 2DC-C +8DC-H +5DO=O -6DC=O -8DH-O
0
∆combH = 2.347 +8.414 +5.502 -6.351 -8.464
0
∆combH = 694+3312+2510-2106-3712
0 -1
∆combH =698 kJ.mol
QCM 4 : BC
0 0 0
A) Faux : ΔrH (T2) = ΔrH (T1) + Σi C P,i .vi .(T2-T1)
T2-T1=900-300=600
0 0 0 0 0
Σi C P,i .vi = Cp (C3H6O3) -3 Cp (C(s)) -3 Cp (H2(g)) + Cp (O2(g))
0
Σi C P,i .vi =107-24-84-45=-50
0
ΔrH (900) = 197000-50.600=167000
B) Vrai : Cf précédent
0
C) Vrai : Pour une réaction endothermique, ΔrH >0
0
D) Faux : Pour une réaction exothermique, ΔrH <0
QCM 5 : AD
0 0 0
A) Vrai : ΔrG = ΔrH -T. ΔrS
0 0
ΔrS =Σvi.S i
0
ΔrS =87+47-104-130=-100
0
ΔrG = 300000-300(-100)
B) Faux
0
C) Faux : Pour une réaction spontannée, ΔrG <0
D) Vrai
QCM 6 : E
3
A) Faux : La pression est en Pascal (Pa) B) Faux : Le volume est en m
-1 -1
C) Faux : R=8.31 J.K .mol D) Faux : La température est toujours en KELVIN!
E) Vrai
QCM 7 : C
A) Faux : Il n’existe qu’un vu que l’état standard de référence est l’état de l’atome le plus stable à la température
donnée et à la pression standard
B) Faux : Il est défini à la pression standard, c’est à dire à la pression de 1bar
C) Vrai : Celà fait partie des 3 execptions à retenir
D) Faux : Ils sont primordiaux à connaître
QCM 8 : BD
A) Faux : L’état standard de référence de l’iode est un solide diatomique
B) Vrai
C) Faux : Le carbone graphite est un autre non pour désigner le carbone solide
D) Vrai : C’est la définition de l’état standard de référence
QCM 9 : A
A) Vrai
B) Faux : Le dioxygène consommé est sous forme gazeuse !
C) Faux
D) Faux : La réaction est bonne mais l’équation n’est pas équilibrée !
Petit rappel : moyen mnémotechnique : CHO
On commence donc par les carbones : CHO-CHOH-CH2OH+O2(g)=3CO2(g) +H2O(g)
On continue avec les hydrogènes : CHO-CHOH-CH2OH+O2(g)=3CO2(g) +3H2O(g)
On finit avec l’oxygène : CHO-CHOH-CH2OH+3O2(g)=3CO2(g) +3H2O(g)
QCM 10 : E
A) Faux : Elle dépend bien des variables d’état
B) Faux : Sa variation ne dépend que de l’état initial et de l’état final du système !
C) Faux : Le premier principe de la thermodynamique est appliqué grâce à l’enthalpie et l’énergie interne
D) Faux : Le second principe de la thermodynamique est appliqué grâce à l’entropie
E) Vrai
QCM 11 : BCD
-1 -1
A) Faux : Non pas des grammes mais des kilos (en J.kg .K )
B) Vrai : Cela n’a pas d’influence sur les unités
C) Vrai : Cas d’une phase condensée
D) Vrai : Définition
QCM 12 : E
A) Faux : Qv=∆U à la variation d’énergie interne et non d’enthalpie H
B) Faux : Aussi en calorie
C) Faux : ∆H=∆U + RT ∆n(gaz)
er
D) Faux : Ne fait pas partie du 1 principe de la thermodynamique
E) Vrai
QCM 13 : BCD
A) Faux : Phénomène de condensation
B) Vrai
C) Vrai : Puisque ce sont 2 réactions opposées
D) Vrai
QCM 14 : AB
A) Vrai : W : état initial Z : état final
B) Vrai : X : état initial Y : état final
C) Faux : Incohérent on ne peut identifier un état initial, final ou encore intermédiaire.
D) Faux : Idem
QCM 15 : ABCD
QCM 16 : BD
A) Faux : Qp= 3 (en kg) x 385 x 35 = 40425 J
B) Vrai
C) Faux : 1cal= 4.18 J → 40425/4.18 = 9671 (≈10 000)
D) Vrai
QCM 17 : A
A) Vrai : Qrev=T x ∆S = 300 x 175 = 52500 J = 52,5kJ
B) Faux
C) Faux : Surtout pas de degré !
D) Faux
QCM 18 : E
E) Vrai : La véritable est : 15C(s) + ½ N2(g)+ H2(g) + I2(l) + 2O2(g)
QCM 19 : E
A) Faux : C5H12 est sous forme solide !
B) Faux : Les énergies de liaison sont comptées négativement or on brise une molécule ce qui libère de l’énergie +
C) Faux : 4 liaisons carbone-carbone
D) Faux : C gazeux et non solide
E) Vrai : L’unique est C5H12(g)  4DC-C + 12DC-H 5C(g) + 12H(g)
QCM 20 : AC
A) Vrai
-1 -1
B) Faux : En J.K .mol
-1
C) Vrai : De plus si on fait la somme des énergies de liaison on tombe sur l’enthalpie qui est bien J.mol
-1 -1
D) Faux : En J.mol .K
QCM 21 : BD
0
A) Faux : ∆rH > 0
0
B) Vrai : ∆rG < 0
0 0 0 -1 -1
C) Faux : -75 000=225 000 - T∆rS  T∆rS = 300 000  ∆rS = 300 000/300 = 1000 J.K .mol
D) Vrai
QCM 22 : D
0 0 0
A) Faux B) Faux C) Faux D) Vrai : On a bien Sgazeux >S liquide >Ssolide
QCM 23 : E
A) Faux : Le principe à respecter ici est : DN-N < DN=N < DN≡N
-1 -1 -1
B) Faux : En respectant le principe on a DN-N = 475 kJ.mol DN=N = 823 kJ.mol DN≡N = 1140 kJ.mol
-1 -1 -1
C) Faux : En respectant le principe on a DN-N = 326 kJ.mol DN=N = 475 kJ.mol DN≡N = 1140 kJ.mol
D) Faux : Idem
E) Vrai
QCM 24 : AD
A) Vrai : Il s’agit du comptage égoïste de l’énergie
B) Faux : Rappel: une énergie de liaison est positive. Lors de la rupture de cette liaison, de l’énergie est libérée. C’est
pourquoi le coefficient qu’on lui affecte est positif
C) Faux : L’enthalpie de formation d’une espèce correspond à l’énergie échangée lors de la formation de cette
espèce, on a donc pas besoin de lui ajouté un signe négatif dans ce cas
D) Vrai
QCM 25 : B
A) Faux : Il s’agit de la solidification
B) Vrai
0 0 0
C) Faux : ∆vapH =-∆fusH +∆subH
D) Faux : Enthalpies standards de changement d’état ne dépendent que de la température
QCM 26 : D
A) Faux : La température est en effet utilisée en K
B) Faux : T(K) = T (°C) +273.15
C) Faux
D) Vrai : La température est bien une variable intensive
QCM 27 : D
A) Faux : 1cal = 4,18J !
B) Faux : Une phase condensée correspond à une phase solide ou liquide
C) Faux : L’entropie absolue d’un corps pur, parfaitement cristallin à 0K est nulle
D) Vrai : C’est aussi ce qui peux faire la différence au concours!
QCM 28 : BCD
0 -1
A) Faux : ∆rH = -8,4 + 2 x 2,3 = -3,8 kJ.mol
B) Vrai : cf au dessus
C) Vrai : H2O sous forme liquide et non gazeuse
D) Vrai : Gazeux à liquide  liquéfaction
QCM 29 : A
A) Vrai : ∆H = - 36400 (ici on dégage de la chaleur donc exothermique)
∆H = ∆U + RT∆n(gaz)  ∆U = ∆H - RT∆n(gaz)
∆U = -36400 – 8,31 x 298 x 2 = - 41,3 kJ
QCM 30 : E
E) Vrai : Q= m x cp x ∆T m= = = = 15 kg = 15 000 g
QCM 31 : E
0 0 0
A) Faux : Il fallait ici recourir à la loi de Kirchoff : ΔrH (T2) = ΔrH (T1) + Σi C P,i .vi .(T2-T1)
0 0 0 0 0
ΔrH (698K) = ΔrH (298K) + [Cp (CHOOH(g)).v(CHOOH)+ Cp (CH4(g)).v(CH4)+ Cp (CH3-COOH).v(CH3-COOH)
0
+Cp (H2).v(H2)].(698-298)
0 3
ΔrH (698K) = - 54.10 + ( -99,0 - 38,0 + 63,0 + 14,0).400
0 3
ΔrH (698K) = - 54.10 + ( -99,0 - 38,0 + 63,0 + 14,0).400
0 3 3 3 -1
ΔrH (698K) = - 54.10 + (-60).400 = - 54.10 - 24000 = -78.10 J.mol
0
ΔrH <0, la réaction est donc exothermique
B) Faux C) Faux D) Faux E) Vrai
QCM 32 : C
A) Faux
B) Faux
C) Vrai : Il faut d’abord équilibrer l’équation : CHOOH(g) + CH4(g) CH3COOH (l) + H2(g)
Puis utiliser les données pour résoudre l’exercice : Ici on nous présente des enthalpies standards de formation, on va
donc passer par un état intermédiaire avec des états standards de référence. On utilise d’abord l’enthalpie standard
de formation dans le sens opposé à sa définition d’où le signe –. On formera ensuite le produit voulu grâce à son
enthalpie de formation mais son état ne sera pas celui désirée, étant donné qu’elle implique ici un produit gazeux
alors qu’il est désiré liquide. On va alors utiliser la liquéfaction (ou l’inverse de la vaporisation) pour avoir l’état voulu.
0 -1
ΔrH (298K)= 378,6 + 74,6 - 483,5 - 23,7 = 453,2 - 507,2 = - 54 kJ.mol
D) Faux
QCM 33 : BD
A) Faux : Ici on produit de la lumière donc c’est une réaction exothermique ∆H < 0
B) Vrai : Réaction spontanée ∆G < 0 ; exothermique ∆H < 0 de plus il n y a pas de composé gazeux ∆H = ∆U
C) Faux
D) Vrai : Réaction spontanée ∆G < 0 et ∆G= ∆H – T∆S = - 300 000 – 300 x 70 = -321 000 J
QCM 34 : C
A) Faux : Nous devons d’abord équilibrer l’équation
CO2(g) + 4 H2(g) = CH4(g) + 2 H2O(l). Le cycle correspondant :
B) Faux
0
C) Vrai ∆rH = 2 x 730 + 4 x 435 – 4 x 414 – 4 x 464 – 2 x
40
= -392 kJ
D) Faux
QCM 35 : A
A) Vrai
0 0 0 0
∆fH (H3PO4(l)) = ∆fusH (P) +∆vapH (P) + DH-H + 2 DO=O – 3 DH-O – 3 DP-O – DP=O – ∆vapH (H3PO4)
0 0 0 0
DP=O = – ∆fH (H3PO4(l)) + ∆fusH (P) +∆vapH (P) + DH-H + 2 DO=O – 3 DH-O – 3 DP-O – ∆vapH (H3PO4) = 1365,5 + 316 +
239 + x 435 + 2 x 502 – 3 x 464 – 3 x 450 – 75 = 760 kJ
QCM 36 : C
A) Faux : Après avoir équilibré l’équation de départ, qui est celle de la combustion du benzène. On réalise le cycle
suivant :
Pour le concours, il faut retenir l’équation de combustion !!!

0 0 0 0 0
ΔcombH (C6H6(l))= -ΔfH (C6H6(l)) + 3 ΔfH (H20(g)) + 6 ΔfH (C02 (g)) – 3.ΔvapH (H20)
0
ΔcombH (C6H6(l))= -49,1 + 3.(-240,8) + 6.(-400,6) – 3.44,1
0
ΔcombH (C6H6(l))= -49,1 - 722,4 - 2403,6 – 132,3
0 -1
ΔcombH (C6H6(l))= -3307,4 kJ·mol
B) Faux C) Vrai D) Faux E) Faux
QCM 37 : B
A) Faux : Comme toujours il faut d’abord faire le cycle thermodynamique
0 0
Puis réaliser le calcul: ΔfH (H2O(l)) + ΔfH (CH4(g)) =
0 0 0
ΔfH (CH3OH) + ΔrH 2 - ΔrH 1
0 0 0 0 0
ΔfH (CH4(g)) = ΔfH (CH3OH) + ΔrH 2 - ΔrH 1 - ΔfH (H2O(l))
0
ΔfH (CH4(g)) = -201,5 + 45,9 - 206 + 286,8
0
ΔfH (CH4(g)) = -74,8
B) Vrai
C) Faux
D) Faux
QCM 38 : A
A) Vrai : La formule permettant de calculer la chaleur
nécessaire pour augmenter la température est pour les liquides
Q=mcΔT, mais on doit d’abord obtenir la masse de «soupe » :
n=C.V=5.0,5=2,5 mol m=n.M=2,5.2 = 5g
-3
Attention on donne la capacité calorifique massique en kg ! Donc m=5.10 kg
-3 -3
Q=5.10 .70.(378-298) = 5.10 .70.80 = 28J
QCM 39 : A
A) Vrai
0 0 0 0
∆comH (C4H10O(l)) = - ∆fH (C4H10O(l))+ 5 ∆fH (H2O(l))+ 4 ∆fH (CO2(g)) = 328,0 + 5 x (-285,5) + 4 x (-393,5) = -2673,5 kJ
B) Faux C) Faux D) Faux E) Faux

QCM 40 : AD
0 0 0 0 -1 0 0 0 -1
A) Vrai : ∆rS = S (H2SO3(aq)) - S (H2O(l)) - S (SO2(aq)) = - 312 J.K.mol ∆rG = ∆rH - T∆rS = -74,4 kJ.mol
B) Faux
0 0 0 0 -1
C) Faux : ∆rH = ∆fH (H2SO3(aq)) - ∆fH (H2O(l)) - ∆fH (SO2(aq))- = - 168 kJ.mol
D) Vrai : Réaction exothermique
QCM 41 : C
A) Faux : Il faut commencer par calculer l’enthalpie molaire standard de combustion du benzène. Pour cela, il nous
faut la masse molaire M= 6 M(C) + 12 M (H) = 6 x 12 + 12 x 1 = 84. Puis calculer le nombre de mole consommé n=
0 -1 -1
= = 0,2mol. On a alors ΔcombH (C6H12) = MJ.mol = kJ.mol .
Puis réaliser le cycle thermodynamique suivant:
0 0 0 0 0
On a alors ΔfH (C6H12) = 6 ΔfH (CO2 (g)) + 6 ΔfH (H2O(s)) - 6 ΔsolH (H2O)- ΔcombH (C6H12)
0
ΔfH (C6H12) = 6. (- 393.5) + 6. (- 336,9) – 6.51,1 +
0
ΔfH (C6H12) = -2361 - 2021,4 - 306,6 + 3900
0 -1
ΔfH (C6H12) = -789 kJ.mol
B) Faux
C) Vrai
D) Faux
E) Faux
QCM 42 : D
A) Faux : L’azote possède 3 liaisons dans la molécule, il est donc en valence primaire
B) Faux : Le carbone possède une simple liaison avec l’autre carbone, une autre avec un oxygène et enfin une double
liaison avec un autre oxygène, ce qui nous donne 3 directions. Donc ce carbone est en AX 3
C) Faux : Il faut d’abord équilibrer la réaction de formation de la glycine : N2 + 2C + H2 + O2= H2N-CH2-COOH
0 0 0
ΔrH (T2) = ΔrH (T1) + Σi C P,i .vi .(T2-T1))
0
ΔrH (T2) = -357 000 + 150 (-0,5 x 25 – 2 x 90 - x 14 - 90 + 55)
0
ΔrH (T2) = -357 000 + 150 x (-262,5) = - 357 000 – 39375 = -396 375
D) Vrai
QCM 43 : B
B) Vrai
0 0 0
∆subH (gly) = - ∆fH (gly) + 3 ∆fH (C) + 3 DH-H +3/2 DO=O - 4 DC-H - DC=O - 2 DC-O - 2 DO-H – 2 DC-C
= 850 + 3 x 717 + 3 x 435 + 3/2 x 502 – 4 x 414 – 730 – 2 x 351 – 2 x 464 – 2 x 347
-1
= 349 kJ.mol
4. Équilibre chimique
QCM 1 : Soit la réaction chimique suivante à 298 K : SCl6(g) = SCl4(g) + Cl2(g)

0 -1 0 -1
Donnée à 298K : ∆rH = 54 kJ.mol ∆rS = 90 J.K.mol
A) La température d’inversion de la réaction chimique est de 600 K
B) La température d’inversion de la réaction chimique est de 325 K
C) Si l’on augmente la pression du systeme on favorisera la formation de produits
D) Si l’on augmente la pression du systeme on favorisera la formation de réactifs
QCM 2 : Concernant la réaction suivante : H20(l) H2(g) + O2(g)
0 -1
Donnée : ∆rH = 280 kJ.mol
A) Une augmentation de la température favorisera la réaction dans le sens 1
B) L’ajout de H2O(l) favorisera la réaction dans le sens 1
C) L’ajout de H2(g) favorisera la réaction dans le sens 2
D) Une diminution de la pression favorisera la réaction dans le sens 2
0 -1
QCM 3 : Une réaction possède une enthalpie libre de réaction à 300°C de Δ rG =24kJ.mol Trouvez la
constante de réaction K :
-1 -1
Données : R=8,31 J.K .mol
1 3
A) e B) 10 000 C) e D) 100 000 E) Aucune réponse n’est exacte
-2 2+ -2 2+ -3
QCM 4 : Une solution de 1 litre contient initialement 1,5 10 mol de Cu (aq) ; 2,0.10 mol de Zn (aq) ; 0,5.10
-2
mol de Cu(s) et 2,5.10 mol de Zn(s)
2+ 2+
La réaction associée est Zn(s) + Cu (aq) = Zn (aq) + Cu(s)
-1
Sachant que la constante K vaut 5,2 et que la masse molaire du cuivre est de 63 g.mol , donnez les vrais :
-2 2+
A) A l’équilibre il y aura environ 0,1.10 mol de Cu
-2 2+
B) A l’équilibre il y aura environ 2,9.10 mol de Cu
-2 2+
C) A l’équilibre il y aura environ 2,4.10 mol de Zn
D) A l’équilibre il y aura environ 0,6 gramme de Cu(s)
QCM 5 : Soit la réaction chimique suivante conduisant à la formation d’éthanoate d’éthyle (esterification) :
CH3COOH(aq) + CH3-CH2OH(aq) = CH3CO2CH2CH3(aq) + H2O(l)
Donner la constante d’équilibre K de la réaction à 600 K sachant qu’à 298 K la constante d’équilibre vaut 4,1
-1 -1 -1
Données : ∆rH0 = - 25,6 kJ.mol R= 8,314 J.K .mol
A)
B)
C)
D)
QCM 6 : Soit la réaction suivante à 625 K dont la pression est fixée à 2 bars : SeH2(l) + PH3(g) = Se(s) + PH5(g)
A l’équilibre on se retrouve avec 3,5 moles de SeH2 ; 3,0 moles de PH3 ; 2,5 moles de Se et 1,0 mole de PH5
Donnez la ou les réponse(s) juste(s) :
A) K vaut 3,0
B) K vaut 0,33
C) Une augmentation de la pression déplacera la réaction dans le sens indirect (formation de réactifs)
D) L’ajout de SeH2 (l) déplacera la réaction dans le sens direct (formation de produits)
-1
QCM 7 : Pour la réaction suivante : Cr2O3(s) + 2 Al(l) = Al2O3(s) + 2Cr(s) ΔrH0= - 558kJ.mol
A) Une augmentation de température déplace l’équilibre dans le sens indirect
B) L’ajout de Al(l) déplace l’équilibre dans le sens direct
C) Une augmentation de la pression déplace l’équilibre dans le sens direct
D) La réaction est endothermique
Correction : Équilibre chimique
2013 – 2014
QCM 1 : AD
A) Vrai : La température d’inversion correspond à ∆G= 0 donc ∆H – T∆S = 0  T = = = 600 K

B) Faux
C) Faux
D) Vrai : Si l’on augmente la pression du système on va favoriser le sens indirect de la réaction (2 moles de gaz
consommées, 1 mole de gaz formée cf loi de Le Chatelier )
E) Faux
QCM 2 : AC
0 -1
A) Vrai : ∆rH = 280 kJ.mol , ce qui signifie que la réaction est endothermique, ainsi si on augmente la température, on
favorise la formation des produits
B) Faux : L’ajout d’H2O correspond à un ajout de liquide pur, ce qui n’a aucune influence sur la réaction
C) Vrai : L’ajout d’H2 correspond à l’ajout d’un gaz, selon le principe de LE CHATELIER, le système va lutter contre
cette modification, et donc favoriser la réaction dans le sens 2
D) Faux : Toujours selon ce même principe, pour palier à la diminution de pression, on va créer plus de composé
gazeux, et donc favoriser la réaction dans le sens 1
E) Faux
QCM 3 : C
0
On a ∆rG = -R.T.ln(K) soit =- soit K= K= K=
A) Faux B) Faux C) Vrai D) Faux E) Faux
QCM 4 : D
2+ 2+
Zn(s) + Cu (aq) = Zn (aq) + Cu(s)
-2 -2 -2 -3
2,5.10 1,5.10 2,0.10 0,5.10
-2 -2 -2 -3
2,5.10 – x 1,5.10 -x 2,0.10 + x 0,5.10 + x
2+ 2+ -2 -2 -2 -2
K = [Zn (aq) ] / [Cu (aq)] =  K . (1,5.10 - x) = 2,0.10 + x  7,8.10 – 5,2 x = 2,0.10 + x -
-2 -2
6,2x = -5,8.10 x ≈ 0,9.10
-2 -2 -2
A) Faux : 1,5.10 - 0,9 .10 = 0,6.10
B) Faux
-2 -2 -2
C) Faux : 2,0.10 + 0,9 .10 = 2,9.10
-3 -2 -3 -3 -1
D) Vrai : 0,5.10 + 0,9 .10 = 9,5.10 m(Cu(s))= 9,5.10 . 63 ≈ 6,0 10 g
E) Faux
QCM 5 : AB
A) Vrai : La formule est et peut aussi s’écrire

B) Vrai C) Faux D) Faux E) Faux
QCM 6 : B
A) Faux : pPH3 = x 2 = pPH5 = x 2 = K= / = = 0,33

B) Vrai : cf au-dessus
C) Faux : Sens direct
D) Faux : L’ajout d’un liquide pure n’a pas d’influence
E) Faux
QCM 7 : A
0
A) Vrai : ΔfH <0, la réaction est donc exothermique, l’augmentation de la température déplace l’équilibre dans le sens
indirect
B) Faux : L’ajout de composé liquide pur ne modifie pas l’équilibre de la réaction.
C) Faux : La réaction ne comprend aucun composé gazeux. La variation de pression n’aura donc pas de conséquence
sur l’équilibre.
D) Faux : Cf réponse A
E) Faux
5. Acide-base, pH
QCM 1 : Le tara, un arbuste du Pérou produit du tanin dont on peut extraire l’acide galique de masse molaire
-1
170 g.mol et de pKa 3,1. On dilue 25 g d’acide galique dans de l’eau pour obtenir un pH de 1,5 on peut dire
que :
Données : log 1.3 ≈ 0,1 log 6,5 ≈ 0,8
A) L’acide galique est prédominante à ce pH
B) L’acide galique est majoritaire à ce pH
-1
C) La concentraion de l’acide galique est de 1,3 mol.l
-1
D) La concentration de l’acide galique est de 0,1 mol.l
QCM 2 : A propos du diagramme de phase on peut dire que :
A) Un corps peut etre à la fois liquide, gazeux et solide en meme temps dans des conditions particulieres de pression
et de temperature
B) Leurs densités étant égales, au dela du point critique il n’y a plus de transition entre l’état liquide et solide
C) Le point triple est unique et le même pour tous les corps
D) En ordonnée se trouve la pression en bar et en abscisse la température en Kelvin
QCM 3 : L’acidité naturel de la peau (pH d’environ 5,5) lui confère une protection et lui évite le dessèchement.
En cosmétique on utilise parfois de la fleur d’oranger dont l’acide présent possède un pKa de 6,2. Si l’on se
tartine la tête d’une solution à base de fleur d’oranger que risque-t-il de se passer ?
-7 -1
A) Pour une solution à 10 mol.L plus on en met, plus la peau s’acidifie
-5 -1
B) Pour une solution à 10 mol.L plus on en met plus la peau s’acidifie
C) On privilégiera entre les 2 solutions celle de l’item B
D) Une solution tampon de fleur d’oranger est à privilégier par rapport à une solution tampon de basilic (pka=5,8)
QCM 4 : Le pH sanguin varie en fonction du taux de CO2 dissout dans le sang. On mesure une concentration
-3 -1 - -2
de CO2 à 10 mol.L et de bicarbonate HCO3 à 10 chez un patient quelconque. Sachant que le pH sanguin
doit être de 7,4 en moyenne, on peut dire que :
-
Données : pKa(CO2,H2O/HCO3 )= 6.4 Un pH sanguin > 7,4 = sang basique. Un pH sanguin < 7,4 = sang acide.
A) Ce patient est sans problème particulier au niveau de son pH sanguin
B) Son sang est légèrement acide
C) Son sang est légèrement alcalin (basique)
D) Une concentration équivalente de dioxyde de carbone et de bicarbonate dans le sang est tout à fait normale
- -10,8 -3 -1
QCM 5 : Que vaut le pH d’une solution d’ion fluorure (F ) dont le Kb vaut 10 de concentration 10 mol.l ?
A) pH= 7,1 B) pH= 3,1 C) pH= 11 D) pH= 10,1
E) Les données sont insuffisantes pour pouvoir y répondre
3
QCM 6 : Le pH d’une piscine de 100 m est à 8,5 et maintenue constant par une pompe correctrice injectant de
l’acide hypochloreux HClO(aq) . Cependant ce pH ne nous convient pas on injecte alors des ions hyrdoniums
(0.10mol).
-
Données à 25°C : pKa (HClO(aq) /CIO (aq)) = 7,5
-3,5 -1
 10 est considéré comme négligeable devant 10
 Si pH de la piscine < 3 : graves irritations de la peau et des muqueuses
-
A) Avant l’injection on a 10 fois plus d’ions hypochlorite (ClO ) que d’acide hypochloreux (HClO)
B) Apres l’injection, le pH sera de 6
C) Apres l’injection, le pH sera de 7,5
D) Jérémy et Jérémy, se baignant tous deux dans la piscine, risquent forts de ressortir sans leur peau
-4 -1
QCM 7 : On possède du hydrogénophosphate de sodium Na2HPO4 à la concentration 10 mol.L . Donnez le
pH de la solution :
2- 2- 2- 3-
Données : pKa1 (H3PO4/H2PO4 ) = 2,10 pKa2 (H2PO4-/HPO4 ) = 7,20 pKa3 (HPO4 /PO4 ) = 12,30
A) pH= 7.20 B) pH= 4.65 C) pH= 10.80 D) pH = 9.75 E) Aucune réponse n’est exacte
QCM 8 : Concernant le titrage acido-basique. Donnez les vrais :
A) La réaction de dosage doit être rapide, total et unique
B) La réaction de dosage doit être lente, total et unique
C) Le saut de pH n’est visible que pour le titrage d’un acide faible par une base forte
D) La demi équivalence n’est pas présente dans le cas d’un titrage d’un acide faible par une base forte
QCM 9 : Le titrage d’une solution d’acide Chlorhydrique par de la Soude donne la courbe:
A) B) C) D)

QCM 10 : Lors d’un effort anaérobie, le pyruvate produit par la dégradation du glucose est transformé en
-3 -1
acide lactique. Lorsque la concentration cellulaire d’acide lactique devient supérieure à 10 mmol.L , une
partie passe dans le sang grâce auquel il est acheminé jusqu’au foie où il sera transformé en acide pyruvique.
Pour connaître la concentration d’acide lactique dans une cellule musculaire après un effort de quinze
minutes sans apport d’oxygène, on va réaliser un titrage où l’ion amidure à la concentration C=0,2mmol tient
lieu de solution titrante. Ce qui nous donne :
A) L’acide lactique est un acide fort

B) L’acide lactique est un acide faible de pKa=3,8
C) L’acide lactique est un acide faible de pKa=5
D) L’ion amidure est une base faible de pKa=3,8
E) Aucune réponse n’est exacte.
QCM 11 : Toujours concernant le titrage de l’acide lactique par l’ion amidure (QCM 10) :
-15 3 -1
Donnée : V(cellulaire)=2.10 m M(acide lactique)=90 g.mol
-2 -1
A) La concentration cellulaire d’acide lactique est de 10 mol.L
-5 -1
B) La concentration cellulaire d’acide lactique est de 10 mol.L
-14
C) La cellule a produit n=2,0.10 mol d’acide lactique
D) Quand on se déshabille (complétement) on est (tout) nu !
QCM 12 : On possède une solution de 5mL d’acide fluorosulfurique dont on ne connait pas la concentration.
-1
On réalise alors un titrage grâce à une solution de base forte de concentration 0,5 mol.L . On obtient un
volume équivalent de 1mL.
A) Le pH initial de la solution était de 4
-1
B) La concentration de la solution est de 0,1mmol.L
C) Le pH initial de la solution était de 1
-1
D) La concentration de la solution est de 0,1mol.L
-1
QCM 13 : Voulant crée une solution basique, on mélange 5,7g de potasse (M(KOH)= 57 g.mol ) dans 2 litres
d’eau. Donnez le pH :
-1
Données : M(KOH)= 57 g.mol log 2 = 0,3
A) pH= 1 B) pH=6 C) pH=8,5 D) pH=12,3 E) Aucune réponse n’est exacte
eme
QCM 14 : Souhaitant concevoir l’aphrodisiaque du XXI siècle, Madame Dorcel crée un mélange de
Yohimnbine (un des seuls aphrodisiaques naturels reconnus), et de gingembre. N’étant pas tout à fait
satisfaite du goût de son breuvage, elle décide d’ajouter 0.1mol d’acide citrique (pKa = 3,2) et 1mmol de
glutamate dipotassique (une base de pKa = 9,6) par litre de solution. Initialement neutre, la solution aura un
pH de :
A) 5,4 B) 7,4 C) 6,9 D) 5,9 E) Aucune réponse n’est exacte
QCM 15 : Pour gagner du temps dans le séchage de ses raisins secs, l’entreprise Mes Petits Raisins Secs
-4 -1
utilise de l’acide sulfurique (à 10 mol.L ) absorbant l’eau de ses petits raisins avec une rapidité incroyable!
Cependant lors de la dernière commande Joscelyne, la secrétaire, s’est trompée et l’entreprise se retrouve
-4 -1
avec 10kg d’acide sulfurique minéral qu’il lui faudrait diluer pour obtenir la concentration idéale (10 mol.L ).
-1
Or l’acide sulfurique est un diacide de pKa1=-3 et de pKa2=1,9, de masse molaire M=100g.mol .
6 3
A) On versera l’acide dans 10 m pour obtenir une concentration utilisable
B) Le pH de la solution idéalement utilisée est de 4
C) Le pH de la solution idéalement utilisée est de 2,5
D) Non, Mes petits raisins secs utilise une solution de pH=0,5
QCM 16 : Donnez la concentration d’acide nitrique (pKa=-1) d’une solution de pH=3 :
3 -1 -3 -1 -1 -1
A) 10 mol.L B) 10 mol.L C) 1mmol.L D) 1kmol.L E) Aucune réponse n’est exacte
10 -2 -2
QCM 17 : Calculer le pH d’une solution de HI (Ka=10 , C=5.10 ) et de HNO3 (pKa=-1,37, C=5.10 )
A) pH=7 B) pH=1 C) pH=6 D) pH=8 E) Aucune réponse n’est exacte
QCM 18 : Pour obtenir une solution tampon, on peut :
A) Mélanger autant de mole de soude que de son acide conjugué
B) Mélanger autant d’acide chlorhydrique que de sa base conjuguée
C) Réaliser un mélange équimolaire d’acide fluorhydrique (pKa=3,2) et de sa base conjuguée
-1
D) Ajouter 2,5mol d’acide nitrique à 500mL d’ion ammonium (C=10 mol.L ; pKa=9,25)
QCM 19 : Pour que le pH de son OHLimonade soit toujours le même, GuiGui utilise de l’acide phosphorique,
-3
un ployacide (pKa1=3,12 ; pKa2=7,20 ; pKa3=12,67). Il verse 2 litres d’une solution de concentration C=10
-1
mol.L . Calculez le pH recherché :
A) 3,06 B) 5,17 C) 4,16 D) 1,54 E) Aucune des réponses n’est exacte
-1
QCM 20 : Au sein d’un mélange d’acide chloreux (C = 300 mmol.L ) et de sa base conjuguée d’ions chlorite
-1
(C = 200 mmol.L ) de pKa 1,9 donner le volume d’acide chloreux nécessaire pour préparer 1,5 L de solution
tampon à pH égal à 1,9 ?
A) 900 ml B) 0,9 L C) 400 ml D) 0,6 L E) Aucune réponse n’est exacte
QCM 21 : On réalise un titrage qui donne le résultat ci-dessous :
D’après ce graphique on peut dire que :

A) Le Volume à la demi-équivalence est de 10 mL
B) A l’équivalence le pH de la solution sera de 7
C) Le pKa de l’acide titré est de 1,8
D) Le pKa de la base titrée est de 12,5
QCM 22 : QCM de cours, donnez les vrais :

A) Un tampon ouvert comme le tampon acide carbonique/bicarbonate est sensible au échange extérieur.
-
B) Un tampon fermé comme le tampon protéique voit la somme de ses termes (AH/A ) restaient fixes au cours du
temps
C) L’hémoglobine joue un rôle dans le maintien du pH sanguin
D) L’effet tampon n’est pas inutile en biologie
QCM 23 : Extrêmement toxique, l'acide cyanhydrique (HCN) est produit naturellement par certains végétaux,
et peut être trouvé sous forme de solution dans les amandes amères, les noyaux de pêche, les feuilles
de cerisier … Il dégage une odeur d’amande amère caractéristique, à laquelle certaines personnes ne sont
pas sensibles. Il se trouve qu’un biostatisticien normalement constitué n’est pas sensible à cette odeur et a
-5
absorbé par inadvertance (ou pas …) 10 noyaux de pêches, chaque noyau comprenant une solution de 10
mol d’acide cyanhydrique. On considèrera que chaque noyau est totalement rempli de solution.
- 3 -1
Données : pKa(HCN/CN ) = 9,2 Volume d’un noyau : 1 cm Une ingestion de plus de 1 mol.L d’acide cyanhydrique
cause une anoxie mortelle (oxygène dans le sang trop faible)
A) On peut dire qu’au total il aura absorbé une solution ayant un pH de 5,6
B) On peut dire qu’au total il aura absorbé une solution ayant un pH de 11,1
C) On peut dire qu’au total il aura absorbé une solution ayant un pH de 4,1
D) Malgré l’ingestion de tant d’acide cyanhydrique un « j’aime la biostat’ » ce fait encore entendre car il/elle n’a pas
succombé à une anoxie mortelle
QCM 24 : Les fourmis sont capables lorsqu’elles se battent, de synthétiser de l’acide méthanoïque HCOOH
connu aussi sous le nom d’acide formique de pKa 3,75 ainsi que de l’acide sulfhydrique (pKa=7,04).Donnez le
-1 -2 -1
pH d’un jet d’acide d’une fourmi concentrée à 0,1 mol.L d’acide formique et à 10 mol.L d’acide
sulfhydrique :
A) pH=0,95 B) pH= 2,0 C) pH=1,375 D) pH= 2,375 E) Aucune réponse n’est exacte
-1
QCM 25 : Si l’on ajoute 10 mol d’acide sulfurique à une solution contenant 1 L d’eau pure nous aurons :
Donnée : ∆pH > 1 : pouvoir tampon considéré comme faible
A) Une solution au pouvoir tampon fort
B) Une variation de pH enregistrée de 0,6
C) Une variation de pH enregistrée de 6
D) Une solution au pouvoir tampon faible
QCM 26 : Deux personnes au Q.I relativement limité P.M. et M.C. sont chargés de faire perdre à un lapin nain
du sud des galapagos (espèce en voie de disparition) sa couche de graisse superficielle, il décide donc de le
4 -1
tremper dans une solution d’acide phosphorique de concentration C=10 mol.L , un puissant détergent de
pKa=4,5.
Quel est le pH de la solution dans laquelle est trempé ce pauvre lapin ?
A) 2,25 B) 4,25 C) 0,25 D) 3,25 E) Aucune réponse n’est exacte
-2 -1 -
QCM 27 : On mélange un acide AH de pKa=3 et de concentration C=10 mol.L , et une base non conjuguée B
-2 -1
de pKa=8 dont la concentration est aussi C=10 mol.L . Quel est le pH ?
Donnée : log(1)=0
A) 3 B) 4 C) 7 D) 8 E) Aucune réponse n’est exacte
-2 -1 -3
QCM 28 : Donnez le pH d’une solution contenant de l’ammonium (C = 10 mol.L ) et de l’ammoniac (C=10
-1
mol.L )
+
Donnée : pKa (NH4 /NH3) = 9,2
A) 11 B) 8,2 C) 10,2 D) 2 E) 5,6
-1 -1
QCM 29 : On réalise un titrage d’un acide faible AH (V A= 50 ml) par de la soude (CB = 10 mol.L ) :
-1 -1
A) La concentration de l’acide faible vaut 4.10 mol.L
B) Le pKa du couple de l’acide faible vaut 3
C) Le pH à l’équivalence est d’environ 8,8
D) Apres avoir versé 10 ml de soude, nous sommes en présence d’une solution tampon
QCM 30 : On mélange 0,08g de soude dans 2L d’eau, calculez le pH :
-1 -1 -1
Données : M(Na) = 23 g.mol M(O) = 16 g.mol M(H) = 1 g.mol
A) 14 B) 13 C) 12 D) 11 E) Les propositions A, B, C et D sont fausses

2-
QCM 31 : On dispose d’une solution d’ions carbonates CO3 (pKa=10,3) dont le pH vaut 8,9. Donnez la
-1
concentration (en mol.L ) en ions carbonates :
-7.5 -6.5 -3,25 3,3
A) 10 B) 10 C) 10 D) 10 E) Je n’ai pas assez de données pour résoudre ce QCM
QCM 32 : Un peu de cours, donnez les vrais:
+ -
A) Plus la concentration en H3O diminue, plus la concentration en HO augmente, plus le pH augmente
B) Plus un acide est fort plus le Ka de son couple est élevé
C) Une espèce majoritaire prédomine mais la réciproque est fausse
-
D) Un tampon ouvert voit la somme de ses termes (AH/A ) restaient fixes au cours du temps
QCM 33 : Concernant le titrage d’un acide (V=0,7L) par une
-3 -1
base (C=2,0.10 mol.L ) :
A) La base utilisée est forte
-1 -1
B) L’acide a une concentration de 4,0.10 mol.L
C) L’acide titré est fort
-4 -1
D) L’acide a une concentration de 4,0.10 mol.L
QCM 34 : Calculez le pH à 25° C d’un mélange d’acide

-2 -1
chlorhydrique de concentration 10 mol.L et d’acide
-3 -1
méthanoïque (pKa = 3,7) de concentration 10 mol.L :
A) 3,3 B) 2,0 C) 2,8 D) 1,9 E) 3,0
QCM 35 : On possede une solution d’hydroxyde de sodium (NaOH) de 2,5 litre dont le pH vaut 10. Calculer la
masse en gramme d’hydroxyde de sodium (NaOH) qu’il aurait fallu dilluer pour obtenir un tel pH :
-1
Données (en g.mol ) : M(Na)= 23 M(O)=16
-4
A) 10 kg
6
B) 10 g
-2
C) 10 g
-1
D) 10 g
QCM 36 : On réalise le titrage de 112 ml d’éthanoate de sodium (pKa=4,8) par de l’acide chlorhydrique de
-1
concentration 8 mol.L . On trouve un volume à l’équivalence de 70 ml.
Donnez le ou les réponse(s) juste(s) :
-1
A) La concentration d’éthanoate de sodium est de 12,8 mol.L
-1
B) La concentration d’éthanoate de sodium est de 5,0 mol.L
C) Une fois l’équivalence atteinte, pour obtenir une solution tampon on devra ajouter de nouveau 35 ml d’acide
chlorhydrique
D) Plus la variation de pH d’une solution tampon est forte, plus son pouvoir tampon est faible
-2 -1
QCM 37 : On mélange une solution de 2 acides (AH et BH) ayant une concentration identique (C= 10 mol.L ),
donner le pH de la solution ainsi obtenue. Calculer le pH de la solution :
Données : pKa (AH / A-) = - 1 pKa (BH / B-) = 4
A) 0,5
B) 1,5
C) 2,0
D) 13
Correction : Acide-base, pH
2013 – 2014
QCM 1 : BC
A) Faux : Ici l’acide est majoritaire et on ne parlera pas de prédominance ph < pKa -1
B) Vrai : Cf au-dessus
C) Vrai : Ici nous avons un acide faible (pKa > 0) et faiblement dissocié (pKa > 3) on applique donc la formule
pH= (pKa – log Cacide) On cherche ici la concentration : 2xpH – pKa = - log C  log C= - 2 x 1,5 + 3,1 log C= 0,1 
-1
C=1,3 mol.L
D) Faux : Cf au-dessus
QCM 2 : AD
A) Vrai : Il s’agit du point triple
B) Faux : Au delà du point critique il n’y a plus de transition entre l’état liquide et gazeux.
C) Faux : Les coordonnées du point triple varie en fonction de l’élément, pour l’eau c’est T=273K pour P=6,11mbar
D) Vrai
QCM 3 : C
-7
A) Faux : Nous sommes ici encore en présence d’un acide faible ph= (pKa – log Cacide)= (6,2– log 10 )= (6,2 + 7)
= x 13,2 = 6,6 le ph de cette solution sera de 6,6 il aura donc tendance à alcaliser le milieu (6,6>5,5)
-5
B) Faux : On applique la même formule: ph= (6,2 – log 10 )= (6,2 + 5)=5,6 > 5,5 legere alcalinisation
C) Vrai : La solution de l’item B aura un pH plus adapté à la peau
D) Faux : Une solution tampon se définit par pH=pKa donc le pH serait de 6,2 pour la fleur d’oranger et de 5,8 pour le
basilic or la peau pour être optimal doit avoir un pH au alentour de 5,5 donc on priviligera le basilic
QCM 4 : A
-
A) Vrai : Ici nous avons à faire à un mélange d’acide (CO 2) et de sa base conjuguée (HCO3 ) on applique donc la
-2 -3
formule pH=pKa + log ( = 6,4 + log (10 /10 ) = 6,4 + -2 +3 = 7,4 = pH du sang
B) Faux
C) Faux
D) Faux : Si Cbase=Cacide alors Cbase/Cacide=1 or log 1 = 0  pH=pKa= 6,4 < 7,4 le pH du sang serait trop acide
QCM 5 : A
-14+10,8 -3,2 -3,2
A) Vrai :  Ka= = =10 =10  pKa = -log Ka = - log 10 = 3,2 Ici nous sommes en présence
-
d’une base car F ne peut que capturer un H+ et non en céder, son acide conjugué est l’acide fluorhydrique (HF) à ne
pas utiliser dans une baignoire comme certains …
De plus 3,2 < 11 base faiblement protonée  on applique la formule correspondante pH= 7 + (pKa + log Cbase) =
-3
7 + (3,2 + log 10 ) = 7 + (3,2 – 3) = 7 + 0,2/2 = 7 + 0,1 = 7,1
B) Faux C) Faux D) Faux
QCM 6 : AB
+ –
A) Vrai : pH = pKa + 1 On écrit tout d’abord la réaction ayant lieu HClO (aq) + H2O(l) = H3O (aq) + ClO (aq)
[ ]
Or Ka =
[ ] +
 - log Ka = pKa = - log = - log [H3O ] – log ( ) = pH – log ( )) =pKa
Donc pKa – pH = – log ( )  log( )) = pH – pKa
pH-pKa 8.5-7.5 –
 = 10 = 10 = 10  [ClO (aq)]eq= 10 x [HClO(aq)]eq
– +
B) Vrai : On ajoute alors des ions hydroniums qui vont réagir avec les ions hypochloreux : ClO (aq) + H3O (aq) =
+ –pH -pH 5 3
HClO(aq) + H2O. Avant l’injection [H3O ] = 10 =  n0 = 10 x V V =10 L (=100m )
+ -8.5 +5 -1 5 -3,5 -1 5 -1 5 -6 -1
Apres l’injection [H3O ] = = = (10 + 10 ) / 10 = (10 +10 )/ 10 = 10 /10 = 10 mol.L et
+
pH=-log [H3O ] = 6
C) Faux : cf dessus
D) Faux : Le pH > 3 nos 2 compères ne risquent pas de graves irritations du au pH de la piscine …
QCM 7 : D
2- 2-
A) Faux : Le pKa1 correspond au dihydrogenophosphate (H2PO4 ≠ HPO4 ), non présent dans la solution, donné ici
seulement à titre indicatif …
B) Faux
C) Faux
2- 2- 3-
D) Vrai : Nous sommes en présence d’un ampholyte : pKa2 (H2PO4-/HPO4 ) = 7,2 pKa3 (HPO4 /PO4 ) = 12,3
On applique donc la formule pH = (pKa2 +pKa3) = (7.20+12.30) = 19.50/2 = 9,75
QCM 8 : A
A) Vrai
B) Faux : La réaction de dosage doit être rapide pour que l’état final soit atteint rapidement (pas d’état intermédiaire
ou très peu) de plus de suite dans le bécher dès que l’équivalence est atteinte cela s’observe par exemple par un
changement brutal de couleur de la solution (titrage colorimétrique)
C) Faux : Le saut de pH est présent dans les 2 cas (courbe en forme de Z)
D) Faux : C’est d’ailleurs une de ses caractéristiques
QCM 9 : C
A) Faux
B) Faux : Cette courbe correspond au titrage d’un acide faible par une base forte. On peut le voir à la petite
augmentation de pH en début de titrage et au saut de pH moins important
C) Vrai
D) Faux : On se trouve dans le cas d’un titrage d’une base forte par un acide fort. Comme nous l’indique un pH initial
élevé et un saut de pH assez conséquent
QCM 10 : B
A) Faux
B) Vrai : A la demi-équivalence d’un titrage d’acide faible par une base forte, le pH correspond au pKa de l’acide faible
titré
C) Faux
D) Faux
QCM 11 : AD
-2 -1
A) Vrai : CaVa=CbVeq Ca= Ca= =10 mol.L
3
B) Faux : Le volume est donné en m mais ne peux être utilisé qu’en litres
C) Faux : On a bien na= CaVa=CbVeq= mol. Mais il est dis dans l’énoncé qu’une fois qu’une certaine
concentration était dépassée, l’acide lactique passer dans le sang, il faut donc bien faire attention à l’énoncé
D) Vrai
QCM 12 : CD
A) Faux
B) Faux
-1
C) Vrai : Un acide dont on ne donne pas le pKa est un acide fort. Ainsi pH=-log(Ca)=-log(10 )=1
-1
D) Vrai : Ca= Ca= =0.1mol.L
QCM 13 : D
A) Faux
B) Faux
C) Faux
-1 -1
D) Vrai : n(KOH)= = = 10 mol C(OH)= = mol.L
pH=14+log(COH)=14+ log( )=12.3
QCM 14 : A
A) Vrai : On se trouve en présence d’une solution d’acide et de base non
conjugué, on utilise donc :
pH= (pKa1+pKa2) + log( )= pH= (3,2+9,6) + log( ) = 6,4 -1 = 5,4
QCM 15 : B
3
A) Faux : On n’utilise pas de m et de Kg dans les formules pour calculer le pH n= = 100 C=
-4 6
V= 100/10 =10 L
-4
B) Vrai : L’acide sulfurique est un acide fort. On a donc pH=-log(Ca) = -log(10 ) = 4
C) Faux D) Faux E) Faux
QCM 16 : BC
-pH -3
A) Faux : Pour un acide fort, on a pH=-log(Ca) ce qui nous donne Ca=10 = 10 mol = 1 mmol
B) Vrai
C) Vrai
D) Faux
QCM 17 : B
A) Faux
B) Vrai : On est ici en présence d’un mélange de 2 acides forts : l’acide iodhydrique (HI) et l’acide nitrique (HNO 3),
réagissant tous les deux totalement avec les bases du milieu, on utilisera la formule du pH des acides forts comme si
-2 -2 -1
on n’en utilisait qu’un : pH= - log(Cacide)= -log (5.10 + 5.10 )= - log(10 )= 1
C) Faux
D) Faux
QCM 18 : CD
A) Faux : Mélanger une base forte et son conjugué ne donne pas de solution tampon
B) Faux : Mélanger un acide fort et son conjugué ne donne pas de solution tampon
C) Vrai
D) Vrai : Cela correspond au titrage d’une base faible par un acide fort à la demi-équivalence, qui fait bien parti des 3
formes de titrages présents dans le cours
QCM 19 : A
-3
A) Vrai : pH= (pKa – log(Cacide))= (3,12 –log (10 )) = (3,12 + 3) = 3,06
QCM 20 : D
A) Faux : Nous disposons d’une solution tampon dont le pH vaut le pKa donc autant de mole d’acide que de base
conjuguée nacide = nbase  Cacide x Vacide = Cbase x Vbase or d’après l’énoncé Vacide + Vbase = 1,5 Vbase = 1,5 - Vacide
Cacide x Vacide = Cbase x (1,5 - Vacide) = 1,5 Cbase - Cbase X Vacide  Cacide x Vacide + Cbase x Vacide = 1,5 Cbase 
Vacide =
B) Faux
C) Faux
D) Vrai : Vacide= = = 0,6 L = 600ml
QCM 21 : B
A) Faux : A l’équivalence !
B) Vrai : Au niveau de l’équivalence Veq=10 ml soit f(Veq)=7 de pH environ
C) Faux : Ici nous sommes dans le cas d’un titrage d’un acide fort par une base forte comme le montre l’aspect de la
courbe donc cette relation ne s’applique pas ici comme dans le cas d’un acide faible par une base forte
D) Faux : Même justification
QCM 22 : ABCD
A) Vrai : cf définition B) Vrai : cf définition
C) Vrai : Il tamponne le CO2 dissout au sein de l’hématie (=globule rouge)
D) Vrai : Voire très utile sinon la moindre variation de pH serait catastrophique pour l’organisme humain
QCM 23 : AD
A) Vrai : Présence d’un acide faible (acide cyanhydrique) de pKa > 3 on applique donc pH= (pKa – log(Cacide))
3 -5 -4 -3 -2 -4 -2
1cm = 1ml quantité de matière totale : 10 x 10 = 10 Volume total : 10 x 10 = 10 Concentration totale : 10 /10
-2 -2
= 10 pH = (9,2-log10 ) = = 5,6 (attention on ne peut ajouter des concentrations !)
B) Faux
C) Faux
D) Vrai : 0,1 < 1 c’est bien le cas
QCM 24 : D
D) Vrai : Ici on a un mélange d’acide faible de plus ∆pKa >2 on prend donc l’acide le + fort
-1
pH = ½(3,75 – log 10 ) = 2,375
QCM 25 : CD
A) Faux B) Faux
-1
C) Vrai : Ici on a un acide fort en milieu aqueux on applique donc la formule pH= - log(10 ) = 1
L’eau pure à un pH de 7 on aura donc une variation de 6
D) Vrai : Le pouvoir tampon est bien faible car on enregistre une grande variation de pH >1
QCM 26 : C
4
C) Vrai : pH= (pKa – log(Cacide))= (4,5 – log 10 )=0,25
QCM 27 : E
E) Vrai : pH= (pKa1+pKa2) + log( )
pH= (3+8) + log( )= (11) + log( )= 5,5
QCM 28 : B
B) Vrai : Nous sommes en présence d’un acide faible et de sa base conjuguée on applique donc la formule
pH= pKa + log = 9,2 + log ( ) = 9,2 – 1 = 8,2
QCM 29 : CD
-2 -1
A) Faux : A l’équivalence CA x VA = CB x Veq  CA = = = 4.10 mol.L
-
B) Faux : Il faut le localiser à la demi-équivalence pKa (AH/A ) = 4.8
C) Vrai
D) Vrai : Définition
QCM 30 : D
D) Vrai : M(soude)= M(Na) + N(O) + M(H) = 23+16 +1 = 40
-3
n= = = 2,0.10 mol
-3 -1
C= = 10 mol.L
-3
La soude étant une base forte pH= 14+log(CB)=14 + log(10 )=11
QCM 31 : B
B) Vrai : Base faible (pKa < 14) deplus pKa < 11 base faiblement dissociée pH = 7 + ½ (pKa + log C)
-6,5
8,9 – 7 = ½ (10,3 + log C)  1,9 x 2 = 10,3 + log C log C = 3,8 – 10,3 log C = - 6,5 C = 10
QCM 32 : ABC
A) Vrai : cf cours B) Vrai : cf cours C) Vrai : cf cours D) Faux : Définition du tampon fermé !
QCM 33 : AD
A) Vrai : Compte tenu de la forme de la courbe (décalage initial, saut à l’équivalence réduit…), on se trouve dans le
cas d’un titrage d’un acide faible par une base forte CA.VA= CB.VB
B) Faux : L’équivalence est à 140mL.
-6 -4 -1
CA.VA= CB.VB CA= = = = 400.10 = 4,0.10 mol.L
C) Faux
D) Vrai
QCM 34 : B
A) Faux
-2
B) Vrai : Mélange d’un acide faible et d’un acide fort c’est l’acide fort qui imposera son pH pH= - log 10 = 2
C) Faux D) Faux E) Faux
QCM 35 : C
-2 -3 -5
A) Faux : On demande en gramme et ensuite la conversion aurait été 10 x 10 = 10 kg
B) Faux
-4 -1 -4
C) Vrai base forte pH = 14 + log Cb  log Cb = pH – 14 = 10 – 14 = 4  Cb= 10 mol.L or nb = Cb x V = 2,5.10
-4 -4 -2
et m= M(NaOH) x n = 40 x 2,5.10 = 100.10 = 10 g
D) Faux
QCM 36 : BD
A) Faux
-1
B) Vrai : A l’équivalence Cb x Vb = Ca x Veq Cb= = = = 5 mol.L
C) Faux : C’est à la demi équivalence = 35 mL C’est avant que cela se passe et non pas apres (pas apres avoir
versé 105 mL)
D) Vrai : Définition à connaitre !
QCM 37 : C
-2
A) Faux B) Faux C) Vrai : On a un acide fort  fixe le ph pH = - log(10 )= 2 D) Faux

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Chimie Générale

 Qcm issus des Tutorats, classés par

2. Liaison chimique .......................................................................................................... 10

4. Équilibre chimique ....................................................................................................... 25

1. Interaction rayonnement-matière / Atomistique

Correction : Interaction rayonnement matière / Atomistique

C) Vrai : E1 = - = -122,4 eV E3 = = -13,6 eV I E1 – E3 I = 122,4 -13,6 = 108,8 eV

QCM 1 : Donnez les vrais :

D) Le phosphore est en valence secondaire et la molécule de forme bipyramide à base triangulaire

A) L’azote est AX3E

Correction : Liaison chimique

Et la on identifie 3 doublets non liants et 1 liaison possible d’ou :

D) Le phosphore est bien en valence secondaire (5 liaisons possibles)

donne : . On a donc une configuration en AX2E1

QCM 1 : Quelques définitions, donnez le(s) réponse(s) juste(s) :

QCM 15 : L’enthalpie libre G équivaut à :

QCM 32 : Donner l’enthalpie standard de la réaction suivante : CHOOH(g) → CH3-COOH(l)

Pour le concours, il faut retenir l’équation de combustion !!!

B) Faux C) Faux D) Faux E) Faux

Puis réaliser le cycle thermodynamique suivant:

QCM 1 : Soit la réaction chimique suivante à 298 K : SCl6(g) = SCl4(g) + Cl2(g)

Correction : Équilibre chimique

A) Vrai : La température d’inversion correspond à ∆G= 0 donc ∆H – T∆S = 0  T = = = 600 K

A) Vrai : La formule est et peut aussi s’écrire

A) Faux : pPH3 = x 2 = pPH5 = x 2 = K= / = = 0,33

E) Aucune réponse n’est exacte

A) L’acide lactique est un acide fort

D’après ce graphique on peut dire que :

QCM 22 : QCM de cours, donnez les vrais :

A) 14 B) 13 C) 12 D) 11 E) Les propositions A, B, C et D sont fausses

QCM 34 : Calculez le pH à 25° C d’un mélange d’acide

Donc pKa – pH = – log ( )  log( )) = pH – pKa

pH=14+log(COH)=14+ log( )=12.3

pH= (3+8) + log( )= (11) + log( )= 5,5

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