Examen-Tdp 2022

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Transformations de phase – examen – 7 mars 2022

Durée : 1h15 – Calculatrices type collège autorisées, sans documents


Réponses à compléter directement sur le document

Ne rien écrire dans ce cadre s.v.p.


Questions cours Exercice 1 Exercice 2 Exercice Bonus TOTAL
/10 /20 /30 /10 /60

NOM : PRENOM :

Questions de cours (10 points)

1. Vitesse de germination homogène


Compléter les deux graphiques ci-dessous : (i) en représentant schématiquement l’évolution
de la force motrice thermodynamique, du coefficient de diffusion et de la vitesse de
germination en fonction de la température ; (ii) en représentant schématiquement
l’évolution du temps nécessaire pour débuter la transformation en fonction de la
température. L’origine de l’axe de la température correspond à la température de
transformation d’équilibre, soit la température de fusion si on considère un corps pur.

! !
∆#, %, & "
2. Solidification
La figure (a) ci-dessous montre le profil de concentration au niveau d’une interface plane en
train de se solidifier à une vitesse d’interface 𝑣. La figure (b) montre le gradient thermique
réel au niveau de cette interface. Représenter schématiquement le diagramme de phase
correspondant aux températures adéquates. Vous complèterez la figure (b) en indiquant
l’évolution de la température de liquidus locale dans le liquide et en indiquant la position de
la zone en surfusion.

(a)
solide liquide
v
X0/k
composition

XL

X0

(b) D/v Gradient critique Tliquide


T1
Tliquidus
T

Surfusion
constitutionnelle

T3

solide liquide
distance x

EXERCICE 1 : Germination (20 points)

Certaines phases se solidifient en formant des germes facettés au lieu de former des germes
sphériques. C’est le cas, par exemple, du silicium pro-eutectoïde dans les alliages Al-Si.

Figure 1 : microstructure d’un alliage Al-Si hyper-eutectique et forme du germe de silicium.

La formation de ces cristaux débute par des germes en forme d’octaèdres réguliers de côté a.
On se place dans le cas du Si pur pour modéliser la germination homogène d’alliages riches en
silicium.
1. Calculez la taille critique de germination 𝑎∗ pour la germination homogène en
détaillant votre démonstration.

2. Calculez ensuite la barrière d’énergie de germination DG* à franchir pour germer.


3. Déduisez-en la vitesse de germination 𝐼, en considérant que la vitesse de germination
"
est donnée par la relation 𝐼 = 𝑛∗ . 𝜈. #"! . 𝑡$ , 𝑛∗ étant le nombre de germes par unité de
volume, 𝜈 la fréquence de saut des atomes de silicium dans le liquide et 𝑡$ un temps
caractéristique dont la valeur est proche de l’unité. Vous considérerez que chaque
atome du liquide est un site de germination potentiel, et un système constitué d’une
mole de matière. Cette vitesse vous semble-t-elle importante ?

Données :
- Surfusion maximale : DT = 505 K,
- Température de fusion : TF = 1414 °C,
- Chaleur latente de fusion : Lf = 50.2 kJ/mol,
- Volume molaire : 1.2 10-5 m3/mol,
- Energie d’interface solide/liquide gs/l : 0.45 J/m2,
- Nombre d’Avogadro : 𝒩% = 6.022 × 10&' at./mol,
- Coefficient de diffusion dans le liquide : 𝐷( = 1.10)* m2/s,
- Epaisseur de l’interface Silicium/liquide : 𝑎 = 0.1 × 10)+ m.
#$∗
- Nombre de germes par unité de volume : 𝑛∗ = 𝑛. 𝑒 ,) &.( - #/m3
- Constante de Boltzman : 𝑘. = 1.38 × 10)&' J/K = 𝑅/𝒩%
- Fréquence de saut des atomes dans le liquide : 𝜈 = 10&/ s-1
- Temps de probabilité de saut : 𝑡$ = 1 s.
EXERCICE 2 : Solidification d’un alliage (30 points)

1. La figure 2 vous donne le diagramme de phase A-B qui sera utilisé dans cet exercice.

Identifications des phases (à réaliser directement sur le diagramme)

(i) Identifiez les différents domaines du diagramme de phases de l’alliage (figure 2).

(ii) Identifiez les points remarquables (eutectiques, limites de solubilité, etc.) du diagramme
de phase.

Figure 2 : Diagramme de phases de l’alliage binaire A-B


(inventé pour l’occasion).

2. Calcul des proportions de phase lors d’une solidification à l’équilibre

Nous considérons dans la suite de l’exercice un alliage contenant 35% de B.

Indiquez les phases qui se forment lors de la solidification à l’équilibre thermodynamique, qui
a lieu lors d’un refroidissement lent de l’alliage. Calculez la proportion d’eutectique formé
dans ces conditions.
3. Solidification hors-équilibre
a. Déterminer la pente de liquidus 𝑚( et le coefficient de partage 𝑘 des phases a, b
et g pour cet alliage. A quelle composition s’intercepte les liquidus et solidus de la
phase b?

b. En supposant une diffusion en soluté nulle dans le solide et infinie dans le liquide
(le liquide est homogène en composition), vous déterminerez la quantité de
chaque phase formée ainsi que la quantité d’eutectique formée lors de la
solidification réalisée dans ces conditions hors-équilibre.
c. Complétez le graphique ci-dessous en indiquant qualitativement l’évolution de la
composition du solide lors de la solidification. N’hésitez pas à justifier votre tracé.

4. On considère maintenant un alliage contenant 95% de B. Cet alliage se solidifie avec


un gradient thermique de 12000 K/m et une vitesse de solidification de 120 µm/s.
Quelle est la morphologie de l’interface solide/liquide ?

Formulaire :

2 3)4 5
𝐺01 = − " 𝑚( 𝐶𝑜 4
𝑘 = 5)
! !
4)3
𝐶( = 𝐶/ (1 − 𝑓6 ) 𝐶6 = 𝑘𝐶/ (1 − 𝑓6 )4)3
+ +
5 &,+ 5 &,+
𝑓( = ?5!@ 𝑓6 = 1 − ?5! @
* *

𝐷( = 5.10)+ m2/s
EXERCICE Bonus (rapporte des points supplémentaires).

La figure 3 montre un profil de concentration d’un acier contenant 0.5% en poids de carbone
au cours d’un maintien à 730 °C.

Figure 3 : profile de concentration à l’interface a/g d’un acier contenant 0.5% en poids de
carbone. La zone d’intérêt du diagramme de phase est donnée.

En utilisant la condition de Stefan à l’interface :


1. Déterminer dans quelle direction se déplace l’interface.

2. A partir du résultat précédent, indiquer quelle est la transformation de phase qui se


déroule : 𝛼 → 𝛾 ou 𝛾 → 𝛼 ? Justifier votre réponse.

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