Suivi d’une transformation chimique V1 = 100 mL d’une solution aqueuse (S1) d’iodure de potassium K +( aq ) + I -( aq ) de

Exercice 1 :
Pour étudier la cinétique de la transformation lente et totale entre l’eau oxygénée concentration molaire C1 = 8.10-1 mol.L-1 , avec un volume V2 = 100 mL d’une

H 2 O2( aq ) et la solution d’iodure de potassium (K (aq )  I (aq ) ) dans un milieu acide solution aqueuse (S2) de peroxodisulfate de sodium 2Na+( aq ) + S2O8(
-
aq ) de

modélisée par la réaction d’équation suivante : concentration C2 = 2.10-1 mol.L-1. Au cours de la réaction, il se forme le diiode selon
l'équation-bilan :
H 2O2( aq )  2I (aq )  2H (aq )  2H2O( )  I 2( aq ) 2- - 2-
S2O8( aq ) + 2I ( aq ) ® 2SO4( aq ) + I 2( aq )
On mélange dans bécher, à l’instant t0 = 0 et la température 25°C, un volume V1 =
100 mL d’une solution d’eau oxygénée de concentration molaire 1- Dresser le tableau d’avancement, puis déterminer la valeur de l’avancement
C1 = 4,5.10-2 mol.L-1 avec un volume V2 = 100 mL d’une solution d’iodure de maximale xmax et le réactif limitant.
potassium de concentration molaire C2 = 6,0.10-2 mol.L-1 ainsi que quelques gouttes 2- La courbe de la figure ci-dessous donne les variations de la quantité de matière du
d’acide sulfurique concentré. diiode formé en fonction du temps n(I2) = f(t).
1- Donner les deux couples qui interviennent dans l’équation de la réaction et écrire 2-1- Déterminer graphiquement le temps de demi-réaction t1/2.
les deux demi-équations correspondantes. 2-2- Calculer en (mol.L-1.min-1), la valeur de la vitesse volumique de la réaction à
2- Dresser le tableau d’avancement de la réaction. l’instant t0 = 0.
3- Déterminer le réactif limitant et déduire l’avancement maximal xmax de la 2-3- La valeur de le vitesse volumique de la réaction à l’instant t1 = 18 min est
réaction. v1 = 1,4.10-3 mol.L-1.min-1. Expliquer la diminution de la vitesse volumique de la
4- Une étude expérimentale a permis de tracer la courbe ci-contre traduisant les réaction.
variations de l’avancement x 3- Pour augmenter la vitesse volumique de la réaction précédente, on refait
en fonction du temps. l’expérience en utilisant
4-1- Donner l’expression de la même solution (S1) d’iodure
la vitesse volumique de potassium et un volume
de la réaction. V2 = 100 mL d’une solution
4-2- Calculer la vitesse (S’2)de peroxodisulfate de
volumique de la réaction sodium de concentration
aux instants t0 = 0 et C’2 = 4.10-1 mol.L-1.
t1 = 9 min. 3-1- Quel est le facteur cinétique
4-3- Trouver graphiquement responsable de l’accélération
la valeur du temps de de la réaction ?
demi-réaction t1/2. 3-2- Le temps de demi-réaction
augmente-t-il ou diminue-t-il ?
Justifier.

Exercice 2 :
À l’instant t0 = 0, on prépare une solution (S) en mélangeant un volume

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Exercice 3 : Exercice 4 :
Pour étudier la cinétique de la transformation lente et totale entre une solution On modélise la transformation entre le zinc Zn(s) avec une solution d’acide
 
d’iodure de potassium ( K ( aq ) I ( aq ) ) et une solution de l’eau oxygénée sulfurique (2H3O(aq)  SO4(aq)
2
) , par la réaction d’équation chimique suivante :
H 2O2( aq ) de même concentration C = 0,1 mol.L-1, On prépare à l’instant t0 = 0 les Zn( s )  2H 3O( aq )  Zn2( aq )  H 2 (g)  2H 2O ( )
deux mélanges suivants : Données : - Tous les gaz sont considérés comme parfaits ;
 
- mélange (1) : 4 mL de H 2O2( aq ) et 36 mL de ( K ( aq ) I ( aq ) ). - La loi des gaz parfaits : P.V = n.R.T ;
 
- La masse molaire atomique du zinc : M(Zn) = 65,4 g.mol-1.
- mélange (2) : 2 mL de H 2O2( aq ) et 20 mL de ( K ( aq )  I ( aq ) ) . Pour étudier la cinétique de cette réaction, on introduit dans un ballon de volume
On ajoute à chaque mélange une quantité de l’eau distillée et quelques gouttes constant V = 1 L, une masse m = 0,6 g de poudre de zinc et on y verse à l’instant
d’acide sulfurique concentré de sorte que le volume de chaque mélange devienne t0 = 0, un volume Va = 75 mL d’une solution aqueuse d’acide sulfurique de
V = 60 mL. concentration en ions oxonium [H3O+] = 0,4 mol.L-1.
La transformation qui se produit est modélisée par la réaction d’équation suivante : On mesure la pression P à l’intérieur du ballon, à chaque instant, à l’aide d’un
H 2O2( aq )  2I (aq )  2H (aq )  2H2O( )  I 2( aq ) capteur de pression.
1- Soient ni(H3O+) et ni(Zn) les quantités de matière initiales respectivement des ions
1- Calculer les quantités de matière initiales des réactifs dans chaque mélange.
oxonium et du zinc. Dresser le tableau d’avancement de la réaction.
2- Dresser le tableau d’avancement de la réaction qui se produit dans le mélange (1)
2- Déterminer le réactif limitant et déduire l’avancement maximal xmax de la réaction
et déterminer la concentration effective [I2] max de diiode formé à l’état final.
3 Etablir l’expression de l’avancement x(t) à un instant t en fonction de R, T, V et
3- Les courbes (1) et (2) ci-dessous représentent les variations de la concentration
ΔP, où ΔP = P-P0 avec P0 la pression initiale mesurée à l’instant t0 = 0 et P la
[I2] de diiode formé en fonction du temps pour chaque mélange.
pression mesurée à l’instant t.
4- Soit ΔPmax = Pmax-P0 la variation maximale de la pression et xmax l’avancement
maximale de la réaction.
Montrer la relation :
P
x( t )  xmax . .
Pmax
5- Une étude expérimentale
a permis de tracer la courbe
ci-contre, traduisant les
variations de ΔP en fonction
du temps. Déterminer
graphiquement la valeur
du temps de demi-réaction
t1/2.

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Exercice 5 : Exercice 6 :
Pour suivre l’évolution temporel de la transformation chimique entre une solution Dans un bécher on introduit un volume V0 = 50 mL d’une solution de permanganate
d’acide lactique C3 H6 O3( aq ) et le carbonate de calcium CaCO3(s), On ajoute à de potassium (K (aq )  MnO4( aq ) ) de concentration molaire
l’instant t0 = 0 une masse m = 0,3 g de carbonate de calcium à un erlenmeyer de C0 = 0,1 mol.L-1 acidifiée avec l’acide sulfurique.
volume V = 600 mL qui contient un volume VA = 120mL d’une solution d’acide A l’instant t0 = 0 on ajoute une masse m = 3,75 g de l’alcool (B) de formule C3H8O.
lactique de concentration molaire CA=5,6.10-2 mol.L-1. Le volume du mélange réactionnel est VT = 60 mL.
On mesure la pression du gaz dioxyde de carbone PCO2 formé au cours du temps La transformation qui se produit est modélisée par la réaction d’équation :
dans les conditions expérimentales suivantes : la température θ = 25°C et le volume 5C3 H8O( )  2MnO4( aq )  6H (aq )  5C3 H6 O( )  2Mn(2aq

)  8H 2O( )

occupé par le gaz Vg. Donnée :

On considère que le volume du mélange réactionnel reste constant au cours de la - La masse molaire de l’alcool B : M(B) = 60 g.mol-1.
transformation. 1- Donner les deux couples qui interviennent dans la réaction.
 
CaCO3( s )  2C3 H6 O3( aq )  CO2( g )  Ca(2aq )  2C3 H5 O3( aq )  H2 O( )
2- Dresser le tableau d’avancement de la réaction et déterminer la valeur de
l’avancement maximal xmax de la réaction.
Données :
3- L’étude expérimentale a permis de tracer la courbe ci-dessous qui représente les
M(CaCO3) = 100 g.mol-1 ; R = 8,31 (SI)
variations de la quantité de matière nB de l’alcool (B).
1- Dresser le tableau d’avancement de la réaction.
3-1- Déterminer graphiquement le temps de demi-réaction t1/2.
2- Déterminer le réactif limitant et déduire l’avancement maximal xmax de la
3-2- Déterminer l’expression de la vitesse volumique de la réaction en fonction de
réaction.
nB et calculer sa valeur à l’instant t0 = 0.
3- Déterminer l’expression de l’avancement x de la réaction en fonction de Vg, R, T
et PCO2 .
4- L’étude expérimentale a permis de tracer la courbe ci-contre traduisant les
variations de PCO2 en fonction
du temps.
4-1- Déterminer, en mol.m-3.s-1,
la vitesse volumique de la
réaction à l’instant t0 = 0.
4-2- Déterminer graphiquement
le temps de demi-réaction t1/2.

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Exercice 7 : Exercice 8 :
Pour suivre l’évolution temporel de la réaction entre l’acide oxalique H 2C2O4( aq ) A t0 = 0 on ajoute un volume d’eau oxygénée à un volume d’une solution de
2
permangnate de potassium acidifié. L’eau oxygénée H2O2 est oxydé par les ions
avec les ions dichromate Cr2O7( aq ) , on mélange à l’instant t0=0 : un volume V1 = 
permanganate MnO4( aq ) selon l’équation :
50 mL d’une solution d’acide oxalique de de concentration molaire C1 = 12 mmol.L -
  2
1
avec un volume V2 = 50 mL d’une solution de dichromate de potassium 5H 2O2( )  2MnO4( aq )  6 H ( aq )  5O2( g )  2Mn ( aq )  8H 2O( )
 2
( 2K ( aq )  Cr O
2 7( aq ) ) de concentration molaire Le tableau ci-dessous présente l’évolution temporelle de la concentration des ions
C2 = 16 mmol.L et un excès d’acide sulfurique concentré. L’équation de la réaction
-1
Mn2(aq ) .
qui se produit s’écrit : t(min) 0 4 8 14 24 44 66 100 120
2  3
Cr2O7 (aq)  3H 2C2O4( aq )  8H  6CO2( g )  2Cr  7 H 2O(
( aq ) ( aq ) ) [ Mn2(aq ) ](mol.L-1) 0 0,10 0,20 0,28 0,40 0,50 0,54 0,56 0,56
1- Donner les deux couples qui interviennent dans la réaction. Données :
2- Dresser le tableau d’avancement de la réaction. - Volume molaire : Vm = 24 L.mol-1 ; Volume du mélange : V = 10 mL ;
3- Déterminer le réactif limitant et déduire l’avancement maximal xmax. H2O2 réactif limitant
4- La courbe ci-dessous représente les variations de la concentration [H2C2O4] de 1- Les couples (ox/réd) participant à cette réaction sont :
l’acide oxalique en fonction du temps. A MnO
4-1- Montrer que la vitesse volumique de la réaction s’écrit sous la forme : / Mn2
4( aq )
B Mn2 / MnO
( aq )
C MnO
( aq ) / Mn2
4( aq ) 4( aq ) ( aq )

1 d [ H 2C2O4 ] H 2O2( / O 2(g) O2(g) / H 2O 2( O2(g) / H 2O 2(

v . . ) ) )
3 dt D  2 E  2
MnO4( aq ) / Mn ( aq ) MnO4( aq ) / Mn ( aq )
4-2- Déterminer la vitesse volumique de la réaction à l’instant t1 = 12 min.
4-3- Déterminer graphiquement le temps de demi-réaction t1/2. H 2O ( ) / H 2O 2( ) H 2O ( ) / H (aq)

2- Les valeurs du temps de demi-réaction est :

A t1/2 = 10 min B t1/2 = 14 min C t1/2 = 24 min
D t1/2 = 44 min E t1/2 = 60 min

3- Le volume du dioxygène formé à l’instant t = 24 min vaut :

A V = 48.10-2 L B V = 4,8.10-2 L C V = 36.10-2 L
D V = 12.10-2 L E V = 24.10-2 L

4- La quantité de matière initiale de l’eau oxygénée vaut :

A n0 = 5,6.10-2 mol B n0 = 2,8.10-3 mol C n0 = 1,4.10-2 mol
D n0 = 1,4.10-3 mol E n0 = 2,8.10-2 mol

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