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    Résumé - Test 2022

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    Samiya C
    Ce document présente les notions de base de la thermodynamique. Il définit des concepts clés comme les fonctions d'état, les variables intensives et extensives, les transformations thermodynamiques et les équations fondamentales comme la loi de Boyle. Il décrit également les capacités thermiques des gaz parfaits et les bilans énergétiques pour différentes transformations.

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    Résumé – Test 2022

    GENERALITES ET INTRODUCTION A LA THERMODYNAMIQUE

    Fonction d’état : Fonction qui ne dépend que de ses états initial et final, ne dépond
    pas du chemin suivi et ∆F = Ffinal – Finitial

    Equation d’état : Toute équation s’écrivant sous la forme de f(P,T,V) = 0 avec :

    T est la température
    {P est la pression
    V est le volume

    Variables intensives : Qui ne dépendent pas de la masse, e.g., T, P, etc.

    Variables extensives : Qui dépendent de la masse, e.g., V, m, n, etc.

    Identité de Reich : Pour toute équation d’état, on a :

    ∂f ∂f ∂f
    ∂p ∂T ∂V ∂T ∂V ∂P
    ( ) . ( ) . ( ) = (− ) . (− ) . (− ) = −1
    ∂T V ∂V P ∂P T ∂f ∂f ∂f
    ∂P ∂T ∂V
    1 ∂V
    α= | : Coefficient de dilatation isobare
    V ∂T P
    1 ∂P
    Coefficients thermoélastiques : β= | : Coefficient de compression isochore
    P ∂T V
    1 ∂V
    {χT = − V ∂P|T : Coefficient de compressibilité isotherme

    Système thermodynamique : Portion d’espace, limité par une surface réelle ou


    fictive, contenant la matière étudiée.

    Milieu extérieur : Tout ce qui n’appartient pas au système.

    Transformation thermodynamique : Tout passage d’un état d’équilibre


    thermodynamique à un autre avec variation ou moins d’une variable d’état T, P ou
    V.

    Les transformations qu’on peut avoir :

    − Transformation isobare − Transformation réversible


    − Transformation isochore − Transformation irréversible
    − Transformation isotherme ; − Transformation isentropique
    − Transformation adiabatique − Transformation isenthalpique
    {− Transformation cyclique { − Transformation Polytropique
    T(°K) = t(°C) + 273.15
    Echelles thermométriques : {T(°F) = 1,8. t(°C) + 32
    T (°R) = T (°F) + 460

    Loi de Boyle et Mariotte : à T = cte → PV = cte

    Loi d’Avogadro et Ampère : à V = cte → P/T = cte

    Loi de Gay-Lussac : à P = cte → V/T = cte


    Statique de Fluides
    L’équation fondamentale de la statique des fluides : ρg⃗ − ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗
    gradp = 0 ⟺ ⃗∇𝑝 = 𝜌𝑔
    ↳ Application aux fluides incompressibles (liquides) : 𝑝(𝑧) = 𝑝0 + 𝜌𝑔𝑧
    1
    ↳ Application aux fluides compressibles (gaz) : 𝑝 = 𝑝0 − χ 𝑙𝑛(1 + χT 𝜌0 𝑔𝑧)
    T

    LE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE : BILAN


    Le 1er principe pour systèmes fermés
    - Pour une transformation finie : ∆(E𝑚 + U) = W + Q et si ∆E𝑚 négligeable ∆U = W +
    Q
    - Pour une transformation infinitésimale : d(E𝑚 + U) = δW + δQ et si dE𝑚
    négligeable dU = δW + δQ
    Expression du travail
    Vf
    - Cas général (transformation irréversible) : W = − ∫V Pext dV = −Pf ∆V
    i
    Vf
    - Transformation quasi-statique réversible : W = − ∫V pdV
    i
    Expression de la quantité de chaleur
    - Cas général :
    • Chaleur latente Q = mL
    T
    • Chaleur sensible : Q = ∫T f mCdT
    i
    δQ = CV dT + ldV
    - Transformation quasi-statique réversible : {δQ = CP dT + hdP
    δQ = λdP + μdV
    δQ = CV dT + PdV
    - Application aux GP : {
    δQ = CPdT − VdP
    Une nouvelle fonction d’état : L’enthalpie H
    - Pour une transformation quelle conque : H = U + PV
    - Pour une transformation isobare : ∆H = Q 𝑝
    - Pour une transformation isochore : ∆U = Q 𝑉
    Détente de Joule-Gay Lussac
    - L’énergie interne U se conserve
    - Pour un GP : Tf = Ti
    - dU = CV dT
    Détente de Joule-Kelvin
    - L’enthalpie H se conserve
    - Pour un GP : détente isotherme
    - dH = CP dT
    Capacités thermiques
    ∂U
    - CV = ( )
    ∂T V
    ∂H
    - CP = ( )
    ∂T P
    - Cp et Cv sont accessibles de façon expérimentale
    GPM GPD GPP Phase condensée
    3 5
    U U = nRT U = nRT dU = CV dT dU ≈ CV (T)dT
    2 2
    3 5 3
    CV CV = nR CV = nR CV > nR CV ≈ CP − C
    2 2 2
    5 7
    H H = nRT H = nRT dH = Cp dT dH ≈ CV (T)dT
    2 2
    5 7 5
    CP Cp = nR Cp = nR Cp > nR CV ≈ CP − C
    2 2 2
    Cp − CV nR nR nR ≈0
    CP 5 7
    𝛾= 𝛾 = 𝛾 (T ) 𝛾≈1
    CV 3 5

    Récapitulatif pour le chapitre du 1er principe de la thermodynamique


    I. Premier et principe la thermodynamique

    Chaleur sensible : δQ = mcdT

    Chaleur latente : Q = mL

    Premier principe la thermodynamique pour un système fermé : dU = δW + δQ ⟺


    ∆U = W + Q

    Premier principe la thermodynamique pour un système ouvert : ṁΔ(h + em ) = ℘th +


    ℘u

    δW = −PdV
    δQ = CV dT + ldV
    Pour toute transformation réversible : { δQ = C dT + hdP
    P
    δQ = λdP + μdV

    L’enthalpie : H = U + PV ⟺ dH = δQ + VdP

    ∂U
    1ère loi de Joule : U = U(T) → ( ) = l − P = 0 → l = P
    ∂V T
    ∂H
    2ème loi de Joule : H = H(T) → (∂V ) = h + V = 0 → h = -V
    T

    Relation de Mayer (pour transformation réversible d’un gaz parfait) : CP − CV = nR


    nRγ
    CP = γ−1
    CP
    avec γ = C →{ nR
    V CV = γ−1

    Lois de Laplace (pour transformation réversible adiabatique d’un gaz parfait) :

    γ 1−γ
    PVγ = constante → {T Pγ−1 = constante
    TV = constante

    II. Bilans énergétiques pour un gaz parfait


    P P
    W = nRT1 ln (P1 ) = P1 V1 ln (P1 )
    Transformation isotherme : U = 0 et H = 0 → { 2 2
    Q = −W

    Transformation isobare : U = ncv (T2 − T1 ) et H = ncp (T2 − T1 ) →


    W = −P1 (V2 − V1 ) = −nR(T2 − T1 )
    {
    Q = ncp (T2 − T1 )

    Transformation isochore : U = ncv (T2 − T1 ) et H = ncp (T2 − T1 ) →


    W=0
    {
    Q = ncv (T2 − T1 )

    Transformation adiabatique réversible : U = ncv (T2 − T1 ) et H = ncp (T2 − T1 ) →


    W = ncv (T2 − T1 )
    {
    Q=0

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