97050578-2 - A3Plus 2013 - FR

2013
A3PLUS
97050578
Rev.003
06/2015
FR
A3PLUS - INSTRUCTION DE SERVICE
INDEX
1. Remarques générales ......................................................4 7. Fonctionnement groupe hydrique ...............................34
1.1. Symboles utilisés ...............................................................4 7.1. Crachoir et remplissage verre ..........................................34
1.2. Utilisation prévue et modalités d’utilisation ........................4 7.2. Système S.H.S. (Simplified Hygienization System) .........36
1.2.1. Classification et réglementations de référence ..................4 7.3. Système W.H.E. (Water Hygienization Equipment) ........37
1.2.2. Conditions ambiantes.........................................................5 7.4. Cycle de désinfection avec de l’eau oxygénée
1.2.2.1. Conditions de transport et emballage ................................5 (cycle BIOSTER manuel) .................................................38
1.2.3. Garantie .............................................................................5 7.5. Cycle de lavage automatique instruments
1.2.4. Recyclage en fin de vie ......................................................5 (FLUSHING) ....................................................................39
1.3. Avertissement de sécurité .................................................5 7.6. Ouverture/fermeture protecteur latéral
1.4. Nettoyage et désinfection...................................................7 groupe hydrique ...............................................................40
2. Description des appareils ..............................................8 8. Accessoires ....................................................................41

2.1. Plaquettes d’identification ..................................................8 8.1. Lampe opératoire ............................................................41
2.2. Units ...................................................................................8 8.1.1. Lampe opératoire modèle VENUS E ...............................
...............................41
41
2.3. Fauteuil .............................................................................9 8.2. Écran à la potence de la lampe........................................43
8.3. Négatoscope pour panoramiques ....................................43
3. Allumage unité de travail.................................................9 8.4. Raccords rapides air/eau/230V ........................................43
4. Fonctionnement fauteuil .................................................9 9. Entretien .........................................................................44

4.1. Dispositifs de sécurité ......................................................10 9.1. Entretien des instruments ................................................44
4.2. Dispositifs d’urgence ........................................................10 9.2. Vidage du condensat .......................................................44
4.3. Têtière réglable ................................................................10 9.4. Aspiration chirurgicale ......................................................45
4.4. Accoudoirs mobiles (en option) ............................................. 11 9.5. Séparateur chirurgical CATTANI ......................................46
9.6. Séparateur d’amalgame CATTANI par gravité .................46
5. Fonctionnement de la tablette praticien ......................11 9.7. Nettoyage filtre air de retour turbine.................................47
5.1. Console praticien .............................................................13 9.8. Séparateur d’amalgame METASYS ................................47
5.1.1. Allumage du négatoscope................................................14 9.9. Séparateur d’amalgame DÜRR .......................................47
5.1.2. Programmation de la "Position Rinçage” et 9.10. Fauteuil ...........................................................................47
"Retour Automatique” du fauteuil .....................................14
5.1.3. Programmation des positions 10. Données techniques ......................................................48
A, B, C et D du fauteuil.....................................................14 10.1. Caractéristiques de dimensions
5.1.4. Touche d’urgence .............................................................14 A3PLUS CONTINENTAL ...................................................49
5.2. Commande au pied ..........................................................15 10.2. Caractéristiques de dimensions
5.2.1. Commande au pied "multifonctions " ...............................15 A3PLUS INTERNATIONAL ...............................................50
5.2.2. Commande au pied "à pression”......................................16
5.2.3. Commande au pied "Power Pedal" ..................................18 11. Schéma général d’entretien unité de travail ................51
5.2.4. Commande à pédale version sans fils .............................19
5.3. Seringue ...........................................................................21
5.4. Turbine .............................................................................22
5.5. Micromoteur électrique.....................................................23
5.6. Détartreur .........................................................................24
5.7. Lampe polymérisante T LED ............................................25
5.8. Caméra intra-orale C-U2 ..................................................28
5.9. Capteur intégré ZEN-Xi ....................................................31
6. Fonctionnement tablette assistante .............................31

6.1. Console tablette assistante ..............................................32
6.2. Seringue sur tablette assistante .......................................32
6.3. Lampe polymérisante sur tablette assistante ...................32
6.4. Caméra intra-orale sur tablette assistante .......................32
6.5. Tuyaux d’aspiration ..........................................................33
6.6. Pompe à salive hydraulique ............................................34
FR
LI 3
1. Remarques générales
• Ces instructions décrivent comment utiliser correctement les ensembles dentaires des séries A3PLUS.
Vous êtes priés de lire attentivement ce livret d’utilisation avant d’utiliser l’appareil.
• Ces instructions décrivent toutes les versions des unités de travail avec tous les accessoires possibles, par conséquent certains des paragraphes
présents n’auront pas une application pratique sur l’appareil que vous avez acheté.
• Il est interdit de reproduire, mémorisation et la transmission sous toute forme que ce soit (électronique, mécanique, avec des photocopies, traduction
ou autres moyens) de ce livret sans autorisation écrite de la société Cefla sc - Cefla Dental Group.
• Les informations, les spécifications techniques, les illustrations contenues dans cette publication ne sont pas contractuelles.
Cefla sc - Cefla Dental Group se réserve le droit d’y apporter des modifications et des améliorations techniques sans modifier les instructions
présentes.
• Le fabricant applique une politique d’amélioration constante de ses propres produits, il est donc possible que certaines instructions, spécifiques
et des images contenues dans ce livret puissent différer légèrement du produit acheté. En outre, le fabricant se réserve le droit d’apporter toute
modification à ce livret sans préavis.
• Le texte original de ce livret à été rédigé en italien.
• Cet appareillage est doté d’un dispositif anti-retour des liquides.
1.1. Symboles utilisés

Signification des symboles utilisés:
1) Type de protection contre le contact direct et indirect: Classe I.
Degré de protection contre le contact direct et indirect: Type B. 1 9 17
2) ATTENTION!
Indique une situation pour laquelle l’inobservation des instructions
pourrait entraîner une panne de l’appareil ou comporter des risques
pour l’utilisateur et/ou le patient.
3) «Voir la notice d’entretien» 2 10 18
Indique qu’il est conseillé de consulter la notice d’entretien avant
d’utiliser la partie de l’appareil concernée.
4) NOTE :
Indique des informations importantes pour l’utilisateur et/ou pour le
personnel d’assistance technique. 3 11 19
5) Contact de mise à la terre de protection.
6) Courrant alternatif.
7) Partie pouvant être stérilisée en autoclave à vapeur à 135 °C.
8) Commande ON / OFF.
9) "Se reporter à la notice d’entretien" 4 12 20
Indique que, pour des raisons de sécurité, il faut consulter la notice
d’entretien avant d’utiliser l’appareil.
10) Ouvert (une partie de l’appareil).
11) Fermé (une partie de l’appareil).
12) Appareil conforme aux caractéristiques requises établies par la direc- 5 13 21
tive CE 93/42 et aux modifications successives apportées (Dispositif
Médical de Classe II).
13) Appareil conforme aux caractéristiques établies par la directive CE
93/42 et aux modifications successives apportées (Dispositif Médical
de Classe I). 6 14 22
14) Symbole pour la mise au rebut aux termes des Directives 2002/95/
CE, 2002/96/ CE et 2003/108/ CE (valable uniquement dans la com-
munauté européenne).
15) “Attention danger biologique”.
Fournit l’indication de possibles risques de contamination par contact 7 135°C
15 23
avec les fluides, dépôts biologiques infectés.
16) Fabricant.
17) Mois et année de fabrication de l'appareillage.
18) Marque DVGW (Marque de Qualité relative à la fourniture de l’eau
potable). 8 16
19) Numéro de série de l'appareillage.
20) Code d’identification du produit/de l’appareil.
21) Ne pas pousser.
22) Danger d’écrasement du pied.
23) Appareil équivalent à la source lumineuse Classe 2.
1.2. Utilisation prévue et modalités d’utilisation

• Les unités dentaires A3PLUS sont des Dispositifs Médicaux destinés au traitement dentaire.
• La tablette praticien peut être équipée de 6 instruments au maximum.
• La tablette assistante peut être équipée avec 2 canules d’aspiration et de 2 instruments.
• Cet appareillage ne peut être utilisé que par du personnel (médical et paramédical) formé à cet effet.
• Appareil prévu pour le fonctionnement non continu (voir les délais des différentes parties dans les sections spécifiques).
• Appareil associé à un degré de pollution 2.
• Catégorie de surtension : II.
1.2.1. Classification et réglementations de référence

• Classification DISPOSITIFS MEDICAUX
Classification de l’ensemble dentaire selon les règles indiquées à l’annexe IX de la Directive 93/42/CE et modifications ultérieures:
Classe IIa.
• Classification DISPOSITIFS ELECTROMEDICAUX
Classification de l’appareil selon la norme EN 60601-1 pour la sécurité des appareils médicaux: Classe l - Type B.
• Réglementations de référence: les unités de travail de la série A3 PLUS sont des appareillages conçus en conformité aux normes IEC 60601-1 3.a
Ed. - 2007, IEC 60601-1-6 3.a Ed. - 2010, IEC 62366 1.a Ed. - 2007, IEC 80601-2-60 1.a Ed. - 2012, IEC 60601-1-2 3.a Ed., ISO 6875 3.a Ed. - 2011,
ISO 7494-1 2.a Ed. - 2011 et EN 1717 (type AA et AB) en ce qui concerne les dispositifs pour la sécurité du réseau hydrique.
• Classification des DISPOSITIFS RADIO ET TERMINAUX DE COMMUNICATION (seulement en présence de la commande à pédale version SANS FILS)
Classification de l’appareil suivant la directive 99/05/CE art.12 : Classe I.
I.
4 FR
LI
1.2.2. Conditions ambiantes

L’appareil doit être installé dans un environnement qui respecte les conditions suivantes:
• température de 10 à 40°C;
• humidité relative de 30 à 75%;
• pression atmosphérique de 700 à 1060 hPa;
• altitude ≤ 3 000 m;
• pression de l’air en entrée de l’appareillage comprise entre 6 et 8 Bars;
• dureté de l'eau à l'entrée de l'appareil non supérieure à 25 °f (degrés français) ou à 14 °d (degrés allemands) pour l'eau potable non traitée, pour
les eaux dont la dureté est plus élevée il est conseillé de procéder à l'adoucissement jusqu'à obtenir une dureté comprise entre 15 et 25 °f (degrés
français) ou entre 8,4 et 14 °d (degrés allemands);
• pression de l’eau en entrée de l’appareillage comprise entre 3 et 5 Bars;
• température de l’eau en entrée de l’appareillage non supérieure à 25°C.
1.2.2.1. Conditions de transport et emballage

• Température : de -10 à 70 °C;
• Humidité relative : de 10 à 90 %;
• Pression atmosphérique : de 500 à 1 060 hPa.
1.2.3. Garantie
Cefla sc - Cefla Dental Group s’engage pour la sécurité, la fiabilité et les prestations des appareils.
La garantie est subordonnée au respect des prescriptions suivantes:
• Les conditions reportées sur le certificat de garantie doivent être scrupuleusement respectées.
• Exécution de l'entretien annuel programmé.
• L’appareil ne doit être utilisé que selon les instructions reportées dans ce livret.
• L’installation électrique de l’environnement dans lequel l’appareillage est installé doit être conforme à la norme I.E.C. 60364-7-710 (Normes relatives
aux installations électriques de locaux consacrés à une utilisation médicale).
• L’appareil doit être alimenté avec une ligne 3x1,5 mm2 protégée par un disjoncteur magnétothermique bipolaire conforme aux réglementations
correspondantes (10 A, 250 V, distance entre les contacts au moins 3 mm).
ATTENTION!
La couleur des trois conducteurs (LIGNE, NEUTRE et TERRE) doit correspondre à ce qui est prescrit par les Normes.
• Le montage, les réparations, les réglages et toutes les opérations qui impliquent l’ouverture des boîtiers de l’appareillage en général, doivent être
effectuées exclusivement par des techniciens autorisés par la société ANTHOS.
1.2.4. Recyclage en fin de vie

Selon les termes des Directives 2002/95/ EC, 2002/96/ EC et 2003/108/ EC, relatives à la réductions de l’utilisation de substances dangereuses dans
les appareillages électriques et électroniques, ainsi qu’au retraitement des déchets, il est obligatoire ne pas considérer ces derniers comme des déchets
ménagers mais de les traiter en effectuant le tri sélectif. Au moment de l’achat d’un nouvel appareillage de type équivalent, en raison de un à un,
l’appareillage arrivé en fin de vie devra être renvoyé au revendeur qui se chargera du retraitement. En ce qui concerne la réutilisation, le recyclage
et les autres formes de retraitement des déchets ci-dessus, le fabricant endosse les fonctions définies par chacune des Législations Nationales. Une
sélection différentiée adaptée pour l’envoi successif de l’appareillage destiné au recyclage, au retraitement et à la récupération environnementalement
compatible contribue à éviter les éventuels effets négatifs possible sur l’environnement et sur la santé et favorise la recirculation des matériaux qui
composent l’appareillage. Le symbole de la benne à ordure barré reporté sur l’appareillage indique le produit doit être retraité séparément des autres
déchets lorsqu’il est arrivé en fin de vie utile.
ATTENTION!
Un traitement abusif du produit implique l’application des sanctions définies par chacune des Législations Nationales.
1.3. Avertissement de sécurité
ATTENTION!
• L’installation de tous les appareils est toujours de type permanent.
En fonction du type de fauteuil auquel l’unit est combiné, se référer au GABARIT d’installation correspondant indiqué au paragraphe "Données Techniques”.
Cefla sc - Cefla Dental Group décline toute responsabilité pour les dommages aux choses et aux personnes dans le cas de non-respect de cette clause.
• État du sol.
L'état du sol (de type continu), doit être conformes aux réglementations de capacité selon la norme DIN 1055 feuillet 3.
Le poids de l'ensemble dentaire, patient de 190Kg compris, est égale à environ 350Kg/m².
• Aucune modification de cet appareil n’est autorisée sans l’autorisation du fabricant.
En cas de modification de l’appareil, il faut effectuer des examens et des essais visant à assurer son utilisation continue en conditions de sécurité.
Cefla sc - Cefla Dental Group décline toute responsabilité pour les dommages aux choses et aux personnes dans le cas de non-respect de cette
clause.
• Fauteuil.
La charge maximale admise sur le fauteuil est de 190 Kg.
Cette valeur ne doit jamais être dépassée.
• Superficie d’appuis des trays/plateaux.
Les valeurs de charge maximale indiquées ci-dessous ne doivent pas être dépassées:
- porte-plateau installé sur la tablette praticien, charge maximale tolérée sur le plateau 2 Kg. distribuée.
- porte-plateau installé sur la tablette assistante, charge maximale tolérée sur le plateau 1 Kg. distribuée.
- porte-plateau auxiliaire, charge maximale tolérée sur le plateau 3,5 Kg (sans négatoscope) ou 2,5 Kg (avec négatoscope).
• Branchements aux instruments externes.
L’appareil ne peut être branché électriquement qu’à d’autres instruments disposant de la marque CE.
• Interférences électromagnétiques.
L’utilisation en cabinet ou à proximité d’appareils électriques non conformes à la norme IEC 60601-1 3.a Ed. - 2007 2007,, pourrait causer des interférences élec-
tromagnétiques ou d’une autre nature, et provoquer ainsi des dysfonctionnements de l’ensemble dentaire.
Dans ces cas on conseille couper préalablement l’alimentation de l’ensemble dentaire avant d’utiliser de tels appareils.
• Remplacement des fraises.
N’actionner les dispositifs de déblocage des turbines et des contre-angles que lorsque la fraise est complètement arrêtée. Dans le cas contraire, le système de
blocage se détériore et les fraises peuvent se décrocher et provoquer des blessures. Utiliser exclusivement des fraises de qualité avec une étoile de raccord
au diamètre calibré. Afin de contrôler l’état du dispositif de blocage, vérifier tous les jours, au début du travail, que la fraise est solidement fixée à l’instrument.
Les défauts au système de blocage qui sont dus à une utilisation incorrecte sont facilement identifiables et ne sont pas couvert par la garantie.
FR
LI 5
• Patients porteurs de stimulateurs cardiaques et/ou prothèses auditives.

Dans le traitement des patients porteurs de stimulateurs cardiaques et/ou de prothèses auditives il faut prendre en considération les possibles effets de
l’appareil sur le stimulateur cardiaque et/ou la prothèse auditive. Dans ce but nous vous renvoyons à la littérature tecnico-scientifique traitant de ce sujet.
• Implantologie.
Dans le cas où l’ensemble dentaire serait utilisé pour des interventions d’implantologie en utilisant des appareillages autonomes et destinés à cette interven-
tion, on recommande de couper l’alimentation du fauteuil afin d’éviter de possibles mouvements indésirables causés par des anomalies et/ou l’activation
accidentelle des commandes de déplacement.
• Avant de quitter le cabinet, désactiver l’alimentation hydrique du cabinet et le commutateur général de l’appareillage.
• L’appareil n’est pas protégé contre la pénétration de liquides (IPX 0).
• L’appareil n’est pas adapté à une utilisation en présence d’un mélange de gaz anesthésiant inflammable avec oxygène ou protoxyde d’azote.
• L’appareillage devra être protégé et conservé en parfait état de fonctionnement. Le constructeur décline toute responsabilité (civile et pénale) pour quelque
abus que ce soit, négligence dans l’utilisation ou utilisation impropre de l’appareillage.
• L’appareillage devra exclusivement être utilisé par du personnel autorisé (praticien et auxiliaires médicaux) formés convenablement.
• L’appareillage devra toujours être surveillé lorsqu’il est allumé ou préparé au démarrage, en particulier, il ne devra jamais être laissé sans attention en présence
de mineurs / incapables ou en général de personnes non autorisées à l’utiliser.
L'éventuelle personne accompagnatrice doit rester en dehors de la zone dans laquelle le traitement est effectué et dans tous les cas sous la responsabilité
de l'opérateur.Par zone dans laquelle le traitement est effectué on entend l'espace autour de l'ensemble de soin dentaire plus 1,5 m.
• Qualité de l’eau délivrée par l’unité dentaire.
L'utilisateur est responsable de la qualité de l’eau délivrée par l’unité dentaire et doit adopter des mesures visant à la maintenir dans l’état correct.
Pour garantir les exigences de qualité de l’eau délivrée, Cefla sc - Cefla Dental Group conseille de doter l’unité dentaire d’un système de désinfection
interne ou externe.
L’unité dentaire, une fois installée, est exposée à la présence éventuelle de contaminants provenant du réseau hydrique; pour cette raison, on recom-
mande de l’installer et de la mettre en fonction uniquement quand elle commence à être utilisée au quotidien et d’exécuter, à partir du premier jour
d’installation, les procédures de décontamination suivant les modalités indiquées dans les chapitres correspondants.
Si l’unité dentaire est dotée du dispositif pour la séparation en air du réseau hydrique (EN 1717), contrôler qu’il assure également le dosage continu
prévu de désinfectant, en vérifiant que le réservoir prévu à cet effet en contient une quantité suffisante (voir le paragraphe correspondant).
NOTE: contacter votre propre revendeur ou votre Association de Dentistes compétents pour toute information sur les pré-requis et les mesures
nationales.
• Parties appliquées.
Les parties de l’appareil qui pendant l’utilisation sont en contact avec le patient afin que l’appareil puisse exécuter ses fonctions sont : tapisseries du
fauteuil, appui-bras, fibre optique de la lampe à polymériser, partie terminale de la seringue, protection jetable de la caméra, forets du détartreur, fraises
des pièces à main, embouts des aspirations des canules.
Les parties non appliquées qui peuvent entrer en contact avec le patient sont : support appui-bras de fauteuil, capot inférieur du fauteuil, capot hydrique
côté patient, distributeur d’eau au verre, crachoir, tuyaux d’aspiration, corps des pièces à main.
• ATTENTION ! Mouvement du fauteuil.

Assurez-vous que le patient coopère : l'inviter à garder les mains et les
pieds serrés,tout en évitant les mauvaises positions.
Contrôler que le patient est correctement assis pendant le mouvement du
fauteuil (voir la figure).
6 FR
LI
1.4. Nettoyage et désinfection
Nettoyer est le premier pas nécessaire pour tout processus de désinfection. L’action physique de frotter avec des détergents ou des agents tensioactifs
et de rincer avec de l’eau permet de retirer un nombre important de micro-organismes. Si une superficie n’est pas d’abord nettoyée, le processus de
désinfection ne peut réussir. Si une superficie ne peut convenablement être nettoyée, elle doit être protégée par des barrières.
Les parties extérieures de l’appareil doivent être nettoyées et désinfectées à l’aide d’un produit pour usage hospitalier indiqué pour HIV, HBV et
tubercolocide (désinfectant de niveau intermédiaire) spécifique pour les petites surfaces.
Les médicaments et les produits chimiques utilisés dans le cabinet dentaire peuvent endommager les surfaces peintes et les parties en matériel
plastique. Les tests et les recherches effectués ont démontré que les superficies ne peuvent être complètement protégées de l’agression de tous les
produits se trouvant sur le marché. On recommande donc d’utiliser des protections à barrière chaque fois que cela est possible.
Les effets agressifs de ces produits dépendent essentiellement du temps de permanence sur la superficie. Il est par conséquent important de ne pas
laisser le produit choisit sur les superficies de l’appareil au-delà du temps préconisé par le fabricant.
Il est recommandé d’utiliser un désinfectant spécifique de niveau intermédiaire STER 1 PLUS (CEFLA S.C.) compatible avec :
• Superficies vernies et les parties en matériau plastique.
• Tapisserie
ATTENTION!
La tapisserie VISCOELASTIQUE peut être tâchée par des éclats d’acide pour mordancer. Il est recommandé, en cas d'éclaboussures
d'acide, de rincer immédiate avec beaucoup d'eau.
• Superficies métalliques non vernies.
Dans le cas où on emploierait pas le produit STER 1 PLUS, il est recommandé d’utiliser des produits contenant au maximum:
• Ethanol à 96%. Concentration: maximum 30g pour 100g de désinfectant.
• 1-Propanol (n-propanol, alcool propylique, alcool n-propylique) maximum 20g pour 100g de désinfectant.
• Combinaison de éthanol et propanol. Concentration: la combinaison des deux produits ne doit pas dépasser 40g pour 100g de désinfectant.
ATTENTION!
• Ne pas utiliser de produits contenant de l’alcool isopropylique (2-propanol, iso-propanol).
• Ne pas utiliser de produits contenants de hypochlorite de sodium (eau de javel).
• Ne pas utiliser de produits contenant des phénols.
• Ne pas vaporiser le produit choisi directement sur les superficies plastiques de l’appareil.
• L’utilisation de tous les produits doit être faite dans le respect des dispositions données par le fabricant.
• Ne pas mélanger le désinfectant STER 1 PLUS avec d’autres produits.
Instructions pour le nettoyage et la désinfection.

Pour le nettoyage et la désinfection, utiliser du papier doux jetable, non abrasif (éviter d’ utiliser du papier recyclé) ou de la gaze stérile.
On déconseille l’utilisation de chiffon éponges et tout matériau ré-utilisable.
ATTENTION!
• Il est recommandé d’éteindre l’ensemble dentaire avant de procéder aux opérations de nettoyage et de désinfection des parties externes.
• Ce qui est utilisé pour le nettoyage et la désinfection doit être jeté à la fin de l’opération.
FR
LI 7
2. Description des appareils
2.1. Plaquettes d’identification
Unité de travail.
La plaquette se trouve sur le bras de liaison entre le fauteuil et groupe
hydrique.
Données reportées sur la plaquette:
• Nom du Fabricant.
• Nom de l’appareillage.
• Tension nominale.
CEFLA SC - CEFLA Dental Group
• Type de courant. V. BICOCCA 14/C - IMOLA (BO) - ITALY
• Fréquence nominale. MADE IN ITALY
0051
• Puissance maximale absorbée. A3 PLUS CONTINENTAL

230 V~ 50/60 Hz 1500 W
• Numéro de série. SN
• Mois et année de fabrication.
2.2. Units
Les unités dentaires A3PLUS sont prévues dans les modèles suivants :
Modèle A3PLUS CONTINENTAL

Tablette praticien en version "CONTINENTAL” (les instruments sont
récupérés par l’intermédiaire d’un système de petits bras à ressort) installée
sur double bras dont un est articulé et auto-équilibré.
Description de l’appareillage:
m l a b n
a Groupe hydrique.
b Bras orientable.
c Tablette praticien.
d Console commandes praticien. f g
e Tablette porte tray/plateau.
Tablette assistante.
f
g Console de commande tablette assistante.
c
h Boîtier raccordement. d
i Commande au pied multifonctions (rhéostat).
l Jet d’eau au verre.
m Crachoir. e
n Bras auto-équilibré.
z Fauteuil dentaire ANTHOS A1.3. h
i z
Modèle A3PLUS INTERNATIONAL

Tablette praticien version "INTERNATIONAL” (les instruments sont insérés
verticalement dans des logements appropriés) appliquée sur double bras
dont un est articulé et auto-équilibré.
Description de l’appareillage:
a Groupe hydrique. m l a b e
b Bras orientable.
c Tablette praticien.
d Console commandes praticien.
e Tablette porte tray/plateau ( en option ). f g n
f Tablette assistante.
g Console de commande tablette assistante.
h Boîtier raccordement.
i Commande au pied multifonctions (rhéostat). r
l Jet d’eau au verre. c
m Crachoir.
n Bras auto-équilibré.
d
r Négatoscope pour radiographies panoramiques (en option ).
z Fauteuil dentaire ANTHOS A1.3.
h
z
i
8 FR
LI
2.3. Fauteuil
Description fauteuil. a
a Têtière.
b Dossier.
d
c Embase de sécurité. b
d Accoudoir mobile (en option ).
Temps de fonctionnement.
Les temps de fonctionnement et de repos prescrits sont les suivants: travail
25 sec. - repos 10 min.
Charge maximale tolérée.

La charge maximale tolérée sur le fauteuil est de 190 Kg.
c
ATTENTION !
Cette valeur ne doit pas être dépassée.
Avertissements pour l’utilisation.
ATTENTION DANGER D’ÉCRASEMENT DU PIED

Faire attention au patient et au personnel du cabinet pendant la de-
scente du fauteuil.
3. Allumage unité de travail
Appuyez sur l’interrupteur général ( f ) et vérifiez les conditions suivantes

sur la console de commande :
• Led “POWER” ( g ) éteinte :
- appareil éteint
- installation pneumatique déconnectée g
- installation hydrique déconnectée
• Led “POWER” ( g ) éclairée (A3P) :
- appareil allumé
- installation pneumatique connectée f
- installation hydrique connectée
4. Fonctionnement fauteuil
a b c
Le fauteuil peut effectuer les mouvements suivants:
• Montée/descente du siège
• Montée/descente du dossier avec inclinaison du siège (Trende-
lemburg compensé)
Le fauteuil peut être commandé à partir des points suivants:

• Tablette praticien ( a ) (voir par. 5.).
• Pédale multifonctions ( b ) (voir par. 5.2.).
• Tablette assistante ( c ) (voir par. 6.).
FR
LI 9
4.1. Dispositifs de sécurité
L’appareillage dispose des dispositifs de sécurité suivants:

• L’embase du fauteuil est dotée d’un dispositif ( l ) qui, en présence d’un
obstacle, bloque immédiatement le mouvement de descente du fauteuil
m
et effectue un mouvement automatique de remontée pour dégager l’ob-
stacle.
• Le dossier du fauteuil est doté d’un dispositif ( m ) qui, en présence d’un
obstacle, bloque immédiatement le mouvement de descente du dossier
et effectue un mouvement automatique de remontée pour dégager l’ob- l
stacle. n
• Les accoudoirs de la tablette assistante sont dotés d’un dispositif de
sécurité ( n ) qui, en présence d’un obstacle, bloque immédiatement le
mouvement de descente du fauteuil et effectue un mouvement automa-
tique de remontée pour libérer l’obstacle. a b c
4.2. Dispositifs d’urgence
ATTENTION!
Dans le cas où il serait nécessaire de bloquer le mouvement de
l’appareillage agir sur les dispositifs suivants:
• Touches d’actionnement du fauteuil ( a ) ou ( c ).
En actionnant une touche d’actionnement du fauteuil quelconque, tout
type de mouvement de l’appareillage sera bloqué.
• Pédale de commande ( b ).
En actionnant la pédale de commande, tout type de mouvement de
l'appareillage sera bloqué.
• Embase du fauteuil ( i ).
En actionnant l’embase du fauteuil: tout type de mouvement de l’appa-
reillage sera bloqué.
l
4.3. Têtière réglable
L’appuie-tête peut être de deux types :
1 à blocage manuel du coussin

1 k
2 à blocage pneumatique du coussin
Réglage de la hauteur de l’appuie-tête

• avec blocage de type manuel ( 1 ):
Le positionnement de la tige de l’appui-tête est obtenu par un embrayage
magnétique. L’opérateur doit soulever et/ou pousser vers le bas l’appui-tête
jusqu’à atteindre la position souhaitée.
• avec blocage de type pneumatique ( 2 ):
Agir sur le bouton de blocage ( u ) et, en le maintenant appuyé, positionner
l’appui-tête comme souhaité. Une fois que la position correcte a été trouvée,
il suffit de relâcher le bouton ( u ) pour bloquer à nouveau l’appui-tête.
Réglage du coussin 2
• En cas de blocage manuel ( 1 ) :
Tournez la poignée de blocage ( k ) en sens inverse aux aiguilles d’une u
montre, mettez le coussin à la position voulue et revissez la poignée de
blocage.
• En cas de blocage pneumatique ( 2 ) :
Pressez le bouton de blocage ( u ) et tout en le maintenant mettez le
coussin à la position voulue. Une fois que vous avez trouvé la bonne
position, relâchez le bouton ( u ) pour bloquer le coussin.
Positionnement correct de l’appui-tête.
ATTENTION!
Pour une utilisation correcte de l’appui-tête, positionner la tête du patient
comme montré dans la figure.
Notes pour l’emploi
ATTENTION !
• Charge maxi pouvant être appliquée sur l’appuie-tête : 30 kgs
• Ne commandez aucun mouvement avec le patient appuyé.
• Ne modifiez pas le réglage du coussin sans avoir d’abord désactivé
le dispositif de blocage.
• Le dispositif de blocage de type pneumatique est actif seulement
OK
quand le circuit de l’air est sous pression avec l’unité de soins
allumée.
10 FR
LI
4.4. Accoudoirs mobiles (en option)
Les deux accoudoirs sont mobiles et peuvent être tournés vers le bas afin de
faciliter l’accès et la sortie du patient.
ATTENTION!
Charge maximale applicable sur l’accoudoir du fauteuil: 68 Kg.
5. Fonctionnement de la tablette praticien
Disposition des instruments.

La disposition des instruments sur la tablette est définie par le client lors
de la commande.
Activation des instruments.

• La seringue est toujours active (voir paragraphe 5.3.).
• La lampe polymérisante s’active avec la touche correspondant et lorsque
l’instrument est extrait (voir paragraphe 5.7.).
• La caméra endorale s'active avec l'instrument extrait (voir paragraphe
5.8.).
• Le capteur intégré ZEN-Xi, s'il est relié à un PC externe, est toujours
activé (voir paragraphe 5.9.).
• Tous les autres instruments, une fois extraits, sont commandés au moyen
de la pédale (voir paragraphe 5.2.).
Interdépendance des instruments.

L’utilisation simultanée des instruments est impossible en raison de la
présence d’un dispositif d’interdépendance.
Le premier instrument extrait est fonctionnel alors que ceux qui seront
retirés par la suite seront désactivés par le dispositif d’interdépendance.
Le dispositif d’interdépendance permet de remplacer la fraise sur un ins-
trument alors qu’un autre instrument est utilisé sur le patient.
Positionnement de la tablette praticien.

La tablette praticien est mobile dans toutes les directions.
Pour régler la hauteur de la tablette et/ou son orientation sur le plan hori-
a
zontal, il suffit de saisir la poignée ( a ).
NOTE (seulement pour bras de pantographe avec frein pneu-
matique): pour régler la hauteur de la tablette, il faut d’abord appuyer sur
matique):
le bouton de déblocage du frein.
frein.
Bras pantographe.
Le bras pantographe peut être de 2 types:
avec blocage de type manuel
avec blocage de type pneumatique
Réglage bras à pantographe avec frein manuel.

L’équilibrage du bras à pantographe est défini à partir du haut de l’instal-
lation de l’appareillage.
D’éventuels réglages supplémentaires pourront être réalisés par la suite en
agissant sur la poignée ( b ) placée sur le bras à pantographe.
Rotation dans le sens des aiguilles de la montre: augmente la friction du
bras à pantographe.
Rotation dans le sens contraire des aiguilles de la montre: diminue la friction
du bras à pantographe. b
FR
LI 11
Dispositif d’arrêt bras de rappel instruments (seulement tablettes

version CONTINENTAL).
Si ce dispositif est prévu, il est possible de bloquer le bras de rappel de A
l’instrument à la position d’instrument extrait.
L’activation de ce dispositif est indiquée par un déclic mécanique qui se
fait à environ 2/3 de la course totale du bras.
Pour rétablir la condition de départ, il suffit d’amener le bras au fin de
course ( A ).
ATTENTION !
Charge maximum autorisée sur le plateau porte-tray ( f ): 2 kg di-
stribué. e
Plateau porte-tray pour tablette version INTERNATIONAL.
ATTENTION !
Charge maximum autorisée sur le plateau porte-tray (e): 2 kg distribué.
Nettoyage de la poignée tablette praticien.

Nettoyer la poignée de la tablette à l’aide d’un produit approprié (voir le
paragraphe 1.4).
f
Nettoyage tablette médecin.
Nettoyer la tablette médecin à l’aide d’un produit approprié (voir le para-
graphe 1.4).
NOTE: pour les tablettes version CONTINENTAL: le support
des instruments ( x ) peut être retiré pour faciliter les opérations de net-
toyage; pour le retirer, il suffit de l’extraire de son logement étant fixé par
des aimants.
Le support pour instruments ( u ) en silicone peut être stérilisé en autoclave u
à 121 °C (cycle caoutchouc).
Cordons instrument
instrument.. x
Nettoyer le cordon de l’instrument en utilisant un produit approprié (voir
le paragraphe 1.4).
12 FR
LI
5.1. Console praticien
Les claviers de commande des ensembles dentaires modèle A3PLUS sont les
suivants:
Clavier pour les modèles:

A3PLUS CONTINENTAL
Clavier pour les modèles:

A3PLUS INTERNATIONAL
Description des touches :
Bouton AUGMENTER: permet d’augmenter les valeurs réglables.
Bouton RÉDUIRE: permet de réduire les valeurs réglables.
Bouton d’allumage/extinction lampe opératoire.
Bouton d’allumage/extinction éclairage à Fibres Optiques (on/off)

avec diode de fonctionnement.
Bouton commande d’inversion du sens de rotation du micromoteur

avec diode de fonctionnement.
Touche d’allumage/arrêt négatoscope sur console (on/off).
Bouton pour fonctions auxiliaires (libre).
Bouton d’activation du cycle FLUSHING.
Touche commande d'envoi eau au crachoir.
Bouton de rappel de la position de rinçage.

Touche commande d’envoi de l’eau au verre.
Bouton de montée siège et rappel de la position programmée A.

Bouton de déblocage frein tablette.
(seulement modèles A3 PLUS INTERNATIONAL).
Bouton de montée dossier et rappel de la position programmée B.
Bouton de mémorisation des positions du fauteuil.
Bouton de descente siège et rappel de la position programmée C.

Bouton de rappel de la position de secours.
Bouton d’abaissement du dossier et retour à la position programmée

Bouton de rappel de la position de mise à zéro. D.
NOTE: fonctionnement des touches d’actionnement fauteuil:

• Brève pression: activation mouvement automatique de rappel de la position programmée.
• Pression prolongée: activation mouvement de positionnement manuel.
Signalisation:
Écran d’affichage de:

- puissance ou vitesse des instruments dynamiques,
- fonction de mémorisation activée,
- activation cycle FLUSHING.
FR
LI 13
5.1.1. Allumage du négatoscope
Frapper la touche d’allumage/arrêt (ON/OFF).
NOTE: l’arrêt du négatoscope, dans tous les cas, est temporisé et

se produit 2 minutes après l’allumage.
5.1.2. Programmation de la "Position Rinçage” et "Retour Automa-

tique” du fauteuil
• Régler le fauteuil à la position souhaitée en utilisant les touches d’action-

nement manuel.
• Activer le mode de mémorisation en frappant sur la touche “MEMOIRE”
pendant 2 secondes au moins.
L’activation du mode de mémorisation est signalée par un bref signal acou-
stique (BEEP) et par le numéro 0 clignotant sur l’afficheur de la console.
NOTE: pour sortir de la modalité de mémorisation sans effectuer
de modifications, il suffit de frapper de nouveau sur la touche “MÉMOIRE”
• Appuyer sur les boutons «Retour Automatique» ou «Position de Rinçage» >2 sec
pour associer la position au bouton (par ex. «Position Rinçage»).
NOTE: Le fait que la mémorisation a bien été effectuée est con-
firmé par l'allumage sur l'afficheur du numéro correspondant à la touche
sélectionnée :
5 = RETOUR AUTOMATIQUE
6 = POSITION RINÇAGE
NOTE: la touche " POSITION RINCAGE " déplace le dossier en
position de rinçage sans modifier la position du siège.
En frappant de nouveau sur la touche, le dossier reprendra la position
précédente.
5.1.3. Programmation des positions A, B, C et D du fauteuil
• Régler le fauteuil à la position souhaitée en utilisant les touches d’action-

nement manuel.
• Activer le mode de mémorisation en frappant sur la touche “MEMOIRE”
L’activation du mode de mémorisation est signalée par un bref signal acou-
stique (BEEP) et par le numéro 0 clignotant sur l’afficheur de la console.
NOTE: pour sortir de la modalité de mémorisation sans effectuer
de modifications, il suffit de frapper de nouveau sur la touche “MÉMOIRE”
• Appuyer sur les touches A ou B ou C ou D pour associer la position à la >2 sec
touche (ex: C).
NOTE: l’affichage du numéro correspondant au bouton choisi (par
ex. 3) confirmer la mémorisation.
5.1.4. Touche d’urgence
Cette touche peut être utilisée en cas d’urgence pour mettre le patient en
position de Trendelembourg.
NOTE: la position de Trendelembourg est déjà programmée et ne

peut être modifiée.
14 FR
LI
5.2. Commande au pied
La commande au pied peut être de 3 types différents:
1 Pédale "multifonctions”.
2 Pédale "à pression”.
3 Pédale "Power Pedal". 1 2 3

NOTE: les commandes à pédale “multifonction” et “à pression”
peuvent être fournies dans la version sans fils aussi.
5.2.1. Commande au pied "multifonctions "
Description des parties.

1 Poignée. 7
2 Levier de commande. 6 6
3 Commande mouvements fauteuil.
4 Commande puce-air/Rappel de la position de rinçage du patient.
5 Commande Water Clean System /Retour automatique du fauteuil.
6 diode (non active). 1 5
7 diode signalat l'état de charge de la batterie (seulement version sans
fils). 4
3
Levier de commande ( 2 ).
Avec instrument extrait 2
• Démarre l’instrument.
• Règle le nombre de tours des instruments rotatifs.
• Vers la droite: fonctionnement avec spray (si l’instrument sélectionné
en est doté).
NOTE: en fin de travail, un souffle d’air s’active automatiquement
pour éliminer l’éventuelle goutte résiduelle de liquide présent dans les
conduits des sprays.
• Vers la gauche: fonctionnement sans spray.
Avec instruments au repos
• Fin de course vers la droite: retour automatique du fauteuil (RA). SPRAY
• Fin de course vers la gauche: rappel position rinçage patient (PR).
NOTE: un second positionnement du levier au fin de course gauche
ramène le fauteuil à la position de travail.
2
ATTENTION!
Ces fonctions pour le fauteuil sont activées en maintenant la position
de fin de course pendant au moins 2 secondes.
Fonctionnement du joystick des mouvements du fauteuil (3).

Contrôle les mouvements suivants:
Montée siège de fauteuil.
Montée dossier de fauteuil.
Descente siège de fauteuil.
Descente dossier de fauteuil.
Pour interrompre le mouvement, relâcher la commande.

NOTE: toutes les commandes d’actionnement du fauteuil seront
bloquées au moment de l’extraction d’un instrument et de l’actionnement
de la commande au pied.
FR
LI 15
Fonctionnement touche gauche ( 4 ).

Pression prolongée (au moins 2 secondes) de la touche avec instrument
extrait :
Commande Chip-air: envoie un jet d’air à la Turbine ou au Micromoteur.
L’envoi de l’air se fait en frappant sur la touche; le jet d’air se coupe
lorsque la touche est relâchée.
au repos :
Activation du programme "Position rinçage patient”. 4 5
NOTE: une seconde pression sur la touche reporte le fauteuil dans
la position de travail.
Fonctionnement touche droite ( 5 ).

extrait :
Commande Water Clean System: en voie un jet d’eau courant aux instru-
ments comme la Turbine, le Micromoteur et le Détartreur pour le rinçage
des conduits des sprays.
L’envoi de l’eau se fait en frappant sur la touche ; le jet d’eau se coupe lorsque la touche est relâchée et un souffle d’air s’active automatiquement
pour éliminer l’éventuelle goutte résiduelle de liquide présent dans les conduits des sprays.
Pression prolongée (au moins 2 secondes) de la touche avec instrument au repos :
Activation du programme "Retour automatique du fauteuil”.
Version sans fils.

Cette commande à pédale peut être fournie dans la version sans fils aussi (voir le paragraphe 5.2.4).
Protection contre la pénétration de liquides.

La pédale de commande est protégée contre la pénétration des liquides.
Degré de protection: IPX1.
Nettoyage.
Nettoyer la commande à pédale en utilisant un produit approprié (voir paragraphe 1.4).
NOTE: dans le cas où la commande au pied viendrait à glisser sur le sol, nettoyer la poussière présente sur le caoutchouc anti dérapant placé
sous la base de la pédale en utilisant un chiffon sec.
5.2.2. Commande au pied "à pression”

1 Poignée.
7
2 Levier de commande. 6 6
3 Commande mouvements fauteuil.
4 Commande puce-air/Rappel de la position de rinçage du patient.
5 Commande Water Clean System /Retour automatique du fauteuil.
6 diode signalant le fonctionnement avec spray.
1 5
7 diode État de charge de la batterie (seulement version sans fils).
4
3
Levier de commande ( 2 ).
Fonctionnement: 2
• Extraire l’instrument.
• Démarrer l’instrument en frappant la petite pédale ( a ).
• Régler le nombre de tours / la puissance de l’instrument en agissant sur
le levier de commande:
- vers la droite: augmente ;
- vers la gauche: diminue.
NOTE: le levier de commande règle la vitesse/puissance de l’ins-

trument du minimum jusqu’au maximum programmé à partir de la tablette a
praticien.
• Pour interrompre le fonctionnement de l’instrument il suffit de relâcher
la petite pédale ( a ).
NOTE: avec spray, au terme du travail un jet d’air s’active automa-
tiquement pour éliminer les gouttes résiduelles de liquide éventuellement
restées dans les conduits de l’instrument.
ATTENTION!
L'activation et la désactivation du spray aux instruments s’effectue
en appuyant sur les touches ( 4 ) ou ( 5 ).
Un bref signal sonore prévient que la commutation a bien été effectuée.
La diode ( 6 ) allumée signale le fonctionnement avec le spray.
16 FR
LI

Montée siège de fauteuil.
Montée dossier de fauteuil.
Descente siège de fauteuil.
Descente dossier de fauteuil.
NOTE: toutes les commandes d’actionnement du fauteuil seront

bloquées au moment de l’extraction d’un instrument et de l’actionnement
de la commande au pied.

Fonctionnement:
• Pression prolongée (au moins deux secondes) de la touche avec les
instruments au repos :
Activation du programme “Position de rinçage patient”.
NOTE: une autre pression de la touche remet le fauteuil en
position de travail.
• Pression prolongée ( au moins 2 secondes) de la touche avec les instru-
4
ments non au repos:
Commande puce-air : Refoule un jet d’air à la turbine et au micromoteur.
6
Le débit d’eau s’active en appuyant sur la touche ; Le jet d’air s’arrête SPRAY
quand la touche est relâchée.
NOTE: cette commande fonctionne uniquement avec la turbine
et le micromoteur en position de travail.
• Brève pression sur la touche avec instrument non au repos:
Activation ou désactivation du spray des instruments.
ATTENTION !
Un bref signal acoustique prévient l’utilisateur que la commutation a
eu lieu. La diode ( 6 ) allumée signale le fonctionnement avec le spray.

Fonctionnement:
• Pression prolongée (au moins deux secondes) de la touche avec les
instruments au repos:
Activation du programme "Retour automatique du fauteuil”. 5
• Pression prolongée ( au moins 2 secondes) de la touche avec les instru-
ments non au repos: 6
Commande Water Clean System : Refoule un jet d’air courant aux instru-
ments tels que la turbine, le micromoteur et l’ablateur pour le rinçage des SPRAY
conduits du spray.
Le débit d’eau s’active en appuyant sur la touche ( 4 ) ; quand la touche
est relâchée, le jet d’eau s’arrête et un jet d’air s’active automatiquement
pour éliminer les gouttes résiduelles de liquide éventuellement restées
dans les conduits des sprays.
Activation ou désactivation des sprays aux instruments.
ATTENTION!
Un bref signal acoustique prévient l’utilisateur que la commutation a eu lieu.
Version sans fils.

Cette commande à pédale peut être fournie dans la version sans fils aussi (voir le paragraphe 5.2.4).

Nettoyage.
FR
LI 17
5.2.3. Commande au pied "Power Pedal"

1 Poignée. 1
2 Pédale de commande. 6
3 Commande mouvements fauteuil. 8
4 Commande puce-air ou activation/désactivation de la fonction spray 5
des instruments.
5 Commande Water Clean System ou activation/désactivation de la
fonction spray des instruments.
7
6 Activation position de rinçage patient ou rappel programme "B". 4 2
7 Activation retour automatique du fauteuil ou rappel programme "A".
8 diode signalant le fonctionnement avec spray. 3
Fonctionnement pédale de commande ( 2 ).

• Avec instrument extrait
- En appuyant sur la pédale ( a ), l’instrument s’active.
Il est possible de régler le nombre de tours (ou la puissance) de l'instru- a
ment en modulant la pression sur la pédale.
NOTE: la pédale règle la vitesse/puissance de l'instrument du
minimum jusqu'au maximum programmé à partir de la tablette praticien.
- Pour interrompre le fonctionnement de l'instrument il suffit de relâcher
la pédale.
NOTE: lors du fonctionnement avec spray, à la fin du travail un
souffle d'air s'active automatiquement pour éliminer l'éventuelle goutte
de liquide restée présente dans les conduits des sprays.
• Avec instruments au repos
La pression de la pédale de commande bloque immédiatement tout
mouvement automatique du fauteuil.

- Montée siège fauteuil.
- Montée dossier fauteuil.
- Descente siège fauteuil.
- Descente dossier fauteuil.
NOTE: toutes les commandes d'actionnement du fauteuil sont
bloquées quand un instrument est activé ou que le système BIOSTER
est en fonction.

• Pression prolongée ( au moins 2 secondes) de la touche avec les instruments
non au repos:
Commande puce-air : Refoule un jet d’air à la turbine et au micromoteur.
Le débit d’eau s’active en appuyant sur la touche ; Le jet d’air s’arrête quand
la touche est relâchée.
Activation ou désactivation spray de l’instrument.
ATTENTION !
Un bref signal acoustique prévient l’utilisateur que la commutation
a eu lieu.
4 5
• Pression prolongée ( au moins 2 secondes) de la touche avec les instruments SPRAY SPRAY
non au repos:
Commande Water Clean System: Refoule un jet d’eau courante aux instru- 8
ments tels que la turbine, le micromoteur, le détartreur pour le rinçage des
conduits des sprays. Le débit d’eau s’active en appuyant sur la touche ( 5 );
Quand la touche est relâchée, le jet d’eau s’arrête et un jet d’air s’active auto-
matiquement pour éliminer les gouttes résiduelles de liquide éventuellement
restées dans les conduits des sprays.
Activation ou désactivation spray de l’instrument.
ATTENTION !
Un bref signal acoustique prévient l’utilisateur que la commutation
a eu lieu.
Les diodes ( 8 ) allumées signalent le fonctionnement avec spray.
18 FR
LI
Fonctionnement levier droit ( 6 ).

NOTE: la levier fonctionne uniquement avec les instruments en
position de repos.
Pour des raisons de sécurité la commande présélectionnée s'active par
un bref actionnement du levier suivi de son relâchement.
• Actionnement du levier vers le bas :
Activation du programme "Retour automatique du fauteuil” (RA).
• Actionnement du levier vers le haut :
Activation du programme “B" du fauteuil. 7 6
Fonctionnement levier gauche ( 7 ).
NOTE: la levier fonctionne uniquement avec les instruments en
position de repos.
Pour des raisons de sécurité la commande présélectionnée s'active par
un bref actionnement du levier suivi de son relâchement.
• Actionnement du levier vers le bas :
Activation du programme "Position rinçage patient” (PR).
NOTE: un second actionnement du levier ramène le fauteuil dans
la position de travail.
• Actionnement du levier vers le haut :
Activation du programme “A" du fauteuil.

Nettoyage.
5.2.4. Commande à pédale version sans fils
Les commandes à pédale “multifonction” et “à pression” peuvent être fournies dans la version sans fils aussi.
La commande à pédale version sans fils contient un module de transmission ZIGBEE (module certifié pour Europe, Canada et EU).
Avertissements pour l’utilisation.
ATTENTION!
• Ne pas tenir la commande à pédale sans fils à proximité d’autres sources RF comme des cartes wireless LAN, d’autres dispositifs radio,
des dispositifs Home RF, des fours à micro-ondes. Distance conseillée au moins 2 mètres dans le cas de fours à micro-ondes et 1 mètre
dans tous les autres cas.
• Malgré le fait que le champ électromagnétique rayonné par la commande à pédale n’ait pas d’importance, il est conseillé de NE PAS
l’utiliser à proximité d’appareils de soutien pour la vie (par exemple pacemaker ou stimulateurs cardiaques) et prothèse acoustiques.
Dans les structures sanitaires, avant d’utiliser des dispositifs électroniques, il faut toujours vérifier que cela soit compatible avec les
autres appareils présents.
• Utiliser exclusivement l’appareil odontoiatrique pour charger la batterie de la commande à pédale sans fils.
• La batterie intérieure peut être remplacée uniquement par un technicien qualifié.
Avertissements pour la première utilisation.

Il est conseillé d’exécuter un cycle complet de charge de la batterie de la commande à pédale avant de procéder à son utilisation.
Fonctionnement de la commande à pédale version sans fils.

Le fonctionnement de la commande à pédale version sans fils est identique à celui de la version dotée de câble ; voir les paragraphes précédents
en veillant au modèle spécifique utilisé.
La commande à pédale version sans fils est en outre dotée d’une diode spécifique ( 7 ) qui signale l’état de charge de la batterie et l’état des com-
munications avec l’appareil odontoiatrique.
Signaux diode ( 7 ).
La couleur de la diode signale la charge de la batterie, alors que le type
de clignotement signale l’état des communications avec l’appareil odon-
toiatrique.
Charge de la batterie:
7
DESCRIPTION DESCRIPTION
COULEUR
(CABLE DEBRANCHE) (CABLE BRANCHE)
VERT Batterie chargée (>75 %) Batterie chargée
ORANGE Batterie chargée (<50%) Batterie en état de recharge
Erreur de charge de la
ROUGE Batterie à charger (<25 %)
batterie
Appareil odontoiatrique
Éteinte Batterie déchargée éteint ou commande à
pédale hors service
FR
LI 19
État des communications :

CLIGNOTEMENT DESCRIPTION
Lent Connexion active dans le mode wifi

Rapide Connexion active avec le câble de recharge branché
Double Recherche de connexion
Fixe Erreur de communication
Caractéristiques de la batterie.
La commande à pédale version sans fils est dotée d’une batterie rechargeable au lithium-polymères ( Li-Poly, 3.7V, 5200 mAh type Guangzhou
Markyn Battery Co. Modèle 9051109 ).
La capacité de la batterie permet une autonomie d’environ 2 mois (on envisage 8 heures consécutives de fonctionnement par jour). Cette autonomie
est assurée avec la batterie pleinement efficace et chargée. L’efficience des batteries diminue au fur et à mesure qu’elles vieillissent. On envisage
que l’efficience de la batterie se réduit de 60 %, après 500 cycles de recharge complète. Dans cette condition aussi, la batterie devrait garantir une
autonomie d’environ 1 mois.
NOTE: quand l’efficience de la batterie sera si réduite au point de ne pas pouvoir être considérée comme satisfaisante pour supporter les
rythmes de travail journaliers, faire remplacer la batterie par un technicien qualifié (pièce détachée d’origine code 97901336).
ATTENTION !
Ne pas chercher de remplacer la batterie par soi-même.
Limitation de la garantie sur la batterie.

La batterie à l’intérieur de la commande à pédale est couverte par une garantie de 6 mois à partir de la date d’installation.
Recharge de la batterie.
Si nécessaire, il faut recharger les batteries de la commande à pédale
sans fils.
Procéder de la manière suivante :
• Ouvrir la trappe de protection du connecteur situé dans la partie arrière
de la commande à pédale et brancher le câble de recharge.
• Brancher l’autre bout du câble de recharge sur l’appareil odontoiatrique
(voir la figure)
La commande à pédale est en phase de recharge de la batterie (diode de
signalisation de recharge de la batterie éclairé) mais elle est pleinement
fonctionnante.
NOTE: la batterie doit être rechargée complètement dans un temps
d’environ 6 heures.
ATTENTION !
Utiliser exclusivement l’appareil odontoiatrique pour charger la bat-
terie de la commande à pédale sans fils.
Décharge naturelle de la batterie.

Si elle n’est pas utilisée pendant de longues périodes, la batterie pourrait
se décharger lentement.
Après de longues périodes d’inutilisation il est conseillé de toujours procéder
à un cycle de charge complet avant l’utilisation.
Entretien et Démolition
La commande à pédale version sans fils ne contient pas de pièces pou-
vant être réparées directement par l’utilisateur.
En cas de malfonctionnement, ne pas chercher d’exécuter des opérations
d’entretien, mais contacter directement le producteur ou le distributeur lo-
cal agréé aux numéros indiqués dans le certificat de garantie.
La batterie intérieure, à la fin de sa vie, devra être remplacée par un tech-
nicien spécialisé auprès d’un centre d’assistance.
20 FR
LI
5.3. Seringue
Description de l’instrument.
a Bec.
b Poignée.
c Touche démontage seringue. f
d Touche air.
e Touche eau. a d b g
f Sélecteur chaud/froid (uniquement seringue 6 fonctions).
g LED signalisation chaud froid (uniquement seringue 6 fonctions).
ATTENTION !
L'instrument est fourni à l'état non stérile.
On recommande d’utiliser des protections et des becs jetables.
Caractéristiques techniques.
• Temps de fonctionnement :
c
- seringue 3F : fonctionnement continu,
- seringue 6F: travail 5 sec., repos 10 sec. e
• Alimentation:
- seringue 6F (modèles CEFLA) : 24 VAC ; 50 - 60 Hz ; 2 A ; 50 W.
• Classification selon la norme EN 60601-1 :
- seringue 6F (modèles CEFLA) : CLASSE II, type B.
• Schéma d’installation : Voir le manuel technique d’installation (voir le
paragraphe 11.).
Utilisation.
Seringue 3 fonctions:
• Mettre l’instrument en position de travail.
• Touche ( e ) = eau;
Touche ( d ) = air;
Touche ( e + d ) = spray.
Seringue 6 fonctions:
• Fonctionnement avec eau, air et spray chauds: tourner le sélecteur ( f )
dans le sens des aiguilles de la montre (LED g allumée).
• Fonctionnement avec eau, air et spray froids:
Tourner le sélecteur ( f ) dans le sens contraire des aiguilles de la montre
(LED g éteinte).
• Touche ( e ) = eau;
Touche ( d ) = air;
Touche ( e + d )= spray.
Démontage de la poignée.
• Le bec ( a ) est vissé sur la poignée ( b ).
• Seringue 3 fonctions:
Pour extraire la poignée du corps de la seringue, frapper la touche (c).
• Seringue 6 fonctions:
Pour extraire la poignée du corps de la seringue, tourner le sélecteur dans
le sens contraire des aiguilles de la montre (LED g éteinte) et frapper la
touche ( c ).
Nettoyage.
Papier doux jetable humidifié avec des produits détergents/désinfectants.
ATTENTION!
• Ne pas plonger la seringue dans des liquides désinfectants ou
détergents.
• Produits déconseillés: produits abrasifs et/ou contenants de l’acé-
tone, chlore et hypochlorite de sodium.
Stérilisation.
Poignée et bec seringue : autoclave à vapeur d'eau à 135 °C (2 bars) en
respectant les instructions de l'appareil.
NOTE Emballer avant de procéder à la phase de stérilisation.
FR
LI 21
5.4. Turbine
Connexion pièce à la main et changement de la fraise.

Se référer aux instructions spécifiques fournies avec la pièce à la main.
Utilisation.
ATTENTION !
Prêter attention aux instructions d’emploi des différentes turbines.
• Temps de fonctionnement: travail 5 min., repos 5 min.
• Pour démarrer l’instrument, agir sur le levier de la commande au pied
(voir paragraphe 5.2.).
• Le robinet (f), en correspondance de l’instrument, règle la quantité de
l’eau dans le spray. e f
• Le robinet ( e ) permet de régler la quantité de l’air spray pour tous les
instruments.
NOTE: sur le cordon de la turbine on peut aussi brancher les mi-
cromoteurs à air dotés de connecteur à 4-voies et conformes à la norme
ISO 13294 - Dental Air Motor.
ATTENTION !
L'instrument est fourni à l'état non stérile.
Réglage du régime de rotation de la turbine.

• Avec les touches "AUGMENTE” ou "DIMINUE” programmer le pourcen-
tage de la vitesse de rotation maximale de la turbine.
NOTE: la mise en mémoire des données programmées se fait

automatiquement.
• Le levier la commande au pied des instruments permet de régler la
vitesse de rotation du minimum jusqu’au maximum programmé (voir
paragraphe 5.2.).
Allumage des fibres optiques.

• Frapper la touche de sélection allumage/arrêt Fibres Optiques.
Voyant éteint: fonctionnement sans Fibres Optiques.
Voyant allumé: fonctionnement avec Fibres Optiques.
NOTE: après 30 secondes de non-utilisation de la turbine (levier du rhéostat désactivé) les Fibres Optiques s’éteignent.
Nettoyage et entretien.
Se référer aux instructions spécifiques fournies avec la pièce à la main.
Pour la lubrification, il est recommandé d’utiliser le produit Daily Oil (CEFLA S.C.).
Stérilisation.
Autoclave à vapeur d'eau à 135°C (2 bars) en respectant les instructions de l'appareil.
ATTENTION!
Avant de procéder à la phase de stérilisation, consulter les instructions spécifiques d’utilisation fournies avec la pièce à la main.
Normes de sécurité.
ATTENTION!
• La turbine ne doit pas être mise en fonction sans avoir activé la fraise ou fraise factice.
• La touche de déblocage de la fraise ne doit pas être frappée durant le fonctionnement!
Le frottement entre la touche et la turbine du micromoteur entraîne une surchauffe de la tête et peut occasionner des brûlures.
• Les tissus internes du patient (langue, joue, lèvre, etc...) doivent être protégés du contact avec la touche en utilisant les instruments
appropriés (miroirs, etc...).
• Le fraises et les outils divers appliqués sur les pièces à la main doivent être conformes à la Norme sur la Biocompatibilité ISO 10993.
22 FR
LI
5.5. Micromoteur électrique
Accouplement pièces à la main et changement de la fraise.

Faire référence aux instructions spécifiques jointes au micromoteur et aux
différentes pièces à la main.
Utilisation..
Utilisation
ATTENTION!
Prêter aussi attention aux instructions d’emploi des différents moteurs.
• Temps de fonctionnement: travail 5 min. - repos 5 min. e f
• Pour démarrer l’instrument agir sur le levier de la commande au pied
(voir paragraphe 5.2.).
• Le robinet ( f ), en face de l’instrument, règle la quantité de l’eau au spray.
• Le robinet ( e ) règle la quantité d’air au spray pour tous les instruments.
Réglage du régime de rotation du micromoteur électrique.

• Avec les boutons AUGMENTER ou REDUIRE, régler la vitesse de rotation
maximum du micromoteur.

automatiquement.
• Le levier de la commande au pied des instruments règle la vitesse de rota-
tion du minimum jusqu’au maximum programmé (voir paragraphe 5.2.).
Sélection du sens de rotation.

• Appuyer sur le bouton INVERSION présent sur la console.
Voyant éteint: rotation dans le sens des aiguilles de la montre.
Voyant allumé: rotation dans le sens contraire des aiguilles de la montre.
ATTENTION!
Au moment du retrait du micromoteur, une série de 3 BEEP sonores
va signaler que la rotation se fait dans le sens contraire des aiguilles
de la montre.
NOTE: avec le levier du rhéostat actionne la commande d’inversion

du sens de rotation du micromoteur est désactivé.
Allumage des fibres optiques.

• Frapper la touche de sélection allumage/arrêt des Fibres Optiques.
Voyant éteint: fonctionnement sans Fibres Optiques.
Voyant allumé: fonctionnement avec Fibres Optiques.
NOTE: après 30 secondes de non-utilisation du micromoteur (levier

du rhéostat désactivé les Fibres Optiques s’éteignent.
Se référer aux instructions spécifiques jointes à l’instrument.
Pour la lubrification, il est recommandé d’utiliser le produit Daily Oil (CEFLA S.C.).
ATTENTION!
• Ne pas complètement l’instrument dans des liquides désinfectants ou détergents.
• Produits déconseillés: produits abrasifs et/ou contenant de l’acétone, du chlore et de l’hypochlorite de sodium.
Stérilisation.
Seulement les pièces à main : autoclave à vapeur d'eau à 135 °C (2 bars) en respectant les instructions de l'appareil.
ATTENTION!
Avant de procéder à la phase de stérilisation, consulter les instructions d’utilisation spécifiques jointes à l’instrument.
ATTENTION!
• Ne jamais monter le contre-angle sur un micromoteur en fonction.
• La touche de déblocage de la fraise non doit être frappée durant le fonctionnement!
Le frottement entre la touche et la turbine du micromoteur entraîne une surchauffe de la tête et peut occasionner des brûlures.
• Les tissus internes du patient (langue, joue, lèvre, etc...) doivent être protégés du contact avec la touche en utilisant les instruments
appropriés (miroirs, etc...).
• Le fraises et les outils divers appliqués sur les pièces à la main doivent être conformes à la Norme sur la Biocompatibilité ISO 10993.
FR
LI 23
5.6. Détartreur
Raccordement pièce à la main et embout.

Se référer aux instructions spécifiques jointes à pièce à la main.
ATTENTION!
Avant de relier la pièce à la main, vérifier que les contacts sont parfai-
tement secs.
Si cela était nécessaire, les sécher avec l’air de la seringue.
Utilisation.
ATTENTION!
Prêter aussi attention aux instructions d’emploi des différentes
pièces à main.
• Temps de fonctionnement:
- détartreurs U-PZ6 : travail 5 min., repos 5 min.,
- détartreurs U-PZ7 : travail 5 min., repos 5 min.,
- détartreurs SATELEC : travail 5 min., repos 5 min.,
- détartreurs SATELEC LED : fonctionnement continu.
• Pour démarrer l’instrument agir sur le levier de la commande au pied (voir
paragraphe 5.2.).
• Le robinet ( f ), en face de l’instrument, règle la quantité de l’eau de refroi-
dissement. f
Avertissements d’utilisation.
ATTENTION!
• Avant de brancher la pièce à la main, vérifier que les contacts sont parfaitement secs.
Si cela était nécessaire, les sécher avec l’air de la seringue.
• Vérifier que les parties filetées de l’embout et de la pièce à la main sont bien propres.
• Ne pas modifier la forme de l’embout.
• Contrôler régulièrement l’état d’usure de l’embout et le remplacer dans les cas suivants:
- usure évidente,
- baisse des prestations,
- déformation ou choc.
• Notes pour détartreurs U-PZ7:
- appareil LED di classe 1;
- en cas de nettoyage et d'entretien, éviter de diriger le rayon lumineux dans les yeux (il est recommandé de garder les fibres optiques éteintes).
Réglage de la puissance du détartreur.

• Avec les touches "AUGMENTE” ou "DIMINUE” programmer le pourcentage
de puissance maximale du détartreur.

automatiquement.
• Le levier de la commande au pied des instruments, active le fonctionnement
de l’instrument à la puissance maximale programmée (voir paragraphe 5.2.).
Fonction ENDO.
Le détartreur fonctionne jusqu'à 1/2 de la puissance maximum réglée.
• Appuyer sur le bouton INVERSION présent sur la console.
Voyant éteint: fonctionnement normal.
Voyant allumé: fonction ENDO activée.
NOTE: quand le levier de commande au pied est activé il n'est pas
possible de modifier le fonctionnement.
Se référer aux instructions spécifiques jointes à l’instrument.
ATTENTION!
• Ne pas immerger complètement la pièce à la main dans des solutions désinfectantes ou détergentes.
Stérilisation.
• Clé dynamométrique, pointes détartreur et pièce à main détartreur: autoclave à vapeur d'eau à 135 °C (2 bars) en respectant les instructions de
l'appareil.
ATTENTION!
Avant de procéder à la phase de stérilisation, consulter les instructions spécifiques d’utilisation fournies avec l’instrument.
ATTENTION !
• Afin d’éviter toute situation de danger ou dysfonctionnement, au moment du raccordement sur la tablette, ne pas inverser les positions des
cordons relatifs aux détartreurs de marques différentes.
• Les inserts appliqués sur la pièce à main doivent être conformes à la Réglementation sur la Biocompatibilité ISO 10993.
24 FR
LI
5.7. Lampe polymérisante T LED e

Tension d’alimentation : 24-36 Vdc a
Puissance maximum absorbée : 6 VA f
Source lumineuse : 1 diode de 5 W b
Longueur d’onde : 430÷490 nm
Signaux acoustiques : Au début, toutes les 5 secondes et à la fin du cycle
Type de fonctionnement: intermittent (travail 3 cycles consécutifs – repos 60 sec.) c
Programmes : 6 (préréglés)
d
Description générale de la lampe.
a) Poignée lampe.
b) Partie terminale orientable.
c) Fibre optique.
d) Protection pour les yeux.
e) Cordon d’alimentation.
f) Clavier de commande.
NOTE: la lampe polymérisante peut être utilisée dans diverses
configurations (à baguette, à pistolet ou toute autre position intermédiaire)
pour faciliter le travail de l’utilisateur.
NOTE: la lampe polymérisante est livrée dans un emballage original
qu’il convient de conserver pour d’autres transports éventuels.
Description du clavier de commande.
[ 1 ] diode 1 (cycle STANDARD) :
Émission de 1000 mW/cm2 pendant 20 secondes (ce cycle est le cycle
de défaut au moment de la vente).
[ 2 ] diode 2 (cycle FAST) :
Emission de 1600 mW/cm2 pendant 15 secondes. 5
[ 3 ] diode 3 (cycle STRONG) : 4
Emission de 1800 mW/cm2 pendant 20 secondes.
[ 4 ] diode S : 3
Quand la diode S est allumée on entre dans le mode des cycles à rampe
et, en même temps, les diodes à côté des lettres B, R et L s’allument : 2
[ diode S + diode 1 ] cycle à rampe B (BONDING) : 6
Cycle rampe avec emission di 500 mW/cm2 pendant 5 secondes, 1
rampe de 500 à 1000 mW/cm2 pendant 5 secondes et 1000 mW/cm2
pendant 5 secondes, pour un total di 15 secondes.
[ diode S + diode 2 ] cycle à rampe R (RAPID RESTORATION) :
Cycle rampe avec emission di 500 mW/cm2 pendant 5 secondes, 7
[ diode S + diode 3 ] cycle à rampe L (LONG RESTORATION) :
Cycle rampe avec emission di 500 mW/cm2 pendant 5 secondes,
[ 5 ] diode signalant une anomalie : Total Total
Cycle LED Ø8 mm
Cette diode rouge s’éclaire seulement en cas d’anomalie de fonctionne- time energy
ment.
[ 6 ] Bouton START (MARCHE) : standard 1 20" 1.000 mW/cm2 20.000 mJ
Le bouton START fait démarrer le cycle sélectionné à ce moment
(signalé par la diode de cycle éclairée). fast 2 15" 1.600 mW/cm2 24.000 mJ
Si l’on appuie à nouveau sur le bouton à un moment quelconque du
cycle, l’émission de la lumière s’arrête instantanément. strong 3 20" 1.800 mW/cm2 36.000 mJ
[ 7 ] Bouton MODE :
Ce bouton permet de sélectionner le cycle que l’on souhaite effectuer. Il bonding S+1 15" ramp cycle 11.250 mJ
permet de passer du cycle en cours au cycle immédiatement successif.
Les trois premiers cycles (1, 2 et 3) sont à puissance constante et les
rapid rest. S+2 15" ramp cycle 20.250 mJ
diodes s’allument individuellement.
Quand la diode S est allumée, on entre dans le mode des cycles à
rampe et, en même temps les diodes à côté des lettres B, R et L s’al- long rest. S+3 20" ramp cycle 26.250 mJ
lument.
Une fois que la diode du cycle que l’on souhaite utiliser est allumée, la
lampe est prête pour l’utilisation. En appuyant sur le bouton START on
peut activer l’émission de la lumière en fonction du cycle sélectionné.
NOTE: le choix du cycle n’est possible et la touche est n’est
active, que lorsque la lampe n’émet aucune lumière. Il n’y aura aucun
effet si la touche est accidentellement frappée durant l’émission de la
lumière.
Fonctionnement.
e
ATTENTION !
L’instrument est fourni à l’état non stérile. c
Avant l’utilisation, désinfecter la poignée de la lampe. La fibre optique
et la protection pour les yeux peuvent être stérilisées en autoclave à
vapeur d’eau à 135°C.
• Introduire la fibre optique ( c ) au fond de son logement jusqu’à sentire un déclic.
• Introduire la pièce à la main de la lampe polymérisante à l’extrémité de
son propre cordon d’alimentation et visser l’embout de fixation ( e ).
FR
LI 25
• Extraire la lampe de son logement sur la tablette assistante ou tablette

praticien.
NOTE: l’affichage sur la console d’un symbole animé confirmera
l’activation de l’instrument.
• Tourner la partie avant de la lampe et/ou la fibre optique dans la confi-
guration la plus fonctionnelle pour la photopolymérisation (à baguette, à
pistolet ou toute autre position intermédiaire).
• Sélectionner le cycle que l’on souhaite utiliser en frappant sur la touche
MODE comme indiqué précédemment (le cycle sélectionné est toujours
indiqué par la LED éclairée correspondante).
NOTE: la lampe est pourvue d’une mémoire permanente, c’est

donc le dernier cycle utilisé qui se représentera toujours lors de l’utilisation
suivante.
• Placer la fibre optique à la position adaptée pour la polymérisation.
NOTE: la fibre optique doit être placée le plus près possible du

matériau à polymériser, sans toutefois le toucher.
• Faire démarrer le cycle en utilisant la touche START.
ATTENTION!
Modalités d’utilisation : travail de 2 cycles consécutifs, repos 60 sec.
NOTE: quand l’on active un cycle programmé, les diodes (1, 2,
3, B, R, L) signalent (par multiples de 5 secondes) le temps qui passe
et s’éteignent toutes les 5 secondes de travail.
La lampe est également pourvue d’une signalisation sonore qui émet
un BEEP au démarrage du cycle, un BEEP toutes les 5 secondes de
fonctionnement et enfin 2 BEEP à la fin du cycle de travail.
• Laisser que l’émission de la lumière s’interrompt spontanément ; toutefois,
si vous le souhaitez, il est possible de l’interrompre à tout moment en
frappant de nouveau sur la touche START.
ATTENTION!
• La lampe est pourvue d’un système de signalisation qui par l’inter-
médiaire de l’allumage des LEDs sous différentes combinaisons
signale un éventuel dysfonctionnement (voir paragraphe suivant).
• La lampe est pourvue d’une protection thermique.
Signalisations.
En cas de dysfonctionnement de la lampe polymérisante on a prévu les signalisations suivantes sur le clavier de commande:
• LED 5 et LED 1 couleur verte, allumées en continu.
Absence d’émission de lumière par la lampe. Contacter le Service Après Vente.
Dysfonctionnement micro-contrôleur d’activation instrument. Contacter le Service Après Vente.
Alimentation insuffisante. Contacter le Service Après Vente.
• LED 5 et LED 4 clignotantes simultanément.
Déclenchement de la protection thermique de la pièce à la main.
Ces LEDs continueront à clignoter tant que la lampe ne se sera pas suffisamment refroidie (environ 5 minutes) afin de pouvoir être utilisée de
nouveau. Si le problème persiste, contacter le Service Après Vente.
Épaisseur maximale polymérisable.

L’épaisseur maximale pouvant être polymérisée avec chaque cycle est de 3 millimètres (Se référer également aux instructions du composite utilisé).
ATTENTION!
Cette épaisseur ne doit pas être dépassée sinon il y a un risque d’avoir une polymérisation incomplète de la couche.
Avertissements généraux d’Utilisation.
ATTENTION!
• La DIODE source de lumière est de classe 2 selon la norme IEC 62471. NE PAS FIXER LE FAISCEAU.
La lumière émise peut blesser les yeux en cas d’irradiations directes sans protection.
Toujours utiliser la lampe avec les protections pour les yeux et faire ATTENTION à ne pas diriger le rayon de lumière dans les yeux.
La lumière émise peut blesser les tissus souples (muqueuse orale, gencive, peau).
Faire ATTENTION à diriger le rayon avec précision sur le matériau à polymériser.
• Les personnes qui présentent des pathologies oculaires, comme les individus qui ont subit une intervention de retrait de la cataracte ou
des pathologies de la rétine, doivent être protégées pendant l’Utilisation de la lampe, par exemple avec des lunettes de protection adaptées.
• La partie terminale qui est orientable peut tourner de 180° par rapport à la poignée, dans le sens contraire des aiguilles de la montre,
pour passer de la configuration à baguette à la configuration à pistolet.
Pour revenir à la configuration à baguette, effectuer une rotation dans le sens des aiguilles de la montre.
Lorsque les deux positions extrêmes ont été atteintes, l’opérateur est averti par déclic ; ne pas forcer la rotation au-delà de ce déclic.
Les positions intermédiaires sont possibles même si elles ne disposent pas du déclic.
Repositionner correctement la fibre optique après la rotation de la partie terminale orientable.
• Ne pas tirer sur les cordons d’alimentation.
• Ne pas soumettre la pièce à la main à des vibrations excessives.
• Faire ATTENTION à ne pas laisser tomber la pièce à la main et encore moins la fibre optique.
La lampe pourrait se casser en cas de morsure ou de choc accidentel.
Vérifier l’intégrité de la pièce à la main après un choc ou une chute avant de procéder à l’utilisation de la lampe polymérisante. Essayer d’allumer
la lampe et en vérifier le fonctionnement sans l’utiliser sur un patient.
26 FR
LI
En cas de fissure ou de rupture ou de toute autre anomalie, ne pas utiliser la lampe sur un patient et contacter le service après vente.
La fibre optique est particulièrement fragile et peut se fissurer ou se casser en cas de choc ce qui compromettrait la quantité finale de lumière émise.
En cas de chute, on recommande d’observer la fibre optique avec ATTENTION afin de vérifier la présence éventuelle de fissure ou de ruptures. En
cas de fêlure, une lumière intense va apparaître au niveau du point de fêlure de la fibre. Dans tous ces cas, la fibre optique doit être remplacée.
• La pièce à la main de la lampe polymérisante (éventuellement vendue séparément) doit être reliée exclusivement à des units dentaires
pourvus d’un raccord adapté à ce type de pièce à la main lampe.
Le raccordement à tout autre appareillage peut entraîner l’endommagement des circuits internes de la lampe et peut générer de graves
dangers pour la sécurité de l’opérateur et du patient.
• La pièce à la main de la lampe polymérisante n’est pas protégée contre la pénétration des liquides (IP20).
• La pièce à main de la lampe à polymériser n'est pas adéquate à l'utilisation en présence de mélanges de gaz anesthésique inflammable
au contact de l'air, de l'oxygène ou du protoxyde d'azote (N2O).
Nettoyage.
La lampe polymérisante peut être un moyen de transmission d’infections croisées de patient à patient.
Les parties qui sont le plus souvent contaminées sont la fibre optique et la protection pour les yeux.
Avant de les stériliser, contrôler qu’il n’y a pas de résidus de produits de polymérisation: si besoin le retirer avec de l’alcool ou en utilisant une spatule
en plastique.
Pour la stérilisation de la fibre optique et de la protection pour les yeux, utiliser exclusivement l'autoclave avec température de stérilisation d'au
moins 134°C.
ATTENTION!
• La fibre optique est en mesure de supporter 500 cycles en autoclave, après quoi elle a tendance à devenir opaque et pourrait donc émettre
une quantité de lumière inférieure.
• La protection pour les yeux doit également être remplacée après 500 cycles.
• On recommande de s’adresser au producteur pour l’achat de pièces de rechange originales (fibre optique + protection pour les yeux:
code 97660404).
La pièce à la main ne peut être mise en autoclave ; on recommande de la désinfecter en externe avec des produits appropriés et si besoin de l’utiliser
en la couvrant avec une protection jetable.
Pour la désinfection de la pièce à la main, utiliser du papier doux jetable, en évitant de se servir de substances corrosives et sans l’immerger com-
plètement dans des liquides.
ATTENTION!
• La pièce à la main de la lampe N’EST PAS adaptée pour être mise en autoclave.
• La pièce à la main de la lampe n’est pas protégée de la pénétration des liquides, elle N’EST donc PAS adaptée pour la stérilisation à froid
par immersion.
• Lorsque l’on désinfecte l’extérieur de la lampe, il est conseillé d’effectuer cette opération avec la fibre optique insérée.
N’utiliser aucun type de désinfectant sur la superficie optique exposée de la pièce à la main quand la fibre est extraite ; le contact du
désinfectant avec cette superficie la rendrait définitivement opaque.
Entretien.
Aucun entretien particulier n’est requis pour cet appareillage.
Tout remplacement et/ou réparation, que ce soit sur la pièce à la main ou sur l’unit, doivent être effectués par des techniciens autorisés par le fabricant.
La pièce à la main a été délibérément fabriquée pour n’être ouverte qu’à l’aide d’outils spécifiques et ne peut dont pas être démontée par l’utilisateur.
La détérioration de la pièce à la main entraîne l’annulation automatique de la garantie.
Résolution des problèmes

• Lorsque la lampe est retirée, la lampe ne s’allume pas (aucune led allumée sur le clavier de commande).
Contrôler que le raccord Midwest est correctement branché au cordon d’alimentation.
Visser l’embout avec soin et puis essayer de réintroduire la lampe et de la retirer de nouveau.
Si le problème persiste, contacter le service après vente.
• Emission d’une quantité de lumière réduite.
- Contrôler que la fibre optique n’est pas fissurée ou endommagée ; si c’était le cas, elle doit être remplacée.
S’adresser au fabricant pour obtenir des pièces de rechange originales.
- Contrôler qu’aucun résidu polymérisé n’est resté sur la pointe de la fibre optique ; si c’était le cas, les retirer en frottant avec de l’alcool pur ou
avec une spatule en plastique.
S’il était nécessaire de retourner la pièce à la main, nous vous prions avant tout de la désinfecter.
On recommande en outre de le retourner dans son emballage original.
Enfin, nous vous prions de bien vouloir joindre le bon de livraison à la description de la panne en question.
Dépose en fin de vie

• Ne pas jeter l’appareil dans les déchets ordinaires.
• Respecter les normes en vigueur dans le pays d’utilisation pour un recyclage correct de l’appareil en fin de vie.
• Etant donné la possibilité de transmission d’infections croisées, on conseille de désinfecter l’appareil avant de s’en débarrasser.
FR
LI 27
5.8. Caméra intra-orale C-U2
C-U2 est une caméra intra-orale conçue spécifiquement pour une utilisation facile lors de l’examen dentaire intra-oral, avec une pièce à la main extrême-
ment légère, contrôle automatique de l’exposition et feu fixe. Elle a été conçue pour assister le dentiste au cours de la communication avec le patient, pour
expliquer et justifier le traitement prévu et améliorer la compréhension du patient. Le système C-U2 permet d’acquérir et photographier en haute définition
(1280x720) les images qui vous intéressent le plus en utilisant la zone sensible au toucher prévue sur la pièce à main et visualise les images intra-orales
sur le moniteur ou le poste de travail prévu à cet effet.
ATTENTION !
La caméra peut être utilisée comme aide au diagnostic mais le résultat doit être appuyé par l’observation directe et/ou d’autres indications dia-
gnostiques. Se baser uniquement sur l’image provenant de la caméra pourrait porter à une évaluation incorrecte car les couleurs ou les formes,
élaborées électroniquement, pourraient ne pas être fidèles à la réalité.
Recommandations d’utilisation.
ATTENTION !!
• Le PC externe et l'écran externe doivent être de degré médical, à savoir certifiés et conformes à la norme IEC 60601-1 3e Éd. et donc en mesure d'assurer
un niveau d'isolation double pour le patient (2MOPP) et pour l'opérateur (2 MOOP) :
- par rapport au réseau d'alimentation ;
- vers tous les ports de E/S (USB, LAN) alimentés avec une tension Safety Extra Low Voltage (SELV).
• Bien que le champ électromagnétique irradié par le dispositif soit insignifiant, il est en tout cas conseillé d'éviter toute utilisation à proximité d'appareillages
médicaux de sauvegarde (par ex. pacemaker ou stimulateurs cardiaques) selon les spécifications du manuel d'utilisation de ces appareillages.
• Il est nécessaire d’utiliser le dispositif avec la protection jetable prévue à cet effet et qui doit être changée avec chaque nouveau patient.
• Après avoir disposé une nouvelle protection jetable, en vérifier l’état avant d’utiliser la caméra, en contrôlant s’il y a des traces de rupture. Dans ce cas,
la retirer et en appliquer une nouvelle.
• La pièce à la main ne doit jamais être trempée dans des liquides ou placée en autoclave sous aucun motif.
• Conserver la pièce à la main dans un endroit propre et sec.
• Ne pas plier excessivement le câble de connexion.
• Faire attention à ne pas laisser tomber les pièces à la main et le pas l’exposer
à des vibrations excessives.
• Ne pas utiliser une pièce à la main endommagée ; s’assurer que la caméra
est en bon état et ne présente aucune partie coupante avant de l’utiliser. En
cas de doute, ne pas utiliser la pièce à la main, la reposer avec attention et
contacter le service après-vente.
• Avant toute utilisation, contrôler l’état de la vitre de protection de l’optique.
• Ne pas diriger la source de lumière directement vers les yeux de l’opérateur
ou du patient durant l’utilisation.
• Avec l’utilisation continue (exemple, plus de 10 minutes consécutives), il est
normal que la température de la pointe de la caméra augmente significati-
vement ; si cela représente une gêne pour l’utilisation, la pièce à main devra
être replacée sur son support pendant quelques minutes, afin de refroidir la
source de lumière. Pour des périodes d’utilisation plus longues, l’intensité
lumineuse devra être réduite.
• Si l’appareil fonctionne pendant de longues périodes, avant toute utilisation
vérifier que la pointe est à une température acceptable en touchant rapide-
ment la partie plastique transparente avec le doigt et en faisant attention à
ne pas toucher l’objectif placé au centre.
• Ne jamais essayer de plier, tirer ou déposer la pièce à la main. a
Branchement pièce à main.
Insérer la pièce à main de la caméra C-U2 ( a ) à l'extrémité du cordon et
visser l'embout ( b ).
ATTENTION ! b
Contrôler que le cordon soit bien vissé sur la pièce à main.
Utilisation de la caméra.
Mettre la pièce à main en position de travail ; la source lumineuse s'allume et
la caméra se présente dans la dernière modalité LIVE utilisée.
NOTE: l’affichage sur la console de deux symboles animés confir-

mera l’activation de l’instrument.
• Fonction MIRROR.
Avec la caméra en mode LIVE, une brève pression de la touche "Inversion"
présente sur la console permet de passer de l'affichage d'images réelles à
celui d'images spéculaires.
• Fonction FREEZE (Arrêt sur image).

La pièce à main C-U2 est dotée d’une touche à effleurement ( g ) mise en
évidence par un léger creux circulaire qui facilite l’identification tactile.
Pour geler l’image d'intérêt il suffit de toucher cette touche ou d'actionner la
pédale de commande.
Toucher de nouveau la touche (ou actionner de nouveau la pédale de com-
mande) pour débloquer l'image gelée.
g
• Programmation fonctionnement en modalité image individuelle ou
images multiples
Avec la caméra en mode LIVE, une pression prolongée de la touche "Inversion"
présente sur la console permet de passer de la modalité image simple à celle
d'image multiples (et inversement).
NOTE: l'activation de cette modalité est signalée sur le moniteur par

une icône spécifique ( 1 ) placée dans l'angle en haut à droite.
28 FR
LI
• Fonctionnement modalité image individuelle

Lorsque l’on extrait la caméra en état LIVE et en modalité image individuelle,
1
c’est l’image “en mouvement” qui s’affiche à l’écran.
En frappant sur la touche à effleurement ( g ) de la pièce à main (ou en action-
nant la pédale de commande) on commande le ‘gel’ de l’image qui est immédia-
tement visualisée sur l’écran en effaçant l’éventuelle image précédente. >2 sec
NOTE: la dernière image ‘gelée’ reste visible à l’écran même si l’on
repose la caméra.
• Fonctionnement modalité images multiples

En retirant la caméra en mode LIVE et en modalité images multiples,
l'image "en mouvement" s'affiche à l'écran du moniteur et dans l'angle
en haut à droite apparaît l'icône correspondante ( 1 ).
Avec la caméra en mode FREEZE, une pression prolongée (au moins
2 secondes) de la touche gauche de la pédale de commande permet g
1
de sélectionner par rotation les 4 images mémorisées.
Avec la caméra en mode FREEZE, une pression prolongée de la
touche gauche de la pédale de commande permet d'activer/désactiver
la visualisation en plein écran de l'image sélectionnée.
NOTE: l’image congelée est directement visualisée sur le moniteur
en la mettant dans la première case libre (ex. 1) de la page activée à ce
moment. Chaque image qui sera congelée par la suite sera positionnée
dans la case successive en tournant dans le sens des aiguilles de la 1 2
montre. Une fois que les 4 cases disponibles auront été remplies, cha-
que image congelée successivement remplacera les images existantes
toujours en procédant dans le sens des aiguilles de la montre.
3 4
NOTE: en appuyant sur la touche MÉMOIRE pendant 3 secondes, >2 sec
on peut effacer l'ensemble des 4 images présentes affichées.
• Fonction VIEW. 1 2
Avec la caméra en mode LIVE, une pression prolongée (au moins 2 secon-
des) de la touche droite de la pédale de commande permet de visualiser les 3 4
images gelées précédemment.
Successivement, une pression prolongée de la touche gauche de la >2 sec
pédale de commande permet de sélectionner par rotation les 4 images
mémorisées.
Par contre, une pression prolongée de la touche droite de la pédale de
commande permet d'activer/désactiver la visualisation en plein écran de 2
l'image sélectionnée.
• État de la pièce à la main.

Dans la zone de la touche de commande, se trouve une Del multicolore qui
indique l’état de la pièce à la main en fonction du tableau suivant:
Couleur Situation >3 sec

Brèves impulsions bleues, très
Pièce à la main en veille
lentes
Pièce à la main active, images
Bleu ciel fixe
vidéo live affichées
Clignotement bleu / bleu ciel Pièce à la main en arrêt sur image g

Erreur diagnostic interne : con-
Brèves impulsions rouges
tacter le Service Après-vente
FR
LI 29
MyRay iCapture
Ce programme permet de configurer la caméra C-U2 lorsqu’elle est reliée
à un PC/WORKSTATION.
Pour une description complète sur le fonctionnement du programme MyRay
iCapture nous vous renvoyons aux instructions correspondantes jointes en
annexe, au format électronique, à la pièce à main C-U2.
Protections hygiéniques jetables.

La caméra peut constituer un moyen de transmission d’infections croisées
de patient à patient.
Pour cette raison, nous recommandons de toujours l’utiliser avec les
protections jetables (code 97901590) et de la désinfecter extérieurement
tous les jours en fin d’utilisation.
La protection (avec une languette blanche) est contenue à l’intérieur de
deux pellicules de protection : une sur la face antérieure, transparente, avec
une languette bleue et une sur la face postérieure en papier.
Pour introduire correctement la protection jetable, procéder comme suit:
1. Introduire la partie distale de la pièce à la main entre la pellicule avec la
languette Blanche et la pellicule postérieure en papier. L’objectif, entouré
par les DELs , doit être tourné vers le bas, vers la pellicule postérieure, 1 2 3
en papier.
Introduire doucement la pièce à la main jusqu’au fond.
2. Retirer les pellicules de protection en tirant la languette bleue.
3. La caméra est prête pour l’utilisation.
ATTENTION !
• Toujours s’assurer que la pièce à main est correctement introduite
à l’intérieur de la protection.
• Afin de garantir l’hygiène des utilisateurs, nous rappelons que la
protection jetable doit être remplacée à chaque utilisation.
• Retraitement: Les protections hygiéniques jetables doivent être re-
traitées comme des déchets spéciaux (comme les gants chirurgicaux).
Nettoyage et désinfection.
Nettoyer à main la pièce après toute utilisation à l’aide d’un produit approprié
: se reporter au paragraphe 1.4.
ATTENTION !
• La caméra n’a pas été conçue pour la stérilisation à froid par immersion, par exemple dans des solutions comme le glutaraldéhyde ou des so-
lutions de peroxyde d’hydrogène (eau oxygénée).
• L’utilisation de tous les produits doit être faite dans le respect des dispositions données par le fabricant.
• Les produits et objets utilisés pour le nettoyage et la désinfection doivent être jetés à la fin de l’opération.
Entretien et réparation.
Aucun entretien particulier n’est requis pour la caméra C-U2.
En cas de panne, nous vous prions de retourner entièrement la pièce à main.
ATTENTION !
Il n’y a pas de parties réparables sur le champ. Si un défaut de fonctionnement devait se présenter, nous vous prions de contacter un revendeur
autorisé.
Gestion des retours.

• Vous être priés de renvoyer les éventuels dispositifs défectueux en utilisant leurs emballages originaux. Ne pas ré-utiliser les emballages endommagés.
• En raison du risque d’infection croisée, il est obligatoire de désinfecter le dispositif avant de le renvoyer. Les pièces à la main qui n’auront pas été correcte-
ment nettoyées et désinfectées seront refusées.
ATTENTION !
L’expéditeur est responsable des éventuels dommages occasionnés à l’appareil durant le transport, que ces dispositifs soient encore sous
garantie ou non.
30 FR
LI
5.9. Capteur intégré ZEN-Xi
Le capteur intégré ZEN-Xi est un dispositif médical pour l'acquisition au

format électronique de radiographies endorales par l’interfaçage à un
Personal Computer.
Avec l'association d'un programme de gestion du cabinet dentaire, il sera
possible d'archiver les images radiographiques dans le dossier du patient
et de les visualiser par la suite sur l'écran du PC.
ATTENTION!
Ne pas utiliser le système pour des utilisations différentes de l’ac-
quisition de radiographies endorales et ne pas l'utiliser si vous ne
possédez pas les connaissances nécessaires dans le domaine den-
taire et radiologique.
Utilisation.
Les instructions d'utilisation et d'entretien du capteur intégré ZEN-Xi sont
jointes à l'appareillage.
NOTE: le capteur intégré ZEN-Xi n'a aucune interaction électrique
avec l'ensemble de soins dentaires.
6. Fonctionnement tablette assistante

d
Tablette assistante type “Pro02”.

Caractéristiques principales: a
• La tablette ( a ) est liée au groupe hydrique ( b ) au moyen de deux bras
( c ) articulés qui en permettent le positionnement dans la zone la plus
confortable pour l’opérateur. b
• La tablette ( a ) est pourvue d’une console de commande ( d ) disposant c
de touches pour la commande des fonctions du fauteuil et du groupe
hydrique.
• La tablette assistante peut être équipée de 2 canules d’aspiration et 2 instru-
ments.
• La tablette assistante est dotée de rouleaux coulissants ( f ) pour le
guidage et le soutien des tuyaux des canules d’aspiration.
NOTE: la tablette assistante est pourvue d’un dispositif de sécurité

qui bloque le mouvement du fauteuil quand la tablette même est poussée d
vers le haut.
Tablette assistante type “Pro01”.

Caractéristiques principales:
a
• La tablette ( a ) est liée au groupe hydrique ( b ) au moyen d’un seul bras
( e ) articulés qui en permet le positionnement sur un large rayon d’action.
• La tablette ( a ) est dotée d’une console de commande ( d ) disposant
b
de touches pour la commande des fonctions du fauteuil et du groupe e
hydrique.
• La tablette assistante peut être équipée de 2 canules d’aspiration et 2 instru-
ments.
• La tablette assistante est dotée de rouleaux coulissants ( f ) pour le
guidage et le soutien des tuyaux des canules d’aspiration.
NOTE: la tablette assistante est pourvue d’un dispositif de sécurité

qui bloque le mouvement du fauteuil quand la tablette même est poussée
vers le haut.
Nettoyage rouleaux coulissants.

Faire glisser les rouleaux coulissants ( f ) en appuyant vers le bas.
Nettoyer les rouleaux coulissants en utilisant un produit adapté : voir f
paragraphe 1.4.
FR
LI 31
6.1. Console tablette assistante
Description touches:
Touche commande d’envoi de l’eau au crachoir.
Touche commande d’envoi de l’eau au verre.
Bouton d’allumage/extinction lampe opératoire.
Bouton de rappel de la position de mise à zéro.
Bouton de rappel de la position de rinçage.
Touche montée siège.
Touche montée dossier.
Touche descente siège.
Touche descente dossier.
6.2. Seringue sur tablette assistante
Pour le fonctionnement de cet instrument voir paragraphe 5.3.
6.3. Lampe polymérisante sur tablette assistante
6.4. Caméra intra-orale sur tablette assistante
32 FR
LI
6.5. Tuyaux d’aspiration
L’aspiration entre en fonction en retirant le tuyau du support.

Pour modifier la puissance d’aspiration, agir sur le curseur ( a ) placé sur la
poignée du terminal porte-canule.
NOTE: en replaçant le tuyau dans le support, on obtient l’arrêt de l’aspi-

ration avec un retard égal à 2 secondes environ. Ce retard a été prévu pour
permettre aux tuyaux d’aspiration de sécher.
Démontage tuyaux d’aspiration.
ATTENTION!!
Procéder au démontage des canules après vous être équipé de gants
afin d'éviter tout contact éventuel avec du matériel infecté.
Retirer les tuyaux d’aspiration des raccords du conduit en effectuant une
manœuvre de rotation et de traction sur le raccord du tuyau.
Séparer les tuyaux d’aspiration des terminaux porte-canule en effectuant une
manœuvre de rotation et de traction sur le raccord du tuyau.
ATTENTION!
Ne jamais effectuer cette opération en saisissant directement le tuyau a
d’aspiration. a
Lavage Canules.
Etant donné que divers systèmes d’aspiration (à anneau liquide ou humide,
à air) peuvent être montés sur les units, pour la désinfection de l’installation
d’aspiration on recommande de s’en tenir rigoureusement aux instructions
du fabricant du système d’aspiration, en ce qui concerne le produit à utiliser
ainsi que les délais et les modes d’utilisation.
ATTENTION !
Pour le nettoyage du système d'aspiration il est conseillé d'utiliser
STER 3 PLUS (CEFLA S.C.) dilué en solution à 6% (équivalent à 60
ml de produit pour 1 litre d'eau).
Stérilisation.
• Terminaux porte-canule : autoclave à vapeur d'eau à 135 °C (2 bars) en
respectant les instructions de l'appareil.
• Tuyaux d’aspiration : stérilisation à froid par immersion.
ATTENTION!
Ne pas soumettre les tuyaux à des procédures qui comportent des tem-
pératures supérieures à 55°C.
Entretien.
De temps à autre, lubrifier les joints toriques des terminaux porte-cannule
(voir le paragraphe 9.4.) en utilisant le lubrifiant S1-protecteur pour joints
toriques (CEFLA S.C.).
Remarques sur la biocompatibilité.

On doit exclusivement utiliser que le canules qui sont fournies avec l’équipement
puis des canules de remplacement originales par la suite.
Le canules d’aspiration doivent être conformes à la Norme sur la Biocompatibilité
ISO 10993.
FR
LI 33
6.6. Pompe à salive hydraulique
La pompe à salive hydraulique entre en fonction en retirant le tuyau du

support.
Nettoyage après chaque utilisation.

Aspirer un demi litre environ de STER 3 PLUS (CEFLA S.C.) dilué en
solution à 6% (équivalent à 60 ml de produit pour 1 litre d'eau).
Nettoyage filtre pompe à salive.

Cette opération doit être effectuée tous les jours à la fin de la journée de
travail.
ATTENTION! a
Mettre des gants avant de procéder à cette opération!
• Aspirer un demi litre environ de STER 3 PLUS dilué en solution à 6% c
(équivalent à 60 ml de produit pour 1 litre d'eau).
• Afin d'éviter des possibles pertes de gouttes de liquides et des suinte- b
ments du filtre ( b ) qui sera extrait, aspirer seulement de l'air pendant 5
secondes environ.
• Retirer le terminal ( a ) en effectuant une manœuvre de rotation et de
traction simultanées.
• Enlever le filtre ( b ).
• Nettoyer/Remplacer le filtre (code 97290060).
• Remonter le filtre et le terminal.
NOTE: afin d’éviter que des gouttes de liquides et des sécrétions

ne tombent du filtre qui vient d’être retiré, il est conseillé, avant de réaliser
ces opérations, de n’aspirer que de l’air pendant 5 secondes environ.
Entretien régulier.
Lubrifier le joint torique ( c ) en utilisant le lubrifiant S1-de protection pour
joint torique.
7. Fonctionnement groupe hydrique
7.1. Crachoir et remplissage verre
Le crachoir peut tourner librement sur le groupe hydrique sur 160°, l’ac-
tionnement de fait manuellement en agissant directement sur le crachoir.
Le groupe jet d’eau au verre peut être retiré pour faciliter les opérations
de nettoyage.
Touches de commande.
Touche de commande d’envoi de l’eau au crachoir.
Touche de commande d’envoi de l’eau au verre.
L’arrêt du lavage du crachoir se fait de manière automatique au bout de

30 secondes.
Le lavage du crachoir entre automatiquement en fonction dans les cas
suivants:
• en frappant la touche "Position Rinçage”;
• en frappant la touche "Envoi de l’eau au verre”.
Eau chaude au verre.

Lorsque cette application est prévue, l’eau envoyée au verre est toujours
chaude.
Réglage quantité eau de remplissage du verre.

• Activer l’unité opératoire en maintenant appuyé le bouton « refoulement
d’eau au verre » sur la tablette assistante.
NOTE: un BEEP intermittent signalera l’entrée en phase de mise

en mémoire.
• Frapper une fois que la touche de commande envoi de l'eau au verre
pour commencer le remplissage du verre.
• Une fois que le niveau d'eau souhaité a été atteint, frapper une seconde
fois sur la touche de commande d'envoi de l'eau au verre et vérifier que
le BEEP de signalisation s'arrête simultanément.
A ce point, le nouveau niveau de l’eau au verre est enregistré.
34 FR
LI
Modification fonctionnement crachoir.

L’envoi de l’eau au crachoir se faire de manière non temporisée ( fonction-
nement ON/OFF de la touche de commande correspondant).
Cette modification se fait en allumant l’unité opératoire et en maintenant ap-
puyé le bouton « refoulement d’eau au crachoir » sur la tablette assistante.
Un signal sonore indiquera le type de fonctionnement sélectionné:
• 1 BEEP: fonctionnement temporisé.
• 3 BEEP: fonctionnement ON/OFF.
NOTE: selon la programmation d'usine, le fonctionnement est

temporisé.
Modification automatisme eau au crachoir avec appel de l’eau au verre.

Il est possible d’activer/désactiver l’automatisme qui active l’envoi de l’eau
au crachoir quand on frappe sur la touche "Envoi de l’eau au verre”.
Cette modification se fait en activant l’unité opératoire et en maintenant les
boutons « refoulement d’eau au verre » et « refoulement d’eau au crachoir
» sur la tablette assistante appuyés simultanément.
• 1 BEEP: automatisme activé.
• 3 BEEP: automatisme désactivé.
NOTE: selon la programmation d'usine, l'automatisme est activé.
Modification automatisme eau au crachoir avec appel "Position

Rinçage" fauteuil.
Il est possible d'activer/désactiver l'automatisme qui active l'eau au crachoir
en frappant sur la touche "Position Rinçage" fauteuil.
Cette modification se fait en activant l’unité opératoire et en maintenant
les boutons « position de rinçage du fauteuil » et « refoulement d’eau au
crachoir » sur la tablette assistante appuyés simultanément.
• 1 BEEP : automatisme activé.
• 3 BEEP : automatisme désactivé.
NOTE: selon la programmation d'usine, l'automatisme est activé.
Modification automatisme eau au crachoir avec appel "Retour Auto-

matique" fauteuil.
Il est possible d'activer/désactiver l'automatisme qui active l'eau au crachoir
en frappant sur la touche "Retour Automatique" fauteuil.
Cette modification se fait en activant l’unité opératoire et en maintenant
les boutons « retour automatique du fauteuil » et « refoulement d’eau au
verre » sur la tablette assistante appuyés simultanément.
• Un BEEP : automatisme activé.
• Deux BEEP : automatisme désactivé.
NOTE: selon la programmation d'usine, l'automatisme est activé. l

Démontage groupe fontaine, crachoir et filtre crachoir. p
• Retirer le groupe fontaine ( l ) en le soulevant vers le haut.
• Enlever le filtre ( q ) et son couvercle ( p ) du crachoir en les soulevant q
vers le haut.
• Retirer le crachoir ( m ) en le soulevant vers le haut après l’avoir décroché
en le tournant dans le sens contraire des aiguilles de la montre.
Désinfection et nettoyage.
ATTENTION!
Procéder aux opérations de nettoyage du crachoir et du filtre crachoir
après vous être équipé de gants afin d'éviter tout contact éventuel avec m
du matériel infecté.
Les opérations de nettoyage doivent être effectuées quotidiennement, à la fin
de la journée de travail.
• Ensemble jet d’eau et crachoir en céramique: laver soigneusement avec un
produit anticalcaire spécifique (par exemple MD 550 Orotol DÜRR).
• Filtre crachoir: nettoyer sous l’eau courante en lavant avec des détersifs
commerciaux.
ATTENTION!
Ne pas utiliser de produits abrasifs ou acides.
FR
LI 35
7.2. Système S.H.S. (Simplified Hygienization System)
Description du système.
Ce système est doté d’un réservoir ( a ) qui contient l’eau distillée.
Le réservoir a une capacité totale de 1,8 litres.
Le réservoir alimente :
• les sprays de tous les instruments placés sur la tablette praticien et
assistante,
• le remplissage du verre,
• le raccord rapide de l'eau (si présent).
Un levier de by-pass ( b ), permet de désactiver le système dans le cas où a
l’on souhaiterait alimenter les instruments avec de l’eau de ville.
Avec ce système, il est possible de réaliser un cycle de désinfection des
conduits spray des instruments en utilisant de l’eau oxygénée (voir para-
graphe 7.4.).
ATTENTION!
Effectuer un cycle de désinfection à la fin de chaque journée de travail.
Remplissage du réservoir.
Lorsque le niveau minimal du réservoir (environ 500 cc.) a été atteint, il
faut procéder à son remplissage en procédant comme suit:
• Commuter le levier ( c ) sur la position "CLOSE AIR PRESSURE”.
• Enlever le réservoir ( a ) en le tournant dans le sens contraire des aiguilles
de la montre.
NOTE: durant cette opération, l’air en pression contenu dans

le réservoir va se vider automatiquement à l’extérieur.
• Verser de l’eau distillée dans le réservoir jusqu’à atteindre le niveau
maximal.
ATTENTION!
Utiliser seulement de l’eau distillée, qui pour une sécurité hygiénique
accrue, peut être additionnée avec 600 parties par million de peroxyde
d’hydrogène en utilisant 20 ml de Peroxy Ag+ par litre d’eau distillée
ou d’eau oxygénée (20 ml d’eau oxygénée à 3 % pour 1 litre d’eau
distillée).
• Remonter le réservoir en le tournant dans le sens des aiguilles de la
montre.
• Ramener le levier ( c ) sur la position "OPEN AIR PRESSURE”. c b
ATTENTION!
• S’assurer que le réservoir est bien serré avant de passer le levier
(c) sur la position "OPEN AIR PRESSURE”.
• En cas de longues absences du cabinet (congés), avant le départ,
il faut vider complètement le réservoir ( a ).
Commande BY-PASS.
Il est possible de désactiver le système SANASPRAY pour l’alimentation
hydrique indépendante dans le cas où l’on souhaiterait alimenter les in-
struments avec de l’eau de ville.
Cette fonction s’obtient en commutant le levier ( b ), placé à l’intérieur du
groupe hydrique, sur la position "LINE”.
Ramener le levier ( b ) sur la position "TANK” pour revenir au fonctionnement avec eau distillée.
Nettoyage du réservoir.
Il est conseiller de désinfecter périodiquement (au moins 1 fois par mois) à froid seulement le réservoir en utilisant du Peroxy Ag+ ou de l'eau oxy-
génée à 3% (10 volumes) non dilués et de procéder comme ci-après :
• retirer le réservoir de l’unité de soins et le vider complètement,
• remplir le réservoir jusqu'à ras avec le liquide désinfectant,
• laisser le liquide désinfectant à l'intérieur du réservoir pour 10 min minimum,
• vider complètement le réservoir,
• rincer le réservoir avec de l’eau distillée,
• remplir le réservoir avec de l’eau distillée éventuellement additionnée comme précédemment indiqué,
• replacer le réservoir dans le logement correspondant sur l’unité de soins.
36 FR
LI
7.3. Système W.H.E. (Water Hygienization Equipment)
Ce système W.H.E. assure une séparation sûre, physique, du système

hydrique de l’ensemble dentaire du réseau hydrique public, grâce à un trait
à chute libre de l’eau ( conforme à la norme EN 1717).
En outre, le système assure l’injection continue du peroxyde d’hydrogène
dans le circuit hydraulique avec une concentration finale de 0,06% (600
ppm)dans les conduits, indiquée pour réaliser la bactériostase.
À cette fin, il est recommandé d’utiliser le PEROXY Ag+ (CEFLA S.C); ce-
pendant, on peut également utiliser de l’eau oxygénée à 3%.
Le système W.H.E. se trouve à l’intérieur du boîtier des raccordements et
il est toujours actif.
Ce système est en outre doté d’un réservoir (a) situé à l’intérieur du circuit
hydrique pouvant contenir environ 500 cc d’eau oxygénée.
Le système W.H.E. se désactive automatiquement lorsque l'alimentation b
en eau distillée est activée (si présente).
Signalisation eau oxygénée épuisée.

Quand l’eau oxygénée présente dans le réservoir ( a ) est sur le point d’être
épuisée, l’unité de travail émet un signal sonore intermittent (4 BEEP) qui
sera répété à chaque démarrage de l’appareillage.
ATTENTION!
En cas d’épuisement du liquide désinfectant, l'unité opératoire reste
a
toutefois fonctionnante mais elle exploite l’eau du réseau NON traitée.
On recommande d’intervenir rapidement et de rétablir le niveau du

réservoir à désinfectant dans les plus brefs délais possibles.
Remplissage du réservoir contenant du liquide désinfectant.

Quand le liquide désinfectant dans le réservoir s’épuise, il faut procéder
de la manière suivante:
• Ôter le bouchon de fermeture du réservoir ( b ) en le soulevant vers le haut.
• Verser le liquide désinfectant dans le réservoir ( a ) jusqu’à le remplir
complètement.
• Repositionner le bouchon ( b ).
ATTENTION!
Pour le ravitaillement, utiliser exclusivement du PEROXY Ag+ ou de l’eau oxygénée à 3 % (10 volumes) purs sans diluer.
Situation d’erreur.
Si le système détecte une condition de fonctionnement anormale il émet un signal sonore intermittent (2 BEEP) et entre dans une condition de blocage
indiquée par le non-envoi d'eau à l'unité opératoire.
Dans ces cas, il est conseillé en premier lieu de vérifier que l'alimentation hydrique et pneumatique de l'unité de travail se fait correctement.
Ensuite éteindre et rallumer l'unité opératoire, si la condition de blocage persiste, contacter l'Assistance Technique.
Conservation du PEROXY Ag+.

Pour la correcte conservation du PEROXY Ag+ s’en tenir aux instructions du fabricant reportées sur la boîte.
Il est important de maintenir la boîte bien fermée et de la ranger dans un endroit frais (à une température non supérieure à 25°C).
ATTENTION!
Ne jamais laisser le PEROXY Ag+ ou l'eau oxygéné pendant plus d’un mois à l’intérieur du réservoir ( a ).
En cas de longues absences du cabinet (congés), avant le départ, il faut vider complètement le réservoir ( a ).
Vidange réservoir système W.H.E.

Cette fonction permet de vider le circuit hydrique du système W.H.E.
dans le cas où l’unité de travail devrait rester sans fonctionner pendant
plusieurs jours.
Procéder comme suit :
• Insérer sous le groupe jet verre, le conteneur spécifique fourni avec
c
l'équipement et activer le vidage du circuit hydrique en frappant pendant
5 secondes au moins la touche "Envoi de l'eau au verre".
• Attendre le vidage du circuit hydrique, un signal sonore (5 BEEP) indiquera
la fin de l'opération.
• À ce point, il est possible d'éteindre l'unité de travail.
NOTE: lors du rallumage, le système W.H.E. se rétablira automa-

tiquement.
>5 sec
FR
LI 37
7.4. Cycle de désinfection avec de l’eau oxygénée (cycle BIOSTER

manuel)
Le système S.H.S. permet d'effectuer un cycle manuel de désinfection avec

de l’eau oxygénée (peroxyde d'hydrogène) des conduits d'eau de tous les
instruments placés sur la tablette médecin et de la seringue située sur la
tablette assistante.
Pour effectuer le cycle de désinfection, procéder comme suit:
A) Préparation de la solution désinfectante:

• Verser dans le réservoir avec la bande orange le PEROXY Ag+, sans
dilution (ou bien de l’eau oxygénée à 3 %). d
NOTE: veiller à remplir complètement le réservoir.
B) Phase d’introduction du désinfectant:

• Retirer la bouteille de l’eau distillée ( a ) en la tournant dans le sens des
aiguilles de la montre.
• Remplacer le flacon de l’eau distillée ( a ) par celui contenant le PE-
ROXY Ag+.
• Extraire la seringue et vider le conduit en utilisant la touche de l’eau.
• S’assurer que les robinets des sprays ( d ), placés sur la partie inférieure
de la tablette, sont ouverts (dans le cas contraire, l’eau ne sort pas ou il
en sort trop peu). a
NOTE : le conduit sera complètement vide quand il ne sortira
plus d’eau.
• Répéter la même manœuvre pour la seringue éventuellement présente
sur la tablette assistante (toujours en utilisant la touche de l’eau); pour
les instruments dynamiques restants, agir sur la commande Water Clean
System (voir le paragraphe 5.2.) de la commande au pied.
• Ramener le levier ( c ) sur la position "OPEN AIR PRESSURE”.
• Retirer les instruments et remplir les conduits avec la solution d’eau
oxygénée, en agissant sur la commande Water Clean System de la
c b
commande au pied pour les instruments dynamiques, et sur la touche
de l’eau pour les seringues.
NOTE: laisser la solution d’eau oxygénée déborder des instru-

ments pendant 6-7 secondes environ.
• Reposer les instruments.
NOTE: à ce point, les conduits contiennent de l'eau oxygénée.
C) Temps de contact du désinfectant :
ATTENTION !
PEROXY Ag+ doit être laissé dans les conduits pendant un délai de temps minimum de 10 minutes, mais non supérieur à 30 minutes.
D) Phase de rinçage des conduits:

• Retirer la bouteille ( a ) contenant l’eau oxygénée en la tournant dans le sens des aiguilles de la montre.
• Monter la bouteille contenant l’eau distillée.
• Extraire la seringue et vider le conduit de l’eau.
NOTE : le conduit sera complètement vide quand il ne sortira plus d’eau.

• Répéter les opérations d’évacuation des conduits de l’eau oxygénée pour les divers instruments.
• Ramener le levier ( c ) sur la position "OPEN AIR PRESSURE".
• Retirer les instruments et attendre que l’eau oxygénée déborde, en agissant sur la commande Water Clean System ( voir paragraphe 5.2.) de la com-
mande au pied pour les instruments dynamiques, et sur la touche de l’eau pour les seringues.
NOTE: laisser déborder l’eau distillée pendant 6-7 secondes environ.

• À ce point, les conduits contiennent de nouveau de l'eau distillée et l'ensemble dentaire est de nouveau prêt pour l'utilisation.
ATTENTION !
• Au terme des phases de désinfection, contrôler d’avoir fermé le réservoir contenant le PEROXY Ag+ (exposé à l’air, son efficacité s’annule).
• Il est conseillé d'effectuer au moins un cycle de désinfection par jour, de préférence à la fin de la journée de travail.
• Il est tout à fait déconseillé de laisser le PEROXY Ag+ dans les conduits pendant un délai de temps supérieur à 30 minutes.
Conservation du PEROXY Ag+.

Pour la correcte conservation du PEROXY Ag+ s’en tenir aux instructions du fabricant reportées sur la boîte.
Il est important de maintenir la boîte bien fermée et de la ranger dans un endroit frais (à une température non supérieure à 25°C).
ATTENTION!
Ne jamais laisser le PEROXY Ag+ oul'eau oxygéné pendant plus d’un mois à l’intérieur du réservoir avec la bande orange.
En cas de longues absences du cabinet (congés), avant le départ, il faut vider complètement le réservoir avec la bande orange.
38 FR
LI
7.5. Cycle de lavage automatique instruments (FLUSHING)
Le cycle automatique Flushing permet d'effectuer un cycle automatique de
lavage pour renouveler l'eau présente dans les conduits d'eau des instru-
ments placés sur la tablette médecin et sur la tablette assistante.
Le lavage peut s’effectuer à l’eau courante, à l’eau traitée (si le système WHE
est présent) ou à l’eau distillée (si le système SHS est présent).
La durée du cycle est d’environ 2 minutes.
b
ATTENTION!
Il est conseillé d'effectuer un cycle FLUSHING avant de démarrer la
journée de travail et entre un patient et l'autre. a
Configuration du cycle FLUSHING.
• Si le système S.H.S. est présent et que l’on souhaite exécuter un cycle
de lavage avec de l’eau distillée, contrôler que le doigt ( b ) est réglé sur
la position TANK.
NOTE: On conseille d’exécuter un cycle de lavage avec le réservoir
( a ) complètement rempli.
• Appuyer sur le bouton ssur la console médecin pour entrer dans le mode
FLUSHING.
NOTE: l’affichage de 3 symboles animés sur la console confirmera
l’activation du mode FLUSHING.
• Contrôler que les robinets des sprays ( d ), situés dans la partie inférieure
de la tablette, sont ouverts (dans le cas contraire l’eau ne sort pas ou sort
en quantité insuffisante).
• Positionner sur la cuve le conteneur spécial ( e ) pour les instruments à
désinfecter.
• Insérer dans le conteneur les cordons des instruments à désinfecter.
f
ATTENTION!
Pour la seringue, il faut utiliser l’adaptateur prévu à cet effet (f) et le
système de chauffage doit être coupé.
Le cordon du micromoteur doit être inséré avec le corps du moteur.
e
NOTE: la seringue est toujours active ; donc à peine insérée
dans le conteneur des instruments, elle commencera immédiatement à
délivrer de l’eau. d
Exécution du cycle FLUSHING.
• Démarrer le cycle de lavage en appuyant une autre fois sur le bouton
sur la console médecin.
NOTE: sur l’afficheur de la console est visualisé le délai restant
au terme du cycle de lavage.
• Au terme du cycle FLUSHING (sur l’afficheur est visualisée la valeur 0),
les diodes des boutons FIBRES OPTIQUES et INVERSION commencent
à clignoter.
• Il suffit alors de replacer les instruments extraits pour retourner à la condition
de travail.
Interruption du cycle FLUSHING.

Une fois démarré, il n’est pas possible d’interrompre le cycle de FLUSHING.
Signalisations de erreur.
Signalisation: 2 BIP quand l’on cherche de démarrer le cycle de lavage.
Cause: aucun instrument extrait ou instruments extraits non dotés de con-
duits hydriques.
Remède: contrôler les instruments extraits et démarrer le cycle de lavage.
NOTE: si l’erreur est signalée à nouveau, s’adresser au Service
d’Assistance Après-vente.
FR
LI 39
7.6. Ouverture/fermeture protecteur latéral groupe hydrique
Ouverture carter.
• ouvrir le carter latéral du groupe hydrique ( a ) après avoir débloqué le
levier de blocage ( b ) en le poussant vers le haut.
Fermeture du carter.
• monter le carter, en prenant soin d’introduire les deux fixations d’accro-
chage dans les logements du groupe hydrique,
• enfin rapprocher la partie inférieure du carter du châssis du groupe hydri-
que pour déclencher à nouveau le levier de blocage.
40 FR
LI
8. Accessoires
8.1. Lampe opératoire
La lampe opératoire peut être de 2 modèles :

Lampe avec source lumineuse halogène modèle VENUS E.
Pour les instructions d’utilisation et d’entretien, voir le paragraphe 8.1.1.
Lampe avec source lumineuse halogène modèle VENUS PLUS.
Le mode d'emploi et d'entretien de la lampe halogène modèle
VENUS PLUS sont disponibles sous format PDF pouvant être
téléchargé dans la zone téléchargement du site internet www.
anthos.com.
NOTE: pendant les manoeuvres automatique du fauteuil, la lampe 1 2
s’éteint automatiquement pour éviter l’éblouissement du patient.
8.1.1. Lampe opératoire modèle VENUS E
• Fonctionnement : continu.
• Tension d'alimentation : 12 V~ 50/60 Hz.
• Puissance absorbée : 55 VA.
• Dimensions spot lumineux : 70 mm X 140 mm.
• Lux : 24 000 (maxi).
• Température de couleur : 4.100 °K (+/- 5%)
5%).
• Température maximum sur des surfaces accessibles (pendant l’utilisation normale) : < 85 °C.
• Protection contre les dangers électriques : Appareil de classe II type B.
• Source lumineuse: ampoule halogène 12 V 55 W G6,35.
• Poids total: 7,3 kg
Avertissements de sécurité.
ATTENTION!
• L’installation de l’appareil doit être exécutée uniquement par le personnel autorisé.
• L’appareil devra être utilisé exclusivement par le personnel autorisé (médical et paramédical) correctement formé.
• N' appliquer aucun poids en aucun point de l’appareil, agir sur celui-ci uniquement avec la force nécessaire pour le manoeuvrer.
• L’appareil devra être toujours surveillé quand il est allumé, notamment il ne devra jamais être laissé sans surveillance en présence de
mineurs / personnes incapables ou en général non autorisées à l’utiliser.
• Ne pas effectuer d’interventions d’entretien sur l’appareil quand l’alimentation est activée ; couper d’abord l’alimenation avant d’intervenir.
• L’appareil n’est pas indiqué pour être utilisé en présence de mélanges de gaz anesthétiques inflammables contenant de l’oxygène ou
du protoxyde d’azote.
• Les opérations de nettoyage doivent être exécutées lorsque la lampe éteinte et à température ambiante. Ne pas vaporiser directement
le jet de liquide détergent sur les parties du groupe optique.
• L’appareil n’est pas protégé contre la pénétration de liquides (IPX0).
• Ne pas appliquer de protections, même si transparentes, au groupe optique pouvant boucher les prises d’air de refroidissement.
Description.
a) Groupe optique.
b) Écran transparent.
c) Poignées amovibles.
d) Bouton pour l’allumage/extinction et le réglage de l’intensité lumineuse.
f) Bras auto-équilibré.
Allumage et Extinction.
• Pour allumer la lampe, tourner le bouton ( d ) dans le sens des aiguilles d’une
f
montre.
• Pour éteindre la lampe, tourner complètement le bouton ( d ) dans le sens d
contraire
des aiguilles d’une montre.
Réglage de l’intensité lumineuse.

Tourner le bouton ( d ): a
• Sens contraire des aiguilles d’une montre: augmentation de la luminosité.
• Sens des aiguilles d’une montre: diminution de la luminosité.
c
b
FR
LI 41
Démontage des poignées.
ATTENTION!
Exécuter cette opération avec la lampe éteinte.
Extraire la poignée (c) après avoir tourné l’écrou ( e ) dans le sens con-
traire des
aiguilles d’une montre.
g
Démontage de l’écran transparent.
e
ATTENTION!
Exécuter cette opération avec la lampe éteinte et uniquement après
qu’elle ait refroidi. b g
Pour démonter l’écran transparent ( b ) agir de la manière suivante:
• retirer les poignées ( c );
• maintenir le groupe optique;
• dévisser les deux vis ( g );
c
• extraire l’écran transparent en le tirant délicatement vers l’extérieur;
• pour remonter tout, exécuter la procédure susmentionnée dans le sens
inverse.
Nettoyage et désinfection.
ATTENTION!
Exécuter ces opérations avec la lampe éteinte et après l’avoir laissée refroidir.
Pour le nettoyage et la désinfection, utiliser du papier jetable souple (éviter d’utiliser du papier recyclé), non abrasif, ou bien de la gaze stérile.
• Bras lampe et carter de groupe optique: Nettoyer les parties extérieures de l’appareil à l’aide du produit STER 1 PLUS (CEFLA S.C.) ou d’un produit
similaire.
• Écran transparent: nettoyer à l’aide d’un chiffon souple pour vitres imbibé d’une solution d’eau et savon neutre.
ATTENTION!
Ne pas utiliser de produits contenant de l’alcool.
• Poignées amovibles: Les poignées peuvent être stérilisées à froid (sauf marché américain et canadien).
• Pour toutes les parties de la lampe il est interdit d’utiliser des substances abrasives et détergentes à base de térébenthine,d' essence,d'
essence de térébenthine ou de solvants en général.
• Ne pas vaporiser le produit choisi directement sur le groupe optique.
• Ce qui est utilisé pour le nettoyage et la désinfection doit être jeté au terme de l’opération.
Remplacement de l’ampoule.
ATTENTION!
Exécuter cette opération après avoir coupé l’alimentation électrique
au dispositif sur lequel la lampe est branchée et seulement après
qu’elle ait refroidi.
Pour remplacer l’ampoule procéder de la manière suivante:
• retirer les poignées;
• retirer l’écran transparent;
• retirer la protection ( h ) de l’ampoule;
• extraire l’ampoule ( m ) en la tirant délicatement vers l’extérieur;
• insérer l’ampoule neuve, en contrôlant que les contacts sont complète- m
ment insérés dans le logement et que l’ampoule est en position verticale h
par rapport au miroir.
NOTE: NE PAS toucher l’ampoule neuve des mains, pour la
manipuler utiliser la protection prévue à cet effet.
Si elle a été touchée par inadvertance, éliminer les empreintes des doigts
à l’aide d’un tampon d’ouate imbibé d’alcool.
ATTENTION!
L’ampoule doit être du type spécifié dans les caractéristiques tech-
niques (RÉF. V97710003).
• remonter tout en exécutant la procédure susmentionnée dans le sens
inverse.
Entretien.
La lampe opératoire VENUS E n’a pas besoin d’opérations particulières d’entretien.
ATTENTION!
Il n’y a pas de parties pouvant être réparées sur place. En cas de défauts de fonctionnement, veuillez contacter le Service d’Assistance
Après-Vente.
Résolution des problèmes.

• L’ampoule ne s’éclaire pas.
- Vérifier si l’alimentation est activée.
- Vérifier que l’ampoule n’est pas coupée.
Si aucune des causes susmentionnées n’est détectée, s’adresser au Service d’Assistance Après-Vente.
• L’intensité lumineuse s’est considérablement réduite.
- Nettoyer la parabole ou l’écran frontal à l’aide d’un chiffon souple imbibé d’un produit détergent pour le nettoyage des glaces.
Si l’intensité lumineuse ne revient plus aux valeurs initiales, contacter le Service d’Assistance Après-Vente.
• L’intensité lumineuse ne varie pas en agissant sur le bouton prévu à cet effet.
Contacter le Service d’Assistance Après-Vente.
42 FR
LI
8.2. Écran à la potence de la lampe
Le mode d'emploi et d'entretien de l'écran sont joints à l'unité dentaire.
8.3. Négatoscope pour panoramiques
Sur toutes les tablettes praticien version INTERNATIONAL , il est possible

d’installer un négatoscope pour radiographies panoramiques.
Les dimensions de l'écran sont les suivantes : H=210 mm, L=300 mm.
Pour allumer le négatoscope il suffit d’agir sur le commutateur ( a ) prévu
à cet effet:
a
= Négatoscope allumé.
= Négatoscope éteint.
8.4. Raccords rapides air/eau/230V
Les attaches rapides air/eau/230V sont situées dans la partie frontale du

boîtier raccordements.
ATTENTION!
Éteindre l’appareillage avant de brancher ou débrancher les prises AIR
air/eau.
Données techniques. F
• Prise de courant : 230 Vac 2A conformément à la norme IEC/EN 60320-
2-2/F (seulement unités dentaires avec alimentation à 230 Vac). 230Vac
• Pression raccord rapide air: 6 Bar. WATER
• Pression raccord rapide eau:
- avec eau de ville, 2,5 Bar.
- avec système S.H.S., 1,8 Bar.
- avec système W.H.E., 3 Bar.
• Portée raccord rapide eau:
- avec eau de ville, 1800 ml/min.
- avec système S.H.S., 950 ml/min.
- avec système W.H.E., 400 ml/min.
NOTE: avec le système S.H.S., pour utiliser le raccord rapide
à l’eau courante, il faut désactiver le réservoir de l’eau distillée (voir le
paragraphe 7.2.).
FR
LI 43
9. Entretien
Entretien préventif.
s, en accord aux réglementations du secteur IEC 60601-1 3.a Ed. -
Cefla sc - Cefla Dental Group, en qualité de fabricant d’unités de soins dentaires,
2007, IEC 62353 et à la Directive MDD 93/42, et modifications ultérieures, sur les dispositifs médicaux, préconise que les contrôles pour l’entretien
préventif, spécifiés dans le Livret de Service Technique et dans le Livret de Garantie et d’Entretien joint à l’ensemble odontologique, soient effectués
par du personnel technique autorisé, une fois par an, au moins.
ATTENTION!
Les éventuelles réparations, modifications ou endommagements, qui seraient effectuées ou occasionnées pendant la période de garantie
par du personnel non autorisé par la société Cefla sc - Cefla Dental Group, entraîneront l’annulation de la garantie même.
Contrôles de sécurité.
En conformité à la norme IEC 62353, le contrôles de sécurité, spécifiés dans le Livret de Service Technique et dans le Livret de Garantie et d’Entretien
joint à l’ensemble odontologique, devront être effectués à la périodicité indiquée par la réglementation locale en vigueur; en absence d’indications
spécifiques, Cefla sc - Cefla Dental Group, en qualité de fabricant d’unités de soins dentaires, suggère de procéder à un contrôle tous les 2 ans, au
moins, au moment de l’installation et après chaque intervention de réparation/mise à jour des parties électrique auxquelles on applique la tension
de secteur.
ATTENTION!
La non-observation de ces prescriptions, peut faire annuler la responsabilité du fabricant sur d’éventuels dommages ou dysfonctionne-
ment des appareillages.
9.1. Entretien des instruments
Les instructions d’entretien des instruments sont jointes à chaque instrument.
ATTENTION!
On conseille d’effectuer les opérations d’entretien des instruments avec l’appareillage éteint.
9.2. Vidage du condensat
Cette opération doit être effectuée tous les jours, avant de commencer le travail.
Procéder comme suit:
• mettre un récipient sous le robinet ( a ) placé sous la partie du groupe hydrique,
• dévisser la poignée du robinet,
• une fois que le réservoir est dévissé, fermer le robinet en serrant à fond.
a
SCARICO CONDENSA
CONDENSATE
DRAINAGE SYSTEM
9.3. Nettoyage filtre d’aspiration chirurgicale
Cette opération doit être effectuée tous les jours avant de commencer à
travailler.
ATTENTION!
Procéder aux opérations de nettoyage du filtre aspiration après avoir
enfiler des gants afin d'éviter tout contact éventuel avec du matériel
infecté.
Procéder comme suit:
• Extraire le filtre ( d ).
• Nettoyer/remplacer le filtre (code 97461845).
• Remonter le filtre en veillant à éliminer les éventuels résidus d’amalgame
au niveau de l’entrée du logement du filtre.
d
NOTE: afin d’éviter de possibles fuites de liquides et sécrétions du
filtre qui est extrait, il convient d’effectuer les opérations indiquées alors
que la canule fonctionne.
44 FR
LI
9.4. Aspiration chirurgicale
L'aspiration chirurgicale doit être stérilisée à l’aide d’un produit approprié

à cet emploi.
ATTENTION!
Pour le nettoyage du système d’aspiration, il est conseillé d’utiliser le
produit STER 3 PLUS (CEFLA S.C.) dilué en solution à 6% (équivalent
à 60 ml de produit pour 1 litre d'eau).
A la fin de chaque intervention de chirurgie.

• Aspirer avec chacune des canules utilisées environ un demi-litre de
solution préparée avec le désinfectant choisi.
• Stériliser les terminaux porte-canule en autoclave à vapeur d'eau à 135
°C (2 bars) en respectant les instructions de l'appareil.
l'appareil
A la fin de chaque journée de travail

• Aspirer avec chacune des canules un litre d’eau en alternant eau et air
(en tenant la canule alternativement immergée dans l’eau et hors de
l’eau).
• Une fois le rinçage à l’eau terminé, aspirer avec chacune des canules
utilisées environ un demi-litre de solution préparée avec le désinfectant
choisi.
ATTENTION!
L’utilisation de tous les produits désinfectants doit être faite dans le respect
des dispositions données par le fabricant. o
NOTE: a la fin des opérations de désinfection, il convient d’aspirer
uniquement de l’air pour faire sécher toute l’installation d’aspiration (5
minutes).
Une fois par semaine.

Extraire le corps de la cannule du cordon de raccord et lubrifier les joints
toriques ( o ) à l’aide du produit S1-Protecteur pour joints toriques (CEFLA
S.C.).
Une fois par an.

Remplacer les tuyaux d’aspiration et les terminaux porte-canule.
FR
LI 45
9.5. Séparateur chirurgical CATTANI
A la fin de chaque intervention de chirurgie.

• Aspirer avec chacune des canules utilisées environ un demi-litre de
solution préparée avec le désinfectant choisi.
• Stériliser les terminaux porte-canule en autoclave à vapeur d'eau jusqu'à une
température de 135° C (2 bars) en respectant les instructions de l'appareil.
A la fin de chaque journée de travail

• Aspirer avec chacune des canules un litre d’eau en alternant eau et air
(en tenant la canule alternativement immergée dans l’eau et hors de
l’eau).
• Une fois le rinçage à l’eau terminé, aspirer avec chacune des canules
utilisées environ un demi-litre de solution préparée avec le désinfectant
choisi.
NOTE: a la fin des opérations de désinfection, il convient d’aspirer

uniquement de l’air pour faire sécher toute l’installation d’aspiration (5
minutes).
Tous les 15 jours.

• Nettoyer le vase du séparateur et les sondes en utilisant une éponge non
abrasive et du détergent neutre.
• Nettoyer la vanne d’évacuation du vase du séparateur en utilisant le
goupillon prévu à cet effet.
Une fois par an.

• Par le Technicien: contrôle des siphons et des évacuations, contrôle de
tous les tuyaux internes, des plastiques et de caoutchouc soumis au
vieillissement.
Avant de s’absenter du cabinet pour quelques jours.

• Mettre l’aspirateur en fonction, le faire fonctionner pendant 20-30 minutes
sans aspirer de liquides.
Le groupe aspirant va sécher complètement.
On évitera les formations de sels causées par l’humidité et par les sub-
stances basiques, sels qui peuvent parfois faire gripper le ventilateur et
par conséquent bloquer le moteur.
Comment démonter le vase du séparateur.

c
ATTENTION!
L'opération suivante doit impérativement être effectuée en portant
s e
des gants afin d'éviter tout contact éventuel avec du matériel infecté.
• Mettre le fauteuil à la hauteur maximale.
f
• Ouvrir le carter latéral du groupe hydrique (voir paragraphe 7.6.).
• Vider complètement le bac du séparateur en appuyant sur la touche tempo- d
risée correspondante ( c ) placée sur le couvercle.
• Si présente, retirer la vanne ( s ) pour installations centralisées.
• Tourner et soulever le vase (d) jusqu’à ce qu’il soit séparé de la pompe
d’évacuation (k).
• Décrocher le bac ( d ) du couvercle ( f ) en soulevant les deux élastiques ( k
e ) latéraux.
• Après avoir effectué les opérations de nettoyage, remonter le vase (d) en
lubrifiant d’abord les joints toriques avec du produit S1-Protecteur pour
joints toriques (CEFLA S.C.).
• Enfin, refermer le carter latéral du groupe hydrique.
9.6. Séparateur d’amalgame CATTANI par gravité
Vidage du vase séparateur.

• Soulever complètement le fauteuil de manière à vider le plus possible le
vase des liquides vidangés.
ATTENTION!
L'opération suivante doit impérativement être effectuée en portant
des gants afin d'éviter tout contact éventuel avec du matériel infecté.
• Enlever le vase ( m ) en le dévissant dans le sens contraire des aiguilles
de la montre.
• En faisant référence aux instructions CATTANI correspondantes et jointes
à l’appareil, vider le vase dans le conteneur perdu (code article 97290027).
ATTENTION!
Pour le recyclage des conteneurs perdus pleins d’amalgame, s’en
tenir aux Normes locales et nationales.
m
46 FR
LI
9.7. Nettoyage filtre air de retour turbine
Contrôler mensuellement le filtre ( g ) du conteneur de récupération de

l’huile présente dans l’air de retour de la turbine.
En cas de besoin, remplacer l’élément de filtration (code de commande
97290014).
9.8. Séparateur d’amalgame METASYS g

Les instructions d’entretien du séparateur d’amalgame METASYS sont
jointes à l’appareil si celui ci est équipé de ce type de séparateur.
Le dispositif de contrôle du séparateur est situé à l’intérieur du groupe
hydrique.
ATTENTION!
Procéder aux opérations de nettoyage du séparateur après vous être
équipé de gants afin d'éviter tout contact éventuel avec du matériel
infecté.
ATTENTION!
9.9. Séparateur d’amalgame DÜRR
Les instructions d’entretien du séparateur d’amalgame DÜRR sont jointes

à l’appareil si celui ci est équipé de ce type de séparateur.
Le dispositif de contrôle du séparateur est situé à l’intérieur du groupe
hydrique.
ATTENTION!
Procéder aux opérations de nettoyage du séparateur après vous être
équipé de gants afin d'éviter tout contact éventuel avec du matériel
infecté.
ATTENTION!
9.10. Fauteuil
Le fauteuil ne nécessite aucune opération d’entretien particulière.

On conseille toutefois de procéder à un contrôle général de fonctionnement
annuel qui sera effectué technicien autorisé ANTHOS.
FR
LI 47
10. Données techniques
Plan
n d’installation:
d’installation: 97042084 Débit alimentation hydrique: 10 l/min
Livret technique: 97071147 Consommation eau: 2 l/min.
Catalogue pièces de rechange unité

97023117 Dureté de l’eau: < 25 °f ( 14 °d ).
de travail:
Catalogue pièces de rechange fauteuil: 97023117 Raccordement d’évacuation: ø40 mm.
Poids maximal unité de travail: 90 Kg. Débit d’évacuation: 10 l/min.
Poids maximal fauteuil dentaire: 115 Kg. Inclinaison du conduit d’évacuation: 10 mm/m.
Poids maximal fauteuil dentaire: 190 Kg. Raccordement aspiration: ø40 mm.
Tension nominale: 230V~ Dépression d’aspiration (minimum): 65 mbar.
Fréquence nominale: 50/60 Hz. Débit aspiration: 450 l/min.
Puissance absorbée: 1500 W Marque de certification: CE 0051
Raccordement air: 1/2 Gaz. Installation électrique conforme: IEC 60364-7-710
Pression alimentation air: 6-8 bars. Dimensions emballage unité de soin : 1570 x 780 x 1325(h)
Débit alimentation air: 82 l/min. Dimensions emballage fauteuil : 1510 x 730 x 1000(h)
Raccordement eau: 1/2 Gaz. Poids de l’emballage de l’unité de soin : 130 Kg.
Pression alimentation hydrique: 3-5 bars. Poids de l’emballage du fauteuil : 150 Kg.
FUSIBLES
Identification Valeur Protection Position
Unit.
Fusible F2 T8A 230 V~: Ligne d’alimentation unit. Boîte raccordement.
Fusible F4 T 6,3 A Protect. secondaire: Groupe Hydrique. Boîte raccordement.
Fusible F5 T 6,3 A Protect. secondaire: Unit. Boîte raccordement.
Fusible F6 T 6,3 A Protect. secondaire: Lampe de travail. Boîte raccordement.
Fauteuil.
Fusible F1 T4A 230 V~: Ligne d’alimentation fauteuil. Boîte raccordement.
Attaches rapides.
Fusible T2A 230 V~: Ligne d’alimentation prise électrique Boîte raccordement.
Alimentateur MONITOR.
T4A 21 V~: Ligne d’alimentation MULTIMEDIA. Zone carte fauteuil.
Fusible
48 FR
LI
10.1. Caractéristiques de dimensions A3PLUS CONTINENTAL
FR
LI 49
10.2. Caractéristiques de dimensions A3PLUS INTERNATIONAL
50 FR
LI
11. Schéma général d’entretien unité de travail

QUAND QUOI COMMENT VOIR PARAGRAPHE
Avant de commencer la
Vider le condensat. / Voir paragraphe 9.2.
journée de travail.
Voir documentation jointe à la
Pièce à la main contre-angle. Stériliser ou désinfecter l’extérieur.
pièce à la main.
Turbine. Stériliser ou désinfecter l’extérieur. Voir paragraphe 5.4.
Micromoteur.
Désinfecter l’extérieur. Voir paragraphe 5.5.
Détartreur. Stériliser ou désinfecter l’extérieur. Voir paragraphe 5.6.
Après chaque
traitement. Seringue. Stériliser ou désinfecter l’extérieur. Voir paragraphe 5.3.
Stériliser la fibre optique, désinfecter l’exté-

Lampe polymérisante. Voir paragraphe 5.7.
rieur.
Désinfecter l’extérieur.
Caméra C-U2. Ne pas utiliser de produits abrasifs ou Voir paragraphe 5.8.
acides.
Aspirer avec chaque cannule environ un demi
Tuyaux aspiration chirurgicale. litre de solution désinfectante. Voir paragraphe 9.4.
Stériliser les terminaux porte-cannule.
Nettoyer avec des détergents commerciaux
pour matériaux céramiques.
Crachoir. Voir paragraphe 7.1.
Ne pas utiliser de produits abrasifs ou
acides.
Séparateur CATTANI par gra-
Vider le vase séparateur. Voir paragraphe 9.6.
vité.
Séparateur chirurgical ME- Voir documentation jointe en annexe de
/
TASYS. l’appareillage.
Voir documentation jointe en annexe de
Séparateur chirurgical DÜRR. /
l’appareillage.
En cas de besoin. Lampe de travail. /
l’appareillage.
Moniteur à potence lampe. /
l’appareillage.
Nettoyer avec du produit désinfectant adapté
en respectant les instructions du fabriquant.
Cordons de l’instrument ex-
Pulvériser le produit sur un papier doux jetable. Voir paragraphe 5.
tractibles.
Ne pas utiliser de produits abrasifs ou
acides.
Nettoyer avec du produit désinfectant adapté
Superficies vernis et selleries en respectant les instructions du fabricant.
Voir paragraphe 1.4.
fauteuil. Ne pas utiliser de produits abrasifs ou
acides.
Nettoyer le filtre sous l’eau courante.
Filtre du crachoir. Voir paragraphe 7.1.
Le contenu doit être jeté séparément.
Contrôler le filtre et le remplacer en cas de
Filtre aspiration chirurgicale. Voir paragraphe 9.3.
réduction du débit d’aspiration (code 97461845).
A la fin de la journée de Aspirer avec chaque cannule environ un
travail. demi litre de solution désinfectante et ensuite
Tuyaux aspiration chirurgicale. Voir paragraphe 9.4.
essuyer.
Stériliser les terminaux porte-cannule.
Nettoyer le filtre du terminal de la pompe à
Pompe à salive hydraulique. Voir paragraphe 6.6.
salive.
Séparateur chirurgical Nettoyer le vase séparateur, la vanne d’éva-
Voir paragraphe 9.5.
CATTANI. cuation et les sondes.
Hebdomadairement.
Terminaux porte-cannule. Lubrifier le joint torique. Voir paragraphe 9.4.
Contrôler le filtre et, si besoin le remplacer

Mensuellement. Filtre air de retour turbine. Voir paragraphe 9.7.
(code 97290014).
Appeler le Service après vente pour un
Annuellement. Fauteuil. /
contrôle général de fonctionnement.
FR
LI 51

97050578-2 - A3Plus 2013 - FR

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

97050578-2 - A3Plus 2013 - FR

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

97050578-2 - A3Plus 2013 - FR

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

2013

2. Description des appareils ..............................................8 8. Accessoires ....................................................................41

4. Fonctionnement fauteuil .................................................9 9. Entretien .........................................................................44

6. Fonctionnement tablette assistante .............................31

1.1. Symboles utilisés

1.2. Utilisation prévue et modalités d’utilisation

1.2.1. Classification et réglementations de référence

1.2.2. Conditions ambiantes

1.2.2.1. Conditions de transport et emballage

1.2.4. Recyclage en fin de vie

1.3. Avertissement de sécurité

• Patients porteurs de stimulateurs cardiaques et/ou prothèses auditives.

• ATTENTION ! Mouvement du fauteuil.

1.4. Nettoyage et désinfection

Instructions pour le nettoyage et la désinfection.

2. Description des appareils

2.1. Plaquettes d’identification

• Puissance maximale absorbée. A3 PLUS CONTINENTAL

Modèle A3PLUS CONTINENTAL

Modèle A3PLUS INTERNATIONAL

Charge maximale tolérée.

Avertissements pour l’utilisation.

ATTENTION DANGER D’ÉCRASEMENT DU PIED

3. Allumage unité de travail

Appuyez sur l’interrupteur général ( f ) et vérifiez les conditions suivantes

Le fauteuil peut être commandé à partir des points suivants:

4.1. Dispositifs de sécurité

L’appareillage dispose des dispositifs de sécurité suivants:

4.2. Dispositifs d’urgence

L’appuie-tête peut être de deux types :

1 à blocage manuel du coussin

Réglage de la hauteur de l’appuie-tête

Positionnement correct de l’appui-tête.

Notes pour l’emploi

4.4. Accoudoirs mobiles (en option)

5. Fonctionnement de la tablette praticien

Disposition des instruments.

Activation des instruments.

Interdépendance des instruments.

Positionnement de la tablette praticien.

avec blocage de type manuel

avec blocage de type pneumatique

Réglage bras à pantographe avec frein manuel.

Dispositif d’arrêt bras de rappel instruments (seulement tablettes

Plateau porte-tray pour tablette version INTERNATIONAL.

Nettoyage de la poignée tablette praticien.

5.1. Console praticien

Clavier pour les modèles:

Clavier pour les modèles:

Description des touches :

Bouton AUGMENTER: permet d’augmenter les valeurs réglables.

Bouton RÉDUIRE: permet de réduire les valeurs réglables.

Bouton d’allumage/extinction lampe opératoire.

Bouton d’allumage/extinction éclairage à Fibres Optiques (on/off)

Bouton commande d’inversion du sens de rotation du micromoteur

Touche d’allumage/arrêt négatoscope sur console (on/off).

Bouton pour fonctions auxiliaires (libre).

Bouton d’activation du cycle FLUSHING.

Touche commande d'envoi eau au crachoir.