Contrôle de Biochimie Structurale Word
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1 - Donnez le nom développé de cet oside (précisez la nature des cycles, l’anomérie, les
carbones impliqués dans les liaisons)
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III - Glucides - répondre par vrai ou faux (avec justification : corriger les phrases
fausses à la suite de l’affirmation)
1 - Un aldotétrose est un ose formé par trois carbones et une fonction aldéhyde.
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2 - L'ose appartient à la série D si le -OH sur le carbone n-1 est à droite sur la projection de
Fischer.
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4 - Un carbone asymétrique ou chiral est doué d’activité optique et peut dévier la lumière
polarisée.
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6- L’anomérie des oses cycliques de la série D est dite β, si le -OH du carbone anomérique et
le -CH2OH excédentaire sont orientés dans le même sens.
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9 - La fonction alcool en C3 des aldohexoses cycliques peut être substituée par une fonction
amine pour former un osamine.
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10 - La fonction hémiacétalique des oses sous forme cyclique peut réagir avec les fonctions
alcools des résidus sérine de protéines pour former des liaisons O-glycosidiques.
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IV - Lipides - répondre par vrai ou faux (avec justification : corriger les phrases fausses
à la suite de l’affirmation)
1 - Les acylglycérols sont solubles dans l’eau.
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5 - Le groupe des ω3 ont une double liaison sur le troisième carbone en partant de -CH3.
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9 - Les sphingolipides contiennent deux molécules d’acides gras dans leur structure.
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13 - Les caroténoïdes :
- sont des composés polyisopréniques.
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16 – les acides gras font partie de la structure des glycérolipides, des sphingolipides et des
stérides.
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V - Répondre aux questions suivantes en justifiant votre réponse pour le(s) lipide(s)
concerné(s)
- Parmi les lipides suivants, lequel ou lesquels est/sont amphiphile(s) ?
- Phosphatidyléthanolamine
- Céride
- Diacylglycérol
- Stéride
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