Examen BC Session Normale 2021

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Faculté des Sciences Ain Chock Module : Biologie Cellulaire

Département de Biologie Contrôle final


Filière : SVTU S1 17 février 2021

Nom :..................................................................................................................... Prénom : ...........................................................................................


Salle ou amphi :...................................................................................N° d’examen :....................................................................

Les réponses doivent être aussi brèves que précises. Dans tous les cas, elles ne doivent pas dépasser
les espaces prévus à cet effet (les pointillés). Tout ce qui est écrit ailleurs ne sera pas lu.
Vérifiez que votre épreuve comporte 4 pages toutes imprimées.

Première partie :

I- Concernant la cellule et ses caractéristiques :


1- Toutes les cellules contiennent des éléments universels qui marquent leur présence dans
n’importe quel organisme qui sont : ……………………………………………….………………………………………………..……….

2- Donnez au moins trois caractères distinctifs d’une cellule végétale :………………………..……………..………...


…………………………….……..,……………………………………………….. ,……………………..……………… ,……………………….………….

3- Citez (en pourcentage) les composants rencontrés dans la membrane cellulaire : ……………….………….
……………………………………………………………………………………………………………….……………………………………….………….

4- Quels sont les composants majeurs des lipides d’une membrane plasmique :
……………………………………………………………………………………………………………….……………………………………….………….

5- Tous les lipides rencontrés dans les membranes cellulaires sont dits …………………………………….…………

parce qu’ils possèdent une extrémité ……………………………........... et une extrémité …………………………………….

6- Concernant l’asymétrie des membranes, les glycolipides se trouvent du côté ………………….…..……… et


les lipides chargés négativement se trouvent du côté …………………….……....

7- Citez deux facteurs qui diminuent la fluidité membranaire :………………….………et……………………….………

II- A- Complétez les propositions suivantes qui concernent la méthode du marquage radioactif
et autoradiographie :
- Citez les précurseurs qui doivent être choisis pour marquer spécifiquement :
• l’ADN : ……………………………………..

• une protéine : ……………………………….


- Deux étapes concernent la technique de marquage radioactif et qui sont :
1) …………………….. : …………………………………………………………………………………………………..
2) ………………..……. : …………………………………………………………………………………………………….
- La détection de la radioactivité se fait en trois étapes :
1)………………………..………………………..…………..………… 2)……………………..……………..3)………………………..………………..

B- Répondez par vrai ou faux aux propositions suivantes, corrigez les propositions fausses :
- En microscopie en lumière polarisée, on place l'échantillon entre un polariseur et un analyseur afin
de détecter les variations de polarisation de la lumière après la traversée de l'échantillon :
……………………………………………………………………………………………………………….……………………………………….………….

- Le microscope électronique utilise des lentilles de verre performantes pour augmenter la résolution :
……………………………………………………………………………………………………………….……………………………………….………….
- Concernant la culture cellulaire : Les cellules issues d’un prélèvement de tissu sain ont une durée
de vie illimitée tant que celles-ci sont cultivées dans un milieu nutritif suffisamment riche en facteurs
de croissance : …………………………………………………………………………………………………………………………….………….

III- A- A quel(s) mode(s) de transport(s) membranaire(s) pouvez-vous associer les


caractéristiques ci-dessous? Au besoin, apportez des précisions à vos réponses.
DS = diffusion simple ; OS = osmose ; DF = diffusion facilitée ; TA = transport actif ;
TA sec : transport actif secondaire ; autres : exocytose, endocytose .....
-Transport d’un soluté dans le sens de son gradient de concentration : ……………………………………………….
-Transport dont la vitesse augmente directement en fonction du gradient mais qui est spécifique et
saturable : ………………………………………………………………………………….………….……………………………………….………….
- Mécanisme de transport nécessitant que la membrane plasmique possède des récepteurs
spécifiques aux molécules à transporter et dépendant de la clathrine : ……………………………………...………….
- Le mouvement de l’eau à travers la membrane plasmique se fait toujours du milieu le plus dilué
(hypotonique) vers le milieu le plus concentré (hypertonique) en substances dissoutes : ……………………
- Mécanisme de transport qui utilise l’énergie favorable d’une molécule 1 pour transporter une
molécule 2 (énergétiquement défavorable) : ………………………………….……………………….

B- Le schéma suivant représente le modèle de fonctionnement d’une perméase au glucose


(GLUT-1). Précisez les différentes étapes de ce fonctionnement :

• ………………………………………….……….…….

• ………………………………………….……….…….

• ………………………………………….………….….

• ………………………………………..….…...……….

IV-A- Placez dans le graphique (aux niveaux de A, B, C, D, E et F), les jonctions cellulaires
correspondantes (Jonction serrée, Jonction adhérente, Jonction de type gap, Desmosome,
Hémidesmosome, Contact focal)
- Précisez pour chaque jonction, le type de molécules d’adhérence qui lui correspond :
A…………………………….…………… B……………….……………….…………… C……………..…………………….……………
D…………………………….…………… E……………….……………….…………… F……………..…………………….……………
B-Légendez le schéma suivant :

Deuxième partie :

I- La mitochondrie et le chloroplaste sont des organites semi-autonomes. Expliquez


…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...

II- l’ADN des cellules eucaryotes est exclusivement nucléaire. Vrai ou faux. Si c’est faux,
expliquez pourquoi.
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

III- Lors d’un effort violent et soutenu (du type course de 400 mètres), un athlète est parfois
confronté à un problème de crampes, qui sont dues à l’accumulation d’acide lactique dans les
muscles. Cette molécule, qui passe ensuite dans le sang, dérive directement de l’acide
pyruvique issu de la glycolyse.

1. Dans quel compartiment cellulaire se déroulent les différentes étapes de la glycolyse ?


…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

2. Quel est le devenir de l’acide pyruvique dans les conditions «normales» de vie des cellules ?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

3. Dans quel compartiment de la mitochondrie le cycle de Krebs se déroule-t-il ?


…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

4. Quelles sont les molécules produites lors d’un tour de cycle de Krebs ?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

5. Quel est le compartiment le plus acide dans une mitochondrie, et pourquoi ?


…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

6. Quelle est la molécule produite à la fin de la chaîne respiratoire, résultant de l’oxydation des
coenzymes réduits ?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

7. Comment interprétez-vous biochimiquement le fait que les cellules musculaires ne puissent plus
dégrader de façon complète l’acide pyruvique, lors d’un effort intense et de longue durée ?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
IV- Soit le schéma ci-dessous.

1- Légendez le schéma en donnant une légende la plus complète possible.

2- Décrivez le parcours d’une protéine sécrétoire comme l’insuline depuis son lieu de synthèse
jusqu’à sa sécrétion.
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...……

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………...……………

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...

3- Comment appelle-t-on ce type de parcours ?


……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...……

V- Soit le schéma ci-dessous.

1- Dans quel(s) stade(s) de la mitose et/ou de la méiose peut-on


trouver ce type de figure. Justifiez.

………………………………………………………………………………………………...………

…………………………………………………………...……………………………………………

……………………………………………………………………………………………...…………

…………………………………………………………………………...……………………………

………………………………………………………………………………………………………...

2- Par quels mécanismes moléculaires peut-on expliquer le raccourcissement des


microtubules kinétochoriens et l’allongement des microtubules polaires ?
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...

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