UNIVERSITE DES SCIENCES ET DE LA

TECHNOLOGIE HOUARI BOUMEDIENE

USTHB /Faculté GM-GP

Spécialité ingénierie développement durable (M1)

Binôme 08 :
Mme Aissa Brahim  ABDESLEM Sara 181831042157
 DERRADJI Imen 171731095448
But du TP :
Le but de ce TP est de réaliser la mesure du pH, la mesure de salinité et de la conductivité et
la détermination des chlorures par la méthode titrimétrique, tout en effectuant des
manipulations suivant un protocol expérimentale permettant d’étalonner et d’utilisé différents
types d’appareils de mesure, afin de déterminer les paramètres qui qualifient une eau.
On évaluera également la qualité physico-chimique de celle-ci.

I. Partie théorique :

Quelques définitions :

TP 1 :
 Détermination
PH : du PH, de la salinité et
Le pH, ou potentiel hydrogène est la mesure de l’acidité ou de la
de la concentration des chlorures dans l’eau.
basicité d'une solution.
L’échelle pH est utilisée pour déterminer le degré d’acidité d’une
substance. Elle représente la concentration des ions H+ dans une
solution. Plus une substance contient d’ions H+, plus elle est acide. Plus
elle contient d’ions OH−, plus elle est basique.

 Salinité :
La salinité désigne la quantité de sels dissous dans un liquide,
notamment l'eau qui est un puissant solvant pour de nombreux
minéraux.
Il ne faut pas confondre la salinité avec la dureté de l'eau qui est
relative à son dosage en calcium et magnésium.

 Conductivité :
La conductivité caractérise la résistance au passage du courant ou de la
chaleur dans un matériau. La caractéristique inverse est la résistivité.

 Etalonnage :
L'étalonnage consiste à utiliser un étalon pour déterminer le rapport
entre la valeur affichée par l'instrument de mesure et la valeur vraie.

2022/2023
II. Partie expérimentale :
1. Mesure du PH :

a) Principe :
Le pH (potentiel d‘hydrogène) permet de mesure la concentration en ions H⁺
de l’eau et traduit ainsi la balance entre acides et bases sur une échelle
logarithmique de 0 à 14. Ce paramètre conditionne un grand nombre
d’équilibres physico-chimiques. Ses valeurs se situent entre 6 et 8.5 dans les
eaux naturelles
b) Matériel utilisés :
- PH-mètre ;
- Béchers ;
- Eprouvettes.
c) Mode opératoire
 Après avoir réalisé l’étalonnage du pH-mètre
e, mesurer le pH des 3 échantillons d'eau à
analyser. Entre chaque mesure, rincer
soigneusement les électrodes à l'eau distillée.

d) Résultats :
 Après avoir effectuer la mesure on obtient les résultats suivants :
Echantion1 :PH=4 (ajout d’acide sulfurique) ;
Echantillons 2 :PH=7 (neutre) ;
Echantillons 3 :PH=10(ajout de NaOH).

Echantillons 1 2 3
PHmesuré 1,77 6,65 12,20

e) Interprétations des résultats :

En présence de pollution ces valeur de PH pouvait être modifier, les
valeurs suivantes explique quelque indicateur sur l’acidité et le type
d’eau selon la gamme de PH :
 PH <5 forte acidité Présence d’acide minéraux organiques dans les
eaux naturelles ;
 Ph=7 milieu neutre ;
 7<Ph<8 Neutralité approchée, caractérisant la majorité des eaux de
surface ;
 5,5<Ph<8 Caractérisent les eaux souterraines ;
 PH>8 caractérisent l'alcanité une évaporation intense.
2. Mesure de la conductivité et de la salinité :

a) Principe :
La conductivité représente l’un des moyens de valider les analyses
physicochimiques de l’eau. En effet, des mesures contrastées sur un milieu
permettent de mettre en évidence l’existence de pollution, des zones de
mélange ou d’infiltration. Ce paramètre permet aussi d‘apprécier la quantité de
sels dissous dans l’eau
b) Matériel utilisés :
- Conductimètre ;
- Béchers ;
- Eprouvettes ;
- Balance.
c) Mode opératoire
 Afin de d’effectuer cette manipulation on a besoin de préparer dans un
premier temps un volume initial de 150 ml de solution aqueuse de
chlorure de sodium NaCl (solution mère) de concentrations
C0=2.10-3mol/l ;
 A partir de cette dernière on prépare 4 solutions filles allons des
concentrations différentes à travers la dilution de la solution mère ;
 Placer les 5 solutions dans des béchers ;
 Avant d’effectuer la mesure de la conductivité, la sonde doit être rincé
à l’eau distillée afin d’éliminer tous les résidus, la sonde du
conductimètre est plongée et agitée dans un échantillons d’eau brute
jusqu’à stabilisation de la conductivité ;
 Le conductimètre est étalonné via une solution de chlorure de
potassium KCl à la concentration C= 0,02 mol /dm-3 ;
 Désormais on procède à la mesure de la conductivité en allant de la
solution fille la moins concentré à la solution mère la plus concentré
pour éviter une erreur trop importante, tout en prenant soin de rincé
l’électrode entre chaque solution ;
 Après avoir mesurer
les différentes
conductivités on trace
la courbe
d’étalonnage σ =f ( C );
 Au finale on mesure
la conductivité des 3
échantillons d’eau à
analyser.
 d) Résultats :
 Calcul de la masse de NaCl à utiliser :
On a :

{
−2
C 0=2 ×10 mol /l
S0 V 0=150 ml=150 ×10−3 l
M =58,5 g / mol
n 0=C 0 ×V 0
m0
=C 0 ×V 0 ⟹ m0=C 0 ×V 0 × M
M
−2 −3
m 0=2 ×10 × 150× 10 ×58,5
m0=0,175 g
 Calcul du volume nécessaire pour la dilution :

C*10-2 (mol/l) 0,5 0,25 0,15 0,1

V0 de SO4 (l) 20 10 6 4
Nécessaire
VH2O 60 70 74 76

On a :
C1 ×V 1
C 0 × V 0=C 1 ×V 1 ⟹ V 0=
C0
Exemple de calcul pour la première concentration :
0,5 ×10−2 × 150
V 0=
2 ×10−2

V 0=20 ml
V H 0 =V 1−V 0
2

V H 0 =80−20
2

V H 0 =60 ml
2

 Mesure de la conductivité des différentes solutions :

C*10-2 (mol/l) 0,5 0,25 0,15 0,1

σ (ms/cm) 0,49 0,26 0,17 0,13

σ 0=2,09 ms
  Tracer du graphe : σ =f ( C )

2.5

2
Conductivité (ms/cm)

1.5

Série 1
1
Linear (Série 1)

0.5

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
concentration (mol/l)

 Mesure de la conductivité et les concentrations des 3 échantillons

d’eau :
Echantion1 :PH=4 (ajout d’acide sulfurique) ;
Echantillons 2 :PH=7 (neutre) ;
Echantillons 3 :PH=10(ajout de NaOH).

Echantillons 1 2 3
σ (ms/cm) 1,86 1,29 1,57
Cdil *10-2 (mol/l) 1,82 1,22 1,52
Facteur 4 / 2
Cech*10-2 (mol/l) 7,28 1,22 3,04

 Après avoir mesurer la conductivité des échantillons on

détermine les concentrations avec une projection dans le cas où
la conductivité est supérieure à celle de la solution mère on fais
une dilution puis on multiplie la valeur de C trouve fois le
facteur.
Exemple de calcul pour l’échantillon 1 : 
 →
σ mesurer =6,32ms /cm Apres dilution σ =1,86 ms/cm

Apres projection on trouve :

Facteur de dilution (F =4)
C pro=1,82 mol /l ⟹C ech =C pro × F
C ech=1,82.10−2 × 4
−2
C ech=7,28.10 mol /l

 Calcul de la salinité des 3 échantillons :

Echantillons 1 2 3
Salinité(ms /cm) 4,26 0,713 1,77

Exemple de calcul pour l’échantillon 1 : 

S=C NaCl × M
S=7,28× 10−2 × 58,5
S=4,26( ms/cm)
3. Détermination des chlorures par la méthode titrimétrique :
a) Principe :
 Doser les chlorures de 3 échantillons d’eau à ph différents par une
solution de nitrate d’argent en présence de chromate de potassium.
b) Matériel utilisés :
- Fiole ;
- Béchers ;
- Eprouvettes ;
- Burette.
c) Mode opératoire :
 Pour cette manipulation on fait introduire 50 ml d’échantillon à
analyser dans une fiole ;
 Avec une pipette on ajouter 1 ml
d’indicateur (dichromate de potassium à
5%) ;
 A l’aide d’une burette on titre la solution
à titrer avec une solution de nitrate
d’argent (0,02 mol /l) jusqu’à obtenir une coloration rougeâtre (on
note le volume équivalent à ce
moment-là).
 On doit avant effectuer un essai à
blanc en titrant le témoin Vb en
remplaçant le rejet par 50 ml d’eau
distillée.

d) Résultats :
 Les réactions mises en jeu dans cette expérience :
On dose une solution d'ions Cl-, de concentration C1 et de volume V1, à
l'aide d'une solution d'ions Ag+ de nitrate d'argent de concentration C2
connue.
On observe la formation d'un précipité blanc de chlorure d'argent AgCl.
Équation :
−¿ ⟶ AgCl( précipité blanc )¿

Ag+¿+Cl ¿
 Indicateur de fin de réaction : On utilise le chromate de potassium (2K+
+CrO42- )
En présence d'ions Ag+, il se forme un précipité rouge brique de
chromate d'argent Ag2CrO4.
Avant l'équivalence, il reste des ions Cl- en solution. Les ions Ag+
versés sont consommés (en priorité) par la réaction (1) avec les ions Cl.
Après l'équivalence, il ne reste plus d'ions Cl- en solution. Les ions Ag+
versés en excès réagissent avec les ions CrO42- pour produire le
précipité rouge Ag2CrO4.
Bilan : L'apparition de la couleur rouge brique marque la fin du dosage
des ions Cl- par les ions Ag+.
2−¿⟶ Ag2 Cr4 ( précipité rougeatre )¿

2 Ag+¿+CrO 4 ¿

 Calcul des concentrations en ions chlorure dans la solution dosée :

Echantion1 :PH=4 (ajout d’acide sulfurique)
Echantillons 2 :PH=7 (neutre)
Echantillons 3 :PH=10(ajout de NaOH)

Echantillons 1 2 3
Facteurs 5 2 2
Veq(ml) 8 13,7 23,3
C .10-2(mol/l) 1,6 1,09 1,86

{
C s=0,02 mol/ l
V s=V eq=ml
V a=50 ml

Exemple de calcul pour l’échantillon 1 : 

C a × V a=C s ×V s
Ca
× V a=C s ×V s
F
C s ×V s × F 0,02 ×8 ×5
C a= =
Va 50
−2
C a=1 , 6 ×10 mol /l

e) Traitement des résultats :

- Le degré d'oxydation du chrome dans CrO42-est égal à +6 ;
En milieu acide, les ions chromate précipite avec les ions argent pour
donner un précipité rouge de chromate d'argent :
2Ag+(aq) + CrO42-(aq) = Ag2CrO4(s)
- Les réactions mises en jeu dans cette expérience :
−¿ ⟶ AgCl( précipité blanc )¿

Ag+¿+Cl ¿
 2−¿⟶ Ag2 Cr4 ( précipité rougeatre )¿

2 Ag+¿+CrO 4 ¿

- Le chromate d’argent se précipite seulement quand il n’y a pratiquement

plis d’ions cl- car la concentration de cl- est supérieur à celle du chromate
(les ions Ag+ réagissent avec les cl- jusqu’à sa disparition.

Conclusion :
Lors de ce TP on a pu qualifier la qualité physico-chimique d’une eau, qui nous informe sur
son niveau de pollution en fonction d’un ensemble de paramètres basées sur des valeurs de
références.
La qualité physico-chimique de l'eau s'évalue en fonction de différents paramètres physiques
(en particulier température, pH, conductivité, turbidité, etc.), des concentrations en certaines
espèces chimiques comparées à des concentrations de référence