REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET

DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

CENTRE UNIVERSITAIRE BELHADJ BOUCHAIB

D’AIN TEMOUCHENT

INSTITUT DES SCIENCES ET DE LA TECHNOLOGIE

Polycopie

TRAVAUX DIRIGES

CHIMIE ANALYTIQUE

2017-2018
 Je remercie Monsieur Bachir Redouane Professeur à l’Université

Abou Bekr Belkaid de Tlemcen pour ses conseils et ses

encouragements, Madamme Kibou Zahira maitre de conférence

(A) au Centre Universitaire Belhadj bouchaib d’Ain Temouchent;

Pour m’avoir dirigé et orienté.

J’exprime également mes plus vifs remerciements à Monsieurs

Belarbi Houssin , Boussalem Ismail Professeurs au Centre

Universitaire Belhadj bouchaib d’Ain Temouchent et Monsieur

Mekissi Khaled maitre de conférence (B) au Centre Universitaire

Belhadj bouchaib d’Ain Temouchent pour leurs confiance.

Enfin Je remercie ma Famille BERRICHI et BOUCHERITE et mon

marie pour son aide et encouragements.

 Sommaire

Introduction……………………………………………………………..1

Chapitre I : Généralités………………………………………………….2

Chapitre II : Oxydoréduction…………………………………………..15

Chapitre III : acides-bases……………………………………………...31

Chapitre IV : les sels en solution……………………………………….50

Bibliographie.…………………………….………………………………………..62
 Introduction

Dans cette polycopie, on a proposé des exercices résolus suivant le programme.

On a commencé par le premier chapitre qui contient des exercices concernent la méthode de
préparation des solutions, ce type d’exercice est basé sur la dilution et les calcules qu’on fait
pour préparer une solution à partir d’un solide (poudre) ou un liquide.

On a proposé aussi des exercices qui règlent des calcules de nombre de mol, concentrations,
les fractions molaires, massiques et autres.

Ensuite on a résolu des exercices d’application de chapitre II de programme. Des exercices

sur la méthode d’écriture des réactions d’oxydoréduction, formation des demi-piles, les piles,
methode de calcule de potentiel standard et le dosage oxydoréduction.

Tandis que le troisième chapitre traite des exercices de deux chapitres III et VI de canvas. Ces
exercices concernent la nature de la solution, calcule de PH des solutions et des mélanges et le
dosage acido-basique.

A la fin, on termine par le quatrième chapitre qui présente la réactivité des sels en solution et
les sels solubles et peu solubles notamment l’étude sur la solubilité et le produit de solubilité.

1
GENERALITES
Chapitre I GENERALITES

Essentiel

 Une solution :

C’est un mélange de deux ou plusieurs constituants ; c’est un mélange d’un soluté et un

solvant.

On peut préparer une solution à partir un soluté solide (poudre) ou liquide et un solvant
(l’eau).

Le mélange obtenu ou la solution; peut-être homogène présente une seule phase, ou

hétérogène ou elle comporte deux phases ou plus.

 Nombre de mol :

C’est la quantité d’un composant par mol ;

n= m/M

M : est la masse molaire d’un composé en gramme par mol (g/mol)

m : est la masse du composé en gramme (g)

Exercice 1-4
 Concentration :

C’est le nombre de mol d’un composé dans un litre de solution, cette concentration s’appelle
la concentration molaire en mol/L. La relation est:

C= n/V

Avec v : est le volume de la solution.

Si on calcule la concentration directement avec la masse de composé en aura une

concentration massique en g/L.
C= m/V

 Force ionique :

La force ionique permettre de connaitre l’encombrement ionique dans une solution.

I = 1/2*∑ CiZi2

Ci : la concentration de l’ion (i) Exercice 10-11

Zi : la charge de l’ion (i)

2
Chapitre I GENERALITES

Lorsque la force ionique n’est pas négligeable, la concentration doit être remplacée par
l’activité (A) à cause des interactions entre les ions.

 : est le coefficient d’activité.

A= *C

On peut calculer l’activité par les relations suivantes :

-logi = 0,504 zi2 √I si I ≤ 0,02 mol/L.

-logi = 0,504 zi2 √I / (1+√I) si 0,02 < I ≤ 0,2 mol/L.

 Normalité :

La normalité d’une solution acide est le nombre de mol d’ions H 3O+ susceptible d’être libéré
par un litre de solution.

La relation entre la concentration et la normalité est :

N=Z*C Exercice 5

Z : C’est le nombre d’équivalent gramme de H3O+ dans une solution acide ou OH- dans une
solution basique.

 Dilution :

Est une méthode de préparation d’une solution à partir une solution mère plus concentré
(solution 1), donc la solution obtenue à la fin est moins concentrée (solution 2). La relation
utilisée est C1V1=C2V2.

 Dosage :

C’est une méthode pour déterminer la concentration d’une solution en présence d’une solution
de concentration ou normalité connue.
Chapitre2 et 3
On trouve le dosage acido- basique ou dosage oxydoréduction.

3
Chapitre I GENERALITES

Exercices

Exercice 01 :

On dissout dans l’eau 187,6 g de sulfate de chrome Cr 2(SO4)3 et on ajuste la solution à 1 L. La

densité de cette solution est 1,172. Déterminer :

1. la molarité de la solution
2. la molalité de la solution
3. la fraction molaire de chaque constituant
4. le pourcentage de sel (p/p)
5. Combien faut-il prendre de ml de cette solution pour préparer 5 L d’une solution de
normalité 0,10 N.

Exercice 02 :

Calculer la masse de soluté nécessaire à la préparation de :

1. 5 L d’acide chlorhydrique 0,6 M et 0,6 N.

2. 250 mL d’acide sulfurique 2 mol/l et 2 eq.g/L.
3. 50 cm3 de permanganate de potassium 0,05M et 0,05 N.

Exercice 03:
A 20°C, on dissout 164 g du nitrate de calcium (Ca(NO3)2), dont la masse volumique est 2,5
g.cm-3 dans 434,4 mL d’eau pur. Déterminer la concentration de cette solution en g/L, mol/L,
en % massique et fraction molaire du soluté, ainsi que sa molalité. On suppose que le nitrate
reste intact dans l’eau. M Ca(NO3)2= 164g/mol, ρ=1 g/cm3.

Exercice 04:
1. Calculer la molarité d’une solution A préparée en dissolvant 4,2 g de NaOH dans de l’eau
distillée pour obtenir 350 mL de cette solution.
2. Quel est le volume d’eau distillée ajouté à la solution A pour obtenir une solution B à 0,1
M.

Exercice 05 :
1. Quelle est la normalité des solutions suivantes : 0,2 mol/L H2SO4, 0,3 mol/L NaOH, et 0,8
mol/L de H3PO4.

4
Chapitre I GENERALITES

2. On dose 10 mL de H2SO4 par la soude NaOH 0,1 N. Le volume de NaOH au point

d’équivalence est de 9,5 mL. Calculer la normalité de la solution de H2SO4.

Exercice 06 :
La densité de la solution aqueuse sulfurique contenue dans une batterie d’automobile est d=
1,25 et cette solution est composée de 33% d’acide sulfurique en masse.
1. On veut préparer 100 mL de H2SO4 de normalité 0,1 N. Quelle est la masse de H2SO4 pur
contenue dans cette solution ?
2. Quel volume de H2SO4 33% doit-on prélever pour obtenir cette solution ?

Exercice 07 :
La solubilité du sulfate d’aluminium est de 100 g dans 900 g d’eau. La densité d’un litre de
solution est 1,106. Calculer la fraction molaire, fraction massique et % poids/volume pour
chaque composant.
On donne les masses molaires en g/mol : Al : 27, O : 16, S : 32.

Exercice 08 :
A 20°C, on dissout 155 g de carbonate de magnésium (MgCO3) dans 450 mL d’eau.
Déterminer pour cette solution le titre pondéral, la concentration molaire, la molalité, la
fraction massique et molaire du soluté.
Données : masse atomique (g/mol) : Mg : 24,3, H : 1, C :12, O :16.
Masse volumique (g/cm3) : ρ(MgCO3) = 3,1 et ρ(H2O) =1.

Exercice 09 :
On fait réagir 0,46 g de sodium avec 100 mL d’éthanol (C2H5OH) pur.
1. Ecrire l’équation de cette réaction.
2. Quel est le volume d’hydrogène formé dans les conditions normales (0 °C, 1 atm) ?
Données ; ρ (éthanol) = 790 kg.m-3 ; masse atomiques (g/mol) : Na : 23, H : 1, C : 12, O : 16.

Exercice 10:

Calculer la force ionique I :

1. D’une solution de sulfate disodique 0,2 M.

2. de la solution obtenue par mélange de volumes égaux d’une solution de chlorure de
sodium 0,2 M et d’une solution de chlorure de Baryum 0,3 M.

5
Chapitre I GENERALITES

Exercice 11 :

Quelles sont les coefficients d’activité de Ca2+ et de Cl- dans une solution aqueuse contenant
117 mg de chlorure de sodium et 272 mg de sulfate de calcium anhydre par litre.

Correction des exercices

Exercice 01:

 La molarité :

n= m/M= 187,6/392=0,48 mol

C=n/V= 0,48/1= 0,48 mol/L

 La molalité :

M : La molalité c’est le nombre de mol de soluté dans 1 Kg de solvant.

D= ρsolution/ρH2O = 1,172
ρsolution= m/V donc m= ρ*V = 1,172*1000 = 1172 g c’est la masse totale.
c-à-d que 1 L contient 1172g.
msl=mt-ms sachant que:
msl : masse de solvant mt : masse totale ms : masse de soluté
Donc msol = 1172-187,6 = 984,4 g.
M= n/msl = 0,48 /0,9844 = 0,487 mol/Kg.

 Fraction molaire :
Xi= ni/nt Or ni : nombre de mol de constituant (i)
nt : nombre de mole totale qui est la somme de nombre de mole de solvant (n2) et de soluté
(n1).
n2 =984,4/18= 54,7 mol
X1= n1/nt = 0,48/(0,48+54,7)= 0,008

6
Chapitre I GENERALITES

X2= n2/nt = 54,7/(0,48+54,7)= 0,992

 Le pourcentage de sel (poids/poids)

%sel= ms/100

1172g de solution 187,6 g de soluté

100g de solution P

%p =187,6*100/1172= 16%

 La dilution

C1V1= C2V2 V1= C2V2/ C1

C2=N2/Z= 0,1/6 = 0,016 mol/L

V1=0,016/0,48 = 0,173 L

Exercice 02:

 La masse nécessaire pour préparer HCl

1. V = 5 L avec une molarité 0,6 M

C = n/V donc N = C*V n =3 mol et on a n = m/M

Alor m=36,453*3= 109,359 g m=109,359 g

2. V= 5L avec une normalité 0,6N

N=Z*C sachant que Z est le nombre d’équivalent gramme de H3O+ dans un acide ; Z=1

donc N=C et la masse reste la même donc m = 109,359 g

 La masse nécessaire pour préparer H2SO4

1. V=250 mL avec une molarité 2 mol/L

7
Chapitre I GENERALITES

C=n/V donc n= C*V =0,25*2= 0,5 mol

M=0,5*98,06= 49,033 g donc m=49,033g

2. V =250 mL avec une normalité 2 N

N = Z*C , Z = 2 donc C = 2/2 = 1 mol/L

n = C*V =1*0,25 = 0,25 mol donc m = M*n = 98,06*0,25 = 24,515 g

m=24,515 g

 La masse nécessaire pour préparer KMnO4

1. V=50 mL avec une molarité 0,05 mol/L

0,05 mol de KMnO4 100 mL de solution

Y nombre de mol 50 mL

Donc Y= 2,5*10-3 mol M= 155,09 g/mol

Alors m= 155,09*2,5*10-3= 0,395g m = 0,395g

2. V=50 mL avec une normalité 0,05 N

MnO4 - + 5e- Mn2+

N=Z*C sachant que Z est le nombre d’électron échangé dans une réaction d’oxydation ou
de réduction, donc

C= N/Z = 0,05/5 = 0,01 mol/L

n = C*V = 0,5*10-3 mol

m = n*m = 0,5*10-3*158,09 = 7,904* 10-2 g. m= 7,904* 10-2 g.

Exercice 03:

Le nombre de mole de Ca(NO3)2 : ns = ms/Ms = 164/164 =1 mol

8
Chapitre I GENERALITES

Le volume de soluté Ca(NO3)2 : Vs = 164/2,5= 65,6 cm3.

Le volume de la solution : Vso l = Veau+ Vs = 434,4+65,6= 0,5 L.

 La concentration en mol/L :

On a 1 mol de Ca(NO3)2 pour 0,5 L donc : C= 2 mol/L.

 La concentration en g/L :

On a 164 g de Ca(NO3)2 pour 0,5 L de solution donc : C= 328 g/L.

Pourcentage massique du soluté :

% m= 100* ms / (ms+meau)

% m = 100*164 / (164+434,6) = 27,34%.

 Fraction molaire de soluté :

Xs = ns / (ns+neau) = 1/(1+(434,6/8)) = 1/25,14 = 0,04

 La molalité :

M= nombre de mole de soluté/masse de solvant.

M= 1/0,4346=2,3 mol/Kg.

Exercice 04 :

 Calcule de molarité M ou C :

C = n/V avec n = m/M = 4,2/40 = 0,105 mol.

C = n/V = 0,105/350*10-3 = 0,3M.

 Calcule de volume d’eau ajouté :

C1V1= C2V2 = C2 (V1+Veau)

Dans ce cas on a une dilution.

9
Chapitre I GENERALITES

V2= C1V1/C2= 0,3*350/0,1 = 1050 mL, or Veau = V2-V1

Veau = 1050-350 = 700 mL.

Exercice 05 :

 H2SO4 2H++SO42-
N= M*Z
M : la molarité ou la concentration d’une solution.
Z : le nombre d’Equivalent de H3O+ ou H+ dans une solution acide et OH- dans une solution
basique.
N : la normalité en équivalent gramme /litre.
NH2SO4 = 2*0,2 = 0,4 N.

 NaOH Na+ + OH-

NNaOH = 1* 0,3 = 0,3 N

 H3PO4 3H+ + PO4-3

N + 0,8*3= 2,4 N.
NAVA= NBVB donc NA = NBVB/VA= 0,9*9,5/10 = 0,095N.

Exercice 06:

 Calcule de masse de H2SO4 :

m = n*M
N = Z*M. M= N/Z= 0,1/2 = 0,05 mol/L donc 0,05 mol contenant dans 1000 mL.
Dans 100 mL, on n= 100*0,05/1000= 5*10-4 mol.
m = n*M = 5*10-4*98 = 0,49 g.

 33% en masse c-à-d 33 g de soluté dans 100 g de solution.

On 0,49 g de H2SO4 pur dans la solution à préparé.
Dans 100 g de solution on 33g de H2SO4 pur. Donc m = 4,9*100/33 = 14,84 g.

 Calcule de volume :
D = ρsolution*ρH2O
ρsolution= m sol/V sol= d, donc Vso l= msol/d.
Vsol = 14,84/1,25= 11,872 mL.

10
Chapitre I GENERALITES

Exercice 07:
M Al2(SO4)3= 342 g/mol.
M H2O= 18 g/mol.

 Fraction molaire:
Xi= ni/nt avec ∑xi=1
nt= ∑ ni, mi= mi/Mi
nt : le nombre de mole totale des constituants.
ni : le nombre de mole de constituant (i).
mi : la masse de de constituant (i).
X Al2(SO4)3 = n Al2(SO4)3/ (n Al2(SO4)3+ n H2O) =(100/342)/((100/342)+(900/18)) = 0,006.
X H2O= n H2O/ (n Al2(SO4)3+ n H2O) = ∑xi- x Al2(SO4)3
X H2O= 1-0,006= 0,994

 Fraction massique :

W Al2(SO4)3= m Al2(SO4)3/ (m Al2(SO4)3+ m H2O)

W Al2(SO4)3= 100/(900+100) = 0,1
W H2O = ∑wi- wAl2(SO4)3
W H2O =1-0,1= 0,9

 % Poids/Volume:
% Poids/Volume = mi/vt
mi : la masse de de constituant (i).
vt: le volume totale de la solution.

 P/V Al2(SO4)3 = m Al2(SO4)3/vt = m Al2(SO4)3ρ/mt

P/V Al2(SO4)3 = 100*1,106/1000 = 0,1106
%P/V Al2(SO4)3 = 11,06%

 P/V H2O = m H2O /vt = ∑(%P/V)i-%P/V Al2(SO4)3

P/V H2O = 1-%P/V Al2(SO4)3 = 1-0,1106 = 0,99
%P/V H2O = 99%.

Exercice 08:
Dans ce cas le soluté : MgCO3

11
Chapitre I GENERALITES

Le solvant : Eau

 Le Titre pondérale :

T= masse de soluté/volume de solution

La masse de soluté = 155 g
Le volume de solution = Vsoluté+Vsolvant = ( msoluté/ρsoluté)+V solvant
Vsolution = (155/3,1) + 450 = 500 mL
Donc T = 155/0,5 = 310 g/L

 La concentration molaire :
Cmolaire = nombre de mole /volume de solution = masse soluté/ M*Vsolution
Cmolaire = 155/ (84,3*0,5) = 3,68 mol/L.

 La molalité :

C’set le nombre de moles du soluté dans 1Kg de solvant.

Masse de solvant = ρeau*Veau = 1*450 = 450 g.
Nombre de moles de soluté : n soluté = m/M =155/84,3 = 1,84 mol.
La molarité est donc égale = 1*1,84/0,45= 4,09 mol/Kg.

 Fraction molaire de soluté :

Xi= nsoluté / (nsoluté+nsolvant)
Xi= 1,84 / (1,84 + (450/18)) = 0,07

 Fraction massique de soluté :

Wi= msoluté / (msoluté+msolvant)

Wi= 155/(155+450) = 0,25.
Exercice 09:
Na(s) + C2H5OH C2H5ONa + ½ H2

 Nombre de mole de Na:

n = m/M = 0,46/23 = 0,02 mol.

 Nombre de mole de C2H5OH:

N = ρ*V/M = 790*103*100/(106*46) = 1,72 mol

n Na < n C2H5OH donc le sodium est le réactif limitant c.à.d. que toute la quantité 0,02 mol
va réagir alors qu’une partie de l’éthanol va réagir.

12
Chapitre I GENERALITES

D’après la réaction : 1 mol de Na ½ mol de H2.

0,02 mol x

Donc nombre de mole de H2= 0,01 mol.

Dans les conditions normales : 1 mol H2 22,4 L

0,01 mol x

Donc le volume fourni de H2 dans les conditio normale est 224 mL.

Exercice 10:
1. Na2SO4 2Na+ + SO42-

[Na2SO4] = [SO42-] = 0,4 mol/L

Pour calculer la force ionique, on utilise la relation suivante:

I=1/2* ∑CiZi2
I=1/2[ [Na+]*(1)2 + [SO42-] *(-2 )2] = 0,6 mol/L
2. NaCl Na+ + Cl-
BaCl2 Ba2+ + 2 Cl-
[Na+] = C*V/2V= 0,2/2= 0,1 mol/L
[Cl-]1 = [Na+]= 0,1 mol/L
[Ba2+] = C2*V2/2V2 = 0,3/2= 0,15 mol/L
[Cl-]2 = 2*0,3/2 = 0,3 mol/L
[Cl-]totale = 0,1+0,3= 0,4 mol/L
I=1/2 [[Na+]*(1)2 + [Ba2+] *(+2 )2 + [Cl-]*(-1)2]

I= 0,55 mol/L
Exercice 11:
NaCl Na+ + Cl-
n= m/M = 0,117/58,44 = 2,13*10-3 mol

C= n/V = 2*10-3 mol/L

[Na+]= [Cl-]= 2*10-3 mol/L

CaSO4 Ca2+ + SO42-

13
Chapitre I GENERALITES

n= 0,272/136,144= 1,997*10-3 mol/L

I= 1/2 [2*[ Ca2+]*(2)2+ 2*[ Cl-] ] = 9,908*10-3 mol/L ≈ 0,01 mol/L

On a I ≤ 0,02 mol/L donc on calcule le coefficient d’activité par la relation suivante:

-logi = 0,504 zi2√I

-logCa2+ = 0,504 (2)2 √0,01= 0,2

Ca2+ = 0,63

-logCl- = 0,504 (-1)2 √0,01= 0,05

Cl- = 0,89

14
OXYDOREDUCTION
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

Essentiel

 Oxydoréduction :

Une réaction oxydoréduction correspond à un transfert d’électrons d’un réactif à un autre.

 Une réaction qui correspond à un perd des électrons est une oxydation, et une réaction
qui correspond à un gain d’électrons est une réduction.

Oxydation :

Red1 ox1 + n1 e

Réduction :

Ox2+n2 e red2

Red : c’est le réducteur et Ox est l’oxydant.

 Comment écrire une réaction d’oxydoréduction ?

Pour équilibrer une réaction d’oxydoréduction il faut passer par quatre étapes :

 Identifier les espèces qui sont oxydés et réduites.

 Ecrire séparément les réactions d’oxydation et de réduction. Exercice 1
 Equilibrer les réactions en atomes et en charge électrique.
 Combiner les réactions d’oxydation et de réduction pour obtenir la réaction globale.

 Une demi-pile

On appelle demi-pile l’ensemble constitué par une plaque de métal et les ions d’ une solution.

On peut construire une demi-pile par une électrode de platine acquit un potentielle électrique
et se plonge dans une solution qui contient un oxydant et leur réducteur.

Par exemple une demi-pile constitue d’une électrode de platine et une solution contient Fe2+ et
Fe3+.

L’ensemble des deux demi-piles construire Une pile.

 Formule de Nernst :

On considère la pile dont le bilan est :

n2ox1 + n2red2 n2ox2 + n1red1

E= E0 + (R*T/ N*f) ln(1/K)

Exercice 2-7
K: constant d’équilibre.

15
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

R: constant des gaz parfait; R= 8,314 J.K-1.mol-1.

T : température (25°C).

n : nombre d’électrons échangés.

F : constante de Faraday F= 96488 C.

E= E0 + (0,059/n) log [ox1]n2[red2]n1 / [red1]n2[ox2]n1

Exercices

Exercice 01 :
Compléter et équilibrer les réactions suivantes qui on lieu :

1. en milieu acide :
ClO3-+Fe2+ Cl-+Fe3+
MnO42- MnO22-+ MnO4-
I2+S2O32- I-+S4O62-
Cr2O72- + Fe2+ Cr3+ + Fe3+
IO3- + I- I2

2. en milieu basique:
PbO2 + Cl- ClO- + Pb(OH)3-
Al + NO3- Al(OH)4- +NH3
N2H4 + Cu(OH)2 N2 + Cu
ClO- + Fe(OH)3 Cl-+ FeO42-

Exercice 02:

1/Calculer la constante d’équilibre de la réaction qui se produit entre les ions Fe2+ et Ce4+

2/ Quelle est la composition à l’équilibre d’une solution dans laquelle on introduit des ions
Fe2+ à 10-2 M et des ions Ce4+ à 10-2 M.

3/Quel es le potentiel à l’équilibre ? E° Fe2+/Fe3+= 0,77 V , E° Ce3+/Ce4+= 1,44 V.

Exercice 03 :

On considère la demi-pile formée d’un fil de Pt plongé dans un mélange de Fe2+ et de Fe3+
avec les molarités respectivement 4*10-1 et 3,2*10-5. E° Fe2+/Fe3+= 0,77 V

1/Calculer le potentiel E1 de cette demi pile.

16
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

Une seconde demi-pile est formée d’un fil de Pt plongeant dans une solution contenant 4*10-4
M de Sn4+ et 3,2*10-5 M de Sn2+. E°Sn2+ /Sn4+= 0,15 V.

2/ calculer le potentiel E2 de cette demi pile.

3/si les deux demi-piles sont reliées entre elles :

a. quelle réaction aura lieu spontanément ? Justifier.

b. Désigner l’anode et la cathode.
c. donner la chaine de la pile
d. Calculer la constante d’équilibre de la réaction utilisée dans la pile ?

Exercice 04:

On réalise la pile suivante :

1 ère demie pile : formée d’une électrode de chrome qui plonge dans une solution de nitrate
de chrome Cr(NO3)3. E0 Cr/Cr3+ = - 0,74 V

2 eme demi pile : contient une solution de nitrate d’argent AgNO3 dans la quelle plonge une
lame d’argent. E0 Ag/Ag+ = 0,8 V

Les deux solutions sont séparées par un diaphragme

1. Donner la chaine de la pile en indiquant la polarité de chaque électrode.

2. Donner les équations chimiques aux électrodes et écrire la réaction globale lorsque la pile
débite.
3. Calculer la force électromotrice de cette pile si les concentrations des deux solutions sont
initialement égale à 0,10 mol/L
4. Calculer les concentrations finales en Ag+ et Cr3+ lorsque la pile est usée. Conclure.

Exercice 05:

On effectue le dosage de (m) gramme d’une solution d’acide oxalique H2C2O4.2H2O par une
solution de permanganate de potassium à 10-2 mol/L.

1. Ecrire l’équation de la réaction qui aura lieu en mélangeant l’acide au permanganate,

montrer que la réaction est totale.
2. Le dosage consiste à verser goutte à goutte la solution de permanganate (de couleur violet)
dans la solution d’acide oxalique. La réduction du permanganate se traduit par une
décoloration. Après avoir versé 6 mL de la solution de MnO4- on constate que la couleur
violet persiste, Calculer la masse m d’acide oxalique contenue dans la solution dosée.

On donne E0 Mn2+/MnO4-=1,51 V, E0 CO2/H2C2O4= - 0,49 V

Exercice 06:

Un minerai de fer, pèse 0,1 g et contient 99,78% de fer pur, est dissout dans HCl. Le fer
métallique est transformé en fer II ; ce dernier est oxydé en fer III en présence de Br2.

17
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

1. Quelle masse de SnCl2 contenu dans un litre de solution, si 9,47 mL sont nécessaires pour
réduire tous les ions fer II ?
2. Quelle est la normalité de la solution de SnCl2 utilisée comme agent réducteur.

Exercice 07:

L’eau oxygénée réduit les permanganates en solution acide avec libération d’oxygène.

Ecrire la réaction correspondante. Calculer le nombre de mol et le pourcentage d’une eau

oxygénée sachant que 3,1416 g de cette solution réduisent exactement 314,16 mL d’une
solution déci-normale de permanganate de potassium.

Exercice 08:

Une électrode de cuivre plonge dans une solution de nitrate de cuivre 0,1 mol/L (Solution A)

1. Calculer le potentiel pris par l’électrode de cuivre,

a/ sans tenir compte de la force ionique.
b/ en tenant compte de la force ionique.
2. Mêmes question si la solution A est diluée au dixième par de l’eau distillée.
3. Mêmes question si la solution A est diluée au centième par de l’eau distillée.
4. Quelle conclusion tirez-vous de la comparaison des résultats obtenus ?

E0 (Cu2+/Cu) = 0,34V.

Exercice 09:

On a réalisé un titrage d’une solution de 50 mL de Fe2+ (0,05M) par une solution de Ce4+ à 0,1
M dans une solution H2SO4 à 1M.

1. Montrer que la réaction du titrage est totale.

2. Tracer la courbe du potentiel de la solution en fonction du volume de Ce4+ suivant :

V=0 ; 5 ; 10 ; 12,5 ; 15 ; 20 ; 24 ; 25 ; 25,1 ; 30 et 50 mL

Ce3+/Ce4+ : E0= 1,44 V (H2SO4 à 1M)

Exercice 10:

A 10 mL de solution d’ions ferrique 0,1 mol/L (solution A), on ajoute progressivement une
solution d’ions stanneux 0,05 mol/L.

1. Ecrire l’équation chimique de la réaction.

2. Calculer la constante d’équilibre K.
3. Calculer les concentrations des différences espèces en solution lorsqu’on a ajouté 5 mL
de la solution stanneuse à la solution A (solution B).
4. Quel est le potentiel de la solution B ?
5. Quel volume de solution stanneuse faut-il ajouter à la solution A pour atteindre le point
d’équivalent ?

18
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

6. Quel est le potentiel au point équivalent ?

7. Quel est le potentiel de la solution obtenue (solution C) lorsqu’on ajoute 20 mL de
solution stanneuse à la solution A.

Correction des exercices

Exercice 01 :
1. en milieu acide :

ClO3- + Fe2+ Cl-+Fe3+

(Fe2+ Fe3+ + e-)*6
ClO3- + 6e- + 6 H3O+ Cl- + 9H2O

ClO3- + 6Fe2+ + 6 H3O+ Cl- + 6 Fe3+ + 9H2O

MnO42- MnO22-+ MnO4-

MnO42- + 4e- + 4 H3O+ MnO22- + 6H2O
(MnO42- MnO4- + 1e-)*4

5 MnO42- + 4 H3O+ MnO22- + 4MnO4- + 6H2O

I2+S2O32- I-+S4O62-
I2 + 2e- 2I-
S2O32- S4O62- + 2e-

I2 + 2 S2O32- 2I- + S4O62-

Cr2O72- + Fe2+ Cr3+ + Fe3+

Cr2O72- + 14 H3O+ + 6e- 2Cr3+ + 21H2O
(Fe2+ Fe3+ + 1e-)*6

19
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

Cr2O72- + 14 H3O+ + 6 Fe2+ 2Cr3+ + 21H2O + 6 Fe3+

IO3- + I- I2
IO3- + 12 H3O+ +10e- I2 + 18H2O
(2I- I2 + 2e-)*5

2IO3- + 12 H3O+ + 10 I- 6I2 + 18H2O

2. en milieu basique:

PbO2 + Cl- ClO- + Pb(OH)3-

PbO2 + 2e- + 2 H2O Pb(OH)3- + OH-
Cl- + 2OH- ClO- + 2e- + H2O

PbO2 + H2O + Cl- + OH- Pb(OH)3- + ClO-

Al + NO3- Al(OH)4- +NH3

Al + 4OH- Al(OH)4- + 3e-
NO3- + H2O +8e- NH3 + 9OH-

8 Al + 3 NO3- + 5OH- + 18H2O 8 Al(OH)4- + 3 NH3

N2H4 + Cu(OH)2 N2 + Cu
N2H4 + 4OH- N2 + 4H2O +4e-
Cu(OH)2 +2e- Cu + 2OH-

N2H4 + 2Cu(OH)2 N2 + 2Cu + 4H2O

ClO- + Fe(OH)3 Cl- + FeO42-

(ClO- + H2O + 2e- Cl- + 2OH- )*3

(Fe(OH)3 + 5OH- FeO42- + 4H2O + 3e-)*2

20
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

3ClO- + 2 Fe(OH)3 + 4 OH- 3Cl- + 2FeO42- + 5H2O

Exercice 02:
Ce4+ + e- Ce3+

Fe2+ Fe3+ + e-

Ce4+ + Fe2+ Ce3+ + Fe3+

1. La constante d’équilibre K= 10(E1-E2)n1n2/0,059

K= 10(1,44-0,77)*1/0,059 = 2,26*1011

2. Ce4+ + Fe2+ Ce3+ + Fe3+

T=0 10-2 10-2 0 0

Tdonné 10-2 -x 10-2 -x x x

K = [Ce3+ ] [Fe3+] / [Ce4+] [Fe2+] = x2/ (10-2 - x)2

X2 - 104K – x2 K + 2*10-2 xK = 0 ∆ =0

x1= x2 = 10-2 mol/L

Ce4+ + Fe2+ Ce3+ + Fe3+

T=0 10-2 10-2 0 0

Tfinale ɛ ɛ 10-2 10-2

3. La constante d’équilibre K :

K = (10-2)2/ ɛ2 donc ɛ= 2,1 10-7 mol/L <<<<< 10-2

[Ce3+ ] = [ Fe3+] = 10-2 mol/L

[Ce4+ ] = [ Fe2+] = 2,1 10-8 mol/L

A l’équilibre ∆E = 0 donc E1= E2

E1= E0 Ce3+ / Ce4+ + (0,059/1)* log ([Ce3+] / [Ce4+])

E2 = E0 Fe2+/ Fe3+ + (0,059/1)* log ([Fe3+] / [ Fe2+])

E1+ E2= 2 Eeq = E0 Ce3+ / Ce4+ + E0 Fe2+/ Fe3+ + 0,059* log ([Ce3+] [Fe3+] / [Ce4+] [Fe2+])

2 Eeq =1,44 + 0,77 = 2,21

21
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

Eeq = 2,21/2 = 1,105 V.

Exercice 03:
1. Calcule de potentiel E1 :

Fe2+ Fe3+ + e-

E1 = E0 Fe2+/ Fe3+ + (0,059/1)* log ([Fe3+]/[ Fe2+])

E1 = 0,77 + 0,059log (3,2*10-5/10-1)

E1 = 0,528 V.

2. Calcule de potentiel E2 :

Sn4+ + 2e- Sn2+

E2 = E0 Sn 2+/ Sn 4+ + (0,059/2)* log ([Sn4+] / [Sn2+])

E2 = 0,15 + 0,0295 log (4*10-2/3,2*10-5).

E2 = 0,241 V.

3. a/ La réaction spontanée qui a lieu :

(Fe3+ + e- Fe2+ )*2

Sn2+ Sn4+ + 2e-

2 Fe3+ + Sn2+ 2 Fe2+ + Sn4+

E1˃˃˃ E2 donc la réaction spontané entre le réducteur le plus fort et l’oxydant plus fort.

b/ Anode : le lieu d’oxydation, c’est l’électrode de platine qui plonge dans la solution Sn2+/
Sn4+

Cathode : le lieu de la réduction, c’est l’électrode de platine qui plonge dans la solution Fe2+/
Fe3+

c/ La pile : (-) Pt/ Sn2+/ Sn4+ // Fe2+/ Fe3+ / Pt (+)

d/ Calcule de la constante d’équilibre :

K= 10 exp (n1n2(E0red-E0ox)/0,059) = 10 exp (2(0,77-0,15)/0,059) = 1,04 *1021

Exercice 04:

1. La chaine de la pile:

(-) Cr/Cr(NO3)3 // AgNO3/ Ag (+)

On a E0 Cr/Cr3+ < E0 Ag/ Ag+ donc il y’a l’oxydation de Cr et la réduction de Ag+.

22
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

2. A l’anode (-) il se réalise l’oxydation :

Cr Cr3+ + 3e-

A la cathode (+) il se réalise la réduction :

Ag+ + 1e- Ag

 La réaction globale :

Cr Cr3+ + 3e-

(Ag+ + 1e- Ag)3

Cr + 3 Ag+ Cr3+ + 3Ag

3. La force électromotrice:

Epile = ∆E0 + (0,06/3)log( [Ag+]3 / [ Cr3+])

Epile = E0red- E0ox + 0,02 log((0,1)3/0,1) = 1,5 V

Epile =1,5 V.

4. Quand la pile est usée: E= 0.

Cr + 3 Ag+ Cr3+ + 3Ag

t=0 0,1 0,1

t≠ 0 0,1-3x 0,1+x

K= 10exp(n1n2(E0red-E0ox)/0,059) = 10 exp (3(0,8+0,74)/0,059) = 2*1078

La constante est très grande donc la réaction est totale c.-à-d. les ions Ag+ introduites sont
réagit presque complètement donc 0,1-3x≈ 0

0,1-3x≈ 0 alors x= 0,033 et [Cr3+]= 0,1+x= 0,133 mol/L.

Or K= [Cr3+] / [ Ag+]3 ; [ Ag+] =3√(0,133/(2*1078))

[ Ag+] = 4*10-28 mol/L.

Exercice 05:

1. l’équation qui aura lieu :

( H2C2O4 + 2H2O 2CO2 + 2H3O+ + 2e-)* 5

( MnO4- + 8H3O+ + 5e- Mn2+ + 12H2O) *2

23
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

5H2C2O4 + 2MnO4- + 6H3O+ 10CO2 + 2Mn2+ + 14H2O

Pour vérifier que la réaction est complète, il faux calculer la constante d’équilibre K.

Log K= n1n2(E2-E1)/0,059

K= 10 10(1,5+0,49)/0,059 donc K= 10333,33

K est très grande donc la réaction est totale.

2. Le dosage :

NV (ox)= NV(red) NV (MnO4-)= NV(H2C2O4)

N= Z*C

5 CV(MnO4-) = 2 CV (H2C2O4) = 2n(H2C2O4)

n(H2C2O4) = (5/2)*(CV MnO4-) n(H2C2O4) = 1,5*10-4 mol

n= m/M donc m= n*M= 126*1,5*10-4 = 0,0189 g.

m(H2C2O4) = 0,0189g = 18,9 mg.

Exercice 06:
Fe Fe2+ + 2e-

Sn2+ Sn4+ + 2e-

(Fe3+ + 1e- Fe2+)*2

2Fe3+ + Sn2+ Sn4+ + 2 Fe2+

1. La masse de SnCl2 :

On a 1 mol Sn2+ 2mol Fe3+

n Sn2+ n Fe3+

La masse de fer métallique : 0,1 g 100%

m 99,78%

donc mFe = 0,09978 g donc on peut calculer le nombre de mol de Fe.

n Fe = m/M= 0,09978 /55,84= 1,78 *10-3 = n Fe3+

n Sn2+ = 1/2(n Fe3+ ) =1/2 (1,78 *10-3 )= 0,89* 10-3 mol.

n Sn2+ = m Sn2+ /M SnCl2. donc m=0,89* 10-3 * 189,7= 0,16 g.

m SnCl2= 0,16 g.

24
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

2. La normalité :

NV (SnCl2)= NV(Fe3+)

N SnCl2= NV(Fe3+)/V SnCl2 A.N. N SnCl2= 1,78*10-3 / (9,47*10-3) = 0,18 eq.g/L.

N SnCl2= 0,18 eq.g/L.

Exercice 07:
1. Réactions :

( MnO4- + 8H3O+ + 5e- Mn2+ + 12H2O) *2

( H2O2 + 2H2O O2 + 2H3O+ + 2e- )*5

2MnO4- + 6H3O+ + 5H2O2 2Mn2+ + 5O2 + 14H2O

2. Le nombre de mol :

NV (MnO4-)= NV(H2O2) …………………(1)

NV (MnO4-)= 0,1*314,16*10-3= 3,14*10-2 eq.g/L

NV(H2O2) = 2CV(H2O2) =2n(H2O2) de (1) NV (MnO4-)= 2n(H2O2) donc n(H2O2) = NV (MnO4-)/2

n(H2O2) = 3,14*10-2/ 2= 1,57*10-2 mol n(H2O2) = 1,57*10-2 mol

n(H2O2) = m/M donc m= n*M(H2O2)= 34*1,57*10-2= 53,38*10-2 g

%= 100* mcalculé/ m théorique = 100* 53,38*10-2 / 3,1416 = 16,99%

Exercice 08:
1. Calcule de potentiel d’électrode de cuivre :

a/Sans tenir compte de la force ionique :

Cu Cu2+ + 2e-

E= E0 (Cu/Cu2+) + (0,059/2)* log [Cu2+]

E= 0,34 + (0,059/2)*log (0,1) = 0,310 V.

E= 0,310 V.

b/En tenant compte de la force ionique :

E= E0 (Cu/Cu2+) + (0,059/2) *log (Cu2+)

(Cu2+) = *[Cu2+]

25
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

 Calcule de la force ionique :

Cu(NO3)2 Cu2+ + 2NO3-

I=( 1/2) * ([Cu2+](2)2 + [NO3-](-1)2) = 0,3 M.

-log  = 0,504 z2 √I/(1+√I)

-log Cu2+ = 0,504(+2)2 √0,3/(1+√0,3) = 0,713

Cu2+ = 0,193

E= 0,34 + (0,059/2)*log (0,193*0,1) = 0,29 V.

E= 0,29 V.

2. Si la solution A est diluée 10 fois :

a/Sans tenir compte de la force ionique :

[Cu2+] = C/10 = 0,01 M.

E= 0,34+(0,059/2)*log(0,01) = 0,281 V. E= 0,281 V.

b/En tenant compte de la force ionique :

I=( 1/2) * ([Cu2+](2)2 + [NO3-](-1)2)= I=( 1/2) * (0,01*(2)2 + 0,01*(-1)2)= 0,03 M.

I= 0,03 M.

-log  = 0,504 z2 √I/(1+√I)

-log Cu2+ = 0,504(+2)2 √0,03/(1+√0,03)= 0,297

Cu2+ = 0,5

E= 0,34 + (0,059/2)*log (0,5*0,01) = 0,27 V.

E= 0,27 V.

3. Si la solution A est diluée 100 fois :

[Cu2+] = C/100 = 0,001 M.

a/Sans tenir de la force ionique :

E = 0,25V.

b/En tenant compte de la force ionique :

I= 0,003M.

Cu2+ = 0,77

26
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

E = 0,248V.

4. Conclusion:

Tableau 01. Résumé des résultats obtenus

[Cu2+] M 0,100 0,010 0,001

E (V) Avec I 0,290 0,270 0,248
E (V) Sans I 0,310 0,280 0,250

On remarque que si la force ionique diminue le potentiel diminue.

Exercice 09:

1. Les réactions :

Fe2+ + 1e- Fe3+ E01= 0,68V.

Ce3+ Ce4+ + 1e- E02= 1,44V.

K= 10 (E02- E01)/0,059 = 7,6* 1012

La réaction est pratiquement totale.

2. La courbe de titrage :

V=0

Le couple Fe2+/ Fe3+ est présent dans le milieu, le potentiel est mesurable mais mal définie.

0 < V < Veq

Fe2+ + Ce4+ Fe3+ + Ce3+

T0 C0V0 C1V 0 0

Tf C0V0-C1V ɛ C1 V C1V

E= E0 Fe2+ /Fe3+ + 0,059 log (C1V/ (C0V0-C1V))

V= Veq

NredVred = NoxVeq N= Z*C

CredVred = CoxVeq donc Veq= 0,05*50/0,1 = 25mL. Veq=25 mL.

Fe2+ + Ce4+ Fe3+ + Ce3+

T0 C0V0 C1V 0 0

27
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

Tf ɛ ɛ C0 V0 C0V0

Eeq = E1 = E2

2Eeq = E1 + E2 = E0 (Fe2+/ Fe3+) + E0 (Ce4+/ Ce3+) + 0,059 log ([Fe3+][Ce4+]/[Fe2+][Ce3+])

Eeq = (E1 + E2) /2= (0,68+0,44)/2 = 1,06 V. Eeq = 1,06 V.

V ˃Veq

Fe2+ + Ce4+ Fe3+ + Ce3+

T0 C0V0 C1V 0 0

Tf ɛ C1V- C0V0 C0 V0 C0V0

E2 = E0 (Ce4+/ Ce3+) + 0,059 log ((C1V- C0V0 )/ C0 V0)

En peut tracer la courbe de potentielle E = f (VCe4+) suivant le tableau 2.

Tableau 02. Valeurs de potentiel E calculé

V(mL) 0 5 10 12,5 15 20 24 25 25,1 30 50

E (V) / 0,63 0,65 0,68 0,69 0,71 0,76 1,06 1,29 1,39 1,44

Figure 01. La courbe de potentiel en fonction de volume de Ce4+.

Exercice 10:
1. On E0 Sn2+/Sn4+ = 0,15 V

E0 Fe2+/Fe3+ = 0,77 V

28
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

Fe3+ + 1e- Fe2+

Sn2+ Sn4+ + 2e-

2Fe3++ Sn2+ 2Fe2+ + Sn4+

2. La constante d’équilibre K :

Log K= n1n2(E2-E1)/0,059

K= 10 2(0,77-0,15)/0,059 = 1,04*1021

3. La solution B c’est la solution A plus 5 mL de solution Sn2+.

La solution B : 10 mL de Fe de concentration 0,1M et 5 mL de Sn2+ de concentration 0,05M.

2Fe3+ + Sn2+ 2Fe2+ + Sn4+

T0 0,1*10-2 0,05*5*10-3 0 0

Teq 10-3-2(0,05*5*10-3) ɛ 2(0,05*5*10-3) (0,05*5*10-3)

La réaction précédente montre comment on a calculé le nombre de mol de chaque espèce,

pour calculer les concentrations en utilise le volume total de la solution B qui est égale à 15
mL.

[Fe3+]= (10-3-2(0,05*5*10-3)) / (15*10-3) = 0,033 M.

[Fe2+] = (5*10-4) / (15*10-3) = 0,033 M.

[Sn4+] = 0,25*10-3/ (15*10-3) = 0,016M.

[Sn2+] = ?

K = [Fe2+]2[Sn4+] / [Sn2+][Fe3+]2

[Sn2+] = 1,53*10-23 M.

4.

E= E0 (Fe2+/Fe3+) + 0,059*log ([Fe3+]/ [Fe2+])

E= E0 (Fe2+/Fe3+) = 0,77 V.

5. Le volume d’équivalent :

Nox Vox= Nred Vred donc Vred = Nox Vox/ Nred

Vred = 0,1*10/ (2*0,05)= 10 mL.

29
Chapitre II OXYDO-REDUCTION

6. Le potentiel au point d’équivalence :

Au point d’équivalence on a Eeq = E1= E2

E1+2E2 = E01+2E02 + (0,059/2)*log([Sn2+][Fe3+]2 /[Fe2+]2[Sn4+])

3 Eeq= E01+2E02 = (0,77+(2*0,15))

Eeq= 0,87 V.

7. 2Fe3+ + Sn2+ 2Fe2+ + Sn4+

T0 0,1*10*10-3 0,05*20*10-3 0 0

Teq ɛ 5*10-4 10-3 5*10-4

E= E0Sn4+/Sn2+ +(0,059/2) log ([Sn4+] / [Sn2+])= E0Sn4+/Sn2+ = 0,15 V.

E= 0,15 V.

30
ACIDES-BASES
Chapitre III ACIDES-BASES

Essentiel

 Définition :

Un acide est une entité qui peut céder un ou plusieurs protons.

Une base est une entité qui peut capter un ou plusieurs protons.

 Lorsqu’un acide cède un proton il se forme une entité capable de capter ce proton
appelé une base conjugué de l’acide. De même toute base donne naissance à son acide
conjugué lorsqu’elle accepte un proton.

Donc un acide et une base sont dit conjugués s'ils se transforment l'un en l'autre en
cédant/recevant respectivement un proton.

 Un acide et sa base conjuguée forment un couple acide-base.

 Force des acides et des bases

Un acide fort ou une base forte correspond à une réaction totale avec la formation de H3O+ et
OH- respectivement.

Les acides faibles et les bases faibles : leur mise en solution correspond à un équilibre
chimique donc à une ionisation partielle.

 Notion de pH :

Une solution aqueuse peut être un acide ou une base ou neutre.

Le pH est défini par la relation suivante :

pH=-log[H3O+]

L’échelle de pH dans l’eau à 25°C

31
Chapitre III ACIDES-BASES

pH=0 : [H3O+]=1 mol/L.

pH=7 : [H3O+]=10-7 mol/L

pH=14 : [H3O+]=10-14 mol/L

 pH des acides et des bases :

Exercice 1- 4
Tableau 01.pH des solutions

La nature de solution Les relations de pH.

Acide fort (C) pH= -log C

Base forte (C) pH= 14+ log C
Acide faible (C, Ka) pH= 1/2 (pKa - log C)
Base faible (C, Ka) pH= 7+ 1/2 (pKa + log C)

 pH des mélanges : Exercice 5-6

Tableau 02. pH de mélange de deux solutions

Les mélanges Les relations de pH.

Acide fort (C0) et Base forte Excès d’acide pH= -log (C0-C1)
(C1) Excès de base pH= 14 + log (C1-C0)

Acide fort (C0) et Acide pH= -log (C0+C1)

fort(C1)
Base forte (C1) et Base forte pH= 14+ log (C1+C2)
(C2)
Acide faible (C1, pKa1) et pH= ½ (pKa1 + pKa2 – logC1C2)
Acide faible (C2, pKa2)
Base faible (C1, pKa1) et pH= ½ pKe + ½ (pKa1 + pKa2 + logC1+ logC2)
Base faible (C2, pKa2)
Acide faible (C1, pKa1) et pH= ½ (pKa1 + pKa2 + logC2/C1)
Base faible (C2,pKa2)
Acide faible (C1, pKa1) et sa pH= pKa1 +logC2/C1
base conjuguée (C2)

 Dosage acido-basique

Le but de dosage acido-basique est de detrminer la quantité de matière (ou une concentration)
inconnue d’un acide ou une base (fort ou faible).Il fait intervenir une réaction acide-base entre
le réactif à doser et le réactif titrant de concentration connue.

Dans le dosage, le point d’équivalence est repéré par le changement de couleur de l’indicateur
coloré utilisé.

32
Chapitre III ACIDES-BASES

Pour déterminer le pH de la solution pondant le dosage, on utilise les relations précédentes

(tableau 1 et 2).

Exercices

Exercice 01 :

Les valeurs de Ke à 0, 50 et 100°C sont respectivement de 1,14*10-15 ; 5,47*10-14 et

4,9*10-13.

1. Calculer le pH d’une solution neutre à chacun de ces trois températures.

2. Calculer le pKe à ces températures.
3. Calculer le pH d’une solution de NaOH, de concentration 10 -2 mol/L à ces trois
températures.

Exercice 02 :

Un acide faible de concentration 0,1 mol/L est dissocié à 10 %. Calculer le pH d’une solution
0,2 mol/L.

Exercice 03 :

Calculer la concentration en ion hydronium et le pH d’une solution qui est 0,05 mol/L en HCl.

1. en utilisant les activités.

2. En négligeant les activités.

Exercice 04:

Calculer le pH des solutions suivantes :

1. HCl à 0,02 mol/L.

2. NaCl à 0,1 mol/L.
3. NH3 à 0,51 g/L.
4. C6H5COONa à 0,02 mol/L (pKa= 4,17).

Exercice 05 :

Calculer le pH de la solution obtenue lorsque 40 mL de NH3 (pka=9,2) 0,1 mol/L sont :

1. dilué jusqu’ a 60 mL avec l’eau distillé

2. mélangé avec 20 mL de HCl 0,25 mol/L
3. mélangé avec 20 mL de NH4Cl 0,2 M

Exercice 06 :

Calculer le pH des mélanges suivants :

33
Chapitre III ACIDES-BASES

1. 50 mL de HCl à 10-2 mol/L et 25 mL d’acide perchlorique HCLO4 à 2*10-2 mol/L.

2. 2,1 g de NaOH et 0,83 g de Na2O (base forte) dans 100 mL d’eau pure.
3. 25 mL d’acide formique 0,1 mol/L (pKa = 3,74) et 50 mL d’acide acétique.
4. 10 mL de KOH 10-1 mol/L et 10 mL d’ammoniaque 10-1 mol/L.

Exercice 07 :

On mélange Va 10 mL de HCl (0,01M) avec Vb 20 mL de solution d’ammoniac (0,01M), on

obtient une solution S.

1. Quelle est le pH de (S)

2. On ajout à (S) Va1=1mL d’acide chlorhydrique (0,01M), quel est le pH ?
3. On ajoute à (S) Va2=1mL de soude (0,01M), quelle est le pH ?

on donne pKa (NH4+/NH3)

Exercice 08 :

Quelle masse de formiate de sodium faut-il ajoutera 400 mL d’acide formique molaire pour
obtenir une solution tampon de pH= 3,5. (pKa= 3,74).

Exercice 09 :

Un échantillon de 50 mL de NaOH 0,1 mol/L est titré par HCl 0,1 mol/L .Calculer le pH de la
solution après l’addition de 0, 10, 25, 40, 45, 49, 50, 51, 55, et 60 mL .

Tracer la courbe de titrage.

Exercice 10 :

Titrage d’une solution de carbonate de sodium Na2 CO3 (V0 100 mL et C0 10-2 M) par HCl 0,1
M. Déterminer le pH pour V=0, 0< V< 10, V= 10, 10< V< 20, V=20.

Tracer la courbe pH= f(V).

pka H2CO2/HCO3-= 6,4 pka HCO3-/CO32-= 10,3

Exercice 11:

Tracer la courbe de titrage de 10 mL de KOH 0,75 mol/L par l’acide acétique CH3COOH 0,5
mol/L en calculant le pH des solutions obtenues après addition de :

0, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, et 20 mL de CH3COOH (pKa = 4,8).

Exercice 12 :

On titre 10 mL de H3PO4 0,1 mol/L par une solution de KOH 0,1 mol/L.

On donne pKa1=2,10, pKa2= 7,2 et pKa3= 12,40.

1. Peut on réaliser un titrage séparé et successif des trois acidités de l’acide phosphorique ?

34
Chapitre III ACIDES-BASES

2. établir les relations de PH après addition des volumes V de potasse suivant :

V= 0, 0< V< V1, V= V1, V1< V< V2, V= V2, V2< V< V3, V= V3, V˃ V3.

V1, V2 et V3 sont des volumes respectifs des trois ionisations de l’acide phosphorique.
3. Calculer les valeurs de pH pour :

V= 0, 2, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 15, 16, 18, 20, 22, 30, 35 et 40 mL.

4. Tracer la courbe de titrage.

Exercice 13:

Tracer la courbe de titrage de 10 mL de KOH 0,75M par l’acide perchlorique HClO4 0,5 M en
calculant le pH des solutions obtenues après addition de :

0, 2, 4, 6, 8,10, 12, 14, 15, 16, 18, et 20 mL de HClO4. (pKa = 4,8)

Correction des exercices

Exercice 1 :

1. Détermination de pH:
 À 0°C

On Ke= 1,14*10-15 = [H3O+][OH-]

pH= -log[H3O+]. Une solution neutre [H3O+] = [OH-] donc Ke = [H3O+]2

Donc pH = -1/2 (logKe) pH= 7,47

 À 50°C

On Ke = 5,47*10-14

pH = -1/2 (logKe) pH= 6,63

 À 100°C

On Ke = 4,9*10-13

pH= -1/2 (log Ke) A.N pH = 6,15

2. Détermination de pKe:

pKe = -log Ke

A 0° le pKe = 14,94

A 50°C le pKe = 13,26

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Chapitre III ACIDES-BASES

A 100°C le pKe = 12,31

3. Détermination de pH (NaOH):

NaOH Na+ + OH-

2H2O H3O+ + OH-

Suivant la Lois d’électronégativité de la solution (E.N.S) on a: [Na+] + [ H3O+] = [ OH-]

On a Ke = [ H3O+]*[ OH-] et [Na+] = C = 10-2 mol/L.

Approximativement dans un milieu basique [H3O+] << [ OH-] donc [Na+] = [ OH-] = C.

pH = -log [H3O+]

[ H3O+] = Ke / [ OH-] donc pH = pKe + log C

A 0°C le pH= 14,94 + log 10-2 =12,94

A 50°C le pH= 13,26 + log 10-2 = 11,26

A 100°C le pH= 12,30 + log 10-2 = 12,30

Exercice 2 :

HA un acide faible le Ka = [A-]*[H3O+]/[HA]

HA est dissocie à 10% donc α = 0,1

Ka= α2 *C/ (1- α)= (0,1)2*0,1/(1-0,1) =1,11*10-3

pKa= 2,91

Le pH d’un acide faible est pH = ½*(pKa – log C)

pH = ½*(2,95 – log 0,2) = 1,82.

Exercice 03 :

1. Calcule de pH en utilisant les activités :

A= γ *C

-log γi = 0,504*zi2*√I/(1+√I)

I= (½)*∑Cizi2

HCl + H2O H3O+ + Cl-

I= (½)* ((0,05* (1)2) + (0,05*(-1)2)) = 0,05 mol/L.

-log γi = 0,504*(1)2*√0,05 /(1+√0,05)

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Chapitre III ACIDES-BASES

-log γi = 0,089 donc γi = 0,8

A= γ *C= 0,8*0,05= 0,04

pH= -log A = 1,40

2. Calcule de pH en négligeant les activités :

pH = -log 0,05 = 1,30.

Exercice 04:

1. HCl à 0,02 mol/L

HCl + H2O H3O+ + Cl-

Le pH d’un acide fort est : pH= -logC.

pH= -log 0,02= 1,7

2. NaCl à 0,1 mol/L

H2O
NaCl Na+ + Cl-

Cette réaction est l’ionisation du sel NaCl et les ions Na+ et Cl- sont inactif donc le pH de la
solution est celui de l’eau pure pH= 7.

3. NH3 à 0,51 g/L

La concentration molaire est : C = 0,51/17 = 0,03 mol/L.

La solution est une base faible donc le pH = 7+1/2( pKa+ logC)

pH = 7+1/2( 9,25+ log 0,03)= 10,86 pH =10,86

4. C6H5COONa à 0,02 mol/L (pKa = 4,17)

H2O
C6H5COONa C6H5COO- + Na+

C6H5COO- est une base faible et Na+ est un ion inactif.

pH = 7+1/2( pKa + logC)

pH = 7+1/2(4,17+ log 0,02) = 8,23 pH = 8,23

Exercice 05:

1. Une dilution :

C1V1=C2V2 donc C2= C1V1/ V2

C2= 0,1*40/60= 0,06 mol/L.

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Chapitre III ACIDES-BASES

NH3 + H2O NH4+ + OH-

Le pH de la solution est le pH d’une base faible; pH = 7+1/2( pKa+ logC)

pH = 7+1/2( 9,2+ log 0,06), pH = 11,01

2. HCl + NH3 NH4+ + Cl-

T=0 5*10-3 4*10-3 0 0

Tf 10-3 0 4*10-3 4*10-3

Le pH de la solution est le pH d’un acide fort, ou on peut comparer les concentrations de

H3O+ dans la première solution HCl et la deuxième solution NH4+ pour savoir le caractère de
mélange.

[H3O+]HCl = 10-3 /(60*10-3 )= 0,016 mol/L

[H3O+] NH4+ = 10-pH

pH = 1/2( pKa- logC)= 1/2( 9,2+ log(4/60))= 5,18 donc

[H3O+] NH4+ =6,6*10-6 mol/L

On a [H3O+]HCl ˃˃˃ [H3O+] NH4+

Apres la comparaison, le milieu est celui d’un acide fort. pH = -log[H3O+]HCl = 1,8

pH = 1,8

3. on a un mélange d’une base et son acide faible conjugué alors le pH est :

pH = pKa +log ([NH3]/[NH4])

pH = pKa +log(4*10-3 /4*10-3 ) = 9,2. pH =9,2.

Exercice 06:

1. mélange de deux acides forts

C1= n1/Vt = 50*10-2/75 = 6,66*10-3 mol/L.

C2= n2/Vt = 25*2*10-2/75 = 6,66*10-3 mol/L. pH= - log (C1+C2)

pH = -log(2*6,66*10-3) = 1,85. pH = 1,85.

2. mélange de deux bases fortes

n1= m1/M1 = 2,1/40 = 0,052 mol. C 1= n1/Vt = 0,052/10-1 = 0,52 mol/L.

n2= m2/M2 = 0,83/62 = 0,013 mol. C2 = n2/Vt = 0,013/10-1 = 0,13 mol/L.

pH =14 +log (C1+C2). pH= 13,81.

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Chapitre III ACIDES-BASES

3. mélange de deux acides faibles

[H3O+]= √(Ka1C1+ Ka2C2) = 7,75*10-3 mol/L.

pH= -log[H3O+]= 2,11. pH=2,11.

4. mélange d’une base forte et une base faible:

Pour déterminer le pH de mélange, on va comparer les concentrations de OH -.

pH de KOH est pH= 14 +log C1

[OH-]1=0,1 mol/L. A.N pH=13

NH3 + H2O NH4+ + OH-

pH = 7+1/2( pKa+ log[NH3]) = 11,1

[OH-]2= 10-14/7*94*10-12 = 1,25*10-3 M.

[OH-]1 ˃˃˃ [OH-]2 donc pH =13

Exercice 07 :

1. HCl + NH3 NH4+ + Cl-

T0 0,01*10*10-3 2*10-3 0 0

Tf 0 10-4 10-4 10-4

pH = pKa + log ([NH3]/[ NH4+]) les deux concentrations sont égaux donc

pH = pKa = 9,2.

2. HCl + NH3 NH4+ + Cl-

T0 10-5 10-4 0 0

Tf 0 9*10-5 1,1*10-4 1,1*10-4

On a un mélange d’un acide et sa base conjugué

pH= pKa + log ([NH3]/[ NH4+]) = 9,2+log(9*10-5 /1,1*10-4) = 9,11.

3. NH4+ + OH- NH3 +H2O

T0 10-4 10-5 10-4

Tf 9*10-5 0 1,1*10-4

pH= pKa + log ([NH3]/[ NH4+]) = 9,2+log(1,1*10-4 /9*10-5) = 9,28.

Exercice 08 :

39
Chapitre III ACIDES-BASES

L’acide formique HCOOH : V= 400 mL, C = 1 M.

Une solution tampon : pH = pKa + log ([HCOONa]/[ HCOOH])

[HCOONa]/[ HCOOH] = 10pH-pKa = 103,5-3,74 = 0,57

n HCOONa = C*V n HCOONa = 0,57*0,4 = 0,228 mol.

m = n*M= 0,228*68 = 15,5 g. M= 68 g/mol.

m HCOONa = 15,5 g.

Exercice 09 :

Dosage d’une base forte (NaOH) par un acide fort (HCl).

1. Réaction de titrage :

NaOH + HCl H2O + NaCl

2. Calcule de volume équivalent :

NV NaOH = NV HCl

V HCl= NV NaOH/ N HCl

N= Z*C on a Z= 1 donc C =1

Veq HCl= 0,1*50/0,1= 50 mL.

3. détermination de pH :

V HCl = 0: on a le pH d’une base forte

pH = 14+logC = 14+log0,1 = 13

V HCl˃˃ Veq: le pH= -logC

pH= -log (C2V-C1V1)/ (V1+V)

Tableau 03. Calcule de pH en fonction de volume V(HCl).

Volume V(mL) 0 10 25 40 45 49 50 51 55 60
pH 13,00 12,82 12,52 12,00 11,72 11,00 7,00 3,00 2,32 2,02

La courbe est présentée dans la figure 01.

40
Chapitre III ACIDES-BASES

Figure 01. La courbe de dosage d’une base forte NaOH par un acide fort HCl.

Exercice 10:

Na2CO3 2Na+ + CO32-

pKa2 - pKa1= 10,30 - 6,40 = 3,9 ˃ 3.

Le titrage de Na2CO3 des deux basicités séparées et successif.

 Les réactions de titrage :

CO32- + H3O+ HCO3- + H2O K= [HCO3-] / [CO32-][ H3O+] = 1/Ka2

HCO3- + H3O+ H2CO3 + H2O K= [H2CO3] / [HCO3-][ H3O+] = 1/Ka1

V=0:

CO32- + H2O HCO3- + OH- K1= Ke / Ka1

HCO3- + H2O H2CO3 + OH- K2= Ke/ Ka2

Ka1= 3,981*10-7

Ka2= 5,011* 10-11

Ka1˃˃ Ka2 donc on néglige la deuxième réaction dans l’eau.

41
Chapitre III ACIDES-BASES

Na2CO3 se comporte comme une monobase faible.

pH = 7+1/2(pKa2+ logC0)
0 < V < V1:

CO32- + H3O+ HCO3- + H2O

T=0 C0V0 CV 0

Tf C0V0 -CV 0 CV

Le pH est celui d’une base et son acide conjugué.

pH= pKa2+ log C0V0-CV/CV

V= V1:
CO32- + H2O HCO3- + OH-

T=0 C0V0 CV 0

Tf 0 0 C0V0

Le pH est celui d’un amphotère.

pH= ½(pKa1+pKa2)

V1 < V < V2:

HCO3- + H3O+ H2CO3 + H2O

T=0 C0V0 C(V-V1) 0

Tf C0V0-C(V-V1) 0 C(V-V1)

pH est celui du mélange de l’acide/base.

pH= pKa1+ log (C0V0-C(V-V1)) / (C(V-V1))

V= V2:

HCO3- + H3O+ H2CO3 + H2O

T=0 C0V0 C(V2-V1) 0

Tf 0 0 C0V0

pH est celui l’acide faible.

pH= ½ (pKa1- log (C0V0 / (V2+V0))

V ˃V2:

42
Chapitre III ACIDES-BASES

HCO3- + H3O+ H2CO3 + H2O

T=0 C0V0 C(V-V2-V1) 0

Tf 0 C(V-V2)+CV1- C0V0 C0V0

pH= -log C(V-V2) / (V0+V).

 Calcule des volumes:

N0V0 = N1V1 donc

A.N : V1= 100*0 ,01/0,1= 10 mL.

Tableau 04. Calcule les valeurs de pH.

Volume V(mL) 0 2 5 8 10 12 16 20
pH 11,50 10,90 10,30 9,68 8,35 6,00 5,73 1,66

Figure 02. La courbe de dosage d’une base faible Na2CO3 par un acide fort HCl.

Exercice 11:

CH3COOH + OH- CH3COO- + H2O

V=0:

Le pH est le pH d’une base forte. pH= 14+ log C.

Veq = N0V 0 /N1 = 10*0,75 / 0,5 = 15 mL.

43
Chapitre III ACIDES-BASES

0 < V < Veq:

OH- + CH3COOH CH3COO- + H2O

T=0 C0V0 C1V

T C0V0 - C1V 0 C1V

Le pH d’une base forte (KOH)

pH= 14 + log ((C0V0 - C1V)/ (V0+ V))

V= Veq:

OH- + CH3COOH CH3COO- + H2O

T=0 C0V0 C1V

T 0 0 C1V

PH est celui d’une base faible.

pH= 7+ ½ (PKa + log (C1V/(V0+ V))

V ˃ Veq:

OH- + CH3COOH CH3COO- + H2O

T=0 C0V0 C1V

T 0 C1V- C0V0 C0V0

pH est celui d’un acide faible et sa base conjuguée.

pH= pKa + log (C0V0/ (C1V- C0V0))

Tableau 05. Les valeurs de pH en fonction de volume V (CH3COOH).

Volume 0 2 4 6 8 10 12 14 15 16 18 20
V(mL)
pH 13,87 13,73 13,59 13,44 13,28 13,09 12,83 12,31 9,13 6,51 6,07 5,87

La courbe de titrage est présentée dans la figure 3.

44
Chapitre III ACIDES-BASES

Figure 03. La courbe de dosage d’une base forte par un acide fort.

Exercice 12:

1. ∆pKa1 = pKa2- pKa1= 7,20-2,1 = 5,10 ˃ 3.

∆pKa1 = pKa3- pKa1= 12,40-7,20 = 5,20 ˃ 3.

Les trois acidités de H3PO4 peuvent être dosées séparément et successivement.

2. Relation de pH :

H3PO4 + H2O H2PO4 - + H3O+ Ka1

H2PO4- + H2O HPO4 2- + H3O+ Ka2

HPO42- + H2O PO4 3- + H3O+ Ka3

Ka1/ Ka2= 10-2,1/10-7,2 = 105,1

Ka2/ Ka3=10-7,2/10-12,4 = 105,2

–
La dissociation de H3PO4 est 105 fois plus grande que la dissociation de H2PO4 et la
dissociation de H2PO4 – est 105 fois plus grand que la dissociation de HPO42- .

Donc la dissociation de H3PO4 est 1010 fois plus grande que la dissociation de HPO42- (cela
ressemble à un mélange qui est un monoacide faible).

V=0: pH= ½(pKa1- log C)

 Calcule des volumes:

45
Chapitre III ACIDES-BASES

N0V0 = N1V3 donc V3= N0V0 /N1= 3C0V0/C1

A.N : V3= 3*10*0,1/0,1= 30 mL. Alors V1= 10 mL et V2=20 mL.

0 < V < V1:

H3PO4 + OH- H2PO4 - + H2O

T=0 C0V0 C1V

T C0V0- C1V 0 C1V

Mélange d’un acide faible et sa base conjuguée.

pH= pKa1 + log (C1V/ C0V0- C1V)

V= V1:

H3PO4 + OH- H2PO4 - + H2O

T=0 C0V0 C1V

T 0 0 (C0V0- C1V) = C0V0

H2PO4 – est un ampholyte, pH= ½(pKa1+pKa2)

V1 < V < V2:

H2PO4- + OH- HPO4 2- + H2O

T=0 C0V0 C1(V- V1)

T C0V0- C1(V- V1) 0 C1(V- V1)

pH= pKa2 + log (C1(V- V1)/ (C0V0- C1(V- V1)))

V= V2:

H2PO4- + OH- HPO4 2- + H2O

T=0 C0V0 C1(V- V1)

T 0 0 C1(V- V1) = C0V0

HPO4 2– est un ampholyte, pH= ½(pKa2+pKa3)

V2 < V < V3:

HPO42- + OH- PO4 3- + H2O

T=0 C0V0 C1(V- (V2- V1))

T C0V0- C1(V- (V2-V1)) 0 C1(V- (V2- V1))

46
Chapitre III ACIDES-BASES

pH= pKa3 + log (C1(V- (V2- V1))) / (C0V0- C1(V- (V2-V1)))

V= V3:

HPO42- + OH- PO4 3- + H2O

T=0 C0V0 C1(V- V2)

T 0 0 C1(V- V2)= C0V0

Le pH est celui d’une base faible donc :

pH= 7+ ½ (pKa3 + log C1(V- V2)/VT) = 7+ ½ (pKa3 + log (C0V0 / (V+V0))

V˃V3:

HPO42- + OH- PO4 3- + H2O

T=0 C0V0 C1(V- (V3- V2))

T 0 C1(V- (V3-V2))-C0V0 C0V0

pH= 14+ log (C1(V- V3)/ (V0+ V3))

3. Les valeurs de pH :

Tableau 06. Calcule de pH en fonction de volume V(KOH).

Volume 0 5 7 9 10 11 13 15 16 18 20 22
V(mL)
pH 1,55 2,10 2,46 3,05 4,65 6,24 6,83 7,2 7,37 7,80 9,80 11,79
Volume 30 35 40
V(mL)
pH 12,39 12,37 12

4. La courbe de titrage :

47
Chapitre III ACIDES-BASES

Figure 04. La courbe de dosage d’un acide faible H3PO4 par une base forte KOH.

Exercice 13 :

KOH + HClO4 H2O + KClO4

Dosage d’une base forte (KOH) par un acide fort (HClO4).

Veq (HClO4) = NV KOH /N HClO4 Veq = 0,75*10/0,5 = 15 mL.

V=0 : pH d’une base forte.

pH= 14+logC

0 < V < Veq :

KOH + HClO4 H2O + KClO4

T=0 C0V0 C1V 0 0

T C0V0- C1V 0 C1V C1V

pH d’une base forte.

pH= 14+ log (C1V-C0V) / (V+V0)

V= Veq : pH= 7

V ˃ Veq :

KOH + HClO4 H2O + KClO4

T=0 C0V0 C1V 0 0

48
Chapitre III ACIDES-BASES

T 0 C0V0- C1V C0V0 C0V0

pH d’un acide fort. pH= - log (C1V-C0V)/(V+V0)

Tableau 07. Calcule de pH en fonction de volume V(HClO4).

Volume 0 2 4 6 8 10 12 14 15 16 18 20
V(mL)
PH 13,87 13,73 13,59 13,44 13,28 12,89 12,81 12,31 7 1,7 1,2 1,07

La courbe est présentée dans la figure 05.

Figure 05. La courbe de dosage d’une base forte KOH par un acide fort HClO4.

49
LES SELS EN SOLUTION
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

Essentiel

La solubilité

La solubilité d’un sel peu soluble correspond à la quantité maximale de la matière exprimée
en mol/L ou g/L passant en solution.

 Produit de solubilité (Ks)

Dans une solution saturée un sel du type MA est dissocié e M+ et A-, une faible quantité de ce
sel reste insoluble sous forme solide.

MA M+ + A-
Exercice 1
Ks = [M+][ A-]

Dans le cas général :

MA xMα+ + yAβ- Ks = [M+]x[ A-]y

 Relation entre la solubilité et produit de solubilité

Si la concentration des espèces ionique est égale à la solubilité donc Ks est le produit des deux
concentrations.
Exercice 1-7

Exercices

Exercice 01 :

1/calculer les produits de solubilité des corps suivants, connaissant la solubilité de chacun
d’eux à 25 °C. On néglige la dissociation de l’eau.

AgCl S =1,3.10-5 mol/L Ca3(PO4)2 S =2,5 10-3 g/L. M =310 g/mol.

Ag3PO4 S =1,63.10-5 mol/L MgF2 S =8,7.10-3 mol/L. M =62,3 g/mol.

2/connaissant les produits de solubilité des corps suivant, calculer la solubilité de chacun
d’eux en gramme par litre.

50
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

MgCO3 Ks =2,6.10-5, M =84,3 g/mol Pb3(PO4)2 Ks =1,5.10-32, M = 811,6 g/mol

Ag2CO3 Ks =6,2.10-12, M = 276 g/mol Bi2S3 Ks =9,85.10-73, M = 514 g/mol

Exercice 02 :

Le produit de solubilité du sulfate de plomb PbSO4 est de 1,8*10-8. Calculer sa solubilité

dans :

1. L’eau
2. Une solution de nitrate de plomb Pb(NO3)2 0,1 mol/L.
3. une solution de sulfate de sodium Na2SO4 10-3 mol/L.
a. sans tenir compte de la force ionique
b. en tenant compte da la force ionique
Que peut-on conclure ?

Exercice 03 :

Le sulfate de barium BaSO4 a une solubilité de 34,95 mg/L dans une solution d’acide
sulfurique 2 eq.g/L.

1. calculer le produit de solubilité de sulfate de barium

2. en déduire la solubilité dans l’eau pure et la comparer à celle observé dans l’acide.

pka de deuxième acidité de H2SO4=2.

Exercice 04 :

L’hydroxyde de zinc est un ampholyte peu soluble, possédant deux solubilités :

Zn(OH)2 Zn2 + 2OH-

Zn(OH)2 + 2H2O ZnO22- + 2H3O+

1. Quelle est l’expression de la solubilité totale S, en mol/L et en fonction de pH ?

2. Quelle est en milieu acide, la forme dissoute prépondérante ? Calculer la quantité dissoute
en g/L à pH= 6.
3. Pour quelle valeur de pH la solubilité de cet hydroxyde est minimale ?
4. Calculer la solubilité minimale Sm en mol/L.

Exercice 05 :

On dispose d’une solution neutre d’ions cadmium 10 -3 mol/L (solution A). A 500 mL de
solution A on ajoute de l’hydroxyde de sodium jusqu’au début de précipitation de
l’hydroxyde de cadmium (solution B) .A ce moment le pH= 8,5

1. calculer le pKs l’hydroxyde de cadmium.

On ajoute à la solution B de l’hydroxyde de sodium (sans modification de volume) de manière

à précipiter 90% du cadmium présent à l’origine (solution C).

51
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

2. calculer le pH de la solution C.
3. calculer la quantité d’hydroxyde de sodium, exprimé en milligrammes, à ajouter à la
solution B pour obtenir la solution C.

Exercice 06 :

1. L’hydroxyde de cuivre II, Cu(OH)2, est redissous par addition de l’ammoniac. Pourquoi ?
2. La constante de dissociation de [Ag(NH3)2]+ est de 6*10-8, celle de [Ag(CN)2]- est 4*10-20.
Dans quelle complexe l’ion Ag+ est-il plus masqué ? (Comparer les concentrations de Ag +
de deux solutions 0,1 mol/L des sels : Ag(NH3)2NO3 et KAg(CN)2 .
3. Le produit de solubilité est AgCl est égale à 10-10.

Quelle sont en solution aqueuse les constantes des équilibres :

AgCl + 2NH3 [Ag(NH3)2]+ + Cl-

AgCl + 2CN- [Ag(CN)2]- + Cl-

4. Comparer les solubilités molaires de:

a. AgCl pur
b. AgCl en excès dans une solution normale d’ammoniac.
c. AgCl en excès dans une solution normale de cyanure.

Exercice 07 :

Sur le même graphe tracer les courbes pAg = f (V) lors de titrage séparés

1. 10 mL d’une solution 0,1 mol/L de NaI par AgNO3 0,1 mol/L.

2. 10 mL d’une solution 0,1 mol/L de NaCl par AgNO3 0,1 mol/L.
3. Calculer PAg pour V= 1 ; 5 ; 9 ; 9,9 ; 10 ; 10,1 ; 11 ; 15.

On donne Ks (AgCl) = 10-10, Ks (AgI) = 10-16

Correction des exercices

Exercice 01 :

1. Calcule de produit de solubilité :

AgCl Ag+ + Cl-

S S

Ks= [Ag+][ Cl-]= S2 = 1,69*10-10 Ks= 1,69*10-10

Ca3(PO4)2 3Ca2+ + 2PO43-

3S 2S

Ks= [Ca2+]3[ PO43-]2 = (3S)3*(2S)2= 108*S5

52
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

= 108/(2,5*10-3)/310 = 3,68*10-24 Ks=3,68*10-24

Ag3PO4 3Ag+ + PO43-

3S S

Ks= [Ag+][ PO43-] = (3S)3*S= 27*S4

= 27*(1,63*10-5)4= 1,90*10-18 Ks=1,90*10-18

MgF2 Mg2++ 2F-

S 2S Ks=1,09*10-11

Ks= [Mg2+][ F-]2= S*(2S)2= 4S3= 4*(8,7*10-3/62,3)3 =1,09*10-11

2. Calcule de la solubilité :

Ag2CO3 2Ag+ + CO32-

2S S

Ks= [Ag+]2[ CO32-]= (2S)2*S= 4S3

S= 3√(Ks/4) = 1,15*10-4 mol/L.

S= 1,15*10-4*276= 0,03 g/L. S=1,15*10-4 mol/L= 0,03 g/L.

MgCO3 Mg2++ CO32-

S S

Ks= [Mg2+][ CO32-]= S2

S= √Ks = 5,09*10-3 mol/L.

S= 5,09*10-3*84,3= 0,43 g/L. S=5,09*10-3 mol/L= 0,43 g/L.

Pb(PO4)2 3Pb2+ + 2PO43-

3S 2S

Ks= [Pb2+]3[PO43-]2= (3S)3*(2S)2=108*105

S= 5√(Ks/108)= 1,69*10-7 mol/L.

S= 1,69*10-7*811,6= 1,37*10-4 g/L. S=1,69*10-7 mol/L=1,37*10-4 g/L.

Bi2S3 2Bi3+ + 3S2-

2S 3S

53
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

Ks= [Bi3+]2[S2-]3= (2S)2*(3S)3= 108*S5

S= 5√(Ks/108)= 1,55*10-15 mol/L. S=1,55*10-15 mol/L=8*10-13 g/L.

S= 1,55*10-15*514= 8*10-13 g/L.

Exercice 02 :

1. Calcule de produit de solubilité sans tenir compte de la force ionique:

a. La solubilité dans l’eau :

PbSO4 Pb2+ + SO42-

S S

Ks= S2 donc S= √Ks = 1,34*10-4 mol/L. S=1,34*10-4 mol/L.

b. La solubilité dans Pb(NO3)2 10-1M:

Pb(NO3)2 Pb2+ + 2NO3-

[Pb2+]= S+ [Pb(NO3)2] donc Ks= (S+a)*S telle que a est la concentration de Pb(NO3)2

Ks= [Pb2+][ SO42-] S<< a

S= 1,8*10-8/0,1= 1,8*10-7 M. S=1,8*10-7 M.

c. La solubilité dans Na2SO4 10-3M:

PbSO4 Pb2+ + SO42-

S’ (S’+ a’)

Ks= [Pb2+][ SO42-] = S’ * (S’+ a’)

Telle que (a’) est la concentration de Na2SO4 et S’ << a’

S’=Ks/a’= 1,8*10-5 M.

2. Calcule de produit de solubilité en tenant compte de la force ionique:

a. PbSO4 Pb+2 + SO42-

S S

L’activité (a) = [Pb+2]*δ avec -log δ = 0,504*zi2*√I/(1+√I)

I= 1/2 ∑(zi2Ci)

I= 1/2*( z2[ Pb+2]+ z2 [ SO42-])= 1/2* (0,1*(2)2+ 0,1*2*(-1)2)

I= 0,3 mol/L

54
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

-log δ = 0,504*zi2*√I/(1+√I)

-log δbp2+ = 0,504*22*√0,3/(1+√0,3) δbp2+ = 0,193

-log δSO42-= 0,504*22*√0,3/(1+√0,3) δSO42-= 0,193

PbSO4 Pb+2 + SO42-

S1+a’ S1

Pb(NO3)2 Pb2+ + 2NO3- avec a’: l’activité de Pb(NO3)2

a’

Ks= (S1+a’) S1 ≈ S1*a’

Ks= S1*[ Pb(NO3)2]* δbp2+

S1= Ks / ([Pb(NO3)2]* δbp2+)= 1,8*10-8 / (0,1*0,193)= 9,32*10-7 mol/L

b. PbSO4 Pb+2 + SO42-

S2 S2+a’’ avec a’’: l’activité de

Na2SO4 2 Na+ + SO42-

Ks= S2*( S2+ a’’)= S2* a’’ donc S2 = Ks/ ([Na2SO4]* δSO42-)= 1,8*10-8/(10-3*0,193)

S2= 9,32*10-5 M.

3. Conclusion:

Tableau 01. Comparaisons des résultats

Dans l’eau Pb(NO3)2 Pb(NO3)2 (I) Na2SO4 Na2SO4 (I)

S (mol/L) 1,34*10-4 1,8*10-1 9,32*10-7 1,8*10-5 9,32*10-7

La solubilité de PbSO4 dans Pb(NO3)2 et Na2SO4 diminue sous l’effet d’un ion commun. Elle
diminue aussi sous l’effet de la force ionique.

Exercice 03 :

1. calcule de produit de solubilité de sulfate de barium :

BaSO4 Ba2+ + SO42-

Ks= [Ba2+][SO42-]= S2= 34,95*10-3/233,396 = 1,49*10-4 mol/L.

2. comparaison:

SO42- + H3O+ HSO4- + H2O

55
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

H2SO4 + H3O+ HSO4 + H2O

Dans l’eau [Ba2+] = [SO42-]

En milieu acide [Ba2+] = [HSO4-] + [SO42-]

[Ba2+] = [SO42-] + ([SO42-] [H3O+] / Ka2) = [SO42-](1 + ([H3O+] / Ka2))

[Ba2+] = (Ks/[Ba2+])*(1 + ([H3O+] / Ka2) donc

Ks = [Ba2+] 2 / (1 + ([H3O+]/Ka2) Ks =1,10*10-10

S = √Ks = 1,05*10-5 mol/L.

La solubilité augmente dans un milieu acide.

Exercice 04 :

Zn(OH)2 Zn2+ + 2OH- Ks1

Zn(OH)2 + 2H2O ZnO22- + 2H3O+ Ks2

1. L’expression de la solubilité totale St:

Ks1 = [Zn2+] [OH-]2 donc [Zn2+]= Ks1/ [OH-]2 = Ks1*[H3O+] 2/ Ke2

Ks2 = [ZnO22-] [H3O+]2 donc [ZnO22-] = Ks2 / [H3O+]2

St = S1+S2 = (Ks1*[H3O+] 2/ Ke2) + (Ks2 / [H3O+]2)

St = (Ks1*10-2PH/Ke2) + (Ks2 / 10-2pH)

2. La forme prépondérante

La forme prépondérante en milieu acide est Zn2+ et S est :

S1 = Ks1*[H3O+] 2

A pH = 6, St = (Ks1*10-2pH/Ke2) = 0,4 mol/L = 39,64 g/L. telle que M= 99,63 g/mol

3. La valeur minimale de la solubilité:

dS/d [H3O+]=( 2Ks1*[H3O+] / Ke2) + (2Ks2 / [H3O+])

2 Ks1*[H3O+] 4 – 2Ks2*Ke2/ [H3O+] 3 Ke2= 0

Ks1*[H3O+] 4 – Ks2*Ke2 = 0

[H3O+] = 4√Ks2*Ke2 / Ks1 = 7,07*10-11 mol/L

pH= -log [H3O+] = 10,15

56
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

Pour la solubilité soit minimale il faut que le pH soit égale à 10,15.

Smin = (Ks1*10-2pH/Ke2) + (Ks2 / 10-2pH) Smin = 4*10-9 mol/L

Exercice 05 :

1. Calcule de produit de solubilité de Cd(OH)2 :

Cd2+ + 2OH- Cd(OH)2

Ks = [Cd2+][OH-]2

Il faut d’abord déterminer les concentrations des ions.

[Cd2+] = 10-3 mol/L.

pH= 8,5 et [H3O+]= 10-1,5 mol/L.

Donc [OH-] = 10-5,5 = 3,16*10-6 mol/L.

Ks = 10-3 *(3,16*10-6)2 Ks =10-14 et pKs = 14.

2. Calcule de PH de la solution C :

[Cd2+] = 10-4 mol/L. c.-à-d. 10% de Cd2+ puisque il ya une précipitation de 90% de la solution
précédente.

Cd2+ + 2OH- Cd(OH)2

Ks = [Cd2+][OH-]2

[OH-] = √Ks/[Cd2+] = 10-5 mol/L

[H3O+]= 10-9 mol/L donc pH= 9

3. Calcule de quantité de NaOH :

Dans la solution C on [OH-]c = 10-5 mol/L.

Dans la solution B on [OH-]b = 10-5,5 mol/L.

[OH-] = [OH-]c + [OH-]p - [OH-]b

Avec [OH-]p est la concentration de OH- précipité.

[OH-]p = 1,8 * 10-3 mol/L.

[Cd2+] = 9*10-4 mol/L

[OH-] =(1,8 * 10-3)+ (10-5) – (3,16*10-6)

[OH-] = 1,806*10-3 mol/L

57
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

mNaOH = [OH-]*M*V. mNaOH =1,806*10-3*40*0,5 = 0,0361 g .

mNaOH = 36,1 mg.

Exercice 06 :

1. L’hydroxyde de cuivre est redissous par addition d’ammoniac parce qu’il y a la formation
d’un complexe soluble [Cu(NH3)4]2+.

La réaction est la suivante :

Cu(OH)2 + 4 NH3 [Cu(NH3)4]2+ + 2OH-

2. Comparaison des concentrations:

[Ag(NH3)2]+ Ag+ + 2NH3

T=0 0,1 0 0

T≠0 0,1-x x 2x

Kd= [Ag+][ NH3] 2/ [[Ag(NH3)2]+] = x*(2x)2/(0,1-x)

Kd= 4x3/0,1 donc x= 3√(0,1*kd/4)

x= 1,14*10-3 mol/L.

[Ag(CN)2]- Ag+ + 2CN-

T=0 0,1 0 0

T≠0 0,1-y y 2y

y= 3√(0,1*4*10-20/4) = 10-7 mol/L.

x ˃˃˃y, donc Ag+ est masqué dans [Ag(CN)2]- le plus stable et on remarque que x et y
négligeable devant 0,1.

3. Calcule des constantes d’équilibre :

AgCl Ag+ + Cl- Ks= [Ag+][ Cl-]

AgCl + 2NH3 [Ag(NH3)2]+ + Cl-

K= [[Ag(NH3)2]+]* [Ag+][ Cl-] / [Ag+][ NH3] 2

Donc K1= Ks/Kd= 10-10/(6*10-8)= 1,66*10-3

K1= 1,66*10-3

58
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

AgCl + 2CN- [Ag(CN)2]- + Cl-

K2= Ks/Kd= 10-2/ (4*10-20) = 0,25*1010

K2= 0,25*1010

4. Comparaison des solubilités:

a. AgCl pur:

Ks= [Ag+][Cl-] = S2

S= √Ks = 10-5 mol/L

b. dans une solution d’ammoniac:

AgCl + 2NH3 [Ag(NH3)2]+ + Cl-

K= [[Ag(NH3)2]+]*[ Cl-] / [ NH3] 2

[ Cl-] = [Ag(NH3)2]+

K= [ Cl-]2/ [ NH3]2

[ Cl-]= √K[ NH3]2 = 1,6*10-3*12

[ Cl-] = 4,08*10-2 mol/L. S2 = 4,08*10-2 mol/L.

c. dans une solution de cyanure:

AgCl + 2CN- [Ag(CN)2]- + Cl-

K= [[Ag(CN-)2]-]*[ Cl-] / [ CN-] 2

[ Cl-] = [Ag(CN-)2]-

K= [ Cl-]2/[ CN-] 2

[ Cl-] = √K[ CN-] 2

[ Cl-] = 5*104 mol/L. S3 =5*104 mol/L.

Exercice 07 :

NaX + AgNO3 AgX + NaNO3

K = [NaNO3]/[ NaX][ AgNO3]

X- + Ag+ AgX

C0V0 C1V

59
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

Ks= [Ag+][X-]

[Ag+] = Ks/ [X-]

pAg = pKs + Log [X-]

 0 < V< Veq

[X-] = (C0V0 - C1V)/Vt

pAg = pKs + Log (C0V0 - C1V)/Vt

 V= Veq

[Ag+] = [X-]

Ks = [Ag+]2

[Ag+] = √Ks

 V ˃ Veq

[Ag+] = (C1V - C0V0)/Vt

pAg = -log (C1V - C0V0)/Vt

Au point d’équivalence: N0V0 = N1Veq

Veq = N0V0/ N1 = 10 mL.

Tableau 02. Les calcule de pAg en présence des ions communs.

V 1 3 5 7 9 9,9 10 10,1 11 13 15
(mL)
pAg 14,91 14,73 14,52 14,24 13,72 12,70 8 3,31 2,32 1,88 1,69
(I-)
pAg 8,91 8,73 8,52 8,25 7,74 6,7 5 3,30 2,32 1,88 1,69
(Cl-)

Plus Ks plus le saut est grand

pAg ne dépond pas de Ks âpres le point d’équivalence.

 La courbe de titrage:

60
Chapitre IV LES SELS EN SOLUTION

Figure 01. La courbe de titrage séparés pAg = f (V) de NaI par AgNO3 et

NaCl par AgNO3.

61
 Bibliographie

L’ensemble des informations et des exercices proposés ont été basés sur les livres suivants :

[1] C. Buess-Herman, J. Dauchot et T. Doneux; Chimie Analytique; De Boeck Supérieur;

2012.
[2] A. Durupthy, J. Estienne, M. Giacino, A. Jaubert, C. Mesnil, C. Fournes, T. Zobirt ;
Chimie 1er année PC; Hachette ; 2010.
[3] B. Fosset, J. Baudin, F. Lahitéte, V. Prévost ; Chimie 2eme édition PC ; Dunod; 2006.
[4] A. Durupthy, J. Estienne, M. Giacino, Alian Jaubert, C. Mesnil, C. Fournes, T. Zobirt ;
Exercices Chimie PC ; Hachette; 2009.
[5] B. Dubois ; Collection de Chimie 1er cycle du concept à l’application; Ellipses; 1997.
[6] M. Kiel ; Oxydoréduction Cours/TD; De Boeck ; 2010.
[7] S. Devillard ; méthodes et exercices corrigés; Ellipses; 2005.
[8] M. Mokhtari, A. Salah Belkhodja ; Exerces corrigés de chimie ; Office des publications
universitaires; 2015.
[9] A. Durupthy, O. Durupthy, J. Estienne, M. Giacino, A. Jaubert, C. Mesnil, C. Fournes, T.
Zobirt ; Exercices et problèmes de chimie 2eme année PC ; Hachette ; 2004.
[10] K. Treichel; Chimie générale ; Cheneliére inc ; 2006.
 Liste des tableaux et figures

I. Liste des tableaux :

Chapitre 02 :

Tableau 01. Résumé des résultats obtenus

Tableau 02. Valeurs de potentiel E calculé

Chapitre 03 :

Tableau 01.pH des solutions

Tableau 02. pH de mélange de deux solutions

Tableau 03. Calcule de pH en fonction de volume V(HCl).

Tableau 04. Calcule les valeurs de pH.

Tableau 05. Les valeurs de pH en fonction de volume V (CH3COOH).

Tableau 06. Calcule de pH en fonction de volume V(KOH).

Tableau 07. Calcule de pH en fonction de volume V(HClO4).

Chapitre 04 :

Tableau 01. Comparaisons des résultats

Tableau 02. Les calcule de pAg en présence des ions communs.

II. Liste des figures :

Chapitre 02 :

Figure 01. La courbe de potentiel en fonction de volume de Ce4+.

Chapitre 03 :

Figure 01. La courbe de dosage d’une base forte NaOH par un acide fort HCl.
Figure 02. La courbe de dosage d’une base faible Na2CO3 par un acide fort HCl.

Figure 03. La courbe de dosage d’une base forte par un acide fort.

Figure 04. La courbe de dosage d’un acide faible H3PO4 par une base forte KOH.
Figure 05. La courbe de dosage d’une base forte KOH par un acide fort HClO4.

Chapitre 04 :

Figure 01. La courbe de titrage séparés pAg = f (V) de NaI par AgNO3 et NaCl par AgNO3.