CHIM 460: THERMODYNAMIQUE

ET CINÉTIQUE

PREPARED BY:

Marianne Chaeito 98685

Feryale Farroukh 92756
Rim Al Safadi —
Zahraa Daher 94018
TABLE DES MATIÈRES
Expérience 1: VOLUME MOLAIRES PARTIELS ..................................................................................................... 3
Expérience 2 : ETUDE CINETIQUE - EFFET DE LA TEMPERATURE SUR LA REACTION E131-KSP ...... 6
• BUT :..................................................................................................................................................................... 6
• THEORIE: ........................................................................................................................................................... 6
• Réaction : .............................................................................................................................................................. 6
• Procédure : ........................................................................................................................................................... 7
• CALCUL ET RESULTATS : ............................................................................................................................. 7
• Calcul de K:.......................................................................................................................................................... 9
• Calcul de Ea: ...................................................................................................................................................... 10
Expérience 3: SYSTÉME TERNAIRE ........................................................................................................................ 13
• But de l'expérience : .......................................................................................................................................... 13
• Théorie : ............................................................................................................................................................. 13
• Procédure : ......................................................................................................................................................... 13
• Résultats de l'expérience : ................................................................................................................................. 14
Expérience 7 : DECOMPOSITION DE PEROXYDE D'HYDROGENE (H2O2) .................................................. 16
• But: .................................................................................................................................................................... 16
• Théorie .............................................................................................................................................................. 16
• Procédure: ......................................................................................................................................................... 16
• Calcul et résultats : ............................................................................................................................................ 17
• Validation de l’ordre de la réaction ................................................................................................................. 20
• Conclusion :......................................................................................................................................................... 0
Expérience 1: VOLUME MOLAIRES PARTIELS

m erlen m eau m m ethanol m m

vide eau+erlen erlen+eau+ethanol picno+sol
25.3468 0.4429 25.7896 10.2178 36.0060 18.9652
24.7665 0.9799 25.7462 9.7869 35.5321 18.9797
24.4338 1.5894 26.0231 9.3058 35.3264 19.0337
22.3017 2.28 24.5918 8.73 33.3330 19.1247
24.3891 3.15 27.5454 8.05 35.5986 19.2139
24.667 4.24 28.6159 7.2094 35.8221 19.3668
24.8783 5.6638 35.5419 6.1646 41.6910 19.5075
25.035 7.4406 32.4750 4.7472 37.2208 19.6307
25.045 9.8713 35.8767 2.8068 38.6801 19.8260

meau= merlen+eau-merlen
neau=meau/Meau
msol=mpicno+sol-mpicno
methanol= methanol+eau+erlen – meau+erlen
nethanol=methanol/Methanol
nt= neau+nmethanol

m eau precise n eau m ethanol n ethanol n total m sol

1 0.4428 0.0246 10.2164 0.2220 0.2466 4.4004
2 0.9797 0.0544 9.7859 0.2127 0.2671 4.4149
3 1.5893 0.0882 9.3033 0.2022 0.2904 4.4689
4 2.2901 0.1272 8.7412 0.1900 0.3172 4.5599
5 3.1563 0.1753 8.0532 0.1750 0.3503 4.6491
6 3.9489 0.2193 7.2062 0.1566 0.3759 4.802
 7 5.6636 0.3146 6.1501 0.1336 0.4482 4.9427
8 6.44 0.3577 4.7458 0.1031 0.4608 5.0659
9 10.8417 0.6023 2.8031 0.0609 0.6638 5.2612

ρsol=vsol/vpicno
Vr=meau+methanol/ ρsol
Xethanol=nethanol/nt
Xeau=neau/nt
Vid=(xeau *veau)+(Xethanol*Vethanol)
Vrmolaire=Vr/nt ∆Vm=Vr-Vid

ρ Vr Vr Xethanol X eau V id ∆m V
ml/mol
1 0.8176 13.037 52.86 0.9 0.099 54.23 -1.37

2 0.8203 13.123 49.13 0.796 0.203 50.05 -0.92

3 0.8303 13.118 45.17 0.696 0.303 46.03 -0.86

4 0.8472 13.02 41.04 0.598 0.401 42.09 -1.05

5 0.8638 12.976 37.04 0.499 0.5 38.11 -1.07

6 0.8922 12.502 33.25 0.4176 0.583 34.87 -1.62

7 0.9183 12.864 28.70 0.298 0.701 30.03 -1.32

8 0.9412 11.88 25.78 0.223 0.776 27.02 -1.24

9 0.9775 13.95 21.01 0.091 0.907 21.69 -0.68

 60

50

40

30
Vr

Series1
20 Linear (Series1)

10
y = -40.242x + 56.841
0 R² = 0.9919
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Xr

y=-40.242x+56.841
x eau=0 Vr éthanol=56.841
x éthanol=1 Vr eau=16.599
Pour eau: l’écart=Vexp-Vth/Vthl*100= 8.15%
Pour éthanol: l’écart=Vexp-Vth/Vthl*100=2.46%

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
-0.2

-0.4

-0.6

-0.8 Series1

-1

-1.2

-1.4

-1.6
 Expérience 2 : ETUDE CINETIQUE - EFFET DE LA
TEMPERATURE SUR LA REACTION E131-KSP

• BUT :

➢ Etude cinétique de la réaction de E 131 – KSP pour déterminer l’ordre de la réaction

➢ Déterminer l’effet de la température sur la vitesse de la réaction entre le colorant E131
et KSP
➢ Déterminer ΔH, ΔS, ΔG et Ea

• THEORIE:

Le colorant Patent Bleu V (E131) est un additif alimentaire utilise pour atteindre les
objectifs souhaites par les industries alimentaires, parce que la couleur de la nourriture
influence les gouts du consommateur.
La couleur dépend de PH. Elle varie de bleu clair au jaune-orangée. La structure de E131
est sensible à I ‘oxydation passant à une forme jaune réduite.
KSP (persulfate de potassium ; K25208) est incolore, fortement soluble dans H2O et il est
un oxydant puissant qui peut initier la polymérisation.
Dans notre expérience nous allons étudier l'effet de la température sur la vitesse de la
réaction de décoloration d’E131 avec KSP (K25208) par la mesure de l’absorbance
durant le temps à deux

Figure 1:Structure de E131

• Réaction :

➢ S2O8 *2- >>> 2 SO4 + M* (n+1) +

➢ SO4- + H2O >>>> HO8 + HSO4-
• Procédure :
(L’expérience est effectuée à deux températures différentes ; T°= 35°C et T°= 40°C)
➢ Mélanger 5 ml du colorant E131 et 5 ml de KSP dans un tube, déclencher le
chronomètre.
➢ Verser le mélange dans Ia cuve du spectrophotomètre ‘cuvette’ et Ia placer dans le
bain-marie à T°= 35°C.
➢ Noter la valeur de l'absorbance (ʎ = 630 nm) à chaque minute pendant 20 minutes puis
toutes les 2 minutes jusqu’à atteindre 0,09 (Valeur infiniment petite)
➢ Répéter l’expérience à T°= 40°C.

• CALCUL ET RESULTATS :
Pour déterminer l’ordre de la réaction, les graphes suivants doivent etre tracé :
❖ Absorbance en fonction du temps : A = (t)
❖ Ln(A) en fonction du temps : Ln(A) = f(t)
❖ 1/A en fonction du temps : 1/A = f(t)

Temps A A’
(min) T°=35°C T°= 40°C
A Ln(A) 1/A A’ Ln(A’) 1/A’

0.21 0.925 -0.077 1.081

0.3 0.989 -0.011 1.011

1 0.935 -0.067 1.069 0.872 -0.136 1.146

2 0.868 -0.141 1.152 0.798 -0.225 1.253

3 0.806 -0.215 1.24 0.725 -0.321 1.379

4 0.748 -0.29 1.336 0.663 -0.41 1.508

5 0.691 -0.369 1.447 0.61 -0.494 1.639

6 0.65 -0.43 1.538 0.564 -0.572 1.773

7 0.605 -0.502 1.652 0.518 -0.657 1.93

8 0.567 -0.567 1.763 0.478 -0.738 2.092

9 0.529 -0.636 1.89 0.444 -0.811 2.252

10 0.497 -0.699 2.012 0.413 -0.884 2.421

11 0.479 -0.736 2.087 0.4 -0.916 2.5

12 0.433 -0.837 2.309 0.383 -0.959 2.61

13 0.413 -0.884 2.421 0.339 -1.081 2.949

14 0.394 -0.931 2.538 0.31 -1.171 3.225

15 0.38 -0.967 2.631 0.289 -1.241 3.46

16 0.378 -0.972 2.645 0.26 -1.347 3.846

17 0.372 -0.988 2.688 0.257 -1.358 3.891

18 0.352 -1.044 2.84 0.249 -1.402 4.016

19 0.335 -1.093 2.985 0.246 -1.39 4.065

20 0.311 -1.167 3.215 0.221 -1.509 4.424

22 0.303 -1.194 3.3 0.226 -1.487 4.524

24 0.279 -1.276 3.584 0.177 -1.731 5.649

26 0.263 -1.335 3.802 0.159 -1.838 6.289

28 0.25 -1.386 4 0.157 -1.851 6.369

30 0.236 -1.443 4.237 0.117 -2.145 8.547

32 0.216 -1.532 4.629 0.1 -2.302 10

34 0.199 -1.614 5.025 0.085 -2.465 11.76

36 0.193 -1.645 5.181 0.071 -2.645 14.084

38 0.185 -1.687 5.405

40 0.184 -1.692 5.434

42 0.18 -1.71 5.555

44 0.172 -1.76 5.813

46 0.167 -1.789 5.988

48 0.165 -1.801 6.06

50 0.157 -1.851 6.369

52 0.156 -1.857 6.41

54 0.139 -1.973 7.194

56 0.137 -1.987 7.299

58 0.135 -2.002 7.407

60 0.131 -2.032 7.633

62 0.127 -2.063 7.874

64 0.123 -2.095 8.13

66 0.123 -2.095 8.13

68 0.112 -2.189 8.928

70 0.112 -2.189 8.928

72 0.109 -2.216 9.174

74 0.107 -2.234 9.345

76 0.101 -2.292 9.9

78 0.09 -2.407 11.11

 ABSORBANCE en fonction du temps (min)
1.5
1
Absorbance 0.5
0 R² = 0.7259
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
-0.5
-1 R² = 0.8563
-1.5
Temps (min)

ABSORBANCE 1 ABSORBANCE 2
Linear (ABSORBANCE 1) Linear (ABSORBANCE 2)

Ln(A) en fonction du temps

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
-1
Ln(ABSORBANCE)

y = -0.0275x - 0.4254
-2
R² = 0.9337
-3
-4
-5 y = -0.0671x - 0.1542
R² = 0.9902
-6
TEMPS ( MIN)

Ln(Absorbance 1 ) Ln(Absorbance 2)
Linear (Ln(Absorbance 1 )) Linear (Ln(Absorbance 2))

Après avoir tracer les graphes d’absorbance en fonction du temps t (min) ; on remarque que
le graphe 2 représentant la variation de ln(A) en fonction du temps t possède les droites avec
des valeurs de R2 très proche de 1.
Par-là la réaction est une réaction d’ordre ‘2’
Vreaction = K [E313] [KSP]
• Calcul de K:

1/A en fonction du temps ( min)

30
R² = 0.8706
20
1/A

10 R² = 0.9933

0
0 20 40 60 80 100
-10
Temps (min)

1/A'1' 1/A'2' Linear (1/A'1') Linear (1/A'1')

 En se basant sur le graphe ‘2’ :
Sachant que : [E131] = 400 mg/l et [KSP] = 0.1mol
La réaction ayant lieu entre E131 et KSP est une réaction d’ordre 2
Arrow >> ln(A) = - k t + ln (A0)
• K=?
La droite linéaire à T°=35°C est d’équation : y = -0.0275x - 0.4254
k = - pente = 0.0275 min-1
Or Vreaction = k [E313] [KSP]
kaps = 0.0275 × [KSP] = 0.0275 × 0.1 = 2.75 × 10 -3
K = 2.75 × 10 -3 l.mol-1.min-1
• K’ =?
La droite linéaire à T°=40°C est d’équation : y = -0.0671x - 0.1542
k’ = - pente = 0.0671 min-1
Or V reaction = k’ [E313] [KSP]
k’aps = 0.0671 × [KSP] = 0.0671× 0.1 = 6.71 × 10 -3
K’ = 6.71 × 10 -3 l.mol-1.min-1
• Calcul de Ea:
D’après la loi d’Arrhenius :
𝐸𝑎⁄ 𝐸𝑎
K= 𝐴𝑒 𝑅𝑇 ou Ln (K) =Ln(A) -
𝑅𝑇

Où :
▪ K : étant la constante de vitesse
▪ A : Facteur pré-exponentiel
▪ Ea : Energie d’activation (KJ / mol)
▪ T : Température en Kelvin
▪ R : Constante de gaz (R = 8.314 J/mol.K )

K=2.75 x 10-3 l.mol-1.min-1 -> ln(k)= -5.896

K’=6.71 x 10-3 l.mol-1.min-1 -> ln(k’) = -5.004
T= 35°C = 308.15 K → 1/T= 3.245 x 10-3
T’= 40°C = 313.15 K → 1/T’= 3.193 x 10-3
 ln(k) 1/T
-5.896 3.245 x 10-3
-5.004 3.193 x 10-3

ln(K) en fonction de 1/T

-4.9
-5 3.19 3.2 3.21 3.22 3.23 3.24 3.25
-5.1
-5.2
-5.3
-5.4
ln(K)

-5.5
-5.6
-5.7
-5.8
-5.9
-6
1/T ( x 10 -3)

• Ea = ?

 Pente = -Ea/R= -17154

Sachant que : R= 8.314
 Ea= 17154 x 8.314 = 142618.356
Ea = 142618.356 J/mol = 142.618 kJ/mol
• ∆H= ?
D’après l’équation d’Eyring :
ln (K/T) = -∆H/R x 1/T ln (KB/h) + ∆S/R
➢ K : constante de vitesse
➢ T : température « K »
➢ h : constante de Planck
➢ KB : constante de Boltzmann
➢ ∆H : enthalpie de la réaction
➢ ∆S : entropie de la réaction

Ln(K/T) 1/T
-11.626 3.245 x 10-3
-10.75 3.193 x 10-3
Pente = YB – YA / XB – XA = -11.626 – (-10.75) / (3.245 x 10-3) - (3.193 x 10-3) = - 0.876 /
(5.2 x 10-5)
→ Pente = -16846.15
Sachant que : pente = - ∆H/R
→ ∆H = - (-16846.15) x 8.314
∆H = 140058.92 J/mol
∆H = 1.4 x 102 KJ/mol
• ∆S= ?
ln (KA)/T = [(- ∆H/R) x (1/t)] + [ln (KB/h) + ∆S/R]
Équation de la droite : y = a x + b
Or, l’ordonnée à l’ origine : b=
ln (KB/h) + ∆S/R = 43.04 où ln (KB/h) = 23.76
∆S = [43.04 - ln (KB/h)] x 8.314
∆S = (43.04 – 23.76) x 8.314
∆S = 160.29 J /mol
= 0.16029 KJ/mol
• ∆G = ?
Sachant que : ∆G = ∆H - T∆S
à T= 35°C = 308.15 K : ∆G = -16846.15 – (308.15 x 160.29)
∆G = -66239.5 J/mol.K
∆G = -66.23 KJ/mol.K
 à T’= 40°C = 313.15 K : ∆G’ = -16846.15 – (313.15 x ∆s)
∆G’ = - 67040.96 J/mol.K
∆G’ = -67.04 KJ/mol.K

∆G TOTALE = ∆G + ∆G’
∆G TOTALE = -133.27 KJ/mol.K

Expérience 3: SYSTÉME TERNAIRE

• But de l'expérience :
Le but de cette expérience est de déterminer la composition du mélange ternaire en dessinant
le diagramme approprié.
• Théorie :

Les diagrammes de phases sont des courbes qui représentent les équilibres hétérogènes d'un
système (binaire, ternaire, ...) en fonction des variables intensives (composition, température
et pression). Ils permettent de prédire, pour un mélange donné la constitution des phases en
présence, en équilibre les uns avec les autres.
Trois liquides : chloroforme, acide acétique, et eau sont trouvés dans le même système, deux
d'entre eux ne sont pas miscibles (eau et chloroforme), et le troisième est partiellement
miscible dans les deux à la fois (l'acide acétique). La miscibilité de ce système peut être
affectée par ses conditions.
La solubilité de chaque composant peut être représentée par des coordonnées triangulaires.
Au début, le chloroforme et l'acide sont mélangés premièrement pour obtenir un mélange
homogène, puis de l'eau est ajoutée. Ainsi le chloroforme entre en contact direct avec l'eau,
formant deux phases ; chaque phase contient trois constituants en même temps.
Si la température et la pression sont constants, de même que la concentration des deux des
composants, alors la solubilité du troisième composant peut être déterminé.
• Procédure :

1. On prend 9 erlenmeyers, et on ajoute dans chaqu'un, une quantité différente de deux

constituants (chloroforme et acide acétique) en un système binaire comme montré dans le
tableau suivant, tout en utilisant une burette pour chaque solution.
2. On ajoute de l'eau jusqu'à l'apparition d'une trouble puis on note le volume
correspondant.
• À noter que :

o Les échantillons doivent être préparé à température constante.

o L'eau doit être ajouter directement au mélange en raison de la volatilité du chloroforme

Erlenmeyer 1 2 3 4 5 6 7 8 9

V(CH3COOH) 3.4 4.5 5.65 6.8 7.9 9 10.2 11.3 12.45

(ml)

V(CHCl3) 7.7 7.25 6.8 6.3 5.9 5.4 5 4.5 4

(ml)

V (H2O) 0.5 0.7 1.5 2 2.7 3.5 4.5 5.3 9

(ml)

Tableau 1 : Volumes des différents constituants ajoutés dans les erlenmeyers

• Résultats de l'expérience :
Données :
ρacide acétique = 1,05 g/ml
ρchloroforme=1,5 g/ml
ρeau=1 g/ml

• Erlenmeyer 1 :
• Calcul des masses :
ρ = 𝒎/ 𝑽 alors m = ρ × V
Donc,
macide acétique = ρ acide acétique × Vacide acétique =1,05 × 3,4 = 3,57 g
mchloroforme= ρ chloroforme × Vchloroforme =1,5 × 7,7 = 11,5 g
meau = ρ eau × V eau =1 × 0,5 = 0,5 g
mtotale = m acide + m chloroforme+ m eau =3,75 +11,5 +0,5 = 15,62 g
• Calcul des Pourcentages
% = 𝒎𝒊/ 𝒎𝒕 × 100
%acide acétique = (𝑚acide acétique / 𝑚 t ) × 100 = (3.57 / 15.62) × 100 = 22,9 %
%𝑐ℎ𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 = (𝑚𝑐ℎ𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 / 𝑚 t ) × 100 = (11.55 / 15.62) × 100 = 73,9 %
 %𝑒𝑎𝑢= (𝑚 𝑒𝑎𝑢 / 𝑚 t ) × 100 = (0.5 / 15.62) × 100 = 3,2%
Numéro de m(acide) m(CHCl3) m(eau) mtotale
L’erlenmeyer (g) (g) (g) (g) % %CHCl3 % H2 O
acide

1 3.57 11.55 0.5 15.62 22.9 73.9 3.2

2 4.73 10.87 0.7 16.3 28.99 66.69 4.29

3 5.93 10.20 1.5 17.63 33.63 57.85 8.51

4 7.14 9.45 2 18.59 38.41 50.83 10.76

5 8.29 8.85 2.7 19.84 41.78 44.61 3.61

6 9.45 8.1 3.5 21.05 44.89 38.48 16.63

7 10.71 7.5 4.5 22.71 47.16 33.02 19.81

8 11.87 6.75 5.3 23.92 49.62 28.22 22.16

9 14.18 4.5 9 27.68 51.23 16.26 32.51

Tableau 2 : Composition des mélanges

% CH3COOH % CHCL3 % H2O

80

70

60

50

40

30

20

10

0 22. 86 28. 99 33. 65 38. 41 41.78 44. 89 47. 16 49. 62 51. 23

Titre : un graphe montrant la variation de différents pourcentages en fonction du

pourcentage de l'acide acétique,

• Conclusions :
On remarque que si le pourcentage de l'acide acétique augmente le pourcentage de l'eau
augmente, tandis que le pourcentage du chloroforme diminue. La somme des deux est alors
en diminution.
 Expérience 7 : DECOMPOSITION DE PEROXYDE
D'HYDROGENE (H2O2)
• But:
o Le but de cette expérience est :

▪ Etudier les propriétés cinétiques de la décomposition de H2O2 en présence de MnO4.

▪ Déterminer l'ordre de la réaction et le de mi-temps (t1/2).
• Théorie

La réaction de H2O2(l) et MnO2(s) donne O2(g). MnO2 permet à la réaction de

se produire plus rapidement de sorte que plus vous ajoutez, plus la
réaction se déroulera. L’02 génèrent se déplacera pour former une
pression sur l'eau liquide dans la burette, forçant ainsi le liquide descend
dans la burette. Mesurer la vitesse à laquelle l’eau liquide descend dans la
burette (changement de volume) en raison de la quantité d’O2 produite, en
fonction du temps. Vous pouvez déplacer le réservoir connecte à la
burette pour ajuster le volume d’eau initial dans la burette à zéro, puis
pour vous dé lacer avec le volume d' eau décroissant pour assurer que la
pression à l’intérieur de la burette reste égale a la pression atmosphérique
(puisque le réservoir est expose a !' atmosphère extérieur).

• Procédure:

1. Prélever 3 ml de H2O2 et diluer à 50 ml.

2. Prélever 5 ml de la solution H2O2 diluée et verser les dans un erlenmeyer
contenant un barreau magnétique.
3. Introduire dans l'erlenmeyer une pincée de MnO2 pour démarrer la réaction.

4. Ajuster lentement le réservoir d'eau à l’aide de la burette de manière à ce

que le niveau d'eau dans la burette soit nul (c'est le point zéro à partir
duquel le volume de gaz CO dégage de la réaction peut être déterminée).
Le robinet doit être ouvert et une seule goutte d’acide formique est ajoutée
à la chambre de la reaction à travers l'évent pour initier la réaction (RK La
réaction de décomposition est très rapide car le nombre de gouttes
 augmente, la vitesse augmente).

5. Fermez l’évent directement après avoir mesure le MnO2

6. Fermez maintenant le robinet et démarrez la temporisation, enregistrez
le volume de gaz toutes les 20 secondes et réglez directement le réservoir
d'eau au niveau enregistre.
7. Enregistrer le Vf (volume final en fin de la réact ion) pour le gaz pour
lequel plus de dégagement d’O2 gazeux.
• Calcul et résultats :

En enregistrant à chaque 20 sec le volume d’O2, on obtient le tableau 1.

Afin de déterminer l'ordre de la réaction, on calcul ln(Vf/Vf-Vt) (tableau 2) et ln(Vt/Vf-Vt)

(tableau 3), puis on trace les graphes: ln(Vf/Vf-Vt) et

ln(Vt/Vf-Vt) en fonction du temps. II faut obtenir une ligne droite.

Si ln(Vf/Vf-Vt) =kt est valide alors la réaction est d'ordre 1.

Si ln Vt/Vf-Vt) =akt est valide alors la réaction est d’ordre

✓ Tableau 1 :

T (en sec) V(O2) en ml

20 2
40 3
60 3.9
80 4.8
100 5.5
120 6.4
140 7.1
160 7.6
180 8.2
200 8.8
220 9.3
240 9.8
260 10.1
280 10.5
 300 11
320 11.4
340 11.7
360 12.1
380 12.5
400 12.9
420 13.2
440 13.6
460 13.9
480 14.2
500 14.5
520 14.7
540 15.1
560 15.4
580 15.6
600 15.9

✓ Tableau2 :

T (en sec) Vf/Vf-Vt Ln(vf/vf-vt)

20 1.144 0.135
40 1.233 0.209
60 1.325 0.281
80 1.432 0.359
100 1.529 0.425
120 1.674 0.515
140 1.807 0.592
160 1.916 0.65
180 2.065 0.725
200 2.239 0.806
220 2.409 0.879
240 2.607 0.958
260 2.741 1.008
 280 2.944 1.08
300 3.245 1.177
320 3.533 1.262
340 3.786 1.331
360 4.184 1.431
380 4.676 1.542
400 5.3 1.668
420 5.889 1.773
440 6.913 1.933
460 7.95 2.073
480 9.353 2.236
500 11.357 2.43
520 13.25 2.584
540 19.875 2.989
560 31.8 3.459
580 53 3.97

✓ Tableau3 :

T (en sec) Vt/Vf-Vt Ln(vt/vf-vt)

20 0.144 -1.983
40 0.233 -1.457
60 0.325 -1.124
80 0.432 -0.839
100 0.529 -0.637
120 0.674 -0.395
140 0.807 -0.214
160 0.916 -0.088
180 1.065 0.063
200 1.239 0.214
220 1.409 0.343
240 1.607 0.474
260 1.741 0.554
 280 1.944 0.665
300 2.245 0.809
320 2.533 0.929
340 2.786 1.025
360 3.184 1.158
380 3.676 1.302
400 4.3 1.459
420 4.889 1.587
440 5.913 1.777
460 6.95 1.939
480 8.353 2.123
500 10.357 2.338
520 12.25 2.506
540 18.875 2.938
560 30.8 3.428
580 52 3.951

• Validation de l’ordre de la réaction

ln(Vf/Vf-Vt)
4.5

3.5

3 y = 0.0055x - 0.265
R² = 0.9081
Axis Title

2.5

2 ln(Vf/Vf-Vt)

1.5 Linear (ln(Vf/Vf-Vt))

0.5

0
0 100 200 300 400 500 600 700
-0.5
Axis Title
 ln(Vt/Vf-Vt)
5

4
y = 0.0083x - 1.6292
3 R² = 0.9683

2
Axis Title

1 ln(Vt/Vf-Vt)
Linear (ln(Vt/Vf-Vt))
0
0 100 200 300 400 500 600 700
-1

-2

-3
Axis Title

• Conclusion :

Puisque la courbe ln (Vf/Vf-Vt) possède la plus R2(0.9081) proche de 1

donc la réaction est d'ordre 2

o L'équation de la droite : y=0.0055x-0.265

Pente = K = 0.0055 s-1
o Rôle de MnO2 :
MnO2 va tomber dans le peroxyde d’hydrogène catalysant la réaction suivante :
H2O2 → H2O+O2