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    2012 Antilles Exo1 Correction EtamageCu 7pts

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    Ce document décrit un exercice sur l'étamage du cuivre par électrolyse. Il présente la préparation de solutions de chlorure d'étain et de nitrate d'argent, puis étudie une pile étain-argent formée par ces solutions. Il détaille ensuite l'étamage du cuivre par électrolyse, en calculant la quantité de matière d'étain déposée et le temps nécessaire.

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    ancien programme

    Bac S 2012 Antilles Guyane Exercice 1 Étain et étamage du cuivre (7 points)


    Correction © http://labolycee.org
    1-Préparation des solutions
    1.1. D’après l’équation de dissolution (SnCl2, 2H2O)(s) = Sn2+(aq) + 2 Cl–(aq) + 2 H2O(l)
    n(SnCl2, 2H2O)(s) apportée = nSn2+ effective
    mS
    = C1.V1
    M(SnCl2 , 2H2O)
    mS = C1.V1. M(SnCl2, 2H2O)
    mS = 0,100 × 0,5000 × 225,7 = 11,3 g
    On place une coupelle de pesée sur la balance. On effectue la tare. À l’aide d’une spatule, on
    verse 11,3 g de chlorure d’étain dihydraté dans la capsule.
    On vide le solide dans une fiole jaugée de 500,0 mL. On ajoute de l’eau distillée, jusqu’au tiers
    de la fiole. On agite, puis on complète avec l’eau jusqu’au trait de jauge. On agite à nouveau.
    1.2. On procède à une dilution.
    Solution mère : Solution fille :
    –1
    C = 1,00 mol.L C2 = 0,100 mol.L–1
    V à prélever ? V2 = 100,0 mL
    Au cours d’une dilution, la quantité de matière de soluté se conserve : n = n2
    C.V = C2.V2
    C2 .V2
    V=
    C
    0,100 × 100, 0
    V= = 10,0 mL
    1, 00
    Dans un becher, on verse de la solution mère de nitrate d’argent. On en prélève V = 10,0 mL à
    l’aide d’une pipette jaugée, que l’on verse ensuite dans une fiole jaugée de 100,0 mL.
    On ajoute de l’eau distillée, jusqu’au tiers de la fiole. On agite, puis on complète avec l’eau
    jusqu’au trait de jauge. On agite à nouveau.

    2 - Étude d’une pile étain – argent électrons


    2.1.
    Anions –
    +

    fil d’argent Cations


    plaque
    d’étain

    pont salin
    Solution S2
    (Ag+(aq) + NO3–(aq)) Solution S1
    (Sn2+(aq) + 2 Cl–(aq))
    2.2. UA’B’ = VA’ – VB’ > 0 alors VA’ > VB’ donc le fil d’argent constitue la borne positive de la pile.
    Lorsque la pile ne débite pas UA’B’ = E = 1,54 V.
    2.3. À l’extérieur de la pile, dans les parties métalliques, ce sont les électrons qui circulent.
    À l’intérieur de la pile, ce sont les ions qui assurent le passage du courant.
    2.4. Fonctionnement de la pile
    2.4.1. À la borne +, il y a consommation d’électrons donc une réduction Ag+(aq) + e– = Ag(s) (1)
    2+ –
    À la borne –, il ya libération d’électrons donc une oxydation Sn(s) = Sn (aq) + 2 e (2)
    2.4.2. En additionnant 2X(1) + (2), on obtient 2Ag+(aq) + Sn(s) = Sn2+(aq) + 2 Ag(s).
    ancien programme
    +
    Sn2(aq 
    ) i C1
    2.4.3.1. Qr,i = 2
    =
     Ag(+aq)  C22
    i

    0,100
    Qr,i = = 10,0
    0,1002
    2.4.3.2. Qr,i << K, le système chimique évolue en sens direct.

    2.5.1. L’étain Sn est oxydé, il se dissout en solution sous forme d’ions Sn2+. L’électrode d’étain
    voit sa masse diminuer.
    2.5.2. Au niveau de l’électrode d’argent, il se dépose de l’argent solide. La masse de l’électrode
    augmente.
    n( e − )
    2.5.3. Q = n(e–).F, et d’après l’équation (2) = nSn
    2
    2mSn
    Q = 2.nSn.F = .F
    MSn
    2mSn
    D’autre part Q = I.∆t, alors I.∆t = .F
    MSn
    2mSn .F
    donc I =
    MSn .∆t
    2 × 0,178 × 9, 65 × 104
    I= = 8,0×10–2 A = 80 mA
    118, 7 × 60 × 60

    3 – Étamage du cuivre par électrolyse


    3.1. La réaction d’électrolyse est une réaction forcée, elle ne peut avoir lieu que grâce à l’apport
    d’énergie électrique du générateur qui impose le sens de circulation des électrons.
    3.2.1. L’énoncé indique que l’aire latérale d’un cylindre de rayon r et de longueur L vaut
    S = 2π .r.L
    V = S.e donc V = 2π .r.L.e
    mSn
    3.2.2. µSn = alors mSn = µSn.VSn donc mSn = µSn. 2π .r.L.e .
    VSn
    mSn µ .2π .r.L.e
    nSn = = Sn
    MSn MSn
    7, 29 × 103 × 103 × 2π × 1, 00 × 10 −3 × 2, 00 × 30 × 10−6
    nSn = = 2,3×10–2 mol
    118, 7
    n( e − )
    3.2.3. Lors de l’électrolyse il se produit la réaction Sn2+(aq) + 2 e– = Sn(s) alors = nSn
    2
    Q = n(e–).F = 2.nSn.F
    D’autre part Q = I.∆t, alors I.∆t = 2nSn.F
    2nSn .F
    donc ∆t =
    I
    2 × 2, 3153 × 10 −2 × 9, 65 × 10 4
    I= = 6,0×103 s soit environ 1h40 min.
    0, 75
    Calcul effectué avec la valeur non arrondie de nSn

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