Cours Ir

 Dispositif de fourniture et de traitement de données : Les appareils modernes sont
fournis de microprocesseurs incorporés, qui avec un logiciel permettent la commande des

opérations, la collecte et le traitement des données.
III. SPECTROSCOPIE MOLECULAIRE DANS L’INFRAROUGE (IR)

La spectroscopie IR est parmi les outils les plus utilisés pour la l’identification des
groupements fonctionnels voire la détermination de la structure de certaines molécules.
La spectroscopie IR est basée sur l’absorption des radiations électromagnétiques qui
correspondent { des longueurs d’onde comprises entre 0,78 et 1000 µm, cette bande
spectrale est divisée en trois régions :
- Le proche IR : 0,78-2,5 µm (soit 12 500 à 4000 cm-1 )
- Le moyen IR : 2,5-25 µm (soit de 4000 à 400 cm-1 )
- L’IR lointain : 25-1000µm (soit de 400 à 10 cm-1 )
La région du moyen infrarouge est la plus utile du fait des informations obtenues sur les
structures des composés examinés.
III.1. ASPECTS THEORIQUES

III.1.1. Principe [3]
Les atomes situés aux deux extrémités d’une liaison sont animés d’un mouvement de
vibration l’un par rapport { l’autre. Ces atomes s’ils sont différents forment un dipôle
électrique. Si une telle liaison non symétrique est irradiée par une source lumineuse
monochromatique du moyen ou du proche IR dont la fréquence est la même que la
fréquence de vibration, il se forme une interaction avec le dipôle électrique de la liaison
chimique.
III.1.2.Transitions énergétiques dans le rayonnement Infra Rouge
Les transitions entre les niveaux énergétiques de rotation apparaissent dans la région de l’IR
lointain, et celles des niveaux vibrationnels apparaissent de 2,5 à 25μm. Ces dernières
nécessitent plus d’énergie que les transitions rotationnelles et la lumière excitatrice
provoque pour chaque transition vibrationnelle, une multitude de transitions rotationnelles,
ce qui donne un pic de transition vibrationnelle à l’allure d’une bande d’absorption.
Du point de vue conventionnel, les spectres vibrationnel sont représentés en nombre d’onde
{ la place de longueur d’onde [1].
a- Modèles simplifiés des interactions vibrationnelles [2]
Chapitre II : Spectroscopie moléculaire UV-visible et infra-rouge 18

 Modèle classique: Les masses des atomes A et B peuvent osciller autour de leur position
d’équilibre avec une fréquence donnée par la loi de Hooke:
(II.4)
Où k est la constante de raideur du ressort ou la constante de force de la liaison A-B. Elle

dépend de l’énergie de liaison (Figure II.8).
Figure II.8: Schéma d’un oscillateur harmonique.
Lorsqu’une onde électromagnétique caractérisée par la fréquence  irradie la molécule, il y a

absorption (phénomène de résonance) si  = 0 .
 Modèle quantique: Ce modèle permet de justifier l’absorption de l’onde
électromagnétique de fréquence 0 car l’énergie vibrationnelle de la liaison est quantifiée et
est donnée par la relation (II.5) :
(II.5)
n est un entier positif ou nul appelé nombre quantique vibrationnel.
b. Types de vibrations [2, 4]: L’absorption d’une radiation dans l’infrarouge a pour effet de
vibrer l’assemblage des atomes (molécule) en modifiant la distance interatomique ou l’angle
de liaison (Figure II.9).
 Vibrations d’élongation : Elle est notée  et appelée vibration de valence. Elle
consiste en un mouvement des atomes le long de l’axe de la liaison. Elles se situent dans
l’intervalle allant de 1000 { 4000 cm-1 . Ces vibrations peuvent êtres symétriques ou
asymétriques (plus énergétique).
 Vibrations de déformation : Il s’agit d’un mouvement des atomes en dehors de l’axe
de la liaison. Lors de ce mouvement, la distance interatomique reste constante. Ces
déformations peuvent avoir lieu dans le plan des deux liaisons concernées (noté δ) ou hors
du plan (noté γ ou ρ). Il existe aussi les déformations symétriques et asymétriques. Les
vibrations de déformations constituent la zone dite « empreinte digitale ».

Figure II.9: Vibrations moléculaires du groupe AX 2 [4].
III.1.3. Identification des fonctions d’un composé organique [6, 8-10]

Les spectres d’absorption dans l’IR sont représentés en exprimant la transmittance ou
l’absorbance en fonction du nombre d’onde ( ) exprimé en cm-1.
Généralement, l’analyse d’un tel spectre se concentre de gauche vers la droite.
 Région 4000-1500 cm-1: Elle contient les bandes d’élongation correspondants aux
groupes fonctionnels spécifiques tels que : O-H, C=O, N-H et C-H.
Les vibrations de valence de l’atome d’hydrogène (X-H) sont intenses et se situent dans la
zone allant de 3700 à 2700 cm-1 . Les vibrations O-H et N-H apparaissent entre 3700 à 3100
cm-1 tandis que celles des Csp-H et Csp2 -H se situent entre 3300 et 3000 cm-1 et C-H des
alcanes entre 2980 et 2840 cm-1 .
Une vibration caractéristique de Caldéhyde-H sort sous forme d’un doublet entre 2830 et 2695
cm-1 .
Un nombre limité de groupes absorbe dans la région des liaisons triples : 2700 – 1850 cm-1 .
Dans cette région sont également situés les pics de vibration X-H, avec X = S, P.
Cependant, tous les composés organiques comportant un groupement carbonyle C=O
possèdent une absorption caractéristique intense et nette entre 1870 et 1540 cm-1 .
Les pics d’absorption des vibrations de valence C=C et C=N sont situés dans la zone 1690 –
1600 cm-1 . La zone 1650 – 1450 cm-1 est importante en ce qui concerne les dérivés
aromatiques.
 Région 1500-1000 cm-1: Dans cette région se situent de nombreuses bandes de
déformation et quelques bandes d’élongation. Cependant, l’analyse de cette région conduit {
un spectre caractéristique de chaque substance.
Les vibrations de déformation dans le plan, sont les suivantes :
- Déformation CH3 symétrique (1380 - 1370 cm-1 )et asymétrique (1470-1430 cm-1 ),.

- Déformation CH2 , dans le plan : entre 1485 et 1445 cm-1 ,
- Déformation (Car-H) angulaires dans le plan se situent dans la zone allant de 1300 à 1000
cm-1 ,
- Déformation (O—H) apparaît entre 1440 et 1330cm-1 ,
- Déformation de la liaison Cald -H, se situe entre 1440 et 1320 cm-1 .
Les vibrations de valence caractéristiques, dans cette zone, sont celles qui concernent la
liaison C-O dans les différentes fonctions organiques et C-N: pour l’alcool. L’intervalle
s’étend de 1260 { 1000cm-1 . Et pour l’acide, la bande d’absorption apparait entre 1300 et
1200 cm-1 .
Ainsi, pour l’ester, deux bandes apparaissent : une entre 1210-1260 cm-1 et l’autre couplée
de la liaison C–O : O-C-C, dépend de l’alcool.
 Région 1000-600 cm-1: C'est une région importante pour la détermination des
structures éthyléniques et aromatiques, grâce aux bandes de déformation en dehors du plan
des liaisons C-H et aux bandes de déformation du cycle.
La bibliographie est riche en tables des fréquences d’absorption (Figure II. 10)
caractéristiques des différents modes de vibrations des liaisons et précisent même l’effet de
l’environnement.
Alcanes
Alcènes
Alcynes

Aldéhydes
Acides
carboxyliques
Alcools
Cétones
Amides
Amines
Figure II.10: Quelques exemples de spectres vibration de certaines fonctions [10].

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III. SPECTROSCOPIE MOLECULAIRE DANS L’INFRAROUGE (IR)

III.1. ASPECTS THEORIQUES

a- Modèles simplifiés des interactions vibrationnelles [2]

Chapitre II : Spectroscopie moléculaire UV-visible et infra-rouge 18

Où k est la constante de raideur du ressort ou la constante de force de la liaison A-B. Elle

Figure II.8: Schéma d’un oscillateur harmonique.

Lorsqu’une onde électromagnétique caractérisée par la fréquence  irradie la molécule, il y a

n est un entier positif ou nul appelé nombre quantique vibrationnel.

Chapitre II : Spectroscopie moléculaire UV-visible et infra-rouge 19

III.1.3. Identification des fonctions d’un composé organique [6, 8-10]

Chapitre II : Spectroscopie moléculaire UV-visible et infra-rouge 20

Chapitre II : Spectroscopie moléculaire UV-visible et infra-rouge 21

Figure II.10: Quelques exemples de spectres vibration de certaines fonctions [10].

Chapitre II : Spectroscopie moléculaire UV-visible et infra-rouge 22

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