SOCIETAS RORIS SOLIS

Lux in tenebris vel inter spinas rosa !

L’Alchimie du Cinabre

1
 © SOCIETAS RORIS SOLIS, 2013

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et d’adaptation réservés pour tous pays

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 SOMMAIRE

SOMMAIRE ............................................................................................... 3
FABRICATION DE LA POTASSE À LA CHAUX ................................ 7
1 - Cendres d’écorces de chêne ou de fougères ..................................... 7
2 - Une simplification ........................................................................... 7
3 - Autres matières premières ............................................................... 7
4 - Purification de la solution de K2CO3 ............................................... 8
5 - Le tartre de vin ................................................................................ 9
6 - Préparation de la potasse à la chaux à partir du tartre .................... 10
7 - Traitement à la chaux .................................................................... 12
8 - La filtration ................................................................................... 13
9 - Réduction de volume de KOH ....................................................... 14
10 - Stockage de la solution de KOH .................................................. 14
11 - PASCAL vol. 2. Le potassium et ses dérivés .............................. 15
12 - Concentration de la solution de KOH en capsule d’argent ........... 17
12 - Bis ............................................................................................... 18
13 - Une solution ................................................................................ 19
14 - Amélioration 1 ............................................................................ 20
15 - Amélioration 2 ............................................................................ 21
16 - Amélioration 3 ............................................................................ 22
17 - Tableau 2 ..................................................................................... 22
18 - La plaque de coulée ..................................................................... 23
18 - Bis ............................................................................................... 23
19 - Quand faut-il couler ? .................................................................. 24
20 - L’humidification à l’air ............................................................... 28
21 - Pourquoi ce travail ? .................................................................... 33

3
 PRÉ - PRÉPARATION ........................................................................... 35
1 - Ancienne préparation de ce « Sel » par les Alchimistes ................. 35
2 - Préparation artisanale moderne de la potasse caustique à la chaux 36
MINIÈRE MÉTALLIQUE DES PHILOSOPHES CINABRE HgS .... 48
1 - Composition chimique .................................................................. 48
2 - Caractères distinctifs ..................................................................... 49
3 - Le Soufre....................................................................................... 50
4 - Le Mercure .................................................................................... 53
NOTES................................................................................................... 56
PRÉPARATION OU SÉPARATION DES TROIS MATIÈRES
PHILOSOPHALES........................................................................................ 61
FABRICATION ....................................................................................... 70
I - SOLVE .............................................................................................. 70
RÈGNE DE MERCURE ................................................................ 70
« Mariage et Conception » .......................................................... 70
« Mondification » ....................................................................... 72
RÈGNE DE SATURNE ................................................................. 74
« Noir » Putréfaction proprement dite ......................................... 74
« Couper la tête du corbeau »...................................................... 76
RÈGNE DE JUPITER .................................................................... 78
« Végétation » & « Gris » ........................................................... 78
II - COAGULA ...................................................................................... 80
« BLANC » - RÈGNE D’ISIS OU DE LA LUNE .......................... 80
« JAUNE » - RÈGNE DE VÉNUS ................................................. 83
« ORANGE » - RÈGNE DE VULCAIN ........................................ 84
« ROUGE » « RUBIFICATION » - RÈGNE DE MARS ............... 84
« SANG BRÛLÉ » « RUBIFICATION » - RÈGNE DU SOLEIL .. 85

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 MULTIPLICATION ................................................................................ 86
OBTENTION DES MÉDECINES ......................................................... 89
DANGER DES MULTIPLICATIONS TROP POUSSÉES ............ 89
ORIENTATION DE LA PIERRE .................................................. 89
MULTIPLICATION EN QUANTITÉ ............................................ 89
PROJECTION ......................................................................................... 97
ANNEXE 1 : FABRICATION DE LA POTASSE À LA CHAUX ...... 100
1 - Filtre en verre fritté ..................................................................... 100
2 - Filtration sur Buchner .................................................................. 100
3 - Flacon de stockage ...................................................................... 101
4 - Capsule en argent massif ............................................................. 101
5 - La plaque chauffante ................................................................... 102
6 - La plaque de marinite .................................................................. 102
7 - L’entonnoir ................................................................................. 102
8 - L’azote ........................................................................................ 103
9 - La plaque de coulée ..................................................................... 103
ANNEXE 2 : VOIES ALCHIMIQUES ................................................. 104
1 - Voie HUMIDE ............................................................................ 104
2 - Voie SÈCHE ............................................................................... 104
3 - Voie SACERDOTALE ............................................................... 104
ANNEXE 3 : RAPPEL DES RÈGLES ESSENTIELLES .................... 105
ANNEXE 4 : PRÉCISIONS SUR LES FEUX ...................................... 106
ANNEXE 5 : COMPLÉMENTS SUR LES « PARTIES, POIDS, ET
PROPORTIONS » ....................................................................................... 109
ANNEXE 6 : SCHÉMAS ....................................................................... 114
ALLER PLUS LOIN AVEC… .............................................................. 121

5
 Certains auteurs comme KAMALA JNANA décomposent le Magistère en six
Opérations :

1°) Pré-préparation ou confection du Sel (strictement chimique)

2°) Préparation ou Séparation des trois Corps

3°) Solve

4°) Coagula

5°) Multiplication

6°) Projection

D’autres auteurs comme Louis GRASSOT et CYLIANI décomptent trois

Opérations :

1°) Confection du Sel

2°) Séparation

3°) Fabrication (Solve + Coagula)

La Multiplication étant considérée comme la répétition de la troisième

Opération. C’est ce qui a été choisi dans le présent exposé.

6
 FABRICATION

DE LA POTASSE À LA CHAUX

1 - Cendres d’écorces de chêne ou de fougères

Tous ceux qui ont cherché à fabriquer de la potasse à la chaux à partir de
cendres d’écorces pourries de chêne, de fougères ou d’acacia, savent à quel point
le terme « Travaux d’Hercule » est justifié et à quel point le rendement en KOH
est dérisoire. S’il y avait réussite de la Séparation ou de la Sublimation après
quelques essais, ce serait encore payant ; mais quelle somme de travail perdu
quand il y a des échecs répétés. Ce sont alors des tombereaux d’écorces ou de
fougères qu’il faut réduire en cendres et traiter à la chaux.

2 - Une simplification
Une première évidence ressort de la pratique, c’est qu’il est beaucoup plus
simple d’extraire en premier K2CO3 des cendres au moyen d’eau chaude, et
d’évaporer cette solution à sec pour connaître la quantité de K2CO3 et autres sels
extraits. Ce sont les derniers qui seront finalement traités par la chaux.

3 - Autres matières premières

D’autres sources végétales donnent un rendement supérieur en K2CO3, par
exemple les feuilles de betteraves sucrières ou de pommes de terre.

Pour éviter la calcination de grandes quantités de feuilles, on peut également

utiliser des jus industriels de betteraves sucrières après leur désaccharification à la
chaux. (Normalement, ces jus servent à fabriquer de l’alcool, de l’acide citrique
ou des engrais potassiques).

L’évaporation de ces mélasses et la réduction en cendres du résidu n’est pas

très agréable à faire, mais le rendement en K2CO3 est excellent et peut atteindre
40%.

7
 Pour 100 g de solution, ces mélasses contiennent principalement jusqu’à :

 40 g de K2CO3
 10 g de Na2CO3
 12 g de chlorures de K et de Na
 15 g de sulfates de K et de Na.

Les cendres d’écorces de chêne et de fougères contiennent également assez de

sulfates et de chlorures de K et Na.

4 - Purification de la solution de K2CO3

Les sulfates et les chlorures sont moins solubles que la potasse. Ils sont
responsables des projections lors de l’évaporation de la solution de KOH en
capsule d’argent.

Ces sels donnent de la « dureté » à la potasse qui se solidifie dans la capsule

au lieu de rester liquide. Il faut alors chauffer jusqu’à plus de 650°C pour la
liquéfier et la couler.

Profitant de la solubilité moindre des chlorures et des sulfates, on peut

facilement en extraire la majeure partie des solutions de K2CO3 avant leur
traitement par la chaux en faisant des cristallisations fractionnées successives.

Pour ce faire, il faut opérer quand la solution est mise à évaporer pour obtenir
K2CO3 sec.

La solution est placée dans un grand cristallisoir en pyrex et mise à évaporer.

Quand les cristaux se forment sur le fond et provoquent des tressautements, on
retire le cristallisoir de la plaque chauffante et on le place dans l’eau froide (eau
courante si possible). Un premier jet de cristaux se forme en quantité abondante.
Attendre 1/2 heure.

Après ce temps, les cristaux sont séparés par décantation ou mieux par
filtration sur verre « fritté » ou sur Buchner (Annexe 1) placé sur une fiole à vide.
On aspire à l’aide d’une trompe à eau (Annexe 6 : figures 1 et 1b). Avec ce
procédé, on obtient directement des cristaux presque secs et on recueille un
maximum de solution.

8
 La solution est remise à évaporer. Lorsque les nouveaux cristaux se forment
au fond, on refroidit et on sépare les cristaux comme précédemment indiqué. Ce
second jet de cristaux contient encore assez de chlorures et de sulfates.

Ces deux premiers jets sont éliminés. Si sur certains cristaux placés dans
quelques gouttes d’eau, on verse quelques gouttes d’HCl dilué, le dégagement de
CO2 est presque nul, ce qui indique que les cristaux ne sont pas des carbonates.

On réitère les cristallisations partielles jusqu’à ce qu’il n’y ait plus de solution
à évaporer. En général, à partir du 3ème ou 4ème jet, les cristaux peuvent convenir et
sont de plus en plus concentrés en K2CO3. Ils donneront un net dégagement de
CO2 avec de l’HCl dilué.

Ce procédé donne de très beaux cristaux de K2CO3 hydraté. Il y a une certaine

perte de K2CO3 avec les deux premiers jets mais elle est largement compensée par
la richesse des mélasses en K2CO3. Le produit final – K2CO3 – contiendra malgré
tout comme impuretés des sulfates et des chlorures de K et Na ainsi que des
carbonates de Na.

5 - Le tartre de vin
Pour fabriquer le sel, le tartre de vin est la matière idéale. On le recueille dans
des tonneaux où le vin a séjourné assez longtemps. Il est facile de s’en procurer
en France en quantité suffisante.

2 (KC4H5O6) + 5 O2 7 CO2 + K2CO3 + 5 H2O

tartre feu

Il est indispensable de calciner le tartre pour le transformer en K2CO3.

Le tartre donne un rendement d’environ 35% de K2CO3, ce qui fait environ

28% en KOH.

Suite à la perte de solution dans le résidu des cendres et de la chaux en excès,

le rendement tombe entre 22 et 25% en KOH.

Ce rendement est d’autant plus excellent que la potasse obtenue ne contient

des chlorures et des sulfates qu’à l’état de traces. Il n’y a donc pas besoin de faire
des cristallisations fractionnées. Le Na est aussi à l’état de traces. Ce rendement

9
en KOH peut être amélioré si on utilise pour une opération suivante les eaux de
lavage du résidu des cendres de l’opération précédente.

Le tartre de vin est la clef du symbolisme de Bacchus à califourchon sur son

tonneau. Cette image burlesque fait ressortir à quel point cette « monture » est
précieuse pour l’obtention du vin chargé d’élixir. C’est un « pur-sang ».

6 - Préparation de la potasse à la chaux à partir du tartre

a) Calcination du tartre

Le tartre de vin est pesé et placé dans un récipient en tôle sur un brûleur à gaz
ou autre donnant une très forte chaleur. Remuer de temps en temps avec une
baguette de fer. Si possible pousser la calcination au rouge afin de brûler les
matières organiques solubles. On obtient un résidu noir pointillé de blanc. Si on
dispose d’un four, on porte le résidu à 800°C pendant 2 heures, mais ce n’est pas
indispensable si la calcination a été bien faite.

Quand il est refroidi, ce résidu (très hygroscopique) est concassé et broyé. Il

est également pesé si on veut connaître le rendement (plus ou moins 35% de
K2CO3).

b) Mise en solution de K2CO3

K2CO3 est soluble à raison de 1120 g dans 1 litre d’eau à 20°C et à raison de
1560 g dans 1 litre d’eau à 100°C.

Comme ces chiffres l’indiquent, K2CO3 est très soluble et l’opération est très
rapide.

Il est très important dans le traitement des carbonates par la chaux de

travailler avec des solutions suffisamment diluées ; car sans cela la réaction n’est
pas complète et la potasse obtenue contiendra des carbonates dès le départ.

10
 Réaction entre Na2CO3 et Ca(OH)2 (Chaux hydratée). Ces chiffres sont
donnés pour Na2CO3, mais le phénomène est similaire avec K2CO3.

Concentration de la Rendement de la
solution en Na2CO3 réaction

5% 99%
10% 97,2%
20% 90,7%

Tenant compte des différences de poids atomiques entre Na=23 et K=39, on

peut calculer les concentrations de la solution pour K2CO3.

Concentration de la Rendement de la
solution en K2CO3 réaction

7% 99%
14% 97,2%
28% 90,7%

Avec K2CO3 la concentration de la solution est un peu plus forte en poids,

pour le même rendement, mais chimiquement elle est la même. On remarque
aussi que le rendement de la réaction diminue très rapidement. Au cours des
manipulations, une certaine carbonatation est inévitable. On a donc intérêt à
obtenir dès le départ une réaction presque complète, c’est-à-dire à se placer dans
les conditions d’un rendement supérieur à 98%.

Si pour ne pas avoir trop de carbonates, mais aussi trop d’eau à évaporer, on
opte pour un rendement de 98,5%, on ne doit pas avoir plus de 8 à 9% de K2CO3
en solution.

Avec les cendres de tartre, contrairement au cas de celles d’écorces de chêne

ou de celles de fougères, nous avons très peu de cendres ; elles sont par contre
très riches en K2CO3. On peut donc traiter directement les cendres par la chaux
puisque dans ce cas l’insoluble est faible (plus ou moins 8%) et que la perte de
solution dans le résidu des cendres est de ce fait peu importante.

11
 Dans le cas où l’on traite directement les cendres par la chaux, il est
préférable de ne pas récupérer par lavage des cendres la solution KOH qui les
imprègne ; tout au moins pour l’opération en cours, afin de diminuer les risques
de carbonatation.

Pour la mise en solution, il est préférable d’utiliser de l’eau distillée ou de

l’eau de source bouillie. Si la calcination a été bien faite, la solution de KOH,
obtenue après réaction avec la chaux et filtration, sera incolore.

7 - Traitement à la chaux
La quantité de chaux à employer est donnée par les réactions :

CaO + H2O Ca (OH )2

Ca (OH )2 + K2CO3 2 KOH + CaCO3
56,08 + 18,0 + 138,2 = 112,2 + 100,09

On remarque qu’en théorie, il faut sensiblement prendre en poids, une demi-

part de chaux pour une part de carbonate (non de cendres).

En pratique, comme la chaux employée est toujours plus ou moins

carbonatée, il est conseillé d’en mettre en excès d’un tiers ou au maximum d’un
demi du poids donné par la réaction chimique. Certains indiquent de mettre en
poids deux fois plus de chaux que de carbonate, c’est réellement prohibitif.

Il y a intérêt à réduire la quantité de chaux, car elle retient de la solution de

KOH et ralentit la filtration.

Pour faire la réaction entre K2CO3 et CaO, en général on prépare un lait de

chaux. C’est évidemment l’ensemble – solution de K2CO3 + lait de chaux – qui ne
doit pas titrer plus de 8 à 9 g de K2CO3 pour 100 ml de solution. Une répartition
des 2/3 comme volume de la solution de K2CO3 pour 1/3 comme volume de lait
de chaux convient très bien.

Les deux solutions sont portées en même temps à ébullition. Alors le lait de
chaux est versé lentement dans la solution de K2CO3. L’ébullition est maintenue
pendant une heure environ. Avant d’arrêter l’ébullition, il faut compenser par de
l’eau chaude la perte d’eau due à l’évaporation, si celle-ci a été trop importante.

12
 Si on opère avec un gros ballon en pyrex de 4 ou 6 litres à large col, on peut,
pour diminuer l’évaporation et le contact de l’air avec la solution, obturer le
ballon avec un entonnoir en pyrex posé normalement, la douille vers le bas, sur le
col du ballon.

L’opération est faite à ébullition plus pour maintenir une certaine agitation
que par nécessité, car en fait, contrairement à l’habitude en chimie, Ca(OH)2 est
plus soluble à froid qu’à chaud.

Solubilité à 20°C = 1,7 g/litre et à 100°C = 0,8 g/litre.

Au vu de cette faible solubilité, la réaction n’est pas instantanée ; Ca(OH)2 ne
pouvant se former qu’au fur et à mesure de sa consommation.

Il est préférable de laisser refroidir et reposer la solution de KOH avant de la

filtrer, ainsi les fines particules s’agglomèrent et la solution filtrée en sera
d’autant plus propre. Le ballon est bouché.

Il est prudent de choisir un bouchon suffisamment fort, qui ne risque pas

d’être aspiré dans le col sous l’effet du vide consécutif au refroidissement et à la
condensation des vapeurs. Afin de pouvoir enlever le bouchon coincé sans risquer
de casser le col, il est conseillé d’utiliser un bouchon traversé par un robinet ou un
tube en verre muni d’un bout de tuyau fermé par une pince à vis. Pour enlever le
bouchon, il suffit d’ouvrir la pince à vis, l’air entre et le bouchon vient facilement
(Annexe 6 : figure 2).

8 - La filtration
La filtration est de loin préférable à la décantation ou au siphonage car elle
permet d’obtenir un maximum de solution très pure.

A partir du moment où l’on ouvre le ballon pour effectuer la filtration, il faut

tout mettre en œuvre pour réduire au maximum le contact du CO 2 de l’air avec la
solution de KOH. Cette action du CO2 est d’autant plus active que l’on travaille
sur de petites quantités, ce qui est le cas de l’Adepte.

Le procédé le plus rapide donnant une solution claire, est une filtration sur
entonnoir Buchner (assez grand, 19 cm = Ø) ajusté sur une fiole à vide au moyen
d’un bouchon percé. L’aspiration est provoquée à l’aide d’une trompe à eau ou
d’un autre moyen. Il est prudent d’intercaler un petit flacon à vide entre la fiole

13
principale (3 litres) et la trompe à eau pour parer à d’éventuels retours d’eau en
cas de chute de pression ou de fausse manœuvre (Annexe 6 : figure 1b) -
(Annexe 1 : « filtration sur Buchner »).

Quand tout est raccordé, on place un filtre en papier (de grain moyen) sur
l’entonnoir. Il faut imprégner le filtre avec de l’eau avant de le placer, il se collera
alors de lui-même sans faire de plis.

Mettre la trompe à eau en action avant de verser la solution sur le filtre.

Verser les 2/3 de la solution décantée dans l’entonnoir d’une manière continue,
mettre ensuite rapidement le dépôt en suspension et le verser si possible en une
fois dans l’entonnoir. Quand il n’y a plus de solution à filtrer, que le dépôt est sec
et que la solution ne coule plus que goutte à goutte, on arrête la filtration en
déconnectant la trompe à eau (Annexe 1 : « filtration sur Buchner »).

La filtration est très rapide : environ 2 minutes pour 3 litres de solution, et

permet d’extraire un maximum de solution.

9 - Réduction de volume de KOH

Il serait beaucoup trop long d’évaporer dans une petite capsule en argent
plusieurs litres de solution ; la durée et un plus grand nombre de remplissages
jouant en faveur de la carbonatation et de l’oxydation de la capsule.

L’entonnoir est séparé de la fiole à vide, et la solution est aussitôt versée dans
un ballon à large col pour être réduite de volume par évaporation. En attendant
l’ébullition, le ballon est obturé avec un verre de montre posé sur le col.

Quand la solution est réduite au 1/3 ou au 1/4 de son volume initial, la

réduction est arrêtée et la solution versée sans attendre dans un vase de garde qui
sera bouché jusqu’à son emploi.

10 - Stockage de la solution de KOH

Pendant le temps que dure l’évaporation dans la capsule, il est prudent de
préserver de l’air le stock de solution concentrée de KOH tout en permettant son
écoulement quand c’est utile.

Un flacon avec une ouverture de remplissage dans le haut et une ouverture de

sortie en bas permet un écoulement régulier de la solution (flacon de Wolf)

14
(Annexe 6 : figure 4). La rentrée d’air se fait par l’ouverture du haut, mais en y
adaptant un fin tuyau d’au moins 20 cm de long pour éviter que l’air ne se
renouvelle trop librement dans la partie vide du flacon.

D’autres systèmes de vases de stockage sont possibles (Annexe 6 : figures 4b

et 4c) - (Annexe 1 : « flacon de stockage »).

11 - PASCAL vol. 2. Le potassium et ses dérivés

Avant de passer à la concentration finale de la potasse, voici quelques relevés
dans PASCAL vol. 2.

A propos de la potasse on peut relever ce qui suit :

- La préparation de la potasse anhydre exige un chauffage vers 400°C.

- Souvent ces produits sont loin d’être anhydres et renferment en général de 4

à 15% d’eau.

- Le carbonate est toujours présent entre 0,4 et 1,6%.

- L’obtention de potasse anhydre se fait sous couvert d’azote pur et sec, en

utilisant du matériel en argent. On opérait jadis dans de vastes capsules en nickel.

- Il faut éviter la fusion car le liquide retient l’eau plus énergiquement que le
solide, on chauffe donc progressivement de 50 à 350°C (sous N2).
Les dernières quantités d’eau – moins de 1% – partent très lentement.

- L’hydroxyde de potassium fond à 404°C. 360°C concerne un produit

contenant encore 2,5% d’eau.

- La potasse est très stable, chauffée, elle ne se décompose pas, elle

commence à se volatiliser vers 800°C.

- L’hydroxyde de potassium est très hygroscopique, il fixe la vapeur d’eau de

l’air et l’anhydride carbonique (dioxyde de carbone) en présence d’humidité, sa
conservation nécessite des récipients soigneusement fermés.

15
 Le tableau qui suit donne les différentes formes de KOH hydraté au fur et à
mesure de l’accroissement de température de la solution.

SYSTÈME BINAIRE H2O-KOH

Système
Température en
binaire H2O- Phases solides
°C
KOH

9,5 -8,1 Glace

16,6 -19,0 -
19,9 -25,7 -
24,6 -39,0 -
27,6 -50,7 -
Eutexie…………. 30,9 -62,8 glace + KOH.4H2O
32,6 -58,0 KOH.4H2O
36,4 -44,5 -
37,7 -41,3 -
39,5 -38,2 -
41,1 -35,6 -
42,6 -34,0 -
43,4 -33,5 -
44,4 -35,7 -
Fusion congruente… 45,2 -34,0 -
Eutexie………… 46,7 -16,9 KOH.4H2O+KOH.2H2O
49,0 0,0 KOH 2H2O
52,3 +19,8 - L
54,4 +28,4 - I
56,2 +30,0 - Q
U
Transition……… 58,1 +33,0 KOH.2H2O + KOH.H2O I
59,0 +64,0 KOH.H2O D
59,8 +75,0 - E
Fusion congruente… 65,3 +110,0 -
A
75,7 +145,0 -
U
76,7 +144,5 - -
80,8 +137,0 - D
Eutexie………… 85,5 +105,0 - E
86,7 +99,0 KOH.H2O +KOHα S
S
87,7 +120,0 KOHα U
Transition……… 90,5 +201,0 - S
93,3 +248,0 KOHα + KOHβ
94,4 +280,0 KOHβ D
E
95,5 +309,0 -
100,0 +404,0 - 20°C

Tableau 1

16
12 - Concentration de la solution de KOH en capsule d’argent
La solution de KOH est évaporée en capsule d’argent, seul métal résistant à la
potasse fondue.

S’il faut prendre des précautions pour éviter de carbonater la potasse, à partir
du moment où l’on travaille avec la capsule d’argent, les précautions doivent être
accrues, non plus contre le CO2, mais contre l’oxygène (O2), qui à chaud oxyde
l’argent à une vitesse étonnante.

L’air contient en moyenne 21% d’O 2 et seulement 0,0033% de CO2.

La capsule est littéralement décapée par KOH en fusion et l’action d’O2 de

l’air est très rapide, d’autant plus que l’argent constituant la capsule est porté à
des températures de 250°C à 500°C.

Il y a formation de Ag2O qui est immédiatement dissout dans la potasse

fondue, et le cycle recommence. Après coulée, en refroidissant, le Ag2O donnera
à la potasse une couleur beige, brune ou noire suivant sa quantité. (Ag2O est
insoluble dans la potasse diluée et peut être filtré).

Il faut donc désoxyder la capsule immédiatement avant son emploi avec de la

potasse commerciale fondue. (Mettre le couvercle).

Limité par la capacité de la capsule (250 ml utiles) (Annexe 1 : « capsule en

argent massif »), on ne peut évaporer trop violemment la solution sans provoquer
de fines projections. Il faut pourtant évaporer suffisamment fort pour éviter que
l’air ne vienne au contact de la solution et de la capsule. Si la potasse est extraite
des cendres d’écorces de chêne ou de celles de fougères, elle contient des
chlorures et des sulfates, moins solubles, qui provoquent en cristallisant des
projections importantes.

Tant que l’ébullition n’est pas commencée, il vaut mieux couvrir avec le
couvercle. Il en est de même à la fin, quand il ne reste plus de solution à
évaporer ; mais l’évaporation est alors ralentie. C’est regrettable car la potasse
fondue est très hygroscopique et laisse très difficilement partir les dernières traces
d’eau.

17
 Cette méthode présente les inconvénients suivants :

- Elle ne protège pas assez contre la carbonatation et contre l’oxydation de la

capsule.

- Il est très difficile de procéder aux ajouts de solution sans arrêter

momentanément l’ébullition, d’où la nécessité de couvrir après chaque nouvel
ajout.

- L’opérateur n’est pas à l’abri de projections.

- Quand le couvercle est sur la capsule, il ralentit l’évaporation et empêche

d’observer ce qui se passe.

Heureusement, à tous maux, il y a des remèdes et des améliorations.

12 - Bis
Puisque le Téflon résiste à la potasse, il pourrait avantageusement remplacer
la capsule en argent. Pas de Téflon massif car trop d’inertie thermique. Or, il
existe du matériel américain en acier inox recouvert intérieurement de Téflon et
résistant 400°C.

Ce matériel est distribué par : BME - ARP Products. A Paris par : SERLABO
et par TOUZART & MATIGNON. A Bruxelles par le Comptoir Scientifique.

Le modèle qui est le mieux approprié à des évaporations est dénommé

« utility bowls » et existe dans les formats suivants :

N° Capacités QLS Diamètre Hauteur

860 3/4 5 3 1/4

861 1 1/2 6 3/8 3 3/4

862 3 8 3/4 3 3/4

863 4 9 1/2 4 1/2

1 Quart = 0,946 litre

18
 Là aussi le Téflon est sans entretien, et l’on peut sans risque de suites
fâcheuses, utiliser un thermomètre car le Téflon ne donne lieu à aucune réaction
d’oxydation et de cémentation. Il est supérieur à l’argent qui est en fait un métal
très vulnérable.

Le N° 860 conviendrait pour le montage précédemment décrit. Si ce matériel

convient, il réduirait considérablement les frais d’équipement.

13 - Une solution
1er impératif :

Une plaque chauffante électrique est évidemment la forme de chauffage

parfaite puisqu’elle ne donne pas lieu à des dégagements de CO 2 comme le gaz.
D’autre part, le contrôle de la chauffe est précis et reproductible d’une fois à
l’autre (Annexe 1 : « la plaque chauffante »).

Puisque nous avons une petite capsule, une plaque chauffante de petit format
est plus appropriée et chauffe souvent plus fort qu’une grande plaque pour une
consommation moindre.

2ème impératif :

Il faut absolument enfermer la capsule pendant l’évaporation tout en

ménageant une sortie pour la vapeur d’eau.

Un montage :

Un grand entonnoir en pyrex recouvrant la plaque chauffante est un système

simple à réaliser et efficace.
Comme l’ouverture du pavillon de l’entonnoir est plus grande (18 cm) que la
plaque chauffante (11 cm de côté), il faut un moyen de liaison étanche.
Ce joint est constitué par une plaque annulaire en marinite (Annexe 1 : « la
plaque de marinite »).
Les trois pièces sont assemblées comme le montre la figure 3 (Annexe 6), de
manière très jointive. (Si le bord de l’entonnoir n’est pas plan, il sera rodé pour se
poser sans « jour » sur la plaque de marinite).

19
 Ce montage présente les avantages (+) et les défauts (-) suivants :

- Il est toujours nécessaire de couvrir la capsule avec son couvercle tant que
l’ébullition n’est pas commencée. Ensuite on ôte le couvercle et on le remplace
par l’entonnoir.

+ Les projections sont sans danger.

+ La visibilité est bonne malgré un peu de condensation sur l’entonnoir.

+ La chaleur émise par la plaque chauffante reste emprisonnée sous

l’entonnoir, ce qui maintient une atmosphère très chaude et limite la
condensation.

+ Les condensations et les projections sont absorbées par la plaque de

marinite.

+ Par la légère surpression qu’elles maintiennent, les vapeurs empêchent l’air

d’entrer, avant de s’échapper librement par la douille de l’entonnoir (dont on aura
réduit le Ø à ≈ 6 mm).

14 - Amélioration 1
On pourrait alimenter la capsule en solution par la douille de l’entonnoir, mais
il s’avère préférable de l’alimenter à travers la paroi de celui-ci (Annexe 1 :
« l’entonnoir »). Il faut faire trouer la paroi de l’entonnoir et y faire souder une
douille en verre par laquelle passera le tube d’alimentation.

Comme le montre la figure 4 (Annexe 6), la solution venant du flacon de

réserve surélevé est amenée par un tuyau (en plastique ou mieux en versilic) et un
tube d’écoulement en verre au-dessus de la capsule.

Au début de l’opération, pour créer une atmosphère exempte de CO 2 et d’O2,

il suffit de mettre un peu d’eau distillée dans la capsule et de la porter à ébullition.
Après plusieurs minutes, avant qu’il n’y ait plus d’eau dans la capsule, on peut
admettre la solution par petites portions de manière à ce que l’ébullition se
maintienne.

20
 Un robinet à carotte de Téflon ou une pince à vis permet d’obtenir un débit
régulier goutte à goutte sans arrêter l’ébullition. Si elle ralentit un peu,
l’atmosphère de vapeur d’eau reste suffisamment protectrice.

Ici aussi, à la fin de l’opération, quand l’ébullition ralentit, il faut obturer

complètement la douille de l’entonnoir.

+ Du fait de ces modifications, les rentrées d’air sont pratiquement

supprimées d’un bout à l’autre de la concentration de la solution. Cette méthode
est complète et donne d’excellents résultats. Elle fournit assez facilement de la
potasse à la chaux non carbonatée, blanche ou blanc cassé, titrant au moins 82%
et jusqu’à 89% de KOH, le reste étant de l’eau de cristallisation (voir Tableau 2
ci-après).

Les deux améliorations suivantes ne sont pas indispensables, mais elles

permettent de libérer l’opérateur d’une surveillance continue et de lui donner plus
de facilité et de sécurité.

15 - Amélioration 2
Nous avons vu que lors de la concentration finale l’O2 est plus à craindre que
le CO2, et pour ne pas être tributaire d’une éventuelle entrée d’air, on peut
travailler sous atmosphère d’azote (N2) (comme industriellement).

En amenant un léger courant de N2 à l’intérieur de l’enceinte formée par

l’entonnoir, la plaque chauffante et la plaque de marinite, on obtient les avantages
suivants : (Annexe 6 : figure 5)

+ Si on admet l’azote dans l’enceinte un peu avant de commencer

l’évaporation, il n’est plus nécessaire de mettre de l’eau dans la capsule pour
créer une atmosphère de vapeur d’eau.

+ Quelle que soit la vitesse d’évaporation, le courant de N2 empêche à coup

sûr l’air d’entrer, et à la fin il n’est plus utile d’obturer l’entonnoir.

+ L’atmosphère d’azote permet de pousser, si nécessaire, l’évaporation plus

loin, tout en travaillant à une température inférieure, ce qui abîme moins la
capsule et diminue les risques d’obtenir de la KOH colorée.

21
 + Le courant d’azote entraîne la vapeur d’eau, ce qui diminue la condensation
sur l’entonnoir et améliore la visibilité.

+ L’arrivée d’azote (Annexe 1 : « l’azote ») peut être également raccordée à

l’ouverture supérieure du vase de stockage (il n’y a pas de risque de surpression
puisque comme le montre la figure 5 (Annexe 6), l’azote sort librement de
l’entonnoir d’évaporation).

Cette modification permet de travailler en toute sécurité et d’obtenir si

nécessaire de la potasse titrant à plus de 95% de KOH.

16 - Amélioration 3
Régulation automatique de l’arrivée de la solution.

Le tuyau d’entrée de la solution est pincé à l’aide d’un électro-aimant dont le

fonctionnement est commandé par le contact de niveau de la solution.

Un relais électrique assure la liaison entre l’électro-aimant et le contact de

niveau, car il serait imprudent d’envoyer le réseau sur la masse de la plaque
chauffante qui sert à fermer le circuit électrique, via la capsule et la potasse.

+ Le système fonctionne sans surveillance pendant toute la durée de

l’évaporation de la solution de potasse pré-concentrée. Juste à la fin, quand la
réserve de solution est vide, il suffit de mettre hors circuit le contrôle de niveau.

17 - Tableau 2
Les essais repris dans le tableau ont été faits avec de la potasse commerciale.

Avec la potasse obtenue à partir du tartre de vin, les résultats auraient été
pratiquement les mêmes puisque le Sel obtenu est presque aussi pur. Sauf pour les
deux lots de référence A et B, la potasse a été diluée avec de l’eau pour obtenir
une solution analogue à la solution pré-concentrée titrée du tartre, puis évaporée.

22
 KOH K2CO3 H2O
Spécifications Couleur
% % %
KOH commerciale lot A 85,4 1,1 13,5
KOH commerciale lot B 84,5 1,1 14,4

KOH évaporée à l’air 92,0 4,1 3,9 noir

sous enceinte, la fin sous couvercle 94,1 1,2 4,7 brun clair
sous enceinte 83,3 1,1 15,6 blanc
sous enceinte 89,3 1,3 9,4 blanc cassé
sous enceinte avec N2 95,4 1,2 3,4 blanc

Tableau 2

L’eau n’a pas été dosée, elle est obtenue par différence à 100%.

On remarque que la carbonatation en cours d’évaporation a été négligeable,

car il faut enlever les 1,1% de K2CO3 que contient la potasse au départ.

18 - La plaque de coulée
L’idéal serait une plaque d’argent, mais c’est beaucoup trop cher. Une plaque
de cuivre convient très bien si elle peut absorber rapidement les calories de la
potasse ; autrement elle s’échauffe et s’attaque rapidement si la potasse est très
chaude et reste liquide trop longtemps.

Il faut imaginer un moyen de refroidir la plaque de coulée. Alors le KOH se

décolle et se soulève de lui-même sur la plaque. Plus la plaque est polie, moins
elle s’attaque. Une plaque en cuivre s’oxyde très rapidement à l’air, HCl dilué de
moitié dissout rapidement l’oxyde de cuivre (CuO) mais n’attaque pas le cuivre.
Rincer immédiatement et sécher.

Un anneau en cuivre est posé sur la plaque pour empêcher la potasse de

déborder.

18 - Bis
Une plaque de coulée en cuivre demande de l’entretien sans donner toutes les
garanties. (Si pour une raison quelconque, on retraite de la potasse ayant dissout

23
des traces de Cu, celui-ci se cémente sur la capsule d’argent si on n’y a pas pris
garde). Un essai de coulée dans une capsule de Téflon s’est révélé parfait.
L’ennui, c’est que le Téflon massif est cher, mais surtout que du fait de sa grande
inertie thermique la potasse se refroidit très lentement, il faut couvrir en attendant.

Un essai avec un moule à gâteau « Téfal » s’est révélé idéal à tous points de
vue. Le fait que le support soit métallique et que le Téflon ne soit qu’en pellicule
supprime l’inertie thermique. Il faut prendre un ustensile de grande surface (N°2 -
Ø = 22 cm - h = 5 cm), le prix est raisonnable.

Un peu avant de couler, le moule peut être placé dans de l’eau pouvant même
contenir de la glace. Le Téflon est inerte à la potasse concentrée et résiste à
400°C. Il n’y a aucune adhérence et la potasse se décolle d’elle-même sitôt
qu’elle se cristallise. Il n’y a aucun entretien, le refroidissement est assez rapide,
mais on peut couvrir avec un grand verre de montre ou une plaque en plastique
transparent.

19 - Quand faut-il couler ?

Nous arrivons à un point très important, car du moment choisi pour couler
peut dépendre la réussite du Sel.

On peut se demander s’il y a un réel intérêt à fabriquer de la potasse titrant à

plus de 85, 90 ou 95% de KOH, puisqu’il faut la laisser ensuite s’hydrater et du
même coup se carbonater partiellement.

A première vue, il semble évident que plus la potasse est concentrée au

départ, plus elle sera forte après humidification de l’air. Or les analyses effectuées
sur les différentes coulées de potasse hydratée indiquent le contraire, et en voici
les raisons :

- Plus on a chassé l’eau pour obtenir de la potasse concentrée, plus il faudra

de temps pour qu’elle se réhydrate à l’air, d’où une carbonatation plus importante.

- Dans certains cas, avec la potasse fortement anhydre, 95% de KOH,

l’humidité atmosphérique forme à la surface des grains de KOH, une pellicule
dure qui se laisse difficilement pénétrer et dissoudre. Il en résulte que l’absorption
d’humidité dure 2 à 3 nuits, ce qui donne une carbonatation importante. En fait,

24
c’est la potasse obtenue après hydratation à l’air qui importe, et non celle de
départ.

K2CO3 est surtout caustique quand il est en fusion (891°C). A température de

sublimation son rôle est passif, ce qui ne serait rien s’il n’avait pas été pesé
comme du KOH.

+ La potasse dans laquelle subsiste plus d’eau d’imprégnation est d’apparence

blanc neige après coulée et refroidissement. La cristallisation est différente, elle
se laisse très bien pénétrer par l’humidité ambiante et l’hydratation se fait en 6 à
10 heures suivant ce que l’on désire. La carbonatation est minime.

+ Bilan : une potasse plus hydratée au départ peut être plus puissante après
l’humidification à l’air. Entre ces deux extrêmes, il y a beaucoup
d’intermédiaires, et on peut assez facilement déterminer la zone idéale.

Le tableau 3 qui suit confirme ce qui vient d’être dit.

Là aussi, il faut tenir compte des 1,1% de K2CO3 d’origine.

KOH K2CO3 H2O

Spécifications Couleur
% % %

KOH concentrée : telle quelle 93,9 1,2 13,4 blanc

Humidif. 8 h 77,3 5,9 15,8
Humidif. 32 h 70,5 6,7 22,8
Humidif. 56 h 52,0 8,3 39,7

KOH non concentrée : telle quelle 70,3 1,1 28,6 blanc neige
Humidif. 8h 58,4 3,3 38,3

Tableau 3

On voit que l’on a intérêt à connaître la quantité d’eau contenue dans la

potasse obtenue, afin de connaître le poids réel de KOH mis en œuvre, et le
pourcentage d’humidité absorbée dans les cas favorables ou défavorables ; la
malchance et le hasard étant trop souvent le résultat d’un manque de points de
repère.

25
 Le diagramme suivant, également repris par PASCAL Vol. 2, accompagne le
tableau 1 et sera peut-être pour certains plus « parlant ». Il donne les températures
des différentes formes de cristallisation de la potasse suivant sa concentration.

Diagramme 1

On remarque vers 87% de KOH, l’apparition des formes KOH α et KOH β,

probablement responsables de difficultés d’hydratation à l’air.

La forme KOH.H2O avec son point optimum à 75,7% est certainement celle
qui nous intéresse.

Au cours de la concentration de la solution de KOH, dispose-t-on d’un moyen

pratique de repérer la concentration de la solution et le moment de la couler ?

26
 Le tableau 4 répond à la question puisqu’il donne la concentration de la
solution en fonction de la température d’ébullition.

Températures g KOH/100g H2O % de KOH

105°C 20,5 17,0

110°C 25,7 25,7
120°C 57,5 36,5
130°C 76,8 43,4
140°C 92,5 48,1
150°C 106,5 51,6
160°C 121,7 54,9
180°C 152,6 60,4
200°C 185,0 64,9
225°C 230,0 69,7
250°C 285,7 74,9
275°C 359,0 78,2
300°C 444,5 81,6
325°C 548,0 84,6

Tableau 4

La dernière partie de 325°C à 404°C ne s’y trouve pas, mais nous savons
maintenant qu’elle est d’un moindre intérêt pour nous. On ne remarque plus
l’ébullition à proprement parler.

Il existe des thermomètres allant jusqu’à 360°C, ce qui est suffisant comme
température maximum. Malheureusement, ils sont en verre et sont de ce fait
attaqués par la potasse fondue ; ils finissent par être percés. Si le mercure se
répand dans la capsule d’argent, il peut s’amalgamer avec, et il faut alors tout
vider immédiatement et rincer à grande eau sans frotter. S’il y a des traces de
mercure adhérant à la capsule, il faut la chauffer doucement à sec à l’air libre.

Cet accident n’aurait pas le même inconvénient avec une capsule en nickel
pur. Ces capsules étaient anciennement employées et peuvent – paraît-il –
convenir si on ne chauffe pas la potasse trop fort.

27
 Voici ce que l’on remarque au cours de la concentration de la potasse :

- 150°C : Ebullition à gros et petits bouillons.

- 200°C : Les gros bouillons diminuent en nombre et en grosseur.
- 230°C : Il n’y a plus de gros bouillons.
- 250°C : L’ébullition ralentit fortement, encore quelques petites bulles.
- 265°C : L’ébullition est complètement arrêtée, lac tranquille, on ne peut plus
attendre pour couler. (Voir tableau 5 - (x)265).

Maintenant que nous disposons d’un moyen de contrôle de fabrication, il nous

sera facile de fabriquer de la potasse à la concentration voulue. Le diagramme 2
ci-après donne la zone idéale de coulée pour la potasse KOH.H 2O.

20 - L’humidification à l’air
Afin de déterminer comment s’hydrate la potasse et celle qui s’hydrate le
mieux dans un temps raisonnable, il a été préparé 5 lots de KOH de plus en plus
concentrée :

Température Concentrations Concentrations Différences K2CO3% -

(°C) de coulée prévues % obtenues % obtenues % H2O%
200 65,0 66,2 +1,2 1,0 - 32,8
245 73,7 74,3 +0,6 1,1 - 24,6
300 81,6 82,3 +0,7 1,2 - 16,5
365 90,0 92,1 +2,1 1,2 - 6,7
390 95,0 96,8 +1,8 1,2 - 2,0

(x)265 76,8 76,6 -0,4 1,1 - 22,5

Tableau 5

Si la lecture du thermomètre est faite avec suffisamment de précision, la

différence de concentration trouvée par rapport à la concentration prévue est
faible. On trouve plus fréquemment un peu plus qu’un peu moins, car la lecture
de température est plus facilement faite par défaut que par excès.

Les 5 lots de KOH sont concassés, afin qu’ils soient semblables, seuls les
grains de même calibre sont utilisés. Un même poids de chaque échantillon est

28
 placé dans des récipients de même surface ; ils sont exposés ensemble et sur une
même durée à l’humidité de l’air nocturne.

Donc, seule la concentration varie d’un échantillon à l’autre. Les

modifications apparentes subies sont reprises au tableau 6.

On y remarque que pour une même durée, les poids d’humidité captée sont
très sensiblement les mêmes, quelle que soit la concentration initiale de la
potasse. On y remarque également que pour les lots de potasse concentrée il n’y a
que très peu de liquide pour un même poids d’hydratation. C’est que l’humidité
captée est d’abord entièrement pénétrée dans les grains avec la potasse dissoute
au passage.

Le fait que l’humidité pénètre d’abord en profondeur, donne l’apparence

d’une pellicule durcie qui s’hydrate lentement. Le contrôle par pesée de
l’humidité captée permet de comprendre que l’hydratation de la potasse se fait
pour ainsi dire en deux temps.

Concentrations Humidité Apparences - sur 30 g de départ = 34 cm3

réelles % captée g (les volumes mesurés sont « apparents »)
66,2 7,7 / 6h 9,5 cm3 de solide baignant dans 24,5 cm3 de mélange
74,3 7,5 / - 16,5 cm3 de solide baignant dans 23,0 cm3 de mélange
82,3 7,4 / - 22,0 cm3 de solide baignant dans 22,0 cm3 de mélange
92,1a 7,8 / - 24,5 cm3 de solide imprégnés de quelques gouttes
96,8 7,4 / - 24,5 cm3 de solide à peine humide
92,1b 7,4 / 6h 24,5 cm3 de solide imprégnés de quelques gouttes
- 13,3 / 10h 19,0 cm3 de solide baignant dans 25 cm3 de mélange

Tableau 6

Les échantillons a et b proviennent du même lot à 92,1% de KOH. Pour

l’échantillon b, l’hydratation aurait pu être prolongée jusqu’à liquéfaction
complète ou presque, mais il a été choisi à un stade intermédiaire fournissant du
liquide et du solide.

Dans tous ces essais, les valeurs relatives à l’hydratation de la potasse ne sont
que comparatives, le degré hygrométrique (70%) et d’autres facteurs pouvant
varier.

29
 Le tableau 7 donne les concentrations des lots de passage après une
hydratation de 6 h et de 10 h pour l’échantillon b, ainsi que les variations de
KOH, K2CO3 et H2O consécutives.

KOH K2CO3 H2O

Concentrations
hydr. % diff. % hydr. diff. % hydr. diff. %
réelles
% %

66,2 48,8 -16,4 +4,0 +3,0 46,2 +13,4

74,3 55,6 -18,7 +5,3 +4,4 39,1 +14,5
82,3 61,9 -20,4 +5,5 +4,3 32,6 +16,1
92,1a 68,2 -23,9 +6,3 +5,1 25,5 +18,8
96,8 73,0 -23,8 +6,0 +4,8 21,0 +19,0
92,1b 57,5 -34,6 +8,3 +7,1 34,2 +27,5

Tableau 7

On remarque que pour une même durée les variations en K2CO3 sont
sensiblement les mêmes.

Au départ, les échantillons ne contenaient pas tous la même quantité de

potasse, et les variations de concentration en KOH, K2CO3 et H2O ne sont pas
directement interprétables. Il est préférable de ramener les variations enregistrées
à une potasse de référence égale à 100% de KOH. Le tableau 8 donne les
variations ainsi obtenues.

Concentrations
 KOH %  K2CO3 %  H2O %
réelles %

66,2 24,8 4,5 20,2

74,3 25,2 5,9 19,5
82,3 24,8 5,2 19,6
92,1a 26,0 5,5 20,4
96,8 24,6 5,0 19,6
92,1b 37,6 7,7 29,9

Tableau 8

30
 Ce tableau fait ressortir que pour une même durée les variations de
concentration en KOH, K2CO3 et H2O sont sensiblement les mêmes quelle que
soit la concentration de la potasse de départ, que seuls les facteurs extérieurs
jouent (étalement, humidité de l’air, grosseur des grains, etc...).

La carbonatation sera proportionnelle à la durée.

L’ensemble des résultats obtenus permet d’établir le diagramme 2, dans

lequel quatre zones sont délimitées.

- La zone A : est celle de la potasse contenant moins d’une molécule d’eau –

KOH.H2O + KOH. L’hydratation y est de plus en plus lente au fur et à mesure
qu’on s’approche des 100%.

- La zone B : est celle de la potasse ayant pratiquement une molécule d’eau

de cristallisation – KOH.H2O. C’est celle qui nous convient car l’hydratation s’y
fait en 6 à 10 heures.
La zone B permet de délimiter la zone des températures convenant le mieux
pour effectuer la coulée, avec un point optimum à 260°C.

- La zone C : est celle de la potasse contenant plus ou moins deux molécules

d’eau – KOH.2H2O. C’est celle où s’effectue l’humidification à l’air. Quand le
degré d’hydratation atteint environ 3H2O la liquéfaction est complète –
KOH.4H2O + KOH.2H2O. En fait KOH.3H2O n’existe pas, mais est constitué par
le mélange des formes 2H2O et 4H2O.

- La zone D : est celle où la potasse est liquide à 20°C et où elle se dilue de

plus en plus pour atteindre finalement une concentration nulle.

31
 Diagramme 2

La potasse à la chaux obtenue à partir du tartre de vin est très pure et peut
convenir pour la Séparation ou la Sublimation ; mais pour Coagula, il serait
préférable que la potasse ait un peu plus de dureté. Ce point particulier peut être
facilement résolu en ajoutant 1 à 2% de cendres de fougères ou d’écorces pourries
de chêne à la cendre de tartre avant le traitement à la chaux.

La courbe Concentration-Température donnée, n’est exacte que pour une

potasse pure ou presque. S’il y a trop de chlorures ou de sulfates les températures
sont nettement relevées.

32
21 - Pourquoi ce travail ?
Beaucoup trop d’impondérables régissent la fabrication du Sel à la chaux ; à
commencer par les matières premières recommandées qui se révèlent d’un
rendement pitoyable. Ce problème résolu, il s’avère indispensable de comprendre
pourquoi un Sel fort, titrant à plus de 90% de KOH, peut ne pas convenir.

Recommencer continuellement et perdre bêtement des matières premières

chères, et difficiles à se procurer, sans autre espoir que le hasard sera un jour
favorable, n’est pas un comportement de chercheur et fait perdre un temps
précieux. Malgré tout, le temps consacré à ces recherches peut être très profitable
souvent là où on ne s’y attendait pas.

L’Œuvre a été réalisée avec des moyens plus simples, moins techniques (sans
réchaud électrique, sans thermomètre et sans azote), mais résoudre un problème,
c’est le comprendre et mettre en œuvre tous les moyens dont on dispose à une
époque donnée. Une fois le problème résolu au mieux, il est toujours possible
avec de l’imagination de revenir à des moyens plus simples, moins tributaires du
« progrès ».

Le thermomètre peut être remplacé par d’autres repères, peut-être moins

précis, mais suffisants avec l’habitude. L’azote n’est pas indispensable mais peut
être assez facilement remplacé par un petit débit de vapeur (sèche de préférence).

Au sujet de l’hydratation nocturne du Sel, tout est loin d’être également

résolu. Le problème des influences lunaires ou solaires mériterait d’être étudié
systématiquement pour déterminer ce qui est indispensable ou non à la réussite.
Par exemple, si on conseille de débuter l’Œuvre au printemps, c’est peut-être plus
pour des raisons pratiques qu’astrologiques ou pour les deux.

En effet, à cette époque de l’année, les nuits sont encore assez humides et
longues pour que l’hydratation du Sel soit terminée avant le lever du soleil. Plus
tôt dans l’année, les nuits sont plus longues mais les gelées rendent l’air trop sec ;
plus tard, les nuits deviennent trop courtes et trop chaudes. Exposer le Sel
plusieurs nuits consécutives n’est probablement pas l’idéal.

Il serait très facile d’hydrater le Sel sans le carbonater en opérant sous

enceinte, et il serait encore plus simple de fabriquer directement de la potasse
ayant le taux d’hydratation voulu. S’il est recommandé d’hydrater la potasse à

33
l’air nocturne malgré la carbonatation inévitable, c’est qu’il y a une raison
majeure difficile à saisir en cette période matérialiste.

Il est certain que la terre reçoit une quantité de rayonnements dont nous
ignorons les effets subtils mais profonds, que ces rayonnements sont au maximum
de leur influence les trois derniers jours de la pleine lune montante, et que ces
influences sont spécifiques à chaque pleine lune.

En dehors des rayonnements proprement dits, peut-être la potasse à la chaux

capte-t-elle plus que de l’humidité et du CO2 atmosphérique, tels que certains
éléments du prana solaire (via la lune), non identifiés par la science, comme ces
corpuscules éthériques que tout le monde peut voir à l’œil nu, appelés
« corpuscules de vitalité » en occultisme. Il y a également « l’H » de l’air dont
parlent SCHWAEBLE et R. CARO, qu’il ne faut pas confondre avec H2. Le
degré d’ionisation de l’air est peut-être aussi un facteur important qui doit avoir
ses intensités maximale et minimale.

L’Alchimie est un art, mais il n’y a pas d’incompatibilité avec une

compréhension et une connaissance objective des éléments qui s’y rattachent,
bien au contraire. Il n’y a rien de sacrilège à lever le voile d’une manière ou d’une
autre, voile qui n’est là que pour être levé par ceux qui osent non par égoïsme
mais pour le profit du plus grand nombre.

34
 PRÉ - PRÉPARATION

Cette « première opération » destinée à préparer le Sel philosophique, est une

phase purement chimique.

On y emploie le feu vulgaire. Pour le magistère alchimique, seule la potasse

caustique à la chaux et NON purifiée à l’alcool serait directement utilisable.
Faute de quoi, la « coque saline » dont il sera question plus loin ne pourrait pas
ensuite se former.

1 - Ancienne préparation de ce « Sel » par les Alchimistes

Elle consistait à prendre en poids, 2 parties de cendres d’écorces de chêne vert
pourri que l’on mêlait avec 1 partie de chaux vive, non en poudre, mais en
morceaux de taille moyenne pour conserver les « chambres de feu » (Cf. « Le
Cours de chimie » de LEMERY, 1675).

On versait alors en bonne quantité de l’eau quasi-bouillante (80°C). La

réaction permettra d’elle-même une certaine ébullition qu’on laissera s’achever.

On faisait ensuite passer la « lessive » obtenue à travers un filtre soutenu par

un entonnoir, ou à travers un feutre qui peut être de la feutrine blanche, que l’on
peut tordre pour accélérer la filtration, si elle est épaisse.

On provoquait enfin une évaporation à siccité, en proscrivant les flammes

nues qui dégagent de l’oxyde de carbone risquant de retransformer KOH en
K2CO3 (= carbonatation). On avait ainsi obtenu la potasse caustique KOH à la
chaux.

35
 L’Opération peut-être assez dangereuse. Il y a lieu de se protéger, en
particulier les yeux comme le montre l’Emblème XX d’« Atalanta fugiens » :

A défaut d’écorces de chêne, on peut utiliser de la cendre d’acacia ou de

fougère ayant poussé loin de la mer. En tout cas, les bois résineux sont à
proscrire.

K2CO3 + CaO + H2O CaCO3 + 2KOH

Pds at. = (138) (56) (18) (100) (112)

Le carbonate de calcium (CaCO3) étant pratiquement insoluble dans l’eau est

resté dans le filtre, sauf une certaine quantité qui a réussi à passer au travers et à
se mêler à la solution de KOH. C’est cette relativement faible quantité de CaCO3
qui est indispensable pour la formation de la « coque saline » qui se
confectionnera ultérieurement.

2 - Préparation artisanale moderne de la potasse caustique à la

chaux
Mettre dans un ballon en pyrex de 6 litres : 200 g de K2CO3 et 2,4 litres d’eau.
Porter à ébullition. (On peut poser le ballon sur un trépied et le chauffer avec une
torche à acéthylène).

36
 Pendant que la solution chauffe, préparer une « bouillie » de chaux en versant
dans un seau galvanisé 1,8 litre d’eau tiède sur 400 g de chaux vive.

Puis, quand la solution du ballon se met à bouillir, on verse peu à peu la

« bouillie » à l’aide d’un entonnoir en plastique, en prenant soin de ne pas arrêter
l’ébullition par des additions trop importantes. Quand toute la « bouillie » est
dans le ballon, on laisse encore bouillir 15 minutes, puis on bouche et on laisse
reposer jusqu’au lendemain.

Détails importants : Boucher avec un bouchon de caoutchouc et d’une taille

suffisamment grande de sorte qu’il soit bien serré lorsqu’on l’enfonce de 1 cm.
(Le lendemain, on le retrouve enfoncé davantage). D’autre part, laisser le ballon
sur un bord de table, de manière à ne pas avoir à le déplacer, ce qui provoquerait
de nouveau le mélange du dépôt avec le liquide décanté.

Le liquide qui surnage (solution de KOH + CaCO3) est clair comme de l’eau.
On le soutire dans des ballons en pyrex d’un litre que l’on bouche aussitôt. Il faut
évidemment aspirer dans un tuyau de caoutchouc pour réaliser un siphonage. Il
peut arriver qu’un peu de liquide aille dans la bouche. Se rincer aussitôt avec un
verre rempli à moitié de vinaigre et à moitié d’eau, qu’on doit toujours avoir à sa
portée. Avoir également à portée de main une bouteille de vinaigre débouchée
pour nettoyer notamment les avant-bras qui pourraient recevoir des projections de
solution de potasse.

On procède ensuite à deux tests :

1°) Mettre dans une éprouvette un peu de solution de KOH + CaCO3. Avec un
compte-gouttes, on verse un peu « d’eau de chaux ». La solution ne doit pas être
troublée par cette eau de chaux, tout au moins pendant les dix premières
secondes.

2°) Egalement dans une éprouvette contenant un peu de solution de KOH +

CaCO3, on verse à l’aide d’un compte-gouttes un peu d’acide chlorhydrique HCl,
goutte à goutte. La solution ne doit pas être troublée par HCl, et il ne doit pas non
plus y avoir d’effervescence, ce qui prouve qu’il n’y a plus de K2CO3. (Ici, il ne
faut surtout pas faire l’opération inverse, c’est-à-dire verser la solution dans
l’acide, car celui-ci provoquerait de dangereuses projections hors de l’éprouvette).

37
 Ensuite, on verse progressivement la solution de KOH + CaCO3 dans un
récipient en argent, muni d’un couvercle qui assurera un coussin de vapeur d’eau.
(A défaut, on tentera de se contenter d’un récipient en cuivre). Ce récipient est
placé sur un fourneau en fonte que l’on peut pousser au rouge, et muni d’un
tuyau évacuant les gaz de combustion à l’extérieur, afin d’éviter la
carbonatation. On verse progressivement la solution afin de ne pas arrêter
l’ébullition, et dès l’apparition de fumées blanches, couler aussitôt et sans
attendre le liquide huileux (= « Huile de Verre ») obtenu sur une plaque de
marbre ou sur une surface en inox ou en pyrex. Surtout ne pas attendre pour
couler, car le potassium est très volatil. La potasse se cristallise et on l’enferme
immédiatement dans des flacons bien bouchés.

La Pré-préparation est donc un « Travail d’Hercule » qui n’est pas si aisé

qu’on pourrait le croire. C’est bien un tour de force que « d’arracher la Force de
sa Tour » :

« Les Demeures philosophales » de FULCANELLI : Planche XXXVIII :

Cathédrale de Nantes. Tombeau de François II – La Force (XVIe siècle)



38
 Voici un autre procédé d’après le « Dictionnaire de chimie industrielle » de
VILLON & GUICHARD (Bernard TIGNOL Ed.) :

On décompose le carbonate de potasse en solution par l’hydrate de chaux. Il

se forme du carbonate de chaux et de la potasse. On dissout une partie de
carbonate de potasse dans 10 parties d’eau, on fait bouillir dans une chaudière en
fonte, on ajoute alors par petites portions un lait de chaux de façon à ne pas
arrêter l’ébullition, on continue jusqu’à ce qu’une petite partie séparée du dépôt
ne fasse plus effervescence avec un acide. On enlève la chaudière, on la couvre
pour éviter la carbonatation.

Après le repos, on décante la partie claire dans une bassine de cuivre ou

d’argent, on lave le dépôt à l’eau bouillante, on ajoute l’eau de lavage claire à la
liqueur, on évapore rapidement pour éviter la carbonatation ; puis on chauffe à la
fin au rouge sombre. On a un liquide huileux sur lequel nage le carbonate formé
(ce liquide huileux est évidemment « l’Huile de Verre », et apparaissent aussi des
« fumées blanches » qui confirment que l’on a atteint ce stade). On enlève, et on
coule sur une plaque de cuivre. (Mieux vaut une surface de marbre ou d’inox ou
de pyrex qui n’entache pas la blancheur de la potasse). On l’enferme
immédiatement dans des flacons bien bouchés. C’est la POTASSE À LA
CHAUX.


Voici enfin un extrait de « l’Encyclopédie LAROUSSE du XIXème siècle » :
Pour préparer la potasse caustique, voici comment on procède : On prend du
carbonate de potasse soigneusement épuré, on le dissout dans 7 ou 8 fois son
poids d’eau, puis on ajoute 60% de chaux. On mélange le tout avec soin, et de
temps en temps on agite. L’acide carbonique se fixe sur la chaux et forme du
carbonate de chaux insoluble.

Au-dessus du précipité blanc formé par le sel insoluble, surnage une liqueur
qui s’éclaircit peu à peu, et qui n’est autre qu’une solution alcaline de potasse
caustique.

On décante cette liqueur, puis on l’évapore dans des chaudières en tôle.

L’opération doit être menée rapidement, afin d’éviter que l’alcali n’absorbe
l’acide carbonique de l’air. Lorsque la solution est arrivée à consistance sirupeuse

39
(« Huile de Verre »), on la coule dans une chaudière en fonte, où elle abandonne,
sous l’action de la chaleur, ce qu’elle a pu retenir d’eau.

Lorsque la masse se fond sous l’influence de la chaleur, on enlève au moyen

de cuillères en tôle la potasse fondue, et on la coule dans des augets en fonte
polie, ou sur des plaques de cuivre étamé, ou d’argent.


Le carbonate de potassium K2CO3, contenu dans la cendre de chêne vert et
pourri, et surtout de son écorce (« arbre creux » = écorce), est la racine de toute
chose, l’Alkaest, le « charbon blanc », le « feu secret » en puissance, le « sang du
Lion vert ». C’est le corps actif de la cendre de bois, carbonate neutre soluble
dans l’eau, à solution alcaline. C’est la « potasse du commerce ». A l’état hydraté
(K2CO3.2H2O), il se présente sous la forme de cristaux incolores ou blancs ; et à
l’état anhydre (K2CO3), sous forme de poudre blanche. A l’état hydraté, sa densité
est 2,04 (comme KOH), et à l’état anhydre, elle serait de 2,8.

Rappelons que la chaux vive (CaO) s’obtient en chauffant du carbonate de

calcium CaCO3, (craie, calcaire) à environ 1 000°C.

CaCO3 CaO + CO2 (ou par combustion du calcium)

La potasse caustique ou hydroxyde de potassium KOH, est le Sel

philosophique sous forme de « terre ». C’est « l’Agent primordial », le « Grand
Alkaest », « l’Emeraude des Philosophes », les « dents de loup ». C’est aussi le
« Lion vert » non pas que sa couleur soit verte, mais parce que d’une part, il a été
comparé à un fruit acerbe et vert par opposition à un fruit mûr et rouge, et que
d’autre part il tire son origine du chêne vert. La potasse caustique a encore été
désignée par les Alchimistes à l’aide de bien d’autres termes. En allemand,
« Pottasche » signifie « cendre de pot », et en arabe « Al Kali » signifie
« cendre ». C’est une base forte. Au début de la « Voie sèche », elle est employée
telle quelle, sous forme solide. Sa densité est : 2,04. Ses cristaux sont blancs, d’un
reflet vitreux, cassants, fusibles à 360°C, volatils au rouge, solubles dans l’eau
avec dégagement de chaleur.

40
 Le Sel philosophique liquide (sous forme « d’eau »), employé entièrement
sous cette forme dans la « Voie humide », est obtenu par la déliquescence de la
potasse solide KOH :

La potasse caustique exposée à l’air libre et au Soleil, attire l’humidité de

l’air, et fixe en même temps l’acide carbonique, en donnant du carbonate de
potassium hydraté :

2 KOH + CO2 + H2O (K2CO3.2H2O)

Pds at. = (112,2) (44) (18) (174,2)

(L’acide carbonique, CO2 + H2O = H2CO3, n’a jamais été isolé).

Cette équation chimique aboutit à la formule du carbonate de potassium

hydraté (K2CO3.2H2O) sous forme de cristaux incolores ou blancs, donc sous
forme solide. Mais le « SEL » obtenu est liquide. Après déliquescence du Sel
solide (KOH) en Sel liquide, le poids de ce « SEL » augmente en effet non pas de
55%, mais ordinairement de 60 à 80% environ dans les conditions normales, et il
est liquide. Le Sel solide absorbe donc normalement un peu plus d’eau que ne
l’indique la présente équation. Mais, si l’affaiblissement du Sel liquide s’avère
ultérieurement excessive et anormale, il peut donc y avoir deux causes : non
seulement le degré de carbonatation partielle et primitive de la potasse malgré les
précautions prises, mais aussi une trop grande absorption de l’humidité ambiante,
bien au-delà des valeurs ci-dessus.

Quand le Sel philosophique commence à fondre de cette manière, ses cristaux

s’agglutinent les uns sur les autres en formant des couches successives, et il prend
un aspect de « terre feuillée » qui rappelle la pâte feuilletée de la galette des rois.
A l’état semi-liquide, on le désigne par le terme de « crachat de Lune », nom du
« Nostoc », algue gélatineuse qui gonfle à l’humidité.

On voit d’abord apparaître quelques gouttes qui perlent à la surface de la

potasse solide : c’est la « Rosée de Mai ».
Puis ces gouttes finissent par se rejoindre, et une sorte de nuage blanc
surnage, semblable à du lait caillé : c’est le « Lait virginal ».
Enfin, se forme un liquide incolore, clair et limpide : c’est « la Source », « la
Fontaine ».

41
 Il faut bien prendre garde de recueillir ces trois parties de liquide
simultanément, et au fur et à mesure de leur formation, dans des flacons bien
bouchés. (Ce liquide est conducteur de l’électricité).

Mais au repos, ces trois parties de liquide se divisent de nouveau par

différence de densité. Avant d’utiliser le Sel liquide, il faudra donc prendre soin
de l’agiter pour assurer un mélange homogène. Faute de quoi, les réactions
pourraient être insuffisantes, car c’est la partie la plus faiblement active qui
surnage.

Afin de ne jamais manquer de Sel, il convient d’en préparer une quantité

largement supérieure à celle dont on aura théoriquement besoin. D’abord, il en
faudra certainement bien davantage pour terminer la première « Multiplication » ;
d’autre part, la qualité des composants de la Minière varie, et par voie de
conséquence la quantité de Sel nécessaire. Enfin, le Sel obtenu pourra être plus ou
moins puissant comme on vient de le voir, et plus il sera faible, plus il en sera
nécessaire. Il n’est jamais possible d’effectuer deux fois exactement la même
expérience. En effet outre le degré de pureté des composants, la température,
l’humidité ambiante, etc., pouvent être très variables.

Ce Sel philosophique se nomme aussi « VITRIOL », ou « Huile de Verre »,

car c’est lui qui va permettre ultérieurement la formation de la « Coque saline »
ou « Vase secret » des Philosophes. Dans le flacon qui le conserve et qui
permettrait une certaine évaporation, ou exposé à l’air, « l’Agent primordial »
donne la formation des fils torsadés appelés « Barbe blanche » que l’on a
comparés à la « Barbe de l’Eternel », en raison notamment de l’aspect de ces
filaments très ténus, et laineux.

(Ce Sel philosophique est parfois nommé « Soufre philosophique » par

certains auteurs, tel JEAN XXII, dans son « Art transmutatoire » chapitre 1er.
Mais ce dernier terme est normalement réservé à la « granulation à tous les
stades »).


Notons qu’on peut également obtenir le carbonate de potassium K2CO3 par
calcination de la « crème de tartre » (KC4H5O6).

42
 Le tartre est un composé de bitartrate de potassium (60-80%) et de calcium
(3-6%) qui se forme dans le vin, et qui s’attache aux parois des récipients de
vinaigre, notamment les foudres et les tonneaux de chêne (la déesse Latonne). Il
existe dans tous les vins et les lies. C’est un sel blanc à saveur acide cristallisant
en prismes obliques à base rhomboïdale, et qui répand une odeur de caramel
quand on le brûle. A l’état impur, il est mélangé à des substances étrangères,
principalement le tanin. Il est plus soluble dans l’eau ; insoluble dans l’alcool et
l’éther. On le traite par dissolution dans l’eau bouillante, et on précipite la matière
colorante au moyen d’argile blanche, puis on procède par cristallisations
successives. On obtient alors du bitartrate de potassium pur appelé « cristaux de
tartre », « crème de tartre », « tartre pur » et qui sert aujourd’hui à la préparation
de l’acide tartrique.
Les Alchimistes donnaient également ce nom à diverses substances salines :
tartre antimonié, tartre stibié, tartre émétique (émétique : C8H4K2Sb2O12.3H2O).
Rappelons par ailleurs qu’Eugène CANSELIET dans son « Alchimie
expliquée », insiste sur la nécessité pour l’Artiste de ne pas pousser vers la pureté
ce sel blanc qu’il extrait du tartre des tombeaux. Il convient en effet que sa crème
de tartre contienne, encore et suffisamment, le carbonate de calcium
indispensable à la coquille.

Procéder ainsi :

1°) Prendre du tartre de vin, obtenu par raclage du fût sans autre artifice.

2°) Brûler le tartre dans un récipient en fer, sur un feu très vif, et dans un lieu
écarté et très aéré, car le tartre dégage beaucoup de fumée. Il doit finalement
brûler et flamber pour se transformer en cendre. Il faut pousser cette opération
jusqu’à obtenir des braises rougeoyantes sur le fond du récipient.

2 (KC4H5O6) + 5 O2 8 (CO2) + 5 (H2O) + K2O

La partie organique du tartre a été entièrement brûlée, et le protoxyde K 2O qui

reste, mis en présence de gaz carbonique, donne instantanément du carbonate de
potassium :

K2O + CO2 K2CO3 (terme final de la minéralisation du tartre par le

feu).

43
 (Subsidiairement, la potasse qui pourrait se former par le feu :

K2O + H2O 2 (KOH) serait immédiatement carbonatée en raison de

la présence de CO2).

3°) Après refroidissement, la cendre est noire ou gris foncé, avec quelques
points blancs qui sont la preuve qu’on a bien atteint le stade minéral : K2CO3.
(S’il restait trop de matière organique, le Sel risquerait de ne pas être blanc).

4°) On traite la cendre par de l’eau assez chaude, mais sans plus (= « le
baptême »). Ne pas faire bouillir. Ajouter un bon volume d’eau de façon à bien
extraire le carbonate de potassium. Ceci est aisé, car il est très soluble dans l’eau.
Cette opération est réalisée en 10 à 15 minutes.

5°) Filtrer sur papier, voire sur un linge, de façon à obtenir une liqueur la plus
claire possible.

6°) La liqueur est évaporée jusqu’à siccité dans une marmite en fer. Le
carbonate de potassium se trouve au fond.

7°) Le carbonate ainsi obtenu est déjà convenable, mais il est souvent
préférable de le recalciner dans une forme en fer, une forme platine à tarte dont se
servent les boulangers, voir une poêle à frire ancienne en fer, placée sur un feu de
gaz puissant, de manière à éliminer toute matière organique qui n’aurait pas
précédemment brûlé.
Après cela, le carbonate est blanc cassé (un peu jaune). Il peut renfermer un
peu de fer, mais c’est sans importance car ce dernier sera éliminé ultérieurement
par la chaux, en formant des hydroxydes insolubles qui resteront dans le précipité.
Placer le carbonate de potassium obtenu dans un flacon bien fermé, car à ce
stade le « Sel » est très hygroscopique, et sa causticité est nette.


Il convient ensuite de transformer ce carbonate en potasse caustique KOH :
c’est ce que les Anciens appelaient « fortifier l’alcali ».

44
 Voici finalement la meilleure façon de procéder :

Prendre le carbonate de potassium et le dissoudre dans 7 à 8 fois son poids

d’eau chaude (non bouillante). Ajouter de la chaux vive en morceaux (comme le
recommande LEMERY) d’un poids égal à 60% de celui du carbonate. Bien
mélanger, et agiter de temps en temps. Il convient d’opérer dans une bassine en
cuivre, ou tout autre récipient qui peut résister à la potasse.
Le bouillonnement provoqué étant terminé, on laisse refroidir et reposer la
liqueur obtenue, en recouvrant la bassine d’un couvercle. On laisse décanter cette
liqueur, et on la recueille (éventuellement par siphonage). Si l’on ne veut pas
attendre plus longtemps après la fin du bouillonnement et un refroidissement
suffisant, on peut aussi la filtrer à travers de la feutrine blanche soutenue par un
entonnoir.

Ensuite, on fera évaporer cette liqueur dans une capsule en nickel ou en argent
à l’aide du procédé suivant :

(Cf. Fabrication de la potasse à la chaux : Annexe 6 : figure 5).

La capsule est placée sur une plaque chauffante circulaire. Un manchon

périphérique circulaire en matière réfractaire (marinite) entoure la capsule à
quelque distance. Une cloche en pyrex terminée par une cheminée de sortie est
posée sur le manchon. La bombonne d’azote SANS CO2 (à bien spécifier au
fournisseur) libère une atmosphère d’azote par la tubulure qui aboutit sous la
cloche, à travers un orifice étanche pratiqué dans le manchon. La bombonne doit
être munie d’un détendeur et d’un manomètre. L’azote s’échappe par la
cheminée.

Lorsque le contenu de la capsule est presque évaporé, on l’alimente à nouveau

en ouvrant les robinets du flacon de Wolff placé sur une étagère, et contenant une
réserve de liqueur de potasse. Une atmosphère d’azote pénètre par le haut de ce
flacon, et la liqueur s’écoule dans la tubulure qui passe de manière étanche à
travers la cloche en pyrex. La liqueur arrive et tombe dans la capsule.

Grâce à ce dispositif de circuit fermé d’azote, la liqueur de potasse est

constamment à l’abri du gaz carbonique de l’air, ce qui empêche toute
carbonatation de la potasse. Les Anciens ne disposaient pas d’azote, mais ils
devaient sans doute utiliser un courant de vapeur d’eau qui permettait d’obtenir
un résultat similaire si le débit en était suffisant.

45
 Lorsque le flacon de Wolff est vide et que l’ultime évaporation dans la
capsule approche de sa fin, pousser la puissance de la plaque chauffante à son
maximum. Dès l’apparition de fumées blanches, couler aussitôt la potasse sur
une surface refroidie en pyrex ou en inox. Eviter la plaque de cuivre qui salit la
potasse. Une plaque de marbre est souvent très rapidement attaquée, mais certains
Opérateurs l’utilisent, croyant ainsi enrichir au passage leur Sel en CaCO3. Placer
aussitôt la potasse dans des flacons bien bouchés.


Le couvercle de la capsule n’étant pas utilisé à proprement parler, on peut le
placer dessous pour protéger la plaque chauffante.

Si l’on utilise le carbonate de potassium du commerce qui est très purifié, il

est peut-être utile d’y mêler des traces de cendres d’écorces de chêne, afin de ne
pas se priver totalement de certains oligo-éléments, certains sels solubles de
calcium, de sodium (notamment NaCl) etc..., et qui peuvent être utiles au Grand-
Œuvre.

L’obtention du « creuset secret » ou « coquille » à l’aide des « Bains de

Naaman » ou « Laveures » est toujours très difficile, pour peu que le Sel utilisé ait
une teneur trop faible en carbonate de calcium. Aussi, convient-il de traiter le Sel
uniquement réservé aux « Bains » de la manière suivante :

Prendre cette potasse et la moitié de son poids de chaux vive. Broyer et

mélanger dans un peu d’eau. Placer le tout dans une capsule et chauffer. On
obtient un Sel très blanc et très sirupeux que l’on coule sur une plaque de marbre.
Ce Sel ainsi enrichi en calcium forme très bien la « coque saline ». Il est faible,
mais en l’occurrence, cela n’a aucune importance.

2(KOH) + CaO +H2O + 2(CO2) (K2CO3 + CaCO3) + 2 (H2O)

(112) (56) (138) + (100)

(238)

Si la potasse n’est pas très pure, ou si elle s’est quelque peu carbonatée, il
convient de diminuer légèrement en conséquence la quantité de chaux vive.

La fabrication de la Coquille est symbolisée par une « Colombe dont les

pattes sont attachées à une pierre ». Après la phase au BLANC, le REBIS est

46
retenu et contenu dans la coquille blanche : c’est le « Secretum secretorum » des
Alchimistes. C’est là l’explication de la Crédence de l’Hôtel Lallemant à Bourges
(Cf. « Le Mystère des Cathédrales » de FULCANELLI) : RERE = REBIS. Quant
à « RER », il a trait à la fabrication de la Coquille. Ici, si RE est la potasse à la
chaux contenant des traces de calcium sous forme de calcaire, « R » qui est « la
moitié de la chose, ou l’un des deux éléments qui la composent » désigne le
calcium sous forme de chaux vive.

« RE » = KOH à la chaux : 2 (KOH) = 112 g

« R » = CaO = 56 g

« RER » = 2 (KOH) + CaO

(112) (56)

Bien que FULCANELLI déclare que lorsqu’il parle de « moitié de chose », il

ne s’agit pas ici de proportions, on ne peut s’empêcher de remarquer en outre que
le poids atomique 56 est la moitié de 112.


Il n’est pas impossible que pour éviter la carbonatation, les Anciens aient
recouru à une saponification intermédiaire. Les Egyptiens savaient déjà préparer
du savon par le mélange d’un alcali avec une huile ; ce procédé de fabrication fut
connu en Palestine dès l’époque des Prophètes. Deux alcalis étaient employés par
les Israëlites : la potasse (bor, borite) dont on se servait aussi en métallurgie, et la
soude (neter), qui servait surtout pour les savons de toilette (Jérémie 11,22). En
Grèce, le « natron » (carbonate hydraté naturel de sodium) servit aussi à la
fabrication d’un savon de toilette à base d’huile ; pour le lavage de la laine, on
employait comme partout en Orient, soit de la terre à foulon, soit une saponaire
(strouthion). Les Romains fabriquaient leur savon à base de graisses animales,
avec la potasse contenue dans les cendres de végétaux.

On peut prendre une certaine quantité de la liqueur de potasse précédente, y

ajouter une cuillerée d’huile d’olive, et chauffer. On constate par cette expérience
qu’il se forme un savon de potasse qui mousse abondamment. Après évaporation,
l’eau est éliminée, et il reste un savon de potasse blanc comme neige : l’huile
s’est combinée à presque toute la potasse…

47
 MINIÈRE MÉTALLIQUE DES
PHILOSOPHES

CINABRE HgS

« Disons-le tout net : la matière des travaux alchimiques s’offre, s’impose

même, avec tant d’évidence, qu’il n’est pas d’auteur, fût-il le plus sincère, qui ne
se soit montré envieux, qui n’en ait tu, voilé ou faussé le choix, jusqu’à écrire le
nom vulgaire de ce sujet, très réellement prédestiné, pour déclarer enfin qu’il
n’est pas celui-là. » (Eugène CANSELIET, Préface à la seconde édition des
« Demeures philosophales » de FULCANELLI)

C’est le sulfure rouge de mercure naturel, « Pierre des Philosophes ».

En grec : Kinnabari, il fut appelé Kenabare par les Romains, puis Cinnabaris
(bas latin). C’est le « minium » des Anciens.

On suppose que ce minéral tire son nom d’origine de l’Inde, où l’on nomme
ainsi la résine rouge et le « Sang du Dragon ». Le Cinabre dégage une odeur
nauséabonde par frottement, d’où son nom. Il était effectivement confondu avec
le « minium » et le « Sang du Dragon », ces deux substances ayant d’ailleurs
maintes fois servi à le frauder.

1 - Composition chimique
Composition chimique : Hg : 86,2% et S : 13,8% (en poids). Les autres
éléments sont en général des impuretés d’apport mécanique. Sa teneur en sulfure
va de 0,5 à 75%. Il est de poids spécifique élevé, sa densité va de 8 à 8,2. (Mais
de faible dureté : de 2,0 à 2,5). Ces éléments correspondent bien à la formule
HgS, quand on considère les poids atomiques et densités respectives de Hg et S.
Ces deux composants auraient donc des volumes relativement voisins dans le
cinabre naturel. Sa densité est très légèrement supérieure à celle prévue, en raison
des impuretés principalement.

48
 Sa couleur va du rouge carmin au rouge brunâtre, parfois à irisations de
plomb. Mais il est recouvert d’une gangue noire, ponctuée de rouge et de jaune
(l’épiderme du « Dragon écailleur »).

Il se présente sous forme de prismes, en tablettes épaisses, ou en masses de

structure écailleuse, à éclat adamantin, presque métallique.

Sa structure cristalline est hexagonale. Elle est caractérisée par des chaînes
spiralées, hélicoïdales ininterrompues S-Hg-S, où les ions sont retenus par des
liaisons de covalence. Ces chaînes hélicoïdales d’enroulement à droite ou à
gauche, confèrent à l’édifice cristallin un pouvoir rotatoire élevé (15 fois celui du
quartz). Le cinabre présente une structure rhomboédrique holoaxe (avec a = 4,160
Å, c = 9,540 Å). Chaque atome de mercure y est entouré de six atomes de soufre.

A la différence du métacinabre (sulfure noir, variante cubique) qui est

toujours conducteur d’électricité, le cinabre (sulfure rouge) est isolant dans
l’obscurité, mais conducteur si on l’éclaire.

Le cinabre se rencontre exclusivement dans les gîtes hydrothermaux de basse

température. On connait des exemples de cinabre déposé par des sources
thermominérales basiques. Les dépôts les plus importants se trouvent à Almaden,
Ciudad Real (Espagne), à Idria (frontière italo-yougoslave), à Ripa (Toscane,
Italie), à Mont Avala (Yougoslavie), à Szlana (Tchécoslovaquie), à Horowitz
(Bohème), à Ekaterinoslav, à Nikitovka (U.R.S.S), à Huancavelica (Pérou), à
Santa Clara (New-Almaden) et San Benite (New Idria - U.S.A), à Noggringa
Creek (Nouvelles Galles du Sud), à Hitaka (Japon), à Hoang Hai (Chine), à
Omaperesee (Nouvelle Zélande). En France, on ne cite que Montpellier (Hérault),
Ménildot (Manche), Larzac (Aveyron) et Allemond (Isère). Les puissantes mines
d’Almaden (Espagne) étaient déjà décrites par Théophraste (300 ans a.v. J-C) ;
elles sont aussi mentionnées dans Pline et Vitruve.

2 - Caractères distinctifs
Examiné au chalumeau sur le charbon, le cinabre se sublime totalement. La
volatisation commence à 200°C. Chauffé à 410°C, il se transforme en
métacinabre ou métacinabarite. En réalité, la température d’équilibre est fixée à
386 ± 2°C. Il est soluble dans l’eau régale. D’une manière générale, le chlore et
les solutions des sulfures des bases fortes décomposent le cinabre. Par contre,

49
l’acide nitrique ou azotique (HNO3), ainsi que l’acide sulfurique (H2SO4) ou
vitriol vulgaire, sont sans action sur lui.

Outre le Soufre et le Mercure, que les Alchimistes appellent Soleil et Lune,

« leur Or » et « leur Argent », (Janus bi-fronts), le Cinabre contient du « Sel des
Philosophes » qui existe sous forme de cristaux de couleur rouge rutilante, et qui
donne sa cohésion et sa couleur à cette Minière.
Mais il s’y trouve plus à l’état « homéopathique » qu’à l’état chimique. C’est
pourquoi, il faut pallier cette carence de « Sel des Philosophes » qui a fait l’objet
de la « Pré-préparation ».

Le métacinabre, sulfure noir, ainsi que le « Vermillon », poudre rouge

artificielle de sulfure de mercure, sont impropres à l’Œuvre Alchimique.

Ce sont les mois d’Avril et de Mai (Bélier et Taureau) qui sont les plus
propices au ramassage de la Minière alors très riche en Mercure philosophal. Il
serait ensuite préférable de l’utiliser dès que possible, pendant qu’elle garde toute
sa fraîcheur. Les mois d’été sont moins propices en raison de la chaleur qui
volatilise la substance fluide mercurielle. (Cette volatilité est symbolisée par les
ailes membraneuses du « Dragon écailleur »).

3 - Le Soufre
C’est un métalloïde solide de la famille de l’oxygène.
Nombre atomique : 16
Masse atomique : 32,064

C’est un solide jaune citron, de densité moyenne 2,02. Il commence à fondre

vers 115°C. En fait, il existe deux variétés de soufre :

- Le soufre α, orthorombique, dit soufre rhombique ou octaédrique, qui

constitue le soufre natif, de densité 2,07, et qui fond à 112,8°C.

- Le soufre β, dit prismatique, monoclinique, plus dur que le précédent, et de

densité 1,96. Il est stable au-dessus de 95,5°C, et fond à 118,9°C.

Le soufre liquide tend à se cristalliser en soufre β, qui se transforme ensuite

en la variété stable α.
Après la fusion, si l’on continue à chauffer, la couleur du liquide passe du
jaune clair à la teinte rougeâtre ; au-delà de 160°C, il est visqueux, à tel point que

50
l’on peut retourner le vase sans constater d’écoulement. Vers 204°C, le soufre
redevient fluide, mais sa couleur passe du rouge foncé au noir. Enfin, à
444,6°C, il bout en donnant des vapeurs opaques de teinte orange.
Le soufre est sublimable. La densité de sa vapeur varie avec la température,
indiquant un changement d’atomicité. Sa formule moléculaire passe de S8 à S2.
L’accroissement de viscosité s’explique par l’ouverture des cycles S8, et la
formation de macromolécules. C’est un phénomène d’allotropie dynamique très
rare en chimie. A partir de 185°C, les chaînes commencent à se simplifier.
Si le soufre fondu vers 160°C est brusquement coulé dans l’eau à température
ordinaire, on obtient du « soufre mou », élastique, que l’on peut étirer comme du
caoutchouc. Le soufre α et β est diamagnétique, et s’avère un très bon isolant
(surtout si on lui incorpore du caoutchouc : ébonite).
Le soufre mou est paramagnétique, car chaque atome extrême montre un
électron célibataire.

Les métaux brûlent dans les vapeurs de soufre, comme dans l’oxygène, avec
production de sulfures. Ainsi, le soufre attaque le mercure à chaud.
Les alcalis transforment le soufre en hyposulfites.

Il existe une grande variété de composés sulfurés. Citons notamment :

- L’hydrogène sulfuré H2S. C’est un diacide faible : l’acide sulfhydrique. Il

est d’odeur fétide, rappelant les œufs pourris, et surnommé « gaz puant »,
extrêmement toxique.

Ce gaz se produit lors de la putréfaction des matières animales. La similitude

des molécules H2O et H2S a conduit à envisager ce liquide comme dissolvant. Il
se dissout dans un grand nombre de corps, à commencer par l’eau. La solution
aqueuse se trouble à l’air, et laisse déposer du soufre. Rappelons qu’il est très
toxique : il produit des anémies en attaquant les globules du sang ; il cause des
vertiges, des syncopes, et parfois la mort dans les locaux mal aérés, et à
l’ouverture des fosses d’aisance.

- L’acide dithioneux (ou hypersulfureux) et ses sels, les dithionites. L’acide

n’a pu être isolé (HO2S-SO2H). Après acidification, les dithionites fournissent
un rouge foncé dont la nature n’est pas fixée définitivement. Actuellement, on
croit qu’elle serait due, après fixation de SO2, à un ion SO32-.

51
 - L’anhydride ou gaz sulfureux SO2, qui se forme notamment par
combustion du soufre et des sulfures. C’est un gaz incolore à odeur suffocante.
C’est un bon dissolvant. Il se combine avec l’eau en donnant naissance à un acide
non isolé à l’état sec, l’acide sulfureux H2SO3.

- L’acide dithionique ou acide disulfonique (HO3S-SO3H). Il est notamment

obtenu en oxydant le gaz sulfureux SO2 par un oxyde métallique. C’est un acide
fort.

- Les acides polythioniques ou dérivés sulfonés des sulfanes. Inconnus à

l’état libre, ce sont des acides forts. On désigne par « liqueur de Wackenroder » le
produit obtenu en envoyant alternativement dans l’eau des courants de gaz
sulfureux et d’hydrogène sulfuré. Quand H2S/SO2 est supérieur à 2, on trouve, à
côté du soufre, la série des acides jusqu’à n=4, et dans les teneurs qui dépendent
étroitement du rapport précédent. (L’un d’eux, de formule (HSO 3-S(n)-SO3H), se
combine immédiatement à deux molécules d’éther en fournissant une huile
jaune, cristallisable.)

- L’anhydride sulfurique SO3 semble avoir été découvert par Basile

VALENTIN. Il est incolore et réagit sur l’eau avec rapidité, en donnant divers
hydrates, dont l’acide sulfurique H2SO4.

- L’acide (méta)sulfurique H2SO4, appelé autrefois « huile de vitriol ».

Basile VALENTIN en signala déjà la production par combustion du soufre dans
l’air humide, ou en oxydant ce soufre par le salpêtre. Fort et avide d’eau, le
système SO3-H2O fournit bien d’autres acides et produits.

- L’acide (mono)persulfurique ou de CARO, H2SO5 ; il est cristallisé, blanc,

soluble dans l’eau. Il est instable et explose au contact d’argent ou de platine
pulvérulents.

- Nommé aussi « Lapis ardens », le soufre natif se trouve près des anciens
volcans, dans des couches de gypse ou de calcaire, notamment en Sicile (Campo
Franco, Inura), où les dépôts (solfatare ou soufrières) se trouvent entre 300 et
700 mètres de profondeur. En Louisiane (près du Lac Charles). Sur les côtes du
Texas et au Japon.

52
 Mais le soufre d’origine directement volcanique, ayant subi les atteintes
directes du feu vulgaire, ne convient pas au « Grand Œuvre » alchimique. Il faut
du soufre naturel provenant du forage de gisements (soufrières).

4 - Le Mercure
C’est un métal liquide à la température ordinaire.
Nombre atomique : 80
Masse atomique : 200,6

Egalement nommé « vif argent » et « hydrargyre », (d’où le symbole

chimique Hg). PLINE & VITRUVE le nommèrent « minium » (peut-être en
raison du gîte d’Oviedo, près des sources du Mino). THEOPHRASTE le nomma
« Kenabare » pour désigner le minerai le plus courant (Cinabre). Bivalent. Se
solidifie à -39°C et ressemble à de l’argent. Bout à 357°C. Emet, même à froid,
des vapeurs très toxiques. Densité très élevée pour un liquide : 13,6 (à environ
0°C) puis 13,58 (à environ 15°C). Résistivité assez forte. Dissout facilement l’or,
l’argent et le plomb, ainsi que les métaux alcalins pour donner des amalgames.
S’oxyde lentement à l’air, avec formation d’une pellicule grise d’oxyde
mercureux. S’oxyde plus rapidement à 350°C en donnant de l’oxyde mercurique
rouge HgO, qui se dissocie à température plus élevée. Le mercure est attaqué
par le soufre à chaud.

L’oxyde mercureux vert, Hg2O, obtenu par l’action de la potasse sur le sulfate
mercureux, se décompose facilement en mercure et oxyde mercurique rouge
HgO.
Cet oxyde mercurique rouge HgO, connu depuis fort longtemps, se présente
sous deux formes : jaune et rouge, qui ne sont pas allotropiques. La différence
de couleur tient à la grosseur des grains : 2 microns pour la variété jaune et 20
microns en moyenne pour la rouge. Cette dernière tend vers le jaune quand on
la pulvérise finement. La forme jaune rougit au chauffage, puis redevient jaune
quand on la refroidit. (Cet oxyde mercurique n’est pas le seul corps chimique à
présenter cette propriété : il en est de même par exemple avec le bichromate de
potassium et le ferricyanure de potassium).

Il existe aussi une variété rhomboédrique de teinte orange. Cet oxyde

mercurique HgO est en paillettes cristallines rouges, préparé à chaud par
oxydation du mercure (ou calcination du nitrate). Il est en poudre amorphe jaune,

53
préparé à froid, par voie humide, par action de la potasse sur un sel mercurique.
Soluble dans les solutions de potasse. Décomposé par la lumière et la chaleur au-
dessus de 100°C. En aiguilles rouges, il se nomme « montroydite ».

Les solutions de potasse sont sans action sur le mercure. Par simple
trituration, le soufre s’unit au mercure. A froid, il donne le sulfure noir HgS, et
à chaud la variété vermillon. On est frappé par la grande affinité du mercure
pour le soufre. Le sulfure HgS est l’un des corps les plus insolubles que l’on
connaisse. L’ethiops minéral formé par synthèse directe est identique au
métacinabre.

L’isotope 189 se désintègre en 189-Au avec capture électronique. De même,

l’isotope 189 donne 191-Au, lequel de période 3h, donne 191-Pt, lequel de
période 3j, donne 191-Ir ; l’isolement 193 fournit 193-Au, et l’isotope 195 donne
195-Au. C’est surtout la transformation du 197-m qui a été étudiée. Par transition
interne portant sur 97%, il se forma 197-Hg qui donne ensuite par capture
électronique 197-Au, tandis que les 3% restants donnent, par capture
électronique, 197-m-Au qui forme lui-même 197-Au. Les isotopes stables 196,
200 et 201 ont pu être portés dans un état excité. On peut provoquer aussi des
transmutations. Ainsi, Sherr, Bainbridge et Anderson (1941) ont obtenu les
isotopes de l’or radioactif par bombardement du mercure avec les neutrons
rapides. On sait aussi provoquer la transmutation du mercure en platine par
réaction (n,α) en thallium par bombardement protonique ou deutonique.

Le mercure se trouve parfois à l’état natif, en globules brillants contenant un

peu d’argent et associé à la gangue du cinabre, en Carniole (Autriche), Mont
Avala (près de Belgrade), Mochellandsberg (Palatinat), et dans diverses sources
chaudes, avec une densité de 13,6.


La théorie « SOUFRE-MERCURE » de Jabir ibn Hayyan, alias GEBER, a été
clairement résumée par le Philosophe Roger BACON qui vivait au XIV ème siècle
(donc à ne pas confondre avec le fameux docteur du même nom).

« Les principes naturels que l’on trouve dans les mines sont le Vif-Argent
(Mercure) et le Soufre. Tous les métaux et minéraux, si divers et si nombreux
soient-ils, proviennent initialement de ces deux-là. Cependant, la nature travaille

54
constamment à leur donner la perfection de l’Or ; mais beaucoup d’accidents
surviennent au cours de ces transformations, et changent les métaux....

C’est selon la pureté et l’impureté de ces deux principes ci-dessus désignés le

Vif-Argent et le Soufre, que les métaux purs et impurs sont engendrés. »

Donc la « Semence de l’Or » est le « SOUFRE-MERCURE », et non pas l’Or

lui-même. C’est en fait la Pierre Philosophale au rouge, multipliée.

Lorsque les Philosophes parlent de l’Or, ou de « Poudre d’Or », il ne peut

s’agir soit que de l’Or obtenu par transmutation alchimique, ou de la Pierre
Philosophale, soit de la Poudre de projection, quand il s’agit de leur labeur, car
l’or vulgaire ne peut être qu’un corps étranger au Grand Œuvre. « L’Or des
Philosophes » est le Soufre, et « l’Or philosophique » la « Pierre au rouge ».



55
 NOTES
De nombreux chercheurs se sont fourvoyés avec de fausses minières très
variées. Ce sont surtout les différents sulfures. En particulier, les sulfures
relativement denses et durs, en raison de certains textes descriptifs, et gris foncés
ou noirs, en raison de la première couleur principale de l’œuvre.

- En premier lieu, c’est la Stibine ou sulfure naturel d’antimoine (Sb2S3). En

grec : « Stibi » ou « Stimmi ». En latin : « Stibium », puis « antimium » en latin
médiéval. Ce minéral est particulièrement trompeur car Basile VALENTIN a
donné pour titre « le char triomphal de l’antimoine » à l’un de ses ouvrages.
Certes, celui-ci a utilisé l’antimoine en matière de spagyrie, quoique très toxique,
contre les venins.

D’autre part, PHILALÈTHE parle d’expériences avec le « régule

d’antimoine ». La facilité avec laquelle l’antimoine s’allie à l’or lui faisait
attribuer des qualités nobles, d’où son nom de « régule », « petit roi ». En chimie
ancienne, le régule était la partie la plus noble d’un métal, et les régules étaient le
plus souvent des alliages d’antimoine. En outre, la stibine présente une très vive
réaction avec KOH qui permet de la distinguer de tous les minéraux qui lui
ressemblent. Une goutte de potasse déposée sur la stibine, la décompose
activement en virant au jaune, puis à l’orangé. Après essuyage, il reste une tâche
rouge.

ARTÉPHIUS précise qu’il appelle la Minière « antimoine » non pas parce

qu’elle l’est en effet, mais parce qu’elle en a les propriétés. FULCANELLI
avait bien prévenu les chercheurs contre ce piège grossier. Il signale que son
hiéroglyphe qui emprunte la forme du chiffre 4, montre un rapport avec « la
voie », « le chemin ». L’étymologie grecque confirme que la stibine peut signifier
« le chemin », « le sentier », « la voie » que l’investigateur ou pèlerin parcourt en
son voyage ; c’est elle qu’il foule aux pieds.
En effet, la stibine est très souvent associée au cinabre (ainsi que la
marcassite, la pyrite, l’arsénopyrite) dans les gîtes hydrothermaux de basse
température. Voilà pourquoi notamment, les Sages ont parfois nommé
« STIBIUM » leur Minière, car lorsqu’on trouve la stibine, on est sur « la
voie » : le cinabre n’est pas loin.

56
 Enfin, c’est le fameux « Loup gris des Philosophes », ou « Stibium », qui est
le nom chaldéen selon Basile VALENTIN. Selon une légende, on en tirerait une
pierre précieuse appelée « Emeraude Nophech » par les Hébreux. Donc, en
raison de sa couleur gris de plomb, la stibine désignerait aussi la Pierre
durant le « Règne de Jupiter » au GRIS .... et VERT (émeraude). (Cf. ci-après
la polybasite qui donne en fondant un enduit de stibine).

- La Kermésite (Sb2S2O) a égaré bien des opérateurs. Son nom a une

ressemblance évidente avec « Hermès », « Kermès ». Le Kermès végétal est un
fruit rouge qui apparaît sur les chênes en Avril et Mai, mois propices au
ramassage de la Minière. Ce sont là évidemment des coïncidences troublantes.
Mais en Alchimie, le Kermès n’est autre que le Mercure des Philosophes rutilant
contenu dans le cinabre, et qui apparaît surtout en Avril et en Mai où il est le
moins évaporé.

- La Pyrite de fer (FeS2), ou « Or des fous » en raison de sa couleur jaune

laiton et de son éclat métallique vif. La Marcassite de même formule chimique,
mais de structure différente, qui se présente sous forme de concrétions
globulaires, ou en groupements de cristaux lancéolés groupés en gerbes
rayonnantes. Egalement de couleur jaune laiton. Ce sont les sulfures les plus
durs : 5 à 6,5.

- La Blende ou Sphalépite (ZnS) encore appelée « cadmie » en raison de

présence de cadmium, possède plusieurs variétés de couleurs noires et ferrifères
blanchâtres, ou encore incolores.

- La Galène (PbS) de couleur gris plomb, qu’on rencontre dans les gîtes
hydrothermaux.

- L’Argentite (Ag2S), de couleur gris plomb. Elle ternit en quelques secondes

sous l’effet d’un rayonnement lumineux intense.

- La Chalcosine (Cu2S) de couleur gris plomb. Fond au chalumeau en

teintant la flamme en bleu clair. Sur le charbon, en présence de soude, donne un
globule de cuivre métallique. Les gisements sont relativement rares.

- La Molybdénite (MoS2) de couleur gris plomb. Se rencontre généralement

sous forme de masses foliacées et écailleuses. Faible dureté, mais de poids
spécifique élevé.

57
 - La Pyrargyrite (Ag3SbS3), dont la couleur varie du rouge sombre au noir de
fer, en lumière réfléchie. Poids spécifique : 5,77 à 5,86.

- La Stéphanite (Ag5SbS4), de couleur noir grisâtre. Poids spécifique : 6,2 à

6,3. En présence de soude, donne un globule d’argent métallique.

- La Polybasite ((AgCu)16Sb2S11), de couleur noir grisâtre. Poids spécifique :

6,27 à 6,33. Dureté : 2 à 3. Examinée au chalumeau sur le charbon, fond très
facilement en donnant un globule métallique, et en laissant un enduit Sb2S3, avec
dégagement de fumée. Fondue avec le phosphate ammoniaco-sodique, donne une
perle bleu verdâtre (cuivre). Se rencontre parmi les autres sulfosels d’argent en
filons hydrothermaux de basse température dans les régions suivantes : Jachymov
et Pribram (Tchécoslovaquie), Semnis (Hongrie), Zacateka, Guanajuto, et
Durango (Mexique), en Allemagne, etc... C’est un antimoniosulfure d’argent (64
à 70%) et de cuivre naturel (3 à 10%).

- Le Réalgar (AsS), de couleur rouge orangé, rarement rouge foncé. A la

différence du cinabre, il est soluble à chaud dans KOH.

- La Proustite (AgAsS3), d’une couleur rouge vif semblable au cinabre.

- La Pyrrhotine ou pyrite magnétique (de FeS à Fe7S8), dont le nom grec

signifie rougeâtre ou couleur de feu. Généralement en masses grenues et
compactes.

- Enfin, GOETHE, dans son « Serpent vert », a désigné l’Orniment

(Rauschgelb = gris jaune) par le symbole de l’artichaut (Artischoke),
probablement en raison de sa forme courante pinacoïde qui peut rappeler ce
légume. Il est effectivement jaune citron, parfois jaune sale tendant vers le vert. Il
tire son nom de « aurum » et « pigmentum ». On supposait qu’il contenait de l’or.
Mais sa formule chimique est As2S3. Il est facilement soluble dans KOH, sans
précipité.

- GOETHE a également désigné la Zwieselite (provenant de Zwiesel, ville de

Bavière), variété de triplite qui est un phosphate de manganèse et de fer. Il se
présente en masse cristalline avec trois clivages rectangulaires inégaux, d’où son
nom. Brun noir, ou brun rose, éclat résineux, poussière jaune brun. Facilement
fusible surtout dans les pegmatites de la Haute-Vienne. GOETHE l’a désigné par

58
l’oignon (Zwiebel), dont la peau cellulosique qui recouvre par ailleurs son bulbe
est également brun rose.

Il est vrai que GOETHE a enfin cité le chou (KOHl) par lequel il désigne
cette fois-ci un élément exact, la potasse. Mais c’est sans doute en même temps
aussi un sulfure, car le chou est particulièrement riche en soufre (d’où son odeur
nauséabonde quand on tarde à le consommer). Ce pourrait être le cinabre qui est
un sulfure possédant, en volume, une teneur particulièrement forte en soufre.

- Citons encore l’Arsénopyrite de couleur blanc étain (faces des cristaux) et

gris acier (en cassure). D’origine hydrothermale, ses macles sont fréquentes et
souvent en forme de croix. Dureté : 5,5-6. Fond au chalumeau en laissant une
perle métallique magnétique de couleur brun doré en cassure (FeAsS).

- L’Enargite (Cu3AsS4), gris acier ou noir de fer. Fond au chalumeau en

donnant un globule métallique de cuivre en présence de soude. La Tétraédrite
(Cu12Sb4S13), gris acier ou noir de fer. Etc....Etc...

Outre les sulfures et la zwieselite, d’autres minéraux ont été encore proposés
tels que :

- La Tuthie ou tutie : oxyde de zinc qui se produit dans le travail de certains

minéraux de plomb.

- La Calamine (Zn4Si2O7(OH)2.H2O), dont les cristaux sont en général

incolores. Se présente en masses compactes blanches ou grises, mais souvent
d’une coloration jaune, brune, verte, ou bleu clair. Ne fond presque pas au
chalumeau. C’est un minerai rare et difficile à traiter.

C’est aussi le nom que donnaient les anciens auteurs à la zinconise ou

hydrozincite, encore appelée « cadmie native », « calamine terreuse », « fleur de
zinc », etc... C’est un carbonate hydraté naturel de zinc, qui se présente sous la
forme d’une matière pulvérulente ou terreuse, blanche ou grisâtre. Ressemble
beaucoup à la calamine, et a été d’abord confondue avec elle.

- Le Colcothar : oxyde naturel de fer de couleur rouge.

- La Pyrophyllite (Al2O3.4(SiO2).H2O). En masses souvent compactes,

écailleuses, feuilletées, avec des lamelles flexibles de couleur blanche à reflets
jaunes mais non élastiques (très semblable au talc).

59
 - Le Rutile (TiO2), de couleur rougeâtre, généralement jaune foncé, brun,
rouge, ou noir (nigrine), d’éclat adamantin. En cristaux acidulaires, il forme
parfois dans le quartz des filaments ténus appelés « cheveux de Vénus ». D’autres
fois, il est simplement implanté sous forme de petits cristaux rouges aplatis.

- Avec bonne foi ou non, DOM PERNETY semble repousser le cinabre, et

orienter son lecteur vers l’Hématite (Fe2O3), de couleur sanguine. De dureté
élevée, elle se rencontre en masses homogènes compactes, en lamelles ou en
écailles. Ce minéral se rencontre souvent dans certains gîtes hydrothermaux. On
peut aussi notamment l’obtenir en déshydratant progressivement la Goethite
(HFeO2). DOM PERNETY affirme que l’hématite la plus estimée est nette,
pesante, avec des lignes noirâtres par dehors, et comme du cinabre en dedans ; et
qu’on doit la choisir rouge brun, pesante, compacte, unie et douce au toucher.

- L’Aurichalcite, hydrocarbonate naturel de cuivre et de zinc, de nuance vert-

de-gris.

Bien entendu, cette énumération de fausses minières n’est pas limitative. On

peut en trouver d’autres, et chaque « souffleur » est un partisan convaincu, pour
diverses raisons, de l’une d’entre elles, ou d’un mélange de plusieurs.

Sans vouloir toujours tromper systématiquement les chercheurs, les

Philosophes ont toujours cité des minéraux pour désigner la Pierre à ses différents
stades, par ANALOGIE d’aspect, de couleur, ou de réaction chimique.

Dans le dictionnaire de DOM PERNETY, on lit au mot « Arsenic » que

d’après les vers d’une des Sibylles, le nom de la Matière d’où se tire le Mercure
philosophal était composé de neuf lettres, dont quatre sont des voyelles, les autres
des consonnes ; qu’une des syllabes est composée de trois lettres, les autres de
deux.
Il s’agit certainement de KIN / NA / BA / RI (et non pas d’Arsenicum).

60
 PRÉPARATION OU SÉPARATION

DES TROIS MATIÈRES

PHILOSOPHALES

C’est la « seconde Opération ».

DURÉE : 2 mois philosophiques ou 2 jours vulgaires1.

(Premier « Temps de cuisson »)

Le Cinabre est concassé, pilé et pulvérisé dans un mortier, à l’aide d’un

pilon : c’est la « Mortification ». Opérer en lumière tamisée non solaire.

Opérer un tamisage à l’aide d’un tamis très fin (0,032 mm de maille), qui
éliminera déjà environ la moitié de la silice contenue dans le Cinabre, surtout
dans la gangue.

Ensuite, mêler intimement de la limaille de fer au Cinabre réduit en

poudre. Le fer est placé sous la domination d’ARES. Il est également symbolisé
par le petit marteau de la Séparation que porte VULCAIN à sa ceinture dans « le
Char triomphal de l’Antimoine ». Cette limaille est encore symbolisée par une
lance, arme d’attaque ou d’estoc, et quelquefois aussi par un soc de charrue.

« ARES plus vigoureux qu’ARIES (anagramme d’ACIER-SEL) doit être en

moindre quantité. Pulvérisez (le Cinabre) et ajoutez la quinzième partie du tout
de ce Sel pur, blanc... que vous devez nécessairement connaître. Mélangez
intimement. » (FULCANELLI).

On l’introduit ensuite dans le ventre de la cornue avec environ 2 parts de Sel

philosophique (ARIES = ACIER), les trois pointes de fer du trident de
NEPTUNE. (On verra plus loin à quoi correspondent ces 2 parts). Si besoin est,
on pourra en utiliser une plus ou moins grande quantité que ces 2 parts
théoriques, selon le degré de pureté du Cinabre, et la force du Sel. Cela est sans
grande importance, car le Sel sera récupéré. Mais attention à ne pas noyer la
1
En effet, 1 mois philosophique (ou philosophal) correspond à 1 jour vulgaire.

61
Minière. A nouveau, mélanger intimement. (FULCANELLI indique à peine 1
part : 1/15ème).
On bouche, et on agite fortement à coups secs, en prenant garde toutefois de
ne pas faire passer la matière dans le ballon.

Les narines de la cornue et le ballon doivent être maintenus à un NIVEAU

PLUS BAS que le rond de cette cornue, afin de permettre aux vapeurs de venir se
condenser le long du col de la cornue, sans retomber au fond de celle-ci avec le
Soufre.

La Minière doit occuper entre 1/3 et 1/4 du volume de la cornue. On réitère la

forte agitation autant que nécessaire lorsque la température et la réaction
diminuent. En principe, les 2 parts de Sel sont versées en une seule fois. Mais au
cas où l’on constaterait une insuffisance de Sel, on peut éventuellement en
rajouter, à condition d’attendre qu’il n’y ait aucun dégagement de vapeurs à ce
moment-là.

La limaille de fer est le « starter » qui va déclencher la réaction. Pour

comprendre ce qui va se passer, on peut faire les expériences préalables
suivantes :

Le fer se combine très facilement au Soufre en donnant une combinaison très

exothermique.

S + Fe FeS
(Sulfure de fer fusible)

Prendre du fer en limaille, le mêler avec la quantité théorique de fleur de

Soufre, placer le tout dans un creuset, en mettant à la surface de la poudre une
capsule d’inflammation : on amorce ainsi la réaction qui se continue d’elle-même
dans toute la masse en engendrant le sulfure fusible FeS.

La capsule d’inflammation est faite avec un mélange de poudre d’aluminium

et de dioxyde de baryum. Ce mélange détone par simple frottement ; il convient
donc de le préparer avec de grandes précautions. N’opérer que sur de petites
quantités, et mêler les deux poudres sur une feuille de papier avec une baguette de
bois. Cette capsule d’inflammation est terminée par un fil de magnésium, ou à
défaut une allumette-tison qui suffit à provoquer la combustion de cette capsule
ou cartouche.

62
 A défaut même de capsule d’inflammation, plus simplement, un tison (= LA
LANCE) planté dans le mélange de fer et Soufre suffit pour amorcer la réaction.

Par une seconde expérience, on pourrait provoquer aussi la combinaison sous

la forme dite du « Volcan de LEMERY » qui consiste à faire un mélange de
fleur de Soufre et de limaille de fer, puis à ajouter de l’eau tiède. La sulfuration
du fer dégage assez de chaleur pour vaporiser l’eau avec formation d’abondantes
fumées blanches. C’est ainsi que LEMERY pensait expliquer le phénomène des
volcans (Annexe 6 : figure 1).

Ainsi donc, on peut amorcer la réaction à l’aide d’un tison, ou en plongeant la

cornue dans de l’eau chaude en l’agitant à coups secs.

Si l’on veut accélérer la réaction, on plongera la cornue dans de l’eau encore

plus chaude ; mais si le phénomène s’emballe, on plongera au contraire la cornue
dans de l’eau plus froide : « Gardez votre sang-froid, et préparez-vous à
combattre » (FULCANELLI). En effet, il convient d’être muni non seulement de
la Lance, mais aussi du Bouclier. Disposer de récipients d’eau de différentes
températures, se protéger le visage, et en particulier les yeux avec des lunettes de
soudeur ; enfin avoir à portée de la main une bouteille de vinaigre débouchée.


Sous l’action conjuguée du Feu contenu dans chacun des trois Corps
primordiaux, ils vont tendre à se sublimer, c’est-à-dire à s’élever en vapeurs, dès
qu’ils arriveront à ébullition. Or, comme le Sel s’évapore vers 165°C, et le
Mercure des Philosophes à 357°C, il se produit deux phénomènes :

1°) Le Sel, puis le Mercure des Philosophes, sublimés par l’intense chaleur
provenant du Soufre, s’évaporent, passent dans le col de la cornue, puis dans le
ballon qui lui est abouché. Ici, sous l’effet d’une baisse de température, ils se
recondensent en pluie, et se superposent par ordre de densité : le Sel au-dessus, le
Mercure en-dessous. (Ce Sel qui surnage, de couleur rose foncé, rutilant, sera
récupéré et réutilisé pour débuter ultérieurement « Solve »).

2°) Cependant, le Soufre des Philosophes n’entrant en ébullition qu’à

444,6°C, se voit interdire l’accès à cette température à cause du départ des deux
autres corps qui ne l’excitent plus. Dès lors, il reste intact, avec toute sa force, au
fond du ventre de la cornue (« Athanor »), ainsi que les impuretés dont on se

63
débarrassera. Les trois Corps séparés restent pleins de vie et de force, car le
Souffle vital est une chaleur et non un feu vulgaire.

Il y a donc deux vases : la cornue et le ballon. Il peut en exister un troisième,

un autre ballon servant à verser le Sel, mais que l’on ôte avant de secouer
l’ensemble, et l’on aura eu soin de bien boucher sur la cornue son orifice
correspondant. Durant le second mois philosophique, on laisse les vapeurs finir de
se condenser : c’est le premier « Sabbat ».

Le Soufre et le Mercure ainsi séparés sont « le Soufre et le Mercure des

Philosophes » ou « Or et Argent des Philosophes ».

Le « Livre de la Nature » qui était précédemment fermé (Minière brute) est

maintenant ouvert grâce à la « Pointe de fer ». C’est un livre à feuillets. Aussi, la
Minière s’appelle-t-elle aussi « terre feuillée » de même que le Sel qui commence
à se déliter, comme on l’a vu précédemment. La « Terre philosophique » est le
Sel.

Après cette Séparation, le Soufre et le Mercure sont également désignés par

les deux dragons qui vont se combattre. Le Dragon non-ailé est le Soufre, et le
Dragon ailé le Mercure. Un seul Dragon peut désigner le Sel.

Le Soufre est le « Lion rouge », par contraste avec le « Lion vert » (le Sel).
Le Mercure est aussi désigné par un Aigle, en raison de sa volatilité2.

Après le combat que vont se livrer le Soufre et le Mercure au début de

SOLVE, le Sel (Lion vert) va absorber notamment la quintessence du Soufre qui
donnera sa couleur rouge à cette dernière :
C’est le Lion vert qui dévore le Lion rouge. Ce dernier réapparaîtra sous
forme de Pierre au Rouge3.

Si la Minière est très riche en Soufre, il peut y avoir une forte pression et un
risque d’explosion. Mais il est facile de l’éviter EN NE SERRANT PAS le
bouchon entre la cornue et le ballon, lui permettant ainsi de coulisser en cas de
surpression des gaz. Naturellement, on tiendra la cornue d’une main et le ballon
de l’autre. En effet, la cornue et le ballon n’ont pas besoin d’être hermétiquement

2
Mais quand PHILALÈTHE parle des « Aigles » ou sublimations, il s’agit des appositions salines, « Bains » ou
« Laveures » qui doivent en séchant par évaporation former « la coquille » ; au cours du « second œuvre ». (La
lumière hors du tombeau portée à la surface). Le Sel (Lion vert) est aussi appelé « Chien d’Arménie ».
3
Le « Lion vert » est aussi « l’Œuf philosophique » dont la « coque renferme » le Rebis.

64
joints, car normalement les vapeurs se condensent dès qu’elles passent le long du
col de la cornue. On peut même à la rigueur agiter la cornue seule, mais introduire
vivement ses « narines » dans le ballon dès qu’on aperçoit l’apparition de la
condensation (Annexe 6 : figure 2).

A défaut de Cinabre, on peut en reconstituer. Selon PARACELSE, on peut

faire tomber du Mercure en pluie fine (pressé à travers une peau) sur du Soufre en
poudre, et soumettre le mélange à la sublimation dans une cucurbite surmontée
d’un aludel. Le Cinabre se sublime et s’attache aux parois de l’aludel, sous la
forme d’une pierre sanguine. Naturellement, il convient de n’employer que du
Soufre et du Mercure natifs, naturels, n’ayant subi aucune attaque du feu vulgaire,
ni aucun traitement industriel ou chimique. (Cette opération peut à la rigueur
s’opérer à l’aide de mercure du commerce si l’on n’en a pas d’autre, car il peut se
trouver régénéré ou revivifié par la suite ; mais il est absolument nécessaire que le
soufre, lui, soit d’origine naturelle).

A la place du procédé de PARACELSE, on pourra opérer plus simplement

comme suit :

On mélangera 70 g de Mercure pour 35 g de Soufre sous la température de

50°C environ (feu vulgaire). En maintenant cette température, on ajoutera très
lentement, et par petites quantités à la fois, environ 70 g de potasse KOH. Le
Cinabre ainsi obtenu est très pur, mais l’inconvénient est le temps exigé.

Il existe enfin une troisième solution bien plus aisée au départ que les autres :
c’est d’utiliser directement du Soufre et du Mercure naturels, à l’état de pureté
presque absolue. Cela permet de supprimer la précédente phase de
SÉPARATION OU PRÉPARATION, mais l’épuration ultérieure sera plus
longue.


Une fois la SÉPARATION OU PRÉPARATION effectuée, il convient alors
dès à présent d’ajuster les proportions et poids dont on doit disposer au DÉPART
DE SOLVE. La « Séparation des trois corps » d’une minière n’a pas pour
principal objet, comme on pourrait le croire, d’éliminer déjà les impuretés, mais
bien de « séparer » ces constituants, afin de les replacer dans les proportions
requises au départ de Solve.

65
 D’abord, les proportions de l’Ethiops minéral (Soufre + Mercure) que l’on
doit prendre au DÉPART sont données par l’analyse, et sont les suivantes pour
50 g de Mercure (Annexe 5) :

Hg = 50 g

S = 37,5 g (3/4)

Il reste maintenant à connaître la quantité totale de Sel solide KOH nécessaire

théoriquement pour mener le « Grand Œuvre » avec un tel poids d’Ethiops.

Cette quantité est donnée par la formule : C6 - H9 - O15, qui est celle de la
PRÉPARATION, « la première phase du Grand Œuvre en considérant qu’on a
sous la main TOUT ce qui est nécessaire pour l’entreprendre ».

Cette dernière formule donne les proportions en VOLUMES.

C = Chaos (Sel, ici, « Chaos » est pris phonétiquement : K-O-H)

H = Hermès-Sulfur, ou Hydrargyre sulfure = Ethiops
O = Or philosophique finalement obtenu

Connaissant les densités suivantes :

Hg : 13,6
S : 2,02
KOH solide : 2,04

On a :

Hg : 50 / 13,6 = 3,68 cm3

S : 37,5 / 2,02 = 18,56 cm3

ETHIOPS : 87,5 g = 22,24 cm3

D’où un SEL solide total de 22,24 x 6/9 = 14,83 cm3, qui correspondent à :

14,83 x 2,04 = 30,25 g de KOH solide

66
 Donc, finalement, LES PROPORTIONS DE DÉPART AU DÉBUT DE
SOLVE, moyennes et théoriques, sont pour 50 g de Mercure.

Hg = 50 g
S = 37,5 g
KOH = 30,25 g

Les proportions qui viennent d’être établies sont confirmées par le Père
franciscain de CASTAIGNE, en ses « Aphorismes Basiliens », et cités par Eugène
CANSELIET dans son « Alchimie et le Livre muet », page 106 :

« Nous commençons notre œuvre hermétique par la conjonction des trois

principes préparés sous une certaine proportion, laquelle consiste au poids du
corps, qui doit égaler l’esprit et l’âme presque de sa moitié. »

En effet :

50 g de Mercure + 30,25 g de Sel

(Âme) (Esprit)
37,5 g de S (Corps) =
2

(C’est le Canon XVI, également cité par FULCANELLI dans son « Mystère
des Cathédrales »).


D’autre part, dans le même ouvrage, Eugène CANSELIET fait allusion, page
91 au volume de Sel qui occupe les quatre cinquièmes d’un récipient :

« On remarque que les 14,83 cm3 de Sel représentent quasi rigoureusement

les quatre cinquièmes des 18,56 cm3 de Soufre. »


Ces proportions théoriques n’ont pas besoin d’être respectées avec une
précision exagérée. D’ailleurs, la pureté des éléments est variable ; et surtout, le
Sel est de qualité assez fluctuante. Si ce dernier est convenable, les 30,25 g
théoriques seront suffisants ; mais s’il a été affaibli par une carbonatation partielle

67
primitive, ou une carbonatation excessive d’humidité ambiante, il faudra peut-être
jusqu’à 100 g au lieu de 30 !

Ces 30,25 g de Sel solide donneront en moyenne, après déliquescence, entre

48,4 g et 54,5 g environ de Sel liquide, dans les conditions normales.
(La densité de ce Sel liquide oscillerait entre 1,98 et 1,78 environ).
(On remarque au passage que le poids moyen de ce Sel liquide total
correspond à très peu près au poids de Mercure).

CE SEL DOIT ÊTRE DIVISÉ EN 14 PARTS. Chacune de ces parts

correspond donc à 30,25/14 = 2,16 g de KOH. Ou bien entre 3,5 et 3,9 g de Sel
liquide. Ces 14 parts de Sel (les 14 parties du corps d’Osiris recherchées par Isis)
devront être réservées de la manière suivante :

PRÉPARATION ou SÉPARATION = 2 PARTS

Sel récupéré pour débuter SOLVE

Poursuite de SOLVE jusqu’à la = 4 PARTS

Putréfaction incluse

Les Sept Lavations ou BAINS DE = 6 PARTS

NAAMAN (« Laveures »)
(1/2 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1/2)

Première MULTIPLICATION = 2 PARTS

(en moyenne)

TOTAL 14 PARTS

Le Sel récupéré ayant servi à la SÉPARATION, et ayant pris une couleur

rutilante (« rosée rouge »), ne doit surtout pas être mélangé à la réserve de Sel
blanc qui devra posséder toute sa blancheur pour le « Règne d’Isis ou de la
Lune ». Ce Sel récupéré et rutilant sera utilisé immédiatement en commençant
SOLVE.


On peut utiliser le Soufre et le Mercure du commerce afin de s’exercer aux
manipulations. Les réactions seront les mêmes, mais les résultats obtenus
n’auront aucun résultat alchimique. A noter cependant qu’avec du soufre

68
provenant du gaz de naphte, il se pourrait que le « Noir » de la « Putréfaction » ne
se produise pas, tant il est déjà « épuré ».

Les produits du commerce et « vulgaires » sont ANALOGUES MAIS NON-

PAREILS. C’est pour cela que les Alchimistes affirment qu’ils sont « morts », et
que leur Soufre et leur Mercure ne sont pas le soufre et le mercure vulgaires.

69
 FABRICATION

C’est la « Troisième Opération » qui comprend SOLVE et COAGULA.

ÉVITER LA LUMIÈRE SOLAIRE DIRECTE. ŒUVRER EN

ÉCLAIRAGE TAMISÉ.

I - SOLVE
DURÉE : 8 mois philosophiques.
(Second « temps de cuisson »)

« Rends eau la terre par le moyen du feu. »

« Volatilise le fixe. »

On prend un ballon de verre d’une contenance égale à quatre fois, ou au

moins trois fois, le volume final des trois composants, sous peine d’explosion
provoquée par la pression des gaz.

Il ne faudrait pas non plus que la contenance soit trop grande, car les vapeurs
se disperseraient dans un trop grand espace et les réactions ne se produiraient pas.

 RÈGNE DE MERCURE 

« MARIAGE ET CONCEPTION »
Durée : 1 mois philosophique.

On introduit dans le ballon le Soufre et le Mercure (Ethiops minéral) dans les

proportions requises et précédemment indiquées. On bouche ce ballon, et l’on
agite fortement pour obtenir un mélange intime. (On aurait pu d’ores et déjà
introduire une part de Sel simultanément, mais mieux vaut procéder ainsi).

70
 On procédera ensuite aux imbibitions de Sel :

Il convient durant tout le Magistère de verser très lentement le Sel, goutte à

goutte, en assurant un mélange progressif, et TRÈS PEU À LA FOIS, sous
peine « d’enflammer son bain » et de « brûler les fleurs ».
Entre les additions de Sel, et tant qu’on n’aura pas coupé la « tête du
corbeau », il conviendra de ne jamais déboucher le ballon tant que l’on
constatera la présence de vapeurs et que le moment n’est pas venu de procéder à
l’addition suivante. Il faut au contraire vérifier souvent que celui-ci reste bien
bouché : « Il ne faut pas laisser exhaler l’esprit, parce que s’il sortait du
vaisseau, l’Opération serait entièrement détruite ».

De plus, ces vapeurs sont âcres et dangereuses à respirer. Durant la

« Putréfaction », il y a notamment présence d’hydrogène sulfuré ou acide
sulfhydrique H2S, nauséabond et nocif. N’ouvrir le ballon que pour effectuer
l’imbibition suivante.

On fait agir le « Cinquième Feu énergétique ». On procède à l’addition d’une

part de Sel, on lute ensuite le ballon, c’est-à-dire qu’on le bouche avec un
bouchon inattaquable à la potasse (par exemple, en caoutchouc), et attaché au
goulot avec une ficelle, car le « Sel » est huileux, glissant ; et on agite ensuite
très fortement. Répétons qu’il ne faut pas déboucher le ballon tant qu’il y a la
présence de vapeurs. On peut assurer éventuellement une meilleure étanchéité en
entourant le bouchon et le haut du goulot avec un peu de mastic.

Dès que les trois Corps sont mis en présence, un combat furieux s’engage. De
citrine au départ, la Matière fonce rapidement. Au début, on assiste au spectacle
des « champignons gazeux », des « vapeurs », de la « colonne de feu de
l’Eternel », et des « multiples granulations naissantes à l’état encore fluidique ».
Alors, la Matière « se marie » : il y a union du Soufre et du Mercure des
Philosophes au moyen du « Sel philosophique » appelé « sperme de la nature ». Il
y a ensuite « conception ». L’Ethiops minéral excité tend à se tasser au fond du
ballon, et sa couleur fonce encore davantage à la fin de ce premier mois
philosophique.

71
 « MONDIFICATION » (= « CORPORIFIER ») OU « NAISSANCE DE
L’ENFANT-ROI »
Durée : 1 mois philosophique.

Le second mois philosophique, on ajoute en moyenne une part de Sel en trois

fois. On verse d’abord un tiers de part de Sel. On bouche le ballon, on l’agite, on
le pose, et on l’observe attentivement pendant cinq à six minutes : on guette
l’apparition des taches de rousseur semblables à la peau d’un léopard. Si ce
phénomène ne se produit pas dans le délai, on débouche, on verse un autre tiers
de part, et l’on procède de même. En moyenne, les taches de rousseur
apparaissent au bout de la troisième addition de Sel. Sinon, c’est que le Sel est
faible ou a pris trop d’humidité. Poursuivre les additions de tiers de part jusqu’à
l’apparition des taches de rousseur. Il faut en effet verser peu de Sel à la fois, car
si la Matière vire à la couleur orange, l’ouvrage est perdu.

Lorsque ces taches de rousseur apparaissent enfin, on tâte le ballon en

guettant alors qu’une chaleur croissante se manifeste. Lorsque le ballon est bien
chaud, on lui imprime plusieurs saccades verticales de bas en haut, mais
modérées, jusqu’à l’obtention de la retombée de granules qui viennent de se
former, ou d’une grosse boule. Cette phase de l’œuvre est symbolisée par le « jeu
de bilboquet », non seulement par le « mouvement de main » du joueur, mais
aussi par la sphère qui représente le résultat que l’on cherche à obtenir.

Il s’agit de projeter EN L’AIR la Matière tassée au fond du ballon, et de

libérer les trois vapeurs. (C’est la « Séparation des Eléments » qu’il ne faut pas
confondre avec la « séparation des trois corps » effectuée précédemment). Ces
vapeurs libérées vont ensuite s’unir dans l’espace libre du ballon : après la
« conception » en bas, il y a la « naissance » en haut.

Ainsi le Sel ou Esprit igné, élément de cette Trinité transformable à volonté

en « terre » (solide), « eau » (liquide), et « air » (gaz, vapeurs) et enfin « feu »
(chaleur, excitation), est alors mis en contact avec cet esprit de feu. Une lutte âpre
s’engage entre les trois feux qui en engendrent un quatrième plus violent que les
autres, créant ainsi un déséquilibre dans les forces de la masse. Le Sel et le
Mercure des Philosophes se subliment à nouveau sous l’action de ce quatrième
feu qui provoque une aimantation (cinquième feu) permettant l’amalgame des
trois composants dans les proportions requises. En effet, contrairement à la phase
précédente (Séparation des trois matières ou corps), le Sel et le Mercure ne

72
peuvent pas s’évader, et restent en contact avec le Soufre. Il s’ensuit que la
température s’accroit au point que le Soufre philosophal peut se sublimer à son
tour, laissant les terrestréités au fond du ballon. Puis, le Soufre non amalgamé en
granules retombe avec les impuretés pour former le compôt d’abord marron
foncé. C’est ce compôt (Soufre non amalgamé) qui, mélangé aux impuretés, sera
maintenant désigné par l’expression « terrestréités ».

Autrement dit, le déséquilibre précipité et provoqué par le quatrième feu, s’est

traduit par un mouvement tourbillonnaire et rotatif qui a enfin donné naissance à
un cinquième feu ayant électrisé attractivement les corpuscules atomiques des
constituants. Le Mercure tend à se mettre en boule quand il est séparé de sa
masse, et il en résulte la formation de petites sphères au centre des vapeurs. Les
constituants se sont réincrudés selon les proportions qui s’effectuent d’elles-
mêmes, « par volatilisation du fixe ». Il faut en effet prolonger les saccades
verticales de bas en haut jusqu’à ce qu’on obtienne la formation et la
retombée de ces petits granules sphériques dans le compôt, ou bien une
grosse boule.

Si l’on n’obtient qu’une matière semi-liquide de couleur orangée, c’est qu’on

a mis trop de Sel, et tout est à recommencer.

L’énergie qui a été créée provoque parfois un léger sifflement, le « chant du

cygne » (signe chantant), attribué par certains auteurs à l’antagonisme du Soufre
et du Sel ; et par d’autres au Mercure voué à la mort qui rend son « âme » sous
forme de bulles. Mais bien souvent, ce qu’on entend en réalité, ce sont
malheureusement des gaz qui réussissent à s’échapper du ballon mal bouché. Il
vaut donc mieux ne pas entendre ce « chant du cygne ».

Sous l’action du refroidissement, les granules sont donc retombés dans la

masse noirâtre et puante des terrestréités (la terre).
Les terrestréités sont formées du compôt qui n’est autre que le Soufre noir
non amalgamé n’ayant pu trouver son équivalent de Sel et de Mercure, et d’autre
part des impuretés qui s’y trouvent mélangées. Les granules sphériques sont
noyés dans cette masse noire et apparaissent en partie à la surface de celle-ci,
recouverts d’une gangue lépreuse : ce sont les « montagnes des Philosophes ».
Là, ils vont ensuite y prendre force et durcir. Ces granules sont le « Soufre
philosophique » (à tous les stades).

73
 L’apparition de ces granules marque la naissance de « l’Enfant-Roi ».
Aussitôt après, laisser reposer le ballon durant 1 mois philosophique.

Après cette « mondification », il n’y aura plus de « vraies vapeurs », car au

cours de la « putréfaction » proprement dite qui suivra, la matière se tassera.

 RÈGNE DE SATURNE 
(OU DE LA BÊTE)

Premier degré de feu = « hiver ».

« NOIR » PUTRÉFACTION PROPREMENT DITE

Durée : 4 mois philosophiques.

Au troisième mois philosophique, la mondification ayant été effectuée, il

faudra par la suite poursuivre les imbibitions de Sel à raison d’une part à la
fois, pratiquées à intervalles réguliers et journaliers (= 1 part par jour vulgaire).
Mais bien entendu, ne jamais déboucher le ballon tant qu’on observe encore des
vapeurs dans celui-ci. On agitera fortement, longuement, et plusieurs fois par
jour, pour assurer un bon mélange et une bonne répartition du Sel, ainsi que le
réveil et l’entretien de son action.

« Déluge » :

Ce troisième mois philosophique, le cinquième feu arrive à faire évaporer une

certaine quantité « d’eau divine » ou « feu de l’esprit du Sel ». Une vapeur s’élève
en haut du vase, tenue à distance par la chaleur du quatrième feu toujours
entretenu par le combat des trois autres. L’espace libre qui sépare la vapeur de
l’humidité saline des granules est comparable en effet à ce qu’on appelle le
« firmament ». La terre se craquelle, s’ouvre et se déforme : ce sont les
« cavernes », « gouffres », « abîmes ». A la fin du troisième ou au début du
quatrième mois philosophique, les vapeurs se condensent et retombent en grosses
gouttes (pluie) sur la « terre » qui les boit avidement : c’est le « déluge ». Le
Corps continue à foncer et offre un aspect éblouissant. On dirait une pluie
d’étoiles, un feu d’artifice : c’est « l’Arc-en-ciel ».

Puis, au cours du quatrième mois philosophique, après refroidissement, la

matière devient plus brune encore, plus compacte, molle comme du sable fin.
Mais dès que le cinquième feu l’anime à nouveau, la matière emplit le ballon. Les

74
eaux pénètrent jusqu’au centre des mondes miniatures (granules). La terre est
submergée, dissoute. Les granules sont indestructibles, mais les corpuscules
solides du compôt se changent en vase. Dès qu’elle est dissoute, la terre se gonfle
et entre en fermentation. On peut ensuite commencer à voir des traces huileuses
dorées, coulant le long des parois. Puis l’eau se dessèche quelque peu et
progressivement. Il apparaît comme une île dans un lac, mais cela va disparaître
doucement.

A la fin du cinquième mois philosophique, l’Huile de Saturne ou Mercure

teingeant de couleur rouge, commence à se percevoir nettement. Vaporeux au
début, il est arrivé à extraire la Quintessence des trois composants, et à s’en
saturer. (C’est le Soufre qui lui donnerait sa couleur rouge).

Il faut continuer les imbibitions journalières jusqu’à ce que le Mercure

teingeant soit d’un rouge sang bien foncé, en quantité un peu plus grande que
de Matière, et qu’enfin toute cette Matière tassée devienne bien noire. (Ne pas
risquer de manquer ultérieurement de ce Mercure teingeant).

En général, la couleur franchement noire n’apparaît que lorsque le Mercure

teingeant est déjà bien formé et nettement rouge. Ainsi cette teinture est sortie
d’un Corps chaud et vivant. Mais la couleur noire peut survenir prématurément ;
c’est alors qu’on a eu l’imprudence de mal boucher et ficeler le goulot du ballon,
et l’air en pénétrant a accéléré le virement au noir en durcissant la masse, et le
Mercure teingeant ne peut plus sortir.

Le temps n’est pas déterminé exactement puisqu’il faut de quatre à sept mois
philosophiques pour arriver à la fin du « Noir ». La quantité de Sel n’est pas plus
précise non plus, puisque le nombre d’imbibitions journalières peut varier en
fonction du degré de pureté des éléments employés, et de leur qualité.
(FULCANELLI disait qu’il fallait durant SOLVE « faire voler de sept à neuf
aigles » ; une figure du livre d’ABRAHAM LE JUIF représente neuf bambins
égorgés, « massacre des Innocents »). Il faut persévérer en augmentant le nombre
des imbibitions, mais sans modifier leur fréquence (journalière) ni leur dose (1
part), et jusqu’à obtenir le résultat qui suit :

75
 Fin de la Putréfaction :

Au début du sixième mois philosophique (en moyenne), la couleur du compôt

et des granules qui s’y trouvent enrobés, vire franchement au Noir, pendant que le
Mercure teingeant augmente en quantité et surnage. On observera qu’il y a deux
sortes de liquides. A cet instant, plus aucune vapeur n’apparaît dans le ballon.
Seul le vide persiste. Ce vide peut être « Ciel » par contraste avec « la terre » et
« l’eau » qui sont en bas du vaisseau.

Une coloration or entoure en ménisque le sommet du liquide. On appelle

« miel », « auréole », « diadème du Roi » ce ménisque. Le liquide supérieur est
d’un rouge très clair.

Vers le milieu du sixième mois philosophique, la Matière est noire, et le

liquide supérieur rouge sang.

A la fin de ce sixième mois philosophique, le moindre bouillonnement du

liquide provoque une féérie de couleurs. C’est la « Queue de Paon » qui irise la
partie supérieure du ballon. Sa Matière est fort noire, et le Mercure teingeant
très rouge, en quantité légèrement supérieure. Sous l’effet du bouillonnement
provoqué par le cinquième feu, une mousse jaune surnage ce Mercure teingeant,
appelé aussi « Sang du Dragon », « Mer des Philosophes ». Cette mousse est
« l’écume de la mer rouge ».

« COUPER LA TÊTE DU CORBEAU »

Le Mercure teingeant rouge surnage, et recouvre la partie noire, comme un
gros cachet rouge : c’est le « Sceau d’Hermès ». (Il ne s’agissait donc nullement
de sceller le goulot du ballon par fusion avec une lampe d’émailleur).

Après avoir attendu que cette Quintessence rouge sang (Mercure teingeant)
se soit bien formée, et en quantité un peu supérieure au Noir, on verse bien
franchement, par inclinaison du ballon, toute la partie liquide que contient ce
dernier dans un autre flacon, à travers une passoire (= « filets », « rêts »,
« épuisette »). Opérer cependant sans brusquerie excessive.

L’essentiel des terrestréités superflues restera dans la passoire, et l’on s’en

débarrassera. Si des granules étaient malencontreusement tombés dans la
passoire, on pourra les replacer dans le ballon. On vérifie éventuellement si
aucune impureté visible à l’œil nu n’est restée dans ce ballon, et susceptible

76
d’infecter la Pierre – quoiqu’en principe cette séparation doive se faire d’elle-
même. Le compôt restant est encore indispensable pour la « Végétation » qui va
suivre.

Le Mercure teingeant est passé dans l’autre flacon avec la partie la plus fine
des terrestréités superflues. On le laissera décanter. Une fois clarifié, et les
impuretés résiduelles tombées au fond du flacon, on le recueillera soigneusement
avec une pipette ou un compte-gouttes (les Anciens utilisaient une plume de
pigeon bien lavée et mouillée) tant qu’on ne risque pas d’entraîner les impuretés
superflues tombées au fond. On aura intérêt à le conserver dans plusieurs petits
flacons hermétiquement fermés, en raison de sa très grande volatilité. On le
gardera à l’abri de la lumière et de la chaleur. Bien entendu, on se débarrassera
aussi des impuretés superflues restées au fond du flacon dans lequel on avait filtré
le Mercure teingeant à travers la passoire.

Ce liquide est rouge lorsqu’il est en masse compacte, mais il devient couleur
jaune or une fois étalé. Si le Sel Philosophique est très alcalin (teint en bleu le
papier de tournesol), une fois devenu Mercure teingeant en tirant la Quintessence
des trois composants, il devient au contraire d’une acidité extrêmement
pénétrante, et colore le papier de tournesol en rouge avec une auréole verdâtre. Il
est désigné par une foule de termes tels que : Mercure teingeant, Sang du Dragon,
Mer des Philosophes, Médecine universelle, Sang du Lion rouge, Phénix,
Mercure philosophique, Dissolvant universel (à la longue, il finit même par
corroder le pyrex), Vraie teinture de l’Or potable, Androgyne des Anciens, Sang
des Martyrs, Vinaigre rouge très aigre, Venin très mortel, Serpent, Urine de
cholérique, Huile de Saturne, etc....
« Mercure double », c’est le « Caducée ». Selon FULCANELLI,
suffisamment « multiplié », il devient « phosphorescent » (Lampes éternelles).

DÈS QUE LA « TÊTE DU CORBEAU » EST COUPÉE, LE BALLON

RESTERA OUVERT EN PERMANENCE, sauf durant les imbibitions qui
suivront plus tard.

On peut alors contempler les « mondes créés » encore lépreux, et voir

apparaître le compôt qui reste (terre adamique) sous l’aspect de sable noir, fin et
puant. Ce résidu sulfuré non amalgamé peut se désigner par les termes de
« Corbeau », « taureau », « fèces noires », « mère nourrice ». Tout ce qui reste

77
ainsi au fond du ballon peut aussi s’appeler « laiton », « notre métal », « notre
mercure ».

 RÈGNE DE JUPITER 

« VÉGÉTATION » & « GRIS »

Durée : 2 mois philosophiques.

Les granulations apparaissent enrobées de vase verte. Sous l’effet de

l’humidité, une espèce de moisissure verte (« herbe sans racine ») se forme.
Quelques Sages appellent alors les granulations à ce stade « frai de grenouilles ».
Très souvent, lorsqu’il y a très peu de terre adamique, aucune granulation
n’apparaît car elles sont mises en masse. Mais leur composition reste la même, la
Pierre garde toute sa valeur. A ce stade, cette dernière s’appelle aussi « Naaman
le lépreux ».

Quand la granulation est suffisamment refroidie et solide, on peut la

sélectionner. On s’aperçoit alors que l’intérieur est formé d’un corps jaune à reflet
métallique très clair : c’est un amalgame de Soufre et de Mercure philosophals
liés par le Sel. Dans cet état, la substance granuleuse est malléable, et le
« Mercure solidifié » peut prendre toutes les formes qu’on veut lui donner. (Bien
entendu, n’effectuer ceci qu’à titre de pure expérience sur un ou deux granules).

Il peut arriver que cette coloration verte dure plusieurs mois philosophiques.
Elle peut durer plus longtemps que tout autre après la noire. Malgré cette
éventuelle durée prolongée, on n’a pas fait d’erreur et on est sur la bonne voie. A
ce stade, on laisse simplement assécher la terre, et on retourne le ballon, le
goulot tourné vers le bas pour permettre à l’air de circuler plus rapidement.
(Certains Anciens cassaient alors déjà leur ballon pour hâter cette
dessiccation).

Pendant ce temps, de noire et puante qu’elle était, la terre adamique en

séchant passera au GRIS. L’aspect du compôt prendra alors celui de poussière
bien tassée, et on l’appellera « cendre » à cause de cette allure poussiéreuse.
(Parfois, on lui donne déjà ce nom dès le règne de Saturne).
Ce compôt ou « terre adamique » se dessèche et craquelle en diminuant
de volume.

78
 On donne encore à cette phase le nom de « loup gris ». Cet animal sauvage
désigne ce qui se passera dans le ballon lorsqu’on procédera ultérieurement aux
premiers « bains ». Le compôt devenu gris (les granulés avaient pris force jusque-
là) sera dévoré, mis en pièces et « saignera » sous l’action incisive du Sel
philosophique qu’on appelle encore « crocs », « dents » etc..., quand il est
employé sous forme cristalline, comme dans la « Voie sèche ». La Pierre peut
s’appeler « Phénix » car la granulation semble renaître de ses cendres au-dessus
de la matière cendrée. Durant cette « Végétation », le compôt gris se laisse plus
ou moins lui-même recouvrir par la couleur verte.

Lorsque la dessiccation est suffisamment avancée, il faut faire – si besoin –

décoller la Pierre des parois du ballon en tapant énergiquement sur le fond de ce
dernier avec la paume de la main. On peut éventuellement hâter la dessiccation en
plaçant ce ballon dans le voisinage d’une source d’air chaud.

C’est le second Sabbat.

La formule de SOLVE est « C8 - H10 », signifiant que la « Calcination »

(Putréfaction + gris) dure 8 mois philosophiques (en moyenne) ; et que l’Huile de
Saturne est obtenue au bout du 10ème mois philosophique (à partir du début de la
« Préparation » ou « Séparation des trois Corps »).



79
 II - COAGULA
DURÉE : 16 mois philosophiques.
(Troisième « Temps de cuisson »)

« Rends terre l’eau par le moyen de l’air. »

« Fixe le volatil. »

« BLANC »

 RÈGNE D’ISIS OU DE LA LUNE 

Durée : 7 mois philosophiques.

Second degré de feu = « printemps »

La Pierre étant bien sèche, granulations vertes et compôt gris, et bien décollée
du ballon, on procède ensuite aux sept lavations ou « Bains de Naaman »
(« Laveures »). Rien ne doit plus être retranché ni ajouté à la Pierre.

Les lavations ou « Bains » doivent être exécutés de la manière suivante : ON

INCLINE le ballon presque à l’horizontale, et à l’aide d’un long compte-gouttes
(les Anciens à l’aide d’une plume de pigeon), on dépose la dose de Sel requise.
On bouche provisoirement le ballon, et on lui imprime un mouvement rotatoire :
on tient le goulot, sans le serrer, entre le pouce et l’index de la main gauche, et on
fait tourner de la main droite le ballon incliné. Ce « tour de main » va répartir le
Sel sur toute la surface de la Pierre. Ensuite, on débouche aussitôt le ballon, et la
couche de Sel va sécher. (C’est pourquoi l’on dit que pour la fabrication du vase
secret, l’art du potier est plus utile que celui du souffleur de verre). Ces
appositions ne doivent se faire que sur un Corps très sec. Il faut être TRÈS
PATIENT. Le compôt gris et vert qui n’est plus indispensable, et devenu
entièrement « superflu », est « dévoré » avec les dernières impuretés, et les
déjections verdâtres sont rejetées latéralement. (Si on a cassé le ballon, tourner
délicatement du bout des doigts la Pierre posée sur une assiette).

Chaque lavation dure 1 mois philosophique. Il faut bien laisser sécher

chacune de ces appositions salines. On peut toujours placer le ballon dans le
voisinage d’une source d’air chaud. Ces dessiccations s’opèrent d’elles-mêmes,

80
sans intervention manuelle, et vont laisser un léger revêtement blanc grâce au
calcaire CaCO3.

La première lavation s’effectue avec une demi-part de Sel blanc : « On

donne très peu de lait à l’Enfant naissant, de peur de le rendre hydropique, et que
la terre ne soit submergée par un nouveau déluge ».

Les cinq lavations qui suivent s’effectuent respectivement avec une part de
Sel blanc. Le nombre total de lavations n’est pas immuablement fixé à sept. En
moyenne, ce nombre peut varier de cinq à neuf, mais les temps de feu se
compensent automatiquement.

La dernière lavation s’effectue avec une demi-part de Sel blanc : c’est celle
où l’on s’aperçoit que « le Roi est saoûl (imbibé) et n’en veut plus », et que tout
est blanc.

De cette façon, on apposera du Sel blanc par couches successives qui vont
assurer, grâce au calcaire, la formation du « cocon », la « coque saline ». La
« coquille de l’Œuf philosophique » (Coquille Saint-Jacques de Compostelle).
On doit obtenir que le Sel philosophique en séchant sur le Corps, le teigne en
blanc orangé, et que tout soit blanc.

Lorsqu’on entreprend ces lavations, les granulations vertes commencent à

s’éclaircir. Puis, la Pierre se vêtira de toutes les couleurs imaginables. Souvent,
elle se liquéfiera elle-même, et souvent se coagulera. Elle deviendra blanche et
orangée, jusqu’à ce qu’étant vaincues par la sécheresse, toutes les couleurs
finissent en blancheur orangée, d’un beau blanc lunaire.
C’est le « cygne », la « colombe de Diane », « Diane toute nue ». C’est la
« Matière prochaine de l’Œuvre » symbolisée par une étoile à cinq branches,
« l’étoile du matin ». C’est la Pierre au blanc non multipliée. Elle a une odeur
suave, car il n’y a plus de gaz sulfureux. La granulation est très sèche et
recouverte d’une « coque saline » suffisamment épaisse. La Pierre au Blanc est
« l’Argent philosophique ».

Les granulations au blanc s’appellent aussi « Echeneis » ou « yeux de

poissons », car elles ressemblent à ces petits poissons en forme de limaces, ayant
la force d’arrêter, de fixer et de couler les plus gros navires. Les Alchimistes
montrent par là que leur « vaisseau de terre » est arrêté et disparaît, autrement dit
qu’il est devenu facultatif et peut être brisé.

81
 Désormais, le vaisseau devient le « cocon », la « coque saline », le « vase
secret », le « creuset secret » (crusis-la croix, l’antique lampe à quatre mèches
disposées en croix, et sur laquelle était placé le creuset à faire chauffer). Ce
« creuset secret » forme la partie externe qui enrobe désormais la Pierre. Mais on
peut conserver cependant le vaisseau moderne de verre-pyrex transparent (qui
correspond au « vaisseau de terre » des Anciens, lequel était souvent d’ailleurs
effectivement en terre vernissée), ou bien encore poser la Pierre sur un support
plat, par exemple une assiette.

Les Sages disent qu’ils ont pêché les poissons « Echeneis » et c’est pourquoi
ils ont aussi appelé « Mer » les eaux (Sang du Dragon) qui recouvraient leur
Matière. Par ailleurs, la « coque saline » a été appelée « vaisseau de verre »
(quoique n’étant pas en verre vulgaire), car elle provient du Sel primordial
surnommé « Huile de verre ».


La Pierre est maintenant adulte, et sans la laisser « refroidir » (= sans
attendre), on remplace l’alimentation lactée par la nourriture carnée. Autrement
dit, on remplace les imbibitions de Sel philosophique blanc par celles de Mercure
teingeant rouge qu’on avait précieusement conservé à l’abri de la lumière et de la
chaleur. C’est ce qu’on appelle l’apposition du Sceau d’Hermès, symbolisée par
le Pélican s’ouvrant le flanc pour nourrir ses trois petits (les trois corps) de son
sang. (On dit aussi « Faire rentrer l’enfant dans le ventre de sa mère »).

Ces appositions de Mercure teingeant se feront sur coque saline très sèche.
Celle-ci sera le matériau répartiteur et uniformasiteur du Sang du Dragon. Ces
dites appositions devront respectivement s’effectuer sans en guère verser,
seulement en une ou deux fois, et goutte à goutte à l’aide d’un compte-gouttes
(les Anciens à l’aide d’une plume de pigeon). On prendra soin de tourner la Pierre
avec la plus grande délicatesse, car la coque saline est très fragile, et du bout des
doigts pour assurer une imbibition de tous côtés qu’on laissera s’étaler sur la
coque. Entre chaque imbibition, on laissera la Pierre sécher d’elle-même durant 1
mois philosophique (= 1 jour vulgaire), « sans le travail des mains, sans y
toucher ».

Donc, successivement on imbibera et laissera sécher, mais ne « jamais mettre

de teinture plus qu’il n’en faut pour couvrir le Corps », de peur que « l’élixir ne

82
se submerge et ne se noie ». Autrement dit, on verse d’abord sur la Pierre une
goutte de Mercure teingeant qu’on laisse s’étaler sur la coque. On verse aussitôt
après une seconde goutte en prévoyant en conséquence son étalement qu’on a pu
observer avec la première goutte. Il s’agit pour chaque imbibition, d’opérer une
teinture de la surface entière de la coque avec une quantité minimale de
Mercure teingeant. C’est pourquoi cette quantité n’est pas fixée. La coque saline
se comporte un peu comme du « papier-buvard ». Durant ces appositions, tourner
délicatement la Pierre, car la coque est très fragile, surtout au début. Le Mercure
teingeant la fera épaissir.

Au cours de ces appositions, la Pierre a de nouveau mauvaise odeur tant

qu’elle n’est pas fixée (sèche), car le Mercure teingeant est malodorant (Assa
foetida).

« JAUNE »

 RÈGNE DE VÉNUS 

Durée : 2 mois philosophiques.

Coloration fugace de départ, qui apparaît dès la première imbibition avec

l’Huile de Saturne. En cours de couleur citrine, légèrement verdâtre, de petites
aiguilles salines, cristallisations jaunâtres semblables à des poils blonds
« poussent », croissent et s’allongent sur la paroi intérieure du ballon et le long du
goulot, principalement en « Voie sacerdotale ».

Contrairement à ce qu’ont écrit certains auteurs incompétents, il ne faut

surtout pas briser la coque saline sous prétexte de teindre la Pierre plus vite. Si
cette coque était cassée ou fissurée, le Mercure teingeant irait à l’intérieur former
une autre coque, et l’équilibre des constituants n’existerait plus.

Parvenu à ce stade, l’Artiste voit la fin de ses peines, et l’Œuvre est alors
symbolisée par une étoile à cinq branches avec un point central : c’est « l’étoile
des Mages ».

83
 « ORANGE »

 RÈGNE DE VULCAIN 

Durée : 4 mois philosophiques.

Troisième degré de feu = « été »

Troisième couleur principale de l’Œuvre. C’est la couleur qui précède la

rouge de très près.

« De l’orangé au rouge, prends garde à ton feu, régissant et gouvernant

doucement avec patience cette Quintessence, car si le vaisseau qui contient la
Pierre, s’il était trop chauffé, risquerait d’éclater, tout serait perdu. » (« Livre
des figures hiéroglyphiques » de Nicolas FLAMEL).

« ROUGE » « RUBIFICATION »

 RÈGNE DE MARS 

Durée : 2 mois philosophiques.

Quatrième degré de feu = « automne »

Vendange des raisins mûrs, rouges.

« Le Phénix renaît de ses cendres. »

Rubifier, c’est rougir. Il s’agit des dernières imbibitions soumises au

cinquième feu. Alors, ce dernier parvient à une grande excitation à la suite
d’appositions cumulatives de Mercure teingeant qui renferme en lui-même une
force énergétique encore bien plus grande que le Sel philosophique blanc.

84
 « SANG BRÛLÉ » « RUBIFICATION »

 RÈGNE DU SOLEIL 

Durée : 1 mois philosophique.

(L’Huile de Saturne s’appelle aussi « Eau du Soleil »)

C’est en fait la fin de la Rubification. Il faut que la Pierre parvienne jusqu’à

la couleur du « sang brûlé ». Après la dernière et ultime imbibition qui a permis
d’atteindre cette couleur « sang brûlé », on laisse la Pierre continuer d’elle-même
à « cuire », puis se refroidir dans le vase pendant 1 mois philosophique. C’est le
troisième « Sabbat ».

Lorsque la couleur « sang brûlé » est atteinte, la Pierre est à point : il n’y a
plus d’imbibition à faire. Il reste à savoir si elle est ou non « fixe », c’est-à-dire
SÈCHE, avant de la broyer, car sinon l’Ouvrage serait perdu.

On vérifiera si elle est sèche par le test suivant : On prélèvera un petit

morceau de la Pierre que l’on placera sur une lame de cuivre ou une cuillère en
argent chauffée au rouge. Si ce fragment de Pierre coule et fond sans dégager de
fumée, c’est que la Pierre est fixe, sèche. Dans le cas contraire, attendre 1 mois
philosophique (= 24 heures) supplémentaire, et recommencer le test. Il importe
peu de briser quelque peu la coque saline pour effectuer maintenant ce
prélèvement, puisque de toute façon, la couleur « sang brûlé » étant obtenue, les
imbibitions sont terminées, et qu’on s’apprête à broyer la Pierre. On réitèrera ce
test à la fin de toute « Multiplication » ultérieure, avant d’effectuer un quelconque
broyage.

La Pierre au rouge ainsi obtenue, « l’Arche d’Alliance », n’est pas assez pure,
et n’a pas de pouvoir transmutatoire : c’est le « faux Prophète ». Elle contient un
faible pouvoir en puissance grâce à la Quintessence, mais qui ne peut se
manifester en raison des traces d’impuretés qui subsistent. Il faut
« MULTIPLIER » dès qu’elle est sèche, et sans que l’Œuvre refroidisse.

La formule de COAGULA est « C16 - H28 », signifiant que « Coagula » dure

16 mois philosophiques, et que le Hile (= cycle complet du Grand Œuvre) dure 28
mois philosophiques (soit 28 jours vulgaires en moyenne).

85
 MULTIPLICATION

DURÉE : 2 mois philosophiques.

(Quatrième « Temps de cuisson »)

« Le Phénix renaît de ses cendres. »

Sans laisser refroidir l’Œuvre (= sans attendre), la Pierre au rouge étant sèche,
sera broyée (coque incluse), pulvérisée, et placée dans un ballon.

« Multiplier », c’est recommencer l’Œuvre à partir de SOLVE juste après la

« Mondification ». Il n’y a pas de chaleur, car le Soufre est éteint. Il n’y a pas de
dégagement de vapeurs proprement dites, mais de simples exhalaisons dues à la
volatilité du Sel. On poursuit jusqu’à fin Coagula.
Au début, la Pierre redevient nauséabonde, et ne devient de nouveau suave
que lorsqu’elle sèche. (C’est la répétition de la « troisième Opération »).

Pour la première Multiplication, on utilisera au moins deux parts de Sel

philosophique blanc. Cette fois, le Soufre en excédent faisant défaut, la
proportion de Sel se trouve doublée pour la nouvelle phase SOLVE. Maintenant,
ce ne seront plus les granulations qui seront prises dans la masse puante du
compôt ; au contraire, au cours des Multiplications, ce seront les ultimes
impuretés restantes qui se trouveront à leur tour prisonnières de la Pierre en raison
de leur très faible proportion par rapport aux granulations. Cette proportion ira
encore en décroissant pour devenir quasi nulle lorsque la Pierre sera parfaite après
les Multiplications nécessaires.

Après avoir mis le Sel blanc, on bouche le ballon puisque c’est la phase
SOLVE qui recommence d’abord. On agite fortement la matière de bas en haut :
le Corps est élevé et sublimé par « l’Eau de feu ». Il a été précisé qu’il n’y aurait
pas de « Mondification » dans les vapeurs, puisqu’il n’y en a pas. Mais, une
nouvelle granulation naît, contenant toujours les trois composants philosophals ;
et il se produira une amalgamation de granules donnant l’aspect d’une pâte
informe. La Pierre a de nouveau une mauvaise odeur. Ensuite, apparaît le
Mercure teingeant.... Il faut « couper la tête du Corbeau ».... refaire les « Bains »,
les appositions de Mercure teingeant.....etc. : tout recommence jusqu’à fin

86
Coagula. Evidemment, les terrestréités deviennent pratiquement inexistantes.
L’odeur est de nouveau suave lorsque la Pierre est fixe.

En fin de Multiplication (Règne du Soleil), on laisse pareillement la Pierre

finir de sécher d’elle-même : c’est le quatrième « Sabbat », et on procède enfin
au « test ». Il en sera toujours de même avant de multiplier à nouveau, ou de
réduire la Pierre en Poudre de projection. Il faut être doué ici d’un doigté
exceptionnel dans « l’Art des tours de main ».

A chaque Multiplication, on ajoute chaque fois le nouveau Mercure teingeant

qui augmente en quantité au cours de chacune d’elles, en raison des additions
supplémentaires de Sel.

Tout peut varier à l’infini au cours des Multiplications. L’Opérateur doit

veiller à ce que la chronologie des Opérations soit respectée : les « Temps de
cuisson », les « temps de pause » (« Sabbats ») et de séchage, en
chronométrant son temps. Il doit veiller aussi à ne pas fissurer la « coque
saline » durant « Coagula », etc....etc...
A ce stade, tout ne peut être prévu d’avance, ni décrit. L’Opérateur devra sans
cesse faire preuve d’à-propos et d’intuition. C’est ainsi que la réussite de cette
phase est réservée à très peu d’Elus, avec la permission de Dieu.

Lors des Multiplications, la quantité de matière continue de diminuer en

raison de l’élimination des impuretés et des pertes inéluctables au cours des
diverses manipulations.

Ce seront les mêmes opérations, mais avec moins d’imbibitions, d’où une
plus grande rapidité. La première Multiplication s’opère en 2 mois philosophiques
en moyenne, et chaque suivante sera huit fois moins longue que sa
précédente. A la première Multiplication, la Pierre peut transmuter dix fois son
poids en Or.

Chaque Multiplication multiplie par dix le pouvoir transmutatoire. On ne va

jamais au-delà de la neuvième Multiplication, car la Pierre devient si volatile qu’à
la moindre chaleur elle perce le « verre » et s’évapore : « Ne pas risquer de perdre
un si précieux trésor ». Habituellement, on procède à trois Multiplications.

La Pierre philosophale est rouge lorsqu’elle est en masse compacte. Mais,

lorsqu’on la réduit en Poudre de projection, elle est de couleur jaune roux quand

87
elle a été produite par les Voies humide ou sèche. (Elle reste grenat par Voie
sacerdotale). Multipliée, elle est incombustible (« Salamandre »). « Teinture
aurique », elle ne craint plus ni le feu ni les impuretés des métaux vils.

Pour obtenir la « Pierre au Blanc multipliée », ayant le même pouvoir de

transmuter le métal vil en Argent, il convient d’opérer exactement comme pour la
« Pierre au Rouge multipliée », y compris les imbibitions de Mercure teingeant ;
mais à la dernière Multiplication qu’on s’est assignée, on s’abstiendra de ces
imbibitions au rouge. Son odeur est évidemment suave lorsqu’elle est fixe. A
partir de la cinquième Multiplication environ, cette « Pierre au Blanc multipliée »
peut devenir « phosphorescente » (« lampes éternelles »), probablement en raison
de la formation de sulfure de calcium CaS.

Une fois terminée, la Pierre doit être mise à l’abri de tout accident et de
toute souillure. Au rouge, c’est un « ferment aurique », une « semence d’Or »,
principe même de l’Or.

Le « Hile », ou cycle complet de 28 mois philosophiques se divise en quatre

« Temps de cuisson » qui sont régis par sept, car 28 = 4 x 7. Mais leurs durées
n’en sont pas moins inégales. En effet, ce sont :

1°) La PRÉPARATION ou SÉPARATION (2 mois ph.)

2°) SOLVE (8 mois ph.)

3°) COAGULA (16 mois ph.)

4°) MULTIPLICATION (2 mois ph.)

Un temps sépare ces quatre stades opératoires : ce sont les « temps de pause »
principaux, appelés « Sabbats ».

Ce nombre sept rappelle non seulement les sept planètes traditionnelles, mais
aussi les sept notes de la gamme musicale : l’Alchimie se nomme aussi « Art de
musique ».



88
 OBTENTION DES MÉDECINES
DANGER DES MULTIPLICATIONS TROP POUSSÉES

ORIENTATION DE LA PIERRE EN VUE DE LA

TRANSMUTATION MÉTALLIQUE OU « CHRYSOPÉE »

MULTIPLICATION EN QUANTITÉ

Cette Opération a été clairement décrite par Basile VALENTIN dans sa

« 12ème Clé » : c’est la « fermentation ».

« Lorsque la Médecine et la Pierre de tous les Sages est faite et parfaitement

préparée du vrai lait de la Vierge, prends-en une partie, puis d’excellent et très
pur or, fondu, purgé par l’antimoine et réduit en lamelles très minces autant qu’il
soit possible, trois parties. Mets-les ensemble dans un creuset servant d’ordinaire
à fondre les métaux. Donne d’abord un feu lent pendant douze heures, après tiens
en fusion, continuellement, pendant trois jours et trois nuits. Dans ce moment l’or
purgé et la Pierre ont été faits pure Médecine, de propriété très subtile, spirituelle
et pénétrante. Car, sans le ferment de l’or, la Pierre ne peut opérer ou montrer
sa force de teindre. En effet, elle est extrêmement subtile et pénétrante, mais si,
avec son ferment semblable, elle est fermentée et conjointe, alors la teinture
préparée a reçu le pouvoir d’entrer et d’opérer dans tous les autres corps.
Prends ensuite une partie de ferment préparé pour mille parties du métal fondu
que tu veuilles teindre, alors sache, par vérité et foi souveraines, que ce seul
métal sera transmué en bon or fixe. Car un corps prend un autre corps ; quoiqu’il
ne lui soit pas semblable, néanmoins, par sa force et par sa puissance
essentielles, il est contraint de lui être assimilé, parce que le semblable tire son
origine du semblable. »

De son côté, Albert POISSON nous déclare : « La fermentation est

l’opération qui suit l’apparition de la couleur rouge. Elle a pour but d’accroître
la puissance de la Pierre et de lui permettre de transmuer plus rapidement les
métaux. Généralement on brisait l’œuf philosophique, on recueillait la matière
rouge, on la mêlait à de l’or fondu, on obtenait une masse friable rouge, à
laquelle on faisait subir des traitements variant d’un Philosophe à l’autre ; selon

89
les Alchimistes, la Pierre allait ainsi en augmentant, non seulement en quantité
mais encore en qualité, et cela indéfiniment ».

On comprend dès lors l’exclamation enthousiaste de Raymond LULLE :

« Mare tingerem, si mercuries esset ! ». La plupart des Philosophes opéraient
ainsi que nous venons de le dire. « Si tu veux te servir de la teinture physique
pour transmuer, tu en projetteras d’abord une livre sur mille de soleil fondu.
Alors seulement la médecine sera prête et propre à faire disparaître la lèpre des
métaux. » (« Tincura physicorum » de PARACELSE)

Eck de SULTZBACH décrit l’opération avec soin : « Prends deux marcs d’or
pur, fonds-les en un creuset, projettes-y un quart de livre de la médecine susdite,
elle sera immédiatement absorbée par l’or et ne fera plus qu’un avec lui ;
projettes-y de nouveau un quart de livre de la médecine pour convertir tout l’or :
broie, puis expose à un feu violent et le tout se convertira en une poudre rouge
comme du minium. Projettes-en une partie sur cent parties de Lune pure et tu
obtiendras un or excellent. » (« Clavis philosophorum » de Eck de
SULTZBACH).

Quelques alchimistes suivaient une autre méthode pour la fermentation ; ils

prenaient la matière au rouge et après l’avoir mêlée avec du mercure sublimé
(bichlorure de mercure) la faisaient digérer à une douce chaleur dans un matras,
mais le résultat obtenu était le même.

« La matière étant fermentée est dès lors apte à transmuer les métaux. »

De son côté, FULCANELLI a précisé l’attribution exacte de chacun des deux

termes « Médecine » et « Pierre », indifféremment employés par Basile
VALENTIN :

« Enfin, si l’on fermente la Médecine universelle, solide, avec l’or ou l’argent

très purs par fusion directe, on obtient la « Poudre de projection » troisième
forme de la Pierre. C’est une masse translucide, rouge ou blanche selon le métal
choisi, pulvérisable, propre seulement à la transmutation métallique.
Orientée, déterminée et spécifiée au règne minéral, elle est inutile et sans
action pour les deux autre règnes.
La Pierre philosophale, ou Médecine universelle, malgré son origine
métallique indéniable, n’est pas faite uniquement de matière métallique, sinon
elle n’aurait point besoin d’être fermentée pour opérer la transmutation.

90
 Seuls les « esprits métalliques » possèdent le privilège d’altérer, de modifier
et de « dénaturer » les corps métalliques. »

Ce fruit est double, car on le cueille à la fois sur l’Arbre de Vie, ne le

réservant spécialement aux usages thérapeutiques, et sur l’Arbre de Science, si
l’on préfère l’employer à la transmutation métallique. Ces deux facultés
correspondent à deux états d’un même produit, dont le premier caractérise la
« Pierre au rouge », translucide et diaphane, destinée à la Médecine en qualité
« d’Or potable » et le second la « Pierre jaune », que son orientation métallique
et sa fermentation par l’or naturel ont rendue opaque.
Selon l’habileté, le soin, la prudence de l’artisan, le fruit philosophique de
« l’arbor scientiae » témoigne d’une vertu plus ou moins étendue. Car il est
incontestable que la Pierre philosophale, employée à la transmutation des
métaux, n’est jamais douée de la même puissance.

.... Enfin, la Pierre multipliée aux degrés cinquième et sixième exigerait, étant
donné son pouvoir igné, une masse importante d’or pur pour l’orientation vers
le métal, sinon on s’exposerait à la perdre en entier. »


A propos du danger des Multiplications trop poussées, FULCANELLI
poursuit : « Il est donc préférable à tout point de vue, de ne pas pousser trop loin
la subtilité d’un agent doué déjà d’une énergie considérable, à moins que l’on ne
veuille, quittant l’ordre des possibilités métalliques et médicales, posséder ce
« Mercure universel », brillant et lumineux dans l’obscurité, afin d’en construire
la lampe éternelle (perpétuelle). Mais le passage de l’état solide à l’état liquide,
qui se doit réaliser en ce lieu, étant éminemment dangereux, ne peut être tenté
que par un Maître très savant et d’une habileté consommée.... »

Précédemment, FULCANELLI avait déjà indiqué que le but des Alchimistes

est triple. Ils cherchent d’abord à réaliser la Médecine universelle ou Pierre
philosophale proprement dite. « Obtenue sous forme saline, multipliée ou non,
elle n’est utilisable que pour la guérison des maladies humaines, la conservation
de la santé et l’accroissement des végétaux. Soluble dans toute liqueur
spiritueuse, sa solution prend le nom « d’Or potable » (bien qu’elle ne contienne
pas le moindre atome d’or), parce qu’elle affecte une magnifique couleur jaune.
Sa valeur curative et la diversité de son emploi en thérapeutique en font un

91
auxiliaire précieux dans le traitement des affections graves et incurables. Elle n’a
aucune action sur les métaux, sauf sur l’or et l’argent, avec lesquels elle se fixe et
qu’elle dote de ses propriétés, mais, conséquemment ne sert de rien pour les
transmutations. Cependant, si l’on excède le nombre limite de ses multiplications,
elle change de forme et, au lieu de reprendre l’état solide et cristallin en se
refroidissant, elle demeure fluide comme le vif-argent et absolument
incoagulable. Dans l’obscurité, elle brille alors d’une lueur douce, rouge et
phosphorescente, dont l’éclat reste plus faible que celui d’une veilleuse ordinaire.
La « Médecine universelle » est devenue la « Lumière inextinguible », le produit
éclairant de ces « lampes perpétuelles », que certains auteurs ont signalées
comme ayant été trouvées dans quelques sépultures antiques. Ainsi, radiante et
liquide, la Pierre philosophale n’est guère susceptible, à notre avis, d’être
poussée plus loin ; vouloir amplifier sa vertu ignée nous semblerait dangereux ;
le moins que l’on pourrait craindre serait de la volatiliser et de perdre le bénéfice
d’un labeur considérable. »

De son côté, Eugène CANSELIET a bien expliqué ce qui se déroule durant

les Multiplications ou Réitérations, dans son édition des « Douze Clés » :

« Que l’investigateur sache bien que le « mercure », en cédant peu à peu sa

propre substance au « soufre », devient « soufre » lui-même. Ses parties pures
directement assimilées par l’énergie du feu interne sulfureux, demeurent avec le
« soufre » et l’augmentent en qualité et en quantité. Les hétérogénéités adustibles
se calcinent, se séparent et restent sous forme de cendre amorphe et inutile. Tel
est, d’une manière générale, le processus de l’Œuvre et le but auquel tendent
toutes les opérations physiques. Car la médecine du premier ordre, ou la
première pierre qui a reçu le nom d’Or philosophique, n’est qu’un soufre exalté
par le mercure ; celle du second ordre, ou Elixir, n’est davantage autre chose que
l’Or philosophique rendu plus actif ; enfin, la médecine du troisième ordre est ce
même Elixir porté au degré de perfection et de pénétration que lui vaut le titre de
« Pierre philosophale ». D’où nous voyons que les dénominations « d’Or
philosophique », « d’Elixir » et de « Pierre philosophale » servent à désigner les
trois degrés ou stades d’évolution d’un seul et même corps, lequel est le soufre,
c’est-à-dire la semence métallique primitive, augmentée par « un mercure » de
semblable espèce mais de nature contraire à la sienne. »

Cependant, outre la progression constante des valeurs qualitatives et

quantitatives du soufre dans les trois phases évolutives que nous venons de

92
signaler, l’adjonction et l’assimilation de quantités mercurielles toujours
croissantes assurent à la Pierre philosophale une fusibilité proportionnellement
accrue, sans aucune variation de sa fixité ni de son pouvoir coagulant. Ce
phénomène s’exagère encore dans les Multiplications successives auxquelles on
soumet la pierre du troisième ordre, et c’est là précisément, qu’il convient de ne
pas outrepasser un nombre convenable de réitérations. Or, nul ne peut connaître
quel est ce nombre utile, parce qu’il dépend de deux facteurs éminemment
variables : la puissance intrinsèque de la première semence et la qualité du
« mercure » initial qui lui est adjoint. Certains Adeptes ont poussé l’Œuvre
jusqu’à la dixième Multiplication, alors que d’autres recommandent de ne pas
outrepasser la septième ; quelques-uns plus prudents encore, préfèrent suspendre
leur travail avant même d’avoir atteint ce nombre. Quoiqu’il en soit, à cause de
l’extrême fusibilité acquise par elle à chaque reprise de la technique, la Pierre
tend à ne plus cristalliser, à devenir incoagulable et à demeurer sous la forme
liquide à la température ordinaire. Basile VALENTIN nous apprend qu’on lui
donne alors le nom de « Mercure universel », et son feu interne, considérablement
accru et intensifié aux dépens du corps mercuriel, étant difficilement contenu par
son enveloppe diaphane, se manifeste à l’extérieur. La Pierre est ainsi devenue
lumineuse et brille dans l’obscurité « comme un petit soleil ». D’ailleurs, au bout
de quelques réitérations, la Pierre, quoique solide, et cristalline, montre déjà des
propriétés phosphorescentes. Eugène CANSELIET suppose ensuite que si l’on
voulait porter plus loin l’exaltation du « Mercure universel », il passerait peut-être
à l’état gazeux qui libérerait « l’esprit igné » : la rupture du « vase » se produirait
tranquillement ou par explosion, et cela conduirait à la ruine totale de l’Œuvre.

Il insiste bien entendu sur le fait que dans les citations précédentes, « le
mercure » est à ce stade le « sel mercuriel » ou « mercure des Sages », « la
Magnésie », c’est-à-dire le SEL (KOH, K2CO3), tandis que « le Soufre » est la
« semence métallique », c’est-à-dire les GRANULATIONS (S + Hg).


Même non multipliée, la Pierre fin premier Coagula, ou « Soufre
philosophal », déjà « Médecine universelle », possède quelques vertus curatives
mais très limitées. On peut en laisser fondre quelques grains sous la langue.

En supposant « la puissance intrinsèque de la première semence et la qualité

du mercure initial qui lui est adjoint » de valeurs moyennes, il convient d’opérer

93
au moins les trois multiplications ou réitérations qui sont les « Trois Œuvres
philosophiques » selon la doctrine de GEBER, et symbolisée par une « grenade »
qui « rôtit » dans un « vase » :

La première Multiplication donne le « Soufre philosophique » ou

« Médecine du premier ordre », ou encore « Or philosophique » ou « première
Pierre ».

La seconde Multiplication fournit la « Médecine du second ordre » appelée

ELIXIR parce qu’elle est déjà utilement soluble dans toute liqueur spiritueuse, et
que la solution appelée « OR POTABLE » est ainsi d’une magnifique couleur
jaune. C’est la « seconde Pierre ».

La troisième Multiplication fournit la « Médecine du troisième ordre » ou

« PIERRE PHILOSOPHALE », « ABSOLU », « MÉDECINE UNIVERSELLE »
proprement dite, laquelle contient toutes les vertus, qualités et perfections du
Soufre et de l’Elixir multipliées en puissance et en étendue. C’est la « troisième
Pierre », permettant les plus grandes réalisations dans les règnes animal, végétal
et minéral (métallique).


Les Médecines solaires (Pierres au Rouge) agissent sur les maladies
solaires : toutes affections concernant le sang, les tumeurs, les blessures.
(« Laudanum » de PARACELSE).

Les Médecines lunaires (Pierres au Blanc) agissent sur les maladies

lunaires : toutes inflammations, hydropisie, et fièvres.


« La Médecine universelle est un sel magnétique, servant d’enveloppe à une
force étrangère, qui est la vie universelle. Aussitôt ce sel dans l’estomac, il
pénètre le corps jusqu’aux dernières voies, en régénère toutes les parties,
provoque une crise naturelle suivie d’abondantes sueurs, purifie le sang ainsi que
le corps, fortifie ce dernier au lieu de l’affaiblir, en dissolvant et chassant par les
transpirations toutes les matières morbifiques qui contrarient le jeu de la vie et
ses courants. Ce sel fait disparaître par sa qualité froide toutes espèces
d’inflammations, pendant que la force étrangère de ce même sel se répand dans

94
les principaux organes de la vie, s’y détermine en les vivifiant. Voici l’effet de la
Médecine universelle qui guérit radicalement toutes les infirmités qui affectent
l’Homme. » (« Hermès dévoilé » de CYLIANI).

Dans le domaine végétal, elle accélère la pousse et augmente la taille des

plantes.

L’Huile de Saturne, ou Mercure teingeant de couleur rouge, est également

qualifié de « Médecine universelle ».
On utilise souvent le Mercure teingeant provenant du premier Solve,
d’obtention relativement facile, à titre de fortifiant et de dépuratif. En effet, une
quintessence est toujours pratiquement pure, et c’est elle qui donne un certain
pouvoir – faible – à la Pierre au Rouge non multipliée. Cependant, ce premier
Mercure teingeant non multiplié est considéré comme un « Faux prophète »
(Apocalypse de Saint-Jean, chap. XIX), et il ne saurait réaliser vraiment aucun
miracle. Seul, au moins le Second Mercure Teingeant, « Vrai Prophète », et
qui est « Multiplié », permettra des prodiges dans les trois règnes.

Pour entretenir la santé, on en prend aux équinoxes deux gouttes environ, de

quoi teindre légèrement une cuillerée à soupe d’eau, ou de bouillon ou de lait, ou
de vin blanc, ou de rosée distillée. Une trop grande quantité de cette Médecine
détruirait l’humidité radicale de l’Homme en le privant de vie. Le danger poursuit
l’Adepte qui respirerait trop souvent son parfum.

En cas de maladie, les prises peuvent être journalières, et même répétées

plusieurs fois par jour, selon une fréquence variable proportionnelle à la durée
habituelle de la maladie. (A cet égard, consulter Arnaud de VILLENEUVE).
Dans le « Bréviaire » de FLAMEL, on lit au chapitre « manière d’user de la
Médecine » : « Ne crains mie d’en bailler au malade 12 ou 15 gouttes en vin, bois
bouillon ou autre liqueur, et seront lors guéris comme par miracle.... Adonc enfin
que tu soies en santé quotidienne, prends d’icelle fuse dorée, 9 gouttes en quatre
temps de l’année, c’est à savoir le 22 Mars, le 22 Juin, le 22 Septembre et le 22
Décembre..... »

On peut également faire des applications de cette Médecine localement, en

l’enrobant au préalable dans de la cire d’abeilles, notamment en cas de tumeur du
sein.



95
 KAMALA JNANA a rapporté la fabrication « d’Elixirs du type liqueur de
Dantzig » :

L’Elixir au Rouge ou solaire se prépare avec de l’Or laminé très fin,

provenant d’une transmutation opérée avec une Pierre philosophale au Rouge.
Les feuilles d’or laminé sont mises à macérer dans un alcool. Elles surnagent au
début, mais finissent par retomber au fond du flacon.

L’Elixir au Blanc ou lunaire se prépare de la même façon que le précédent,

mais avec de l’Argent provenant d’une transmutation opérée avec la Pierre
philosophale au blanc.

« .....et les feuilles serviront à guérir. » (Apocalypse, chap. XXII.).

On peut prolonger ces Elixirs par des ajouts d’alcool à mesure de leur emploi,
pendant un certain temps.

Le degré d’efficacité de ces « Elixirs » ainsi préparés reste à vérifier.

FULCANELLI a en effet affirmé que la Pierre une fois « orientée » vers le règne
métallique, devenait tout à fait impropre aux autres règnes. Rappelons qu’il a dit
par ailleurs que l’Or potable n’a aucune action sur les métaux, sauf sur l’or et
l’argent, avec lesquels cette solution se fixe et qu’elle dote de ses propriétés, mais
conséquemment, ne sert de rien pour la transmutation.

96
 PROJECTION

C’est une opération chimique pour les uns, parce qu’elle peut être faite par
n’importe qui, et qu’on y emploie le feu vulgaire ; mais pour d’autres, elle garde
son caractère alchimique, car elle ne peut être effectuée qu’avec la Poudre de
projection philosophale.

La Pierre philosophale solaire ou lunaire étant sèche, est broyée et réduite en

« Poudre de projection ».

Cette Poudre de projection doit être enrobée dans de la cire d’abeilles vierge
au moment de sa projection dans du plomb ou du mercure vulgaire EN
ÉBULLITION dans un creuset ou matras. En effet, son passage si bref soit-il,
dans la fumée du métal vil en ébullition, annule ses effets. Elle craint la nature et
l’acidité de cette fumée et doit donc être protégée. Il est commode d’employer
aussi l’étain, mais en fait, tout métal est transmutable. Il est cependant à
remarquer que le numéro atomique (nombre d’électrons) de l’or étant 79, ceux du
mercure et du plomb sont très voisins : respectivement 80 et 82. La transmutation
devrait sans doute s’en trouver plus aisée.

Répétons la nécessité de l’ébullition des métaux au moment de la projection,

il ne faut pas se contenter d’une simple fusion : on doit observer le
bouillonnement du métal à transmuter.

Lorsque la Poudre de projection enrobée dans de la cire d’abeilles vierge est

projetée dans le métal, une vive effervescence se produit et se calme presque
aussitôt. Laisser au feu environ un quart d’heure, en couvrant soigneusement
le tout d’un couvercle, mais en permettant l’évacuation des gaz. Il se produira un
crépitement et un dégagement de fumée.

L’Or en ébullition ainsi obtenu a d’abord des reflets rouges, puis verts comme
d’ordinaire. Coulé et refroidi, il est d’un jaune magnifique, véritablement pur, soit
de 24 carats. (Cet Or aurait lui-même un véritable pouvoir transmutatoire – Cf.
Raymond LULLE – surtout si la Pierre n’avait pas eu matière à épuiser le sien).



97
 Le Mercure teingeant a le pouvoir de figer le mercure et de le teindre
extérieurement d’une belle couleur or. Mais cette simili-transmutation à froid est
fugace, et ne dure pas. Seule la Pierre philosophale peut opérer de véritables
transmutations définitives. Il en est ainsi du moins avec le premier Mercure
teingeant, qualifié de « faux prophète ». CYLIANI a dû opérer sa « transmutation
à froid » avec le Second Mercure teingeant, « Vrai Prophète » et qui est multiplié.

98
Annexes

99
 ANNEXE 1

FABRICATION DE LA POTASSE À LA
CHAUX

1 - Filtre en verre fritté (porosité 2 ou 3)

Après emploi, ce genre de filtre en verre se lave très bien avec de l’HCl dilué
à moitié. Les cristaux qui se sont formés dans les pores se dissoudront facilement.

Il est prudent de mettre un vase de garde entre la trompe à eau et la fiole à

vide principale pour parer à une éventuelle chute de pression ou à une fausse
manœuvre. Par exemple, il faut toujours déconnecter l’un des raccords (R) avant
d’arrêter la trompe pour éviter que l’eau qui y circule ne soit aspirée (Annexe 6 :
figures 1 et 1b).

2 - Filtration sur Buchner

Les entonnoirs Buchner sont des entonnoirs à fond plat, généralement en
porcelaine. Ils sont prévus pour fonctionner sous aspiration, ce qui permet
d’extraire rapidement un maximum de solution, surtout dans le cas où il y a un
insoluble important. Pour les précautions à prendre : voir Annexe 1 : « filtre en
verre fritté » ; et Annexe 6 : figure 1b pour le montage.

Il existe des entonnoirs de différentes grandeurs, ceux de 15 ou 19 cm de Ø

conviennent. De même, il existe des papiers filtre plus ou moins serrés pour
chaque diamètre d’entonnoir.

Pour sortir le contenu de l’entonnoir, il suffit de le retourner et de souffler un

petit coup par la douille.

100
3 - Flacon de stockage
On peut aussi utiliser le principe du Baxter (Annexe 6 : figure 4b), mais
attention aux fausses manœuvres et surtout au bouchon, car la potasse est un
liquide gras et glissant.

A la figure 4c (Annexe 6), le même flacon est placé normalement debout,

pour l’amorcer, il faudra souffler un petit coup, de préférence avec une poire.

4 - Capsule en argent massif

Une grande capsule en argent massif est pratiquement introuvable et coûterait
excessivement cher.
Il semblerait que le métal doublé ne résiste pas aux températures élevées, il se
décolle. De plus, par sa nature, un dépôt électrolytique est poreux, donc plus
facilement attaqué que le massif.

Certaines capsules en argent sont très fines au bord et épaisses au fond. Ces
capsules se déforment facilement, car le bord plie quand on les manipule avec une
pince, surtout quand elles sont pleines. Il faut faire fabriquer une capsule en Ag,
et alors il vaut mieux spécifier : ayant la même épaisseur partout, c’est un peu
plus cher mais c’est surtout du bon matériel.

Le couvercle est avec un anneau pour être facilement retiré.

Point de fusion de l’argent fin : 960°C.

Capsule de 350 ml, soit 250 ml utiles, Ø sup. 100 mm, Ø inf. 67 mm, haut.
57 mm, poids 186 g, épaisseur uniforme de 1 mm.

Couvercle en 1 mm, poids 184 g.

Les prix dépendent du cours de l’argent fin (999,99/100).

Si on choisit de travailler sous enceinte avec l’arrivée continue de solution

comme le montre la figure 4 (Annexe 6), il n’est plus indispensable de prendre le
couvercle.

Pour désoxyder la capsule, il faut y faire bouillir de la potasse commerciale

(sous enceinte), puis y faire tourner la capsule de façon à ce que la potasse lèche

101
la paroi jusqu’au bord. Ensuite verser la potasse et rincer à grande eau avant que
la capsule ne soit complètement refroidie (Attention aux éclaboussures), sécher.

5 - La plaque chauffante
La plaque chauffante doit avoir autant que possible un réglage de température
progressif et non par plots. A titre indicatif une plaque chauffante de 11x11 cm,
puissance 600 W peut atteindre 500°C en surface.

La potasse qui arrive sur la plaque chauffante quand elle est chaude, à la suite
de projections ou de débordements accidentels, forme une pile avec le métal de la
capsule et celui de la plaque. Sous cette action, le fond de la capsule peut être
endommagé, surtout si la plaque est en alliage de cuivre.

Pour ne pas risquer de détériorer la capsule qui coûte très cher, et éviter l’effet
de pile, il faut avoir le même métal des 2 côtés. Il suffit d’intercaler entre la
capsule et la plaque chauffante une fine plaque en argent ordinaire.

6 - La plaque de marinite
La marinite est un matériau isolant thermique, rigide, à base d’asbeste, de
couleur blanche, qui se travaille très facilement. Comme ce matériau n’est pas
très solide en faible épaisseur, il vaut mieux prendre celle de 2 cm.

La marinite est très poreuse, si bien que la condensation récoltée par

l’entonnoir est immédiatement absorbée, il en est de même des projections.
L’eau absorbée se ré-évapore ensuite lentement.

Le diamètre du trou fait dans la marinite est à peine plus grand que la capsule,
pour que les projections de KOH ne retombent pas sur la plaque.

7 - L’entonnoir
L’entonnoir est en pyrex - N° 512-60-Ø 18 cm- hauteur 28 cm.
La figure 5 (Annexe 6) montre l’endroit où il est percé et où la douille est
soudée. Pour une question de démontage, il est préférable de faire souder un
raccord à visser - SVL - d’environ 3 à 4 cm. (On y adapte un joint à visser).

Si on envisage d’utiliser un thermomètre pour déterminer le moment de

couler, il vaut mieux faire souder la douille plus verticalement comme le montre

102
la figure 5 (Annexe 6). On peut alors se servir de cette ouverture pour introduire
le thermomètre, puis à ce moment, il n’y a plus d’arrivée de solution. La lecture
de la température sera plus facile qu’à travers la paroi embuée de l’entonnoir.

Pour accélérer la vitesse des vapeurs sortant par la douille il faut réduire le
trou d’environ 5 à 6 mm.

8 - L’azote
L’azote industriel convient. Il est suffisamment pur. Pendant le cours de
l’ébullition, des débits de l’ordre de 1 litre/mn suffisent, on peut doubler ce débit
au début et à la fin.

9 - La plaque de coulée
Il ne faut pas que la potasse qui entre en contact avec la plaque de coulée reste
liquide plus de quelques secondes, puisque la potasse attaque tout. Pour ce, il faut
que la plaque évacue très rapidement les calories de la potasse ; le cuivre est après
l’argent le meilleur conducteur de la chaleur. Même une masse de cuivre
s’échauffe, l’idéal est d’imaginer un moyen de refroidir une telle plaque, surtout
si on coule assez en une fois.

Si la plaque n’est pas très grande, pour que la potasse ne déborde pas, on pose
un anneau en cuivre sur la plaque, de même format mais légèrement plus petit.

La plaque et l’anneau doivent être désoxydés un peu avant de couler, sans

cela la potasse risque d’être colorée. HCl dilué de moitié dissout l’oxyde de
cuivre mais n’attaque pas le cuivre.



103
 ANNEXE 2

VOIES ALCHIMIQUES

1 - Voie HUMIDE
C’est celle qui vient d’être décrite. Elle dure en moyenne 28 mois
philosophiques (soit 28 jours vulgaires), y compris la séparation des trois corps et
la première Multiplication. C’est la moins toxique et la moins dangereuse.

2 - Voie SÈCHE
Elle dure 24 mois philosophiques au lieu de 28. Au lieu d’utiliser le sel
liquide en permanence comme dans la voie humide, on a recours au sel solide
KOH dans les premières manipulations de SOLVE.
Se montrer très prudent en raison de la forte chaleur dégagée.

3 - Voie SACERDOTALE
Elle est irréalisable pour un homme « non-missionné ». Sa pratique est celle
de la voie sèche, mais tout se fait tout seul, d’une manière chronologique, et sans
manipulation, sauf « couper la tête du Corbeau ».
Sa durée est d’un mois philosophiques (1 jour vulgaire) au maximum.



104
 ANNEXE 3

RAPPEL DES RÈGLES ESSENTIELLES

- Ne pas utiliser des matériaux ayant subi l’attaque du feu vulgaire, ni un

traitement chimique ou industriel. N’employer que les éléments naturels, tels que
la nature les a livrés, sinon ce ne sont que des corps morts, surtout le Soufre. La
« régénération » des corps morts est aléatoire.

- N’introduire aucun corps étranger au Grand-Œuvre.

- Ne jamais recourir au feu vulgaire sous aucun prétexte sauf exclusivement

dans ces cas précis :
- Pré-préparation ou fabrication du Sel philosophique.
- « Reconstitution » éventuelle de la Minière (Cinabre artificiel).
- Ebullition des métaux vils lors de la « Projection ».

Sans ces conditions, l’Ouvrage perdrait toute vertu alchimique. Répétons qu’il
est vivement recommandé de travailler en lumière tamisée.


Le Grand-Œuvre n’est donc qu’un travail de Purification de la Minière, un
Art de séparer le pur de l’impur, le subtil de l’épais, sans recourir au feu vulgaire
qui tue. Hormis les cas ci-dessus, les fours et alambics sont purement
allégoriques.



105
 ANNEXE 4

PRÉCISIONS COMPLÉMENTAIRES SUR

LES FEUX

Il y a cinq Feux : le Feu qui couve dans le Soufre des Philosophes, le Feu qui
couve dans le Mercure, et le Feu qui couve dans le Sel. Ces trois Feux réunis en
forment un quatrième ; et il en existe un cinquième qui est le « Feu énergétique ».
(Cf. la « Mondification »).

Pour ce qui est du Cinquième Feu énergétique, il exige la présence des

quatre autres Feux, et ce peut être soit :

1°) Une addition de Sel blanc + une action manuelle très forte dans les débuts,
puis décroissante.

2°) Une intervention manuelle seule, sans nouvelle addition de Sel préalable.

3°) Une imbibition au Mercure teingeant rouge + une action manuelle très
faible.

L’action manuelle est ce qui permet d’amorcer ce cinquième Feu, et on finit

souvent par la confondre entièrement avec lui. Ainsi, lorsque les Philosophes
affirment que le « Feu décroit progressivement du Noir au Rouge », c’est la seule
action manuelle qu’ils ont alors en vue. Celle-ci est la condition toujours
nécessaire et parfois suffisante pour que s’exerce ce Cinquième Feu énergétique.

Une moindre intervention manuelle, aussi minime soit-elle, peut suffire

même sans aucune nouvelle imbibition, pour provoquer ce Cinquième Feu.
Ainsi en est-il durant le Règne de Jupiter (GRIS & VERT) où il n’y a pourtant
aucun ajout de Sel. Mais l’Opérateur manipule le ballon. (Il le retourne
notamment pour accélérer la circulation de l’air).

Si d’autre part le Cinquième Feu parvient à une très grande excitation durant
le Règne de Mars (ROUGE), c’est que le Mercure teingeant avec lequel on a

106
effectué des appositions d’un effet cumulatif, renferme en lui-même une très
grande force énergétique ; et non pas en raison de l’action manuelle très réduite,
quoique NON complètement nulle. Le seul fait de toucher à la Pierre, de
simplement la tourner délicatement du bout des doigts, détermine la présence du
Cinquième Feu.

La puissance du Cinquième Feu dépend donc de deux facteurs :

1°) L’imbibition préalable avec sa quantité et sa nature (blanche ou rouge).

2°) L’intervention manuelle.

Ces deux facteurs peuvent tous deux être très variables. Mais si le premier
peut être nul, le second ne doit jamais l’être complètement pour qu’il y ait
présence du Cinquième Feu. Bien souvent, les imbibitions antérieures continuent
de produire leur effet. C’est le cas du Règne de Saturne (NOIR), où l’on agite très
fortement le ballon plusieurs fois par jour, quoiqu’on ne fasse qu’une seule
imbibition journalière.

Rappelons que les « DEGRÉS DE FEU » correspondent, ainsi que les

« SAISONS » aux quatre Couleurs principales de l’Œuvre :

- Règne de Saturne, Putréfaction ou NOIR = Premier Degré de Feu = HIVER.

- Règne de la Lune ou d’Isis ou BLANC = Second Degré de Feu =

PRINTEMPS.

- Règne de Vulcain ou ORANGE = Troisième Degré de Feu = ÉTÉ.

- Règne de Mars ou ROUGE = Quatrième Degré de Feu = AUTOMNE

(Vendange des raisins mûrs rouges).

Enfin, les quatre « TEMPS DE CUISSON » sont la Séparation, Solve,

Coagula, Multiplication.


Il a été établi que pour 87,5 g d’Ethiops, il fallait 30,25 g de Sel solide en
moyenne, à diviser en 14 parts de 2,16 g.

107
 Mais il convient d’insister sur la nécessité de disposer à l’avance de bien plus
de 14 parts (de 2,16 g de Sel solide). D’abord, il faut faire plusieurs
Multiplications, alors que dans ces 14 parts seule la première est prévue. Ensuite,
si pour des raisons déjà évoquées, le Sel préparé n’est pas assez puissant, il en
faudra bien davantage que la quantité moyenne théorique : jusqu’à 100 g au lieu
de 30,25g (soit jusqu’à 46 parts au lieu de 14).



108
 ANNEXE 5

COMPLÉMENTS SUR LES « PARTIES,

POIDS, ET PROPORTIONS »

Lorsqu’on procède à l’analyse d’une Minière confectionnée (Pierre

philosophale ou Or philosophique), on s’aperçoit que pour 100 g, on a :

Mercure 300 parties 50,0 g

Soufre 225 parties 37,5 g

Sel 75 parties 12,5 g

Total 600 parties 100 g

1 g correspond à 6 parties.

Mais il faut se méfier, car ces parties et poids ne représentent qu’un corps fini,
et non à faire. L’Opérateur peut PARTIR de ces proportions données par
l’analyse pour le Soufre et le Mercure (l’Ethiops), mais pas pour le Sel. En effet,
si l’on analysait par exemple du pain, on retrouverait notamment une certaine
quantité d’eau ; mais on comprend aisément qu’elle serait bien inférieure à celle
qu’aurait utilisée le boulanger au départ. De même on sait que la quantité de
« Sel » dont l’Adepte doit disposer au départ n’est pas 12,5 g, mais 30,25 g, tout
au moins.

On remarque que la quantité de Sel finalement retenu et fixé par la Pierre

représente environ les 14/100ème du poids total de l’Ethiops :

12,5 / (50 + 37,5) = 14 / 100ème.

109
 Mais la quantité de Sel qu’on doit tout au moins posséder au DÉPART de
SOLVE représente :

30,25 / (50 + 37,5) = 35 / 100ème environ du poids total de cet Ethiops.

Considérons ensuite le rapport entre le poids de Sel fixé par la Pierre (12,5) et
celui dont il faut au moins disposer au départ de Solve (30,25). Cela donne un
rapport qui est très proche de 6/14. Autrement dit, sur les 14 parts de Sel utilisées,
la Pierre n’en a retenu et fixé que 6. On peut y voir une seconde signification
supplémentaire de l’expression « C6 » de la formule « C6 - H9 - O15 ». Ce serait
pourquoi elle n’a pas été exprimée sous la forme « C2 - H3 - O5 ».

D’autre part, il convient de savoir qu’au moment de la « Mondification », les

proportions de Soufre se subdivisent ainsi :

Soufre philosophique
114 parties 19 g
amalgamé en granules

Soufre de compôt 111 parties 18,5 g

Total 225 parties 37,5 g

Donc, lors de la Mondification, 19 g de Soufre s’amalgament en granules

avec les 50 g de Mercure, le reste constituant le Compôt.

A cet égard, un parchemin alchimique de Jean XXII donne les proportions

suivantes dans sa partie « SOLVE » :

Hg : 70 g

S : 30 g

Sel : 11 g

110
 Puisque ce parchemin part de 70 g de Hg au lieu de 50, multiplions ces
proportions par le rapport 50 / 70 afin de pouvoir comparer, et l’on aurait :

Hg : 50 g

S : 21,4 g

Sel : 7,8 g

On remarque que pour le Soufre, on obtient 21,4 g, chiffre très voisin de 19 g,

soit une différence de 2,4 g seulement. A cette époque, les moyens d’analyse
n’étaient pas aussi précis que de nos jours. Quant aux 7,8 g de Sel, ils
représentent les 2 parts de Sel LIQUIDE nécessaires pour parvenir à cette
Mondification, et correspondent à 4,32 g de KOH solide servant de lien au Soufre
et au Mercure qui viennent de s’unir en granules (et 7,8 correspond bien à 3,9x2).
Donc JEAN XXII a donné les proportions de Mercure et de Soufre amalgamés en
granules lors de la Mondification, et la quantité de Sel LIQUIDE nécessaire pour
parvenir à ce stade. (Si l’on commettait la méprise de prendre ces proportions
pour composer l’Ethiops de départ, on n’aurait pratiquement pas de compôt).

On remarque enfin que cela correspond à 3 volumes de Soufre AMALGAMÉ

avec 1 volume de Mercure. En effet :

Hg : 70 g / 13,6 = 5,15 cm3

Ce qui donne bien à très peu près 1 pour 3

S : 30 g / 2,02 = 14,85 cm3

Cette proportion d’AMALGAMATION de la Mondification est donnée

par le Verset 6 du Chapitre VI de l’Apocalypse de Saint-Jean : « ....un denier la
mesure de blé ! un denier les trois mesures d’orge ». (Cette mesure était une
« chénice », ancien volume valant environ 1 litre).

Il convient d’insister sur le fait que ce ne sont pas là les proportions qu’il faut
prendre au DÉPART DE SOLVE, car la réaction chimique de la Mondification
ne se produirait pas, ou très mal. En effet, l’action calorique serait insuffisante par
suite du manque de Soufre, et le compôt ne se formerait pratiquement pas.



111
 Revenons enfin à la formule de la Préparation « C6 - H9 - O15 » où l’on
remarque que 15 = 6 + 9. D’après cette formule, 9 volumes d’Ethiops doivent
donner 15 volumes d’Or philosophique. Mais comme le volume de Sel contenu
dans la Pierre n’est plus celui dont on disposait au départ de SOLVE, il va
manquer un certain volume. Il faut conclure que la Pierre philosophale contient
un minimum d’eau, et que pour effectuer l’analyse précédente, cette Pierre a dû
subir une certaine dessiccation qui a fait disparaître cette eau. On aurait donc :

Hg : 50 g = 3,68 cm3

S : 37,5 g = 18,56 cm3. 3,68 + 18,56 = 9/6 = 0,6

2
Sel : 12,5 g = 6,13 cm3

H2O : 8,7 g = 8,70 cm3

PIERRE = 108,7 g = 37,07 cm3

(Sa densité serait donc environ égale à 3)

Il convient de faire les remarques suivantes sur les dernières proportions ci-
dessus :

1°) Les 12,5 g de Sel peuvent être en réalité à la fois composés de :

- Traces de KOH solide, d’une densité de 2,04.
- Carbonate de potassium anhydre (K2CO3.2H2O), également de
densité 2,04 (sous forme de cristaux incolores ou blanc, à l’état séparé).
- Carbonate de potassium (K2CO3), d’une densité de 2,8 (sous forme
de poudre blanche, à l’état séparé).
- Carbonate de calcium (CaCO3) ayant formé la « coque saline », et
également de densité 2,8.

2°) La densité du Soufre α est 2,07 et celle du Soufre β 1,96. C’est la densité
moyenne 2,02 qui a été adoptée.

3°) La densité du Mercure diminue avec la température. Elle est de 13,58 à

environ 15°C. C’est la valeur arrondie de 13,6 qui a été adoptée (correspondant à
environ 0°C).

112
 4°) Le rapport volumétrique « C6 - H9 - O15 » n’est sans doute pas
absolument rigoureux.
Mais il est évident que ces remarques ne permettraient guère de modifier
sensiblement la composition de la Pierre ainsi trouvée.

Il convient enfin de noter que les 8,7 g d’eau correspondent à 70% du poids
de Sel qui est de 12,5g. On peut supposer que la Pierre a subi un très fort
chauffage pour son analyse, et que ces 12,5 g seraient de la potasse reconstituée
en très grande partie. Sous l’action de la chaleur le CaCO3 aurait redonné du CaO
qui aurait permis au K2CO3 de se reconvertir en KOH. Dans ce cas, 12,5 g de
KOH + 8,7 g d’H2O correspondraient à 6 parts de Sel liquide. D’ailleurs, les
Philosophes disent que « la Pierre contient sécheresse et humidité ».



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ANNEXE 6

SCHÉMAS

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119
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 ALLER PLUS LOIN AVEC…

Association Rebis Hermetica

APPRENTISSAGE DE L’ALCHIMIE DE LA VOIE DU CINABRE

REBIS HERMETICA est une association transmettant par correspondance

l’enseignement de l’alchimie de la voie du cinabre à partir de l’étude des
ouvrages de Roger Caro, ancien Impérator des Frères Ainés de la Rose-Croix.

La transmission de cette voie respecte la méthode traditionnelle, l’élève

devant répondre à des questions qui lui seront transmises au fur et à mesure de sa
compréhension des étapes de la voie.

Au terme du cursus au cours duquel il est accompagné par un parrain ou une

marraine, il aura une compréhension claire du modus operandi de la voie du
cinabre dont la particularité est qu’elle respecte en tous points le processus de
transformation interne de l’être humain.

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