Lycée Tataouine 2 pH des solutions aqueuses Prof : HANDOURA Naceur

Exercice N°1 :
On considère une solution aqueuse d’acide méthanoïque (HCOOH) de concentration molaire C=10 -2moℓ.L-1. La
mesure du pH donne pH=2,9.
1°/ Ecrire l’équation de la réaction de l’acide méthanoïque avec l’eau.
2°/a- En négligeant les ions H3O+ provenant de l’eau, dresser le tableau d’avancement volumique de la réaction.
b- Etablir l’expression du taux d’avancement final τf de la réaction en fonction du pH et C.
c- En déduire si l’acide méthanoïque est fort ou faible.
3°/a- Etablir l’expression de la constante d’acidité Ka 1 du couple qui correspond à l’acide méthanoïque en
fonction de C et τf.
b- Calculer la valeur de Ka 1 et en déduire que pKa1=3,74.
4°/ L’acide méthanoïque réagit avec l’ion benzoate C 6H5COO- selon la réaction d’équation :

C6H5COO- + HCOOH HCOO- + C6H5COOH

La constante d’équilibre relative à cette réaction est K=2,51.
a- Donner les couples acide-base mis en jeu.
b- Comparer la force des acides et la force des bases mis en jeu.
c- Exprimer la constante d’équilibre K en fonction de Ka 1 et Ka2 avec Ka2 la constante d’acidité relative à
l’acide benzoïque C6H5COOH.
d- Calculer pKa2 et affirmer le résultat de la question b.
Exercice N°2 :
On prépare une solution (S) de concentration C en dissolvant 24 mL d’ammoniac (NH 3) gaz dans 100cm3 d’eau.
Le pH de la solution (S) est pH= 10,6.
1°/ Montrer que C= 0,01 moℓ.L-1.
2°/a- Dresser le tableau d’évolution du système.
b- Etablir l’expression du taux d’avancement final τf de la réaction en fonction du pH, Ke et C.
c- Calculer τf et conclure.
3°/ On se propose de préparer à partir de (S), un volume V1= 100 mL d’une solution (S1) de concentration
C1 = 2.10-3 moℓ.L-1.
a- Déterminer la valeur du prélèvement V à effectuer à partir de (S) pour préparer les 100 mL de (S 1).
b- On dispose du matériel suivant :
● Des fioles jaugées de 50 mL, 100 mL et 500 mL.
● Des pipettes jaugées de 1 mL, 5 mL, 10 mL et 20 mL.
● De l'eau distillée.
Décrire le mode opératoire permettant d'effectuer cette dilution en choisissant la verrerie la plus
adéquate et qui nécessite le minimum d'opérations.
4°/a- Déterminer la nouvelle valeur pH1 du pH de (S1). (on donne : pka(NH4+/NH3)=9,2).
b- Calculer τf1 de la solution (S1).
c- Comparer τf et τf1. Déduire l’effet de la dilution sur l’ionisation de l’ammoniac.
Exercice N°3 :
On prépare trois solutions aqueuses d’acides notées (S 1) ; (S2) et (S3) en dissolvant dans l’eau pure trois acides
A1H ; A2H et A3H de même concentration C = 5.10-3 mol.L-1.
Les pH de ces solutions ont pour valeurs respectives pH1= 3,55, pH2 = 3,05 et pH3 = 2,3.
1°/ L’un de ces acides est le chlorure d’hydrogène (acide fort), lequel ? Justifier la réponse.
2°/ Comparer les forces relatives de deux acides faibles. Justifier la réponse.
3°/a- Ecrire l’équation de la réaction d’un acide AH avec l’eau.
b- Dresser le tableau d’avancement correspondant à cette réaction.
c- Calculer le taux d’avancement final de ces deux acides faibles, vérifier leur classement établi
précédemment.
1
4°/a- Montrer que le pH d’un monoacide faible est pH= 2 (pKa - logC).

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 Calculer les pka des couples (A1H/A1-) et (A2H/A2-).
b- Identifier alors les deux acides faibles.
Couple HCOOH/HCOO- HCN/CN- CH3COOH/CH3COO-
pka 3,8 9,3 4,8

5°/ A un volume V= 10cm3 de la solution (S1) on ajoute un volume V0 d’eau distillée, on obtient une
solution (S1’) de pH1’.
V0
a- Montrer que pH1’ = pH1 + ½ log (1+ V )

b- Pour quelle valeur V0 on a pH1’= 4,05

Exercice N°4 :
On dispose de deux solutions aqueuses de deux bases B1 et B2 de même concentration molaire C=0,1mol.L-1 et
de pH respectifs pH1=13 et pH2=11,1.
1°/ Etablir l’expression du taux d’avancement final τf d’une base B.
2°/ Montrer que B1est une base forte et que B2 est une base faiblement ionisée.
ke
3°/a- Montrer que la constante d’acidité Ka du couple B2H+/B2 s’écrit sous la forme ka = C . τ 2f

b-Déduire l’expression du pH de B2 en fonction de C, pke et pka.

4°/ On prépare différentes solutions de la base B2 dont les concentrations molaires sont inferieures à 0,1mol.L -1 et
supérieures à 6,3.10-3 mol.L-1. On a déterminé le taux d’avancement final τf de chaque solution ce qui nous a
permis de tracer la courbe de la figure ci-contre :
a- Justifier l’allure de la courbe.
b- En exploitant la courbe :
● Déterminer le pKa du couple B H+ /B
2 2
● Montrer que la dilution favorise l’ionisation
d’une base faible.

Exercice 5 :
Toutes les solutions sont prises à la température 25°C, température à laquelle pKe = 14.
On dispose de quatre solutions S1, S2, S3 et S4
Solution C (mol.L-1) pH
S1(HCℓ) C1 pH1= 2,4
S2(HCOOH) C2= 0,1 pH2= 2,4
S3(NaOH) C3= 10-2 pH3
S4(NH3) C4 = C3 pH4= 10,6

1°/ Montrer que l’acide méthanoïque HCOOH est faible.

2°/a- Sachant que l’acide chlorhydrique est fort, comparer sans calcul C 1 et C2. Justifier.
b- Calculer C1.
3°/ On considère la solution S2 d’acide méthanoïque
a- Dresser le tableau d’avancement volumique de la réaction d’ionisation de cet acide..
b- Calculer le taux d’avancement final τ2f de la réaction. Montrer que HCOOH est faiblement ionisé.
c- Etablir alors la relation suivante : Ka = C2 τ2f2. Calculer le pKa du couple HCOOH/HCOO-
d- En utilisant la relation précédente, montré que la dilution favorise l’ionisation d’un acide faible.
4°/a- Sachant que NaOH est une base forte, et NH3 est base faible, comparer sans calcul pH 3 et pH4. Justifier.
b- Calculer pH3.
5°/ Dans la suite, on suppose que la base NH3 est faiblement ionisée.
a- Dresser le tableau d’avancement volumique de la réaction d’ionisation de cette base.

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 b- Etablir l’expression de son pH en fonction de pKe, C 4 et de pKa du couple NH4+/NH3.
c- A un volume V0=10 mL de la solution S4 on ajoute un volume d’eau Ve pour obtenir une solution S’4
d’ammoniac de concentration molaire C4’= 2,5.10-3 mol.L-1. Calculer le pH de S’4 ainsi que Ve
Exercice 6 :
1°/ On prépare, à la température 25°C, une solution aqueuse (S) d’éthylamine C 2H5NH2, de concentration
molaire C = 0, 5 moℓ.L-1 et de pH = 12,25.
a- Ecrire l’équation de la réaction de cette base faible avec l’eau et dresser un tableau descriptif d’évolution du
système chimique en utilisant l’avancement volumique noté y.
10 pH− pke
b- Montrer que l’expression du taux d’avancement final τf peut se mettre sous la forme : τf = C
c- Déduire que l’éthylamine est faiblement ionisée dans l’eau.
2°/a- Exprimer la constante d’acidité Ka du couple C2H5NH3+/ C2H5NH2 en fonction de τf et C
b- Montrer, en précisant l’approximation utilisée que: pH = ½(pKa + pKe + ℓogC )
c- La dilution progressive de la solution (S) permet de
tracer la courbe d’évolution de pH en fonction de ℓogC
de la figure-1- .
Interpréter théoriquement l’allure de cette courbe.
d- Déduire graphiquement la valeur du pKa
3°/ A un volume V0=10cm3 de la solution (S), on ajoute un
volume Ve d’eau pure, le pH varie de 0,5.
a- Préciser si cette variation est une augmentation ou une
diminution.
b- Calculer le volume Ve d’eau ajouté.
c- Déduire l’effet de la dilution sur la valeur du taux
d’avancement final τf. Justifier.

Exercice 7 :
On dispose de deux solutions de monobases de concentrations molaires inconnues :
La solution (S1), de concentration molaire C1, a un pH1 = 11.
La solution (S2), de concentration molaire C2, a un pH2 = 10,7.
Afin d’identifier ces deux solutions, on les dilue 10 fois. La solution (S 1’) a un pH1’= 10 et la solution (S2’) a un
pH2’= 10,2.
1°/a- Montrer que le pH d’une solution de monobase forte de concentration initiale C est donnée par la relation
pH = 14 + log C si la solution n’est pas très diluée .
b- En déduire la variation de pH qui accompagne la dilution 10 fois d’une solution de monobase forte .
c- Quelle conclusion peut-on tirer en ce qui concerne les solutions (S1) et (S2) ?
2°/ La solution (S2) est une solution d’ammoniac dont le pKa du couple ( NH4+/NH3 ) est 9,2.
a- Ecrire l’équation de dissolution de l’ammoniac dans l’eau .
b- Calculer les concentrations des espèces chimiques présentes dans la solution (S 2) autres que l’eau .
c- Exprimer la concentration C2 de la solution (S2) en fonction de pH2 et pKa . Calculer la valeur de C2 puis
celle de C2’.
d- Calculer les taux d’avancement finaux τ f et τf’ de l’ammoniac dans la solution (S2) et (S2’) .Quel est l’effet
d’une dilution modérée sur l’ionisation d’une base faible ?
Exercice 8 :
Toutes les solutions sont prises à 25°C, température à laquelle le produit ionique de l’eau est Ke=10 -14.
On néglige les ions provenant de l’ionisation propre de l’eau.
En dissolvant chacun des trois acides A1H, A2H et A3H dans l’eau pure, on prépare respectivement trois solutions
aqueuses acides (S1), (S2) et (S3) de même concentration C. L’un des acides est fort, alors que les deux autres sont
faibles.
La mesure des pH des trois solutions fournit le tableau suivant :
Solutions S1 S2 S3

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 pH 2,55 1,3 3,05
1°/ Classer les acides A1H, A2H et A3H par ordre de force croissant. En déduire l’acide fort.
2°/ Rappeler l’expression du pH d’un acide fort. Déterminer alors la valeur de C.
3°/a- Dresser le tableau descriptif d’avancement volumique de la réaction de tout acide faible AH avec l’eau. On
désigne par y l’avancement volumique de la réaction.
b- Montrer que la constante d’acidité Ka de tout acide faible AH peut s’écrire sous la forme :
10− pH . τ f
ka= 1−τ f ou τf désigne le taux d’avancement volumique final de la réaction

c- Montrer, tout en justifiant les approximations utilisées, que pour un acide faible : pKa= 2pH + logC
4°/ Comparer les pKa des deux acides faibles et déduire celui qui est le plus fort.
5°/ On réalise la dilution au 1/10 de chacune des solutions précédentes. On obtient des nouvelles solutions (S’ 1),
(S’2) et (S’3)
a- Calculer le nouveau pH de chaque solution.
b- Comparer le τf de l’acide A2H avant et après la dilution. Conclure.
Exercice 9 :
Un élève désire montrer expérimentalement que le couple acide méthanoïque/ion méthanoate HCOOH/HCOO -
met en jeu un acide faible et une base faible dans l’eau et déterminer expérimentalement le pka de ce couple. Pour
cela il procède de deux façons :
1°/ Dans une première expérience, l’élève mesure le pH d’une solution aqueuse (S 1) d’acide méthanoïquede
concentration molaire C1= 4.10-2 mol.L-1 ; Il trouve pH= 2,6
a- Montrer que l’acide méthanoïque est faible.
b- Dresser le tableau descriptif d’avancement volumique.
10− pH
c- Montrer que le taux d’avancement final de la réaction a pour expression τ f = C et calculer sa valeur.

d- Peut-on dans ces conditions écrire le pH de la solution sous la forme : pH = ½ ( pka – log C) ? Justifier.
e- Déterminer alors le pka du couple HCOOH/HCOO - .
2°/ Dans une deuxième expérience, l’élève mesure le pH s’une solution aqueuse de méthanoate de sodium
(Na+,HCOO-) de concentration C2= 4.10-2 mol.L-1.Il trouve le pH= 8,2.
a- Montrer que l’ion méthanoate est une base faible. τf2 (10-10)
b- Ecrire l’équation de réaction de cet ion avec l’eau.
c- Calculer le taux d’avancement final de la réaction. 16
d- L’élève étudie ensuite l’influence de la dilution sur le
taux d’avancement final de la réaction de l’ion méthanoate
1
avec l’eau. Il trace alors la courbe τ f2= f( C
¿ ci-contre :

ke 1
* Sachant que τf ≤ 0,05 montrer que : τf2 = k a .C C (mol-

1
.L)
* Déduire la valeur du pka. 25

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