Bouillon Sélénite-Cystine: Domaine D'Utilisation

Bouillon sélénite-cystine
DOMAINE D’UTILISATION
Le bouillon sélénite-cystine est utilisé pour l’enrichissement sélectif des salmonelles dans les produits
pharmaceutiques, le lait et les produits laitiers, les autres produits alimentaires, ainsi que dans le
domaine de l’eau.
HISTORIQUE
Guth, confirmant les premières observations de Handel et Thodorascu, a employé le sélénite de

sodium comme agent sélectif dans un bouillon d’enrichissement pour Salmonella Typhi, après avoir
mis en évidence la toxicité de cette substance vis-à-vis d’Escherichia coli.
Leifson, reprenant les travaux de Guth, a développé la formule d’un bouillon au sélénite pour
l’enrichissement sélectif des Salmonella Typhi et Paratyphi à partir de prélèvements pathologiques, en
montrant que pendant les douze premières heures d’incubation, le nombre de coliformes diminuait
tandis que, parallèlement, le nombre de bacilles typhiques augmentait rapidement.
Le bouillon sélénite-cystine constitue une modification de la formule originale de Leifson.
Cette formulation a été proposée par la Food and Drug Administration pour une utilisation
spécialement destinée à la détection des Salmonella dans les produits alimentaires. La composition est
conforme à la Pharmacopée américaine.
PRINCIPES
- La teneur en sélénite permet d’assurer l’inhibition des microorganismes autres que les salmonelles
et notamment des coliformes et des entérocoques. Les Pseudomonas et les Proteus ne sont pas
totalement inhibés.
- Le phosphate disodique contribue à assurer le maintien du pH et à réduire la toxicité du sélénite afin
d’augmenter la capacité de récupération du milieu.
PREPARATION
- Mettre en suspension 23,0 g de milieu déshydraté (BK009) dans 1 litre d’eau distillée ou
déminéralisée.
- Porter à ébullition lentement, en agitant jusqu’à dissolution complète.
- Maintenir l’ébullition pendant 2 minutes.
- Ne pas autoclaver.
- Refroidir rapidement.
- Répartir en tubes ou en flacons stériles en remplissant les contenants aux 2/3 de leur capacité
maximale.
NOTA :
- Une surchauffe entraîne l’apparition d’un sédiment rouge brique de sélénium précipité qui dénature
le milieu. Celui-ci doit alors être détruit.
1/3
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Tél : +33 (0)3 44 14 33 33 – Fax : +33 (0)3 44 14 33 34 – www.biokar-diagnostics.fr
- Afin d’augmenter la durée de conservation du milieu prêt-à-l’emploi, il est recommandé d’utiliser la
technique de stérilisation par filtration sur membrane.
MODE D’EMPLOI
- Refroidir le milieu jusqu’à 25°C.

- Transférer 10 mL d’inoculum dans 100 mL de bouillon, à partir d’un milieu de préenrichissement :
bouillon nutritif lactosé (BK082) ou eau peptonée tamponnée (BK018, BK131, BM010, BM057).
- Incuber pendant une durée maximale de 24 heures ou pendant 24 et 48 heures à 37°C ou à 43°C,
suivant le protocole analytique à respecter.
- Effectuer un isolement sur plusieurs milieux sélectifs.
- A partir des colonies bien isolées, on inoculera une gélose de Kligler (BK034) ou une gélose TSI
(BK059), qui serviront de point de départ pour l’identification.
NOTA :
Ne pas dépasser une durée d’incubation de 24 heures en raison de la diminution de l’effet inhibiteur
après les 12 premières heures, les salmonelles étant rapidement détruites au delà de cette durée
lorsqu’elles se trouvent en présence de puissants compétiteurs comme les Proteus.
Par contre, une durée de 48 heures est requise pour l’enrichissement sélectif de Salmonella Pullorum.
FORMULE - TYPE
(pouvant être ajustée de façon à obtenir des performances optimales)
Pour 1 litre de milieu :

- Tryptone ...........................................................................................5,0 g
- Lactose ............................................................................................4,0 g
- Phosphate disodique .....................................................................10,0 g
- Hydrogénosélénite de sodium..........................................................4,0 g
- L-cystine......................................................................................10,0 mg
pH du milieu prêt-à-l’emploi à 25°C : 7,0 ± 0,2.
CONTRÔLE QUALITE
- Milieu déshydraté : poudre blanc crème, fluide et homogène.

- Milieu préparé : solution ambre clair à rosé, pouvant présenter un très léger précipité.
- Réponse culturale typique après incubation 24 heures à 37°C, puis subculture sur gélose XLD :
Microorganismes Croissance sur gélose XLD
Salmonella Typhimurium ATCC® 14028 ≥ 10 colonies caractéristiques,

+ Escherichia coli ATCC 25922 rouges à centre noir
+ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
Salmonella Enteritidis CIP 82.97 ≥ 10 colonies caractéristiques,

+ Escherichia coli ATCC 25922 rouges à centre noir
+ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
Enterococcus faecalis ATCC 29212 ≤ 102 colonies

Escherichia coli ATCC 25922 ≤ 102 colonies
2/3
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STOCKAGE / CONSERVATION
Milieu déshydraté : 2-20°C.

- La date de péremption est mentionnée sur l’étiquette.
- Milieu préparé en tubes ou en flacons : 8 jours à 2-8°C, à l’obscurité et après vérification de la
stabilité et de l’efficacité bactériologique (à titre indicatif).
PRESENTATION Code
Milieu déshydraté :
- Flacon de 500 g BK009HA
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
LEIFSON, E.. 1936. New selenite enrichment media for the isolation of typhoid and paratyphoid (Salmonella) bacilli. American
Journal of Hygiene, 24 : 423-432.
NF V 59-104. Octobre 1982. Gélatine alimentaire. Recherche des Salmonella.
ISO 6785 / IDF 93. Mai 2001. Lait et produits laitiers. Recherche de Salmonella spp.
XP CEN ISO/TS 11133-2 (V 08-104-2). Janvier 2004. Microbiologie des aliments. Guide pour la préparation et la production
des milieux de culture. Partie 2 : Guide général pour les essais de performance des milieux de culture.
FD/CEN/TR 15215-2 (X 33-038-2). Avril 2006. Caractérisation des boues. Détection et dénombrement de Salmonella spp.
dans les boues, les sols, les amendements du sol, les supports de culture et biodéchets. Partie 2 : Méthode par
enrichissement en milieu liquide sélénite-cystine puis en milieu de Rapport-Vassiliadis pour la détermination semi-quantitative
par la méthode du Nombre le Plus Probable (NPP).
United States Pharmacopeia 30. 2007. Microbiological Tests / Microbial Limit Tests. Buffer Solution and Media. 84-86.
NF U 47-101. Novembre 2007. Méthodes d’analyse en santé animale. Isolement et identification de tout sérovar ou de
sérovar(s) spécifié(s) de salmonelles chez les oiseaux.
NF U 47-102. Janvier 2008. Méthodes d’analyse en santé animale. Isolement et identification de tout sérovar ou de sérovar(s)
spécifié(s) de salmonelles chez les mammifères.
NF EN ISO 6785 (V 04-031). Avril 2008. Lait et produits laitiers. Recherche de Salmonella spp.
NF ISO 19250 (T 90-435). Octobre 2010. Qualité de l’eau. Recherche de Salmonella spp.
Les mentions portées sur l’étiquette sont prédominantes sur les formules ou les instructions décrites dans ce document.
Les informations et les spécifications contenues dans cette fiche technique ont été établies à la date du 2010-10-12.
Elles sont susceptibles d’être modifiées à tout moment, sans préavis.
Code document : BK009/F/2003-04 : 10.
3/3
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Guth, confirmant les premières observations de Handel et Thodorascu, a employé le sélénite de

- Refroidir le milieu jusqu’à 25°C.

Pour 1 litre de milieu :

pH du milieu prêt-à-l’emploi à 25°C : 7,0 ± 0,2.

- Milieu déshydraté : poudre blanc crème, fluide et homogène.

Microorganismes Croissance sur gélose XLD

Salmonella Typhimurium ATCC® 14028 ≥ 10 colonies caractéristiques,

Salmonella Enteritidis CIP 82.97 ≥ 10 colonies caractéristiques,

Enterococcus faecalis ATCC 29212 ≤ 102 colonies

Milieu déshydraté : 2-20°C.

NF V 59-104. Octobre 1982. Gélatine alimentaire. Recherche des Salmonella.

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