Corrige Ex BACDosage Jus Citron
Corrige Ex BACDosage Jus Citron
Corrige Ex BACDosage Jus Citron
I- Formation du gel
I.1 - Le groupe d'atomes caractéristique de la fonction alcool est le groupe hydroxyle : – OH
I.2-a RCOOH(aq) + H2O(l) = RCOO–(aq) + H3O+
I.2-b
I.2-c Le jus de citron est une solution très acide, l’ajout de jus de citron permet d’obtenir un mélange dont le pH
est inférieur au pKa. L’espèce prédominante sera alors RCOOH, la pectine pourra réagir puisque les fonctions
acides ne seront pas dissociées.
II.1. Le document n°2, indique : « Le jus de citron permet en outre d'éviter l'oxydation … ». Or le jus de citron est
constitué principalement d’acide citrique et d’acide ascorbique. On peut dire que l’acide ascorbique est un
antioxydant.
II.2. Un antioxydant est un très bon réducteur. Il cède « facilement » ses électrons aux oxydants. La demi-
équation indiquée dans le texte est celle d’une oxydation (C6H8O6 = C6H6O6 + 2 H+ + 2 e–), confirmant le caractère
réducteur de l’acide ascorbique C6H806.
Dès lors c’est cet antioxydant qui est oxydé prioritairement, laissant les autres espèces chimiques à l’abri d’une
oxydation (ex : les espèces chimiques responsables de la teinte des fruits jaunes sont préservées).
III.1-a Le texte indique que la coloration brune disparaît peu à peu. Cela signifie que la transformation modélisée
par la réaction (1) est lente.
III.1-b Pour effectuer un titrage, il faut que la réaction support de titrage soit rapide et totale, ce qui n’est pas le
cas ici.
III.2. Équation chimique (2) 2 S2O32- + I2 = S4O62- + 2 I–
État du Quantités de matière
Avancement (mol)
système (mol)
État initial X=0 C3V3 n 0 2 n1 (*)
État au cours de la
X C3V3 – 2X n–X X 2n1 + 2X
transformation
À l'équivalence XE C3V3 – 2XE n – XE XE 2n1 + 2XE
À l’équivalence les réactifs sont introduits dans les proportions stœchiométriques, ils sont entièrement
consommés.
CV
S2O32– est totalement consommé donc C3V3 – 2XE = 0 soit XE = 3 3 C V
2 n= 3 3
I2 est totalement consommé donc n – XE = 0 soit XE = n 2
5,00 103 18,5 103
n= = 4,63×10-5 mol de diiode consommé
2
(*)Remarque : Dans l’état initial, le mélange réactionnel contient déjà des ions iodure I– formés lors de la réaction
(1). D’après l’équation de cette réaction, il s’est formé une quantité de I– double de celle d’acide ascorbique (n1)
initialement présente dans l’erlenmeyer.
1
III.3.Équation chimique C6H8O6 + I2 = C6H6O6 + 2 I- + 2 H+
État du Quantités de matière
Avancement (mol)
système (mol)
État initial X=0 n1 C2 . V2
État au cours de la
X n1 –X C2.V2 - X
transformation
État final XF n1 –XF n = C2.V2 – XF
Le diiode était en excès, la coloration brune initiale du mélange réactionnel ne disparaissant pas.
L’acide ascorbique était le réactif limitant, totalement consommé donc XF = n1
La quantité de diiode restante est égale à n, dosée par le thiosulfate de sodium. C2.V2 – XF = n
Il vient C2.V2 – n1 = n
C .V
n1 = C2.V2 – n = C2.V2 – 3 3
2
5,00 103 18,5 103
n1 = 2,00×10–3×25,0×10–3 – = 3,75×10–6 mol d’acide ascorbique dans 20,0 mL de solution
2
S.
III.4 n1 est la quantité de matière d’acide ascorbique contenue dans un prélèvement de volume
V1 = 20,0 mL de la solution S de volume égal à 5V1 (100 mL). En considérant que la concentration ne change pas
lors d’un prélèvement, la quantité de matière contenue dans 100 mL est donc n2 = 5n1.
Lors de la dilution du jus du petit citron afin d’obtenir 100 mL de S, la quantité de matière d’acide ascorbique,
présente dans V = 5,8 mL, est conservée.
5n
[C6H8O6]jus = 1
V
5 3,75 106
[C6H8O6]jus = = 3,23×10-3 mol.L-1
5,8 103
Comme l’indique les données, en début d’exercice, cette concentration est inférieure à la concentration en acide
citrique (d’environ 0,40 mol.L–1 ).