DALHATOU 2014 Archivage PDF

Application des techniques d’oxydation avancée pour la
dépollution des effluents organiques dans les eaux de

rejets industriels : cas des savonneries
Sadou Dalhatou
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Sadou Dalhatou. Application des techniques d’oxydation avancée pour la dépollution des effluents
organiques dans les eaux de rejets industriels : cas des savonneries. Autre. Université de Grenoble,
2014. Français. �NNT : 2014GRENI013�. �tel-01288447�
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abroad, or from public or private research centers. publics ou privés.
UNIVERSITÉ DE GRENOBLE
THÈSE
Pour obtenir le grade de
DOCTEUR DE L’UNIVERSITÉ DE GRENOBLE

UNIVERSITÉ DE YAOUNDE I Spécialité : Mécanique des fluides, Energétique et Procédés
Arrêté ministériel : 7 août 2006
et de
DOCTEUR/PhD DE L’UNIVERSITÉ DE YAOUNDE I

Spécialité : Chimie minérale
Présentée par
Sadou DALHATOU
Thèse dirigée par Stéphane BAUP
Codirigée par Samuel LAMINSI et Christian PETRIER
préparée au sein du Laboratoire d’Electrochimie et de

Physicochimie des Matériaux et des Interfaces (LEPMI)
et du Laboratoire Rhéologie et Procédés (LRP)
dans l'École Doctorale I-MEP2
et du Laboratoire de Chimie Minérale

au Département de Chimie Inorganique
Application des techniques d’oxydation

avancée pour la dépollution des effluents
organiques dans les eaux de rejets
industriels : Cas des savonneries
Exemplaire préalable à la soutenance
soutenance publique le 17 avril 2014
devant le jury composé de :
M. Daniel NJOPWOUO
Professeur, Université de Yaoundé I, Président du jury
M. Dominique WOLBERT
Professeur, Ecole Nationale Supérieure de Chimie Rennes, Rapporteur
M. Martin-Benoît NGASSOUM
Maitre de Conférences HDR, Université de N’Gaoundéré, Rapporteur
M. Nicolas GONDREXON
Professeur, Université Grenoble Alpes, LRP, Examinateur
M. Samuel LAMINSI
Maitre de Conférences, Université de Yaoundé I, LCM, Co-directeur
M. Stéphane BAUP
Maitre de Conférences HDR, Université Grenoble Alpes, LRP, Directeur
À ma mère Adda Bano Balkissa
À titre posthume :
À mon père Mal Ousmanou
À mon oncle Bobbo Hamandjidda
À ma sœur Adda Hassimatou
A Monsieur Avaly Doubla
……………….
REMERCIEMENTS
Ce travail de thèse a été réalisé en cotutelle entre l’Université de Grenoble (France) et

l’Université de Yaoundé I (Cameroun) respectivement au sein du Laboratoire d’Electrochimie
et de Physicochimie des Matériaux et des Interfaces (LEPMI) dans l'École Doctorale I-MEP2
et du Laboratoire de Chimie Minérale (LCM) au Département de Chimie Inorganique. Il a été
financé par le Service de la Coopération et d’Action Culturelle (SCAC) de l’ambassade de
France au Cameroun via EGIDE - Campus France.
Il y a trois ans, il m’était difficile d’imaginer qu’une thèse soit réalisable. La thèse,
c’est possible ! Eh oui, c’est très faisable. Il suffit tout simplement de croire en soi, d’oser, de
se faire violence, c'est-à-dire de faire un peu de sacrifice de son temps et de ses désirs
personnels et enfin que l’on vous fasse confiance. Et maintenant que j’y suis, je suis à mesure
de dire à quoi ressemble une thèse. En réalité c’est un édifice dont des gens ont participé à son
élaboration en y mettant chacun un peu de leur talent personnel. De ce fait, ces personnes
méritent une attention particulière.
Je tiens tout d'abord rendre à grâce à Allah Le Tout Puissant pour ses bénédictions, sa
miséricorde et la force qu'il m'a donné tout au long de ces années.
Je pense à mes directeurs de thèse dont l’apport à cette thèse est inestimable. Je vais
m’adresser notamment :
A M. Stéphane BAUP à qui j’aimerais exprimer du fond de mon cœur ma gratitude.
Dans la réalisation de cette thèse, il m’a laissé une certaine autonomie qui justifie la confiance
qu’il m’a apportée. Tout cela m’a permis d’acquérir et de développer une certaine maturité
scientifique dont je lui suis profondément reconnaissant. Nos nombreuses discussions
scientifiques mais également culturelles resteront des moments forts de ces 3 années passées
ensemble. C’était un très grand plaisir de travailler avec vous. Stéphane, une fois de plus
merci !
A M. Samuel LAMINSI, je tiens à le remercier pour sa disponibilité, ses conseils et
ses connaissances scientifiques qui m’ont facilité la réalisation et l’aboutissement de cette
thèse.
A M. Christian PETRIER, je souhaiterais lui exprimer toute ma reconnaissance pour
m’avoir fait confiance, pour m’avoir donné l’opportunité de faire une thèse dans le domaine
de la sonochimie. Sa disponibilité, son esprit critique, sa rigueur, son souci de bien faire, son
savoir profond et sa grande expérience dans le domaine des ultrasons m’ont été très
profitables.
Je pense aux différents responsables qui m’ont accueilli dans leurs laboratoires notamment :
au Pr Ricardo NOGUEIRA directeur du LEPMI, au Pr Samuel LAMINSI chef du LCM. au Pr
Nadia EL KISSI directrice du Laboratoire de Rhéologie et Procédés (LRP) où une partie des
expériences a été réalisée. Je tiens à les remercier vivement.
Je pense aussi à ceux là qui ont accepté de juger ce travail. Je vais m’adresser :
A M. Daniel NJOPWOUO, qui me fait l’honneur de juger ce travail malgré ses
multiples occupations. A M. Dominique WOLBERT, qui a accepté d’examiner ce travail
malgré ses nombreuses charges. A M. Martin Benoît NGASSOUM, qui a accepté être
rapporteur de ce travail en dépit de ses diverses tâches. Je tiens à vous exprimer toute ma
gratitude.
Au Pr Nicolas GONDREXON, sans le savoir chaque matin qu’il me saluait et me
demandait si ça allait, il injectait en moi une dose d’encouragement et d’énergie, s’il existait
en français un mot plus fort que merci, alors c’est celui là que je lui aurais adressé.
Je pense également à d’autres personnes qui ont été d’un grand apport à ce travail, il s’agit
de :
Au LEPMI, mon ami Ahmadou Thiam qui m’a hébergé pendant deux mois, j’ai passé
ensemble des moments inoubliables ; Stella qui a été toujours là pour m’encourager, sa
disponibilité permanente ; Julien Lemaire avec qui j’ai eu des discussions chaudes en
cinétique chimique qui m’ont été très profitables ; Mathieu Legay qui m’a tenu par la main à
mon arrivée au LEPMI. Merci Mathieu pour m’avoir facilité l’intégration. Houssem Ben Atti,
je ne suis pas prêt à oublier les renseignements et les conseils très précieux que tu m’as
prodigué, chaque fois que tu auras besoin d’un coiffeur pour te couper les cheveux, ne te
prends pas la tête je suis à ta disposition. Les autres thésards du LEPMI et surtout ceux de
l’équipe ELSA (Olésia, Marco, Lucas, Sébastien, etc…) merci pour les barbecues et les
tournois du labo, je me suis bien éclaté ; les personnels administratifs (Augustine, Linda,
Claire, Emilie, etc…). Enfin, PX Thivel qui m’a permis de m’épanouir pendant la rédaction
en acceptant de partager son bureau. A tous je souhaite vous remercier infiniment.
AU LRP, Loïc Cheze, Dr Saïdou Clément, Yao Jin, Claudine et tous les autres
thésards avec qui je n’ai passé que deux mois mais ont été les plus chauds de mes trois années
de thèse. Sincèrement j’ai beaucoup apprécié l’ambiance qui s’y passe. Merci !
Au LCM, Dr. George Kamgang, Dr. Iya-sou Djakaou, Elie Acayanka, Patrick
Mountapbeme et tout le reste de doctorants dont la liste n’est pas exhaustive.
A tous les enseignants du Département de Chimie Inorganique, vos conseils et vos
encouragements m’ont permis de garder le cap. J’aimerais vous remercier sincèrement.
Au Dr. Gaston Payom que j’aimerais remercier et lui souhaiter une retraite paisible.
A mes amis Serge Djepang, Souleymanou Abbagari, Hassana sani, El Hadj Deme.
Merci !
A mon proviseur et mes collègues du Lycée de Kakataré Maroua, permettez-moi de
vous remercier pour votre soutien indéfectible.
A mes frères et sœurs, Hadjdja Djeinabou, El Hadj Mohamadou, Ahmadou, Dr.
Hamidou, Mahmoudou, Asta Barka, Dr. Saïdou, Oumarou et Djeilani, trouvez ici le fruit de
vos soutiens et vos encouragements constants. Je voulais du fond de moi vous dire merci.
A ma fiancée Fadimatou Hassan pour son amour et ses encouragements réguliers ; ce
travail est le résultat de ta patience. Merci !
A toute ma famille et à tous ceux dont je n’ai pas cité leur nom ici mais qui de près ou
de loin ont participé à l’élaboration de cette thèse. Je vous adresse pour finir mes plus
profonds remerciements.
SOMMAIRE
SOMMAIRE
INTRODUCTION GENERALE……………………………………………………… 19
CHAPITRE I – REVUE BIBLIOGRAPHIQUE
Introduction……………………………………………………………………………. 23
1ère PARTIE :
POLLUTION DE L’EAU : MOLECULES ORGANIQUES DE L'ETUDE
I.1. COLORANTS……………………………………………………………………... 24
I.1.1. Définition et domaines d’application des colorants………………………… 24
I.1.2. Classification des colorants………………………………………………… 25
I.1.3. Colorants azoïques…………………………………………………………. 26
I.1.4. Naphtol Blue Black (NBB)………………………………………………….. 27
I.2. TENSIOACTIFS …………………………………………………………...……... 28
I.2.1. Définition et applications des tensioactifs…………………………………… 28
I.2.2. Classification des tensioactifs……………………………………………….. 29
I.2.3. Alkylphénols (AP)…………………………………………………………… 29
I.2.4. Nonylphénol (NP)…………………………………………………………… 30
I.3. RECONSTITUTION DE LA MATRICE : MELANGE DES POLLUANTS.... 33
I.3.1. Interaction entre le NBB et NP……………………………………………… 33
I.3.2. Complexité du milieu………………………………………………………... 34
2nde PARTIE :
TECHNIQUES DE TRAITEMENT DES EAUX RESIDUAIRES
I.4. TECHNIQUES CONVENTIONNELLES ET LEURS LIMITES…….……….. 35

I.4.1. Procédés physiques …………………………………………………………. 35
I.4.2. Procédés biologiques………………………………………………………… 35
I.4.3. Procédés physicochimiques………………………………………………….. 36
I.5. PROCEDES D’OXYDATION AVANCEE (POA)……….……………………... 36
I.5.1. Définition …………………………………………………………………… 36
I.5.2. Espèces radicalaires et Peroxyde d’hydrogène……………………………… 36
I.5.3. Procédés d’oxydation chimique en phase homogène………………………... 40
I.5.4. Procédés photocatalytiques en phase homogène/hétérogène………………... 42
I.6. ULTRAVIOLET (UV) ET PHOTOCHIMIE…………………..……………….. 45
I.6.1. Définition et domaines d’applications des UV……………………………… 45
I.6.2. Principes fondamentaux de la photochimie…………………………………. 46
I.6.3. Réactions photochimiques en milieu aqueux………………………………... 47
I.6.4. Application à la dégradation des polluants organiques……………………… 48
I.7. ULTRASONS (US) ET SONOCHIMIE………………...……………………….. 49
I.7.1. Définition et domaines d’application des US……………………………….. 49
I.7.2. Principes fondamentaux……………………………………………………... 50
I.7.3. Production des ultrasons……………………………………………………... 52
I.7.4. Cavitation acoustique………………………………………………………... 54
I.7.5. Sonochimie des milieux aqueux et zones de réaction……………………….. 59
I.7.6. Zones de réaction sonochimique…………………………………………….. 59
I.7.7. Paramètres influençant les réactions sonochimiques……………………..…. 61
I.7.8. Sonodégradation des composés organiques…………………………………. 64
Conclusion……………………………………………………………………………… 68
CHAPITRE II – MATERIEL ET METHODES
Introduction…………………………………………………………………………….. 69
II.1. PRODUITS CHIMIQUES…………………………………………..…………… 69
II.1.1. Réactifs, solvants et éluant…………………………………………………. 69
II.1.2. Propriétés physico-chimiques de molécules de l’étude …………………… 70
II.2. MATERIEL………………………………………..…………………..………… 70
II.2.1. Dispositif ultrasonore……………………………………………………… 71
II.2.2. Dispositif des ultraviolets………………………………………………….. 72
II.3. CARACTERISATION DU REACTEUR SONOCHIMIQUE………………... 74
II.3.1. Puissance acoustique………………………………………………………... 74
II.3.2. Mesure des effets chimiques………………………………………………... 75
II.4. PROTOCOLES EXPERIMENTAUX………………………………………...... 76
II.4.1. Préparation des solutions…………………………………………………… 76
II.4.2. Courbes d’étalonnages……………………………………………………… 77
II.4.3. Procédé photo-fenton……………………………………………………….. 79
II.5. METHODES D’ANALYSE……………………………………………………… 79
II.5.1. Analyse chromatographique par HPLC…………………………………… 79
II.5.2. Analyse spectrophométrique UV-visible…………………………………… 80
II.5.3. Mesure du Carbone Organique Total (COT)………………………………. 83
Conclusion……………………………………………………………………………… 85
CHAPITRE III – RESULTATS ET INTERPRETATIONS
1ère PARTIE
SONOCHIMIE : CARACTERISATION DU REACTEUR ET DEGRADATION DE DEUX
XENOBIOTIQUES ORGANIQUES
Introduction……………………………………………………………………………. 87
III.1. CARACTERISATION DU REACTEUR……………………………………… 88
III.1.1. Calorimétrie………………………………………………………………... 88
III.1.2. Dosimétries sonochimiques………………………………………………... 89
III.1.3. Effet de puissance sur l’oxydation de KI…………………………………. 97
III.1.4. Effet de concentration sur l’oxydation de KI……………………………… 99
III.1.5. Effet du molybdate sur l’oxydation de KI (mesure ex-situ) ………………. 100
III.2. DEGRADATION SONOCHIMIQUE DU NAPHTOL BLUE BLACK…….. 102
III.2.1. Cinétiques de décoloration sonochimique du NBB………………………... 102
III.2.2. Effet de la puissance ………………………………………………………. 105
III.2.3. Effet de pH sur la sonodégradation du NBB………………………………. 107
III.2.4. Taux d’utilisation de H2O2 par NBB………………………………………. 111
III.2.5. Effet des ions inorganiques à forte et à faible concentration du NBB…….. 114
III.2.6. Minéralisation de NBB…………………………………………………….. 126
III.3. DEGRADATION SONOCHIMIQUE DU NONYLPHENOL……………….. 128
III.3.1. Cinétique de dégradation sonochimique du NP…………………………… 128
III.3.2. Effet de la puissance……………………………………………………….. 132
III.3.3. Effet de pH à forte et à faible concentration du NP………………………... 133
III.3.4. Effet des ions inorganiques sur la sonodégradation du NP………………... 135
III.3.5. Taux d’utilisation du peroxyde d’hydrogène………………………………. 136
III.4. DEGRADATION SONOCHIMIQUE DU MELANGE NBB/NP……………. 139
III.4.1. Dégradation sonochimique du NBB dans le mélange…………………….. 139
III.4.2. Dégradation sonochimique du NP dans le mélange………………………. 142
-
III.4.3. Effet des HCO3 sur la sonodégradation du mélange……………………... 143
III.4.4. Effet comparatif des HCO3- sur la sonodégradation du NBB et NP……… 144
Conclusion……………………………………………………………………………… 146
2nde PARTIE
PHOTOCHIMIE : DEGRADATION DE DEUX XENOBIOTIQUES ORGANIQUES ET
COMPARAISON AVEC LES POA
Introduction……………………………………………………………………………. 149
III.5. DEGRADATION PHOTOCHIMIQUE DE DEUX XENOBIOTIQUES........ 150
III.5.1. Cinétique de photodégradation du NBB…………………….…………….. 150
III.5.2. Cinétique de photodégradation du NP…………………………………….. 155
III.5.3. Cinétique de photodégradation dans le mélange………………………….. 161
III.6. ETUDE COMPARATIVE DE PROCEDE SONO ET PHOTOCHIMIQUE 165
III.6.1. Effet du pH………………………………………………………………... 165
III.6.2. Cinétique de dégradation………………………………………………….. 166
III.6.3. Effet des ions bicarbonates……………………………………………….. 167
III.6.4. Effet du mélange………….……………………………………………….. 168
III.6.5. Minéralisation …………………………………………………………….. 168
III.7. ETUDE COMPARATIVE DES PROCEDES D’OXYDATION AVANCEE 171
III.7.1. Cinétique de dégradation du NBB………………………………………… 171
III.7.2. Cinétique de dégradation du NP…………………………...……………… 173
Conclusion……………………………………………………………………………… 175
CONCLUSION ET PERSPECTIVES…………………………….…………………. 177
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES…………………………………………….. 179
LISTE DES TRAVAUX…..………………………………………………………….. 195

LISTE DES FIGURES
Chapitre I Pages
Figure 1 : Mécanisme de biodégradation des APEOs…………………………….. 30
Figure 2 : Modèle cinétique pour prédire les constantes de vitesse des HO• …….. 39
Figure 3 : Réactions de péroxonation……………………………………………... 41
Figure 4 : Réactions de photofenton……………………………………………… 43
Figure 5 : Mécanisme de formation d’une paire électron-trou par photo-excitation
du semi-conducteur TiO2 en présence d’un polluant aqueux (P)………. 44
Figure 6 : Domaines des spectres électromagnétiques de la lumière et du
rayonnement UV……………………………………………………… 45
Figure 7 : Classification et utilisations des ultrasons……………………………… 50
Figure 8 : Déplacement d’une onde sonore……………………………………….. 51
Figure 9 : Schéma d’un bac à ultrasons…………………………………………… 53
Figure 10 : Montage d’une sonde ultrasonore……………………………………… 54
Figure 11 : Effets induits par ultrasons……………………………………………... 55
Figure 12 : Evolution d’une bulle de cavitation……………………………………. 56
Figure 13 : Bulle de cavitation : zones réactionnelles et réactions de dégradation
des polluants…………………………………..………………………... 60
Figure 14 : Mécanisme d’attaque des radicaux HO• sur le noyau aromatique ou
hétérocyclique... ……………………………………………………….. 66
Chapitre II
Figure 15 : Dispositif de production ultrasonore…………………………………… 71
Figure 16 : Dispositif de production ultrasonore …………………………………... 72
Figure 17 : Réacteur sonochimique………………………………………………… 72
Figure 18 : Lampe UV à basse pression de vapeur de mercure (254 nm) ………… 72
Figure 19 : Distribution spectrale relative caractéristique de la lampe à vapeur de
mercure à basse pression Pen-ray Lamps……………………………… 73
Figure 20 : Schéma du réacteur photochimique…………………………………… 73
Figure 21 : Dispositif de production des UV……………………………………… 74
Figure 22 : Effet du méthanol sur la sonodégradation du NP (8,1µM), (f : 278
kHz, P : 100W, V: 400 mL, T : 20 ±1 °C.)…………………………… 76
Figure 23 : Courbe d’étalonnage du NBB………………………………………… 77
Figure 24 : Courbe d’étalonnage du NP…………………………………………… 78
Figure 25 : Spectrophotomètre UV-visible Shimadzu UV mini 1240…………….. 81
Figure 26 : Formation des ions tri-iodures caractérisés par la coloration jaune……. 82
Figure 27 : Spectres d’absorption des ions I3– (λmax = 350 nm) et du NBB (λmax =
618 nm), (f : 278 kHz, P : 100W, V: 400 mL, T : 20 ±1 °C)………… 83
Figure 28 : COTmètre Shimadzu TOC-VCSN…………………………………… 85
Chapitre III
Figures 29a Détermination du rendement acoustique par le suivi de la température

et 29b : en fonction de temps pour des puissances variables (f : 278kHz ; V :
400 mL)………………………………………………………………… 87
Figures 30a Vitesse initiale de production de H2O2 en fonction de puissance
et 30b : appliquée et linéarisation (f : 278 kHz, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C)……. 90
Figures 31 a Vitesse initiale d’oxydation de KI en fonction de puissance appliquée
et 31b : et linéarisation (f : 278 kHz, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C)……………….. 92
Figures 32a Vitesse initiale d’oxydation de KI/Molybdate en fonction de puissance
et 32 b : appliquée et comparaison sans molybdate (f : 278 kHz, V : 400 mL, T :
20 ±1 °C)……………………………………………………………….. 94
Figure 33 : Schéma réactionnel de formation de H2O2 et d’oxydation de KI en
absence et en présence de molybdate………………………………….. 95
Figure 34 : Schéma réactionnel d’oxydation de KI par ultrasons en présence de
molybdate………………………………………………………………. 96
Figure 35 : Vitesses initiales de production de H2O2 et d’oxydation de KI en
présence de molybdate, selon la puissance appliquée (f: 278 kHz, V :
400 mL, T : 20 ±1 °C)………………………………………………….. 96
Figure 36 : Vitesses par unité de puissance d’oxydation de KI (KI seul et KI/Mo)
et de production de H2O2 (f : 278 kHz, V : 400 mL, T: 20 ±1 °C)……. 99
Figure 37 : Effet de la concentration de KI sur la vitesse initiale d’oxydation de KI
en présence et en absence de Molybdate (f : 278 kHz, P : 100 W, V :
400 mL et T : 20 ± 1°C)……………………………………………….. 100
Figure 38 : Cinétique de sono-dégradation du NBB et constante de vitesse de
réaction en fonction de la concentration (f : 278 kHz, P : 100 W, V :
400 mL, T : 20 ±1 °C)………………………………………………….. 102
Figures 39a Vitesse initiale de décoloration du NBB en fonction de la
et 39b : concentration initiale du NBB (a) et Modèle linéaire de la cinétique
type Langmuir (b) (f: 278 kHz, P: 100 W, V: 400 mL, T: 20 ±1 °C)….. 104
Figure 40 : Disposition concentrique des molécules de NBB au voisinage de
l’interface………………………………………………………………. 105
Figures 41a Effet de la puissance sur la sonodégradation du NBB ([NBB]0: 8,1 µM
et 41b : , f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………………………… 106
Figure 42 : Effet de la puissance sur la sonodégradation du NBB à faible
concentration ([NBB]0: 0,5 µM, f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ±
1°C)…………………………………………………………………….. 107
Figure 43 : Effet du pH sur la stabilité de la coloration du NBB (8,1µM)…………. 108
Figure 44 : Influence du pH à forte concentration de NBB ([NBB]0: 8,1 µM, f :
278 kHz, P : 100 W ; V : 400 mL et T = 20 ± 1°C)……………………. 109
Figure 45 : Influence du pH à faible concentration de NBB ([NBB]0: 0,5 µM, f :
278 kHz, P : 100 W ; V : 400 mL et T = 20 ± 1°C)……………………. 110
Figure 46 : Production de H2O2 en présence et en absence du NBB ([NBB]0: 8,1
µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)……………... 111
Figure 47 Production de H2O2 en présence et en absence du NBB ([NBB]0: 48,66
µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………….. 112
Figure 48 : Production concurrente de H2O2 et décoloration du NBB en fonction
de la concentration du NBB (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T :
20 ± 1°C)…………………………………………………………..…… 112
Figure 49 : Effet de la puissance sur le vitesse de production de H2O2 en absence
et en présence du NBB ([NBB]0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, V : 400 mL et
T : 20 ± 1°C)…………………………………………………………… 113
Figure 50 : Rapport de la vitesse de disparition (Vd) du NBB (8,1 µM) sur la
vitesse de formation (Vf) de H2O2 en absence du NBB en fonction de
la puissance appliquée (f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…… 114
Figure 51 : Effet des ions HCO3- (2,97mM) sur la vitesse de production de H2O2
en absence et en présence du NBB ([NBB]0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, P :
100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………………………………… 115
Figure 52 : Effet des ions HCO3- sur la vitesse de sonodégradation du NBB en
fonction de sa concentration initiale ([HCO3-] : 2,97mM, f : 278 kHz,
P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)………………………………... 116
Figure 53 : Effet des ions HCO3- sur le rapport des vitesses initiales de
sonodégradation ([HCO3-] : 2,97mM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400
mL et T : 20 ± 1°C)…………………………………………………….. 117
Figure 54 : Application du modèle cinétique de Serpone sur les cinétiques de
sonodégradation du NBB en présence des ions HCO3- (f : 278 kHz, P :
100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)……..…………………………….. 118
Figure 55 : Effet combiné des ions HCO3- et de la puissance sur la vitesse initiale
de sonodégradation du NBB ([NBB]0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, V : 400
mL et T : 20 ± 1°C)…………………………………………………….. 120
Figure 56 : Effet des ions inorganiques sur la sonodégradation du NBB ([NBB]0 :
8,1 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………. 121
Figure 57 : Effet des ions inorganiques sur la sonodégradation du NBB ([NBB]0 :
0,5 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………. 122
Figure 58 : Effet des ions inorganiques en milieu acide sur la sonodégradation du
NBB (pH = 3 ; [NBB]0 : 8,1 µM, f :278 kHz, P :100 W, V :400 mL et
T :20 ± 1°C)……………………………………………………………. 123
Figure 59 : Effet des ions inorganiques en milieu acide sur la sonodégradation du
NBB (pH / 3 ; [NBB]0 : 0,5 µM, f :278 kHz, P :100 W, V :400 mL et
T :20 ± 1°C)…………………………………………………………… 124
Figure 60 : Effet des ions phosphates sur la sonodécoloration du NBB selon le pH
([NBB]0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20
±1°C)…………………………………………………………………… 125
Figure 61 : Evolution du COT du NBB en fonction du temps de traitement aux
ultrasons ([NBB]0 : 97,32 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et
T :20 ± 1°C)……………………………………………………………. 126
Figure 62 : Cinétique de sonodégradation du NP (f: 278 kHz, P : 100 W, V : 400
mL, T : 20 ±1 °C)………………………………………………………. 129
Figure 63 : Calculs des constantes cinétiques de sonodégradation du NP (f : 278
kHz, P:100 W, V:400 mL, T:20 ±1 °C)………………………………... 130
Figure 64 : Adsorption des molécules de NP à l’interface bulle/solution………….. 130
Figure 65 : Vitesse de dégradation du NP en fonction de la concentration initiale
(f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C)…………………… 131
Figure 66 : Effet de la puissance sur la sonodégradation du NP ([NP]0 : 8,1 µM, f :
278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………………………………. 132
Figure 67 : Effet de la puissance sur la production de H2O2 en absence et en
présence du NP ([NP]0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, V : 400 mL et T :20 ±
1°C)……………………………………………………………………. 133
Figure 68 : Effet de pH sur la sonodégradation du NP ([NP]0 : 8,1 à gauche et 0,5
µM à droite, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…….. 134
Figure 69 : Formes moléculaires du NP à condition acide et basique……………… 134
Figure 70 : Effet des ions bicarbonates sur la sonodégradation du NP (f = 278 kHz,
P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)………………………………... 135
Figure 71 : Mise en évidence de l’influence des ions HCO3- sur la cinétique de
sonodégradation du NP (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20
± 1°C)… ……………………………………………………………….. 136
Figure 72 : Production de H2O2 en présence et en absence du NP ([NP]0 : 8,1 µM,
f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………………... 137
Figure 73 : Effet de compétition sur la production de H2O2 en présence et en
absence du NP (8,1 µM) et/ou des ions HCO3- (f : 278 kHz, V : 400
mL et T : 20 ± 1°C)…………………………………………………….. 137
Figure 74 : Comparaison des sonodégradations du NP (8,1 µM) et du NBB (8,1
µM) seuls (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)……… 139
Figure 75 : Cinétique de sonodégradation du NBB seul et en présence de NP
([NBB]0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C) 140
Figure 76 : Effet du NP sur la vitesse de sonodégradation du NBB ([NBB]0 : 8,1
µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)……………... 141
Figure 77 : Compétition dans les diverses zones réactionnelles lors de la
sonodégradation du mélange du NBB et du NP………………………. 142
Figure 78 : Sonodégradation du NP en absence et en présence du NBB ([NP]0 : 8,1
µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………….. 142
Figure 79 : Cinétiques de sonodégradation du NBB (8,1 µM ; symboles remplis) et
du NP (8,1µM ; symboles vides) : Seuls (trait continu ), en mélange
équimolaire (trait interrompu mixte -·-·-), et en présence d’ions

HCO3- (trait interrompu court ), (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400
-----
mL, T : 20 ±1 °C ; NaHCO3 : 2,97 mM).………………………………. 143
Figure 80 : Concentration relative du NBB en fonction du temps d’irradiation UV
à pH variables ([NBB]o = 8,1 µM ; V = 400 mL et T = 20±1°C)……… 150
Figure 81 : Concentration relative du NBB en fonction du temps d’irradiation
ultraviolette. (V = 400 mL et T = 20 ± 1°C)…………………………… 151
Figure 82 : Production de H2O2 par photolyse direct (λ=254 ηm) en fonction du
temps d’irradiation ultraviolette. (V = 400 mL et T = 20 ± 1°C)……… 154
Figure 83 : Concentration relative du NBB en présence et en absence des ions
HCO3- en fonction du temps d’irradiation UV (V : 400 mL et T : 20 ±
1°C)…………………………………………………………………….. 155
Figure 84 : Concentration relative du NBB (8,1 et 2,0µM) en présence et en
absence des ions HCO3- en fonction du temps (λUV : 254 ηm, V : 400
mL et T : 20 ± 1°C)…………………………………………………….. 156
Figure 85 : Concentration relative du NP en fonction du temps d’irradiation
ultraviolette. (V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………………………….. 157
Figure 86 : Mécanisme de dégradation du NP par UV…………………………….. 160
Figure 87 : Concentration relative du NP (8,1 µM) en absence et en présence des
ions HCO3- (250 mg/L≈3 mM) en fonction du temps d’irradiation UV
(V= 400 mL et T=20 ± 1°C)…………………………………………… 160
Figure 88 : Influence du NP (0,5-8,1 µM) sur la décoloration du NBB (8,1 µM)
durant l’irradiation UV (V= 400 mL et T=20 ± 1°C)………………….. 161
Figure 89 : Influence du NBB (8,1 µM) sur la dégradation du NP (0,5-8,1 µM)
durant l’irradiation UV (λUV = 254 ηm, V= 400 mL et T=20 ± 1°C)….. 162
Figure 90 : Effet de compétition dans un mélange de NBB, NP et ions
bicarbonates (λUV = 254 ηm, V= 400 mL et T=20 ± 1°C)……………... 163
Figure 91 : Evolution des constantes de vitesses de décoloration du NBB par US et
par UV en fonction du pH (f : 278 kHz ; P : 100 W ; λUV : 254 ηm, V :
400 mL et T : 20 ± 1°C)………………………………………………... 165
Figure 92 : Evolution des vitesses initiales de décoloration du NBB par US et par
UV en fonction de la concentration (f : 278 kHz ; P : 100 W ; λUV :
254 ηm, pH : 5,4 ; V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)………………………... 166
Figure 93 : Effet des ions bicarbonates sur la décoloration du NBB à concentration
relativement forte (8,1µM ; gauche) et faible (2,0µM ; droite) par US
et par UV. (f : 278 kHz ; P : 100 W ; λUV : 254 ηm; V : 400 mL et T :
20 ± 1°C)……………………………………………………………….. 167
Figure 94 : Cinétique de décoloration du NBB par UV ; UV/H2O2; Fe2+/H2O2;
UV/ Fe2+/H2O2 ([NBB]o : 8,1 µM ; pH : 3 ; λUV : 254 ηm; Fe2+ :100
µM ; VH2O2 : 2,81 µM.min-1, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)……………. 168
2+
Figure 95 : Cinétique de décoloration du NP par UV ; UV/H2O2; Fe /H2O2; UV/
Fe2+/H2O2 (NP : 8,1 µM ; pH : 3 ; λUV : 254 ηm; Fe2+ :100 µM ;
VH2O2 :2,81 µM.min-1, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………………… 169
Figure 96 Cinétique de décoloration du NBB par UV ; UV/H2O2; Fe2+/H2O2;
UV/Fe2+ ; UV/ Fe2+/H2O2 (NBB : 8,1 µM ; pH : 3 ; λUV : 254 ηm;
Fe2+ :100 µM ; VH2O2 : 2,81 µM.min-1, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…. 171
Figure 97 Cinétique de décoloration du NP par UV ; UV/H2O2; Fe2+/H2O2; UV/
Fe2+/H2O2 (NP : 8,1 µM ; pH : 3 ; λUV : 254 ηm; Fe2+ :100 µM ;
VH2O2 :2,81 µM.min-1, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)……………………. 173
LISTE DES TABLEAUX
Chapitre I Pages
Tableau I : Types de colorants et leur structure principale selon la classification
chimique.……………………………………………………………… 26
Tableau II : Classification des tensioactifs en fonction de leur nature polaire…… 29
Tableau III : Comparaison des potentiels normaux d’oxydoréduction des
principaux oxydants utilisés dans le domaine du traitement des eaux... 37
Tableau IV : Régions du spectre électromagnétique UV, énergies correspondantes
et applications dans les PPOA……………………………………….. 45
Tableau V : Types de lampes utilisées et leurs caractéristiques………………….. 46
Chapitre II
Tableau VI : Produits chimiques utilisés au cours de cette étude…………………. 69
Tableau VII : Propriétés physico-chimiques de NBB……………………………… 70
Tableau VIII : Propriétés physico-chimiques de NP………………….…………….. 70
Tableau IX : Erreur de mesure sur la HPLC………………….…………………… 80
Chapitre III
Tableau X : Etude comparative de l’efficacité de quelques systèmes d’oxydation
de KI. (f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………………… 98
Tableau XI : Effet de la concentration du molybdate sur l’oxydation de KI après
arrêt de l’irradiation (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ±
1°C)………………………………………………………………….. 101
Tableau XII : Constante de vitesse de réaction en fonction de la concentration (f :
278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)…………………... 103
Tableau XIII : Application de la cinétique de Serpone : Etude comparative……….. 119
-
Tableau XIV Effet comparatif des HCO3 sur la sonodégradation du NBB et NP
([CO32-] : 2,97 mM ; f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ±
1°C)………………………………………………………………….. 144
Tableau XV Constante de vitesse et demi-vie des différentes concentrations
initiales de NBB (V : 400 mL et T : 20 ± 1°C)……………………… 152
Tableau XVI Constante de vitesse et demi-vie des différentes concentrations
initiales de NP……………………………………………………… 159
Tableau XVII Taux de sonodégradation du NP par les POA………………………. 172
INTRODUCTION
GENERALE
Introduction générale
INTRODUCTION GÉNÉRALE
L’eau est abondamment utilisée dans l’environnement industriel pour des applications,
nombreuses et diverses. Lors de son utilisation dans des différentes étapes des procédés ou
lors du nettoyage de ces installations industrielles, l’eau se charge des contaminants. Ces
composés sont d’origines chimiques très diverses, sont plus ou moins polluants et/ou
toxiques, et sont ensuite déversés, directement ou indirectement, dans les milieux aquatiques
naturels. Du fait du recours fréquent aux réserves d’eaux souterraines ou des eaux
superficielles selon les caractéristiques régionales, ces polluants sont de plus en plus
consommées par les animaux ou les végétaux et s’accumulent dans la chaîne alimentaire
exposant les consommateurs en bout de chaîne, dont les humains, à des substances toxiques.
Ces dernières années, les politiques sont devenus progressivement plus rigoureux en
ce qui concerne la protection de l’environnement, imposant aux différents acteurs de la
consommation de cette ressource précieuse (agriculteurs, municipalités et industriels) des
normes et des législations de plus en plus contraignantes. Désormais le traitement des déchets
en général, et la dépollution des eaux usées en particulier, occupe un rang de choix de leurs
préoccupations. Par conséquent, cette pression environnementale politique, mais aussi sociale,
a poussé au développement de différentes technologies et filières de traitements des eaux, que
ce soit dans le domaine de l’alimentation en eau potable, de l’assainissement des eaux usées
urbaines ou de l’épuration des eaux résiduaires industrielles.
Dans ce cadre, les méthodes conventionnelles du traitement des eaux généralement

employées (traitements physico-chimiques et biologiques), se sont avérées efficaces pour des
pollutions bien maitrisées. Néanmoins, ces technologies de traitements des eaux sont
génératrices d’autres problématiques secondaires, telles que l’utilisation supplémentaire des
réactifs chimiques, la génération de sous-produits ou la production de boues dont la gestion
est difficile. Par ailleurs, ces techniques conventionnelles sont actuellement limitées car elles
19
se révèlent peu efficaces face à certains types de pollutions (micropolluants émergents par
exemple). A ce titre, les techniques d’oxydation avancée, productrices de radicaux hydroxyles
HO• (puissant oxydant non sélectif E°H2O/OH• = 2,81 V/ENH) s’imposent comme une solution
alternative, située avant ou après les traitements conventionnels selon les configurations des
filières. Ce sont des techniques plus propres et très efficaces.
La gamme des procédés d’oxydation avancée est vaste et regroupe divers technologie :
certains technologies sont basées sur l’utilisation de l’ozone (ozonation simple, ozonation
assistée par la présence de peroxyde d’hydrogène, ozonation couplée au rayonnement
ultraviolet), ou sur l’utilisation des rayonnements ultraviolet (photolyse seule, photolyse
assistée par la présence de peroxyde d’hydrogène ou par l’ozone). D’autres techniques sont
basées sur l’utilisation du réactif de Fenton (simple Fenton, photo-Fenton, électro-Fenton), sur
l’utilisation de matériaux semi-conducteurs tels que le dioxyde de titane (TiO2), sur
l’utilisation d’ultrasons, sur l’utilisation de décharges plasma ou sur le bombardement
électronique.
Parmi ces différents procédés, nous nous sommes tout particulièrement intéressés à la
sonolyse et à la photolyse de micropolluants organiques. La dégradation de polluants par
utilisation d’ultrasons s’opère en propageant des ondes acoustiques dans la solution à traiter.
Il en résulte des bulles de cavitations qui naissent, croissent et implosent lorsqu’elles
atteignent leur taille critique. A l’intérieur de ces bulles, les conditions physiques sont
extrêmes (température de plusieurs milliers de Kelvins et pression de quelques centaines de
bars). Elles constituent le siège de nombreuses réactions chimiques qui conduisent à la
formation des espèces radicalaires très réactives. Ainsi, la dégradation des molécules
polluantes a lieu soit par pyrolyse (intérieur de la bulle), soit par attaques radicalaires (au
cœur de la solution), soit les deux à la fois (interface bulle/solution). Quant à la dégradation
de polluants par utilisation de rayonnement ultraviolet, elle consiste en l’irradiation de la cible
par une intensité lumineuse de longueur d’onde judicieusement choisie, afin que l’énergie des
photons puisse être absorbée dans le milieu, en particulier par les contaminants à dégrader,
induisant ainsi des phototransformations spécifiques.
Généralement, les effluents industriels sont chargés d’une variété de composés

chimiques de nature diverse et de caractéristiques physico-chimiques parfois opposées,
résultant essentiellement de l’activité anthropique pour la plupart. La complexité de ces
effluents rend leur traitement souvent très difficile car l’élimination de certaines molécules est
altérée par d’autres. Le cas des effluents de savonneries en est un exemple typique et c’est
20
pour cette raison qu’il constituera notre préoccupation majeure dans le cadre de ce travail de
recherches.
L’objectif de cette étude est donc de montrer l’intérêt des techniques d’oxydation
avancée pour l’élimination de composés issus des effluents industriels (papeteries,
imprimerie, textiles, savonneries). Le « cocktail » qui en résulte implique une compétition,
d’une part entre micropolluants organiques, mais également du fait de la présence éventuelle
d’une matrice minérale. Dans ce contexte, notre choix des molécules modèles a porté sur deux
xénobiotiques organiques dont les propriétés physico-chimiques sont différentes :
Le nonylphénol, hydrophobe et non volatil, appartient à la famille des

alkylphénols. Cette famille fait maintenant partie des 45 cibles visées par la
Recherche de Substances Dangereuses dans l’Eau (RSDE), car le nonylphénol
est connu comme perturbateur endocrinien et réfractaire.
Le Naphtol Blue Black, hydrophile et très soluble, est un colorant acide du type
azoïque, toxique, thermo et photo-stable. Il induit des effets néfastes à long
terme sur l’environnement aquatique.
Ce travail de recherches a fait l’objet d’une cotutelle entre l’Université de Yaoundé I

(Cameroun) et d’Université de Grenoble (France). Aussi, les travaux de recherche se sont
déroulés d’une part au Laboratoire de Chimie Minérale (LCM) du Département de Chimie
Inorganique de l’Université de Yaoundé. D’autre part, cette étude a été menée au Laboratoire
d’Electrochimie, de Physicochimie des Matériaux et des Interfaces (LEPMI), puis au
Laboratoire Rhéologie et procédés (LRP) de l’Université de Grenoble. Cette étude s’inscrit
dans la caractérisation et l’optimisation de la sonodégradation de différentes molécules
organiques, telles que le phénol et de ses dérivés chlorés et nitrés ou telles que certaines
molécules dites émergentes, à savoir le bisphénol A, l’ibuprofène, le cristal violet ou certains
alkylphénols, …
Le présent mémoire est divisé en trois chapitres. Le premier chapitre est consacré à
une description des connaissances actuelles relatives aux colorants et aux alkylphénols, ainsi
qu’à leur impact sur l’environnement. Puis, une synthèse bibliographique des méthodes de
traitement des eaux, basée notamment sur les techniques d’oxydation avancée (TOA) est
présentée, avant de se focaliser sur les techniques de sonolyse et de photolyse.
Puis, le deuxième chapitre est dédié à la description de l’ensemble des méthodes

expérimentales et du matériel utilisé lors de ces recherches.
21
Enfin, le troisième et dernier chapitre correspond à la présentation et à la discussion

des résultats obtenus au cours de ce travail. La première partie de ce chapitre est consacrée à
la sonolyse : elle présente la caractérisation du réacteur sonochimique puis la sonodégradation
des polluants cibles, qu’ils soient seuls et en compétition. La seconde partie de ce troisième
chapitre est dédiée à la photodégradation des mêmes polluants dans des conditions identiques.
Dans chacune de ces deux parties, nous présenterons les cinétiques de dégradation et le
modèle cinétique établi, l’influence des certains paramètres opératoires, tels que la
concentration en substrat, le pH, la compétition, la présence d’ions minéraux ... Une étude
comparative des différentes techniques employées sera déduite en fin de ce chapitre, afin
d’envisager une meilleure applicabilité industrielle.
22
CHAPITRE 1 :
REVUE BIBLIOGRAPHIQUE
PARTIE 1 POLLUTION DE L’EAU : MOLECULES ORGANIQUES DE L'ETUDE.. 24

I.1 Colorants…………………………………………………………………………………... 24
I.2 Tensioactifs….…………………………………………………………………………….. 28
I.3 Reconstitution de la matrice : Mélange des polluants…………………………………….. 33
PARTIE 2 TECHNIQUES DE TRAITEMENT DES EAUX RESIDUAIRES…………. 35
I.4. Techniques conventionnelles et leurs limites…………………………………………….. 35
I.5. Procédés d’Oxydation Avancée (POA)…………………………………………………... 36
I.6. Ultraviolet (UV) et photochimie ……………………………………………..…………... 45
I.7. Ultrasons (US) et sonochimie……………...……………………………………………... 49
Chapitre I : Etat de l’art sur la pollution de l’eau et les techniques de traitement
CHAPITRE 1 :
REVUE BIBLIOGRAPHIQUE
LA POLLUTION DE L’EAU ET LES TECHNIQUES DE TRAITEMENT
Notre planète regorge d’une forte réserve en eau, mais seulement une faible fraction est
destinée à notre consommation. Depuis le siècle dernier, l’actualité est marquée par une révolution
industrielle de plus en plus galopante et par un boom démographique sans précédent. Ces facteurs
sont à l’origine d’une demande en eau plus croissante. Les industries et l’agriculture à elles seules
consomment plus de 90% de cette eau douce disponible. Il ne restera que moins de 10% pour les
besoins accrus des municipalités.
L’utilisation intensive agro-industrielle de l’eau a causé l’apparition dans l’environnement

de polluants émergents réfractaires. Ces substances dites bio-persistantes peuvent entraîner une
contamination chez les êtres vivants. De plus, certains de ces composés sont reconnus pour causer
des effets cancérigènes et mutagènes (colorants par exemple et leurs sous-produits), ou peuvent
interférer avec le système hormonal des êtres vivants (perturbateurs endocriniens). Au nombre de
ces polluants couramment décelés dans les rejets industriels et urbains, se trouvent des hormones et
leurs dérivés, des composés phénoliques, des antibiotiques, des organochlorés, des tensioactifs
etc..., lesquels composés sont à l’origine de nombreuses perturbations de la faune aquatique et
constituent un risque pour la santé humaine. Ces contaminants échappent pour la plupart au
traitement conventionnel des eaux usées, car les usines d'assainissement ne sont pas conçues pour
leur élimination. La présence de ces polluants émergents dans l’environnement constitue donc un
sujet préoccupant pour la plupart des institutions et organismes en charge de la question
environnementale des pays industrialisés (Canada, États-Unis et Union européenne).
Dans l’optique de limiter l’arrivée de ces divers types de contaminants réfractaires dans
l’environnement, des stratégies de traitement efficaces et écologiques ont été développées. Parmi
ces stratégies se trouve l’application des procédés d’oxydation avancée (POA). Voila pourquoi ce
chapitre va être consacré à une présentation de l’état d’art sur cette thématique. Mais avant cette
présentation, il serait judicieux de faire préalablement un rappel sur les micropolluants et leurs
impacts sur l’environnement.
23
PARTIE I
POLLUTION DE L’EAU : MOLECULES ORGANIQUES DE L'ETUDE
Cette partie est dédiée la pollution des eaux contenant deux xénobiotiques, appartenant aux
colorants et aux tensioactifs. Il sera question de présenter leurs domaines d’utilisation, l’origine de
leur présence dans l’environnement, la menace qu’ils représentent pour l’écosystème et pour notre
santé. Enfin, nous montrerons la difficulté que peut présenter une matrice contenant plusieurs
composés.
I.1. Colorants
Depuis le premier matin du monde, les colorants ont fait l’objet d’utilisations diverses.
Avant la découverte de la mauvéine en 1956 par Perkin, les colorants appliqués jusque-là étaient
essentiellement d’origine naturelle. De nouveaux colorants synthétiques commencèrent alors à
paraître sur le marché, et ont presque complètement remplacé les colorants naturels. Aujourd’hui,
des nombreuses industries utilisent ces colorants pour de nombreux usages.
I.1.1. Définition et domaines d’application des colorants
Un objet est vu coloré lorsqu’il reçoit toutes les composantes de la lumière blanche, les
absorbe et ne diffuse ou ne transmet qu’une seule. C’est cette composante diffusée ou transmise qui
donne à l’objet la couleur. Ainsi, les colorants sont constitués principalement de groupes
chromophores, auxochromes et de structures aromatiques conjuguées (cycles benzéniques,
anthracène, perylène, etc.).
Lorsque le nombre de noyau aromatique augmente, la conjugaison des doubles liaisons

s'accroît et le système conjugué s'élargit. L'énergie des liaisons π diminue tandis que l'activité des
électrons π ou n augmente et produit un déplacement vers les grandes longueurs d'onde. De même,
lorsqu'un groupe auxochrome donneur d'électrons est placé sur un système aromatique conjugué, ce
groupe se joint à la conjugaison du système p, la molécule absorbe dans les grandes longueurs
d'onde et donne des couleurs plus foncées (Zhenwang et al., 2000). Ces groupements sont capables
de transformer la lumière blanche dans le spectre visible (de 380 à 750 nm) en lumière colorée.
Chaque couleur correspond bien évidemment à une longueur d’onde spécifique.
De nos jours, plus de 12.000 composés chimiques associés au processus de coloration

(colorants) sont dénombrés. Ils sont répertoriés dans un index dénommé « Colour Index, C.I »
publié conjointement par deux sociétés, britannique (Society of Dyers and Colourists) et américaine
(American Association of Textile Chemists and Colorists) (Colour Index, 1975). Cette sorte
d’encyclopédie fournit les caractéristiques essentielles de chaque colorant. Il s’agit de : (i) sa
24
formule chimique ; (ii) sa couleur et sa nuance ; (iii) sa résistance codifiée à la lumière, aux
solvants, à la chaleur, aux différents agents chimiques, (iv) ainsi qu’une description de ses
principaux domaines d’utilisation (Perrin and Scharft, 1999).
Les colorants sont largement utilisés dans l’industrie textile, les tanneries, l’industrie de
matières plastiques (pigments), l’industrie pharmaceutique (colorants), l’industrie agroalimentaire
(colorants alimentaires), les industries de fabrication de pâtes et papiers l’industrie des cosmétiques
et savonneries, (Rajgopalan, 1995 ; Routh, 1998 ; Ali and Sreekrishnan, 2001 ; Koplin et al., 1999–
2000). Ainsi, l’industrie textile reste la plus grande consommatrice de colorants.
Cependant, les colorants synthétiques sont appréciés principalement pour leur stabilité
chimique et photolytique, pour la facilité de leur synthèse et pour leur variété de couleurs. Ainsi, on
peut retrouver dans cette référence (Bizani et al., 2006) les principaux groupes chromophores et
auxochromes.
I.1.2. Classification des colorants
D’une manière générale et de point de vue atomique et moléculaire, les groupements

chromophores et auxochromes sont responsables de la coloration des objets. Il en résulte deux
façons de classer les colorants :
Soit en fonction de la nature de son groupe chromophore,

Soit selon la nature de son groupe auxochrome.
I.1.2.1. Selon la nature de son groupe auxochrome
Ce type de catégorisation de colorants est basé sur le mode d’utilisation et d’application de

la couleur. Il est plus apprécié par l’utilisateur car les informations sur la solubilité du colorant dans
le bain de teinture, son affinité pour les diverses fibres et la nature de sa fixation sont connues. On
retrouve dans cette catégorie de colorant : les colorants acides ou anioniques, les colorants basiques
ou cationiques, les colorants de cuve, les colorants directs, les colorants à mordants, les colorants
réactifs, les colorants azoïques insolubles et les colorants dispersés (Raghavacharya, 1997).
I.1.2.2. Selon la nature de son groupe chromophore
Ce principe de classification est basé sur la structure chimique des colorants (Swamy, 1998).
Suivant cette classification, nous avons répertorié dans le tableau ci-dessous (tableau I) les
différents types de colorants et leur structure principale.
25
Tableau I.1. Types de colorants et leur structure principale selon la classification chimique
Type de colorants Structures principales Type de colorants Structures principales
Azoïques N N
Phtalocyanines
Anthraquinoniques
O
H
O
Nitrés et nitrosés
OH
N
Indigoïdes
NO2
O
H
N(CH3 )3 Cl
O
xanthène Triphénylméthanes C
N(CH3)3 Cl
Cependant la seule propriété commune à tous les colorants de cette dernière classe est leur
capacité à absorber dans le visible. Enfin, une autre classification peut être considérée, mais repose
sur l’état physique du colorant : à l’état solide il prend le nom de pigment et à l’état liquide il
conserve le nom de colorant. Pour le souci de recherche, nous allons nous intéressés à cette dernière
classification qui se repose sur la structure chimique. Et particulièrement dans le cadre de cette
étude, nous nous focaliserons sur les colorants azoïques.
I.1.3. Colorants azoïques
Ils sont caractérisés par la présence d’un groupement azo (-N=N-) unissant deux
groupements alkyles ou aryles identiques ou non (azoïque symétrique et dissymétrique
respectivement). Ces structures qui reposent généralement sur le squelette de l’azobenzène, sont des
systèmes aromatiques ou pseudo-aromatiques liés par un groupe chromophore azo. Actuellement
plus d’un million de tonnes de colorant est fabriqué chaque année dans le monde. Cependant, les
colorants azoïques à eux seuls représentent environ 70% de la totalité des colorants disponibles sur
le marché (Dos Santos et al., 2003). Ils peuvent être subdivisés en trois sous-classes en fonction du
nombre de liaison azo (–N=N–), en l’occurrence le monoazo, le diazo et le triazo. En plus, ils sont
obtenus par une réaction de diazotation suivi d’une réaction de condensation. Le colorant résultant
est un composé stable (Perrin and Scharft, 1999).
De façon générale, les industries qui utilisent couramment les colorants, les rejettent
directement dans les milieux récepteurs (sol et eau) après usage. Ainsi, les milieux aquatiques sont
les plus concernés car l’eau constitue le principal vecteur pour éliminer les impuretés. En plus, le
26
degré de fixation des colorants azoïques n’est pas complet, ce qui traduit leur présence régulière
dans les eaux usées (Pekakis et al., 2006).
Du fait de leur forte solubilité relative, les colorants synthétiques polluent l’eau et peuvent
être détectés sous forme de trace dans les eaux résiduaires. Leur présence dans les eaux, même en
faible quantité (< 1 ppm), est visible et indésirable (Robinson et al., 2001). Toutefois, le
déversement des eaux résiduaires contenant les colorants dans l’environnement est une source de
pollution considérable, d’eutrophisation et de perturbation non esthétique dans la vie aquatique et
peut engendrer par réaction chimique de nature diverse, des sous-produits souvent plus toxiques que
les composés parents (Saquib and Muneer, 2003). Dans ces conditions, la bioaccumulation de ces
polluants expose l’homme qui se trouve en bout de chaine alimentaire. Par ailleurs, cette
accumulation de couleur empêche la pénétration de la lumière et perturbe l’écosystème (Merzouk et
al., 2010). En plus, les eaux souterraines sont aussi affectées par lessivage du sol (Khaled et al.,
2009).
Plusieurs travaux de recherche sur la toxicité des colorants vis-à-vis des mammifères et
organismes aquatiques ont été effectués. Le caractère complexant de certains colorants les amènent
à séquestrer les ions métalliques provoquant la génotoxicité et la microtoxicité dans le milieu (Foo
and Hameed, 2010). La plupart des colorants azoïques ne sont initialement pas toxiques, excepté
ceux comportant le groupement amine libre (Brown and De Vito, 1993). Cependant, la réduction de
ces colorants (rupture de la liaison azoïque) génère la formation des amines aromatiques (1,4-
phénylènediamine, 1-amino 2-naphtol, benzidine et benzidine substitués comme o-toluidine) qui
sont connues pour leur caractères mutagènes et cancérigènes (Rosenkranz and Klopman, 1990).
Dans ce travail, c’est le Naphtol Blue Black qui fera essentiellement l’objet de nos investigations
pour les colorants.
I.1.4. Naphtol Blue Black (NBB)
Le Naphtol Blue Black (NBB) est un colorant acide appartenant à la famille des colorants
azoïques. C’est une molécule complexe constituée de plusieurs groupements fonctionnels (azo,
phénolique, aniline, naphtalène et sulfonates).
I.1.4.1. Sources du NBB dans l’environnement
A cause de sa forte stabilité vis-à-vis de la lumière, le NBB, comme beaucoup d’autres

colorants azoïques, est largement utilisé dans l'industrie textile pour teindre la laine, le nylon, la soie
et du textile. D’autres usages industriels comprennent la coloration des savons, de l'aluminium
anodisé et de la caséine, des teintures pour le bois et la préparation des encres pour écriture. D’où
27
leur présence dans l’environnement par voie des eaux usées. En biochimie par exemple, c’est un
colorant organique très apprécié pour détecter les protéines (staining techniques) (Sapan et al.,
1999).
I.1.4.2. Risques sur la santé et l’environnement liés au NBB
Lors de sa sixième session plénière le 23/3/2010, le Comité Européen pour la sécurité des
Consommateurs révèle que le NBB n’est ni mutagène, ni génotoxique (CESS, 2010). En plus il
n’existe aucune donnée dans la littérature sur sa cancérogénicité. Néanmoins, il reste une source de
pollution remarquable et ses produits de réduction génèrent des aromatiques mutagènes et
cancérigènes (Foo et Hameed, 2010 ; Rosenkranz et Klopman, 1990).
Toutefois, les effluents industriels ne contiennent généralement pas qu’un seul type de
polluant. Le plus souvent nous assistons à des effluents très complexes, sièges des contaminants
d’origines chimiques différentes. C’est pour cette raison que nous nous sommes intéressés à une
autre famille de polluants rejetés, notamment les tensioactifs.
I.2. Tensioactifs
Les tensioactifs sont désignés par plusieurs synonymes, notamment détergents, surfactants,
agents de surface etc… Ces désignations dépendent fortement de la profession où ils sont employés,
comme par exemple dans les savonneries où ils sont appelés détergents.
I.2 .1. Définition et applications des tensioactifs
Ce sont des composés amphiphiles ou amphipathiques dont la structure est constituée

principalement de deux parties : une partie qui a des affinités avec les milieux apolaires, appelée
partie hydrophobe et l’autre partie qui interagit fortement avec les milieux polaires (environnement
aqueux) appelée partie hydrophile qui abrite les hétéro-atomes tels que O, S, P ou N. La partie
hydrophobe est généralement un groupe hydrocarboné du type chaine alkyle ou alkylebenzène
contenant souvent des atomes d’oxygène ou d’halogène. Des discussions plus détaillées sur la
structure et la chimie des tensioactifs peuvent être retrouvées dans les travaux de Rosen and
Kunjappu (2004) et ceux de Myers (2005).
D’une manière générale, les tensioactifs sont définis comme étant des composés capables de
s’associer pour former des micelles, dans lesquelles les parties hydrophobes sont orientées vers
l’intérieur des agrégats et laissant la partie hydrophile face au milieu aqueux (Rosen and Kunjappu,
2004) . Ces composés forment des monocouches orientées à l’interface et montrent une forte
28
activité de surface. La formation des micelles est généralement considérée comme un compromis
entre la tendance des chaines alkyles à éviter énergétiquement le contact avec l’eau et le désir pour
la partie polaire à maintenir le contact avec l’environnement aqueux. Toutefois, les hydrocarbures et
l’eau ne sont pas miscibles et la limite de solubilité de l’espèce hydrophobe dans l’eau peut être
attribuée à l’effet hydrophobe (Schramm and Marangoni, 2000).
Du fait de leur remarquable capacité à influencer les propriétés de surface et d’interface, les
composés tensioactifs sont largement utilisés dans des nombreuses applications, qu'elles soient
industrielles, agricoles ou même domestiques. En fonction de la nature de leur partie polaire
hydrophile, les tensioactifs sont classés en plusieurs catégories.
I.2.2. Classification des tensioactifs
On distingue quatre classes de tensioactifs que nous avons répertoriées dans le tableau II.
Tableau II. Classification des tensioactifs en fonction de la nature de leur partie polaire
Classes Exemples Structures
Carboxylates RCOO- Na+
Anionique Alkyl sulfates RSO4- Na+
Alkylbenzène sulfonates R-C6H4-SO3- Na+
Cationique Halogénures d’akylammonium RR1R2R3N+ X-
Zwittérionique Alkyl bétaïne et dérivés RN(CH3)2-CH2COO- Na+
Polyoxyéthylène alcools R-(OCH2CH2)n-OH
Non ionique Alkylphénol éthoxylés R-C6H4-(OCH2CH2)n-OH
De tous les tensioactifs sus-mentionnés, seuls les alkylbenzènes sulfonates et les

alkylphénols éthoxylés ont suscités des questionnements sur leur devenir dans l’environnement
d’une part, et sur la santé humaine d’autre part. Aussi, dans cette étude, nous nous focaliserons
uniquement sur les alkylphénols polyéthoxylés et plus particulièrement à l’un de ses sous-produits,
les alkylphénols.
I.2.3. Alkylphénols (AP)
Le terme alkylphénols (AP) désigne un type de tensioactifs obtenus par alkylation du phénol
en présence d'alcènes. Ils sont fabriqués en quantités énormes et constituent un intermédiaire
principal dans la fabrication des résines phénoliques et des tensioactifs appelés Alkylphénol
éthoxylés (APEOs). On note leur présence dans les détergents, les cosmétiques, les adjuvants de
formulation de pesticides, les peintures, additifs de désencrage (industrie papetière), les matières
29
plastiques, les produits de nettoyage et une large gamme de produits industriels (Naylor, 1995).
Outre leur utilisation pour produire des résines alkylphénoliques, les alkylphénols se trouvent aussi
dans les pneus, adhésifs, revêtements, papier carbone et caoutchoucs haute performance.
La plupart des AP retrouvés dans l’environnement sont des sous-produits de la

biodégradation des APEOs. De par leur très vaste champ d’application et l’absence de traitement
adapté dans les stations d’épuration, ces composés sont très fréquents dans l’environnement. En
raison de leur utilisation principale en tant que détergents, les APEOs sont immédiatement déversés
dans les milieux aquatiques via les effluents des stations d’épuration. En effet, on estime que 65 %
des alkylphénols et dérivés entrant dans les stations d’épuration sont rejetés dans l’environnement
(Ahel et al., 1994). De même, certains travaux de recherche publiés révèlent leur présence dans des
milieux récepteurs tels que l’air, l’eau, les sédiments et le sol (Ying et al., 2002). L’intensité et la
diversité de leur utilisation suscitent des questionnements quant à leur devenir et leur impact au sein
des écosystèmes.
En effet, ils sont biodégradés par un mécanisme impliquant la perte graduelle de groupes
éthoxy pour donner l'AP et leurs homologues les alkylphénols mono et diéthoxylés (AP1EO,
AP2EO) et mono et dicarboxylés (AP1EC, AP2EC) (Ying et al., 2002) tel qu’on peut l’apercevoir
sur la figure 1.
Biodégradation
aérobique/anaérobique
Alkylphénols éthoxylates courts Alkylphénols Alkylphénoxy carboxylates
Figure 1. Mécanisme de biodégradation des APEOs (Petrovic et al., 2001).
Bien que les APEOs parents ne soient pas classés comme des substances hautement
toxiques, ils représentent une classe de composés d'intérêt environnemental élevé en raison de
l’omniprésence dans l'environnement, de la nature persistante, et de la lipophilie des produits
métaboliques (AP, APECS) générées au cours du traitement des eaux usées (Petrovic et al., 2001).
Cependant, les propriétés physico-chimiques de ces métabolites et en particulier leurs coefficients
30
de partage octanol-eau (log KOW) compris entre 4,10 et 4,48 indiquent qu'ils ont tendance à
s'accumuler dans les organismes aquatiques (Ying et al., 2002 ; EC, 2003). En outre, les APEOs et
AP ont été détectés fréquemment dans les eaux de surface à des concentrations de l’ordre du µg/L
avec des pics allant jusqu'à 644 µg/L (Ying et al., 2002).
Ces composés sont connus pour leur toxicité très élevée vis-à-vis de la faune aquatique et
présentent également une activité œstrogénique à des concentrations de quelques µg/L (Gray et al.,
1999 ; Yokota et al., 2001). Les AP, de par leur structure chimique, peuvent se fixer, par
compétition avec l’œstrogène, sur les récepteurs oestrogénique (Ying et al., 2002) Ceci entraîne
notamment une induction de la vitellogenine altérant le métabolisme stéroïdien et la croissance
testiculaire (Jobling et al., 1996). Des travaux récents ont soulevé des préoccupations relevant
directement de la santé humaine. Par exemple, Chitra et al. (2002) et Adeoya-Osiguwa et al. (2003)
ont décrit des effets sur les fonctions du sperme chez les mammifères, tandis que de récents
documents citent également une détérioration de l’ADN dans les lymphocytes humains (Harreus et
al., 2002).
De même, des effets directs du NP sur la structure et les fonctions de l’ADN dans la larve de
bernacle ont été décrits (Atienzar, 2002). Ce mécanisme pourrait être responsable des effets de
perturbation hormonale observés dans l’ensemble des organismes vivants. En suite, des nombreuses
études ont confirmé qu’ils peuvent imiter les hormones endogènes. De surcroit, les expériences
menées in vitro et in vivo ont démontré que l'effet oestrogénique des alkylphénols est de l’ordre de
grandeur de 4 à 6 plus faible que celle de l’endogène 17 β-estradiol (Jobling et al. 1996).
De manière générale, le 4-nonylphénol et le 4-tert-octylphénol sont les principaux AP
produits et commercialisés sous forme de dérivés. Le NP à lui seul représente plus 80% de la
production des AP.
I.2.4. Nonylphénol (NP)
Nonylphénol (NP) est le terme utilisé pour désigner un groupe d’isomères composés chacun
d’une chaîne alkyle de 9 carbones liée à un groupement phénol. Le plus représenté est le 4-NP.
I.2.4.1. Sources du NP dans l’environnement
La plus grande partie des nonylphénols est utilisée pour produire des éthoxylates de
nonylphénols (NPEOs), également appelés Nonylphénols éthoxylés, qui sont ensuite incorporés
dans des formulations. Ils ont un très vaste éventail d’utilisation dans l’industrie, en tant que
surfactants, détergents, agents mouillants, dispersants, antimousses, produits de désencrage et
agents anti-statiques. Dans les produits de consommation courante, ils sont présents dans les savons
31
à lessive, shampoings, produits cosmétiques, nettoyants domestiques, peintures au latex et

spermicides (Lorenc et al., 1992). On peut aussi noter son emploi dans les industries textile, de
pâtes et papier, de tannerie, d’agroalimentaire, de fabrication de matières plastiques (Metcalfe et al.,
1996).
Toutefois, le NP et ses dérivés éthoxylés peuvent s’infiltrer dans l’environnement pendant la

production, l’utilisation, le stockage, le transport ou lors de déversements accidentels. Mais ils sont
principalement rejetés dans l’environnement soit directement, soit indirectement par l’intermédiaire
des stations d’épuration. Les éthoxylates de nonylphénols ne sont pas stables dans l’environnement
et sont rapidement dégradés en nonylphénols. La biodégradation est le plus important processus
influençant le devenir du NP et des NPEOs (Ahel et al., 1994b). Elle se fait en deux phases. Dans la
première étape, un retrait progressif des groupes éthoxylés entraîne la formation de produits de
biodégradation intermédiaires (NPEO et NPEC à chaîne courte et NP). La seconde étape implique
la minéralisation complète de ces composés (Swisher, 1987). Les produits intermédiaires issus de la
dégradation sont plus bioréfractaires donc leur biodégradation complète est plus lente (Ahel et al.,
1994). Les taux de biodégradation augmentent avec la température (Ahel et al., 1994b, Manzano et
al., 1999).
Ainsi, les travaux révélant la détection et l’effet des Nonylphénols éthoxylés et de ses
métabolites dans l’écosystème abondent dans la littérature (Ferrara et al., 2001 ; Tsuda et al., 2001).
I.2.4.2. Risques de santé et de l’environnement liés aux NP
Récemment, il a été montré que les produits de la biodégradation du NPEOs présentent non
seulement des propriétés de perturbateurs endocriniens, mais également des effets graves
impliquant la féminisation et la cancérogenèse d’une variété d’organismes vivants (White et al.,
1994 ; Sonnenschein et Soto, 1998 ; Sumpter, 1998). De même, des dépisteurs d’activité
œstrogénique, comme la vitellogénine et les protéines de la zone pellucide, ont été observés chez
les poissons exposés au NP (Arukwe et al., 2000 ; Korsgaard et Pedersen, 1998). D’autres preuves
d’une perturbation endocrinienne, comme des indices de réduction gonadosomatique, des effets
histologiques sur la structure testiculaire, des effets sur la smoltification et des cas d’intersexualité,
ont aussi été observées (Madsen et al., 1997 ; Christiansen et al., 1998 ; Matcalfe et al., 2001).
Ainsi, ces effets néfastes sur l’environnement et par conséquent sur les êtres vivants ont poussé les
législateurs à réglementer leur utilisation.
À la suite de leur inscription comme substance dangereuse prioritaire, les nonylphénols et

les éthoxylates de nonylphénols ont fait l’objet d’une interdiction d’emploi et de mise sur le marché
pour certains usages (produits de nettoyage domestique, industriels, dans le traitement des textiles,
32
le papier, les pesticides, les usinages des métaux) par l’Union Européenne depuis 2003 (Directive
2003/53/CE). Cette loi existait déjà au Canada et sa mise sur pied est en cours aux Etats Unis. En
France, par exemple, cette loi a porté ses fruits ces dernières années avec une réduction d’usage
d’environ 50%, mais le véritable problème est que le rejet reste très dispersé dans l’écosystème.
Malheureusement l'externalisation ou la délocalisation des industries vers les pays comme la

Chine, l’Inde, le Brésil ou autres, n'induit pas le même respect. Très récemment en 2011, l’ONG
Greenpeace dénonçait l’emploi des NPEOs par les grandes marques de fabrication des chaussures et
vêtements (Brigden et al., 2012). Le problème vient encore une fois de l'application différente des
règles selon les pays. Dans les pays en voie de développement comme le Cameroun par exemple,
aucune loi rigoureuse n’existe sur l’emploi du NP. La volonté de supprimer l’emploi des NPEOs ou
bien de les substituer par les alcools gras éthoxylés ne semble pas être une solution facilement
respectable, car l’efficacité et la diversité des NPEOs dans les domaines employés ne sont pas à
démontrer, ceci étant renforcé par son faible coût vis-à-vis de ses homologues alcools. A ce titre, la
solution la plus indiquée reste le traitement des rejets contenant ces composés.
En réalité les effluents industriels sont le siège d’une variété de polluants, ce qui rend la
matrice très complexe et par conséquent le traitement plus compliqué.
I.3. Reconstitution de la matrice : Mélange des polluants
En général, le comportement affiché par certaines molécules dégradées seules à l’échelle du

laboratoire ne semble pas refléter leur réalité dans une matrice. Pour mieux comprendre l’effet des
autres composantes du milieu sur la dégradation du polluant cible, nous avons jugé opportun de
reconstituer la matrice au laboratoire en procédant au mélange des molécules organiques et
minérales en solution aqueuse. Dans la littérature, la faisabilité du traitement d’un mélange de
composés a déjà été démontrée (Pétrier et al., 1998 ; Zhang and Hua, 2000 ; Limei et al., 2006).
I.3.1. Interaction entre le NBB et NP
Nous avons cité plus haut les domaines d’applications du NBB et NP, il en ressort que les
deux composés sont conjointement utilisés dans certaines professions telles que les industries
textiles, de pates et papiers, les tanneries et les savonneries. L’association colorant-tensioactif est
très importante dans divers processus de coloration (industries textiles, tanneries, savonneries etc…)
(Yang, 2004 ; Bilski et al., 1997; Karmakar, 2001). Cependant leur élimination simultanée est très
difficile et leur séparation avant traitement s’avère très laborieuse et très coûteuse.
33
I.3.2. Complexité du milieu
La matrice réelle contient principalement des ions minéraux (cations et anions) et

organiques qui sont des constituants à part entière des eaux de surfaces et une présence possible des
contaminants de nature diverse. Ces contaminants sont soient des xéno-biotiques organiques ou des
métaux lourds. Il existe donc des différentes interactions entre ces composantes de la matrice qui
peuvent être préjudiciables pour leur élimination dans les eaux usées. Les métaux lourds peuvent
former des complexes avec d’autres éléments du milieu. La présence des uns à proximité des autres
est le plus souvent à l’origine de la modification de leur structure. Malheureusement pour les
polluants dont nous nous sommes intéressés dans cette étude, leur stabilité est remarquable dans un
tel milieu. La persistance de ces organiques entraine des problèmes graves dans la mesure où ils
s’accumulent dans les tissus des organismes vivant dans ces milieux et par conséquent dans la
chaine alimentaire. Dans tous les cas, c’est l’homme, qui se trouve en bout de chaine, qui court un
danger.
Face à cette situation, plusieurs solutions sont proposées: le développement des procédés moins
consommateurs d’eau, le recyclage, la modernisation des systèmes d’exploitation et la mise au point
de technologies pour le traitement des eaux usées.
34
PARTIE II
TECHNIQUES DE TRAITEMENT DES EAUX RESIDUAIRES
La faible disponibilité de l’eau douce, la prise de conscience des menaces et des
conséquences causées par la croissance démographique, accompagnées de l’intensification des
activités industrielles, de l’accroissement de l’utilisation des composés organiques de synthèses et
du lancement de nouveaux produits consommables (les colorants, les détergents, les pesticides, les
matières plastiques,…) ont poussé les collectivités à agir pour préserver et protéger
l’environnement. Ainsi, pour tenter de retrouver le confort existant ou d'améliorer la qualité de vie,
tous les regards ont convergés vers les scientifiques de l’environnement dont le principal défi est de
mettre sur pied des méthodes de dépollution plus efficaces et plus adaptées. Les premières qui ont
vu le jour sont les techniques dites conventionnelles.
I.4. Techniques conventionnelles et leurs limites
En fonction de leur principe d’élimination des composés, ces techniques peuvent être
classées en trois principales familles : les procédés physiques, les procédés biologiques et les
procédés physico-chimiques.
I.4.1. Procédés physiques
Dans le domaine de traitement des eaux ou d’élimination des polluants, plusieurs procédés
physiques sont largement employés. Ces procédés sont basés sur la séparation d’un ou plusieurs
composés de l’effluent et sont le plus souvent utilisés en tant que pré ou post-traitement. Il est à
noter que dans cette séparation, le polluant passe d’une phase à une autre phase. Ces procédés
incluent : l’adsorption (Baup et al. 2000 ; Gamby et al., 2001 ; Namasivayam et Kavitha, 2004) ; la
filtration sur membrane (Chang et Kim, 2005) et le stripping (Tsai et al., 1981 ; Huang et Shang,
2006). Malheureusement, on assiste ici à un simple transfert des micropolluants contenus dans les
eaux à traiter.
I.4.2. Procédés biologiques
Ces procédés mettent à profit l'activité de certaines bactéries afin d'éliminer les polluants des
eaux résiduaires. Ces microorganismes ne seront capables de dégrader les polluants organiques en
composés moins toxiques ou de les minéraliser que lorsque ces molécules présentent un minimum
de biodégradabilité et une faible toxicité. Les procédés biologiques diffèrent en fonction de la
présence (aérobie) ou de l’absence (anaérobie) de l’oxygène. Le procédé le plus courant utilise les
boues activées. Ce procédé est limité par le coût élevé de traitement de boue et son inefficacité vis-
à-vis des effluents concentrés ou contenant des substances bio-résistantes.
35
I.4.3. Procédés physicochimiques
Il existe plusieurs procédés chimiques qui sont appliqués dans le traitement des eaux usées.
Ces procédés peuvent à priori être classés en deux catégories :
• Les procédés basés sur des réactions physicochimiques telles que la coagulation
(Verma et al., 2012 ; Hao et al., 2000 ; Ciabatti et al., 2010), la précipitation et la complexation
(Dhankhar et Hooda, 2011 ; Poerschmann et al., 2008).
• Les procédés basés sur des réactions chimiques notamment la chloration (Darnall,
1911 ; Kim et al., 2003), l’ozonation (Rice, 1996 ; Xu et al., 2002) et l’incinération (Knox, 2000).
La plupart de ces procédés de traitement ne permettent malheureusement pas une

élimination totale des polluants, soit ils les concentrent, soit ils les transfèrent vers un autre état
physique ce qui ne résoud pas le problème. Cependant, de nouveaux procédés de traitement ont
émergé au cours des dernières décennies, notamment les Techniques d’Oxydation Avancée (TOA),
qui ont progressivement fait leur preuve dans la dégradation de molécules organiques récalcitrantes.
I.5. Procédés d’Oxydation Avancée (POA)
Afin d’améliorer les systèmes existants de traitement des eaux usées municipales et
industrielles, ou de remplacer les technologies conventionnelles peu efficaces pour l'élimination de
contaminants organiques réfractaires, inorganiques et microbiens, les scientifiques se sont intéressés
aux POA qui ont vu le jour vers les années 1970. Actuellement, ces procédés sont en pleine
expansion dans le domaine des technologies environnementales. La plupart d’entre eux nécessitent
en général moins de réactif et sont faciles d’automatisation par comparaison aux autres. De
nombreuses études réalisées à l’échelle du laboratoire ont clairement prouvé l’efficacité des POA
pour le traitement de divers effluents.
I.5.1. Définition
Le terme POA se réfère à un ensemble de procédés d’oxydation, caractérisé par une

utilisation commune des radicaux HO• pour détruire les composés organiques complexes et non
biodégradables en produits finis à l’état ultime.
I.5.2. Espèces radicalaires et Peroxyde d’hydrogène
I.5.2.1. Formation des espèces radicalaires
Les principaux radicaux produits et mis en œuvre par les POA sont les HO•, HO2• et O2-•.
Leur mécanisme de formation est spécifique à chaque procédé. Cependant le plus intéressant de ces
36
radicaux reste le radical hydroxyle HO• qui est un puissant oxydant non sélectif possédant un très
fort potentiel standard (E°HO•/H2O = 2,81 V/ENH) comme en atteste le tableau III. Il est notamment
capable d'oxyder pratiquement tous les composés organiques et inorganiques existants et de
désactiver les bactéries, ceci à des vitesses approchant la limite du contrôle des réactions par
diffusion (1010 M-1.s-1) (Buxton et al., 1988).
Tableau III. Comparaison des potentiels normaux d’oxydoréduction des principaux oxydants
utilisés dans le domaine du traitement des eaux (Doré, 1989).
Couple redox Réaction Potentiel, V/ENH)

Cl2/Cl- Cl2(g) + 2 e- → 2Cl- 1,36
- - -
Br2/Br Br2(g) + 2 e → 2Br 1,06
I2/I- I2(g) + 2 e- → 2I- 0,53
° ° + -
HO /H2O HO + H e → H2O 2,81
O3/O2 O3 + 2H+ + 2e- → O2 + H2O 2,07
+ -
H2O2/H2O H2O2 + 2H + 2e → 2H2O 1,77
MnO4-/Mn2+ MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ +4H2O 1,51
- + - -
HClO/Cl HClO + H + 2e → Cl + 2H2O 1,49
- - -
ClO2/ClO2 ClO2 + e → ClO2 0,95
S2O82-/SO42- S2O82- + 2e- → 2SO42- 2,05
I.5.2.2. Réactivité et mécanisme du radical hydroxyle
Le radical HO• a l’avantage de ne pas induire de pollution secondaire, d’être relativement

simple à manipuler et d’être le plus rentable possible. En milieu fortement basique, il se déprotone
suivant l’équilibre de l’équilibre (1.1) pour former le radical O-• qui est aussitôt protoné par l’eau,
raison pour laquelle sa réaction avec les substrats est négligeable (Buxton et al., 1988).
HO• + HO- O-• + H2O pKa (HO•) = 11,8 (1.1)
Par contre en milieu acide, il subit principalement trois types de réaction par attaque
électrophile (Legrini et al., 1993) :
• Abstraction d’atome d’hydrogène.

• Addition électrophile aux doubles liaisons (type C=C et C=N).
• Transfert électronique (rarement observé directement), il se manifeste par la formation des
complexes intermédiaires susceptibles d'être impliqués dans le processus.
37
La réactivité du radical hydroxyle est tributaire de la nature du composé avec lequel il réagit.
Son comportement vis-à-vis des composés organiques est tel qu’il :
1. réagit plus rapidement avec les composés insaturés (éthyléniques et aromatiques) qu’avec
les composés aliphatiques. Il est à noter que la forte régiosélectivité de la réaction d’addition des
HO• peut donner lieu à la transition de п- à б-complexe (Ashton et al., 1995),
2. présente une assez faible réactivité avec les composés aliphatiques tels que les acides
organiques (carboxyliques), qui sont des sous-produits d’oxydation,
3. réagit plus rapidement avec les composés organiques que l’ozone moléculaire et sa vitesse
de réaction avec les aromatiques porteurs de groupements activant (-OH, -NH2) est plus élevée
qu’avec ceux présentant des groupements désactivant (-NO2, -CO2H),
4. réagit plus vite avec les aromatiques monosubstitués que les polysubstitués à l’instar du
phénol ou du chlorobenzène.
Par ailleurs, le temps de demi-vie des radicaux HO• est estimé inférieur à 70 ns dans l’eau et
le rayon de diffusion à environ 20 Ǻ (Haugland, 1996). Cette faible durée de vie le rend très peu
disponible et par conséquent, sa détection est rendue plus difficile. Néanmoins, les seules
possibilités qui prévalent concernent sa détection par l’identification du produit par la Méthode de
Compétition (MC) avec un inhibiteur adéquat (Haag and Yao, 1992). Il en découle plusieurs
méthodes de détection en milieu aqueux, soit indirectement par hydroxylation aromatique (acide
téréphtalate, acide salicylique, phénylalanine, chlorobenzene, nitro-benzène, 4-nitrobenzoate (ion),
acide benzoïque, acétophenone, pCBA (acide para-chlorobenzoïque), DMPO (5,5-
dimethylpyrroline-N-oxide) 2-propanol, et accelerine (N,N-dimethyl-4-nitroso-benzenamine),
etc…), soit directement par piégeage des spins ou par spectroscopie RPE (Résonance
Paramagnétique Electronique) (Janzen et al., 1971).
D’un autre côté, le peroxyde d’hydrogène issu de la recombinaison des radicaux hydroxyles,
est moins réactif et plus stable. Il est d’ailleurs considéré comme précurseur de ces radicaux et mis à
profit dans certaines dosimétries pour détecter les HO•. En plus, plusieurs travaux de recherche
menés sur la réactivité des radicaux HO• ont permis d’établir leur constante de vitesse avec des
nombreux composés organiques et inorganiques (Buxton et al., 1988). Toutefois, il est bien évident
que lorsque les conditions de travail ne sont pas les mêmes (par exemple les dispositifs
expérimentaux, l’approvisionnement des réactifs, les méthodes d’analyses chimiques ou les effets
de la matrice), des constantes de vitesse différentes sont susceptibles d’être obtenues pour un même
composé.
38
Depuis peu, pour évaluer la performance des POA, des modèles cinétiques sont établis à partir
des différentes équations mathématiques. Il peut s’agir soit de méthodes numériques pour résoudre
des équations différentielles ordinaires (Li et al., 2009 ; Minakata et al., 2009), soit d’algorithmes
qui peuvent prédire les mécanismes réactionnels et les constantes de vitesse de réaction. Pour ce
dernier cas, Minakata et Crittenden, (2011) ont développé une relation linéaire entre les constantes
de réaction des HO• de la littérature et l’énergie libre d’activation des réactions d’abstraction de
l’atome de H (liaison C-H) et d’addition (C=C) théoriquement calculée pour prédire les constantes
de vitesse des HO• (figure 2).
Figure 2. Modèle cinétique pour prédire les constantes de vitesse des HO• (relation linéaire entre
les constantes de réaction des HO• et l’énergie libre d’activation de leurs réactions) (Minakata and
Crittenden, 2011).
Ainsi, les réactions d’oxydation ne peuvent être exécutées avec succès que dans les milieux
homogènes. Par conséquent les groupes substituant (groupements alkyle) qui diminuent la solubilité
dans l’eau, défavorisent la dégradation. Au contraire en sonochimie le phénomène de cavitation que
nous verrons dans la suite de ce travail, constitue un avantage dans la mesure où les composés
moins solubles donc plus hydrophobes se dégradent plus rapidement par pyrolyse. Les POA
peuvent être subdivisés en quatre groupes :
les procédés d’oxydation chimique ou photochimique en phase homogène (H2O2/Fe2+,

H2O2/O3, H2O2/UV et O3/UV),
les procédés photocatalytiques en phase homogène (UV/Fe2+/H2O2) et/ou hétérogène
(UV/TiO2),
les procédés d’oxydation électrochimique et
les procédés d’oxydation sonochimique.
39
La partie suivante présente les principes des procédés d’oxydation chimiques et

photocatalytiques, avant de se focaliser plus particulièrement sur les techniques photochimiques et
sonochimiques, qui sont à la base de cette étude. L'objectif est de mieux situer les deux techniques
choisies dans le panel des techniques existantes.
I.5.3. Procédés d’oxydation chimique en phase homogène
Ce sont des procédés chimiques ou photochimiques qui utilisent soit les ions Fe (II)
(procédé Fenton, H2O2/Fe2+), soit l’ozone (H2O2/O3) et soit les UV (H2O2/UV) pour activer le
peroxyde d’hydrogène.
I.5.3.1. Procédé Fenton:
A la fin du 19e siècle à Cambridge, H. Fenton, observa pour la première fois qu’en ajoutant
une petite quantité de Fe2+ à une solution de contenant le H2O2, le mélange résultant, principalement
les radicaux HO• produits (Fenton, 1894 ; Fenton and Jones, 1900), pourrait oxyder en milieu acide
un nombre considérable de composés organiques en peu de temps (Haber and Weiss, 1934).
L’ensemble Fe2+ et H2O2 à pH inférieur à 3 est appelé alors réactif de Fenton. La réaction de Fenton
a largement été étudiée, même s'il n’y a pas toujours d’accord sur le rapport [H2O2]/Fe II qui donne
les meilleurs résultats. Néanmoins, il est reconnu que l’excès de H2O2 ou Fe II est préjudiciable, car
ces espèces peuvent réagir avec des intermédiaires tels que les radicaux HO• responsable de
l’oxydation directe du composé cible (équations 3, 4 et 9) (Pérez et al., 2002).
La nature des espèces produites par la réaction de Fenton est encore en discussion dans la
littérature. Deux voies de mécanismes ont été avancées : une voie radicalaire qui considère la
production des radicaux HO• et une voie non radicalaire impliquant la production des ions ferryls
FeO2+ (Barbusinski, 2009).
Toutefois, la voie radicalaire semble la plus répandue (équations 1.2 à 1.9). Pour minimiser
le coût du procédé, les auteurs s’intéressent de plus en plus aux réactions de Fenton catalysées par
soit des zéolites (Centi et al., 2001), soit des argiles dont les structures contiennent le fer.
Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + HO- + HO• (1.2)
HO• + Fe2+ → HO- + Fe3+ (1.3)
Fe3+ + H2O2 → Fe-OOH2+ + H+ (1.4)
Fe-OOH2+ → Fe2+ + HO2• (1.5)
40
Fe2+ + HO2• → Fe3+ + HO2- (1.6)
Fe3+ + HO2• → Fe2+ + O2 + H+ (1.7)
HO• + H2O2 → H2O + HO2• (1.8)
2HO•→ H2O2 (1.9)
Trois paramètres influencent principalement la réaction de Fenton: le pH, la température, les

concentrations de Fe2+ et de H2O2 et la concentration initiale des polluants (Martinez et al., 2003 ;
Bautista et al., 2007).
I.5.3.2. Couplage H2O2/O3 et UV/O3
Plusieurs méthodes ont été utilisées pour accroitre la décomposition de l’ozone, rentabiliser
la production des radicaux hydroxyles dans l'objectif de favoriser l’oxydation des composés
réfractaires et minimiser le coût. L’un des procédés les plus communément utilisés implique l’ajout
de peroxyde d’hydrogène à une eau ozonée. La réaction directe entre l’ozone et le peroxyde
d’hydrogène est très lente pour des pH inférieurs à 5.
O3 + H2O2 → O2 + OH• + HO2• (1.10)
L’action de l’O3 sur le H2O2 est faible, donc le schéma de sa décomposition peut être
présenté de la façon suivante (figure 3):
H3O+
H2O2 + H2O HO2-
+ O3 H3O+ + O3
Très lente Très rapide
O2 + HO° + HO2°
Figure 3 : Réactions de péroxonation
Guittoneau et al. (1990b) ont ainsi résumé le mécanisme réactionnel :
H2O2 H+ + HO2- ka = 2,24.10-12 M à 25°C (1.11)

O3 + HO2- → OH• + O2-• + O2 k = (2,8 ± 0,5).106.M-1.s-1 (1.12)
O3 + O2-• → O3-• + O2 (1.13)
O3-• + H2O → HO• + HO- + O2 (1.14)
41
Il convient de noter que pour ce procédé, un composé à oxyder subit une compétition entre
une réaction avec l’ozone moléculaire et une réaction radicalaire via les radicaux HO• produits par
la décomposition de l’ozone. Le rapport d’oxydation directe par l’ozone moléculaire est
relativement plus faible (constantes cinétiques de l’ordre de 105–107M-1.s-1) comparé à l’oxydation
par les radicaux HO• (constantes cinétiques de l’ordre de 1012–1014M-1.s-1). Cependant l’efficacité
de ce procédé reste liée à la structure du composé à dégrader.
Par ailleurs le couplage UV/O3 est particulièrement complexe car plusieurs mécanismes
interviennent, ce qui conduit à la production des radicaux HO•, soit par une succession de réactions
radicalaires complexes initiées par l’attaque de l’ozone résiduel sur la forme dissociée de H2O2 soit
par photolyse directe selon le système H2O2/UV (Guittoneau et al., 1990b).
I.5.3.3. Couplage H2O2/UV :
C’est le POA qui permet de produire le plus de radicaux hydroxyles par mole de réactif et
est largement utilisé pour le traitement des eaux (Legrini et al., 1993). L’irradiation ultraviolette
provoque l’excitation de la molécule du peroxyde d’hydrogène qui subit une scission homolytique
entre la liaison O-O qui se résulte par la formation de deux radicaux HO• (1.15):
H2O2 + hν → 2OH• (1.15)
Le schéma de réaction basé sur la réaction Haber-Willstätter (1.16-1.18) est le plus accepté.
HO• + H2O2 → HO2• + H2O (1.16)

HO2• + H2O2 → HO• + H2O + O2 (1.17)
HO2• (ou HO•) + HO2• → H2O2 (ou H2O) + O2 (1.18)
I.5.4. Procédés photocatalytiques en phase homogène/hétérogène
I.5.4.1. Procédé photoFenton en phase homogène
D’une part, l’oxydation induite par photolyse de l’ozone ou du peroxyde d’hydrogène

nécessite un coût d’énergie élevé si le polluant absorbe fortement les radiations UV. D’autre part
l’utilisation des sels de Fer (II) (réactif de Fenton) produit la boue inorganique qui peut causer des
dommages aux installations de traitement (Sedlack et al., 1991). Dans ce contexte, un couplage de
UV/H2O2 avec le Fer (II) ou Fer (III) (procédé photofenton) est prometteur. Basé sur le concept où
le sel de Fer sert de catalyseur et le H2O2 d’agent oxydant, le procédé photofenton est efficace et
faible coût pour le traitement de l’eau et produit plus des HO• comparé aux systèmes Fe (II)/H2O2
ou UV/H2O2. La formation des radicaux par photofenton se fait suivant la réaction de Fenton,
résumée à la figure 4.
42
Fe2+ + H2O2 Fe3+ + HO- + HO°
Fe(OH)2+ + hv Fe2+ + HO°
Figure 4 : Réactions de photofenton
Cependant l’irradiation UV ne conduit pas seulement à la formation supplémentaire des

radicaux HO• mais aussi au recyclage du catalyseur Fe (II) par réduction de Fe (III), ce qui entraine
l’augmentation des Fe (II) par conséquent l’accélération de la réaction.
I.5.4.2. Procédé photocatalytique au TiO2 (phase hétérogène)
La photocatalyse au TiO2 est basée sur une double aptitude du semi-conducteur à adsorber
les réactifs et à absorber les photons simultanément. Pour une catalyse hétérogène classique, le
processus de réaction peut se décomposer en 5 étapes indépendantes :
- Transfert des réactifs de la phase fluide à la surface du catalyseur,

- Adsorption,
- Réaction photocatalytique dans la phase absorbée,
- Désorption du produit,
- Elimination du produit de la région interfaciale.
En photocatalyse en principe, lorsqu’un semi-conducteur de type chalcogènure (oxyde :

TiO2, ZnO, ZrO2, CeO2 ou sulfure : CdS, ZnS, …) est irradié par des photons d’énergie hν
supérieure ou égale à celle de la bande d’interdite EG (hν≥ EG), l’absorption de ces derniers crée une
excitation à la surface du semi-conducteur. Un électron migre donc de la bande de valence (BV)
vers la bande de conduction (BC) qui se résulte par la formation des paires électron-trou positif (e- /
h+) qui sont des systèmes oxydo-réducteur puissants, capables de dégrader la plupart des composés
adsorbés, comme présenté figure 5.
Dans ce cas la principale réaction de création des paires d’oxydo-réduction est :
TiO2 + hν → TiO2* + e- + h+ (h = hole ou trou). (1.19)
43
Niveau d’énergie
Réduction
ox + ne-→ red
UV
(λ < 400 nm) BC
Sous-produits
de dégradation
migration
BV
Oxydation
red → ox + ne-
Figure 5. Mécanisme de formation d’une paire électron-trou par photo-excitation du semi-

conducteur TiO2 en présence d’un polluant aqueux (P)
D’autres réactions ont lieu par la suite :
• Bande de valence
H2O → H+ + HO- (1.20)

- + •
HO + h → HO (1.21)
P + h+ → P+• (1.22)
P+• + O2 → PO2 →→ Produits (1.23)
• Bande de conduction
O2 + e- → O2-• (1.24)
O2-• + H+ → HO2• (1.25)
2HO2• → H2O2 + O2 (1.26)
Le semi-conducteur le plus performent et le plus couramment utilisé est le TiO2 de type

Degussa P25 dont la forme cristalline est un mélange d’anatase (75%, forte activité
photocatalytique) et de rutile (25%). Cependant, certains paramètres tels que la masse du catalyseur,
la longueur d’onde des photons émis, la concentration initiale du substrat, la température et le flux
radiant influencent la cinétique photocatalytique (Herrmann, 1999). C’est un procédé très efficace et
largement utilisé pour le traitement des eaux usées (Chong et al., 2010 ; Kabra et al., 2004 ; Kumar
and Davi, 2011 ; Pelaez et al., 2012). Toutefois l’inconvénient majeur de procédé est la
désactivation du catalyseur (TiO2). Ainsi, on se demande s’il est possible de se passer du catalyseur
en utilisant seulement les rayonnements UV.
44
I.6. Ultraviolet (UV) et photochimie
I.6.1. Définition et domaines d’applications des UV
Le rayonnement ultraviolet (UV) est un rayonnement électromagnétique caractérisé par une

longueur d'onde intermédiaire entre celle de la lumière visible et celle des rayons X (figure 6). Les
ultraviolets ont été découverts en 1801 par le physicien allemand J. Wilhelm Ritter qui observa pour
la première fois des effets du soleil sur les sels d’argent (AgCl). La gamme UV est habituellement
subdivisée en quatre spectres : UV-A, UV-B, UV-C et VUV qui induisent des phototransformations
spécifiques vis-à-vis des composés chimiques.
Visible
Rayons Rayons Rayons Ultraviolet Infrarou Micro- Ondes

cosmiques Gamma X ge ondes radio
VUV UV-C UV-B UV-A
Figure 6. Domaines des spectres électromagnétiques de la lumière et du rayonnement UV
En fonction de la longueur d’onde appliquée, l’effet photochimique se manifeste par

différents types de réactions, comme en atteste le tableau IV.
Tableau IV. Régions du spectre électromagnétique UV, énergies correspondantes et applications

dans les Procédés Photochimiques d'Oxydation Avancée (Litter, 2005).
Spectres Longueur d’onde, nm Energie, kJ.mol-1 Types de réactions Applications

UV-A 315 - 400 (365*) 380 - 299 (327*) Pigmentation de la peau P.P.O.A
UV-B 280 - 315 427 - 380 Vitamination des aliments P.O.A
200 - 280 (254*, 629 - 427 (471*,
UV-C Destructions des micro- Désinfection et
185**) 646**) organismes stérilisation
UV-V 100 – 200 (172*) > 629 (695*) Autres

Formation d’ozone
applications
En traitement des eaux, l’action du rayonnement UV (UV-C) se manifeste par une

perturbation de la structure de l’ADN des micro-organismes en induisant soit à une stérilisation
(effet bactériostatique), soit à une destruction (effet bactéricide) de leurs cellules. Une autre voie de
destruction de l’ADN par UV-A consiste à produire des radicaux libres qui peuvent endommager le
matériel génétique. Le rayonnement solaire peut être utilisé dans certaines applications, mais il faut
tenir compte du fait que seulement 3-5% de la lumière UV est présent dans le spectre solaire.
45
I.6.2. Principes fondamentaux de la photochimie
De manière générale, la photochimie consiste en l’irradiation de la matière par une intensité

lumineuse de longueur d’onde convenablement choisie, afin que l’énergie des photons puisse être
absorbée dans le milieu, en particulier par les contaminants à dégrader, induisant des
phototransformations spécifiques vis-à-vis de ces derniers.
D’après la théorie de Planck, chaque absorption correspond à un quantum d’énergie appelé
photon qui est caractérisé par son énergie (Eq.1) (Silverstein et al., 1991) :
௛௖
∆E = ݄ߥ = (Eq. 1)
ఒ
Avec ∆E = énergie absorbée pour une transition électronique entre l’état fondamental et l’état
excité ; ݄ ൌ constante de Planck ; ߥ = fréquence ; ܿ = célérité de la lumière et ߣ = longueur d’onde.
En photochimie, la source lumineuse la plus utilisée est le système de lampe. En plus des
lampes classiques notamment les lampes à arcs à vapeur de mercure, d’autres lampes ont
récemment été développées pour pallier aux limites des plus anciennes (tableau V) (Braun et al.,
1994 ; Vilhunen and Sillanpa, 2010).
Tableau V. Types de lampes utilisées et leurs caractéristiques.
Lampes caractéristiques λ (ηm) Avantages Inconvénients

à filament en tungstène porté à haute Pas de pollution Perte calorifique
incandescence température par un courant électrique
lampes et Excitation d’un composé fluorescent 365 - -
tubes déposé sur les parois du tube par
fluorescents décharge électrique
lampes à Lampes à vapeur de Xe, Kr 172 Robuste et moins -
excimère fonctionnant sous haute tension (120 cher, écologique,
kV) durée de vie élevée
lampes UV sans mercure ; caractéristiques conversion énergie- Faible durée de
pulsées d’émission des corps noirs lumière élevée, pas vie comparée aux
de pollution lampes à arc
lampes à arc basse pression à 40 °C 253,7* Durée de vie élevée, Source de
**
avec (monochromatique) 184,9 plus utilisées pollution
* **
mercure ( quartz, quartz suprasil) environnementale,
moyenne pression à 800 360 coût énergétique
°C (polychromatique) 254 et de nettoyage
haute pression à 254 °C 436 élevé
(polychromatique) 254
46
En définitive, le choix d’une source de lumière convenable est gouverné par (référence) :
une bonne coïncidence entre le spectre d’absorption de la source et celui du composé,

le flux photonique émis par la source dans le domaine spectral utilisé,
la géométrie de la source qui est étroitement liée à la géométrie du réacteur.
Par ailleurs, il convient de signaler que la désactivation de l’état excité entraine une
dissipation soit par processus radiatif, soit par réactions chimiques. Pour que ces réactions
chimiques aient lieu, il faut qu’elles soient plus rapides que les autres processus. En milieu aqueux,
les réactions photochimiques semblent plus intéressantes.
I.6.3. Réactions photochimiques en milieu aqueux
Une molécule ne peut être affectée que lorsqu’elle absorbe dans le domaine de l’émission
lumineuse, ce qui explique la sélectivité des réactions photochimiques. Ainsi, il résulte de
l’interaction entre la matière et l’irradiation lumineuse, deux types de réaction :
réactions photochimiques directes :
Dans ces types de réactions, une molécule M ayant absorbé les rayonnements
électromagnétiques passe à l’état excité M* (instable). Ce dernier peut soit directement former des
produits, soit réagir avec d’autres molécules M’ pour former à nouveau des produits.
M = molécule
hν M’ =autre molécule
M M* P
P = Produits
+ M’ * = état excité
réactions photochimiques indirectes :
Ces réactions mettent en jeu l’excitation des molécules S dites sensibilisateurs, qui s’avèrent
plus sensibles aux rayonnements que la molécule à photodégrader M. Par la suite, les
sensibilisateurs excités réagissent avec les molécules cibles M pour former les produits finaux.
S = sensibilisateur
M = molécule
hν +M M’ =autre molécule
S S* S + M* P P = Produits
+ M’ * = état excité
47
En photolyse directe, les sensibilisateurs tels que les molécules d’eau, de dioxygène etc…,
sous l’effet d’irradiation forment des espèces tels que l’oxygène singulet, l’anion superoxyde et les
radicaux hydroxyles, comme représenté par le schéma réactionnel suivant (Zimina et al., 2000) :
H2O → HO• + H• (1.27)

H2O → HO• + H+ + e- (1.28)
O2 + e- → O2-• (1.29)
H• + O2 → HO2• (1.30)
HO• + HO2• → H2O + O2 (1.31)
2 HO• → H2O2 (1.32)
HO• + H• → H2O (1.33)
HO• + H2O2 → HO2• + H2O (1.34)
Dans le cas des réactions photochimiques indirectes, les radicaux HO• sont les acteurs
principaux de la dégradation des contaminants dans l’eau. Pour ce qui a trait aux rôles joués dans la
dégradation photochimique, Wols and Hofman-Caris (2012) ont étudié la dégradation par UV/H2O2
d’une variété de composés organiques d’une matrice (Nieuwegein water) et ont montré qu’une
partie de ces composés est éliminée essentiellement par photolyse directe, une partie par les
radicaux hydroxyles et enfin une autre partie par les deux combinés. En effet la diversité de leur
structure chimique explique la nature différente de leur mode d’élimination. De même, certains
auteurs ont montré que la photolyse directe, quoique minoritaire, joue néanmoins un rôle dans la
dégradation des composés organiques, et que l’ajout de H2O2 précurseurs des radicaux HO•
améliore significativement le rendement (Vilhunen et al, 2010).
I.6.4. Application à la dégradation des polluants organiques
En plus de la désinfection, il est possible d’appliquer la photolyse directe au traitement des

eaux et des effluents, sans addition de réactif chimique. En effet, une irradiation de longueur d’onde
254 nm libère un photon correspondant à une énergie de 4,89 eV, nécessaire pour provoquer une
rupture homolytique ou hétérolytique dans une molécule. Par exemple la photolyse directe de l’eau
permet la génération des radicaux hydroxyles HO•.
Ainsi, le procédé photochimique est fréquemment utilisé en traitement des eaux comme une
barrière efficace contre les micropolluants (Legrini et al., 1993 ; Yuan et al., 2009). Ensuite la
combinaison de la photolyse UV et la réaction des radicaux HO•, garantit l’élimination d’une large
gamme des composés (De Laat et al., 1999; Esplugas et al., 2007). Par exemple, les colorants à
faible concentrations se décolorent efficacement par photolyse UV directe (254 nm) comme le cas
48
de la solophenyl Green BLE 155% récemment décrit (Da Silva and Faria, 2003). Comparé à
d’autres procédés, il a été démontré qu’à concentration moyenne (5-10 mg/L), l’élimination du
colorant par la technique photolytique est 2 à 3 fois plus intéressante que par les autres procédés.
Par ailleurs, le NBB, une des molécules cibles de cette étude, a fait l’objet des travaux
antérieurs relatifs à son élimination en milieu aqueux par le procédé photochimique. Ball et al.
(1992) ont étudié la photodégradation du NBB et il en résulte que la décoloration du NBB est
accélérée lorsque le peroxyde d’hydrogène est ajouté et retardée en présence du mannitol. Par
contre, en mettant dans le milieu un colorant sensible (un «triplet sensitizer dye»), la vitesse de
réaction augmente.
En outre, la dégradation par photochimie des tensioactifs en général, et le NP en particulier

ne sont pas assez étudiés dans la littérature. Néanmoins, il existe quelques publications sur le sujet,
comme par exemple l’étude réalisée par Neamtu et Frimmel (2006b) qui concerne la dégradation du
NP sous un simulateur solaire équipé d’une lampe à vapeur de Xe. En effet, il a été montré que la
vitesse de dégradation augmente avec le pH du fait de la forte photoréactivité de la molécule
déprotonée, mais décroit lorsque la concentration du polluant augmente. Une autre étude menée
pour la même molécule concerne la photolyse indirecte par addition de H2O2 (Chen et al., 2007).
Dans le cadre de ce travail, nous nous focaliserons plutôt à l’aspect cinétique de la photodégradation
et l’influence de certains inhibiteurs organiques et inorganiques présents dans la matrice avec des
conditions expérimentales différentes.
En résumé, la photochimie est une technique simple et propre, d’une mise en œuvre
relativement facile et d’entretien relativement léger. En plus, il a été préalablement montré que la
photodégradation directe des molécules cibles de notre étude est faisable. Il reste maintenant à
essayer d’autres méthodes notamment la sonochimie.
I.7. Ultrasons (US) et Sonochimie
I.7.1. Définition et domaines d’application des US
Situés entre le son (16 Hz à 16 kHz) et les hypersons (> 1 GHz), les ultrasons appartiennent
à la gamme de fréquence où le son est imperceptible par l’oreille humaine (>16 kHz) (Mason et
Lorimer, 1988). Deux principaux paramètres permettent de classifier les ultrasons, à savoir la
puissance et la fréquence, décrits à la figure 7 :
49
• suivant l’échelle de fréquence, le domaine ultrasonore est divisé entre des ultrasons de
basse fréquence (16 à 100 kHz), des ultrasons de haute (100 kHz à 1000 kHz) et enfin des
ultrasons de très haute fréquence (supérieure à 1 MHz).
• suivant l’échelle de puissance, lorsqu’elle est inférieure à 1 W, ce sont les ultrasons de
faible puissance. Ici, il n’y a pas d’interaction autre que vibratoire avec la matière et les ultrasons
n’induisent pas de modification du milieu qu’ils traversent. Le contrôle non destructif et le
diagnostic médical constituent des exemples d’applications de ces types d’ultrasons. Lorsque la
puissance ultrasonore est supérieure à 10 W, l’émission ultrasonore est susceptible de modifier le
milieu traversé, on est alors dans le domaine des ultrasons de puissance. Dans ce cas, par contre, les
applications sont destructives.
Sonochimie
Puissance
Figure 7. Classification et utilisations des ultrasons (Pétrier et al., 2008)
Dans cette étude, il sera donc question d’appliquer les ultrasons pour résoudre certains
problèmes environnementaux notamment la contamination chimique des eaux. Ainsi, on fera
recours à la sonochimie qui appartient au domaine des ultrasons de puissance. Pour mieux
appréhender les phénomènes qui y prennent place, il convient de présenter en détail les principes de
base de cette discipline.
I.7.2. Principes fondamentaux
Les ultrasons sont des ondes vibratoires de compression longitudinale dont la propagation
induit à la fois une variation spatiale et temporelle de la pression. Les grandeurs physiques qui les
50
caractérisent sont notamment la fréquence f (hertz ou cycle par seconde), la longueur d’onde λ (m),
la vitesse de propagation ou célérité c (m·s−1), telle que :
λ = c/f (Eq. 2)
et la puissance P (W) qui permet de quantifier l’énergie ultrasonore transmise au milieu soumis aux
ultrasons.
Dans l’ensemble, l’onde ultrasonore consiste en une succession répétitive de compression et

de raréfaction (Gogate et al., 2003). La fréquence et l'amplitude sont donc les propriétés les plus
immédiates qui traduisent l'alternance compression-raréfaction d’une onde de pression. Une forme
simplifiée de l’évolution temporale de la pression P(t) à un point donné d’un milieu élastique (gaz,
liquide et solide) est donnée par l’équation (Eq.3) et représentée par la figure 8:
P(t) = PA sin2ߨ݂t (Eq. 3)
Où PA représente l’amplitude de pression maximale, t le temps; f la fréquence.
Pression
compression compression compression compression
PA
raréfaction raréfaction raréfaction raréfaction raréfaction

Longueur d’onde (λ)
Amplitude (P)
Position
Figure 8. Déplacement d’une onde sonore
Lorsqu’une onde se propage dans un milieu, il en résulte deux formes d’agitation du fluide.
Du fait de la compressibilité du liquide, il apparaît un mouvement d’oscillation des éléments de
liquide autour de leur position d’équilibre. À cela s’ajoute un mouvement d’ensemble provoqué par
la propagation de l’onde. En fonction du milieu et de la nature de propagation, certaines contraintes
apparaissent, notamment la contrainte de transmission, de réflexion et d’ondes stationnaires.
Ainsi, lorsqu’on se limite à une dimension dans le sens de propagation, l’impédance

acoustique constitue un paramètre très important dans la transmission des ondes, calculée selon :
Z = ρc (Eq. 4)
51
Avec Z impédance acoustique (kg·s−1·m−2), ρ masse volumique du milieu (kg·m−3) et c vitesse du

son dans le milieu (m·s−1).
Dans le cas d’une onde progressive planaire ou sphérique (dimension 2 ou 3), viennent
s’ajouter les paramètres tels que la pression acoustique PA et l’intensité ultrasonore I qui sont liées
par l’impédance acoustique Z comme donnée par l’équation suivante :
I = PA2/2Z (Eq. 5)
Pour une onde se propageant d’un milieu A vers un milieu B, le coefficient de transmission
et de réflexion que nous représentons respectivement par T et R sont donnés par les relations
suivantes :
T = 2ZB / (ZA + ZB) (Eq. 6)
R = (ZB – ZA) / (ZA + ZB) (Eq. 7)
Lorsque les impédances sont proches, alors T est sensiblement égal à 1 et par conséquent la
transmission est meilleure. En outre, lorsque l’impédance du second milieu est faible, c'est-à-dire
R<0, alors on tend vers une réflexion totale. C’est ce qui explique la non-transmission de l’onde
ultrasonore de l’eau vers l’air.
I.7.3. Production des ultrasons
La génération des ultrasons nécessite un convertisseur d’énergie, d’une forme en une autre.
Le transducteur est le système le plus indiqué pour transformer l’énergie électrique en ondes
mécaniques de la gamme des ultrasons. Les applications des ultrasons étant très diverses, il n’est
pas possible de décrire tous les procédés de génération pour chacune d’elle. Néanmoins, on citera
les trois grands types de transducteurs couramment rencontré, notamment le sifflet acoustique
(Mason et Lorimer, 1988), les transducteurs magnétostrictifs et les transducteurs piézoélectriques.
Dans ce travail, on décrira essentiellement les transducteurs destinés à la sonochimie, notamment
les transducteurs électromécaniques.
I.7.3.1. Transducteurs électromécaniques
Ce sont les plus répandus des transducteurs utilisés pour la production des ultrasons. Ils
fonctionnent soit par magnétostriction soit par piézoélectricité.
Découvert en 1847 par Joule (Briquard, 1983), les transducteurs magnétostrictifs utilisent
des matériaux ferromagnétiques (fer, nickel et leurs oxydes ou autres alliages) qui ont la propriété
de se déformer lorsqu'ils sont soumis à un champ magnétique externe. Un courant alternatif passant
52
à travers un cylindre ferromagnétique entouré d’un solénoïde induit un champ magnétique qui
provoque la contraction et la dilation du matériau. C’est ce qui crée la vibration mécanique à
l’origine de l’onde acoustique. L’inconvénient majeur de cet équipement est qu’il ne permet pas de
produire des ultrasons allant au-delà de 120 kHz.
L'effet piézoélectrique fut découvert quant à lui par les frères Curie (Pierre et Jacques) en
1880 quand ils constatèrent qu’un cristal en quartz soumis à une contrainte mécanique devient
électriquement polarisé (Curie and Curie, 1880). Comme en magnétostriction, l’effet inverse existe
et fut découvert un an plus tard par Lippman. Les transducteurs piézoélectriques pour produire les
ultrasons utilisent donc l’effet inverse. En sonochimie par exemple, les céramiques les plus utilisées
sont en titanate et zirconate de plomb (PZT, c’est-à-dire PbTiZrO3). D’autres matériaux
piézoélectriques existent, notamment le quartz, le titanate de barium (BaTiO3) et le niobiate de
lithium (LiNbO4).
L’avantage de ce type de transducteur est qu’il est capable de délivrer les ondes progressives
à des fréquences allant jusqu’au mégahertz. Néanmoins, sa limite est qu’elle opère à une fréquence
donnée, caractéristique de la céramique employée.
I.7.3.2. Réacteurs sonochimiques
Nous décrirons ici brièvement les principaux types de sonoréacteurs rencontrés à l’échelle
du laboratoire et surtout utilisés pour la dégradation sonochimique des espèces polluantes. Les
réacteurs ici présentés fonctionnent en général avec des convertisseurs piézo-électriques. Ils sont
préalablement conçus et destinés à d’autres applications industrielles. Les réacteurs sonochimiques
sont conçus à base de deux principes différents : les bacs et les sondes.
Les bacs : C’est le système le plus répandu car très simple de conception et
généralement constitué d’une enveloppe sur les parois de laquelle sont fixés les transducteurs
(figure 9). Les diverses configurations de réacteurs basés sur ce concept se différencient
essentiellement par leur géométrie.
Transducteurs piézoélectriques
Figure 9 : Schéma d’un bac à ultrasons
53
Les sondes : C’est le système le plus largement utilisé comme réacteur

sonochimique, il consiste à immerger l’émetteur dans la solution à traiter. La vibration mécanique
émise se propage le long de l’émetteur jusqu’à un embout interchangeable. En fonction de la façon
dont l’émetteur est immergé (par-dessus ou par-dessous), le système prend respectivement le nom
de sonde à ultrasons (sonotrode) et de cup-horn (figure 10). Le contact est direct ou indirect comme
précédemment pour le bac. Un système de double enveloppe pour assurer le contrôle de la
température grâce à la circulation d’un fluide est envisageable.
Convertisseur
Sonotrode
Embout
Figure 10. Montage d’une sonde ultrasonore
Tout compte fait, le choix d’un type de réacteur est fonction de l’utilisation qu’on en fera et
des objectifs que l’on s’est fixé. Cependant, des discussions plus détaillées des différents types des
réacteurs sonochimiques peuvent être trouvées dans certaines références (Gondrexon and Gonthier,
1994 ; Pandit and Moholkar, 1996; Keil and Swamy, 1999; Gogate et al., 2001b).
I.7.4. Cavitation acoustique
Des phénomènes physiques et chimiques peuvent être induits lorsque des ultrasons sont
émis dans un milieu liquide, résumés par la figure 11. A priori, la dissipation de l'énergie acoustique
dans le liquide peut entrainer l’élévation de la température. En plus, cette dissipation crée un
gradient de quantité de mouvement, provoquant un mouvement macroscopique du fluide, appelé
courant acoustique. Ensuite le phénomène pouvant apparaître seulement à haute fréquence à la
surface du liquide, est la fontaine acoustique. Dans ce cas, les ultrasons sont en effet couramment
utilisés à des fins de nébulisation. Enfin le phénomène de cavitation acoustique peut aussi
apparaître. Contrairement à la cavitation hydrodynamique, on ne cherche généralement pas à éviter
ce phénomène dans la plupart des applications ultrasonores industrielles. Etant donné que nous
recherchons dans ce travail les effets chimiques induits pour éliminer les polluants organiques, nous
nous focaliserons uniquement sur le cas de la cavitation acoustique.
54
Elévation de Courant Nébulisation Cavitation

température acoustique acoustique
Figure 11. Effets induits par ultrasons
I.7.4.1. Processus de cavitation
D’abord, la propagation de l’onde acoustique de compression génère dans le liquide des

oscillations de la pression par rapport à la pression hydrostatique. La variation est de faible
amplitude, quelques atmosphères. Elle est toutefois suffisante pour engendrer des ruptures de la
cohésion du liquide (la distance moléculaire critique, R pour les molécules d'eau est 10-8 m,
Vajnhandl et al., 2005) au voisinage de microparticules en suspension. Il se crée des cavités
constituées des microbulles : c’est la naissance de la bulle de cavitation.
Ensuite, l’intérieur de bulles créées s’équilibre par diffusion de gaz, de composés dissous et
par vaporisation du liquide. La bulle pulse en phase avec l’onde incidente. Dans la période de
dépression, le volume de la bulle augmente. La bulle se rétracte dans la période de compression.
Ces fluctuations s’accompagnent de diffusion de la matière vers l’intérieur dans la phase de
compression. La valeur nette des échanges étant proportionnelle à la surface de l’enveloppe de la
cavité, la quantité de matière entrante est supérieure à la quantité de matière expulsée. En
conséquence, le volume de la bulle s’accroit progressivement à chaque cycle : c’est la croissance.
Enfin, lorsque la bulle atteint sa taille de résonnance (celle-ci dépend de l’onde incidente)
son diamètre augmente brusquement dans la phase de dépression. La phase d’expansion s’achève
par un effondrement de la cavité à l’inversion du cycle: c’est l’implosion.
Le diamètre de résonnance d’une bulle de cavitation dans l’eau est fourni par l’équation
suivante (Mason and Lorimer, 2002) :
D = 6,62/ν (Eq. 8)
D = diamètre de la bulle (m)
ν = fréquence de la pulsation (kHz).
55
Ce diamètre diminue donc lorsque la fréquence des ultrasons augmente. L’implosion

s’accompagne des jets de liquide se déplaçant à une vitesse de 100 m/s (Henglein, 1987). De même,
l’effondrement brutale de la bulle de cavitation s’accompagne de l’émission d’un flash lumineux
dont le spectre se situe dans le domaine de l’ultraviolet jusqu’à 190 nm : c’est le phénomène de
sonoluminescence.
En définitive, le phénomène de cavitation acoustique, consiste à trois différentes étapes

successives : la naissance, la croissance et l’implosion lorsque la bulle atteint sa taille critique
(Suslick, 1990) résumé dans la figure 12.
Implosion
Rayon de la bulle (µm)
Croissance
Onde de choc
Point Trempé
Naissance chaud rapide
t, µsec
Figure 12. Evolution d’une bulle de cavitation
I.7.4.2. Types de cavitation
On dénombre deux sortes de cavitation acoustique : stable et transitoire (Neppiras, 1980b ;

Neppiras, 1984 ; Mason and Lorimer, 1987). La cavitation est dite stable lorsqu'une fois créées, les
bulles pulsent de façon non linaire autour d'une taille moyenne pendant plusieurs cycles
acoustiques. Elles peuvent ensuite, soit coalescé et dégazer, soit disparaitre par dissolution. Par
contre, lorsque leur durée de vie est inférieure à un cycle de pression/dépression, ce sont des bulles
dites transitoires. Elles apparaissent lorsque la puissance ultrasonore est suffisamment élevée, au
dessus de 10 W.cm-2 (Mason and Lorimer, 1987). Ce sont les paramètres tels que la pression, la
température, les gaz dissous, etc, qui déterminent la taille, la durée de vie et le comportement des
bulles.
Par ailleurs, la notion de seuil de cavitation se réfère à la valeur de l’intensité acoustique en-
dessous de laquelle, il n’y a aucune cavitation (Rochon, 1969). En effet, il a été rapporté qu’aucune
réaction n’est observée en-dessous du seuil de cavitation (Floger and Barnes, 1968). Elle croit en
fonction de la fréquence de l’onde progressive. En conséquence, au-dessus de la puissance
maximale, les effets sonochimiques sont atténués (Floger and Barnes, 1968). Toutefois, pour tenter
d’expliquer les phénomènes engendrés par la cavitation acoustique, certaines théories ont vu le jour.
56
I.7.4.3. Modèles théoriques
C’est dans l’optique d’expliquer l’origine de la sonoluminescence créée lors de

l’effondrement de la bulle que deux théories contradictoires et complémentaires ont été admises : la
théorie du point chaud et les théories électriques.
Théorie du point chaud (hot spot) :
Selon Nolting and Neppiras, 1950, la bulle de cavitation emmagasinerait une énorme
énergie acoustique qui est libérée lors de son implosion. En plus, l’effondrement brutal de la bulle
provoque localement une hausse considérable de la température et de la pression (Nolting and
Neppiras, 1959 ; Suslick, 1983) qui peuvent être évaluées à partir de l’équation déduite des travaux
de Lord Rayleigh, (1917):
௉௠
– température maximale Tmax = T0[ (γ − 1)] (Eq. 9)
௉
௉௠
– pression maximale Pmax = P [ (γ − 1)] γ/γ – 1 (Eq. 10)
௉
T0 = température du liquide (K),
γ= rapport polytropique des gaz (cp/cv : rapport des capacités thermiques massiques à
pression et volume constants),
P = pression dans la bulle à son maximum d’expansion, généralement la pression de vapeur

du liquide (Pa),
Pm = pression dans le liquide au moment de l’effondrement (Pa).
Dans le cas de l’eau, au stade final de l’implosion, le calcul fait apparaître une température
supérieure à 5200 ˚C et une pression au-dessus de 500 bars (Suslick et al., 1986). La durée de la
contraction de la bulle dépend du rayon maximal de la bulle en expansion (Rm). Elle est
normalement inférieure au 5e de la période de vibration.
La durée τ de l’effondrement s’écrit :
τ = 0,915 Rm(ρ/Pm)1/2 (Eq. 11)
τ = durée de l’effondrement (s),
ρ = masse volumique du liquide (kg·m−3),
Rm = rayon maximal de la bulle en expansion (m) et
Pm = pression à l’extérieur de la bulle au début de l’effondrement (Pa).

57
Elle est brève d’environ 1 µs, provoquant une succession de réchauffement et de

refroidissement dans le voisinage avec une vitesse d’une extrême rapidité d’environ 1010 K/s.
Selon Flint and Suslick (1991) les conditions thermiques qui ont précédé l’effondrement de
la bulle de cavitation provoquent l’excitation des molécules qui passent à des niveaux d’énergie très
élevée. Et le retour à l’état fondamental s’accompagne d’une émission de photons qui sont
caractérisés par une énergie correspondante à la transition électronique atteinte lors de
l’effondrement. Pour les auteurs ayant décrit la théorie du point chaud, la sonoluminescence a une
origine thermique qui se manifeste lors de la recombinaison électron-molécule ionisée. Néanmoins,
certains chercheurs ont proposé une autre approche.
Théories électriques
Tous les auteurs tombent d’accord sur la production énorme de la chaleur lors de
l’effondrement de la bulle, qui se manifeste par une forte élévation de la température. Toutefois, la
compréhension de l’origine de l’émission lumineuse reste très controversée. Un groupe de
chercheurs rejettent l’hypothèse selon laquelle les flashs de lumière produits lors de l’implosion de
la bulle soient provoqués par une élévation thermique (Margulis, 1969 ; Margulis, 1985). Selon eux,
les lois de thermodynamique classique ne sont pas adaptées pour évaluer une telle température du
fait des différents niveaux d’énergie accédés par les molécules. De même, ils soutiennent que
d’autres aspects comme la déformation de la bulle par l’onde acoustique, l’inhibition de l’implosion
par les gaz contenu dans la bulle ou même l’éclatement de la bulle sont omis et mettent en cause
l’hypothèse selon laquelle la sonoluminescence ait une origine thermique.
Ainsi, des théories basées sur les phénomènes électriques ont été développées (Margulis,
1990 ; Margulis, 1992 ; Lepoint and Mullie, 1994). En effet elles s’appuient sur l’existence de
champs électriques locaux intenses liés à des effets d’orientation moléculaire. Ces champs seraient à
l’origine de décharges électriques au sein du milieu. Une analogie numérique entre la sonochimie et
la chimie du plasma établit par Lepoint et Mullie (1994) a conduit à la conclusion selon laquelle
l’origine de la cavitation chimique serait une décharge électrique de type couronne causée par un
processus de fragmentation.
Plus récemment, en réussissant à créer une unique bulle d'argon dans une solution d'acide
sulfurique soumise à l'action d’ondes sonores (18 kHz), Flannigan et Suslick (2005) ont obtenu et
mesuré le spectre du flash de lumière. Selon leurs mesures, la température locale dans la bulle lors
de son implosion atteignait les 15.000 K. Ils rejoignent donc Lepoint et Mullie (1994) pour en
conclure qu’un plasma s’était bel et bien formé.
58
I.7.5. Sonochimie des milieux aqueux et zones de réaction
La sonolyse de l’eau est l’une des réactions sonochimiques les plus largement étudiées. La
formation et l’évolution de la bulle de cavitation sont les événements essentiels de l’action des
ultrasons pour l’environnement. Quand la vapeur d’eau, les gaz dissous et les substances organiques
sont exposés aux conditions extrêmes de la bulle de cavitation, la rupture de liaisons a lieu
instantanément (Adewuyi, 2001).
Ainsi, la sonolyse génère respectivement les radicaux hydroxyles HO• et l’atome d’oxygène
O• par dissociation thermique de l’eau et de dioxygène (figure 13, équations 1-4). En présence de
l’oxygène moléculaire, les radicaux perhydroxyles sont susceptibles de se former (figure 13,
équations 5). En absence de tout soluté, les premiers radicaux formés pourraient se recombiner pour
former H2O, O• et O2, puis éjectés dans la solution (figure 13, équations 8-10). Ensuite, les radicaux
formés sont diffusés dans la solution, en même temps que le peroxyde d'hydrogène libérés à partir
de la combinaison des radicaux HO• et HOO• (figure 13, équations 11 et 12). D’un autre côté, les
radicaux H• et HO• réagissent avec les H2O2 (figure 13, équations 15 et 16).
Il résulte de la sonolyse de l’eau en présence de l’oxygène deux types de réaction :
• les réactions à privilégier, qui conduisent à la formation des espèces oxydantes telles que
HO•, HOO• et H2O2 , capables dégrader les polluants organiques (figure 13, équations 1, 3, 4, 5, 11,
12 et 13)
• les réactions inhibitrices qui consomment les espèces oxydantes formées, ce qui diminue
l’efficacité du système (figure 13, équations 10, 15 et 16).
I.7.6. Zones de réaction sonochimique
La bulle de cavitation est considérée comme un microréacteur et constitue le siège de toutes les
réactions sonochimiques (Griffing and Sette, 1953 ; Margulis, 1992). Quand la sonolyse aqueuse se
déroule en présence de solutés organiques, un certain nombre de processus chimiques dépendant de
la nature physique et chimique du soluté peut avoir lieu (Yang et al., 2007). D’après la théorie du
point chaud, les réactions sonochimiques peuvent avoir lieu dans trois régions (Adewuyi, 2001)
comme le montre la figure 13: (i) à l’intérieur de la bulle de cavitation, (ii) à l’interface bulle-
solution et (iii) dans la solution.
Ainsi, pour prédire le comportement d’une molécule dans une solution aqueuse et sa
capacité à pénétrer dans une bulle, à réagir à l’interface, ou à rester au cœur de la solution,
Heinglein (1991) a étudié le rapport d’hydrophobicité (nombre de groupes hydrophobes sur le
nombre de groupes hydrophiles) de plusieurs composés organiques. Il a montré par exemple, pour
59
un composé comme l’éthanol, qui présente deux sites d’hydrophobicité (atomes de carbone) et un
site d’hydrophilie (groupe hydroxyle), son rapport d’hydrophobicité est 2, alors que celui de
l’hexanol est 6. Enfin, il en déduit que, lorsque le rapport d’hydrophobicité est faible, la solubilité
est plus importante et par conséquent la réaction sonochimique a principalement lieu dans la
solution. Par contre lorsque le rapport est élevé, le composé est difficilement soluble en milieu très
dilué. Leur volatilité est toutefois assez faible pour les permettre de réagir au cœur de la solution.
Dans ce contexte, l’interface constitue un milieu idéal. Seuls les composés volatils dont le rapport
d’hydrophobicité est élevé peuvent réagir dans la bulle de cavitation (voir figure 13).
En ce qui concerne la localisation des réactions chimiques, l'objectif ici n'est pas de fournir
une liste complète de travaux réalisés, car ce sujet est largement discuté dans la littérature et les
auteurs s’accordent sur l’existence des trois zones précédement décrites (Suslick and Hammerton,
1986 ; Henglein and Karmann, 1985 ; Adewuyi, 2001). De manière générale, l’on peut retenir
essentiellement deux mécanismes de décomposition sonochimique des molécules de substrat, il
s’agit de l’action directe (pyrolyse) et de l’action indirecte (attaque radicalaire).
Composés hydrophobes et volatils

=> Pyrolyse des polluants, dissociation
thermique de l’eau et de l’oxygène.
H2O + )))) → H° + HO° (1)
O2 + )))) → 2O° (2)
HO° + O° → HOO° (3)
O° + H2O → 2HO° (4)
BULLE H° + O2 → HOO° (5)
T > 5000°C, P + )))) → P’ → CO2 + H2O (6)
P > 200bars P + )))) → CO2 + H2O (7)
Composés hydrophobes et non volatils

=> Pyrolyse, recombinaison et attaques
radicalaires.
HO° + H° → H2O (8)
2HO° → H2O + O° (9)
INTERFACE HOO° + HO° → O2 + H2O (10)
T ≈ 2000 °K 2HO° → H2O2 (11)
2HOO° → H2O2 + O2 (12)
H° + O2 → HO° + O (13)
P + HO° → P’ → CO2 + H2 O (14)
Composés hydrophiles et non volatils

SOLUTION => Attaques radicalaires des polluants
T = 293°K, H° + H2O2 → HO ° + H2O (15)
P = 1 atm HO° + H2O2→ HOO ° + H2O (16)
P + HO° → P’ → CO2 + H 2O2 (17)
Figure 13 : Bulle de cavitation : zones réactionnelles et réactions de dégradation des polluants
60
I.7.7. Paramètres influençant les réactions sonochimiques
Les conditions ambiantes du système de réaction peuvent largement influer sur l'intensité de
la cavitation, ce qui affecte directement la vitesse de réaction et / ou le rendement. Ces conditions
comprennent quelques paramètres que nous avons regroupés en 3 familles, à savoir les paramètres
liés à la technique, les paramètres liés au milieu réactionnel et ceux liés au composé à dégrader. Ici,
il ne sera pas question de décrire en détail chacun de ces facteurs, nous nous contenterons juste de
les présenter et de les définir.
I.7.7.1. Paramètres liés à la technique
• Puissance et intensité acoustique
La puissance ultrasonore affecte la cavitation acoustique en accroissant la population des

bulles. Ceci se traduit par une augmentation du nombre de radicaux HO• (Henglein, 1987). De
nombreux auteurs ont montré que lorsque la puissance délivrée au mélange réactionnel augmente, la
vitesse de la réaction croit jusqu'à un maximum, puis, après un optimum, décroît avec une
augmentation continue de la puissance (Gutierrez and Henglein, 1990).
• Fréquence
Bien qu’intervenant de plusieurs façons dans la cavitation ultrasonore (Hua and Hoffmann,
1997, Mason and Lorimer, 2002), ce paramètre a longtemps été ignoré en raison de l’utilisation
préférentielle des ultrasons de basse fréquence. C’est à l’issue des travaux de Pétrier et al. (1992)
que la fréquence devient l’un des paramètres fondamentaux dans la conception des réacteurs
ultrasonores. En effet, ce travail a permis de mettre en évidence une production radicalaire plus
importante à haute fréquence qu’à basse fréquence. En plus, ce résultat s’est accompagné de la
démonstration d’une meilleure efficacité à haute fréquence pour la dégradation des polluants
organiques (Pétrier et al., 1994). Il convient de noter que la suite de la recherche fondamentale
menée par l’équipe de Pétrier a montré que les meilleurs effets sonochimiques sont produits dans la
plage de 200 à 300 kHz (Jiang et al., 2006).
• Géométrie du réacteur
Il convient de bien dimensionner le réacteur en fonction des attentes, de la gamme de

concentration des substrats à dégrader, de la hauteur du liquide, etc…. Dans tous les cas, elle
conditionne la répartition de l’onde ultrasonore. Elle affecte aussi l’intensité de la cavitation et la
distribution du processus de cavitation (Gogate and Pandit, 2000).
61
En plus des paramètres précités liés à la technologie ultrasonore utilisée, il existe d’autres
facteurs sur lesquels l’on peut jouer pour améliorer le rendement du procédé, il s’agit des propriétés
du liquide du milieu réactionnel.
• pH
En sonochimie, le pH joue un rôle très important dans la dégradation des polluants

chimiques en milieu aqueux, parce qu’il modifie leurs propriétés physiques par ionisation des
groupements fonctionnels. En général à pH acide, un composé hydrophile subit la protonation et par
conséquent son hydrophobicité croit (Jiang et al, 2002). Ainsi la forme protonée devient
prédominante et dans ces conditions sa dégradation augmente. Par contre en milieu basique, il prend
une forme ionique qui accroit sa solubilité donc ralenti sa dégradation. Toutefois, la sonolyse d’une
solution aqueuse saturée en air ou en azote, conduit à l’abaissement du pH du milieu. Cette situation
peut se justifier par la formation des acides nitreux et nitriques par oxydation du diazote (1.35-1.39)
(Virtanen and Ellfolk, 1950 ; Pétrier et al., 2008, Moumeni et al., 2012). Le processus de formation
de ces acides est représenté par les équations ci-dessous (1.35-1.39).
N2 + O → NO + N (1.35)
N + O2 → NO + O (1.36)
NO + HO• → HNO2 (1.37)
HNO2 + H2O2 → HNO3 + H2O (1.38)
NO2- + H2O2 → NO3- + H2O (1.39)
• Propriétés physico-chimiques
Les propriétés physico-chimiques du milieu liquide (pression de vapeur, la tension

superficielle, la viscosité, la présence des impuretés gazeux etc…) que lui transmet le composé à
dégrader, affectent crucialement les performances du procédé sonochimique. Le processus de
cavitation (taille initiale des noyaux produits, début de cavitation et nombre de cavités produites)
dépend principalement de ces propriétés. Le début de cavitation peut être défini comme la puissance
minimale nécessaire pour que le processus de cavitation soit optimal (Mason, 1990). Bref, les
propriétés physico-chimiques du milieu réactionnel influencent fortement la cavitation acoustique et
par conséquent les effets chimiques induits qui améliore ou non l’efficacité du procédé pour la
dégradation des composés organiques (Gogate, 2002; Gogate et al., 2001b).
62
I.7.7.2. Paramètres liés au milieu réactionnel
• Viscosité
La viscosité affecte le seuil de cavitation. Lorsqu’elle augmente, la puissance nécessaire à

l’obtention du seuil de cavitation croit en même temps. En fait, les liquides visqueux requièrent de
fortes variations de la pression acoustique pour entrer en cavitation. La dynamique des bulles est
amortie par dissipation de l’énergie dans les forces de cohésion du liquide. Ainsi la faible viscosité
du liquide favorise l’efficacité du procédé.
• Tension superficielle
La tension superficielle influence aussi la taille des bulles donc le seuil de cavitation. Le
choix d’une faible tension de surface est judicieux pour obtenir un bon rendement du procédé
(Gogate, 2008).
• Pression de vapeur et pression statique du liquide
Une élévation de la pression ambiante de la réaction se traduit généralement par une

augmentation globale de l'effet sonochimique (seuil de cavitation, intensité de la cavitation, vitesse
réactions chimiques) en raison de la diminution de la pression de vapeur du mélange. La diminution
de la pression de vapeur augmente l'intensité de l'implosion, ce qui accroit l'énergie acoustique
produite sur la cavitation acoustique (Gogate, 2008 ; Pétrier et al., 2008).
• Température
La température est un paramètre important qui a une influence complexe. Il modifie la viscosité du
milieu, la concentration en gaz dissous et la pression de vapeur. La plupart des réactions
sonochimiques se trouvent donc favorisées par l’abaissement de température (Gaddan and Cheung,
2001 ; Sehgal et al., 1981).
• Gaz dissous
Une solution soumise aux irradiations ultrasonores nécessite en plus des particules en
suspension, des gaz dissous pour démarrer le processus de cavitation. De même, la croissance de la
bulle résulte essentiellement des échanges gazeux entre la bulle et la solution. Ainsi, les deux
phénomènes, nucléation et cavitation, sont asservis à la teneur en gaz du liquide. Un gaz peu soluble
dans le liquide est favorable à l’intensité de cavitation par contre lorsque sa solubilité est élevée, il
augmentera la population des bulles qui vont alors coalescer, dégazer et amortir la propagation de
l’onde (Pétrier et al., 2008). De même, un gaz qui présente un rapport polytropique faible et une
forte conductivité thermique s’opposera à la compression de la cavité avec une température et une
63
pression plus faibles que celles obtenues pour un gaz de γ élevé et de faible conductivité thermique
(gaz rares).
I.7.7.3. Paramètres liés aux polluants à dégrader
Ces sont des propriétés qu’impose le composé à dégrader au milieu réactionnel. Il s’agit :
• Concentration
Il semble que l’effet de concentration sur la sonodégradation de composés est directement

lié à leurs propriétés physicochimiques et par conséquent aux zones de réaction (figure 13). A forte
concentration du composé (non volatile) se dégradant à l’interface où sont concentrés les radicaux
HO•, ces derniers se recombinent faiblement et réagissent fortement avec le composé. Par contre à
faible concentration, la probabilité de subir les attaques radicalaires décroit car la recombinaison des
radicaux est prédominante (Moumeni et al., 2012) .
• Hydrophobicité / hydrophilie
Ces caractères jouent un rôle très déterminant dans la localisation des composés à dégrader
par sonolyse. En plus, ces caractères dépendent fortement de la pression de vapeur et de la constante
de Henry qui définit la solubilité (Doubla, 1989). En fonction de ces propriétés physiques, les
composés organiques peuvent être classés en trois familles : (i) les composés hydrophobes et
volatils, (ii) les composés hydrophobes et non volatils, (iii) et enfin les composés hydrophiles.
D’après la théorie du ‘‘point chaud’’ la dégradation de ces composés peut respectivement avoir lieu
dans trois régions différentes (Adewuyi, 2001) : à l’intérieur de la bulle, à l’interface bulle/solution
et dans la solution (voir figure 13). Cependant l’accumulation dans l’une des zones et la dégradation
d’un composé dépend fortement de son hydrophobicité (Henglein and Kormann, 1985). Plus il est
hydrophobe, plus il accède à l’interface zone à forte concentration des radicaux HO• et se dégrade
alors plus vite (Park et al., 2011).
Lorsque tous ces paramètres sont réussis, il est bien évident que le procédé sonochimique
soit très indiqué pour l’élimination des polluants chimiques en milieu aqueux.
I.7.8. Sonodégradation des composés organiques
Ces dernières décennies, à cause d’une nécessité grandissante d’éliminer les contaminants
chimiques dans les eaux usées, l’utilisation des ultrasons de puissance a été explorée avec un grand
intérêt (Hoffmann et al., 1996; Hua and Hoffmann, 1996 ; Hua and Hoffmann, 1997; Pétrier et al.,
1992, 1998; Pétrier and Francony, 1997). Le mode d’élimination et les rendements sont liés aux
caractéristiques physicochimiques des composés.
64
I.7.8.1. Quelques exemples
De manière générale, les ultrasons se montrent bien adaptés à la dégradation des composés
volatils et/ou hydrophobes (Colarusso and Serpone, 1996 ; Pétrier et al., 1999). Ce type de
composés se caractérise par une valeur élevée de la constante de Henry, ce qui leur permet de
diffuser facilement dans la bulle où ils sont pyrolysés lors de l’effondrement. C’est l’exemple des
organohalogénés volatils, de certains dérivés sulfurés, du benzène, du chlorobenzène, et des
hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Par contre, les composés hydrophiles à faible
constante de Henry, notamment les alcools, les pesticides, les tensioactifs, les phénols et les
colorants n’ont pas accès à la bulle de cavitation. Dans ce contexte, ils sont dégradés par attaques
radicalaires à l’interface et/ou dans la solution.
De nombreux articles font état de la destruction des polluants organiques par sonolyse
(Hoffmann et al, 1996 ; Goskonda et al., 2002 ; Vajnhandl et al., 2005 ; Liang et al., 2007 ; Pang et
al., 2011). Quelques exemples sont décrits ci-dessous, notamment en lien avec lees composés
aromatiques, car les plus couramment retrouvés dans les rejets.
Goskonda et al. (2002) ont examiné l’utilisation des ultrasons pour minéraliser un certains
nombre de polluants organiques. Il a été montré que les composés tels que 4-chlorophénol (4-CP),
2,4-dichlorophénol (2,4-DCP), 4-chloro-3,5-diméthylphénol (4-C-3,5-DMP), 4-fluorophénol (4-
FP), 2,4,6-trinitrotoluène (TNT), 2-amino-4,6-dinitro-toluène (2-ADNT), et 4-amino-2,6-
dinitrotoluène (4-ADNT) peuvent être dégradés par ultrasons. La libération des ions Cl− et NO3− est
la preuve de la minéralisation totale de ces composés. Cependant, l’ajout du dodecyl sulfate de
sodium ou l’acide humique a augmenté légèrement la vitesse de sonodégradation du 4-CP. D’après
les auteurs, cette augmentation est due à la présence simultanée des substrats à forte activité de
surface qui sont capables de réduire la tension de surface, augmentant ainsi les sites de cavitation.
Pétrier et al. (1994) ont conclu que les radicaux HO• sont impliqués dans la dégradation du
phénol et les produits de dégradation ont été identifiés comme l’hydroquinone, le catéchol et le
benzoquinone. En plus, ces auteurs ont rapporté que les radicaux HO•, issus de la dissociation
thermique de l’eau lors de l’effondrement de la bulle, subissaient une compétition entre les
réactions de recombinaison et la réaction avec le substrat.
C6H5OH + HO• → C6H5(OH)2 k = 6,6 × 109 L.mol−1s−1 (40)
Mahamuni and Pandit (2006) ont identifié les mêmes produits lors de la dégradation
ultrasonore du phénol. Comme résumé, Pang et al. 2011 ont suggéré un mécanisme de
sonodégradation des composés contenant les noyaux aromatiques ou hétérocycliques, qui implique
65
les radicaux HO•, donnant lieu à des produits intermédiaires tels que cités par Pétrier et al (1994).
Ensuite, une seconde phase des réactions radicalaires conduit à la formation des acides minéraux
tels que les acides formique, oxalique, maléique, succinique et propionique qui peuvent
éventuellement se convertir en CO2 et H2O aboutissant à une minéralisation totale du phénol (Pang
et al., 2011), mentionnée figure 14.
Noyau
benzénique
Acide acétique Dioxyde de

Acide Carbone + Eau
but-2-ènedioïque
Figure 14 : Mécanisme d’attaque des radicaux HO• sur le noyau aromatique ou hétérocyclique
(Pang et al., 2011).
I.7.8.2. Modèle cinétique de sonodégradation
A priori, s’il est aisé d’utiliser la cinétique de pseudo-premier ordre et celle d’ordre zéro
pour décrire la vitesse de sonodégradation des composés organiques, en pratique cette tâche s’avère
plus complexe dans la mesure où la vitesse de réaction est affectée par la concentration initiale.
Dans ce contexte, la cinétique de pseudo-premier ordre n’est applicable qu’à faible concentration
initiale du substrat. Toutefois, l’existence d’une couche interfaciale (gaz/liquide) d’après la théorie
du point chaud, offre une hypothèse valable pour adopter une cinétique basée sur un système de
catalyse hétérogène où il s’établit un équilibre adsorption et désorption du substrat. Le modèle
cinétique de Langmuir–Hinshelwood (Serpone et al., 1994; Okitsu et al., 2005 et 2009) est
généralement appliqué lorsque les hypothèses suivantes sont vérifiées, en lien avec r1 la vitesse
d’adsorption du substrat sur la couche interfaciale.
- La vitesse r1 est proportionnelle à la concentration initiale du substrat et à (1- θ)
66
r1 = k1Ci(1- θ).
où θ correspond au taux d’occupation des sites par le substrat sur la zone interfaciale, K1 s’exprime
en min-1.
- La vitesse de désorption r-1 est proportionnelle à θ
r-1 ൌ k-1 θ
Où k-1 en M.min-1.
A l’équilibre quasi-stationnaire : k1Ci(1- θ) = r-1 = k-1θ,
୏େ୧
D’où θൌ K ൌ k1/k-1
ଵା୏େ୧
Si le substrat réagit à l’interface, alors la vitesse de réaction peut être représentée par :
୩୏େ୧
r ൌ kθ ൌ (Eq.1.12)
ଵା୏େ୧
où r est la vitesse initiale de la réaction (M.min-1), k la constante de vitesse (M.min-1), K la

constante d’équilibre (M-1) et Ci la concentration initiale du substrat (M).
Par ailleurs, pour des composés dont la décomposition a lieu simultanément à l’interface et
dans la solution, Serpone et al. (1994) ainsi que Kidack and Ince (2008) ont affecté un second terme
K’ à l’expression de la vitesse proposée par Langmuir-Hinshelwood, K’ représente la vitesse de
décomposition du substrat dans la solution et r devient donc :
୩୏େ୧
r ൌ ൅ K′ (Eq.1.13)
ଵା୏େ୧
Récemment, Chiha et al. (2010) ont conclu que, comparé à la méthode de linéarisation, il est
plus approprié d’utiliser les courbes non linéaires afin de déterminer les paramètres du modèle. Ils
ont aussi rapporté que la dégradation des composés organiques ayant lieu majoritairement à
l’interface de la bulle suivait le modèle cinétique développé par Okitsu et al., (2009).
En conclusion, les avantages de la technique ultrasonore sont nombreux notamment la

sécurité, la propreté, la forte pénétrabilité en milieu aqueux, l’efficacité élevée de dégradation des
polluants et la conservation de l’énergie sans génération aucune de sous-pollution.
67
Conclusions
En première conclusion de ce chapitre descriptif de la pollution de l’eau contenant deux

types de xénobiotiques organiques, les colorants et les tensioactifs, utilisés conjointement dans
plusieurs industries telles que les savonneries, il résulte premièrement que la stabilité des colorants
et la toxicité de leurs produits de biodégradation les rend indésirables dans l’environnement.
Deuxièmement, il a été prouvé que les tensioactifs notamment les alkylphénols sont caractérisés par
une forte activité oestrogénique, ce qui leur confère le statut de perturbateurs endocriniens. En
outre, leur présence simultanée dans les eaux usées rend la matrice très complexe et par
conséquent leur élimination plus délicate, dans la mesure où l’un peut exercer un effet inhibiteur
sur l’autre. La photolyse directe et la sonolyse, présentées en détail, sont deux techniques qui
semblent adaptées à cette situation, pour leur capacité à produire in situ les radicaux hydroxyles
HO•.
En conséquence, le suivi des cinétiques de dégradation de deux composés modèles

accompagnée d'un examen de l'effet inhibiteur de ces composés organiques mais aussi de molécules
inorganiques présentes dans la matrice naturelle sera à la base de cette étude. Dans ce cadre, il est
nécessaire de choisir notre matériel, de bien connaître et analyser nos composés cibles ainsi que de
mettre au point nos méthodes de travail. Voilà l'objet du chapitre suivant.
68
CHAPITRE 2 :
MATERIEL ET METHODES
II.1 Produits chimiques ……………………………………………...……………………....... 69

II.2 Matériel….……………………………………………………...………………………… 70
II.3 Caractérisation du réacteur sonochimique …………………...…………………………... 74
II.4. Protocoles expérimentaux ………………………………...……………………………... 76
II.5. Méthodes d’analyse ……………...……………………………………………................. 79
Chapitre II : Matériel et méthodes
CHAPITRE 2 :
MATÉRIEL ET MÉTHODES
Dans ce chapitre, l’ensemble du matériel et des méthodes utilisés pour la présente

étude sera présenté. Les matériels comprendront principalement les réactifs chimiques, les
dispositifs de production des ultrasons (générateurs, émetteurs et réacteur ultrasonores) et les
ultraviolets (fournisseur de puissance ou générateur, lampes et réacteur). Par la suite, les
protocoles expérimentaux seront décrits en détail. Enfin, nous préciserons les méthodes
analytiques que nous avons employées.
II.1. Produits chimiques
II.1.1. Réactifs, solvants et éluant
Au cours de ce travail, nous avons eu besoin d’un certain nombre de réactifs

chimiques consignés dans le tableau ci-dessous. Il s’agit essentiellement de composés
modèles, des réactifs pour diverses applications, des acides et bases pour ajuster et contrôler
le pH et enfin des éluant.
Tableau VI. Produits chimiques utilisés au cours de cette étude

Composés formule pureté Provenance utilisation
Molécules cibles
4-Nonylphénol C15H24O 99% Sigma-Aldrich Composés cibles
Naphtol Blue Black C22H14N6O9S2Na2 80% Aldrich
Réactifs chimiques
Iodure de potassium KI >99% Acros Organics Dosimétrie
Heptamolybdate d’ammonium (NH4)6Mo7O27,4H2O 99% Chimie Plus
Bicarbonate de sodium NaHCO3 >99,5% Prolabo
Chlorure de sodium NaCl 99% Acros Organics
Sulfate de sodium Na2SO4 99% Réactifs
Phosphate de sodium Na3PO4 99%
Dihydrogénophosphate de sodium NaH2PO4 99% Prolabo
Hydrogénophosphate de sodium Na2HPO4 99%
Sulfate de fer FeSO4, 7H2O 99% Sigma-Aldrich Réactifs de
Peroxyde d’hydrogène H 2O 2 31% Merk Fenton
Acide/base
Acide chlorhydrique HCl 99% Merck
Acide sulfurique H2SO4 95-97%
Acide phosphorique H3PO4 99% Prolabo Variation du pH
Hydroxyde de sodium NaOH 99% Acros Organics
Solvants et éluant
Eau H 2O 100% Bioblock Fisher préparation de
Méthanol CH3OH 99% Fluka solution et élution
Acétonitile CH3CN 99% Acros Organics pour HPLC
69
Tous ces composés sont utilisés sans purification préalable. L’eau ultra-pure, utilisée
en tant qu’éluant pour HPLC ainsi que pour la préparation des solutions, est obtenue par
purification sur charbon actif puis désionisée sur une colonne échangeuse d’ions (Bioblock
Fisher).
II.1.2. Propriétés physico-chimiques de molécules de l’étude
Comme mentionné dans le tableau I et présenté au chapitre I, les molécules cibles de

l’étude appartiennent à la famille des colorants et des tensioactifs. Il s’agit respectivement du
Naphtol Blue Black et du 4-Nonylphénol, dont les propriétés sont résumées dans les tableaux
suivants (tableaux VII et VIII).
Tableau VII. Propriétés physico-chimiques de NBB

Nom du composé Naphtol Blue Black
Famille Colorant azoïque acide Formule du NBB
Formule brute C22H14N6O9S2Na2
Masse molaire (g/mol) 616
Solubilité dans l’eau (mg/L) 10 000
λmax (ηm) 618
Analyse Spectrophotométrie UV-Vis
Tableau VIII. Propriétés physico-chimiques de NP (Maguire, 1999)

Nom du composé 4-Nonylphénol
Formule brute C15H24O Formule du NP
Masse molaire (g/mol) 220,60
Densité 0,937
pKa à 25 °C 10,70
Pression de vapeur (Pa) (4,55±0,35) x10-3
Solubilité dans l’eau (mg/L) 5,43
logKoe 4,20-4,48
Constante de Henry (Pa.m3/mol) 11,02
Analyse HPLC
Suite à la présentation des divers produits chimiques employés dans cette étude, il
convient également de passer en revue sur le matériel employé.
II.2. Matériel
Il sera présenté exclusivement dans cette rubrique les réacteurs sonochimique et

photochimique ainsi que leur mode de fonctionnement.
70
II.2.1. Dispositif ultrasonore
Dans ce travail, nous recherchons les effets chimiques induits par cavitation
acoustique pour détruire les xénobiotiques mentionnés plus haut. Une partie des expériences
est menée dans un réacteur cylindrique de 400 mL, en verre, à double paroi entre lesquelles
circule l’eau de refroidissement (Figures 15-17). Les ondes ultrasonores d’une fréquence de
278 kHz et de puissance variable sont émises via un disque en céramique piézo-électrique en
titanate zirconate de plomb (diamètre 4,2 cm) fixé à la base du réacteur (diamètre 5 cm). Pour
éviter le réchauffement de la céramique qui pourrait provoquer sa dilatation ainsi que sa
détérioration, un ventilateur est placé à la base du système. L’alimentation électrique est un
générateur de haute fréquence (Radiocoms Systèmes ULV300A). L’impédance de ce
générateur est fixée à 50 Ω et régulée par un adaptateur d’impédance.
Thermocryostat
Générateur
électrique
(278 kHz, 100W)
Figure 15. Dispositif de production ultrasonore
La température de la solution est contrôlée par un thermocouple à jonction NiCr-NiAl

de 1mm de diamètre (relié à un indicateur digital 380, PMA Prozeb type 9404 380 62001)
immergé dans la solution. Cette solution est maintenue à une température constante à 20±1 °C
par un cryothermostat (Heto CB 8-30e) afin d’éviter les fluctuations thermiques induites par
les ultrasons, qui pourraient influencer les cinétiques de réactions. La puissance acoustique
dissipée dans le réacteur a été estimée en utilisant la méthode calorimétrique standard (Mason
et al., 1992). Les échantillons (1,5 mL) ont été périodiquement prélevés pour analyse.
71
Figure 16. Système ultrasonore Figure 17. Réacteur sonochimique
II.2.2. Dispositif des ultraviolets
La photolyse directe pour détruire les composés organiques dans cette étude a été mise
en œuvre dans un photoréacteur de 400 mL (Figure 20). Le cœur du photoréacteur est une
enveloppe à double paroi dans laquelle circule l’eau de refroidissement. Un thermocryostat
(Heto CB 8-30e) permet de maintenir la température de la solution à notre convenance. Un
système d’agitation de la solution avec un barreau aimanté assure l’homogénéisation du
milieu réactionnel. En outre, le photoréacteur est doté d’une lampe UVP crayon à basse
pression de vapeur de mercure émettant un rayonnement monochromatique à 254 nm (Pen-
ray Lamps Group) (photo 18).
Figure 18. Lampe UV à basse pression de vapeur de mercure (254 ηm)
L’intensité de la lampe fournie par le fabriquant est de 4,4 mW cm−2 et sa distribution

spectrale est donnée par la figure 19. Cette lampe est protégée par un tube en quartz pour
éviter tout contact avec la solution.
72
Unité arbitraire
Longueur d’onde (nm)
Figure 19 : Distribution spectrale relative caractéristique de la lampe à vapeur de mercure à

basse pression Pen-ray Lamps (Reader et al., 1996).
Avant de lancer le traitement, un temps de deux minutes est nécessaire pour que la
lampe atteigne l’équilibre.
Point de contrôle Point de

de tempéra ture prélèvement
Sortie d’ea u de
refroidissement
La mpe UVP
Tube en qua rtz
Réa cteur cylindrique à Entrée d’ea u de

double enveloppe refroidissement
Généra teur de
Ba rrot a ima nté puissa nce
Agita teur
ma gnétique
Figure 20 : Schéma du réacteur photochimique
Cependant, la radiation UV à certaines longueurs d’onde peut former de l’ozone à

partir du dioxygène. Un débit d’air d’environ 1L/min est fourni pour renouveler en
permanence l’atmosphère à l’intérieur du tube et ainsi éliminer l’ozone qui pourrait affecter le
rendement photonique. Afin d'éviter l’interférence des UV solaires, un papier aluminium est
utilisé pour recouvrir complètement le réacteur. Les échantillons de 1,5 mL pour analyse sont
prélevés, à intervalle de temps réguliers, avec une seringue munie d'un capillaire.
73
Figure 21. Dispositif de production des UV
Après avoir mis en évidence les différents réacteurs appliqués dans cette étude, il est
judicieux de présenter les démarches que nous avons suivies.
II.3. Caractérisation du réacteur sonochimique
La puissance ultrasonore fournie par le générateur n’est pas exactement celle qui est
dissipée dans le réacteur, du fait de pertes d'énergie notamment sous forme de chaleur.
L’énergie dissipée peut être évaluée par des méthodes de mesure standard et nous permettre
par la même occasion de caractériser le réacteur. Les méthodes qui nous intéressent ici
concernent essentiellement celles qui sont les plus couramment utilisées en sonochimie ; il
s’agit des mesures physique (mesure calorimétrique) et chimique (dosimétrie à l’iode).
II.3.1. Puissance acoustique
La dissipation de l'énergie acoustique dans le liquide provoque son réchauffement.

Cette élévation de la température est mise à profit pour mesurer la puissance acoustique
dissipée dans le liquide : c’est la méthode calorimétrique.
Elle consiste à enregistrer l’augmentation de la température en fonction du temps. La

ௗ்
pente ௗ௧
est déduite de la partie linéaire du graphe T = f(t) et remplacée dans la relation
donnant la puissance acoustique dissipée dans le système (Mason et al., 1992) :
ௗ்
P = M Cp ( ) Eq. II-1
ௗ௧
74
P : puissance acoustique dissipée (W) ;

ௗ்
: pente de la droite T = f(t) (K.s-1);
ௗ௧
Cp : capacité calorifique du solvant (4180 J. kg-1.K-1) ;

M : masse de la solution utilisée (kg) ;
T : température (K) et t : temps (s)
Pour un système idéal, le réacteur doit être isolé pour prévenir tout transfert de chaleur
dans l’environnement. Mais il a été montré qu’un système adiabatique n’est pas nécessaire
pour mesurer la puissance calorimétrique (Raso et al., 1999). Pour effectuer la calorimétrie du
réacteur, le système de refroidissement n'est pas utilisé et un volume d’eau désionisée
correspondant au volume de la solution à dégrader (400 mL) a été soumis aux irradiations
ultrasonores. L’évolution de la température est enregistrée pendant la durée où les échanges
de chaleur avec le milieu extérieur sont négligeables et où la partie du graphe T = f(t) est
linéaire, c'est-à-dire pendant les premières minutes d’irradiation ultrasonore (5 minutes). La
puissance calorimétrique est calculée à partir de la relation (Eq. II-1).
Par ailleurs d’autres méthodes de mesure de l’énergie acoustique existent, notamment

la radiométrie et l’hydrophone (Luche, 1998). Bien que la calorimétrie ne soit pas la meilleure
méthode de mesure de l’énergie ultrasonore, elle reste la plus couramment utilisée car elle est
d’une mise en œuvre plus facile et que ses résultats se révèlent néanmoins pertinents (Olson
and Barbier, 1994).
II.3.2. Mesure des effets chimiques
L’énergie acoustique dissipée dans le système peut être évalué indirectement en

quantifiant les espèces chimiques générés et surtout les radicaux HO•. Ainsi, l’activité
chimique est caractérisée via le dosage du peroxyde d’hydrogène qui résultent principalement
de la recombinaison des radicaux HO• et HO2•. Il est certes vrai que ceci ne reflète pas la
totalité de l’énergie qui entre dans le système, mais les chercheurs s’accordent sur le choix de
la dosimétrie chimique pour caractériser l’activité chimique. Comme par exemple dans la
sonolyse de l’eau, les radicaux H• et HO• se recombinent pour reformer les molécules d’eau.
Par conséquent ces radicaux HO• ne sont pas inventoriés comme espèces générés. En principe
les dosimétries utilisées sont notamment (Iida et al., 2005):
- la dosimétrie à l’iode (iodométrie) et la dosimétrie de Fricke pour quantifier H2O2.

- la dosimétrie au téréphtalate et au nitrophénol pour quantifier directement les HO•.
75
La dosimétrie la plus couramment employée en sonochimie pour mesurer l’effet

chimique est celle utilisant l’iode et, du fait de sa simplicité et de sa robustesse, c’est cette
dosimétrie qui sera mise en œuvre dans ce travail.
II.4. Protocoles expérimentaux
Il s’agit ici de décrire dans ce paragraphe la manière dont les solutions modèles sont
préparées et la façon dont les courbes d’étalonnage sont obtenues.
II.4.1. Préparation des solutions
Le NBB étant très soluble dans l’eau (10g/L), la préparation de sa solution est réalisée
très aisément. A contrario, le 4-Nonylphénol est très peu soluble dans l’eau (5,43 mg/L) et
requiert donc beaucoup d’attention. Ainsi, les solutions du NP sont préparées de deux
manières dans l’eau désionisée.
Au départ, une masse de l’échantillon pure correspondante à la limite de solubilité est

prélevée, puis dissoute dans du méthanol. Toutefois, la plupart des auteurs qui ont travaillé
sur le Nonylphénol ont utilisé un solvant autre que l’eau pour dissoudre le NP, tel que le
méthanol (Ince et al., 2009). Or pour les techniques basées sur la génération in situ des
radicaux HO•, l’emploi du méthanol pourrait avoir un effet négatif. Pour évaluer l’effet de ce
dernier sur l’efficacité de la technique sonochimique, nous avons soumis des solutions du NP
(8,1 µM) contenant des concentrations variables du solvant (figure 22).
1200
NP ss MeOH
1000 NP av MeOH (250 µL/L)
NP av MeOH (2500 µL/L)
Unité arbitaire
800
600
400
200
0
0 5 10 15 20
t, min
Figure 22. Effet du méthanol sur la sonodégradation du NP (8,1µM), (f : 278 kHz, P : 100W,
V: 400 mL, T : 20 ±1 °C).
76
Cette figure démontre que la présence du méthanol a un effet inhibiteur sur la

sonodégradation du NP. En fait, il est connu comme étant un piégeur des radicaux et par
conséquent diminue l’efficacité du procédé.
Dans ce contexte, la voie de dissolution par simple élévation de la température de la

solution semble plus intéressante. En effet, la masse de l’échantillon du NP correspondant à sa
limite de solubilité est dissoute dans de l’eau désionisée, puis chauffée à une température de
50 °C pour faciliter la dissolution (Ahel and Giger, 1993). Après refroidissement, des
dilutions successives ont été faites en fonction de nos besoins et les solutions obtenues sont
aussitôt utilisées. Ces solutions ne sont pas conservées dans un milieu très froid, car en-
dessous de 15°C environ, le NP se dépose sur la paroi de la fiole.
II.4.2. Courbes d’étalonnages
Tout d’abord les premières solutions préparées nous ont permis à partir des dilutions
successives de tracer les courbes d’étalonnages.
Pour le NBB, la courbe d’étalonnage reliant la concentration en fonction de

l’absorbance lue sur le spectrophotomètre UV-Vis a été tracée (figure 23). L’équation de
droite obtenue est :
Concentration = 21.962 * Absorbance Eq. II-2
L’équation II-2 permet de déduire la valeur de la concentration C correspondant à

l’absorbance lue.
18
16
14
y = 21.962x
Concentration, µM
12 R² = 0.9998
10
8
6
4
2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8
Densité optique
Figure 23. Courbe d’étalonnage du NBB
77
De même pour le NP, la courbe d’étalonnage concentration en fonction d’aire de pic

des chromatogrammes a été tracée (figure II-6). L’équation de droite obtenue est :
Concentration = 8,1.10-3 * Aire de pic Eq. II-3
25
20
y = 0.0081x
R² = 0.9975
Concentration, µM
15
10
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Aire de pic, u. a
Figure 24. Courbe d’étalonnage du NP
Cependant, dans le souci d’uniformiser les valeurs de départ, nous avons travaillé dans
la plupart des cas avec les valeurs relatives (grandeur divisée par la grandeur initiale). Pour les
absorbances, on a :
஼ ஺௕௦
= Eq. II-4
஼௢ ஺௕௦௢
Où C et C0 sont respectivement les concentrations aux instants t et à t0, avant traitement et

Abs et Abso les valeurs des absorbances à t et à t0, avant traitement.
De même pour les aires de pics, on a :
஼ ஺
= Eq. II-5
஼௢ ஺௢
A et A0 représentent respectivement les aires de pic des chromatogrammes caractéristiques du

composé aux instants t et t0, avant traitement.
78
2.4.3. Procédé photo-fenton
Dans ce procédé, les radiations UV sont couplés au Fenton (Fe/H2O2) pour générer
davantage de radicaux HO•. Le protocole employé ici diffère du protocole classique par la
manière dont le peroxyde d’hydrogène est apporté à la solution. Cette méthode consiste à
injecter progressivement le H2O2 dans la solution irradiée contenant déjà le fer II et sous
agitation. La vitesse d’injection correspond à la vitesse avec laquelle le H2O2 est produit par
ultrasons (Torres et al., 2008).
II.5. Méthodes d’analyse
Trois principales techniques analytiques ont été employées dans cette étude, à savoir la
chromatographie liquide à haute performance (HPLC), la spectrophotométrie UV-Vis et la
mesure du COT.
II.5.1. Analyse chromatographique par HPLC
La chromatographie est une technique de séparation des différents constituants d’un

mélange dont le principe est basé sur la différence d’affinités entre deux phases, l’une mobile
(éluant) et l’autre stationnaire. Sous l’influence du double effet, d’entrainement exercée par la
phase mobile et de rétention exercée par la phase stationnaire, les constituants du mélange se
déplacent à des vitesses différentes dans la colonne. Ils éluent donc les uns après les autres au
sein de la phase mobile et sont ainsi séparés en sortie de la colonne. En fonction de la nature
des phases stationnaires et mobiles, on distingue plusieurs types de chromatographie, mais
celle qui nous intéresse est la HPLC en phase inverse, mise en pratique dans cette étude pour
la quantification du Nonylphénol (NP). Ici, il n'est pas question de décrire le principe et le
fonctionnement du HPLC car de nombreux ouvrages présentent en détail cette technique
analytique (Willard et al., 1988 ; Rouessac and Rouessac 2007).
II.5.1.1. Caractéristique de la chaine chromatographique utilisée
Notre dispositif est constitué d’une pompe Waters 515 et équipé d'une colonne
Supelcosil LC-18 (DI=4,6 mm, L=250 mm, dp=5µm) associée à un détecteur UV-visible
(Waters 486). L’injection se fait par l'intermédiaire d'une vanne de type Rheodyne, équipée
d'une boucle de 200 µL. L'éluant est un mélange d'acétonitrile et d'eau ultrapure (80/20 v/v)
préalablement dégazé dans un bac à ultrasons (Branson 1200) puis filtré à l’aide d’un filtre
millipore avant d’être introduit dans le réservoir. Le débit de l'éluant est réglé à 1,2 mL.min-1.
79
La longueur d’onde de détection du NP est fixée à 190 nm. Il en résulte l'obtention des pics de
très bonne résolution, avec un temps de rétention de 8,7 min.
II.5.1.2. Détermination chromatographique du NP
Pour la détermination de la concentration du NP, l’analyse de chaque échantillon a été

répétée trois fois dans certains cas afin de tester la reproductibilité et la fiabilité du dispositif
chromatographique. Par la suite, pour certaines expériences, une analyse s'est révélée
suffisante. Dans ce contexte, l’erreur de mesure sur le HPLC a été mise en évidence au
préalable et récapitulée dans le tableau IX. En effet, pour deux concentrations choisies (une
relativement élevée : 16,2 µM, et une relativement faible : 0,5 µM), cinq analyses ont été
réalisées, ce qui nous a permis de calculer la moyenne et d'en déduire les erreurs de mesure. Il
en résulte que pour chacune de ces concentrations, l’erreur de mesure ne dépasse pas
significativement la limite acceptable de 10%.
Tableau IX. Erreur de mesure sur la HPLC
Concentration (µM) élevée faible
16,2 0,5
Nombre d’essais 5
Moyenne d’aire de pic 1925,8 49,7
Ecart-type 200,8 5,1
Erreur (%) 10,4 10,2
II.5.2. Analyse spectrophométrique UV-visible
C’est une technique d’analyse dont le principe est basé sur l’absorption de la lumière
par la substance traversée. A partir de la loi de Beer Lambert, on peut déduire la concentration
du composé à analyser. Le spectrophomètre utilisé est de marque Shimadzu UV mini 1240
doté d’une double lampe, l’une au deutérium pour la zone spectrale comprise entre 190 et 350
nm et l’autre au tungstène pour la zone spectrale comprise entre 350 et 800 nm (figure 25).
Les cuves utilisées sont des cuves de précision(Roth), faites en quartz avec des trajets
optiques de 1 cm et un volume de 1,4 mL.
80
Figure 25. Spectrophotomètre UV-visible Shimadzu UV mini 1240
Avec ce matériel, les principales analyses qui ont été réalisées concernent la
détermination de la concentration du NBB et l’analyse iodométrique.
II.5.2.1. Détermination spectrophométrique du NBB
Le naphtol blue black absorbe dans le visible à une longueur d’onde de 618 nm. Son
évolution est suivie par la mesure des absorbances et les concentrations sont ainsi déduites de
la loi Beer Lambert :
A = - log (I/Io) = εo C L d Eq. II-6
Où A représente l’absorbance ou densité optique (sans unité);
L est le trajet optique (dans notre cas, L = 10 mm) ;

Io et I représentent respectivement l’intensité lumineuse émise par la lampe avant
traversée de l'échantillon et celle ayant traversé la substance ;
d est le facteur de dilution ;
εo correspond au coefficient d’extinction molaire du composé.
II.5.2.2. Méthode iodométrique
Cette méthode a été utilisée pour doser le peroxyde d’hydrogène ainsi que pour
évaluer le potentiel d’oxydation de l’iodure de potassium (KI) par les ultrasons. Dans les deux
cas, le principe reste le même, seuls les protocoles diffèrent. Cette méthode est fondée sur
l’oxydation d’une solution de KI en présence du molybdate comme catalyseur. En effet, les
81
ions iodure I- (incolores) s’oxydent et forment dans un excès de KI, les ions tri-iodure I3-
(jaune, figure 26), qui sont par la suite dosés par spectrophotométrie à 350 nm.
Figure 26. Formation des ions tri-iodures caractérisés par la coloration jaune
Dosage du peroxyde d’hydrogène :
Un volume d’eau désionisée est soumis aux ultrasons (f = 278kHz, V = 400 mL et T =

20 ±1 °C) pendant 30 min et des prélèvements réguliers de 400 µL sont effectués à 3 min
d’intervalle. Le dosage est réalisé immédiatement après prélèvement pour éviter la perte de
H2O2 par décomposition. La réaction a lieu directement dans la cuve spectrophotomètrique en
quartz de 1 cm de trajet optique dans laquelle 1000 µL d’une solution contenant du KI (1 g/L)
+ (NH4)6Mo7O27, 4H2O (10-4 M) sont préalablement introduits et auxquels sont ajoutés
immédiatement 400 µL de l’échantillon prélevé. Tout de suite, le mélange est vigoureusement
agité et laissé à l’abri de la lumière. L’absorbance est mesurée après 10 minutes afin que la
réaction soit globale. La concentration en H2O2 est déduite de la loi de Beer-Lambert (Eq. II-
6).
Par ailleurs, la mesure de H2O2 dans une solution de NBB semble à priori difficile
dans la mesure où la coloration jaune des ions I3– est masquée par la coloration bleu foncé du
NBB. Pour cela, nous avons soumis un mélange de NBB et de KI aux ultrasons pendant 30
min et nous avons suivi l’évolution de chacun des composés par l'intermédiaire du spectre sur
toute la gamme du visible (figure 27).
82
Il en résulte que les pics du NBB et des ions tri-iodures ne se chevauchent pas, et par
conséquent, qu'il est donc possible de déterminer le peroxyde d'hydrogène formé dans une
solution de NBB.
I3-
0,68
30 min.
0,544
20 min
12 min
Densité optique
0,408 6 min
4 min
2 min
0,272 0 min
NBB
0,136
0
300 400 500 600 700
Longueur d'onde, ηm
Figure 27. Spectres d’absorption des ions I3– (λmax = 350 nm) et du NBB
(λmax = 618 nm), f : 278 kHz, P : 100W, V: 400 mL, T : 20 ±1 °C.
Détermination du potentiel d’oxydation de KI
Le principe demeure le même que précédemment sauf que dans cette détermination, la
solution aqueuse de KI + Mo est directement soumise aux irradiations ultrasonores
contrairement au cas précédent où le mélange KI + Mo n’intervient qu’après arrêt complet de
l'irradiation ultrasonore. L'objectif est d'évaluer la capacité des ultrasons à travers des entités
produites à oxyder les ions iodures. De ce fait, une solution de 400 mL contenant du KI (1
g/L) et du (NH4)6Mo7O27, 4H2O (10-4 M) est soumise directement aux irradiations
ultrasonores. Un volume d'environ 1,5 mL est échantillonné à intervalle de temps régulier, et
est aussitôt analysé au spectrophotomètre UV-visible.
II.5.3. Mesure du Carbone Organique Total (COT)
Le COT est l’un des paramètres de la contamination organique le plus couramment

utilisé pour évaluer la charge organique des effluents. Il englobe à la fois le Carbone
Organique Dissous (COD) et la matière organique particulaire.
83
II.5.3.1. Principe de la méthode
Il repose sur l’oxydation thermique de toute la matière organique en CO2 suivi de la

mesure de la quantité du CO2 ainsi produite.
II.5.3.2. Mode opératoire
L'analyse de l'échantillon se déroule en 2 analyses successives.
À la première analyse, l'échantillon est acidifié avec de l'acide chlorhydrique pour

atteindre un pH inférieur à 2 et dégazé afin d'éliminer le CO2 ainsi formé qui constitue le
carbone inorganique CIT (carbonates et bicarbonates). À ce point, l'échantillon contient
seulement du carbone organique dissous assimilable au COT.
Pour la seconde analyse, un volume précis d'échantillon (composante du carbone totale

CT) est injecté dans le four du COT-mètre, à 680°C, contenant du Pt comme catalyseur. La
matière carbonée y est oxydée et libéré sous forme de CO2. Le gaz vecteur entraîne le flux
gazeux de CO2 produit le long d'un circuit éliminant la vapeur d'eau par refroidissement, puis
passe à travers un filtre à hydrogène avant d’être détecté par infrarouge non dispersif (NDIR),
qui mesure la concentration en CO2. La concentration du carbone est déduite de la surface de
pic via la courbe de calibration.
Finalement, le COT est déduit de ces 2 analyses par la méthode différentielle : COT =
TC – CIT.
La détermination du Carbone Organique Total a été réalisée par un COTmètre

(Shimadzu TOC-VCSN modèle 5050A) équipé d’un injecteur automatique d’échantillon
(Figure 28). La calibration est assurée par une solution de phtalate de sodium. La précision, la
limite de détection et le volume injecté sont respectivement de 1,5%, 50 µg/L et 10-150 µL.
84
Figure 28. COTmètre Shimadzu TOC-VCSN
Au terme de ce chapitre, nous pouvons retenir en plus de la présentation et de la

description détaillée du matériel et des méthodes employés, trois points clés nécessaires à
l'étude :
- Premièrement, compte tenu de la faible solubilité du NP et de l’effet néfaste du

méthanol sur sa sonodégradation, sa solubilisation dans l’eau désionisée par élévation de la
température est la plus recommandée pour cette étude.
- Deuxièmement, la façon dont le peroxyde d’hydrogène est apporté à la solution à

traiter pour le procédé photo-fenton diffère de la méthode classique et correspond à sa vitesse
de production par ultrasons.
- Enfin, il a été montré que la présence du NBB n’interfère pas la détermination du

peroxyde hydrogène par iodométrie.
Tous les protocoles étant maintenant établis, nous présenterons et discuterons les résultats
obtenus dans la partie suivante. Elle sera divisée essentiellement en deux chapitres qui
correspondent directement aux différentes méthodes présentées précédemment, à savoir la
sonochimie et la photochimie.
85
CHAPITRE 3 :
RESULTATS ET
INTERPRETATIONS
PARTIE 1 : SONOLYSE……………………………………………………………………. 87
III.1 Caractérisation du réacteur……………………………………………………………... 88
III.2 Dégradation sonochimique du Naphtol Blue Black.……..……………………………. 102
III.3 Dégradation sonochimique du nonylphénol……………...…………………………….. 128
III.4 Dégradation sonochimique du mélange NBB/NP…..………………………………….. 139
PARTIE 2 : PHOTOLYSE ET ETUDE COMPARATIVE DE POA……………………. 149
III.5. Dégradation par photolyse directe de deux xénobiotiques ……………...……………… 150
III.6. Etude comparative des procédés sono et photochimiques……………………………... 165
III.7. Etude comparative des procédés d’oxydation avancée………………………………... 171
Chapitre III : Résultats et discussions / 1ère partie : Sonolyse
CHAPITRE 3 : RESULTATS ET INTERPRETATIONS
1ère PARTIE : SONOLYSE : CARACTERISATION DU REACTEUR ET

DEGRADATION DE DEUX XENOBIOTIQUES ORGANIQUES
La synthèse bibliographie développée au chapitre I a permis de mettre en évidence le

danger que présentent les eaux résiduaires comportant des colorants et des tensioactifs. Le
NBB (Naphtol Blue Black) et le NP (Nonylphénol) sont respectivement deux exemples de
polluants appartenant à ces deux familles de composés organiques. Si le premier ne s’illustre
pas a priori comme un composé toxique, il est cependant très stable dans l’environnement et
ses produits de biodégradation sont mutagènes et cancérigènes (Foo and Hameed, 2010). Le
nonylphénol quant à lui est non seulement un composé organique très persistant et stable
dans l’écosystème, mais il est par ailleurs reconnu comme un perturbateur d’endocrinien
notable (Soares et al., 2008 ; Yokota et al., 2001). En outre, la présence simultanée de ces
deux types de xénobiotiques dans la matrice aqueuse (telle que rencontrée dans des effluents
de savonneries), rend celle-ci très complexe et difficile à épurer. Etant donné la difficulté des
techniques classiques à minéraliser complètement les composés organiques récalcitrants, les
techniques d’oxydation avancée ont été proposées afin de pallier ce problème. Dans ce
contexte, la sonochimie et la photochimie UV directe ont été utilisées dans cette étude.
Ce chapitre porte sur la dégradation sonochimique des deux composés mentionnés

précédemment, choisis comme cible des traitements ultrasonore et photochimique.
Cependant, l’utilisation d’un appareillage nécessite au préalable une connaissance
approfondie de ses caractéristiques. C’est pourquoi il convient dans ce chapitre de faire
préalablement une étude fondamentale du procédé sans polluant cible, ce qui nous permettra
de mettre en évidence le potentiel du réacteur à produire le peroxyde d’hydrogène via les
radicaux hydroxyles, et à oxyder l’iodure de potassium.
Dans la suite, les résultats expérimentaux seront présentés et discutés. Ces données
concernent les études cinétiques de la dégradation du NBB et du NP, seuls et en compétition.
Nous aborderons également l’influence de différents paramètres opératoires (puissance
ultrasonore, concentration des polluants, pH, etc…) et de l’effet de certains ions minéraux
(les ions bicarbonates, chlorures, sulfates et phosphates).
87
III.1. CARACTERISATION DU REACTEUR
Certains phénomènes physiques et chimiques induits lorsqu’un champ ultrasonore

traverse un milieu liquide permettent de caractériser le réacteur. Il est vrai que ces effets
induits ne reflètent pas exactement l’énergie fournie, mais cette étude permettra néanmoins de
caractériser l’activité ultrasonore au sein du réacteur, par une quantification des effets, soit
physique, soit chimique. Cette caractérisation se fera respectivement par calorimétrie et par
iodométrie.
III.1.1. Calorimétrie
Cette méthode de suivi de l’évolution de la température est employée pour déterminer

l’énergie acoustique dissipée dans la solution. Connaissant cette énergie acoustique, il est
alors possible de déduire le rendement acoustique à partir de l’énergie électrique utilisée par
le générateur. La température mesurée par un thermocouple est enregistrée en fonction du
temps (Mason et al., 1992). Ce suivi de température a été réalisé pour des puissances
variables, allant de 10 à 100 W, et est illustré par la figure 29a.
304
40 302
a) 10 W
Température, °K
300 20 W
298 50 W
75 W
296 100 W
294
30 292
290 R² = 0,985
0 100 200 300
dT/dt, °K/s
temps, seconde
20
10
b)
0
0 20 40 60 80 100
Pfournie, W
Figure 29a et 29b Détermination du rendement acoustique par le suivi de la température en

fonction de temps pour des puissances variables (f =278kHz ; V=400 mL).
/
A partir de ces 5 résultats, la figure 29b est tracée, dont la pente correspond à
.
Cette dernière peut être remplacée dans la relation Eq. 3.1.1 pour obtenir le rendement
calorimétrique de la céramique utilisée.
88
/
rcalorimétrique = 100 x
= 100M*Cp*(
) Eq. 3.1.1
Le rendement déduit de la relation 3.1.1 est de 58,5%, valeur qui est en accord avec la
plage donnée dans la littérature, allant de 45 à 70% (Löning et al., 2002). Cela signifie qu’une
puissance électrique d’environ 100 W est nécessaire pour dissiper une puissance de 58,5 W.
Par ailleurs, une étude calorimétrique similaire dans des solutions aqueuses de NBB et
de NP de même concentration a été faite. Notre but est de voir si la puissance ultrasonore
varie selon la zone de réaction. On constate que la différence n’est pas observable en absence
ou en présence de chacun de substrats mentionnés. Cela pourrait être du à la faible
concentration des solutés. Par ailleurs, pour des concentrations relativement fortes en substrat,
la viscosité du milieu croit et par conséquent, le rendement calorimétrique baisse, sans que
cela soit directement lié à la présence du polluant.
Toutefois, outre cette méthode physique, il existe d’autres méthodes de quantification

de l’activité ultrasonore, parmi lesquelles les dosimétries sonochimiques. Dans le paragraphe
suivant, deux dosimétries fréquemment utilisées en sonochimie ont été appliquées.
III.1.2. Dosimétries sonochimiques
Les deux méthodes mettent principalement en évidence l’activité chimique induite par
ultrasons et obéissent au même principe, à savoir l’oxydation des ions I- en I3- dont la
détection est réalisée par spectrophotométrie UV-visible. Cependant, chacune des méthodes
possède un objectif bien précis : l’une sert à déterminer le potentiel de production de H2O2
précurseurs des espèces produites (HO• et HOO•) directement par cavitation et l’autre permet
de mesurer la capacité du système à oxyder le KI. Tout au long de cette partie dédiée à la
dosimétrie sonochimique, nous mettrons en évidence l’effet de la puissance acoustique
comme paramètre fondamental.
III.1.2.1. Potentiel de production de H2O2
La moitié du siècle précédent est marquée par l’intérêt qu’ont porté les chercheurs
dans le domaine de la sonochimie à la détermination du peroxyde d’hydrogène produit par
sonolyse en milieu aqueux. Différentes approches analytiques existent, parmi lesquelles la
dosimétrie de Fricke, la fluorométrie, le dosage par thiosulfate et la dosimétrie à l’iode
(Mason et al., 1995, Iida et al., 2005). Cette dernière reste la plus largement utilisée
(Weissler, 1959). Même si légèrement moins précise que certaines autres méthodes, elle offre
89
cependant l’avantage d’être plus simple d’utilisation, très rapide et ne nécessite pas une
quantité élevée d’échantillon.
Pour évaluer le potentiel de production du peroxyde d’hydrogène par le réacteur

employé dans cette étude, 400 mL d’eau désionisée ont été soumis aux ultrasons, à des
puissances variables, allant de 20 à 100 W. Les résultats obtenus sont illustrés par la figure
30a. Cette figure permet d’observer l’évolution de la vitesse initiale de formation de H2O2 en
fonction de la puissance appliquée.
3
3 2,81
2,81
Vitesse initiale de production de
2,5
Vitesse initiale de production du H2O2
2,00
2 Pseuil = 4,7 W R² = 0,998
H2 O2 , µM
2,5 1,5
1,28
1
2,00
2
0,5 0,48 b)
0
(µM/min)
0 20 40 60 80 100
Puissance, W
1,5 1,28
0,48
0,5
a)
0
20 50 75 100
Puissance, W
Figures 30a et 30b. Vitesse initiale de production de H2O2 en fonction de puissance appliquée
et linéarisation (f : 278 kHz, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C).
En effet les molécules d’eau et d’oxygène subissent la thermolyse à l’intérieur de la

bulle de cavitation lors de l’implosion, il en résulte la formation des radicaux HO•, H• et O
(3.1 et 3.2) (Lindstrom and Lamm, 1951). Les radicaux HO• et l’oxygène atomique O
réagissent pour former les radicaux hydroperoxyles HO2• (3.3). D’autres sources de formation
des radicaux HO• à partir de O existent, mais sont cependant négligeables (3.4). Il apparait
que les radicaux H• formés sont efficacement piégés par l’excès d’oxygène de l’air dissous
pour former les radicaux HO2• comme suggérés par l’équation (3.5). Il convient de noter
également la formation de HO• à partir de H• (3.6 et 3.7).
H2O + )))) → H• + HO• (3.1)
O2 + )))) → 2O (3.2)
90
HO• + O → HOO• (3.3)
O + H2O → 2HO• (3.4)
H• + O2 → HOO• k3.5 = 2,1x1010M-1s-1 (3.5)
H• + O → HO• (3.6)
H• + H2O → HO• + H2 (3.7)
Ainsi, en absence de tout substrat susceptible de réagir avec les radicaux HO• et HO2•
formés, ces derniers se recombinent préférentiellement à l’interface de la bulle (Henglein and
Kormann, 1985) pour former essentiellement le H2O2 (3.8 et 3.9) qui est représentatif de la
concentration en HO• et HO2• produits et diffusés à l’interface. En plus le H2O2 est aussi
produit par réaction entre HO• et O (3.10). Le fait que les constantes cinétiques k3.8>>k3.9,
traduit tout simplement que la voie de production de H2O2 via HO2• (3.9) est négligeable
comparée à celle formée à partir HO• (3.8).
2HO• → H2O2 k3.8 = 5,5x109 M-1s-1 (3.8)
2HOO• → H2O2 + O2 k3.9 = 8,3x105 M-1s-1 (3.9)
2HO• + 2O → H2O2 + O2 (3.10)
Par contre, une large proportion soit 80% des espèces générées par sonolyse se
recombinent à haute température à l’intérieur de la bulle pour former le H2O, O et O2 (3.11 à
3.14) (Fischer et al., 1986 ; Jiang et al., 2006). Ces entités n’entrent pas dans le bilan des
espèces utiles, car ne servent ni à la formation de H2O2 ni à l’oxydation de substrats présents
en solution.
HO• + H• → H2O (3.11)
2HO• ↔ O + H2O (3.12)
2O → O2 (3.13)
HO• + HOO• → H2O + O2 (3.14)
On peut remarquer que la vitesse de production de H2O2 croit linéairement en fonction

de la puissance appliquée, comme en atteste la figure 30b. Dans ces conditions, il apparait que
la puissance seuil est de 4,7 W, valeur en dessous de laquelle aucune activité chimique n’est
observée (Mason and Lorimer, 1988 ; Luche, 1998). Ce résultat est en accord avec la valeur
rapportée par Jiang et al. (2002). Dans le même ordre d’idée, Entezari (1994) a montré
antérieurement qu’à 30°C et à 900 kHz, le seuil de cavitation est observé à 3 W. En plus,
91
lorsque la température baisse la puissance seuil augmente, ce qui signifie qu’à 5°C, ainsi leur
valeur passe de 3 W à 8 W (Entezari and Kruus, 1994).
En sonochimie, il s’est toujours posé le problème de la détermination du pouvoir
oxydant des ultrasons (à travers des réactions secondaires des espèces oxydantes générées) sur
les substrats. C’est pour cette raison qu’avant d’aborder la partie consacrée à la dégradation
des polluants organiques, nous avons jugé utile de faire une investigation sur la capacité du
système mis sur pied à oxyder le KI.
III.1.2.2. Potentiel d’oxydation de KI
Considéré comme un outil d’appréciation des effets chimiques induits par ultrasons,
l’oxydation de KI est largement pratiquée en sonochimie pour quantifier la capacité des
espèces générées à oxyder un substrat (Merouani et al., 2010 ; Hart and Henglein, 1985) .
Dans ce contexte, 400 mL d’une solution de KI (1g/L) ont été soumis aux irradiations
ultrasonores et l’oxydation de KI a été suivie par mesure spectrophotométrique. L’évolution
de la vitesse initiale d’oxydation de KI en fonction de la puissance appliquée est présentée par
la figure 31a.
3 R² = 0,997
2,86
Vitesse initiale d'oxydation de
2,5
2 Pseuil = 5,2W
KI, µM/min
Vitesse initiale d'oxydation de KI
2,5 1,5
1
2,17
0,5
b)
2
0
(µM/min)
0 20 40 60 80 100
Puissance, W
1,5 1,27
0,49
0,5
a)
0
20 50 75 100
Puissance, W
Figures 31a et 31b. Vitesse initiale d’oxydation de KI en fonction de puissance appliquée et

linéarisation (f : 278 kHz, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C).
Les résultats montrent très clairement que l’augmentation de la puissance a un impact

sur l’oxydation de KI (Figure 31a). Ainsi, comme en atteste la Figure 31b, la vitesse initiale
croit linéairement en fonction de la puissance. Ceci a permis de déduire une puissance seuil,
92
évaluée à 5,2 W (Jiang et al., 2002). En fait les espèces oxydantes produites lorsque l’eau
désionisée est irradiée réagissent aussitôt avec les ions iodures I- pour former les ions tri-
iodures, caractérisés par la coloration jaune (détection par spectrophotomètre UV-visible).
Pour la première fois en 1959, Weissler a mis en évidence l’oxydation de KI par ultrasons en
suggérant dans la même occasion un schéma réactionnel (Weissler, 1959). Un mécanisme
plus complet impliquant les radicaux HO• et O• (en présence de O2) a été proposé Hart et
Henglein (1985). Ceux-ci suggèrent que ces espèces oxydent d’abord les ions iodures I- pour
former I2 (3.15 et 3.16) et ce dernier réagit à son tour avec les ions I- (en excès) pour former
les ions I3- (3.17).
HO• + I- → HO- + ½ I2 (3.15)
O + H2O + I- → ½ I2 + HO- + ½ O2 + ½ H2 (3.16)
I2 + I- → I3- (3.17)
Par contre, les radicaux HOO• ne réagissent pas avec les ions I-. Cependant, ils se
recombinent de préférence pour former le peroxyde d’hydrogène (3.9). De plus, en absence de
catalyseur, les ions I- réagissent très lentement avec le H2O2 et cette réaction est négligeable
comparée à leur oxydation par les radicaux HO•. Par ailleurs, le KI est très soluble dans l’eau,
par conséquent son oxydation a principalement lieu au voisinage de l’interface et au cœur de
la solution. C’est donc une fraction de ces espèces précitées non recombinées qui assurent
exclusivement l’oxydation de KI que nous pouvons résumer en deux étapes essentielles :
• Oxydation des ions I- par les espèces oxydantes : Ox + I- → ½ I2 + Red

• Combinaison de l’iode et les ions iodures : I2 + I- → I3-
Ainsi, nous avons précédemment mentionné que l’oxydation de KI par le H2O2

accumulé lors de l’irradiation ultrasonore est très lente. Cependant l’emploi d’un catalyseur
convenable serait très intéressant pour activer l’oxydation de KI par H2O2 et permettre tout de
suite d’avoir une idée précise de la capacité globale du réacteur ultrasonore employé à oxyder
le KI.
III.1.2.3. Potentiel d’oxydation de KI en présence du molybdate
Pour cette caractérisation de l’activité ultrasonore, nous avons ajouté le molybdate (de
concentration 10-4 M) à la solution de KI (1 g/L), le tout a été soumis aux irradiations
ultrasonores pour des puissances variables dans une gamme allant de 20 à 100 W. La figure
32a illustre ainsi l’évolution de la vitesse initiale de l’oxydation de KI en fonction de la
puissance.
93
Par ailleurs, on constate que l’ajout du molybdate améliore nettement l’oxydation de

KI, dont la vitesse initiale est pratiquement doublée pour notre gamme de puissance, comme
en atteste la figure 32b. Ainsi, pour une même puissance, cette valeur passe de 1,27 à 2,60
µM/min et de 2,86 à 5,26 µM/min respectivement à 50W et à 100W, pour ne citer que ces
deux exemples de puissance (Figure 32b).
6 KI KI + Mo
Vitesse initiale d'oxydation de KI
4 5,26
Vitesse initiale d'oxydation de KI en
(µM/min)
3
5
2
présence du Mo (µM/min)
4,08
4
1
b)
0
20 50 75 100
Puissance/W
3 2,60
0,99
1
a)
0
20 50 75 100
Puissance, W
Figures 32a et 32b. Vitesse initiale d’oxydation de KI/Molybdate en fonction de puissance

appliquée et comparaison sans molybdate (f : 278 kHz, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C).
Nous avons montré au paragraphe I.3 dans un premier temps que le KI est oxydé par
les espèces non recombinées et dans un second temps la formation de H2O2 par recombinaison
des radicaux HOO• et une fraction des radicaux HO• a lieu (3.8 à 3.10). Or le H2O2 réagit très
lentement avec le KI. Néanmoins, l’ajout du molybdate permet d’activer le H2O2 et par
conséquent, cet ajout facilite l’oxydation de KI (figure 33). Par conséquent, on obtient un
maximum d’oxydation de KI, orchestré premièrement par les espèces oxydantes générées et
deuxièmement, par les espèces secondaires (H2O2) activées par le molybdate (Arias et al.,
1990).
94
x2
O2
x2
H2O + ))) HO° + H° HOO° H 2 O2 + O 2
KI
I3-
Mo
Figure 33. Schéma réactionnel de formation de H2O2 et d’oxydation de KI en absence et en

présence de molybdate.
Ce résultat est en accord avec les travaux publiés par Hart et Henglein (1985). Ces
auteurs ont soumis aux ultrasons une solution de KI (0,1M) saturée par un mélange variable
de O2 et Ar en absence et en présence du molybdate d’ammonium (5.10-4M). Ils ont donc
montré que l’oxydation des ions I- en I2 est plus importante en présence du molybdate
d’ammonium qu’en son absence. En outre, le tétrachlorure de carbone permet aussi
d’accélérer l’oxydation de KI donnant par exemple lieu à une augmentation de facteur cinq
(Weissler et al., 1950). D’après Suslick et al. (1981) par contre le CCl4 diminue fortement la
reproductibilité des ultrasons, ce qui serait néfaste pour la dégradation d’un composé
récalcitrant qui nécessite plus d’espèces oxydantes.
Par ailleurs, le mécanisme d’oxydation de KI par le H2O2 en présence de molybdate et

en milieu acide a été décrit dans la littérature (Smith and Kilford, 1976 ; Ghirm and
Thompson, 1988 et Copper and Koubek, 1999). Sauf omission de notre part, aucun travail de
recherche n’a précisément proposé un mécanisme plausible de l’oxydation de KI par effet
secondaire des ultrasons et catalysée par le molybdate. Cependant, au vu des conditions
opératoires de notre étude (pH=5,4) et des résultats obtenus, le mécanisme originellement
proposé par Smith et Kilford (1976) serait le mieux adapté à notre contexte. De plus, en
s’appuyant sur les travaux de Lévêque et al. (2011) sur la bromation des composés
aromatiques par ultrasons et catalysée par le molybdate, nous avons proposé un mécanisme
similaire, résumé à la figure 34.
L’ion molybdate réagit avec le H2O2 pour former l’ion peroxomolybdate, qui réagit
ensuite avec l’ion iodure en milieu acide et donne à travers un intermédiaire (complexe
molybdate) l’acide hypoiodeux. Ce dernier forme par réaction avec les ions iodures le diiode
dont la présence dans un excès des ions iodures produit les ions triiodures (Figure 34).
95
2-
O
O Mo O HOI I- (incolore)
H 2O 2
O
O OH
O Mo
O OI
2- I2 HO-
H 2O O O
O Mo I- + I-
O O H+
I3- (jaune)
Figure 34. Schéma réactionnel d’oxydation de KI par ultrasons en présence de molybdate.
Malgré les nombreuses publications sur l’oxydation de KI, le débat est loin d’être clos
surtout dans un domaine tel que la sonochimie dont l’intérêt est grandissant. Par exemple,
bien que la détermination de H2O2 (oxydation ex-situ de KI) et l’oxydation de KI (oxydation
in-situ) par les effets sonochimiques obéissent toutes deux au même principe (à savoir
l’oxydation des ions I- donnant lieu aux ions I3-, cf chapitre II, paragraphe 5.2.2), les résultats
expérimentaux réalisés dans ces conditions, semblent loin d’être similaires. Cette différence
est clairement observable sur la figure 35, qui présente les vitesses initiales obtenues avec ces
deux méthodes.
6
H2O2 KI + Mo
Vitesse initiale (µM/min)
0
20 50 75 100
Puissance/W
Figure 35. Vitesses initiales de production de H2O2 et d’oxydation de KI en présence de

molybdate, selon la puissance appliquée (f: 278 kHz, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C).
En réalité, l’oxydation de KI en présence de molybdate met en évidence l’activité

chimique de la majorité des espèces qui sont produites par effet ultrasonore, incluant à la fois
celles qui ont agi directement sur le KI d’une part, et d’autre part celles qui se sont
96
recombinées. Par contre, en absence de tout substrat l’irradiation de l’eau désionisée, conduit
à la recombinaison des radicaux (HO• et HOO•) puis la formation de H2O2 qui s’accumule
progressivement. Lorsque la concentration de H2O2 atteint une certaine valeur, des effets
inhibiteurs prennent place, ce qui conduit essentiellement à la consommation à la fois du
H2O2 accumulé et des radicaux susceptibles de former à nouveau le H2O2 (Mark et al., 1998).
Il s’agit notamment de la réaction entre les radicaux HO•, HOO• et H2O2 (3.14 et 3.18 à 3.21).
De plus, la présence du diazote (milieu saturé en air) conduit à la formation de l’acide nitreux
puis de l’acide nitrique par réaction avec le H2O2 (3.20 et 3.21) (Moumeni et al., 2012).
Par contre en présence du molybdate, le H2O2 est activé et, par conséquent, les
réactions inhibitrices (3.14 et 3.18-3.21) n’ont pas lieu, d’où l’oxydation optimale de KI.
C’est ce qui explique que nous n’avons pas autant de H2O2 formé que de KI oxydé en
présence de Mo (figure 35).
HO• + H2O2 → HOO• + H2O k3.18 = 2,7x107 M-1s-1 (3.18)
HOO• + H2O2 → H• + H2O + O2 k3.19 = 8,3x105M-1s-1 (3.19)
NO2- + H2O2 → NO3- + H2O (3.20)
HNO2 + H2O2 → HNO3 + H2O (3.21)
Dans la même logique, Nam et al. (2003) ont sonifié trois solutions dont les conditions
initiales sont différentes : une en absence de H2O2 initial et deux en présence de H2O2 initial
de concentration respective 30 et 60 µM. Pour le premier cas (eau ultra-pure seule), le H2O2
produit par ultrasons s’accumule suivant une parabole, passant de 0 à 69 µM en 15 min. Le
non linéarité de la production de H2O2 est dû au piégeage des radicaux HO• par ce dernier
(3.18) et sa pyrolyse à l’intérieur de la bulle. Pour les deux derniers cas, l’augmentation de
H2O2 reste faible et les deux courbes sont presque parallèles, ce qui renforce l’hypothèse selon
laquelle le H2O2 initial piège les radicaux HO• formés.
III.1.3. Effet de puissance sur l’oxydation de KI
Les figures 30 à 32 mettent clairement en évidence l’évolution des vitesses initiales de

formation de H2O2 et d’oxydation de KI en fonction de la puissance. Il en résulte que
l’augmentation de la puissance a un impact sur la production de H2O2 et sur l’oxydation de
KI, dont la vitesse initiale croit linéairement en fonction de la puissance. Il est bien noté dans
la littérature que l’augmentation de la puissance affecte la cavitation en augmentant la
population des bulles, ce qui se traduit par l’amélioration de la quantité des HO• et HOO• qui
97
sont des intermédiaires pour la formation de H2O2 (Henglein, 1987). Ainsi, à 100W le
système utilisé est capable de générer le peroxyde d’hydrogène à une vitesse de 2,81 µM/min,
une quantité relativement suffisante pour détruire les polluants récalcitrants. Dans les mêmes
conditions une oxydation maximale de KI est atteinte en présence du Mo, soit une vitesse de
5,26 µM/min.
On peut retenir de cette étude que le système utilisé est capable de produire 1,74 µM
de H2O2 par heure et par unité de puissance à 278 kHz. Il peut également oxyder le KI à une
vitesse de 1,68 µM.h-1.W-1. De plus, l’ajout d’un catalyseur à l’instar de molybdate améliore
le rendement d’un facteur proche de 2, soit 3,24 µM.h-1.W-1 (figure 35). Pour mieux situer ces
résultats par rapport aux données rencontrées dans la littérature, nous avons fait une étude
comparative à partir de quelques travaux antérieurs, que nous avons récapitulés dans le
tableau X.
Tableau X : Etude comparative de l’efficacité de quelques systèmes d’oxydation de KI.
Pm, Fréquence, KI, Vitesse, Volume, Pm/V,

Auteurs Saturation -1 -1
W kHz wt% µM.h .W mL W.mL-1
Entezari et 39,4 20 0,07 0,27
3,5 air KI 150
Kruus, 1994 25,1 900 2,2 0,17
0,4 2,4
Seymour et
396 640 1,2 air 3,4 600 0,66
al. 1997 KI
3,5 4,8
Notre 1,7 KI
100 278 0,4 air 400 0,25
travail 3,2 KI+Mo
Il ressort que la vitesse obtenue est relativement moins élevée que celles réalisées par
les deux autres. Par contre, quand on regarde les conditions expérimentales, notre système est
plus efficace, dans la mesure où nous n’avons utilisé en termes de pourcentage massique de
KI que 0,4 wt% alors que cette concentration est plus élevée pour ces auteurs soit 3,5 wt% et
une fréquence de 278kHz qui est largement inférieure à celle utilisée par les autres (640 et
900 kHz). Ceci est en accord avec la littérature qui mentionne que les meilleurs effets
sonochimiques sont obtenus lorsque la fréquence se situe dans la gamme de 200 à 400 kHz
(Pétrier and Francony, 1997 ; Torres et al., 2008 ; Jiang et al., 2006).
Dès lors que la quantité de H2O2 produit par unité de puissance est connue, il devient
alors possible de prévoir l’énergie convenable pour détruire une quantité de polluant bien
98
précise. De même, il est ainsi possible de modéliser un système dont la variable judicieuse
pourrait être la puissance, en fonction de la charge du polluant à éliminer.
3,5
3
Vitesse par unité de puissance
2,5
(µM/h/W)
1,5
0,5
0
KI_Mo KI H202 (KI_Mo) - KI
Figure 36. Vitesses par unité de puissance d’oxydation de KI (KI seul et KI/Mo) et de
production de H2O2 (f : 278 kHz, V : 400 mL, T: 20 ±1 °C).
Par ailleurs, il ressort des données de la figure 36 que la différence entre la vitesse
d’oxydation de KI par unité de puissance en présence et en absence du molybdate vaut
sensiblement la vitesse de formation de H2O2 qui n’est autre que la vitesse d’oxydation de KI
par l’eau ultrasonifiée. Ceci justifie l’hypothèse selon laquelle la formation H2O2 a lieu à
l’interface bulle-solution. Vu son caractère hydrophile, l’iodure de potassium n’a pas accès à
cette partie de la bulle donc que ce soit en présence ou en absence de KI, ce serait la même
quantité des radicaux HO• qui vont se recombiner pour former le H2O2. Une observation sur
ce point a été faite par Hart et Henglein, (1985). Pour ces auteurs, la différence de rendement
entre les solutions irradiées en présence et en absence du catalyseur (molybdate) est à peu près
égale au rendement de la production de H2O2 dans l'eau pure irradiée.
III.1.4. Effet de concentration sur l’oxydation de KI
L’effet de la concentration de KI sur la vitesse de formation des ions tri-iodures

pendant la sonification à 278 kHz est représenté par la figure 37. Les données illustrées par
cette figure indiquent que la vitesse initiale d’oxydation de KI en absence et en présence du
molybdate croit graduellement avec la concentration initiale de KI, jusqu’à atteindre un
maximum observable pour une valeur de concentration de KI d’environ 0,01 M. D’après
Merouani et al. (2010), ce comportement peut être dû à la variation de certaines propriétés
99
physico-chimiques lorsque la concentration de KI augmente. La tension de surface et la force

ionique de la phase aqueuse par exemple augmentent à cette occasion alors que la pression de
vapeur diminue. Ces facteurs contribuent à l’implosion plus violente de la bulle de cavitation
correspondant à la production d’espèces oxydantes plus nombreuses, et par conséquent plus
d’oxydation de KI.
7
V(KI)
6
Vitesse initiale d'oxydation de
V(KI+Mo)
5
KI, µM/min
0
0 0,5 1 1,5 2
Concentration, g/L
Figure 37. Effet de la concentration de KI sur la vitesse initiale d’oxydation de KI en

présence et en absence de Molybdate (f = 278 kHz, P = 100 W, V = 400 mL et T = 20 ± 1°C).
Gutierrez et al. (1991), ayant travaillé à une fréquence de 1 MHz, pensent que le
rendement de l’oxydation de KI n’est pas lié à sa concentration. Toutefois, le comportement
observé ici sur l’oxydation de KI en fonction de sa concentration est en accord avec les
données de la littérature (Naidu et al., 1997 ; Shirgaonkar and Pandit, 1997 ; Hart and
Henglein, 1985).
III.1.5. Effet du molybdate sur l’oxydation de KI (mesure ex-situ)
Il a été montré au paragraphe I.3 que l’oxydation de KI in situ en absence du

catalyseur est assurée par les espèces oxydantes générées par ultrasons, accompagnée de la
recombinaison des espèces HO• et HOO• à l’interface pour former le H2O2. Ceci signifie
qu’après arrêt de la sonification, il doit rester dans la solution du H2O2. Pour mettre au clair
cette hypothèse, nous avons soumis aux ultrasons une solution aqueuse de KI dont nous
mesurons l’absorbance pendant des intervalles de temps réguliers. Après lecture de
l’absorbance A1, nous ajoutons dans ce même échantillon des quantités variables du Mo et
100
nous mesurons à nouveau l’absorbance, que nous notons A2. La différence A2-A1 nous permet
de déduire la concentration ∆C de H2O2 illustrée par le tableau XI.
Tableau XI : Effet de la concentration du molybdate sur l’oxydation de KI après arrêt de

l’irradiation (f = 278 kHz, P = 100 W, V = 400 mL et T = 20 ± 1°C).
Mo (mM) 0,1 1 10
t, min ∆C (µM)
0 0 0,34 2,38
5 3,86 7,8 7,65
10 5,83 14,58 8,07
15 16,82 17,31 11,82
20 16,93 22,27 18,44
En réalité, l’ajout du molybdate a permis de mettre en évidence la présence de H2O2

dans une solution de KI après sonification, mais en faible quantité. Dans ce contexte, le H2O2
ne saurait s’accumuler puisqu’il est consommé in situ par réaction de piégeage des radicaux
(HO• et HOO•) et des nitrites d’où la faible détection de H2O2 (3.18 - 3.21). Par ailleurs, on se
rend compte d’après les données du tableau XI que la détection de H2O2 atteint un maximum
pour une concentration du Mo de 1 mM, et diminue à 10 mM. Nous pouvons déduire qu’une
forte concentration du Mo est néfaste pour la détermination de H2O2.
Conclusion partielle
D’abord, la mesure des effets physiques et chimiques induits par ultrasons a permis de
mettre en évidence un rendement calorimétrique de 58,5%. Ce bon rendement explique la
forte activité chimique enregistrée, soit une production de H2O2 avec une vitesse de 1,74
µM.h-1.W-1 d’une part et d’autre part l’oxydation de KI avec la vitesse est de 1,68 µM.h-1.W-1.
Par ailleurs, l’ajout de molybdate comme catalyseur d’activation de H2O2 a eu pour
conséquence une augmentation de l’oxydation de KI qui est passée à 3,24 µM.h-1.W-1. Enfin,
les concentrations de KI et du molybdate ont un effet sur l’oxydation de KI qui augmente
jusqu’aux maximum de 10-2M et 10-3M respectivement. Ces caractéristiques constituent donc
un fort potentiel pour la dégradation des xénobiotiques ciblés dans cette étude.
101
III.2. DEGRADATION SONOCHIMIQUE DU NAPHTOL BLUE BLACK
Le Naphtol Blue Black est un exemple typique de colorant azoïque, hydrophile, utilisé
dans diverses industries notamment les savonneries. Bien qu’aucune littérature n’existe sur sa
carcinogénèse, il reste cependant une source de pollution non négligeable et ses produits de
dégradation génèrent des composés aromatiques, mutagènes et cancérigènes. Ses propriétés
physico-chimiques ont déjà été présentées en détail au chapitre II. Malgré le fait qu’il ne
présente pas une très forte charge organique, il constitue néanmoins une pollution visuelle
remarquable. Nous nous intéresserons donc au suivi des cinétiques de sonodégradation de ce
composé ainsi qu’à l’influence de la puissance et de la concentration initiale sur cette
cinétique. Le taux d’utilisation du peroxyde d’hydrogène sera également étudié. Puis, l’effet
de pH et l’influence de l’ajout d’ions minéraux seront présentés et discutés.
III.2.1. Cinétiques de décoloration sonochimique du NBB
Plusieurs modèles sont utilisés pour décrire la cinétique de disparition des composés
organique par sonochimie. Cependant, il n’existe pas une règle applicable à tous les
composés. C’est en fonction du comportement de ce dernier lors de sa dégradation que l’on
peut envisager le modèle cinétique.
III.2.1.1. Effet de concentration et modèle cinétique
Des solutions de concentrations variables de NBB, dans la gamme de 0,50 à

16,2µmol/L, ont été soumises à sonolyse à 278 kHz. Les résultats obtenus sont illustrés dans
la figure 38.
1
16,2 µ M 8,1 µ M 4,05 µ M
2,02 µ M 1,01 µ M 0,5 µ M
0,8
[NBB]/[NBB]o
0,6
0,4
0,2
0
0 20 40 60 80 100 120
t, min
Figure 38. Cinétique de sono-dégradation du NBB

(f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C).
102
Il ressort de la figure 38 que les différentes concentrations initiales diminuent

exponentiellement en fonction du temps d’irradiation. Cette diminution peut s’exprimer par
l’équation (Eq. 3.1) et donc s’apparente à une cinétique de premier ordre.
C Co x e Eq 3.1
C0 = la concentration initiale de NBB ;

C = la concentration après un temps t d’irradiation ;
k = la constante de vitesse pour une cinétique de premier ordre.
Tableau XII : Constante de vitesse de réaction en fonction de la concentration (f : 278 kHz,

P : 100 W, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C).
C, µM 0,50 1,01 2,02 4,05 8,10 16,22

K, min-1(10-2) 4,90 4,50 4,60 3,70 3,20 2,80
Par ailleurs, on peut remarquer que la constante de vitesse décroit lorsque la

concentration du NBB augmente, passant de 0,049 min-1 pour une concentration de 0,5 µM à
0,028 min-1 pour 16,2 µM de NBB (Tableau XII). Ceci signifie que la dégradation est plus
importante à faible concentration. En effet selon les estimations, la majorité des radicaux HO•
générés par sonolyse lors de l’implosion de la bulle à haute température se recombinent
(Henglein and Kormann, 1985) (3.8). Néanmoins, une quantité importante s'échappe et réagit
avec les molécules de NBB dans le cœur de la solution (3.23). En effet, la forte solubilité du
NBB et son caractère hydrophile justifient sa dégradation au sein de la solution. La rupture
des groupements azo de la molécule de NBB lors de la réaction avec le radical HO• produit
plusieurs intermédiaires organiques (3.24). A une concentration relativement forte du
composé, les intermédiaires formés entrent en concurrence avec le composé parent et donc
ralentissent l’ensemble du processus de dégradation.
HO• + NBB → I (3.23)
HO• + I → P (3.24)
III.2.1.2. Modèle cinétique
Une gamme de concentration (0,50 - 97,32µmol/L) a été étudiée et les résultats

obtenus montrent que la vitesse initiale de décoloration sonochimique Vi décroit avec la
concentration Ci de NBB (figure 38).
103
Cependant, le modèle cinétique de 1er ordre d’une telle réaction établi par plusieurs
auteurs fait l’objet de controverse. Ainsi, certains ont défendu que la dégradation
sonochimique des composés n’obéit pas à la cinétique de 1er ordre (Torres et al., 2008 ;
Serpone et al., 1994). Pour vérifier notre hypothèse selon laquelle la dégradation
sonochimique du NBB serait une cinétique de 1er ordre, nous avons tracé les vitesses initiales
obtenues pour chacune des concentrations initiales en fonction de cette concentration initiale,
ce qui correspond à la figure 39a. Puis ces résultats ont été analysés en appliquant les cinq
formes linéaires différentes proposées par Okitsu et al. (2005). Seules les résultats de la forme
1, décrit par les équations Eq. 3.2 et Eq 3.3, sont présentés ici car il s’agit de la forme la
mieux adaptée, avec un coefficient de régression plus élevé (R2 = 0,999).
′
Vi Eq. 3.2

dont la forme linéarisée est la suivante

Eq. 3.3

Avec Vi est la vitesse initiale, Ci la concentration initiale, k’ et K représentent respectivement

la constante de vitesse et la constante d’équilibre.
1
Vitesse initiale de dégradation du NBB
0,9
0,8
0,7
(µM.min-1 )
0,6 40
R² = 0,999
35
0,5 30
1/V, (µM/min)-1
25
0,4
20
0,3 15
10 b)
0,2 5
0
0,1 a) 0 0,5 1 1,5 2
1/Ci, µM.L-1
0
0 20 40 60 80 100
Concentration initiale, µM
Figures 39a et 39b. Vitesse initiale de décoloration du NBB en fonction de la concentration

initiale du NBB (a) et Modèle linéaire de la cinétique type Langmuir (b)
(f: 278 kHz, P: 100 W, V: 400 mL, T: 20 ±1 °C).
104
Les valeurs respectives de k’ et K, déduites de la pente et de l’ordonnée à l’origine de

la Figure 39-b, sont 0,73 µM.min-1 et 7,62. 10-2 µM-1. Ce modèle cinétique s’apparente au
type de Langmuir, donc de premier ordre. Ce résultat est en accord avec ceux rapportés dans
la littérature (Luo and Hepel, 2001).
Par ailleurs, on admet que les molécules de NBB sont disposées de manière
concentrique au voisinage de l’interface sans toutefois s’adsorber sur cette dernière, compte
tenu du caractère hydrophile de la molécule cible. Ainsi, il s’établit un gradient de
concentration entre la couche limite et le cœur de la solution (Figure 40). Pour cette raison, sa
décoloration a principalement lieu dans la solution.
NBB
Solution
Interface
bulle/solution
Intérieur de
la bulle
Couche
concentrique
limite très proche
de l’interface
Figure 40. Disposition concentrique des molécules de NBB au voisinage de l’interface.
On peut conclure que le modèle utilisé s’inspire de celui de Langmuir et est très
proche du modèle cinétique d’Okitsu (Okitsu et al. 2005). La différence en est que dans notre
cas, nous excluons toute adsorption du substrat sur la couche interfaciale principale, mais
plutôt une disposition concentrique des molécules à proximité de l’interface bulle/solution
comparable à une couche secondaire et implantée dans la solution.
III.2.2. Effet de la puissance
D’un point de vue coût énergétique, la puissance est l’un des critères les plus
importants pour déterminer le choix d’une technique de traitement des eaux. En sonochimie,
elle constitue également l’un des paramètres fondamentaux et responsables de l’activation
moléculaire.
A cet effet, à une fréquence opératoire de 278 kHz, différentes puissances ultrasonores
(20, 50, 75 et 100 W) ont été appliquées à une solution de 8,1 µM de NBB. L’effet de
puissance sur la décoloration du NBB est illustré par la figure 41. Les données de cette figure
105
indiquent que la concentration relative de NBB décroit en fonction du temps d’exposition aux
irradiations (Figure 41a).
0,25
1
Vitesses initiales de décoloration du

0,2
R² = 0,992
NBB, µM/min
0,15 Pseuil = 5,3 W
0,8 0,1
0,05 b)
[NBB]/[NBB]o
0,6 0 20 40 60 80 100
Power,W
0,4
a)
0,2 20 W
50 W
75 W
100 W
0
0 30 60 t, 90
min 120 150 180
Figures 41a et 41b. Effet de la puissance sur la sonodégradation du NBB ([NBB] 0: 8,1 µM ,
f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
En outre, pour la gamme de puissance étudiée, la vitesse de décoloration

sonochimique du NBB croit linéairement avec la puissance appliquée (Figure 41b). Par
ailleurs, la relation linéaire qui existe entre la constante de vitesse de dégradation
sonochimique et la puissance a été présentée dans la littérature (Hung et al., 2000).
De manière générale, nous pouvons expliquer l’effet de la puissance à travers l’activité

de cavitation. En fait, l’activité de la cavitation est améliorée par l’augmentation des radicaux
HO•, résultant de la multiplication des bulles de cavitation (Henglein, 1987). Ainsi, la
croissance du nombre des radicaux HO• aura un impact direct sur le degré de conversion du
NBB dont le mécanisme s’opère exclusivement par attaque radicalaire du fait de son caractère
hydrophile (Jiang et al., 2006). Il convient de noter que la tendance reste la même à forte ou à
faible concentration initiale de NBB comme en atteste la figure 42 pour les faibles
concentrations : l’effet est toujours plus accentué lorsque la puissance augmente.
106
0,8
[NBB]/[NBB]o
0,6
0,4
20 W 50 W
0,2 75 W 100 W
0
0 2 4 6 8 10
t, min
Figure 42. Effet de la puissance sur la sonodégradation du NBB à faible concentration

([NBB] 0: 0,5 µM, f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Toutefois, la gamme de puissance étudiée se situe principalement dans l’intervalle

entre le seuil de cavitation et la valeur de la puissance maximale. Par ailleurs, il a été rapporté
qu’aucune réaction n’est observée en dessous du seuil de cavitation, tandis qu’au-dessus de la
puissance maximale, les effets sonochimiques sont atténués (Floger and Barnes, 1968).
Effectivement la puissance seuil obtenu dans cette étude (P seuil = 5,3 W ; figure 41b) est en
parfait accord avec la valeur trouvée dans la littérature (Jiang et al., 2002) qui notent une
valeur d’environ 5 W. Henglein et Gutierrez (1990) ont étudié l'effet de puissance sur
l'oxydation de KI à 20 kHz. Ils ont montré que le meilleur rendement est atteint à une
puissance maximale de 100W au-dessus de laquelle le rendement diminue fortement. C’est
d’ailleurs cette observation qui a orienté notre choix pour ce qui est de la valeur opératoire de
puissance. Ainsi, dans la suite de ce travail, la puissance opératoire sera fixée à 100W.
III.2.3. Effet de pH sur la sonodégradation du NBB
En sonochimie, le pH joue un rôle très important dans la dégradation des polluants

chimiques, parce qu’il modifie leurs propriétés physiques par ionisation des groupements
fonctionnels. Cependant, certains colorants, notamment les indicateurs colorés, changent de
couleur en fonction du pH du milieu.
Préalablement à toute étude de l’influence du pH sur le traitement sonochimique du

NBB, dans l’objectif d’étudier la stabilité de la coloration du NBB, nous avons suivi les
spectres UV-visible de ce colorant à différents pH, pour une concentration de 8.1 µM. Dans
107
cette logique, les spectres de la figure 43 montrent que la variation du pH ne déplace pas la
bande d’absorption du NBB qui se situe autour de 618 nm. De même, il n’y a pas de
modification de l’amplitude du signal. Il en ressort que si le pH s’avère influencer la
sonodégradation du NBB, cette influence ne sera pas due à une variation de sa coloration.
0,4
pH = 10,8
pH = 5,4
0,3 pH = 3,0
Densité optique
0,2
0,1
0
200 300 400 500 600 700
Longueur d'onde, ηm
Figure 43. Effet du pH sur la stabilité de la coloration du NBB (8,1µM).
En général à pH acide, un composé hydrophile subit une protonation et par conséquent

son hydrophobicité augmente. Cette forme protonée devient prédominante, et dans ces
conditions, sa dégradation augmente. A contrario, en milieu basique, il prend une forme
ionique qui accroit sa solubilité, donc ralenti sa dégradation (Jiang et al., 2002). Partant du
fait que la concentration a un effet négatif sur la sonodégradation du NBB, nous nous sommes
posé la question de savoir si la concentration peut avoir une influence sur l’effet pH. Aussi,
l’effet du pH a été étudié à deux concentrations différentes du polluant.
III.2.3.1. A forte concentration du NBB
La figure 44 illustre clairement l’effet du pH sur la sono-décoloration du NBB pour

une concentration de 8,1 µM. Il en ressort que la décoloration est plus accentuée lorsque le pH
est acide. Ainsi, la conversion respecte l’ordre suivant, expliqué précédemment : pH 3 > pH
5,4 > 10,8.
108
1
pH = 3
pH = 5,4
[NBB]/[NBB]o 0,8 pH = 10,8
0,6
0,4
0,2
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 44. Influence du pH à forte concentration de NBB ([NBB] 0: 8,1 µM, f : 278 kHz, P :
100 W ; V : 400 mL et T = 20 ± 1°C).
Par ailleurs, la taille de la molécule du NBB et la présence des nombreux groupements

fonctionnels (deux sulfonates, une amine et un hydroxyle fixé sur le naphtalène) rendent la
mise en exergue de l’effet du pH sur sa dégradation un peu plus complexe. De même le
manque d’information sur son pKa ne permet pas de prévoir avec aisance sa forme structurelle
en fonction du pH du milieu. Toutefois, la forte solubilité du NBB prévoit sa décoloration au
cœur de la solution. A pH 3, les groupements sulfonates subissent la protonation augmentant
ainsi l’hydrophobicité du composé. Dans ces conditions, le NBB est plus proche de l’interface
bulle-solution, ce qui permet que sa décoloration ait lieu au voisinage de la l’interface bulle-
solution, améliorant ainsi son taux de conversion. A pH 10,8 la molécule du NBB passe sous
une forme déprotonée et ionique, il devient cependant plus hydrophile et se décolore moins
rapidement qu’en milieu acide.
III.2.3.2. A faible concentration du NBB
Des essais de décoloration sous ultrasons ont été mis en œuvre à faible concentration
en NBB (0,5 M). Contrairement à ce qui est attendu, pour cette faible concentration, l’ordre
de conversion en fonction du pH est le suivent pH 10,8 > pH 3 > pH 5,4 comme en témoigne
la figure 45.
L’effet acide (à pH 3) sur la décoloration du composé reste sans modification par
rapport aux plus fortes concentrations. Par contre, l’abattement le plus important est noté à pH
10,8. Ce comportement pourrait s’expliquer des deux manières suivantes :
109
• Premièrement, en milieu basique, il y a davantage d’ions HO- dont la présence est

favorable à la production des radicaux HO•.
• Deuxièmement, à faible concentration du NBB et en milieu basique, le dioxyde de
carbone dissous dans l'eau se bicarbonate par réaction avec l’anion HO- (3.25). En outre, le
pH à 10,8 de la solution étant supérieur de 10,3, qui est la valeur du pKa du couple HCO3-
/CO32-, le HCO3- formé reste en équilibre avec le CO32- (3.26). Ces ions HCO3- et CO32-
réagissent alors avec les radicaux HO• pour former les radicaux CO3-• (3.27 et 3.28). Les
radicaux CO3-• formés sont des radicaux relativement stables et mobiles. Ces propriétés
favorisent leur réaction avec le NBB, augmentant ainsi son taux de décoloration (3.29).
0,8
[NBB]/[NBB]o
0,6
0,4
pH = 3
0,2
pH = 5,4
pH = 10,8
0
0 2 4 6 8 10
t, min
Figure 45. Influence du pH à faible concentration de NBB ([NBB] 0: 0,5 µM, f : 278 kHz, P :
100 W ; V : 400 mL et T = 20 ± 1°C).
CO2 + HO- → HCO3- (3.25)
HCO3- + HO- ↔ CO32- + H2O (3.26)
HCO3- + HO•→ CO3-• + H2O k3.27 = 8,5.106 M-1.s-1 (3.27)
CO32- + HO•→ CO3-• + HO- k3.28 = 3.9×108 M-1.s-1 (3.28)
CO3-• + NBB → → Produits (3.29)
Ce raisonnement sera également développé dans les prochains paragraphes, présentant les
effets des ions bicarbonates sur la sonodégradation du NBB.
Dans l’ensemble, la formation de ces deux radicaux (HO• et CO3-•) à pH = 10,8 a un
impact positif sur la dégradation du NBB à faible concentration (0,5 µM). Par ailleurs, la
110
question sur la production de H2O2 a été largement discutée au paragraphe 1.2.1, mais une
autre question demeure, celle de l’utilisation de ces entités dans la dégradation du NBB.
III.2.4. Taux d’utilisation de H2O2 par NBB
Lorsqu’on soumet une solution aqueuse de NBB (8,1 µM) aux ultrasons à 278 kHz, sa
concentration initiale décroit exponentiellement en fonction du temps selon une cinétique
apparente de premier ordre. Un taux d’abattement de plus de 95% est atteint après 2h de
traitement ultrasonore (figures 46 et 48). La figure 46 présente également la formation de
peroxyde d’hydrogène. Ainsi, on peut observer que la formation de H2O2 est légèrement
diminuée en présence du NBB par rapport à une sonification sans NBB (∆[H2O2] ≈ 7,42 µM à
30 min).
8 100
[NBB]
7
H2O2 sans NBB
= ∆[H2 O2 ] = 7,42 µ M 80
6 H2O2 avec NBB
5 60
[NBB], µM
H2 O2 , µM
4
3 40
2
20
1
0 0
0 20 40 60 80 100 120
t, min
Figure 46. Production de H2O2 en présence et en absence du NBB ([NBB] o: 8,1 µM, f : 278
kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
En réalité, pendant la sonolyse de l’eau désionisée, les radicaux HO• formés se

recombinent en H2O2. En présence de NBB, cette recombinaison subit une compétition avec
une réaction de dégradation du NBB. Dans ce contexte, il résulte une diminution de H2O2 qui
correspond à la quantité de radicaux HO• utilisés pour la dégradation du NBB. Les deux
droites de la figure 46 étant proches, on en déduit une faible utilisation de H2O2 qui pourrait a
priori se justifier par la faible concentration du polluant présent en solution. Pour étayer cette
justification, des suivis de la production de peroxyde d’hydrogène ont été effectué, à forte
concentration du NBB. Néanmoins, même pour des concentrations élevées en NBB,
l’utilisation de H2O2 reste faible comme en atteste la figure 47.
111
50 100
NBB (48,66 µ M)
45
H2O2 sans NBB 80
∆[H 2O2] = 23,13 µM H2O2 avec NBB
40
[H2O2], µM
[NBB], µM
60
35
40
30
20
25
20 0
0 20 40 60 80 100 120
t, min
Figure 47. Production de H2O2 en présence et en absence du NBB ([NBB] o: 48,66 µM, f : 278
kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
La faible utilisation du peroxyde d’hydrogène n’est donc pas liée à la concentration

initiale en colorant. Il est donc nécessaire d’envisager une autre justification, basée sur les
propriétés physico-chimiques du NBB. Ainsi, du fait de sa forte solubilité, le NBB se trouve
au cœur de la solution, il en résulte qu’une très faible quantité des HO• est susceptible de
dégrader le NBB. Ces radicaux ont du préalablement échapper à la recombinaison, d’où une
faible utilisation de H2O2 pour la dégradation du NBB (Figure 48).
2,5 Disparition de NBB

Formation de H2O2
Vitesse initiale, µM/min
1,5
0,5
0
0 20 40 60 80 100
Figure 48. Production concurrente de H2O2 et décoloration du NBB en fonction de la

concentration du NBB (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
112
Par ailleurs la consommation de H2O2 par le NBB est aussi observable lorsque la
puissance appliquée varie, ce qui a été étudié par l’intermédiaire des figures 41. Quelle que
soit la puissance appliquée, la moyenne du taux d’utilisation de H2O2 ne dépasse pas 8% pour
une concentration de 8,1 µM après 30 min de traitement. En parallèle à cette donnée, la
vitesse de disparition du NBB augmente linéairement avec la puissance. Ainsi, elle est
multipliée par 5, passant de 0,04 µM/min pour 20 W à 0,20 µM/min pour 100 W (figure 41b).
Des observations similaires ont été faites antérieurement par certains auteurs (Méndez-
Arriaga et al., 2008 et Hartmann et al., 2008). En eau désionisée, les résultats conduisent à la
figure 49.
3
Vitesse de production de H2 O2 , µM/min
H2O2 sans NBB

H2O2 avec NBB
2,5
1,5
0,5
0
20 50 75 100
Puissance, W
Figure 49. Effet de la puissance sur le vitesse de production de H2O2 en absence et en

présence du NBB ([NBB]0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
En faisant le rapport de la vitesse de disparition du NBB sur la vitesse de formation de

H2O2, on a estimé que le taux de capture de HO• par le NBB est inférieur à 8%. Ce rapport
diminue légèrement lorsque la puissance augmente et reste peu significatif comme on peut
l’observer sur la figure 50.
113
8%
7%
6%
Vd_NBB/Vf_H2 O2
5%
4%
3%
2%
1%
0%
20 50 75 100
Puissance, W
Figure 50. Rapport de la vitesse de disparition (Vd) du NBB (8,1 µM) sur la vitesse de
formation (Vf) de H2O2 en absence du NBB en fonction de la puissance appliquée
(f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Ce résultat conforte finalement notre hypothèse selon laquelle le NBB est détruit par
attaques radicalaires des HO• non recombinés au sein de la solution. La sonochimie constitue
une excellente source de production in situ des radicaux HO• qui sont conservés dans la
solution sous forme de H2O2. La vitesse de réaction du NBB avec les HO• est très faible par
rapport à leur vitesse de recombinaison d’où le faible taux d’utilisation de H2O2 observé
(figure 48).
III.2.5. Effet des ions inorganiques à forte et faible concentration du NBB
Dans la plupart des eaux résiduaires et naturelles, les études physico-chimiques ont
révélé la présence permanente des ions minéraux qui en font naturellement partie intégrante.
Cependant, leur teneur dépend essentiellement de la nature de l’effluent et de l’environnement
où le prélèvement a été réalisé. Les minéraux principalement rencontrés sont notamment les
ions HCO3-, SO42-, Cl-, et PO43-. Dans cette étude, nous allons traiter de l’effet de ces ions
inorganiques sur la dégradation de NBB, en mettant plus particulièrement l’accent sur les ions
bicarbonates et les ions phosphates.
III.2.5.1. Cas des ions bicarbonates
De manière générale, les ions HCO3- sont perçus comme un obstacle à l’efficacité des
procédés d’oxydation avancée, dans la mesure où ils sont considérés comme des inhibiteurs
des radicaux HO• (Pignatello et al., 2006 et Neppolian et al., 2002). Or ces procédés et
notamment la sonochimie sont basés sur la génération des radicaux HO• qui sont alors piégés
114
en présence de bicarbonates et ne peuvent réagir avec leur cible. Toutefois, leur rôle dans le
traitement de ces effluents par sonochimie reste encore ambigu (Chen et al., 1997) car
certains travaux dans la littérature soulignent leur effet accélérateur sur la sonodégradation
des polluants récalcitrants, à faible concentration (Chiha et al., 2011 et Guzman-Duque et al.,
2011).
III.2.5.1.1. Effet des HCO3- sur la production de H2O2
Par ailleurs, la figure 51 montre l’effet des ions HCO3- sur la production in situ de
H2O2 en absence et en présence du NBB. On observe une diminution forte (plus de 70%) de la
vitesse de production de H2O2, qui passe de 2,81 à 0,84 µM/min lorsque des ions HCO3- (2,97
mM) sont ajoutés à l’eau pure. Cet abaissement est une conséquence directe de l’inhibition
des radicaux HO• par les ions HCO3- (3.25).
3 2,81
Vitesse initiale de production de
2,5
2
H2 O2 , µM/min
1,5
1 0,84
0,73
0,5
0
Eau Eau + bicarbonate Eau + bicarbonate + NBB
Figure 51. Effet de HCO3- (2,97mM) sur la vitesse de production de H2O2 en absence et en
présence du NBB ([NBB]O : 8,1 µM, f :278 kHz, P :100 W, V :400 mL et T :20 ± 1°C).
L’ajout du NBB dans la solution a également augmenté la compétition et par

conséquent la vitesse de formation de H2O2 diminue à nouveau passant de 0,84 à 0,73
µM/min (Figure 51). En fin de compte, la production de H2O2 a subit l’effet simultané des
ions bicarbonates et du NBB induisant une diminution totale de sa vitesse de 2,08 µM/min,
soit 74% de sa valeur initiale. Ainsi, il est donc fortement prévisible que la présence des ions
HCO3- va conséquemment affecter la dégradation du NBB, puisqu’ils inhibent les HO• qui
sont les principaux acteurs de la dégradation du NBB dans la solution (3.23).
115
III.2.5.1.2. Effet des HCO3- sur la sonodégradation du NBB
Pour mieux comprendre l’influence des bicarbonates en milieu aqueux, des solutions
de NBB, dans une large gamme de concentrations initiales, allant de 0,5 à 48,66 µM, ont été
soumises aux ultrasons à 278 kHz, en présence et en absence d’ions bicarbonates. La
concentration du NaHCO3 employé est de 250 mg/L (soit 2,97 mM), valeur qui représente à
la fois sa valeur optimale d’après la littérature (Guzman-Duque et al., 2011 ; Minero et al.,
2008) et sa teneur couramment rencontrée dans le milieu naturel. A partir de chaque
cinétique, la valeur de la vitesse initiale de dégradation est calculée, et les résultats ainsi
obtenus sont présentés à la figure 52.
0,8 Sans bicarbonates

Vitesse initiale de dégradation du
0,7 Avec bicarbonates
0,6
NBB, µM/min
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0,5 1 2,02 4,05 8,1 16,22 32,44 48,66
Figure 52. Effet des ions HCO3- (2,97mM) sur la vitesse de sonodégradation du NBB en
fonction de sa concentration initiale (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
La figure 52 illustre très clairement l’évolution de la vitesse de décoloration en

absence et en présence des ions HCO3- en fonction de la concentration du NBB. Il apparait
que la présence des ions HCO3- affecte positivement la vitesse de décoloration de NBB pour
de faibles concentrations en polluant. Le rapport entre vitesse initiale avec bicarbonates et
vitesse initiale sans bicarbonates est tracé en fonction de la concentration initiale en NBB
dans la figure 53.
116
4,5
4
3,5
Vi_NBB_HCO3- / Vi_NBB
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0 10 20 30 40 50
Concentration, µmol/L
Figure 53. Effet des ions HCO3- (2,97mM) sur le rapport des vitesses initiales de
sonodégradation (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
A la concentration de 0,5 µM par exemple, la sonodégradation est 4,35 fois plus rapide
en présence des ions HCO3- qu’en absence (figure 53). Plus la concentration en polluant
augmente, plus l’effet des ions HCO3- diminue et tend à se stabiliser à partir de 32,44 µM, ce
qui correspond à un rapport de 1.
Ceci s’explique par le fait que les ions bicarbonates réagissent avec les radicaux HO•
dans la solution et il se forme des radicaux CO3-• (3.26) qui vont diffuser. Quoique moins
réactifs que les radicaux HO•, les radicaux CO3-• sont néanmoins de puissants oxydants (1,59
V/ENH à pH 7 ; Huie et al., 1991) et sont plus stables et plus mobiles. Ces caractéristiques
permettent aux radicaux CO3-• de réagir avec le NBB (hydrophile) au cœur de la solution et
d’augmenter ainsi sa vitesse de décoloration à faible concentration. Quand la concentration du
NBB est élevée, la concurrence à réagir avec les radicaux HO• s’accentue et la probabilité
pour que les HCO3- piègent les HO• diminue, ce qui conduit à une diminution globale de la
quantité des radicaux CO3-• et finalement, la vitesse de dégradation de NBB décroit. Ce
résultat est en accord avec certains travaux récents, pour lesquels l’effet néfaste des ions
bicarbonates pour des concentrations élevées du polluant a également été montré (Merouania
et al., 2010).
III.2.5.1.3. Modification du modèle cinétique de

sonodégradation du NBB par les HCO3-
La présence les ions HCO3- modifie la cinétique de sonodégradation du NBB établie

précédemment en absence de ces ions (figure 38). Cette situation nous amène à adopter un
117
modèle cinétique plus adapté, type Langmuir basé sur un système de catalyse hétérogène où
la dégradation du NBB a lieu :
• au niveau d’une couche secondaire très proche de l’interface par les radicaux HO• et
• dans la solution par les radicaux CO3-• qui ont remplacé les radicaux HO•.
Un tel modèle cinétique est traduit par l'équation non linéaire Eq. 3.4, proposée par Serpone et
al., (1994) et repris par la suite par Chiha et al., (2010) et Kidak and Ince (2008).

Vi Vo Eq. 3.4

Vi = vitesse initiale de dégradation du NBB (mol.L−1.min−1),

Ci = concentration initiale du NBB (mol.L−1),
k et K représentent respectivement la constante de vitesse (mol.L−1 min−1) et la
constante d’équilibre (mol−1.L),
V0=vitesse de dégradation du NBB en solution par les radicaux CO3-• (mol.L−1.min−1).
Les paramètres V0, k et K respectivement égal à 7,66.10-2 µM.min-1 ; 1,1 µM.min-1 et

3,6.10-2 µM-1 sont estimés par la méthode d’optimisation de Newton-Raphson (figure 54).
NBBexp sans HCO3- NBB sans HCO3- (mod. Okitsu)

NBBexp avec HCO3- NBB avec HCO3- (mod. Serpone)
0,9
0,8
Vitesse initiale Vi (µmol/L/min)
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Concentration initiale Ci ( mol/L)
Figure 54. Application du modèle cinétique de Serpone sur les cinétiques de sonodégradation
du NBB en présence des ions HCO3- (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Cependant, nous avons comparé à la littérature, la valeur de Vo que nous avons

obtenue dans cette étude (tableau XIII).
118
Tableau XIII. Application de la cinétique de Serpone : étude comparative
Auteurs Réacteur Composé concentration (µM) Vo (µM.min-1) Acteur

Serpone et al., 20 kHz, 50W et
4-chlorophénol 18,2 – 394,0 0,25 ± 0,03 HO•
1994 100 mL
Kidak and Ince, 300 kHz, 25W
phénol 125 – 50.000 0,560 ± 0,004 HO•
2008 et 100 mL
Chiha et al., 300 kHz, 60W
Rhodamine B 0 - 1000 0,0322±0,027 HO•
2010 et 300 mL
Présente étude, 278 kHz, 100W
Naphtol Blue Black 0,5 – 97,3 0,077 ± 0,050 CO3-•
2013 et 400 mL
Pour mieux expliquer l’impact des ions bicarbonates, nous nous proposons d’appliquer
le modèle non linéaire de Langmuir pour une solution sans bicarbonates. Certes le modèle
non linéaire est moins adapté comparé au modèle linéaire appliqué au paragraphe 3.2.1.2 du
même chapitre. Néanmoins, il nous permet de faire une comparaison avec le modèle non
linéaire de Serpone pour une solution contenant les ions bicarbonates. En fait le décalage
observé entre les deux courbes sur la figure 54 explique fortement l’apparition du terme V0
dans l’équation Eq. 3.4.
III.2.5.1.4. Effet synergique des HCO3- et de la puissance sur

la sonodégradation du NBB
Des essais ont été mis en œuvre, afin de voir si une synergie existe entre l’effet
bénéfique des bicarbonates à faible concentration en polluant et l’effet bénéfique de la
puissance, présentée préalablement. Dans cet objectif, la figure 55 présente les résultats
obtenus.
L’effet de la puissance en présence des ions bicarbonates montre que plus la puissance
croit, plus il se crée les radicaux HO• et dans ces conditions, plus il y aura plus des radicaux
CO3-• qui vont améliorer le taux de conversion du NBB (Figure 55). En outre, le transfert de
masse est amélioré lorsque la puissance augmente et cette amélioration se manifeste par une
augmentation de la vitesse de dégradation du NBB.
119
0,35 3
NBB sans bicarbonate
NBB avec bicarbonate
Vitesse initiale de décoloration du 0,3 VNBB_bicarbonate/VNBB
2,4
0,25
VNBB_HCO /VNBB
NBB, µM/min
1,8
0,2
-
3
0,15
1,2
0,1
0,6
0,05
0 0
20 50 75 100
Puissance, W
Figure 55. Effet combiné des ions HCO3- et de la puissance sur la vitesse initiale de
sonodégradation du NBB ([NBB] 0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Par ailleurs, la figure 55 présente également le rapport des vitesses de décoloration du

NBB en présence et en absence des ions bicarbonates. On remarque que le rapport reste
constant quelle que soit la puissance utilisée, faisant preuve de la régularité et de la fiabilité
du système. En d’autres termes, la dégradation du NBB est étroitement liée à l’activité
chimique qui lui-même est fortement dépendant de la puissance appliquée. Il convient de
signaler que l’action des bicarbonates ne s’oppose pas à l’effet positif de la puissance, bien au
contraire il se produit un effet complémentaire sur la dégradation du NBB comme par
exemple le rapport des vitesses en présence et en absence des ions HCO3- qui est toujours
supérieur à 1 (≈ 1,43) quelle que soit la puissance (Figure 55, carré vide). Au vu des résultats
positifs obtenus en présence d’ions bicarbonates, l’objectif du paragraphe suivant est
d’évaluer l’effet d’autres ions inorganiques sur la sonodégradation du NBB.
III.2.5.2. Cas des autres ions inorganiques (SO42-, Cl- et PO43-)
En plus du fait qu’ils soient naturellement présents dans les ressources en eau, ces
anions sont également introduits dans les cycles naturels par les activités agricoles,
domestiques et industrielles. Cependant, leur effet sur l’efficacité de la technique
sonochimique demeure controversé. Ainsi, plus de travaux de recherche sont nécessaires pour
identifier leur rôle exact dans la dégradation sonochimique des micropolluants organiques.
120
III.2.5.2.1. Cas des sels minéraux
L’élimination par sonochimie du NBB dans l'eau déminéralisée peut sensiblement

différer de celle de l’eau naturelle contenant divers composés organiques et inorganiques.
Afin de simuler ces conditions, certains ions de concentration identique tels que les ions
HCO3-, SO42-, Cl- et PO43- (≈ 3 mM) ont été ajoutés séparément à la solution de NBB (8,1 µM)
qui est par la suite soumise aux irradiations ultrasonores à 278 kHz pendant 60 min.
La figure 56 montre l’effet des ions inorganiques sur l’élimination sonochimique du

NBB. Il en ressort que la présence des ions chlorure, sulfate et bicarbonate affecte
positivement la cinétique de sonodégradation du polluant contrairement aux ions PO43- dont
l’effet est néfaste est visible après 15 min. L’effet le plus important est obtenu en présence des
HCO3-, alors qu’il n’y a pas de différence significative entre l’effet de Cl- et celle de SO42-.
1 aucun
NaHCO3
0,8
Na2SO4
NaCl
[NBB]/[NBB]o
0,6
Na3PO4
0,4
0,2
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 56. Effet des ions inorganiques sur la sonodégradation du NBB à concentration
relativement forte ([NBB]0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Si la plupart des travaux antérieurs reconnaissent l’effet inhibiteur des ions

inorganiques sur l’efficacité des POA, d’autres par contre ont montré leur effet positif en
sonochimie. Plusieurs arguments sont avancés dans la littérature pour expliquer l’effet
accélérateur de ces ions lors de la sonolyse des polluants. D’abord le phénomène de relargage
qui refoule les polluants organiques vers l’interface bulle-solution où leur dégradation est
beaucoup plus favorable (Pétrier et al., 2010 ; Seymour et al.1997). Ensuite, leur présence
dans la solution provoque la réduction de la pression de vapeur et une augmentation de la
tension de surface favorisant ainsi un effondrement plus violent de la bulle de cavitation
121
(Seymour et al.1997 ; Goel et al., 2004 ; Merouani et al., 2010). Du point vue chimique,
l’action radicalaire n’est pas à écarter, car ces ions sont des piégeurs des radicaux dont la
réaction avec les HO• conduit à la formation de leur homologue X• (X• = CO3-•, Cl2-•, SO4-• et
PO42-•). Ces radicaux sont connus pour leur pouvoir oxydant relativement intéressant (E° Cl2-
•
/2Cl- = 2,09 V), capable de dégrader les polluants organiques (Neta et al., 1988 ; Ross et al.,
1979).
HCO3- + HO•→ CO3-• + H2O k3.26 = 8,5.106 M-1.s-1 (3.26)
Cl- + HO•→ Cl• + HO- (3.29)
Cl• + Cl- → Cl2-• (3.30)
SO42- + HO•→ SO4-• + HO- (3.31)
PO43- + HO•→ PO42-• + HO- k3.32 = 1,0.107 M-1.s-1 (3.32)
X• + NBB → → Produits (3.33)
Par contre, l’action des radicaux PO42-• est masquée par la basicité du milieu qui est
défavorable à la dégradation du NBB à concentration relativement élevée (8,1 µM) comme
nous l’avons montré au paragraphe 3.2.3.1 (figure 44). Aussi, des essais ont été entrepris pour
des concentrations faibles en polluant organiques (0,5 µM) dont les résultats sont exposés à la
figure 57.
1 aucun
NaHCO3
Na2SO4
0,8
NaCl
Na3PO4
[NBB]/[NBB]o
0,6
0,4
0,2
0
0 2 4 6 8 10
t, min
Figure 57. Effet des ions inorganiques sur la sonodégradation du NBB à concentration
relativement faible ( [NBB] 0 : 0,5 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Pour des solutions de faible concentration du NBB (0,5 µM) contenant du NaCl ou
Na2SO4, la figure 57 montre que la vitesse d’élimination du NBB n’est pas affectée de façon
122
significative. Par contre la présence de NaHCO3 ou de Na3PO4 induit une augmentation

considérable de la décoloration du NBB. En effet, nous avons montré au paragraphe 3.2.5.1.2
que l’ajout de CO3-• se traduit par une amélioration de la vitesse de disparition du polluant à
faible concentration. Par ailleurs, l’influence positive de Na3PO4 n’est pas forcement due à
l’action des PO42-•. En effet, il est également possible d’envisager un effet de la basicité du
milieu (pH=10) comme développé au paragraphe 3.2.3.2, où deux phénomènes favorables à
un taux de conversion plus élevé du NBB entrent en jeu, à savoir l’action des radicaux CO3-•
formés à partir du CO2 dissous et celle des radicaux HO• produits via les ions HO- (forte
concentration en milieu basique).
III.2.5.2.2. Effet des ions SO42-, Cl- et PO43- en milieu acide
Afin d’avoir une idée exacte sur l’apport des ions SO42-, Cl- et PO43- dans la
sonodégradation du NBB, les solutions de NBB (8,1 et 0,5 µM) contenant les acides de ces
ions de même pH (fixé à 3) ont été soumises au traitement sonochimique à 278 kHz. Les
résultats obtenus sont représentés par les figures 58 et 59 respectivement.
seul
0,8 H2SO4
HCl
H3PO4
[NBB]/[NBB]o
0,6
0,4
0,2
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 58. Effet des ions inorganiques en milieu acide sur la sonodégradation du NBB (pH =
3 ; [NBB] 0 : 8,1 µM, f :278 kHz, P :100 W, V :400 mL et T :20 ± 1°C).
Toutes les trois solutions étant de même acidité (pH = 3), la différence viendrait
certainement de l’action des anions. Cependant, nous n’aurons forcement pas les même
anions que précédemment car ils prennent des formes plus ou moins protonées en fonction de
l’acidité du milieu. Les formes prédominantes sont respectivement les ions SO42-, Cl- et
H2PO4-. D’après la figure 58, l’ordre de conversion en fonction de l’action de radicaux est le
suivant : H2SO4 > HCl > H3PO4, ce qui correspond respectivement aux radicaux
123
suivants : SO4-•, Cl2-• et H2PO4• obtenu par réaction avec les radicaux HO• (3.30, 3.31, 3.34 et
3.35).
H3PO4 + HO•→ H2PO4• + H2O k3.34 = 2,7.106 M-1.s-1 (3.34)
H2PO4- + HO•→ H2PO4• + HO- k3.35 = 2,0.104 M-1.s-1 (3.35)
Même si une période de latence de quelques minutes, correspondant à l’atteinte de

l’équilibre, est observée, l’ordre d’action des radicaux reste le même à faible concentration du
NBB (0,5 µM) (figure 59).
1
0,8
[NBB]/[NBB]o
0,6
0,4
seul
H2SO4
0,2 HCl
H3PO4
0
0 2 4 6 8 10
t, min
Figure 59. Effet des ions inorganiques en milieu acide sur la sonodégradation du NBB (pH =
3 ; [NBB] 0 : 0,5 µM, f :278 kHz, P :100 W, V :400 mL et T :20 ± 1°C).
Par ailleurs, le pouvoir oxydant des différents radicaux formés pourrait également
expliquer cette augmentation de la vitesse de disparition du NBB. D’après les données de la
littérature, l’ordre de réactivité des radicaux est: SO4-• > H2PO4• > Cl2-•, ce qui correspond à
l’ordre de leur potentiel d’oxydation.
III.2.5.3. Cas particulier des ions phosphates
L’effet des ions phosphates sur la dégradation du NBB constitue la préoccupation de

cette partie. Aussi, nous avons soumis des solutions du NBB (8,1 µM) pour des pH compris
entre 3 et 10 aux ultrasons à 278 kHz, pour une puissance de 100 W. Le pH de la solution a
été ajusté par ajout de H3PO4, NaH2PO4, Na2HPO4 et Na3PO4 (3 mM).
Les résultats de ces expériences sont récapitulés dans la figure 60 qui montre
l’évolution de la constante de vitesse selon les zones de pH étudiées. L’effet de ces ions est
bien observable et particulièrement accentué à pH 3,1 et 8 avec des maxima de 0,039 et 0,038
124
min-1 respectivement. En fonction de pH de la solution, les ions phosphates prennent des

formes protonées variables notamment H2PO4-, HPO42- et PO43-.
Cependant, les ions phosphates sont connus pour leur effet inhibiteur des radicaux OH•
conduisant à la formation des radicaux phosphates (3.32, 3.34 - 3.36). Il a été rapporté qu’en
solution et en absence de tout substrat, la durée de vie des radicaux phosphates est de l’ordre
de plusieurs millisecondes (Rosso et al., 1960) et peuvent exister sous trois formes acide/base
(H2PO4•, HPO4-• et PO42-•) correspondant à trois zones de pH 3-4, 7-9 et 12 respectivement
(Jiang et al. 2002 ; Maruthamutu et Nita, 1977) qui sont mentionnées sur la figure 60. Il a été
mentionné dans la littérature que ces radicaux réagissent avec des composés organiques et
inorganiques soit par abstraction d’hydrogène ou par transfert d’électron augmentant ainsi
l’efficacité selon l’ordre suivant : H2PO4• > HPO4-• > PO42-• (Maruthamutu et Nita, 1978).
HPO42- + HO•→ HPO4-• + HO- k3.36 = 1,5.105 M-1.s-1 (3.36)
Domaine de stabilité des radicaux phosphates
0 3 4 7 9 12 14
H2PO4• HPO4-• PO42-• pH
0,045 ? ?
-1
0,04
min-1min
0,035
de vitesse,
0,03
Rate constant,
0,025
0,02
Constante
0,015
0,01
0,005
0
5,4 (control) 3,1 4,8 8 10
pH
Figure 60. Effet des ions phosphates sur la sonodécoloration du NBB selon le pH ([NBB] 0 :
8,1 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ±1°C).
On constate tout d’abord que les valeurs de pH 3,1 et 8, pour lesquelles les constantes
de vitesse sont les plus élevées, appartiennent aux domaines de stabilité des radicaux H2PO4•,
HPO4-• définies par Maruthamutu and Nita, (1977) respectivement 3-4 et 7-9. Ce sont donc
ces radicaux qui ont amélioré la dégradation du NBB. En outre, à pH 4,8 les ions HPO42- sont
prédominants, mais ce pH ne correspond à aucun intervalle où l’existence des radicaux
125
H2PO4• est favorable. Dans ces conditions de pH, les radicaux H2PO4• se forment, mais sont
cependant très instables et donc défavorables à une amélioration du taux de sonodégradation
du NBB. Cela explique la faible constante de vitesse (K = 0,03 min-1) à pH 4,8.
Enfin, à pH 10, les ions HPO42- et PO43- sont prédominants. Deux effets néfastes
prennent place à la fois. Il s’agit de l’effet du pH (basique) qui est non seulement défavorable
à la sonodégradation du NBB, mais aussi à cette valeur précise de pH, aucune forme des
radicaux phosphates ne peut exister, ce qui explique la faible constante de vitesse.
Au final, les ions phosphates par l’intermédiaire de leurs radicaux peuvent avoir un
effet positif sur l’élimination sonochimique du NBB, mais cet effet positif dépend fortement
du pH d’existence de ces radicaux.
III.2.6. Minéralisation de NBB
La seule décoloration ne suffit pour parler réellement de la dégradation du NBB.

Aussi, le degré de minéralisation par ultrasons du NBB (97,32 µmol/L) est évalué par la
mesure du Carbone Organique Total (COT). Ceci est réalisé dans les conditions opératoires
suivantes : 278 kHz, 100 W de puissance électrique, à pH naturel et en présence de l’air
comme gaz de saturation. La figure 61 montre une élimination du COT de 19,85% au bout de
360 min de traitement.
0,8
TOC/TOCo
0,6
0,4
0,2
0
0 180 360
t, min
Figure 61. Evolution du COT du NBB en fonction du temps de traitement aux ultrasons
([NBB] 0 : 97,32 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T :20 ± 1°C).
Le faible taux conversion du COT obtenu confirme que l’action des ultrasons sur le
micropolluant conduit aux intermédiaires organiques très hydrophiles et peu volatils, qui
migrent au cœur de la solution où ils se dégradent difficilement par attaque des radicaux HO•
126
(Guzman-Duque et al., 2011). Pour le même polluant, Stock et al. (2000) ont étudié sa
sonodégradation dans des conditions opératoires différentes : 640 kHz, 240 W de puissance
électrique, V = 500 mL et Co = 50 µM. Les auteurs ont obtenu après un temps d’irradiation
ultrasonore de 720 min un taux d’élimination du COT de 35%.
Au terme de cette partie consacrée à la dégradation sonochimique du Naphtol Blue

Black, il ressort premièrement que ce polluant à une concentration initiale de 8,1 µM est
dégradé après 180 min de traitement. Par ailleurs, la vitesse de décoloration augmente en
fonction de la concentration du polluant. Dans ce contexte, il a été vérifié que le modèle
cinétique du premier ordre de type Langmuir est le plus adapté.
Deuxièmement, la décoloration est accélérée à pH acide à moyennes et fortes

concentrations initiales en NBB et retardée à pH basique. Par contre le scénario est inversé à
faible concentration en micropolluant.
L’effet des bicarbonates a été largement étudié : la présence de bicarbonates (250

mg/L) permet d’accélérer la réaction de sonodégradation, pour de faibles concentrations
initiales en micropolluant. A titre d’exemple, la cinétique initiale est améliorée d’un facteur
4,3 lorsque la concentration initiale de NBB vaut 0,5 µM. Les radicaux bicarbonates sont à la
base de cette accélération.
En outre, l’effet d’autres ions inorganiques sur la l’élimination sonochimique du NBB

a été caractérisé. Ainsi, l’ajout de sels de chlorure et de sulfate a un effet légèrement positif.
Quant à l’ajout de sels de phosphates, son effet positif est fortement lié au pH et aux
domaines de prédominance des radicaux correspondants.
Enfin, de nombreux sous-produits se forment pendant la sonolyse du Naphtol Blue

Black, ce qui affecte la minéralisation du composé cible.
127
III.3. DEGRADATION SONOCHIMIQUE DU NONYLPHENOL
Le nonylphénol (NP) et ses dérivés éthoxylés (NPEOs) représentent à eux seuls plus
de 80% de la production des alkylphénols éthoxylés rencontrés sur le marché. Ils sont
reconnus comme substances dangereuses prioritaires et ont fait l’objet d’une limitation et d’un
suivi sévère par les législations (Directive Européenne 2003/53/CE du 18/06/2003). Des
informations plus détaillées sur sa stabilité, sa toxicité et ses activités oestrogéniques peuvent
être retrouvées au paragraphe 1.2.4 du chapitre I. Dès lors, la nécessité d’éliminer cette
substance dans les eaux résiduaires devient impérative. Bien que la littérature concernant le
traitement des effluents industriels contaminés par les colorants et les pesticides soit
abondante, on trouve très peu des travaux qui s’intéressent en détail à l’élimination
sonochimique du NP, qui constitue un sous-produit plus toxique que les composés parents
(NPEOs).
Dans cette partie, les performances de traitement ont été évaluées à travers différents
paramètres comme la concentration du NP, la puissance ultrasonore, le pH du milieu et les
effets des ions inorganiques.
III.3.1. Cinétique de dégradation sonochimique du NP
La cinétique chimique est l’étude de la vitesse de réactions chimiques. En traitement

des eaux, elle est l’un des aspects les plus étudiés pour évaluer un procédé car elle permet de
renseigner sur la rapidité avec laquelle les polluants sont éliminés de l’eau. En sonochimie par
exemple la vitesse de dégradation d’un composé est étroitement liée à sa zone de dégradation
(intérieur de la bulle, interface bulle-solution et solution). De plus, l’accès aux différentes
zones dépend fortement des propriétés physico-chimiques du composé. Toutefois, en tant que
tensioactif, les proportions relatives du NP dans les différentes zones peuvent dépendre
également de la concentration initiale du NP (Warr et al., 1984).
Dans ce contexte, il a été montré dans la partie précédente que, du fait de son caractère
hydrophile, la dégradation sonochimique du NBB a lieu dans la solution suivant une cinétique
de premier ordre. Dans cette partie, nos études concernent le nonylphénol, un composé de
caractéristique différente du NBB. Ainsi, nous nous baserons sur des modèles existants
(Serpone et al., 1994 ; Kidack and Ince, 2008 ; Okitsu et al., 1995 ; Chiha et al., 2010) pour
étudier sa cinétique de sonodégradation. Cependant, il est important de noter que Ince et al.
(2009) ont montré que le modèle cinétique de dégradation du NP à 20 kHz est pseudo-premier
ordre pour des concentrations Co > 20 µM. A notre connaissance, aucun autre travail de type
128
cinétique n’est effectué à des concentrations Co < 20 µM du NP. Pour compléter ces
informations, nous nous sommes intéressés à la gamme de concentration comprise entre 0,50
et 24,32 µM (limite de solubilité).
III.3.1.1. Effet de concentration
La figure 62 présente le profil de l’évolution de la concentration relative en fonction

du temps d’irradiation ultrasonore dans la gamme allant de 0,50 à 24,32 µM.
1
24,5 µM
16,22 µM
0,8
8,1 µM
4,05 µM
[NP]/[NP]o
0,6
2,02 µM
0,4 1,01 µM
0,5 µM
0,2
0
0 20 40 60 80 100 120
t, min
Figure 62. Cinétique de sonodégradation du NP

(f: 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C).
Nous avons observé que le NP se dégrade plus rapidement pendant les 30 premières
minutes avec au minimum 80% de taux d’abattement pour les différentes concentrations, et
disparait totalement au bout de 120 min. On observe à partir de 30 min de traitement une
stabilisation des courbes. Ceci montrerait la difficulté des ultrasons à minéraliser les solutions
très fortement diluées. Par ailleurs, on constate que les concentrations du NP restants en
solution après traitement, que ce soit à 0,50 µM ou à 24,32 µM, sont presque identiques et
correspondent à la limite de détection du HPLC.
III.3.1.2. Modèle cinétique
Une description des profils montre que la disparition du NP est une pseudo-cinétique
d’ordre un. En effet, les constantes de vitesse ont été estimées en utilisant la forme intégrée de
l’équation de la cinétique de 1er ordre :
ln ([NP]/[NP]o) = - kapp.t Eq. 3.5
129
où kapp est la constante de vitesse apparente (min−1), t le temps d’irradiation ultrasonore (min),
[NP] et [NP]o représentent la concentration de NP à l’instant t et to respectivement (µM).
Les données et les constantes de vitesse calculées sont présentées à la figure 63.
C, µM 0,5 1,01 2,02 4,05 8,10 16,22 24,5

kapp min-1 0,06 0,086 0,075 t, min
0,083 0,078 0,080 0,071
0 5 10 15 20
0
-0,4
24,5 µM
Ln([NP]/[NP]o )
-0,8 16,22 µM
8,1 µM
-1,2 4,05 µM
2,02 µM
-1,6 1,01 µM
0,5 µM
-2
Figure 63. Calculs des constantes cinétiques de sonodégradation du NP

(f : 278 kHz, P:100 W, V:400 mL, T:20 ±1 °C).
En effet, le NP est non seulement un composé hydrophobe et non volatil, mais aussi
doté des propriétés tensioactives avec une structure bipolaire (queue hydrophobe et tête
hydrophile). Ces caractéristiques sont favorables à son adsorption sur la couche interfaciale
gas/liquide de la bulle comme expliqué à la figure 64, où la densité des radicaux OH• est plus
élevée (Gutierrez et al., 1991). Par conséquent, sa dégradation a principalement lieu à
l’interface par deux voies essentielles, qui sont l’attaque radicalaire et la pyrolyse au sein de la
bulle de cavitation (Vinodgopal et al., 2001 ; Yim et al. 2003).
Intérieur de la bulle
Interface bulle/solution
Solution
Figure 64. Adsorption des molécules de NP à l’interface bulle/solution
130
Par ailleurs, la vitesse de dégradation de NP croit lorsque sa concentration augmente

comme le montre la figure 65. A faible concentration, on observe une relation linéaire (R2 =
0,998) entre la vitesse et la concentration faisant penser à une cinétique de premier ordre.
Mais cette linéarité n’est pas respectée lorsque la concentration dépasse un certain seuil (C >
16,22 µM).
2
Vitesse de dégradation du NP, µM.min-1
1,6
y = 0,159x
R² = 0,998
1,2
0,8
0,4
0
0 5 10 Concentration,
15 µM 20 25 30
Figure 65 : Vitesse de dégradation du NP en fonction de la concentration initiale

(f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C).
Par rapport aux travaux de Ince et al., (2009) menés à 20 kHz, il faut noter que la taille
de la bulle de cavitation est inversement proportionnelle à la fréquence (D = 6,62/fréquence),
ce qui implique forcement que la bulle est plus petite à 278 kHz (haute fréquence) comparée à
20 kHz où elle est relativement plus grande. De plus, l’interface de la bulle de cavitation
constitue un potentiel site d’adsorption qui reste constant tout au long de l’opération (Okitsu
et al., 2005). Cette situation conduit à une saturation plus rapide de la surface de la bulle
même à faible concentration de l’adsorbat. Cependant l’avantage d’un tel système (278 kHz et
100 W) repose sur la présence d’un grand nombre de bulles et l’implosion plus violente, d’où
une dégradation plus rapide du polluant. La diminution de la vitesse de dégradation à 16,22
µM pourrait donc s’expliquer par la saturation des sites d’adsorption et la compétition plus
élevée au niveau de l’interface (Vinodgopal et al., 2001). Cependant, il est prématuré de
prédire ce comportement, nous avons besoin d’élargir la gamme de concentration et de
pousser les études pour confirmer.
Il résulte après examen des profils de disparition du NP dans la gamme de
concentrations étudiées que la sonodégradation du NP s’effectue selon une cinétique de
131
pseudo- ordre premier. Maintenant que la cinétique de sonodégradation du NP à la gamme de

concentration étudiée est établie, nous allons nous intéresser à l’influence de la puissance.
III.3.2. Effet de la puissance
Des études détaillées de l’effet de la puissance acoustique sur la dégradation

sonochimique des composés organiques sont mentionnées dans plusieurs publications
(Guzman-Duque et al., 2011 ; Torres et al., 2008 ; Hamdoui and Naffrechoux, 2008). La
figure 66 illustre la concentration du NP en fonction du temps à puissance variable.
Il apparait que la concentration relative de NP décroit en fonction du temps de
traitement (figure 66a). Une description quantitative des profils montre que la vitesse de
dégradation croit linéairement lorsque la puissance augmente (Figure 66b). Comme par
exemple, la vitesse de dégradation passe de 0,17 µM/min à 0,47 µM/min respectivement à 20
W et à 100 W. En outre le seuil de cavitation est estimé à 4,5 W (Jiang et al., 2006).
1
20 W 0,5
50 W 0,45
0,8 75 W 0,4
Vitesse initiale du NP, µM/min
0,35
100 W 0,3 R² = 0,958
0,25 Pseuil = 4,5 W
0,2
[NP]/[NP]o
0,6 0,15
0,1 b)
0,05
0
0 20 40 60 80 100
0,4 P, W
0,2
a)
0
0 20 40 60 80 100 120
t, min
Figures 66a et 66b. Effet de la puissance sur la sonodégradation du NP

([NP] 0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Cette élévation de la vitesse peut s’expliquer par la croissance du nombre de bulles qui
résulte de l’augmentation de l’amplitude acoustique (Henglein, 1987). Cette dernière en effet
provoque une élévation de la température, une implosion plus rapide et plus violente des
bulles de cavitation qui sont plus petites et très nombreuses, donnant lieu à une forte
concentration des radicaux HO• à l’interface de la bulle (Gutierrez et al., 1991).
Cependant, une compétition a lieu à ce niveau, il s’agit d’une part de la réaction de

recombinaison des radicaux HO• et d’autre part de la dégradation du NP. Sur cet aspect, on
observe une augmentation de la production de H2O2 lorsque la puissance croit, que ce soit en
présence ou en absence du polluant (Figure 67). Cette tendance montrant l’implication de la
132
puissance acoustique sur la production des radicaux HO• en accord avec la littérature
(Méndez-Arriaga et al., 2008 ; Moumeni et al., 2012).
3
Sans NP
Vitesse de production de
2,5 a vec NP
H2 O2 , µM/min 2
1,5
0,5
0
20 50 75 100
Puissance, W
Figure 67. Effet de la puissance sur la production de H2O2 en absence et en présence du NP

([NP] 0 : 8,1 µM, f = 278 kHz, V = 400 mL et T = 20 ± 1°C).
III.3.3. Effet de pH à forte et à faible concentration du NP
Le pH est un facteur important pour la détermination de la vitesse de réaction

sonochimique. Cependant des travaux antérieurs ont montré que le pH a un effet négligeable
sur la dégradation des tensioactifs (Weavers et al., 2005). A ce propos, certains auteurs ont
par contre relevé que le pH a néanmoins un effet sur la dégradation des composés organiques
et plus particulièrement sur les tensioactifs (Ince et al., 2009). Il ne faut pas oublier non plus
que l’acidification du milieu augmente l’hydrophobicité de la molécule enrichie par la
protonation du groupement phénolique qui peut se traduire par une accélération de la
dégradation du composé. Tout dépend donc du groupement fonctionnel ionisable. Par
exemple, il a été prouvé que la sonodégradation du 4-nitrophénol (groupement fonctionnel
alcool) décroit lorsque le pH augmente alors que l’aniline (groupement fonctionnel amine)
possède un comportement contraire (Jiang et al., 2002).
Dans ce travail, nous avons irradié à 278 kHz et à 100 W une solution de NP à
concentration relativement forte (8,1 µM) et faible (0,5 µM) en faisant varier le pH (3 - 5,4 et
10). Les résultats obtenus sont illustrés sur la figure 68.
133
1 1
pH=3
0,8 pH=3 0,8 pH=5,4
pH=5,4 pH=10,2
pH=10
0,6
[NP]/[NP]o
0,6
[NP]/[NP]o
0,4 0,4
0,2 0,2
0 0
0 10 20 30 40 50 60 0 2 4 6 8 10
t, min t, min
Figure 68: Effet de pH sur la sonodégradation du NP ([NP] 0 : 8,1 à gauche et 0,5 µM à

droite, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
On peut observer sur cette figure que l’acidification du milieu (pH=3) améliore
nettement la dégradation du NP que ce soit à 8,1µM ou à 0,5 µM. Par contre à pH basique
(pH = 10), l’effet du pH n’est pas assez significatif à 8,1 µM, alors que son effet est
légèrement positif à faible concentration du NP (0,5 µM). En effet, quel que soit le pH de
l’étude, le NP se trouve sous une forme moléculaire neutre car son pKa vaut 10,7 (Figure 69).
Figure 69. Formes moléculaires du NP à condition acide et basique
Toutefois, il diffuse plus facilement à pH 3 par rapport à pH 10 à travers l’interface

bulle-solution qui est très riche en radicaux HO• d’où la dégradation un peu plus élevée du
NP. Par ailleurs, le phénomène de carbonatation du milieu par le CO2 dissous à pH basique,
développé au paragraphe 3.2.3.2 se confirme ici, où on peut bien remarquer une accélération
de la dégradation du NP au voisinage de l’interface bulle – solution à faible concentration et à
pH 10. Voilà pourquoi on peut être amené à s’interroger de l’effet potentiel du bicarbonate sur
un composé hydrophobe non volatil tel que le NP, tout en s’appuyant sur le fait qu’il affecte
positivement l’élimination du NBB (hydrophile et non volatil) à faible concentration.
134
III.3.4. Effet des ions inorganiques sur la sonodégradation du NP
Afin d’avoir une idée de l’effet des ions HCO3- sur la dégradation sonochimique d’un
composé hydrophobe et non volatil type tensioactif, des solutions du NP dans la limite de
solubilité (0,5 à 24,5 µM) sont traitées par ultrasons à 278 kHz et à 100 W en absence et en
présence des ions HCO3- (2,97 mM). Les résultats expérimentaux obtenus sont résumés dans
la figure 70.
2
NP sans bicarbonates
NP avec bicarbonates
1,5
NP, µM/min
0,5
0
0,5 2,02 4,05 8,1 16,2 24,3
Concentration, µM
Figure 70. Effet des ions bicarbonates sur la sonodégradation du NP

(f = 278 kHz, P = 100 W, V = 400 mL et T = 20 ± 1°C).
Il ressort de ces résultats que l'ajout des ions bicarbonates au cours de la dégradation
sonochimique du NP permet d'améliorer l'efficacité du traitement. Il est visible sur cette
figure que l’effet des bicarbonates est plus accentué à faible concentration du polluant, soit un
facteur d’amélioration de 1,9 à 0,5 µM. Cet effet décroit quand la concentration du polluant
augmente, puis s’annule à environ 19 µM et devient néfaste au-delà de cette concentration
(figure 71).
En effet, les ions bicarbonates comme nous l’avons précisé au paragraphe 3.2.5.1
réagissent dans la solution avec les radicaux HO• formés (3.26) pendant la sonolyse (k26 =
8,5.106 M-1.s-1) donnant lieu aux radicaux bicarbonates qui sont diffusés dans la solution lors
de l’implosion de la bulle. Les radicaux bicarbonates sont caractérisés par leur pouvoir
oxydant (E = 1,59 V/ENH) (Huie et al., 1991), leur stabilité, leur forte mobilité et leur
sélectivité plus élevée que celle des radicaux HO•. Ce qui justifie l’augmentation de la
performance de la technique à faible concentration en micropolluant (Pétrier et al., 2010). A
forte concentration du polluant au contraire, le phénomène de compétition prend place. Les
135
radicaux HO• susceptibles de réagir avec les ions HCO3- sont interceptés par les molécules de
NP en forte concentration et par conséquent, il se formera très peu des radicaux CO3-• qui sont
insuffisants pour augmenter la dégradation du NP mais assez significatifs par rapport la
quantité des radicaux HO• consommés. Il en résulte qu’à forte concentration du NP, les ions
HCO3- ont un effet inhibiteur sur sa dégradation du NP (Chiha et al., 2010). Dans l'ensemble,
ces résultats sont en accord avec la littérature (Minero et al., 2008).
HCO3- + HO•→ CO3-• + H2O k26 = 8,5.106 M-1.s-1 (3.26)
CO3-• + NP → → Produits (3.28)
1,2
Effet des ions
1
HCO3 - s’annule
Ln(V av HCO3 -/V ss HCO3 -)
0,8
0,6
0,4
0,2
-0,2
0 5 10 15 20 25
Concentration, µM
Figure 71. Mise en évidence de l’influence des ions HCO3- sur la cinétique de
sonodégradation du NP (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
A environ 19 µM, l’effet des ions bicarbonates devient néfaste (figure 71) et la valeur
du logarithme du rapport de vitesse en présence et en absence des ions bicarbonates devient
négative. On aura donc pour une concentration de NP > 19 µM une diminution de la vitesse
qui correspond à un l’effet négatif des bicarbonates.
III.3.5. Taux d’utilisation du peroxyde d’hydrogène
Comme précédemment pour le NBB, dans le cas de la dégradation du NP, nous avons
aussi mis en évidence l’effet de compétition en étudiant le taux d’utilisation de H2O2. Dans ce
contexte, nous avons évalué la quantité de H2O2 produit en absence et en présence du NP (8,1
µM) à 278 kHz pendant une durée de 30 min. Ensuite, nous avons illustré les résultats obtenus
dans la figure 72. Il est observable sur cette figure que la concentration de NP décroit
rapidement d’une manière exponentielle, suivant une cinétique de pseudo-ordre premier
(comme développé au paragraphe 3.3.1).
136
9 60
NP
8
H202 (Eau) 50
Dégradation du NP, µM
7
Formation de H2 O2 , µM
H2O2 (NP)
6 40
5
30
4
3 20
2
10
1
0 0
0 20 40 60 80 100 120
t, min
Figure 72. Production de H2O2 en présence et en absence du NP

([NP] 0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Par ailleurs, la formation de H2O2 croit linéairement en fonction du temps

d’irradiation ultrasonore, aussi bien en absence qu’en présence du NP. Cependant, en
présence du NP, la formation de H2O2 est diminuée par rapport à la même expérience menée
en eau désionisée sans NP. En effet, la présence du NP en solution impose aux radicaux HO•
une compétition entre sa réaction de sonodégradation et la recombinaison, induisant une
baisse de la production de H2O2.
La diminution de la formation de H2O2 en présence du NP justifie l’implication des

radicaux HO• à la dégradation du NP. De plus, la compétition augmente lorsqu’on ajoute à la
solution des ions HCO3- comme en atteste la figure 73.
Eau NP NP+HCO3-
Vitesse de production de
2,5
H2 O2 , µM/min
1,5
0,5
0
20 50 75 100
Puissance, W
Figure 73. Effet de compétition sur la production de H2O2 en présence et en absence du NP

(8,1 µM) et/ou des ions HCO3- (f : 278 kHz, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
137
Il s’en suit donc une diminution de la production de H2O2 (figure 73) du à l’inhibition
des radicaux HO• par les ions HCO3- qui constituent dans ces conditions un excellent piégeur
de ces radicaux. Néanmoins, la dégradation du NP a augmenté en présence des ions HCO3-.
En fait, on a assisté à un transfert d’électrons des HO• aux radicaux CO3-•.
Trois points clés doivent être retenus de cette partie relative à la sonodégradation du
nonylphénol. Tout d’abord, la sonodégradation du NP s’effectue à l’interface bulle/solution
et sa cinétique respecte le modèle pseudo-ordre premier.
En outre, l’acidification du milieu (pH=3) n’a pas d’effet très significatif sur la
sonodégradation du NP vu qu’il est originellement hydrophobe. Par contre à faible
concentration et à pH basique (pH=10), la carbonatation du milieu permet d’améliorer le
rendement.
Enfin, les ions HCO3- ont un effet positif sur la sonodégradation du NP à faible
concentration et néfaste à forte concentration.
Maintenant que la sonodégradation du Naphtol Blue Black et du nonylphénol est bien

caractérisée et que les paramètres influant ont été étudiés, les prochains paragraphes vont
avoir pour objectif l’étude de la sonolyse dans une solution contenant le mélange de ces deux
micropolluants organiques et la caractérisation de cette compétition.
138
III.4. DEGRADATION SONOCHIMIQUE DU MELANGE NBB/NP

De manière générale, les eaux résiduaires constituent un cocktail des contaminants de
nature différente, susceptibles d’être rejetés directement ou indirectement dans le milieu
naturel aquatique. En effet, la complexité de ces eaux rend souvent leur épuration compliquée,
dans la mesure où certains composés exercent un effet physico-chimique inhibiteur. Face à
cette situation, il est courant de procéder à la séparation des différents constituants avant
d’attaquer le polluant cible. Néanmoins, cette pratique est non seulement coûteuse, mais aussi
laborieuse. Dans ce contexte, la sonochimie s’avère être une réponse, du fait de sa capacité à
produire in situ des radicaux hydroxyles.
III.4.1. Dégradation sonochimique du NBB dans le mélange
Dans cette étude, une matrice modèle contenant un mélange du Naphtol Blue Black
(hydrophile) et du Nonylphénol (hydrophobe) a été étudiée. L’objectif est d’examiner
l’influence exercée par le NP sur la cinétique de décoloration du NBB et réciproquement.
III.4.1. 1. Sonodégradation du NBB et du NP seuls
Avant d’étudier l’effet d’un des composés sur le second composé dans le mélange, il
est important de suivre le composé traité seul. Pour cela, deux solutions différentes, de 400
mL chacune, contenant respectivement le NBB (8,1 µM) et le NP (8,1 µM), sont traitées aux
ultrasons, comme effectués dans les paragraphes 3.2 et 3.3. On remarque que dans les
conditions opératoires identiques, le NP se dégrade plus rapidement que le NBB (Figure 74).
A titre d’exemple, le taux de conversion du NP est de 85 % au bout de 30 min de traitement
ultrasonore alors que le taux de conversion du NBB est 55% pour la même durée.
1
NBB seul (Co=8,1µM)
NP seul (Co=8,1µM)
0,8
0,6
C/Co
0,4
0,2
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 74. Comparaison des sonodégradations du NP (8,1 µM) et du NBB (8,1 µM)
seuls (f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
139
En effet, le NBB étant hydrophile et non volatil, il est détruit au cœur de la solution
par attaques radicalaires des HO• qui n’ont pas pu se recombiner. Par contre, le NP se dégrade
directement à l’interface bulle solution par pyrolyse et indirectement par attaques radicalaires
(Ince et al., 2009). C’est pour cette raison que le NP se dégrade plus vite que le NBB.
III.4.1.2. Sonodégradation du NBB en présence du NP
Afin d’évaluer l’influence du NP sur la décoloration sonochimique du NBB, nous

avons fait varier la concentration du NP (0,5 - 8,1 µM) tout en gardant constante celle du
NBB (8,1µM). La figure 75 témoigne de la cinétique de la sonodégradation du NBB seul et en
présence de NP, pour la gamme de concentration de NP précitée.
1
NBB seul (Co=8,1µ M)
NBB mél (Co=8,1 µ M)

0,8
0,6
[NBB]/[NBB]o
0,4
0,2
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 75. Cinétique de sonodégradation du NBB seul et en présence de NP

([NBB] 0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Les données résultant de ces expérimentations nous ont permis de tracer le diagramme
de l’évolution de la vitesse initiale de décoloration du NBB, selon la concentration initiale du
NP, présenté à la figure 76.
140
0,3
Vitesse iniale du NBB, µM/min

0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0 0,5 1 2 4 8,1
[NP]o , µM
Figure 76. Effet du NP sur la vitesse de sonodégradation du NBB

([NBB] 0 : 8,1 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
On peut constater sur cette figure que l’augmentation de la concentration initiale du

NP ralentit graduellement la décoloration du NBB. La vitesse de décoloration du NBB ne
contenant pas du NP passe de 0,27 µM.min-1 à 0,16 µM.min-1 pour une solution contenant du
NP (8,1µM), soit une baisse 41 %.
Il convient de rappeler aussi que les radicaux HO• formés à l’intérieur de la bulle de
cavitation diffusent de l’intérieur vers l’extérieur de la bulle. Lorsqu’on ajoute du NP dans la
solution, ce dernier par son caractère hydrophobe et non volatil investit l’interface bulle
solution. Ainsi, une partie des radicaux HO• susceptibles de dégrader le NBB dans la solution,
est interceptée par le NP qui subit en plus de la pyrolyse, une dégradation radicalaire à
l’interface bulle/solution. Plus la concentration du NP croit, plus les radicaux HO• sont
impliqués dans sa destruction et moins le NBB est décoloré. La figure 77 illustre les
différentes composantes de la bulle de cavitation avec son milieu environnant dans un
mélange de NBB et de NP.
141
H2 O2
H2O2
HO
H
HO
O
H2 O2
HO HO
HO°
HO°
H2O2
HO H2O2
H2O2 H2 O2
HO HO
HO°
HO° H2 O2
HO
HO
HO
H2 O2
= NP
= NBB
HO° = attaque radicalaire
Figure 77. Compétition dans les diverses zones réactionnelles lors de la sonodégradation du
mélange du NBB et du NP.
III.4.2. Dégradation sonochimique du NP dans le mélange
Cette fois, le but est d’apprécier l’influence du NBB sur la sonodégradation du NP.
Avant cela, nous avons comparé les vitesses de dégradation du NP seul, à une concentration
de 8,1 µM, en absence et en présence du NBB de concentration identique. Les résultats
obtenus sont récapitulés dans la figure 78.
1
NP seul (Co = 8,1 µ M)
NP mél (Co = 8,1 µ M)

0,8
0,6
[NP]/[NP]o
0,4
0,2
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 78. Sonodégradation du NP en absence et en présence du NBB

([NP]0 = 8,1 µM, f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
142
Comme on peut l’apercevoir sur la figure précédente, malgré l’augmentation de la

charge polluante dans le milieu, la vitesse de dégradation du NP n’est pas significativement
affectée par la présence du NBB. En effet, les molécules de NP vont toujours réagir avec
sensiblement le même nombre de radicaux HO• à l’interface bulle/solution, étant donné que
les radicaux diffusent du centre de la bulle vers la solution. La présence de NBB ne change
donc pas le nombre de radicaux qui interviennent lors de la sonodégradation du NP (Figure
77).
III.4.3. Effet des HCO3- sur la sonodégradation du mélange
Les ions bicarbonates sont un des composants minéraux majeurs des eaux naturelles et
sont connus pour leur effet inhibiteur des radicaux hydroxyles (Doré, 1989, Chen et al.,
1997). C’est pour cette raison qu’ils sont indésirables pour la plupart des procédés
d’oxydation avancée. Dans ce contexte, il a été effectué une sonodégradation du mélange
équimolaire de NBB et NP préalablement étudié, comportant également 2,97 mM des ions
bicarbonates. Les cinétiques correspondantes sont présentées à la figure 79.
1
NBB seul (Co=8,1µM) NP seul (Co=8,1µM)
NP mél (Co=8,1µM) NBB mél (Co=8,1 µM)
NP mél. Av HCO3- NBB mél. Av. HCO3-
0,8
0,6
C/Co
0,4
Action NP =
-∆(C/Co)
0,2
Action HCO3 - =
+ ∆(C/Co)
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 79. Cinétiques de sonodégradation du NBB (8,1 µM ; symboles remplis) et du NP
(8,1µM ; symboles vides) : Seuls (trait continu ), en mélange équimolaire (trait interrompu
mixte -·-·-), et en présence d’ions HCO3- (trait interrompu court ----- ),
(f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL, T : 20 ±1 °C ; NaHCO3 : 2,97 mM).
On observe que l’effet positifs de la présence des ions bicarbonates sur la

sonodégradation du NBB a permis de contrebalancer l’effet négatif du NP. Ainsi, la courbe
143
cinétique de sonodégradation du NBB seul et la courbe cinétique de sonodégradation du NBB

en présence du NP et des ions bicarbonates sont très proches.
Ces résultats sont en adéquation avec notre paragraphe 3.2 ainsi que la littérature
récente (Pétrier et al., 2010 ; Guzman et al., 2011), qui montrent que la présence d’ions
bicarbonates permet d’accélérer la sonodégradation des composés organiques à de faibles
concentrations.
En effet, comme nous l’avons montré précédemment, les ions bicarbonates réagissent
avec les radicaux hydroxyles pour former des radicaux carbonates CO3•- qui diffusent dans la
solution. Ce sont donc ces radicaux qui sont associés à l’augmentation de la vitesse de
décoloration du composé et qui ont contrebalancé l’effet inhibiteur du NP.
III.4.4. Effet comparatif des HCO3- sur la sonodégradation du NBB et NP
Selon la nature, les propriétés physicochimiques et la zone de réaction d’un composé,

les effets des ions bicarbonates peuvent ne pas être les mêmes. Les ions bicarbonates opèrent
via les radicaux carbonates qui sont mobiles et relativement stables. Etant donné que ces
derniers se trouvent principalement dans la solution, leur effet serait donc beaucoup plus
important sur les composés hydrophiles (Pétrier et al., 2010; Merouania et al., 2010). Il est
clairement observable dans le tableau XIV que l’effet des ions HCO3- est plus important pour
le NBB (hydrophile) par rapport au NP (hydrophobe non volatil). Les facteurs d’amélioration
des cinétiques sont respectivement de 4,35 et de 1,92 pour une concentration de 0,5 µM.
Tableau XIV. Effet comparatif des HCO3- sur la sonodégradation du NBB et NP

(f : 278 kHz, P : 100 W, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C), NaHCO3 : 2,97 mM.
C, µM (V avec HCO3-) / (V sans HCO3-)
NP NBB
0,5 1,92 4,35
2,02 1,76 2,4

4,05 1,16 1,43
8,1 1,2 1,42
16,2 1 1,25
24,3 0,93 1,12
En réalité, il est difficile de matérialiser l’interface gaz/liquide et il n’existe par

conséquent pas de limite parfaite entre ces différentes zones réactionnelles, dans la mesure où
le NP qui s’adsorbe principalement sur la couche interfaciale, se trouve partiellement dans la
144
solution où il est dégradé par les radicaux CO3•-. Par contre le NBB subit uniquement les
attaques des radicaux CO3•-, car il se trouve majoritairement dans la solution. C’est pour cette
raison que l’effet de ces radicaux CO3•- est plus important pour le NBB.
Il découle de ce qui précède que la technique ultrasonore est bien adaptée au

traitement des effluents contenant plusieurs polluants de caractères physico-chimiques
diverses à travers les différentes zones réactionnelles autour de la bulle de cavitation. Dans le
cas échéant, le NP situé dans une zone interfaciale de la bulle où la concentration des
radicaux HO• est élevée, se dégrade plus vite que le NBB qui est au cœur de la solution.
Cependant sa présence à l’interface bulle-solution ralentit la décoloration du NBB sans que
le NBB n’affecte la dégradation du NP. Les ions bicarbonates via les radicaux carbonates
permettent de contrebalancer l’effet inhibiteur du NP. Il s’est avéré que l’effet des ions
bicarbonates est plus important à faible concentration du polluant et surtout pour les
composés hydrophiles.
145
CONCLUSION 1ère PARTIE
L’objet premier de ce chapitre est d’évaluer les effets physiques et chimiques induits
par ultrasons à 278 kHz afin d’appliquer cette technique à la dégradation des xénobiotiques
organiques en milieu aqueux. Il découle de cette étude que le réacteur sonochimique employé
de capacité 400 mL a un fort potentiel de produire in situ du peroxyde d’hydrogène
précurseur des radicaux HO• et HOO• et d’oxyder le KI en présence de molybdate avec des
rendements respectifs de 1,74 µM.h-1.W-1 (soit G = 4,83 mol.J-1) et 3,24 µM.h-1.W-1 (soit G =
9 mol.J-1). Cette forte capacité à la fois à produire le H2O2 in situ et oxyder le KI est
révélatrice d’un fort potentiel du système à dégrader les polluants organiques en milieu
aqueux.
Dans ce contexte, la disparition totale du NBB (8,1 µM) et du NP (8,1 µM) est
observée après respectivement 180 min et 120 min de traitement ultrasonore à une fréquence
de 278 kHz et une puissance de 100 W, en milieu aqueux saturé en air. Compte tenu de la
disparition exponentielle de ces composés en fonction du temps, les cinétiques de premier
ordre pour le NBB et pseudo-ordre premier pour le NP ont été retenues avec des constantes
de vitesse respectives de 3,2.10-2 et 7,8.10-2 min-1. Les intermédiaires n’ont pas été identifiés,
mais cependant un temps de 360 min a été nécessaire pour minéraliser environ 20% de NBB
(97,32 µM). Leurs vitesses initiales de sonodégradation sont améliorées lorsque les
paramètres tels que la concentration du substrat et la puissance augmentent. En milieu acide
par exemple, le pH (pH=3) a un effet positif et plus significatif sur l’élimination du NBB que
sur l’élimination du NP. Par contre en milieu basique (pH=10), son effet est néfaste à
concentration relativement forte (8,1 µM) et positif à faible concentration du polluant (0,5
µM).
En présence des ions inorganiques, la vitesse de dégradation sonochimique des

composés cibles est influencée positivement, surtout par les ions bicarbonates à faible
concentration du micropolluant. A cet effet, le rôle des radicaux bicarbonates a été identifié
et quantifié. Pour les phosphates, leur action sur la cinétique de disparition du NBB dépend
du pH de stabilité de leurs radicaux.
Dans le mélange, la présence du NBB n’a pas une influence significative sur la
disparition sur NP tandis que la décoloration du NBB est affectée significativement par la
présence du NP. Leurs caractéristiques physicochimiques jouent un rôle très important dans
146
ce comportement, notamment le NBB qui est hydrophile et se trouve au cœur de la solution.

Donc le NBB est sans effet sur la dégradation du NP qui est hydrophobe et qui adsorbe sur la
couche interfaciale bulle/solution. Cependant, la présence des ions bicarbonates dans le
mélange permettent par l’intermédiaire des radicaux carbonates de contrebalancer l’effet
inhibiteur du NP.
147
Chapitre III : Résultats et discussions / 2ème partie : Photolyse et étude comparative des POA
CHAPITRE 3 : RESULTATS ET DISCUSSIONS

nde
2 PARTIE : PHOTOLYSE DE DEUX XENOBIOTIQUES
ETUDE COMPARATIVE DES POA
Après l’étude approfondie de la caractérisation du réacteur sonochimique, nous nous

sommes aperçus que le système ultrasonore décrit au chapitre II est bien adapté à
l’élimination sonochimique des xénobiotiques cibles, comme en attestent les cinétiques de
sonodégradation précédemment décrites. Il s’agit à présent de réaliser, dans les mêmes
conditions que les essais de sonodégradation, des essais similaires relatifs à l’élimination des
mêmes composés par rayonnements ultraviolets, afin de faire une étude comparative de ces
deux techniques.
Le rayonnement ultraviolet est un agent oxydant qui s’avère puissant et propre. Il a un

très grand potentiel d'oxydation (un photon à une longueur d’onde de 254 nm fournit une
énergie de 4,89 eV) qui est normalement suffisant pour interagir avec la structure
électronique de la matière. La photolyse directe a toujours été considérée comme une
alternative possible à d’autres procédés d’oxydation, car le rayonnement ultraviolet est
capable de réagir avec la plupart des composés organiques, de cliver des liaisons, et même
d’aller jusqu’à une destruction complète (Bolton and Carter, 1994).
Cette étude dédiée à photodégradation comprend deux parties principales. La

première consiste en des suivis cinétiques de la destruction par rayonnement ultraviolet du
NBB, du NP, seul et en compétition. Etant donné la forte demande de l’énergie électrique de
la lampe UV comme d’ailleurs la plupart des POA, l’optimisation de certaines conditions
opératoires est nécessaire afin de réduire le temps d’irradiation. Dans ce contexte, les effets
du pH du milieu, de la concentration initiale du polluant, de la présence de composés
organiques et inorganiques propres au milieu ont été étudiés. Toutefois, l’aspect quantitative
des radiations UV par mesure actinométrique ne sera abordé dans cette étude (Kuhn et al.,
2004 ; Nicole et al., 1990), nous nous limiterons juste à l’effet de l’énergie photonique sur la
transformation de la matière organique en milieu aqueux. La seconde partie est consacrée à
une étude comparative de deux systèmes utilisés et d’autres procédés d’oxydations avancées,
ce qui nous permettra d’évaluer l’efficacité de chacun des procédés, de recenser leurs
avantages et leurs limites, de conclure et de s’orienter vers des nouvelles perspectives de
recherche.
149
III.5. DEGRADATION PAR PHOTOLYSE DIRECTE DE DEUX XENOBIOTIQUES
Cette partie est dédiée à l’étude de la photodégradation du Naphtol Blue Black et du

nonylphénol, via l’étude des cinétiques de photodégradation de ces composés. Elle
s’articulera essentiellement sur l’effet de pH, de concentration du colorant et des ions
bicarbonates.
III.5.1. Cinétique de photodégradation du NBB
III.5.1.1. Effet de pH
Comme en sonochimie, le pH est un paramètre important pour la dégradation

photochimique des composés organiques (Cisneros et al., 2002 ; Ince et al., 1997). Même si
pour certains composés, le pH n’a aucune influence sur leur dégradation photochimique, il
faut signaler que ce comportement dépend essentiellement de la nature de la molécule. Dans
l’optique d’évaluer l’effet du pH, une solution de 8,1 µM de NBB est irradiée par
rayonnements ultraviolets directement pendant 60 minutes, pour différent pH d’étude (3 ;
5,4 et 10,8). La figure 80 présente les cinétiques de photodégradation pour les 3 pH étudiés.
1
pH=3
0,8 pH=5,4
pH=10,8
[NBB]/[NBB]o
0,6
0,4
0,2
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 80: Influence du pH sur les cinétiques de photodégradation NBB.

(λUV : 254 nm, [NBB] 0 = 8,1 µM ; V = 400 mL et T = 20 ± 1°C).
Les différents profils montrent une diminution de la concentration du NBB en fonction

du temps d’exposition jusqu’à décoloration totale après 60 min environ. Il est clairement
observable que le pH a une influence sur la décoloration photolytique du NBB, qui est
accélérée à pH acide et ralentie à pH basique, selon l’ordre suivant : pH 3 > pH 5,4 > pH 10,8.
150
La structure du composé joue un rôle très important sur l’effet de pH, le cas du NBB
en est un exemple typique (Cisneros et al., 2002 ; Muruganandham and Swaminathan, 2004).
Ses différents groupements fonctionnels sont sensibles au pH dont la variation se manifeste
par l’ionisation des groupements (modification des propriétés physicochimiques) et par
conséquent affecte sa dégradation photochimique, dans la mesure où certaines molécules
n’absorbent pas à la même longueur d’onde selon leurs formes conjuguées. D’autre part,
l'abaissement du taux de décoloration à pH alcalin (pH=10,8) est due à la réduction de la
concentration en radicaux hydroxyle. Sous cette condition, le H2O2 accumulé subit une
photodécomposition en eau et en oxygène plutôt qu’en radical hydroxyle (Galindo et al., Kalt,
1998).
Compte tenu du fait que l’influence du pH en milieu acide (pH=3) sur l'élimination du
NBB n’est pas assez significative, dans la suite de ce travail les expériences seront réalisées à
pH du milieu naturel (pH = 5,4).
Bien que le NBB n’absorbe pas dans le domaine d’émission de la lampe UV utilisée, il
reste cependant très sensible aux irradiations UV par le biais de certains groupements
fonctionnels, tels que les liaisons insaturées azo et celles des noyaux aromatiques, qui sont
concernés par l’irradiation. Ainsi, on peut voir sur la figure 81 l’évolution de la concentration
du NBB au cours du temps d’irradiation selon les concentrations initiales mises en jeu.
1 16,22 µ M 8,11 µM
4,05 µM 2,02 µM
0,8
[NBB]/[NBB]o
0,6
0,4
0,2
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 81: Influence de la concentration sur la cinétique de photodégradation du NBB.

(λUV : 254 nm, V = 400 mL et T = 20 ± 1°C)
151
L’étude de l’influence de la concentration initiale du NBB sur sa photodégradation

montre que la concentration décroit exponentiellement avec le temps d’exposition au
rayonnement ultraviolet et aboutit à plus de 98% de taux d’élimination du NBB. Ce
comportement peut être relié à une cinétique de pseudo-ordre 1. Dans ce contexte, les valeurs
de la constante de vitesse apparente kapp pour les différentes concentrations sont déduites de la
relation Eq. 3.6.
ln ([NBB] / [NBBo]) = -kapp.t Eq. 3.6
Nous constatons que la constante de vitesse diminue lorsque la concentration

augmente (tableau XV). Ceci s’explique par le fait qu’à forte concentration du polluant, les
photons ne peuvent pas atteindre leur cible du fait de la trop forte coloration du milieu : c’est
le phénomène de photo-extinction (Da Silva et Faria, 2003). De même, le taux de
photodégradation et le temps de demi-vie sont plus appropriés dans les conditions où la
concentration initiale est faible.
Tableau XV : Influence de la concentration initiale de NBB sur la constante de vitesse et le

temps de demi-vie (λUV : 254 nm, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Ci (µM) kapp (min-1) R t1/2 (min) = ln2/kapp

2,0 0,348 0,996 1,99
4,0 0,223 0,998 3,11
8,1 0,124 0,992 5,51
16,2 0,051 0,996 13,59
En effet, la forte concentration initiale du NBB engendre le phénomène d’écran et la

pénétration des photons entrant dans la solution diminue (Da Silva and Faria, 2003) et réduit
par conséquent la concentration en radicaux hydroxyles. En outre, la photodégradation du
NBB donne lieu à la formation des intermédiaires qui augmentent la compétition et
défavorisent l’efficacité du procédé.
Par ailleurs, la dégradation du NBB résulte d’une double possibilité de dégradation :

voie directe (absorption des radiations UV par la molécule) et voie indirecte (réactions
radicalaires avec HO•), résumée via les équations suivantes.
Réaction photochimique directe:
H2O + hν → HO• + H• (3.36)
152
H2O + hν → HO• + H+ + e- (3.38)
NBB + hν → NBB* → photoproduits (3.39)
Réaction photochimique indirecte:
NBB + HO• → produits (3.40)
NBB + e- → NBB* → produits (3.41)
NBB* + O2 → NBB+• + O2-• (3.42)

*
= état excité
Dans l’ensemble, nous n’avons pas élaboré un mécanisme de dégradation du NBB

dans cette étude étant donné que les intermédiaires de photodégradation n’ont pas été suivis.
Néanmoins il existe une étude réalisée par Ball et al. (1992) qui a mis en évidence les sous-
produits de photodégradation du NBB, ce qui permet de prédire son mécanisme de
dégradation. Dans cette étude, nous parvenons à obtenir une décoloration totale du composé
au bout de 60 min (Figure 81) et nous envisageons que la décoloration du NBB est
majoritairement provoquée par phototransformation (3.39). Afin de conforter cette hypothèse,
nous avons évalué la production des radicaux HO• à travers le peroxyde d’hydrogène H2O2 et
par la suite, nous avons étudié l’effet des ions bicarbonates.
III.5.1.3. Production de H2O2
Le même principe de détection de H2O2 que celui utilisé au chapitre relatif à la

sonodégradation a été employé : il s’agit de la dosimétrie iodométrique dont le principe est
décrit au chapitre II.
Il ressort des expériences une production de H2O2 à une vitesse de VH2O2 = 1,45
µM.min-1 qui décroit à 0,79 µM.min-1 après 15 min d’irradiation. En effet, la principale source
de formation de H2O2 est la recombinaison des radicaux HO• à partir de la molécule d’eau
(3.37 et 3.38) (Zimina et al., 2000). Toutefois, lorsque la concentration de H2O2 est trop
élevée, des réactions inhibitrices (3.42 - 3.45) se mettent en place et diminuent le rendement
de formation de H2O2 et par conséquent l’efficacité du système (Baxendale et Wilson, 1957).
HO• + H2O2 → HO2• + H2O (3.43)

HO2• + H2O2 → HO• + H2O + O2 (3.44)
HO2• + HO• → H2O + O2 (3.45)
153
35
Production de [H2 O2 ] par iradaition UV

30
R² = 0,994
25
diecte, µM 20
(Pha se I)
15
(Pha se II)
10
R² = 0,999
5
0
0 5 10 15 20 25 30
t, min
Figure 82 : Production de H2O2 par photolyse directe du NBB

(λUV : 254 nm, V = 400 mL et T = 20 ± 1°C).
On peut par exemple le remarquer facilement sur la figure 82 : la vitesse de production

de H2O2 baisse après un maximum de 1,45 µM.min-1 à 15 min de traitement (phase II). Pour
mieux cerner le rôle des radicaux HO• dans l’élimination photolytique du NBB, il est
important d’introduire dans la solution un inhibiteur (ions HCO3-) de ces radicaux pour voir si
sa mise hors de compétition peut affecter la dégradation du NBB.
III.5.1.4. Effet des ions bicarbonates
Du fait de la présence abondante des ions bicarbonates dans les eaux naturelles, leur
influence à une concentration de 250 mg.L-1 sur la photodégradation du NBB a été suivie dans
les mêmes conditions qu’au chapitre précédent. Les ions HCO3- ne semblent pas interagir
avec la structure du NBB. En effet, les spectres du NBB en présence et en absence de ces ions
ne sont pas modifiés.
D’après la figure 83, la présence des ions bicarbonates ralentit la photodégradation du

NBB. En outre, il est établi dans la littérature que les ions HCO3- n’absorbent pas le
rayonnement UV à 254 nm (Neamtu et al., 2009). Par conséquent, la diminution de la vitesse
de décoloration du NBB n’est pas due à une compétition de l’absorption de la lumière UV par
les ions HCO3-. Cette baisse de performance résulte donc de l’effet de piégeage des radicaux
HO•, qui sont en partie responsable de la dégradation du NBB. En effet, la faible quantité des
radicaux HO• non recombinés formés par irradiation de la molécule d’eau (3.37 et 3.38), est
piégée par les ions HCO3- (3.46), ce qui a pour effet de diminuer conséquemment l’efficacité
du système en tant que procédé d’oxydation avancée générateur de radicaux HO•.
154
HCO3- + HO•→ CO3-• + H2O k1.3 = 8,5.106 M-1.s-1 (3.46)
1 1
NBB (8,1 µM) ss HCO3- NBB (2,0 µM) ss HCO3-
NBB (8,1 µM) av. HCO3- NBB (2,0 µM) av HCO3-
0,8 0,8
[NBB] / [NBB]o
[NBB] / [NBB]o
0,6 0,6
0,4 0,4
0,2 0,2
0 0
0 10 20 30 40 50 60 0 2 4 6 8 10
t, min t, min
Figure 83 : Effet des bicarbonates sur la cinétique de photodégradation du NBB (8,1 et

2,0µM) (λUV : 254 nm, V = 400 mL et T = 20 ± 1°C).
La présence des ions HCO3- affecte donc la photodégradation du NBB, mais de façon
relativement peu significative, ce qui nous amène à conclure que la participation des HO• sur
la dégradation du NBB n’est pas majoritaire, dans la mesure où l’impact de leur piégeage
n’est pas significativement ressenti. Dans ce contexte, l’élimination du NBB serait fortement
attribuée à son interaction directe avec la radiation lumineuse absorbée (Ball et al., 1992).
Par contre, certains travaux ont montré l’effet positif des ions HCO3- en photolyse UV
directe à faible concentration du polluant (Li et al., 2013). Dans notre cas, même à faible
concentration du NBB (2,0 µM), les ions HCO3- influent négativement la photo-élimination
du colorant (Figure 83 droite). Ce comportement pourrait être dû à la nature même de la
molécule. Pour cette raison, nous verrons dans la suite si l’influence des ions bicarbonates en
photolyse UV directe est liée à la structure de la molécule en étudiant par exemple un dérivé
phénolique : le nonylphénol (NP).
III.5.2. Cinétique de photodégradation du NP
III.5.2.1. Effet de pH
Comme discuté au chapitre précédent, l’importance du pH sur l’élimination des

composés organiques n’est pas à démontrer. C’est l’un de paramètres le plus étudié dans le
traitement des eaux quelque soit le procédé. En ce qui concerne le nonylphénol, des
observations contradictoires et complémentaires ont été faites au sujet de l’effet de pH sur sa
dégradation par photolyse UV directe. Li et al. (2013) tout comme Neamtu et Frimmel (2006)
ont montré que le meilleur rendement de la dégradation photolytique du NP est obtenu en
milieu basique. Ahel et al. (1994) pense que, ce comportement se justifie par le fait que le
155
rapport des espèces dissociées soit dépendant du coefficient de dissociation et du pH du

milieu, le coefficient d’absorption molaire étant plus élevé en milieu alcaline. Par contre, la
figure 84 montre que l’élimination du NP est plus favorable en milieu acide (pH 3) et néfaste
en milieu basique (pH=10).
1
pH=3
0,8 pH=5,4
pH=10
[NP]/[NP]o
0,6
0,4
0,2
0
0 5 10 15 20
t, min
Figure 84 : Influence du pH sur la cinétique de photodégradation du NP.

([NP] o = 8,1 µM ; λUV : 254 nm ; V = 400 mL et T = 20 ± 1°C).
En fonction de la nature du composé à détruire, le pH modifie ses propriétés physico-

chimiques ce qui facilite son absorption des radiations UV et par conséquent sa destruction.
Dans la figure 85 sont représentées les cinétiques de photolyse par UV du

nonylphénol, en fonction de la concentration (0,50 à 16,22 µM). Sur cette figure, il est notable
que les différentes concentrations du NP décroissent de manière exponentielle, avec un taux
d’élimination du NP d’au moins 90% (≤ 8,1 µM) après seulement 10 min de traitement.
156
1
16,22 µ M
0,8 8,1 µ M
4,05 µ M
0,6 2,02 µ M
[NP]/[NP]o
0,5 µ M
0,4
0,2
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
t, min
Figure 85 : Effet de la concentration initiale sur la cinétique de photodégradation du NP.

(λUV : 254 nm , V = 400 mL et T = 20 ± 1°C)
Cette façon de représenter l’évolution temporelle de la concentration (C/Co = f(t))

présente des limites. D’abord, à partir d’une certaine valeur de la concentration du composé,
la courbe stagne et le taux d’élimination n’évolue plus. Et lorsque la limite de détection du
composé est atteinte, la suite de la courbe montre une stabilité, pourtant c’est une information
biaisée de l’évolution réelle de la concentration du composé. Enfin, la dégradation du polluant
donne lieu à la formation des sous-produits qui sont des potentiels concurrents à l’oxydation.
Ces limites diminuent l’efficacité du système et pose un réel problème sur le choix du
modèle cinétique à appliquer. Cependant, l’examen de la situation nous permettra d’adopter
un modèle cinétique adéquat.
En effet, comme envisagé précédemment pour le NBB, la dégradation du NP se

déroule principalement selon deux voies (Wols et Hofman, 2012) :
Absorption photonique :
NP + hν → NP* + O2-• → photoproduits (3.47)
photoproduits + hν → → → CO2 + H2O (3.48)
Réactions radicalaires :
NP + HO• → photoproduits (3.49)
photoproduits + HO• → → → CO2 + H2O (3.50)
La vitesse de dégradation V du NP, qui s’exprime en règle générale de la façon suivante :
157

V=
Eq. 3.7
peut également s’exprimer selon une contribution de 2 termes étant donné que la dégradation
s’effectue par deux principales voies. L’équation Eq. 3.7 devient alors:
V = Vabs + Vrad

= [- ( ) ]abs +[- )]rad Eq. 3.8

= kabs [O]abs[NP] + krad [O]rad[NP] Eq. 3.9
= (kabs [O]abs+ krad [O]rad) [NP] Eq. 3.10
= kabs. krad{([O]abs/krad) + ([O]rad/kabs)}[NP] Eq. 3.11
[O]abs et [O]rad représentent respectivement l’oxydant lié à la dégradation du NP par

absorption et par attaques radicalaires, krad et kabs sont respectivement la constante de vitesse
de dégradation du NP par absorption et par attaques radicalaires.
Par ailleurs, quelle que soit la proportion de chacun des oxydants à intervenir dans la
destruction du NP, l’oxydation est relative au même composé. Soit k la constante de vitesse
équivalente et [O] l’oxydant équivalent, qui tiennent compte de deux processus d’élimination,
de sorte que:
k = kabs. krad
[O] = ([O]abs/krad) + ([O]rad/kabs)
L’équation Eq. 3.11 devient donc :

V= = k [O].[NP] Eq. 3.12

= k [O].dt Eq. 3.13

= k Odt Eq. 3.14
Or durant la première phase du traitement, l’oxydant [O] ne semble pas varier, d’où:

= - k[O] dt Eq. 3.15

ln() = k[O].t Eq. 3.16
En considérant l'hypothèse de l'état quasi-stationnaire pour [O], on a kapp = k [O]
158

ln( ) = -kapp.t Eq. 3.17

D’après l’équation Eq. 3.17, la dégradation du NP obéit à une cinétique de pseudo-

premier ordre de constante apparente kapp. Les valeurs de kapp déduites des expériences ainsi
que les demi-vies sont consignées dans le tableau XVI. Il ressort que le rendement de la
dégradation du NP est inversement proportionnelle à sa concentration.
Tableau XVI : Influence de la concentration initiale de NP sur la constante de vitesse et le

temps de demi-vie (λUV : 254 nm, V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
Ci, µM kapp, min-1 R t1/2 (min) = ln2/kapp

0,50 0,48 0,978 2,08
2,02 0,465 0,975 2,15
4,05 0,296 0,983 3,38
8,11 0,249 0,964 4,02
16,22 0,172 0,995 5,81
Comme souligné précédemment, la formation des sous-produits engendre une

compétition à l’oxydation du produit parent, perturbant l’équilibre chimique de départ et
affectant considérablement la dose de l’oxydant [O]. D’une part, les radicaux HO• qui
n’étaient destinés qu’à la destruction du NP (3.49) sont à la fois sollicités par les sous produits
(3.50) et le H2O2 accumulé (3.43). D’autre part, ces intermédiaires absorbent les radiations
UV émises (3.48) et défavorisent la destruction du NP. A cette phase, la dose de l’oxydant
[O] diminue et la cinétique établie devient inappropriée car l’oxydant n’est plus une
constante. Dans ce cas, un temps de traitement plus long est nécessaire pour détruire
completement le NP qui desormais n’est plus le seul à être éliminer de la solution.
Toutefois, un mécanisme plausible de dégradation du NP par UV a été proposé (Li et

al., 2012; Chen et al., 2007). L’examen des échantillons prelevés au cours du traitement a
permis d’identifier les intermédiaires par GC-MS. Il s’agit des composés tels que le 4-
nonylcatéchol, l’orthoquinone, le nonanol, le nonanal et l’acide nonoïque, tels que présentés
sur la figure 86.
159
4-nonylphénol Radical 4-nonylphénoxyl

4-nonylcatechol
Hydro-1,4- paraquinone orthoquinone
nonanal Acide nonoïque
Figure 86 : Mécanisme de dégradation du NP par UV (Li et al., 2012).
III.5.2.3. Effet des ions bicarbonates
Afin de déterminer l’influence des ions bicarbonates sur la destruction de NP dans la

solution, des solutions de NP (8,1 µM) en absence et en présence d’ions bicarbonates, ont été
soumises aux irradiations ultraviolettes pendant 30 min (figure 87).
sa ns HCO3-
0,8
a vec HCO3-
0,6
[NP]/[NP]o
0,4
0,2
0
0 5 10 15 20 25 30
t, min
Figure 87 : Effet des bicarbonates sur la cinétique de photodégradation du NP.

([NP] 0 = 8,1 µM ; [HCO3- ] = 250 mg/L ; λUV : 254 nm, V = 400 mL et T=20 ± 1°C).
Il est observable sur la figure 87 que la présence des ions HCO3- rélentit la cinétique
de photo-dégradation du NP. En effet, on aurait pu penser à un effet d’absorption
concurrentielle des radiations UV. Or les ions HCO3- n’absorbent pas à 254 nm (Neamtu et
Frimmel, 2006). Cependant, la présence des pièges à radicaux, notamment les ions HCO3-
limite l’action des radicaux HO• par inhibition ; les produits résultants sont les radicaux CO3-•
(3.46). Or le rendement de la production des radicaux HO• par photolyse UV directe étant
160
relativement faible, il en ressort que la quantité des radicaux CO3-• formés n’est pas suffisante
pour compenser l’action des radicaux HO• qui sont plus réactifs qu’eux. D’un autre point de
vue, la concentration des ions HCO3- est 370 fois plus élevée que celle du NP, ce qui permet
d’apprécier significativement l’effet inhibiteur des ions HCO3- (El Hachemi et al., 2005).
Dans ces conditions, il est bien évident que l’inhibition de la dégradation du NP est favorisée.
Notons aussi qu’après un temps d’irradiation relativement long, les radicaux bicarbonates
s’accumulent et leur quantité devient assez importante et pourraient par conséquent augmenter
la dégradation du polluant. Ainsi, on peut bien remarquer sur la figure 87 qu’après une
dizaine de minutes d’irradiation, la disparition du NP semble légèrement accélérée. Toutefois,
l’élimination des polluants dans une matrice semble beaucoup plus complexe avec la présence
simultanée de composés organiques et inorganiques.
III.5.3. Cinétique de photodégradation dans le mélange
III.5.3.1. Influence du NP sur NBB
Pour apprécier l’effet de la présence du NP lors de la décoloration par photolyse UV

directe du NBB, nous avons irradié des solutions de NBB contenant du NP à concentration
variable (0,5 – 8,1 µM). Les résultats obtenus montrent que la présence du NP ralentit la
décoloration photochimique du NBB (Figure 88.a). Il est observable aussi sur la même figure
que l’effet inhibiteur du NP commence à prendre place à des concentrations supérieures à 0,5
µM. Cette influence augmente étroitement avec sa concentration. Ainsi une concentration
équimolaire en NP retarde la disparition du NBB de 34,7 % du point de vue constante de
vitesse (Figure 88.b).
1 NP (0 µ M) 0,14
Constante de vitesse de décoloration
0,12
NP (0,5 µ M)
0,1
0,8
du NBB, min-1
NP (2,02 µ M)
0,08
NP (8,1 µ M) 0,06
[NBB]/[NBB]o
0,6 0,04
0,02
0
0,4 0 0,5 2,02 8,1
[NP]o, µM
b)
0,2
a)
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 88a et 88b : Influence de la concentration en NP sur la photodégradation du NBB

([NBB] 0 = 8,1 µM ; [NP]0 = 0-8,1 µM ; λUV : 254 nm, V= 400 mL et T=20 ± 1°C).
161
III.5.3.2. Influence du NBB sur NP
Dans cette expérience, nous voulons examiner l’effet de la présence du NBB sur la
photodégradation du NP. Dans la plupart des effluents, les composantes de la matrice ne
varient pratiquement pas car leur pouvoir auto-épurateur est souvent négligeable. Pour cela,
nous avons maintenu constante la concentration du NBB (8,1 µM) dans le mélange et nous
avons fait varier celle du NP (0 ; 0,5 ; 2,0 et 8,1 µM).
Pour exprimer le pouvoir inhibiteur du NBB sur NP, nous avons proposé une équation qui
nous a permis de déterminer le pourcentage de cette inhibition que nous avons noté id. Ce
dernier s’écrit selon l’équation Eq. 3.18.
id = (1-x)*100 Eq. 3.18
x = k1/k0 où k0 = constante de vitesse de dégradation du NP en absence du NBB, k1=

constante de vitesse de dégradation du NP en présence du NBB.
100
Inhibition de la dégradation du NP en
80
présence du NBB, %
60
40
20
0
0,5 2 8,1
[NP]o , µM
Figure 89 : Influence du NBB sur la photodégradation du NP

([NBB] 0 = 8,1 µM ; [NP]0 = 0,5-8,1 µM , λUV = 254 nm, V= 400 mL et T=20 ± 1°C).
D’après les résultats illustrés sur la figure 89, l’effet inhibiteur du NBB est plus
important à faible concentration du NP. Ce résultat met en évidence le fait que dans une
matrice réelle, l’élimination par photo-oxydation d’un polluant à faible concentration est plus
difficile.
162
III.5.3.3. Effet des ions bicarbonates sur le mélange
L’effet des ions bicarbonates a été également étudié dans le cas du mélange NBB/NP,
comme en atteste la figure 90, qui présente la constante de vitesses de photo-oxydation du
NBB seul, du NBB en présence de NP et du NBB en présence du NP et d’ions bicarbonates. Il
en ressort que la présence des ions bicarbonates ralentit la photodégradation du NBB dans le
mélange.
1,4E-1
Constante de vitesse de disparition du
1,2E-1
1,0E-1
NBB, min-1
8,0E-2
6,0E-2
4,0E-2
2,0E-2
0,0E+0
NBB seul NBB + HCO3- NBB + NP NBB + NP + HCO3-
Figure 90 : Influence des ions bicarbonates sur la photodégradation du NBB

([NBB] 0 = 8,1 µM ; [NP]0 = 8,1 µM , λUV = 254 nm, V= 400 mL et T=20 ± 1°C).
En effet, une solution contenant un mélange de NBB et de NP est assez chargée d’où
une compétition élevée par rapport à l’absorption des rayonnements UV. Plusieurs travaux
mettent en exergue la complexité de la matrice et la difficulté du procédé de photo-oxydation
à épurer les effluents réels, car ceux-ci constituent un milieu où l’inhibition des radicaux HO•
est très élevée. On peut citer par exemple les effluents hospitaliers (Nagarnaik et Boulanger,
2011), les lacs et les rivières (Westerhoff et al., 2007 ; McKay et al., 2011) et les eaux usées
urbaines à destination des stations d’épuration (Nagarnaik et Boulanger, 2011).
Par ailleurs, comme largement discuté précédemment, les bicarbonates n’augmentent
pas la pollution mais sont cependant des piégeurs des radicaux HO•. Ainsi, ils constituent un
facteur limitant qui participe très favorablement à l’inhibition de la dégradation du polluant.
Ainsi, Mazellier et al. (2002) ont montré que la présence des bicarbonates inhibe le processus
de photo-oxydation, en se basant sur l’étude de la phototransformation du carbendazim. Ces
résultats s’appuient sur l’hypothèse d’une désactivation photochimique intermoléculaire, ce
qui est d’ailleurs vérifié par la relation de Stern-Volmer. Bien que les ions HCO3- soient
163
considérés comme un excellent inhibiteur, nous ne pouvons pas vérifier dans ce travail
l’hypothèse de Stern-Volmer car nous travaillons à une seule concentration des ions HCO3-
(2,97 µM) alors que les conditions de Stern-Volmer impliquent plusieurs valeurs de la
concentration.
A la lecture des résultats relatifs à la photodégradation des composés étudiés, il

semble que l’influence des différents paramètres ne soit pas identique à celle observée lors de
l’étude de leur sonodégradation à haute fréquence. Aussi, dans la suite de ce travail, nous
allons procéder à une étude comparative, paramètre par paramètre, de l’efficacité de chacun
de deux procédés mis en œuvre.
164
III.6. ETUDE COMPARATIVE DE PROCEDES SONO ET PHOTOCHIMIQUE
Dans cette partie, nous allons procéder à une étude comparative sur l’efficacité des
deux procédés mis en œuvre tout au long de ce travail : photo-oxydation (notée UV par la
suite) et sono-oxydation (notée US par la suite). Cette comparaison concernera les principales
conditions opératoires, notamment l’effet de pH, de la concentration, la présence des ions
bicarbonates, et l’influence de la présence simultanée des 2 molécules organiques.
III.6.1. Effet du pH
La figure 91 présente l’influence du pH sur l’oxydation du NBB. Il en ressort tout

d’abord que l’efficacité de ces deux techniques est fortement influencée par le pH du milieu.
Son effet sur l’élimination du NBB est identique, quelle que soit la technique utilisée. Ainsi,
la constante d’oxydation du NBB décroit lorsque le pH augmente, selon l’ordre suivant :
pH=3 > pH=5,4 > pH=10,8.
0,14
0,12
0,1
du NBB, min-1
0,08
US
0,06
UV
0,04
0,02
0
3 5,4 10,8
pH
Figure 91 : Influence du pH sur les constantes de vitesses d’oxydation du NBB,

par photooxydation (UV) et par sonooxydation (US)
(f : 278 kHz ; P : 100 W ; λUV : 254 nm ; V : 400 mL ; T : 20 ± 1°C).
D’autre part, la diminution de la constante de vitesse de décoloration est plus

accentuée entre pH = 5,4 et pH = 10,8 pour les UV alors que pour les US, cette chute
d’efficacité se situe plutôt entre pH = 3 et pH = 5,4. De ce point de vue, il en ressort que la
photolyse UV directe semble plus intéressante dans la mesure où la différence n’est pas assez
significatif entre le pH optimal (pH=3) et le pH naturel (pH=5,4), et par conséquent on peut
appliquer le traitement sans aucun ajout de réactif pour ajuster le pH. Ainsi, Castrantas et
Gibilisco (1990) ont rapporté que la vitesse de dégradation par photolyse UV directe du
165
phénol en milieu acide est meilleure qu’en milieu alcalin. Par ailleurs, plusieurs autres
chercheurs ont également montré que la dégradation par US des polluants organiques est plus
favorable en milieu acide (Akshaykumar et Gogate, 2011 ; Kotronarou et al., 1991; Okouchi
et al., 1992).
III.6.2. Cinétique de dégradation
Afin de comparer les cinétiques de dégradation du NBB par les deux procédés étudiés,
nous avons comparé les résultats des vitesses initiales en fonction des concentrations initiales
en colorant, comme en atteste la figure 92. Cette étude comparative a été réalisée dans la
gamme de concentration allant de 0,50 à 97,32 µM. Ces cinétiques sont représentées par deux
profils distincts caractéristiques de chacun de ces procédés.
• Pour les ultrasons, on peut observer sur la figure 92 l’évolution de la vitesse en

fonction de la concentration. La vitesse croit et converge asymptotiquement vers une valeur
maximale, qui se situe hors de la gamme de concentration étudiée.
• Au contraire, dans le cas de la photolyse par ultraviolet, la dégradation est beaucoup
plus rapide à faible concentration du NBB. Dans ce contexte, la vitesse initiale de dégradation
maximale est atteinte pour une concentration de 16,22 µM qui correspond à la vitesse de 0,83
µM.min-1, puis diminue légèrement avant de se stabiliser à partir de 48,66 µM. Cette
limitation de performances s’explique par la faible pénétration du rayonnement ultraviolet au
sein des solutions très colorées.
1
0,8
NBB, µM.min-1
0,6
US
0,4
UV
0,2
0
0 20 40 60 80 100
[NBB]i , µM
Figure 92: Evolution des vitesses initiales de décoloration du NBB par US et par UV en
fonction de la concentration
(f : 278 kHz ; P : 100 W ; λUV : 254 ηm, pH : 5,4 ; V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
166
En fin de compte, il ressort de ce qui précède que la technique sonochimique est mieux
adaptée au traitement des solutions concentrées (Jiang et al., 2006) que la photolyse UV
directe. Par contre pour des solutions relativement peu concentrées, la photolyse est plus
indiquée, comme cela a été décrit récemment par Da Silva et Faria (2003).
III.6.3. Effet des ions bicarbonates
Qualifiés d’indésirables en techniques d’oxydation avancée à cause de leur fort

pouvoir de piégeage des radicaux HO•, les bicarbonates sont cependant très présents dans les
eaux naturelles et les eaux usées. Bien que la littérature récente aie montré son effet
accélérateur sur la sonodégradation (Guzman-Duque et al., 2011 ; Pétrier et al., 2010) et la
photodégradation (Li et al., 2013) de composés aromatiques à faible concentration, il serait
très intéressant de comparer son effet sur la dégradation du NBB par les deux procédés
susmentionnés. Pour cela, nous avons regroupé sur la figure 93 les vitesses de décoloration du
Naphtol Blue Black par sonolyse et par photolyse, en absence et en présence des ions
bicarbonates.
NBB (8,1 µM) NBB (2,0 µM)

0,9 0,6
0,8
0,5
0,7
0,6 0,4
Vi, µM.min-1
Vi, µM.min-1
0,5
sans HCO3- 0,3 sans HCO3-
0,4
avec HCO3- avec HCO3-
0,3 0,2
0,2
0,1
0,1
0 0
US UV US UV
Figure 93 : Effet des ions bicarbonates sur la décoloration du NBB à concentration

relativement forte (8,1µM ; gauche) et faible (2,0µM ; droite) par US et par UV.
(f : 278 kHz ; P : 100 W ; λUV : 254 nm; V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
A concentration relativement élevée en NBB, comme en atteste la figure 93 de gauche,

l’effet des ions bicarbonates se révèle néfaste pour la photolyse et positif pour la sonolyse.
Toutefois, Li et al. (2013) ont montré que la présence des ions bicarbonates améliore la
photodégradation du NP à faible concentration (0,18 µM). Cependant, nous avons montré que
même à faible concentration du NBB, les ions bicarbonates exercent un effet inhibiteur sur sa
photodécoloration. A faible concentration en NBB, cette différence d’effet entre UV et US est
encore plus affirmée à 2,0 µM comme le montre la figure 93 (droite).
167
En conclusion, la sonochimie semble donc plus indiquée pour le traitement des

effluents contenant des ions inorganiques, notamment les ions bicarbonates.
III.6.4. Effet de la compétition entre le Naphtol Blue Black et le nonylphénol
Lorsqu’on ajoute dans une solution de NBB une quantité équimolaire de nonylphanol
NP (8,1 µM), il apparait après examen de la figure 94 que, quel que soit le procédé (UV
figure de gauche ; US figure de droite), la décoloration du NBB est affectée négativement.
De plus, la présence des ions bicarbonates dans ce mélange équimolaire NBB/NP
diminue davantage la vitesse de disparition du NBB par UV. En revanche, dans le cas de la
sonolyse, les ions bicarbonates via les radicaux bicarbonates permettent de compenser l’effet
inhibiteur du NP et d’améliorer sensiblement la vitesse de d’élimination du NBB.
0,14 0,04
US
0,12 UV 0,035
0,03
0,1
de NBB, min-1
de NBB, min-1
0,025
0,08
0,02
0,06
0,015
0,04
0,01
0,02
0,005
0 0
NBB seul NBB + NP NBB + NP + HCO3 NBB seul NBB + NP NBB + NP + HCO3
Figure 94 : Effet de la compétition et des ions bicarbonates

sur la décoloration du NBB (8,1µM) par US et par UV.
(f : 278 kHz ; P : 100 W ; λUV : 254 ηm; V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
En résumé, la sonochimie se présente comme étant la technique la plus adaptée au

traitement des effluents réels complexes (matrice minérale, présence de polluants organique
compétiteurs) par rapport à la technique photolytique. En outre, il convient de faire un
examen de l’évolution du carbone organique total (COT) au cours du traitement du NBB par
US et par UV, afin d’établir une comparaison de l’efficacité des deux procédés.
III.6.5. Minéralisation
La dépollution des eaux résiduaires ne se limite pas à la seule dégradation des

polluants organiques qui s’y trouvent, mais aussi et surtout à leur minéralisation complète. La
disparition totale du composé parent donne lieu le plus souvent à des intermédiaires, qui
s’avèrent parfois plus toxiques que lui.
168
Il semble d’après la figure 95 que la photolyse du NBB soit plus efficace en termes de
minéralisation que sa sonolyse. Ainsi, après 90 minutes de traitement, les taux d’abattement
en COT mesurés sont de 10,8% et de 14,8%, respectivement pour les procédés US et UV.
Cependant, cette différence reste assez peu significative. Par contre, à 180 minutes, on
observe une baisse considérable du COT pour le procédé de photolyse, de 65,1%, alors qu’il
n’est que 23,0% pour le procédé de sonolyse.
0,8
COT/COTo
0,6
US
0,4 UV
0,2
0
0 90 180
t, min
Figure 95 : Evolution du COT en fonction du temps d’irradiation pour les 2 procédés

(f : 278 kHz ; P : 100 W ; λUV : 254 nm, pH : 5,4 ; V : 400 mL et T : 20 ± 1°C).
D’une part, l’élimination du COT par photolyse UV directe résulte de la réaction

d’oxydation par les radicaux HO• générés ou de la rupture des liaisons –N=N- et C-C par
excitation, engendrée par le rayonnement UV. D’autre part, l’oxydation par ultrasons semble
plus compliquée, impliquant à la fois la dissociation thermique, les attaques radicalaires des
HO•, les réactions d’oxydation supercritique, les réactions de substitution d’addition ou
d’élimination (Stock et al., 2000).
De toutes les façons, la minéralisation par processus radicalaire impliquant les HO• est
très lente, car les intermédiaires tels que les acides carboxyliques, les aldéhydes et les cétones
de courtes chaines de caractère hydrophile et non volatil se dégradent difficilement par les
radicaux HO• (Guzman-Duque et al., 2011). L’apport de l’énergie supplémentaire par le
rayonnement UV contribue à l’excitation des liaisons C-C et C-O conduisant à la
minéralisation plus rapide du composé parent et des intermédiaires (hydrophiles). Ceci qui
explique d’ailleurs l’efficacité du procédé UV directe par rapport aux US, qui se limitent au
seul processus radicalaire des HO• au cœur de la solution dans le cas du NBB.
169
Après une étude comparative de l’effet des différents paramètres sur la dégradation
du NBB par photolyse et par sonolyse, les principales conclusions sont les suivantes :
- En ce qui concerne le pH, les conditions acides sont plus favorables, ceci pour les
deux techniques mises en œuvre.
- Pour la concentration, la photolyse UV directe est plus efficace à faible concentration
du polluant alors que la sonolyse US est plus adaptée aux solutions de concentration
relativement élevée.
- Les ions bicarbonates sont favorables en sonolyse, tandis que leur effet est inhibiteur
en photolyse.
- La compétition à l’oxydation par les radicaux HO• diminue l’efficacité du procédé
UV directe. En sonochimie au contraire, les radicaux CO3-• minimisent la compétition et par
conséquent améliorent l’efficacité du procédé.
- Enfin, l’élimination du COT par photolyse UV directe est plus efficace comparée à
celle obtenue par le procédé US.
Des études comparatives portant sur l’efficacité des procédés US et UV sur la

dégradation des composés organiques ont été rapportées antérieurement (Shirgaonkar et
Pandit, 1998 ; Gogate et al., 2002 ; Naffrechoux et al., 2000 ; Rahmani et al., 2012).
Naffrechoux et al., (2003) ont ainsi montré que le procédé UV est plus efficace pour
l’élimination de l’acide humique que les US de haute fréquence car ce composé absorbe
fortement le rayonnement UV induisant une dégradation rapide. Les photoproduits de sa
dégradation par contre absorbent moins, ce qui défavorise la minéralisation du composé
après 90 min d’irradiation et par conséquent l’efficacité du procédé global de photolyse.
Aussi, pour parfaire ce travail en une étude plus complète, nous avons estimé qu’il
serait intéressant de mesurer l’efficacité d’autres procédés d’oxydation avancée sur la
destruction de xénobiotiques préalablement choisis.
170
III.7. ETUDE COMPARATIVE DES PROCEDES D’OXYDATION AVANCEE
Afin de comparer l’efficacité des procédés d’oxydation avancée notamment UV,

UV/H2O2, Fe2+/H2O2 (Fenton) et UV/Fe2+/H2O2 (photo-Fenton), nous avons soumis aux
différents procédés des solutions du NBB (8,1 µM) et du NP (8,1 µM). Une étude de la
cinétique de disparition et de la minéralisation de ces composés a été réalisée. Le pH optimal
du procédé Fenton étant estimé à 3 (Gallard et al., 1998 ; Bigda, 1995), toutes les expériences
sont réalisées à cette valeur (Bautista et al., 2007). Le H2O2 est ajoutée régulièrement à la
solution avec une vitesse constante (Torres et al., 2008). Cette façon d’apporter à la solution
le H2O2 permet d’éviter son accumulation. En effet, une trop forte concentration de peroxyde
d’hydrogène pourrait être néfaste dans la mesure où il serait en compétition avec le composé
cible, ce qui pourrait retarder la vitesse d’oxydation du composé cible par les radicaux HO•
(Baxendale et Wilson, 1957).
III.7.1. Cinétique de dégradation du Naphtol Blue Black par les différents POA
Les résultats de ces expériences illustrées par la figure 96 font ressortir des forts taux
d’élimination du NBB après seulement 10 min de traitement. Après 20 min, il ne reste dans la
solution que des traces de NBB, dont l’élimination totale est observée après 60 min.
0,8 UV
UV/H2O2
[NBB]/[NBB]o
0,6 Fe(II)/H2O2
UV/Fe(II)
0,4 UV/Fe(II)/H2O2
0,2
0
0 10 20 30 40 50 60
t, min
Figure 96 : Cinétique de décoloration du NBB par UV ; UV/H2O2; Fe2+/H2O2; UV/Fe2+ ; UV/

Fe2+/H2O2 (NBB : 8,1 µM ; pH : 3 ; λUV : 254 ηm; Fe2+ :100 µM ; VH2O2 : 2,81 µM.min-1, V :
400 mL et T : 20 ± 1°C).
171
Le tableau XVII reprend les taux d’élimination du NBB à 10 minutes de traitement

pour les 5 procédés d’oxydation avancée mis en œuvre. Ces taux sont élevés et leur ordre
observé dans notre étude est en accord avec la littérature (Lucas et Peres, 2006 ; Catalkaya et
al., 2003).
Tableau XVII : Pourcentage d’élimination du NBB après 10 minutes de traitement

pour différents procédés d’oxydation avancée.
UV UV/H2O2 UV/Fe2+ Fe2+/H2O2 UV/Fe2+/H2O2

66,5 75,0 82,5 88,0 94,5
Il est à noter que ces différents procédés génèrent des radicaux HO• qui sont les
principaux responsables de la destruction du NBB. Cependant, la photolyse UV directe
constituant la plus faible source de production des radicaux HO• comparée aux autres
systèmes, peut à elle seule éliminer le NBB, mais requiert un temps d’irradiation beaucoup
plus long que les autres. En effet l’oxydant H2O2 est activé soit par irradiation UV (UV/H2O2)
(Shu et al., 2004 ; Shu et al., 2006), soit par le Fe2+ (Fe2+/H2O2) (Sun et al., 2007), soit par les
deux à la fois (UV/Fe2+/H2O2) (Perez et al., 2002), les équations de réactions relatives étant
présentées au chapitre I. Par ailleurs, nous pouvons dire que la décomposition de H2O2 par les
ions Fe2+ est plus importante que celle produite par les rayonnements ultraviolet, ce qui
explique le taux d’élimination plus élevé du NBB par Fe2+/H2O2 par rapport au système
UV/H2O2.
En absence de peroxyde d’hydrogène, le système UV/Fe2+ permet également de

détruire efficacement le NBB. En effet, outre le fait que les liaisons azo du NBB soient
directement détruites par les UV, les liaisons H-O de la molécule d’eau subissent également
une scission donnant lieu aux radicaux HO•, qui se recombinent en H2O2. Ensuite l’oxydant
H2O2 recombiné est réactivé par les ions Fe2+ par la réaction de Fenton. Toutefois, ce système
est rendu plus efficace lorsque le H2O2 lui est directement ajouté (photo-Fenton). Dans ce
contexte il se forme une très grande quantité des radicaux HO• susceptibles d’améliorer le
taux d’élimination du NBB. Du point de vue cinétique, les profils de la figure 96 décroissent
exponentiellement en fonction de temps, il en résulte que tous ces procédés suivent une
cinétique de pseudo-premier ordre.
172
III.7.2. Cinétique de dégradation du Nonylphénol par les POA
La figure 97 illustre l’évolution de la concentration du NP, soumis indépendamment à

quatre différents procédés d’oxydation avancée.
1
UV
UV/H2O2
0,8 Fe(II)/H2O2
UV/Fe(II)/H2O2
0,6
[NP]/[NP]o
0,4
0,2
0
0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30
t, min
Figure 97 : Cinétique de décoloration du NP par 4différents AOP

UV ; UV/H2O2; Fe2+/H2O2; UV/ Fe2+/H2O2
(NP: 8,1 µM ; pH 3 ; λUV 254 nm; Fe2+:100 µM ; VH2O2 :2,8 µM.min-1, V: 400 mL, T: 20±1°C)
Au vu des profils de dégradation du NP, les cinétiques sont de pseudo premier-ordre.
Après 3 min de traitement, le taux de disparition du NP atteint au minimum 66,9%

pour les différents procédés et au moins 81,8% après 5 min de traitement (tableau XVIII). Le
NP finit par disparaitre complètement après 30 min. Par ailleurs, le taux de dégradation du NP
comme en témoigne la figure 97 respecte l’ordre suivant UV < UV/H2O2 < UV/Fe2+ <
Fe2+/H2O2 < UV/Fe2+/H2O2 également mentionnée dans la littérature par Xu et al., (2009).
Tableau XVIII : Taux de dégradation du NP par les POA.
NP (% élimination)
POA H2O2, µM/min Fe, µM UV
3 min 5 min
UV - - 254 nm 66,9 81,8
UV/H2O2 2,81 - 254 nm 83,6 94,0
2+
Fe /H2O2 2,81 100 - 91,9 96,6
2+
UV/Fe /H2O2 2,81 100 254 nm 97,3 98,0
173
Cependant, il semble que le mécanisme de dégradation du NP soit identique pour tous

ces procédés, car un pic à 6 min de temps de rétention apparaît sur tous les chromatogrammes,
soit 2 min avant l’apparition du pic caractéristique du NP. Etant donné que ces différents
procédés opèrent par les radicaux HO•, il est admissible qu’ils aient un intermédiaire commun
de dégradation, confortant l’hypothèse selon laquelle le mécanisme de dégradation du NP est
conforme aux différents procédés. En plus, la molécule interagit avec les radiations UV qui
améliorent par conséquent leur taux d’élimination.
Traditionnellement, une étude comparative des différents procédés implique les

cinétiques de dégradation du polluant, le taux d’élimination, le coût et la demande en
énergie électrique. Ici, nous nous sommes limités aux deux premiers paramètres. Il apparait
que la photolyse UV directe seule est capable d’éliminer efficacement les deux polluants
modèles de cette étude. Toutefois, l’ordre d’efficacité de ces procédés quelque soit le polluant
est le suivant : UV < UV/H2O2 < UV/Fe2+ < Fe2+/H2O2 < UV/Fe2+/H2O2. L’avantage des
procédés photochimiques est le fait qu’ils opèrent à température ambiante, à pression
normale et sont d’une mise œuvre simple (Gogate et Pandit, 2004). Cependant, ces procédés
sont consommatrices d’énergie. Les procédés Fenton et photo-Fenton utilisent des réactifs de
Fenton (ions Fe et H2O2), l’acide et la base. Bien qu’inoffensifs vis-à-vis de l’environnement,
ces réactifs constituent un coût supplémentaires.
174
CONCLUSION 2nde PARTIE
Dans ce chapitre, nous avons étudié premièrement la cinétique de dégradation du

NBB et du NP chacun seul et chacun dans le mélange de deux par photolyse UV directe
comme cela a été fait au chapitre précédent. L’effet des paramètres tels que le pH du milieu,
la concentration du polluant et les ions bicarbonates sur chaque polluant a été suivi. Il
ressort de la première partie de ce chapitre que le modèle cinétique suivit par la
photodégradation de ces xénobiotiques est pseudo-ordre 1er. Dans ce contexte, les conditions
acides (pH=3) sont plus favorables à l’élimination de ces derniers en milieu aqueux. Par
contre, les ions HCO3- quant à eux, exercent un effet inhibiteur sur la photodégradation du
NBB (2,0 et 8,1 µM) et du NP (8,1 µM).
Deuxièmement, l’étude comparative de l’efficacité des procédés sonochimique et

photochimique investis tout au long de ce travail, montre dans certaine mesure des
similitudes et puis des différences. Par exemple pour le cas de similitude, on a la production
in situ des radicaux HO• et leur mode d’action ; ensuite les deux procédés sont favorisés par
le pH acide. Par contre, la différence est observée sur l’effet de concentration du polluant où
la photolyse UV directe est plus efficace à faible concentration alors que la sonolyse US est
plus adaptée aux solutions de concentration relativement élevée. L’effet des ions bicarbonates
est positif en US tandis qu’il est néfaste en UV. La compétition à l’oxydation par les radicaux
HO• diminue l’efficacité du procédé UV directe. En sonochimie au contraire, les radicaux
CO3-• minimisent la compétition et par conséquent améliore l’efficacité du procédé. Enfin,
nous avons déterminé la possibilité de minéralisation du NBB de concentration 8,1 µM par
les deux procédés, ce qui a montré de ce point de vue que la photolyse UV directe est plus
intéressante que le procédé ultrasonore dans le mesure où le premier a permis d’éliminer
65,09% de COT alors que le second 23,04%.
Enfin, la comparaison de l’efficacité des procédés d’oxydation avancée (POA) sur

l’élimination du NBB et du NP de même concentration révèle que la photolyse UV directe
seule est capable d’éliminer efficacement les deux polluants. Toutefois, l’ajout de l’oxydant
H2O2 et la présence simultanée des activateurs comme la radiation UV et/ou les ions Fe2+ ont
permis d’améliorer le rendement. L’ordre d’efficacité est : UV < UV/H2O2 < UV/Fe2+ <
Fe2+/H2O2 < UV/Fe2+/H2O2.
175
CONCLUSION ET
PERSPECTIVES
Conclusion générale
CONCLUSION ET PERSPECTIVES
Face aux contraintes législatives dédiées à la protection de l’environnement et des

populations, les procédés de traitements des eaux se sont progressivement adaptés. Dans ce
cadre, ce travail de recherches est dédié à la sonodégradation et à la photodégradation de
micropolluants organiques, contenus dans des eaux résiduaires industrielles. Ces
micropolluants organiques peuvent être seuls ou en mélange, ce dernier cas impliquant une
compétition, avec un autre composé organique ou avec un composé inorganique.
Une étude de la littérature relative à la pollution de l’eau et aux techniques de

traitement a été effectuée. Il en résulte que la stabilité des colorants et la toxicité de leurs
produits de biodégradation les rend indésirables dans l’environnement. En plus, il a été
prouvé que les tensioactifs notamment les alkylphénols sont caractérisés par une forte activité
oestrogénique. En outre, leur présence simultanée dans les eaux usées rend la matrice très
complexe et par conséquent leur élimination plus délicate. Parmi les différentes techniques de
traitement, la sonolyse et la photolyse directe, présentées en détail, sont deux techniques qui
semblent adaptées à cette situation, pour leur capacité à produire in situ les radicaux
hydroxyles HO•.
Dans le chapitre relatif à la sonochimie, l’étude de la caractérisation du réacteur

ultrasonore employé (278 kHz et 400mL) montre qu’il est capable de produire à la fois le
H2O2 in situ (via les radicaux HO• et HOO•) et d’oxyder le KI avec des rendements respectifs
de 4,83 mol.J-1 et 9 mol.J-1. Cette partie aura finalement permis de disposer d’un ensemble de
données utiles afin d’envisager à présent la dégradation des polluants organiques cibles en
milieu aqueux.
La cinétique de dégradation du Naphtol Blue Black et du Nonylphénol par voie

sonochimique a été suivi, via l’effet de certains paramètres tels que la concentration du
substrat, la puissance ultrasonore, le pH et les ions minéraux comme les ions bicarbonates ou
phosphates.
Dans ce contexte, la sonodégradation totale du NBB (8,1 µM) et du NP (8,1 µM) a été
observée respectivement après 3h et 2h. Pour le NBB, nous avons appliqué le modèle linéaire
de Langmuir à sa cinétique de sonodégradation, ce qui nous a permis de déduire une cinétique
de premier ordre. Toutefois la présence des ions bicarbonates modifie la cinétique préétablie,
177
Conclusion générale
ce qui nous a amené à adopter un modèle plus adapté, celui de Serpone basé sur un système
de catalyse hétérogène où la dégradation du NBB a lieu à une couche secondaire très proche
de l’interface par les radicaux HO• et dans la solution par les radicaux CO3-•. Pour
l’élimination du NP, nous avons retenu la cinétique de pseudo-premier ordre.
Les intermédiaires de leur sonodégradation n’ont pas été identifiés. Néanmoins la

mesure du Carbone Organique Total du NBB (97,32 µM) a été effectuée et son élimination
nécessite un temps de traitement assez long. Nous avons par la suite étudié l’effet des
paramètres tels que la concentration du substrat, le pH, la puissance et les ions inorganiques.
Il en ressort qu’ils affectent pour la plupart positivement la cinétique de dégradation par
ultrasons des composés cibles. Dans le mélange, la présence du NBB n’a pas une influence
significative sur la disparition sur NP tandis que la décoloration du NBB est affectée
significativement par la présence du NP. Leurs caractéristiques physicochimiques jouent un
rôle très important dans ce comportement, notamment le NBB qui est hydrophile se trouve au
cœur de la solution et le NP qui est hydrophobe adsorbe sur la couche interfaciale
bulle/solution. Cependant, la présence des ions bicarbonates dans le mélange permettent par
l’intermédiaire des radicaux carbonates de contrebalancer l’effet inhibiteur du NP.
Dans un second temps, l’étude de la cinétique de dégradation du NBB, du NP et de

deux en compétition a été réalisée par photolyse directe. Une étude comparative de la
cinétique de dégradation du NBB et du NP par les procédés photochimiques d’oxydation
avancée nous permis de mettre en évidence l’efficacité de ces derniers (UV < UV/H2O2 <
Fe2+/H2O2 < UV/Fe2+/H2O2). Cependant le procédé photofenton s’est démarqué de ses pairs
par son fort potentiel à produire in situ les radicaux HO• en activant le H2O2 à la fois par UV
et par Fe2+ (UV/Fe2+/H2O2).
Enfin nous avons montré que les radicaux HO• produits in situ par sonolyse et se
conservant sous forme de H2O2 sont faiblement utilisés : c’est la compétition. Pour des
nouvelles perspectives de recherches, il serait donc très intéressant d’envisager l’activation de
ces peroxyde d’hydrogène inutilisés soit par les UV (US/UV ; sonophotochimie) soit par ions
Fe II (US/Fe2+/H2O2 ; sonofenton), soit par les deux (US/UV/Fe2+/H2O2 ; sonophotofenton)
pour produire plus des radicaux HO• et par conséquent améliorer le rendement système.
178
RÉFÉRENCES
BIBLIOGRAPHIQUES
Références bibliographiques
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LISTE DES TRAVAUX
Liste des travaux
LISTE DES TRAVAUX
Articles
S. Dalhatou, C. Pétrier, S. Laminsi, S. Baup

Sonochemical removal of Naphthol Blue Black azo dye: Influence of parameters and effect
of mineral ions
International Journal of Environment Science and Technology, accepté Novembre 2013,
xx(xx), xxx-xxx.
doi : 10.1007/s13762-013-0432-8
S. Dalhatou, S. Laminsi, C. Pétrier, S. Baup

Dégradation sonochimique du Naphtol Blue Black en compétition : présence de
nonylphénol et d'ions bicarbonate.
Récents Progrès en Génie des Procédés, n° 104-2013 (ISSN: 1775-335X ; ISBN: 978-2-
910239-78-7, Ed. SFGP, Paris, France), 2013, 8 pages.
Communications orales
S. Dalhatou, S. Laminsi, C. Pétrier, S. Baup

Dégradation sonochimique du Naphtol Blue Black en compétition : présence de
nonylphénol et d'ions bicarbonate
Communication orale au 14ème Congrès de la Société Française de Génie des Procédés
(SFGP), Lyon, 3-5 octobre 2013

Dégradation sonochimique du Naphtol Blue Black en présence de nonylphénol et des ions
bicarbonates
2ndes Journées Sonochimie : Ultrasons et Procédés (J-SUP), p29, Chambéry, 11-12 Juin
2013.

Elimination par ultrasons du Naphtol Blue Black: effet de quelques paramètres et des ions
bicarbonates
Journée Scientifique du Comité de Développement du Génie des Procédés en Rhône-Alpes
(CODEGEPRA), p22, St Etienne, 18 Octobre 2012.

bicarbonates
Recueil numérique des communications, A032-1 A032-4
Actes issus d’une communication orale au 9ème Congrès International du Groupe de
Recherches Universitaire des Techniques de Traitements et d’Epuration des Eaux
(GRUTTEE), 29-31 Octobre 2012, Aix-Marseille, France.
195
Liste des travaux

Dégradation par sonochimie du Naphtol Blue Black
Communication orale aux Journées de Chimie Analytique, Université de Yaoudé I,
Yaoundé, Cameroun, 5-7 octobre 2011.
Communications par affiche

bicarbonates
Affiche présentée aux 2ndes Journées Sonochimie : Ultrasons et Procédés (J-SUP),
Chambéry, 11 Juin 2013.

Elimination par ultrasons du Naphtol Blue Black: Effet de quelques paramètres et ions
bicarbonates
Affiche présentée à la Journée Scientifique du Comité de Développement du Génie des
Procédés en Rhône-Alpes (CODEGEPRA), St Etienne, 18 Octobre 2012.
196
Application des techniques d’oxydation avancée pour la dépollution des effluents
organiques dans les eaux de rejets industriels : Cas des savonneries
Dans le cadre de l’élimination de composés réfractaires contenu dans une matrice complexe,
les procédés d’oxydation avancée s’avèrent être une technologie de choix. Cette étude est donc
consacrée à la sonolyse et à la photolyse de deux xénobiotiques organiques, le naphthol blue
black (un colorant hydrophile, noté NBB) et le nonylphénol (un détergent, hydrophobe et volatil,
noté NP), seuls ou en compétition.
L’efficacité de la technique ultrasonore de haute fréquence (278 kHz) a été testée sur les
molécules cibles et leur mélange. La décoloration du NBB est effective après 180 min de traitement
et s’accompagne d’une minéralisation de 23% alors que le NP se dégrade après 120 min. L’effet des
paramètres a été étudié, tels que la puissance ultrasonore, la concentration du substrat, le pH, les
ions inorganiques (bicarbonates et phosphates) et la compétition. Ainsi dans le mélange, la présence
du NBB n’a pas d’influence sur la disparition sur NP tandis que la décoloration du NBB est affectée
par la présence du NP. Cependant, la présence des ions bicarbonates dans le mélange permet par
l’intermédiaire des radicaux carbonates de contrebalancer l’effet inhibiteur du NP.
L’utilisation de la photolyse directe a fait l’objet de la deuxième partie de ce travail, ce qui a
permis de faire une étude comparative des deux techniques. Il a été montré que la sonochimie, fort
de sa capacité à produire abondamment les radicaux HO•, est plus adaptée au traitement des
effluents relativement plus concentrés. De plus, la sonochimie permet de mettre en valeur les ions
inorganiques, constituants naturels de l’eau pour minimiser l’effet inhibiteur de la matrice. Ensuite,
l’efficacité de certains Procédés d’Oxydation Avancée (POA) sur l’élimination des xénobiotiques
sus-mentionnés a été testée et les résultats obtenus ont donné lieu à l’ordre suivant : UV < UV/H2O2
< Fe2+/H2O2 < UV/Fe2+/H2O2.
Mots clés : sonolyse, photolyse, POA, naphthol blue black, nonylphénol, bicarbonates, compétition.
--- --- ---
Advanced oxidation processes applied to organics micropollutants contained in
industrial wastewaters: case of soap factories.
Within the framework of the destruction of refractory organics contained in a complex
aqueous matrix, the advanced oxidation processes appear to be a first class technology. So this
survey is dedicated to the sonolysis and the photolysis of two organics, namely the naphthol blue
black (an acid azo-dye, hydrophilic, noted NBB) and the nonylphenol (a detergent, hydrophobic et
volatile, noted NP), single or in competition.
High frequency (278 kHz) ultrasound is found to be efficient. NBB decolorization is
effective within 180 min and its mineralization reaches 23% while NP is degraded for 120 min.
Different parameters were studied, such as ultrasound power, substrate concentration, pH, inorganic
ions (bicarbonate and phosphate), and competition. In the NBB/NP mixture, NBB has no influence
on the NP degradation whereas NP has a strong effect on the NBB decolorization. Nevertheless, the
presence of bicarbonate ions in the mixture reduces the negative effect of NP, thanks to the
formation of carbonates radicals.
Direct photolysis is the topic of the second part of this study, so as to make a comparison of
these two oxidative techniques. It was emphasizes that sonolysis is most adapted for the treatment
of more concentrated pollutant, because of the intense production of HO• radicals. Moreover
sonolysis is relevant when inorganic ions are present in the mixture, in order to minimize the
competition between organics. Then the efficiency of different AOP was tested for the two target
pollutants; results can be organized according the following: UV < UV/H2O2 < Fe2+/H2O2 <
UV/Fe2+/H2O2.
Keywords: sonolysis, photolysis, AOP, naphthol blue black, nonylphenol, bicarbonates,
competition.

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Application des techniques d’oxydation avancée pour la

dépollution des effluents organiques dans les eaux de

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HAL is a multi-disciplinary open access L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est

DOCTEUR DE L’UNIVERSITÉ DE GRENOBLE

DOCTEUR/PhD DE L’UNIVERSITÉ DE YAOUNDE I

préparée au sein du Laboratoire d’Electrochimie et de

et du Laboratoire de Chimie Minérale

Application des techniques d’oxydation

À mon père Mal Ousmanou

À mon oncle Bobbo Hamandjidda

À ma sœur Adda Hassimatou

A Monsieur Avaly Doubla

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I.1.4. Naphtol Blue Black (NBB)

I.1.4.1. Sources du NBB dans l’environnement

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I.1.4.2. Risques sur la santé et l’environnement liés au NBB

I.2 .1. Définition et applications des tensioactifs

Ce sont des composés amphiphiles ou amphipathiques dont la structure est constituée

I.2.2. Classification des tensioactifs

Classes Exemples Structures

Carboxylates RCOO- Na+

Anionique Alkyl sulfates RSO4- Na+

Alkylbenzène sulfonates R-C6H4-SO3- Na+

Cationique Halogénures d’akylammonium RR1R2R3N+ X-

Zwittérionique Alkyl bétaïne et dérivés RN(CH3)2-CH2COO- Na+

Polyoxyéthylène alcools R-(OCH2CH2)n-OH

Non ionique Alkylphénol éthoxylés R-C6H4-(OCH2CH2)n-OH