Scribd Logo
Importer

Bienvenue sur Scribd !

  • 606 vues

    1re S Chimie - TP 11 - Passage D

    Transféré par

    la physique selon le programme Français
    La réaction décrit une déshydratation du cyclohexanol en cyclohexène catalysée par l'acide phosphorique. L'alcool est chauffé avec l'acide pour former l'alcène, qui est ensuite purifié par hydrodistillation et lavage à l'hydrogénocarbonate de sodium, puis séchage au sulfate de magnésium.

    Droits d'auteur :

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Téléchargez comme DOC, PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

    1re S Chimie - TP 11 - Passage D

    Transféré par

    la physique selon le programme Français
    606 vues2 pages
    La réaction décrit une déshydratation du cyclohexanol en cyclohexène catalysée par l'acide phosphorique. L'alcool est chauffé avec l'acide pour former l'alcène, qui est ensuite purifié par hydrodistillation et lavage à l'hydrogénocarbonate de sodium, puis séchage au sulfate de magnésium.

    Titre original

    1re S Chimie - TP 11 - Passage d

    Copyright

    © Attribution Non-Commercial (BY-NC)

    Formats disponibles

    DOC, PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

    Avez-vous trouvé ce document utile ?

    Ce contenu est-il inapproprié ?

    La réaction décrit une déshydratation du cyclohexanol en cyclohexène catalysée par l'acide phosphorique. L'alcool est chauffé avec l'acide pour former l'alcène, qui est ensuite purifié par hydrodistillation et lavage à l'hydrogénocarbonate de sodium, puis séchage au sulfate de magnésium.

    Droits d'auteur :

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Téléchargez comme DOC, PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
    Télécharger au format doc, pdf ou txt
    606 vues2 pages

    1re S Chimie - TP 11 - Passage D

    Transféré par

    la physique selon le programme Français
    La réaction décrit une déshydratation du cyclohexanol en cyclohexène catalysée par l'acide phosphorique. L'alcool est chauffé avec l'acide pour former l'alcène, qui est ensuite purifié par hydrodistillation et lavage à l'hydrogénocarbonate de sodium, puis séchage au sulfate de magnésium.

    Droits d'auteur :

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Téléchargez comme DOC, PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
    Télécharger au format doc, pdf ou txt
    Vous êtes sur la page 1sur 2

    PASSAGE D’UN GROUPE FONCTIONNEL À UN AUTRE

    On veut réaliser la synthèse du


    cyclohexène : pour cela, on met en
    présence du cyclohexanol et de
    l’acide phosphorique concentré, une
    déshydratation de l’alcool se produit
    par chauffage et catalyse acide.

    Le montage utilisé est celui pour


    l’hydrodistillation, le ballon contient
    déjà l’alcool ( V1 = 25,0 mL ) et
    l’acide ( V2 = 6 mL ), ainsi que
    quelques grains de pierre ponce.

    Mettre en route le chauffe-ballon et


    surveiller la température indiquée
    par le thermomètre (elle ne doit pas
    dépasser 100°C). Ne pas oublier de
    placer un erlenmeyer à la sortie du
    montage pour récupérer
    l’hydrodistillat.

    Compléter le schéma ci-contre. Ne


    pas oublier d’indiquer les sens
    d’entrée et sortie de l’eau.

    I. QUESTIONS PRÉLIMINAIRES

    • Quelle verrerie a-t-on dû utiliser pour prélever les deux volumes ?

    • Quel est le rôle de la pierre ponce ?

    • Donner l’écriture topologique et la formule brute du cyclohexanol.

    • Quel test simple permet de vérifier que c’est bien un alcool ?

    • Qu’est-ce qu’un catalyseur ? Qui joue le rôle du catalyseur ici ?


    PASSAGE D’UN GROUPE FONCTIONNEL À UN AUTRE
    • Que signifie le mot « déshydratation » ? En déduire l’autre produit formé avec le cyclohexène
    et l’équation bilan de la réaction.

    II. OPÉRATIONS DE PURIFICATION DU PRODUIT

    Verser avec précaution l’hydrodistillat dans l’ampoule à décanter, puis ajouter environs 20 mL de solution
    aqueuse d’hydrogénocarbonate de sodium. Un dégagement gazeux de dioxyde de carbone se produit.
    • Lors de l’hydrodistillation, les espèces chimiques présentes dans le ballon son entraînées par
    la vapeur et notamment l’acide phosphorique. Expliquer pourquoi il y a un dégagement de
    CO2 lorsqu’on ajoute l’hydrogénocarbonate de sodium, et donner l’équation bilan de la
    réaction.

    Lorsque le dégagement gazeux cesse, terminer avec précaution le lavage de l’hydrodistillat. Eliminer la phase
    aqueuse et récupérer la phase organique dans un erlenmeyer bien sec.
    • Dans l’ampoule à décanter, la phase aqueuse est en dessous : comment peut-on le vérifier
    simplement ?

    Ajouter une spatule de sulfate de magnésium anhydre et agiter. Si tout le sulfate de magnésium reste collé au
    fond de l’erlenmeyer, en rajouter.
    • Le sulfate de magnésium existe aussi sous une forme hydratée : qu’est-il dons capable
    d’absorber ? Quel est alors son rôle ici ?

    Filtrer le mélange et recueillir le filtrat dans un bécher bien sec.


    • Quel test permettrait de vérifier qu’il s’est bien formé une double liaison C=C ? Réaliser ce
    test, écrire l’équation bilan de la réaction qui se produit et nommer le produit formé

    Vous aimerez peut-être aussi