Caténane
Un caténane est une architecture moléculaire formée d'au moins deux macrocycles imbriqués l'un dans l'autre, formant une sorte de chaine (en latin catena). Deux cycles imbriqués ne peuvent pas être séparés sans casser au moins une liaison covalente d'un des deux cycles. Le concept des caténanes est proche de celui d'autre molécules imbriquées telles les rotaxanes, les nœuds moléculaires ou les nœuds borroméens moléculaires. Une nouvelle terminologie est utilisée pour décrire la connexion entre les cycles d'un caténane : on parle de liaison mécanique.
Synthèse
modifierIl y a deux approches de la synthèse d'un caténane. La première consiste à faire une réaction de cyclisation, avec l'espoir qu'un certain nombre de cycles se forment autour d'autres cycles, produisant ainsi le caténane escompté. Cette approche dite statistique a amené à la première synthèse d'un caténane, mais la méthode est très inefficace. De plus, elle nécessite de diluer fortement le cycle devant se fermer et de concentrer le cycle déjà formé. C'est pourquoi cette méthode est rarement utilisée.
La deuxième approche utilise une préorganisation supramoléculaire des précurseurs macrocycliques à l'aide de liaisons hydrogène, d'une coordination avec un métal de transition ou à l'aide d'une interaction coulombienne. Ces interactions non-covalentes diminuent le coût entropique de l'association entre les cycles et aident à positionner les réactifs de façon à former le caténane voulu. Cette approche basée sur la reconnaissance entre des parties des molécules, associée à des conditions de hautes pressions, permet d'atteindre des taux d'avancement (ou rendement) de plus de 90 %, ce qui augmente le potentiel des caténanes dans plusieurs applications.
Propriétés et utilisations
modifierUne propriété particulièrement intéressante de beaucoup de caténanes est la capacité des cycles de tourner l'un autour de l'autre. Ce mouvement peut souvent être détecté et mesuré, grâce entre autres à la RMN. Quand des motifs de reconnaissance existent dans le caténane (généralement les motifs utilisés pour la synthèse), le caténane peut avoir une ou plusieurs positions thermodynamiquement préférées d'un cycle par rapport à l'autre. Dans le cas où un des sites est en partie modifiable, on a un interrupteur moléculaire. Lorsqu'un caténane est synthétisé par coordination des macrocycles autour d'un ion métallique, le fait d'enlever ou de replacer l'ion métallique peut permettre d'allumer ou d'éteindre la rotation libre des cycles.
Des caténanes incorporant différentes unités fonctionnelles ont été synthétisés, comme avec un site d'oxydoréduction (viologène, Tétrathiafulvalène), des groupes photoisométrisables comme l'azobenzène, des groupes flurorescents ou des groupes chiraux. Certaines de ces unités ont été utilisées pour créer des interrupteurs moléculaires comme décrit ci-dessus, ainsi que pour créer des outils moléculaires électroniques et des sondes moléculaires.
Familles de caténanes
modifierIl y a un grand nombre de méthodes différentes pour maintenir ensemble les précurseurs avant la dernière cyclisation. Chaque approche non-covalente pour former des caténanes permet d'obtenir ce qui peut être considéré comme une famille de caténanes.
Une autre famille de caténanes est celle des bretzelanes ou [2]caténanes pontés d'après leur ressemblance aux bretzels[1]. Dans un exemple, un des macrocycles est cycle Bis-bipyridinium pauvre en électrons et l'autre macrocycle est un cyclophane éther couronne dont la structure de base est le naphtalène. La diffractométrie de rayons X montre qu'à cause des liaisons π, le groupe aromatique du cyclophane est maintenu fermement à l'intérieur du cycle pyridinium. Un nombre limité de conformères existe pour ce type de composés, qui s'échangent rapidement.
Dans les caténanes à forme de menottes[2], deux cycles connectés sont traversés par un même troisième cycle. Le double macrocycle (en rouge) contient deux unités de phénantroline dans une chaîne d'éther couronne. L'anneau imbriqué dans les deux autres s'auto-assemble lorsque deux autres unités de phénantroline substituées avec des alcènes se coordonnent à travers un complexe de cuivre (I), suivi d'une étape de fermeture du cycle par métathèse.
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Nomenclature
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Pour nommer les caténanes, on précède le mot « caténane » du nombre de cycles mis en jeu entre crochets[3]. On a réussi à synthétiser et isoler jusqu'à des [7]caténanes.
L'olympiadane est un [5]caténane formé de cinq cycles et ayant la forme des anneaux olympiques. Cette molécule a été synthétisée et nommée par James Fraser Stoddart en 1994[4].
Notes et références
modifier- Y. Liu, S. A. Vignon, X. Zhang, P. A. Bonvallet, S. I. Khan, K. N. Houk, et J. F. Stoddart, "Dynamic Chirality in Donor-Acceptor Pretzelanes", Journal of Organic Chemistry, 70(23), 2005, p. 9334-9344, (Article) DOI: 10.1021/jo051430g Graphical Abstract structure moléculaire détaillée
- Julien Frey, Tomá Kraus, Valérie Heitz et Jean-Pierre Sauvage, "A catenane consisting of a large ring threaded through both cyclic units of a handcuff-like compound", Chemical Communications, (42), 2005, p. 5310-5312 Abstract structure moléculaire détaillée
- O. Safarowsky, B. Windisch, A. Mohry, F. Vögtle, "Nomenclature for Catenanes, Rotaxanes, Molecular Knots, and Assemblies Derived from These Structural Elements", Journal für praktische Chemie, 342:5, 2000, p. 437-444, DOI 10.1002/1521-3897(200006)342:5<437::AID-PRAC437>3.0.CO;2-7
- D. B. Amabilino, P. R. Ashton, A. S. Reder, N. Spencer et J. F. Stoddart, "Olympiadane", Angewandte Chemie Int. Ed. Engl., 33, 1994, p. 1286-1290
Voir aussi
modifierArticles connexes
modifierLiens externes
modifier- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Catenane » (voir la liste des auteurs).
