Guanosiini

Guanosiini
Tunnisteet
IUPAC-nimi	2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroksimetyyli)oksolan-2-yyli]-3H-purin-6-oni
CAS-numero	118-00-3
PubChem CID	6802 ja 135398635
SMILES	C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N
Ominaisuudet
Molekyylikaava	C10H13N5O5
Moolimassa	283,254 g/mol
Sulamispiste	239 °C
Liukoisuus veteen	0,7 g/l (18 °C)
	Infobox OK

Guanosiini (C₁₀H₁₃N₅O₅) on nukleosidi. Guanosiinin rakenteessa puriiniemäksiin kuuluvaan guaniiniin on liittynyt N-glykosidisidoksella riboosisokeri. Guanosiini on yksi RNA-molekyylissä esiintyvistä nukleosideista. Guonosiinin fosforyloidut nukleotidit kuten cGMP, GMP, GDP ja GTP ovat tärkeitä molekyylejä monissa biokemiallisissa reaktioissa, kuten nukleiinihappojen ja proteiinien biosynteesissä.^[3]^[4]

Guanosiini metaboloituu ihmisen elimistössä puriininukleosidifosforylaasientsyymin katalysoimana guaniiniksi, josta muodostuu edelleen hypoksantiinia.^[5]

Lähteet

↑ Guanosine – Substance summary NCBI. Viitattu 10. kesäkuuta 2011.
↑ ^a ^b Physical properties: Guanosine NLM Viitattu 10.06.2011
↑ Teresa K. Attwood,Richard Cammack: Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, s. 293. Oxford University Press, 2006. ISBN 978-0198529170 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 10.06.2011). (englanniksi)
↑ Christopher G. Morris: Academic Press dictionary of science and technology, s. 969. Academic Press, 1992. ISBN 978-0-12-200400-1 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 10.06.2011). (englanniksi)
↑ John McMurry,Tadhg P. Begley: The organic chemistry of biological pathways, s. 311. Roberts and Company Publishers, 2005. ISBN 978-0974707716 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 10.6.2011). (englanniksi)

Aiheesta muualla

Human Metabolome Database: Guanosine (englanniksi)
Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Guanosine (englanniksi)
ChemBlink: Guanosine (englanniksi)

Nukleiinihapot ja niiden rakenneosat

Nukleosidien rakenneosat

Emäkset

Puriinit	Adeniini Guaniini
Pyrimidiinit	Tymiini Urasiili Sytosiini

Sokerit

Nukleiinihappojen rakenneosat

Nukleosidit	Adenosiini Uridiini Guanosiini Sytidiini Deoksiadenosiini Tymidiini Deoksiguanosiini Deoksisytidiini
Nukleotidit	AMP UMP GMP CMP ADP UDP GDP CDP ATP UTP GTP CTP cAMP cADPR cGMP
Deoksiribonukleotidit	dAMP dUMP TMP dGMP dCMP dADP TDP dGDP dCDP dATP TTP dGTP dCTP

Nukleiinihapot

Ribonukleiinihapot	RNA mRNA tRNA rRNA ncRNA sgRNA shRNA siRNA snRNA miRNA snoRNA LNA
Deoksiribonukleiinihapot	DNA mtDNA cDNA plasmidi kosmidi BAC YAC HAC
Nukleiinihappojen analogit	GNA PNA TNA morpholino

Tämä biologiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

[ncbi-1] Guanosine – Substance summary NCBI. Viitattu 10. kesäkuuta 2011.

[nlm-2] Physical properties: Guanosine NLM Viitattu 10.06.2011

[oxford-3] Teresa K. Attwood,Richard Cammack: Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, s. 293. Oxford University Press, 2006. ISBN 978-0198529170 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 10.06.2011). (englanniksi)

[4] Christopher G. Morris: Academic Press dictionary of science and technology, s. 969. Academic Press, 1992. ISBN 978-0-12-200400-1 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 10.06.2011). (englanniksi)

[organic-5] John McMurry,Tadhg P. Begley: The organic chemistry of biological pathways, s. 311. Roberts and Company Publishers, 2005. ISBN 978-0974707716 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 10.6.2011). (englanniksi)

[3]

[4]

[1]

[2]

[5]