Pirrolidina
Itxura
Pirrolidina | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H9N |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | pyrrolidine alkaloid (en) eta pyrrolidine (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,866 g/cm³ |
Azidotasuna (pKa) | 11,27 |
Fusio-puntua | −63 ℃ −57,84 ℃ |
Irakite-puntua | 87 ℃ 86,56 ℃ (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 71,073 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 123-75-1 |
ChemSpider | 29008 |
PubChem | 31268 |
Reaxys | 102395 |
Gmelin | 33135 |
ChEBI | 1704 |
ChEMBL | CHEMBL22830 |
RTECS zenbakia | UX9650000 |
ZVG | 29400 |
DSSTox zenbakia | UX9650000 |
EC zenbakia | 204-648-7 |
ECHA | 100.004.227 |
Human Metabolome Database | HMDB0031641 |
KNApSAcK | C00059455 |
UNII | LJU5627FYV |
PDB Ligand | VES |
Pirrolidina konposatu organiko heteroziklikoa da (CH2)4NH formula duena eta amina ziklikoen familiakoa. Likido kolorgea da uretan eta disolbatzaile organiko gehienean disolbagarria. Deribatu ordezkatu asko ditu[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Industrialki pirrolidina 1,4-butanodiola amoniakoz tratatuz prestatzen da presio eta tenperatura altuan eta nikel- edo kobalto-oxidoak alumina gainean katalizatzaile moduan erabiliz.
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Pirrolidinaren deribatutzat jo daitezkeen konposatu asko aurki daitezke droga natural eta sintetikoetan[2]. Pirrolidinaren eraztuna alkaloide natural anitzetan dago, nikotinan esaterako.
Halaber, razetam familiko botikak, hala nola pirazetama, pirrolidinaren deribatuak dira.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Pirrolidina. https://zthiztegia.elhuyar.eus/terminoa/eu/pirrolidina.
- ↑ (Ingelesez) Łowicki, Daniel; Przybylski, Piotr. (2022-05-05). «Tandem construction of biological relevant aliphatic 5-membered N-heterocycles» European Journal of Medicinal Chemistry 235: 114303. doi: . ISSN 0223-5234. (Noiz kontsultatua: 2023-01-02).