Edukira joan

Pirrolidina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Pirrolidina
Formula kimikoaC4H9N
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno eta karbono
Motapyrrolidine alkaloid (en) Itzuli eta pyrrolidine (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,866 g/cm³
Azidotasuna (pKa)11,27
Fusio-puntua−63 ℃
−57,84 ℃
Irakite-puntua87 ℃
86,56 ℃ (101,325 kPa)
Masa molekularra71,073 Da
Arriskuak
NFPA 704
3
3
1
Identifikatzaileak
InChlKeyRWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia123-75-1
ChemSpider29008
PubChem31268
Reaxys102395
Gmelin33135
ChEBI1704
ChEMBLCHEMBL22830
RTECS zenbakiaUX9650000
ZVG29400
DSSTox zenbakiaUX9650000
EC zenbakia204-648-7
ECHA100.004.227
Human Metabolome DatabaseHMDB0031641
KNApSAcKC00059455
UNIILJU5627FYV
PDB LigandVES

Pirrolidina konposatu organiko heteroziklikoa da (CH2)4NH formula duena eta amina ziklikoen familiakoa. Likido kolorgea da uretan eta disolbatzaile organiko gehienean disolbagarria. Deribatu ordezkatu asko ditu[1].

Industrialki pirrolidina 1,4-butanodiola amoniakoz tratatuz prestatzen da presio eta tenperatura altuan eta nikel- edo kobalto-oxidoak alumina gainean katalizatzaile moduan erabiliz.


Pirrolidinaren deribatutzat jo daitezkeen konposatu asko aurki daitezke droga natural eta sintetikoetan[2]. Pirrolidinaren eraztuna alkaloide natural anitzetan dago, nikotinan esaterako.

Pirazetama

Halaber, razetam familiko botikak, hala nola pirazetama, pirrolidinaren deribatuak dira.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. Pirrolidina. https://zthiztegia.elhuyar.eus/terminoa/eu/pirrolidina.
  2. (Ingelesez) Łowicki, Daniel; Przybylski, Piotr. (2022-05-05). «Tandem construction of biological relevant aliphatic 5-membered N-heterocycles» European Journal of Medicinal Chemistry 235: 114303.  doi:10.1016/j.ejmech.2022.114303. ISSN 0223-5234. (Noiz kontsultatua: 2023-01-02).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]