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    Glucopeptidos 090611203141 Phpapp02

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    El documento describe diferentes glucopéptidos y antibióticos que actúan sobre la pared celular bacteriana e inhiben la síntesis de proteínas. Explica cómo la vancomicina, bacitracina, polimixinas, isoniazida y cicloserina interfieren con la síntesis del peptidoglucano en la pared celular. También describe cómo los aminoglucósidos, tetraciclinas, oxazolidonas y linezolida inhiben la síntesis de proteínas al unirse a los ribosomas bacterianos. Finalmente,

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    El documento describe diferentes glucopéptidos y antibióticos que actúan sobre la pared celular bacteriana e inhiben la síntesis de proteínas. Explica cómo la vancomicina, bacitracina, polimixinas, isoniazida y cicloserina interfieren con la síntesis del peptidoglucano en la pared celular. También describe cómo los aminoglucósidos, tetraciclinas, oxazolidonas y linezolida inhiben la síntesis de proteínas al unirse a los ribosomas bacterianos. Finalmente,

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    El documento describe diferentes glucopéptidos y antibióticos que actúan sobre la pared celular bacteriana e inhiben la síntesis de proteínas. Explica cómo la vancomicina, bacitracina, polimixinas, isoniazida y cicloserina interfieren con la síntesis del peptidoglucano en la pared celular. También describe cómo los aminoglucósidos, tetraciclinas, oxazolidonas y linezolida inhiben la síntesis de proteínas al unirse a los ribosomas bacterianos. Finalmente,

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    El documento describe diferentes glucopéptidos y antibióticos que actúan sobre la pared celular bacteriana e inhiben la síntesis de proteínas. Explica cómo la vancomicina, bacitracina, polimixinas, isoniazida y cicloserina interfieren con la síntesis del peptidoglucano en la pared celular. También describe cómo los aminoglucósidos, tetraciclinas, oxazolidonas y linezolida inhiben la síntesis de proteínas al unirse a los ribosomas bacterianos. Finalmente,

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    GLUCOPEPTIDOS

    Dalton Jhonatan, Delgado Cieza

    VANCOMICINA
    Strepomyces orieltails Interfiere en la sntesis de pptidoglucano pared celular Bact. Gram+ en fase de proliferacin Interacciona extremo D-alanina-D-alanina de las cadenas laterales de pentapptido interfiere con la formacin de puentes entre las cadenas de pptidoglucano.

    Infecciones por Estafilococos resistentes Oxaciclina

    Se usa para tratar VANCOMICINA


    Bact. Gram+ resistentes antibiticos B-lactmicos

    Carece de actividad frente a bacterias Gram- molcula grande para atravesar los poros de la membrana exterior y alcanzar la de accin en el pptidoglucano Pentapptido lateral Terminal es un radical D-alanina-D-lactato Algunos microorganismos presentan resistencia intrnseca
    Lactobacillus pediococcus

    NO se une a este antibiotico

    Algunas especies de estreptococo que tienen D-alanina-D-serina

    Enterococcus gallinarum

    POLIPETIDOS

    BACITRACINA
    Bacillus Licheniformis Emplea en preparados administrados por va tpica tratamiento de infecciones cutneas por Bact. Gram+ ( staphylococcus y streptococcus) Bact. Gram- son resistentes a este antimicrobiano

    Inhibe la sntesis de la pared bacteriana al interferir con la defosforilacin del transportador lipdico encargado de transportar los precursores del pptidoglucano a travs de la membrana citoplasmtica hasta la pared celular

    BACITRACINA

    Puede daar la membrana citoplasmtica bacteriana e inhibir la trascripcin del ARN

    La resistencia a este antibitico se debe probablemente a la falta de penetracin en la bacteria.

    POLIMIXINAS
    Bacillus Polymyxa Insertan en las membranas bacterianas interactuan con los lipopolisacridos y los Fosfolpidos de la membrana externa comporta un aumento de la permeabilidad celular provoca la muerte celular.

    Actividad mayor Bacilos Gram-, ya que las bact. gram+ carecen de membrana externa

    Polimixinas B y E (colistina)

    Pueden ser nefrotoxicas

    Administracin se ha limitado al tratamiento tpico de infecciones localizadas

    Como la otitis externa, infecciones oculares y las infecciones cutneas por microorganismos sensibles

    ISONIACIDA, ETIONAMIDA, ETAMBUTOL y CICLOSERINA


    Actan a nivel de la pared celular y se emplean en el tratamiento de infecciones por micobacterias
    Posee actividad bactericidafrente micobacterias en fase de replicacin activa a

    ISONIACIDA (cido isonicotnico hidracida [INH])

    Afecta la sntesis de cido miclico (se interrumpe la desaturacin y la elongacin de los cidos grasos y los lpidos hidroxilo) ETIONAMIDA

    derivado de la INH

    ETAMBUTOL CICLOSERINA

    Interfiere en la sntesis de arabinogalactano en la pared celular

    Inhiben 2 enzimas

    D-alanino-D-alanina sintetasa

    alanino racemasa

    Las cuales participan en la sntesis de la pared celular

    La resistencia a estos 4 antibiticos se debe fundamentalmente falta de penetracin en la bacteria o a la modificacin de sus dianas moleculares

    INHIBICIN DE LA SNTESIS DE PROTENAS

    AMINOGLUCSIDOS
    Se componen de aminoazcares unidos mediante enlaces glucosdicos a un anillo aminociditol
    Estreptomicina Neomicina Kanamicina Tobramicina
    Gentamicina Sisomicina

    Streptomyres

    Amikacina

    Kanamicina

    Micromonospora

    Netilmicina

    Sisomicina

    En las Bact. Gram- atraviesan la Membrana externa Pared celular Membrana citoplsmica hasta llegar al citoplasma donde inhiben la sntesis de protenas mediante su unin irreversible a las protenas ribosmicas 30S

    produccin de protenas anmalas como resultado de una lectura incorrecta del ARNm La unin a los ribosomas tiene 2 efectos

    Interrupcin de la sntesis de protenas a medida de la separacin precoz del ribosoma del ARNm.

    AMINOGLUCSIDOS

    se utilizan en el tratamiento infecciones graves por Bacilos Gram-

    Enterobacteriaceae Pseudomonas Acinetobacter

    y algunos microorganismos Gram+

    Su paso a travs de la membrana citoplsmica es un proceso aerobio dependiente de energa por lo que las bacterias anaerobias son resistentes a los aminoglucsidos

    Estreptococos y Enterococos presentan resistencia frente a los aminoglucsido frmaco es incapaz de atravesar la pared celular de estas bacterias

    requieren la administracin conjunta de un aminoglucsido

    Y un inhibidor de la sntesis de la pared celular


    Penicilina Ampicilina Vancomicina

    facilitando la captacin del aminoglucsido

    AMIKACINA GENTAMICINA TOBRAMICINA

    Posee la Mejor Actividad y se usa como reserva al tratamiento de infecciones por Bact. Gramresistentes a gentamicina y tobrancina Emplean como tratamientoinfecciones sistmicas producidasbact. Gram- sensibles

    LOS MICROORGANISMOS PUEDEN DESARROLLAR RESISTENCIA A LA ACCIN ANTIBACTERIANA DE LOS AMINOGLUCSIDOS A TRAVS DE 4 MECANISMOS DISTINTOS

    1) Mutacin del lugar de unin en el ribosoma 2) Disminucin de la captacin por la clula bacteriana. 3) Aumento de la expulsin del antibitico del interior de la clula 4) Modificacin enzimtica del antibitico.

    +frecuente de resistencia a los aminoglucsidos es modificacin enzimtica de estas molculas Fosfotransferasas (APH) Se lleva a cabo a travs de la accin de Adeniltransferasas (ANT) Acetiltransferasas (AAC)

    sobre grupos amino e hidroxilo de la molcula del antibitico

    TETRACICLlNAS
    Antibiticos bacteriostticos de amplio espectro inhiben la sntesis proteica de la bacteria al unirse de forma reversible a la subunidad 30S del ribosomainhibiendo as la unin del aminoacil ARNt al complejo ribosoma 30S-ARNm
    Tetraciclina Doxiciclina Minociclina

    tratamiento de las infecciones causadas Chlamydia, Mycoplasma y Rickettsia, as como por algunas otras Bacterias Gram+ y GramSe diferencian de otros antibiticos propiedades farmacocinticas se absorben con facilidad y presentan una semivida prolongada

    Disminucin de la penetracin de los antibiticos en el interior de la bacteria

    Expulsin activa del antibitico al exterior de la clula

    RESISTENCIA A LAS TETRACICLINAS

    Alteracin de la diana molecular en el ribosoma

    Modificacin enzimtica del antibitico

    OXAZOLlDONAS
    Familia de antibiticos de espectro reducido
    Inhibe el comienzo de la sntesis proteica al interferir con la formacin de un complejo de inicio formado por el ARNt, el ARNm y el ribosoma Se une a la subunidad 50S del ribosomadistorsionando el sitio de unin del ARNt evitando la formacin del complejo de inicio 70S

    incluso aquellas cepas con resistencia a penicilinas, vancomicina y aminoglucsidos

    LINEZOLIDA

    Actua frente a todos los estafilococos, estreptococos y enterococos

    Dado que los enterococos multirresistentes son difciles de tratar el uso de linezolida se reserva generalmente para estas infecciones

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