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    Compuestos Organicos

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    compuestos organicos

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    COMPUESTOS ORGANICOS

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    COMPUESTOS

    ORGANICOS
    ¿ Que es un compuesto Orgánico?

    Es un compuesto químico que contiene carbono 1 , formando enlaces carbono-carbono y carbono-


    hidrógeno. En muchos casos contienen oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, boro, halógenos y otros
    elementos menos frecuentes en su estado natural. Estos compuestos se denominan moléculas orgánicas.
    Algunos compuestos del carbono, carburos, los carbonatos y los óxidos de carbono, no son moléculas
    orgánicas. La principal característica de estas sustancias es que arden y pueden ser quemadas (son
    compuestos combustibles). La mayoría de los compuestos orgánicos se producen de forma natural, pero
    también existen artificiales los cuales son creados mediante síntesis química
    Hidrocarburos

    Los hidrocarburos son compuestos químicos formados por átomos de carbono (C) y de
    Hidrógeno (H). El compuesto más simple es el metano, un átomo de carbono con cuatro
    de hidrógeno (valencia = 1), pero también puede darse la unión carbono-carbono,
    formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o
    triples. Cuando el resto de los enlaces de estas cadenas son con hidrógeno, se habla de
    hidrocarburos, que pueden ser: Saturados:

     con enlaces covalentes simples, alcanos.


     Insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos).
     Hidrocarburos cíclico: Hidrocarburos saturados con cadena cerrada, como el
    ciclohexano. Aromáticos: estructura cíclica.
    Grupos alquilo
    Son radicales univalentes derivados de los alcanos correspondientes por
    pérdida de hidrógeno de un átomo de carbono terminal. Se nombran
    substituyendo la terminación “-ano”, del nombre del hidrocarburo del que
    derivan, por “-ilo”. Se asigna el número 1 al átomo de carbono con la valencia
    libre.
    ALQUINOS
    Los hidrocarburos acíclicos insaturados no ramificados que poseen un triple enlace se nombran reemplazando
    la terminación “-ano” del nombre del correspondiente hidrocarburo saturado por la terminación “-ino”. La
    cadena principal se numera de forma que se asigne el número más bajo posible al triple enlace. La posición
    del triple enlace se indica mediante el localizador del primero de los átomos que intervienen en el triple
    enlace. Si hay más de un triple enlace se indica la posición de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -
    adiino, -atriino, - atetraino, etc. Los nombres genéricos de estos hidrocarburos (ramificados o no ramificados)
    son “alquino”, “alcadiino”, “alcatriino”, “alcatetraino”, etc.
     Identificación del Tipo de Compuesto

    Primero, debes identificar qué tipo de compuesto orgánico estás tratando. Los más
    comunes son:

    •Hidrocarburos: Compuestos formados solo por carbono e hidrógeno.


    • Alcanos (saturados): CnH2n+2
    • Alquenos (insaturados con doble enlace): CnH2n
    • Alquinos (insaturados con triple enlace): CnH2n-2

    •Compuestos con grupos funcionales: Estos incluyen alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas,
    ácidos carboxílicos, esteres, entre otros.
    Reglas de Nomenclatura (IUPAC)

    Para nombrar los compuestos, sigue estos pasos generales:


    1. Identifica la cadena principal: La cadena de carbono más larga que contiene el grupo
    funcional principal.
    2. Numera la cadena: Empieza desde el extremo más cercano al grupo funcional principal o
    al primer sustituyente.
    3. Nombra la cadena principal: Utiliza el sufijo que corresponde al tipo de compuesto
    (alcano, alqueno, etc.).
    4. Identifica y nombra los sustituyentes: Los grupos o átomos que están unidos a la cadena
    principal. Usa prefijos como met-, et-, prop-, etc.
    5. Asigna números a los sustituyentes: Usa los números de la cadena principal para indicar la
    posición de los sustituyentes.
    6. Combina los nombres: Escribe el nombre del compuesto combinando el nombre de la
    cadena principal con los nombres y posiciones de los sustituyentes.
    N OS
    LC A
    A
    O S
    U E N
    A LQ
    O S
    U I N
    A LQ
    CHAPIE

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