E. 4. Enlace Iónico y Metálico

Enlace iónico y metálico
Tema 4
1. En enlace iónico
• Según la electronegatividad:
Molécula covalente apolar: átomos iguales. Enlace covalente apolar.
Molécula covalente polar: átomos distintos con distinta

electronegatividad. Enlace covalente polar.
Sustancias iónicas: átomos MUY diferentes en electronegatividad.

Electrones muy alejados del átomo menos electronegativo. Enlace iónico
1. En enlace iónico
Enlace iónico: unión química entre metal y no metal.

Formación de iones:
1. Formación de iones aislados. Se aproximan un metal a un no
metal e intercambian electrones. Se forman anión y catión, que
alcanzan configuración de gas noble.
2. Se establece atracción entre iones de signo contrario, por
fuerzas electrostáticas dependientes de las cargas y distancias
entre ambos, según la ley de Culomb
1.1 Electrovalencia
• Electrovalencia (valencia iónica): carga de un átomo concreto cuando se intercambian un nº
determinado de electrones.
• Según configuración electrónica, cederán o captarán electrones para alcanzar la configuración del
gas noble más cercano
• En las sustancias iónicas, la fórmula no indica la cantidad de cada elemento, sino su proporción.
1.2 Redes iónicas
• Entre los iones de diferente carga se establecen fuerzas
atractivas. Hay también fuerzas repulsivas entre iones de
igual carga
• Se distribuirán de manera que se minimicen las repulsiones.
• El catión se rodea del mayor nº posible de aniones,
formando una estructura eléctricamente neutra: red iónica o
cristales iónicos.
• NO se forman moléculas aisladas
• Índice de coordinación: nº de iones que rodea a otro ion de
signo contrario.
1.2 Redes iónicas • Celda unidad: mínima proporción que nos permite generar la red tridimensional.
2. Energía reticular
• Si estudiamos la energía asociada a las etapas de formación del enlace iónico, la primera etapa NO es
energéticamente favorable, la segunda sí. Si el balance de ambas es negativo (ΔH<0), red estable (mínimo de
energía)
• Formación de sal:
1. Energía asociada a formación de iones aislados: formación de catión energéticamente desfavorable,

requiere aporte energético, la energía de ionización (I). No se compensa por la energía liberada por formar el
anión, la afinidad electrónica (A).
2. Energía asociada a la unión entre iones de signo contrario. La ordenación de iones en redes libera energía,
la energía reticular (U), la que se desprende en el proceso de formación de un mol de cristal iónico sólido a
partir de sus iones gaseosos.
2. Energía reticular
3. Balance energético global:
• Se suman energías de ambos procesos y el balance es negativo: proceso favorable. Da lugar a especies estables
(menor energía que las iniciales)
2.1 Born-Landé
2.2 Ciclo de Born-Haber
3. Propiedades de compuestos iónicos
• Estado de agregación: Sólidos a Tª ambiente. La fuerza de la red iónica les
proporciona solidez
• Tª de ebullición y fusión: altas. Para romper la red hace falta mucha energía.
• Solubilidad: solubles en disolventes polares (agua). Interaccionan los iones
del compuesto iónico con las moléculas polares
• Conductividad: aislantes en estado sólido (iones ocupan posiciones fijas en
la red), en disolución conducen la electricidad (movilidad de iones)
• Dureza: gran dureza. Para rayarlos es necesario romper enlaces de la red.
• Tenacidad: no son tenaces, se rompen con facilidad, se rompen en capas.
• Dilatación: difícil dilatación. Al aumentar la distancia se debilitan las fuerzas
electrostáticas.
3.1 Variación de propiedades
• Como se deduce de la ecuación de Born-Landé, la U es
inversamente proporcional a la distancia entre iones y
directamente porporcional a las cargas.
• Tª de fusión y ebullición:
Aumentan con el valor de U. Al aumentar carga o disminuir
tamaño
Cuanto más estable es la red, más fuertes sus enlaces. Hará falta
más Tª para fundir o ebullir.
• Solubilidad:
Se debe a las interacciones ion dipolo (Van der Waals) . Las
moléculas de disolvente se interponen entre aniones y cationes
disminuyendo interacciones.
Competencia entre energía reticular y de solvatación. Si la U es
menor en valor absoluto, el cristal se disuelve. SI es mayor, no se
disuelve.
4. El enlace metálico
• Mayor carácter metálico cuanto más fácilmente
pierdan sus electrones de valencia (menor energía
de ionización)
• Varios modelos para explicar en enlace metálico y

las propiedades de los metales:
Modelo de gas de electrones (Drude-Lorentz):
nube electrónica o mar de electrones
Modelo de banda: TOM
Gas de electrones
(mar de electrones)
• Átomos metálicos pierden electrones de
valencia y se convierten en cationes
• Se ordenan formando redes metálicas
• Los electrones no se comparten con un
átomo, se comparten con todos los
cationes de la red, moviéndose entre
ellos.
Modelo de bandas
• Se basa en TOM
• Permite explicar propiedades que no se pueden justificar con la nube de electrones
• Si tenemos 20 átomos, tendremos 20 OM, con 10 enlazantes y 10 antienlazantes con poca separación. Extrapolable a
millones de átomos de estructuras metálicas. Diferencia energética pequeña: se forma una banda energética continua.
Tipos de bandas
• Banda de valencia: última banda, ocupada por electrones de valencia
• Banda de conducción: por la que los electrones se desplazan
libremente, formando la nube electrónica. Está semillena o vacía,
cercana a la banda de valencia-
• Electrones nucleares: están por debajo de la banda de valencia. No
intervienen en la conducción.
• Hay 4 tipos de bandas, según la amplitud de la zona prohibida de
energía, que corresponden a los comportamientos eléctricos:
Conductores: banda de conducción semillena y banda de valencia llena. Hay
movilidad electrónica. Cable de cobre
Semiconductores: zona prohibida pequeña. Si se aporta energía algunos
electrones pueden superar esa zona llegando a la banda de conducción.
Germanio
Aislantes: zona prohibida muy ancha, los electrones no son capaces de
superarla. Plásticos, vidrios, madera....
Redes metálicas
• Empaquetamiento de iones positivos donde
los electrones compartidos por los cationes
se encuentran en los huecos
• Solo oro, plata, platino y cobre se

encuentran de manera natural . El resto
forman óxidos, sulfuros, haluros,…
• NO solubles en disolventes polares ni
apolares, sólo en otros metales (aleaciones)
Propiedades de los metales
• Estado de agregación: sólidos a Tª ambiente. Redes sólidas estables (salvo mercurio, cesio, francio y
galio)
• Tª de fusión y ebullición: elevadas. Depende del tamaño de los cationes y el nº de electrones de valencia.
Al descender en el grupo, la fuerza de enlace disminuye. Cuantos más electrones de valencia, más nube.
Metales de transición duros y con Tª de fusión altas.
• Conductividad eléctrica: buenos conductores. Gran facilidad de los electrones para moverse por la red
• Conductividad térmica: buena conductividad térmica. Al calentar el metal los electrones adquieren energía
cinética y la transmiten a otros electrones y a los cationes.
• Tenacidad: muy tenaces. Se deforman pero no se rompen
• Ductilidad: dúctiles. Se estiran en forma de hilos
• Maleabilidad: maleables. Estirables en forma de láminas
• Dilatación: fácil dilatación.
6. Semiconductores
• B, Si, Ge, As, Sb, Se y Te
• Si se mezclan con otras sustancias sus propiedades pueden variar (semiconductores
extrínsecos o dopados)
Tipo P: se agregan impurezas que aceptan electrones (grupo 13). Banda vacía próxima a la de
valencia.
Tipo N: se les agregan impurezas donadoras de electrones (grupo 15). Queda un electrón libre en una
banda energética próxima a la de conducción.
7. Superconductores
• Consiguen la desaparición de la
resistencia al paso de la corriente.
• En ciertas condiciones cambia
propiedades eléctricas y magnéticas (sin
resistencia y expulsando campos
magnéticos)
• Tipo I: expulsan el campo magnético
(efecto Meissner). Fenómenos de
levitación.
• Tipo II: en ciertas condiciones
permiten atrapar el imán a la vez que
levitan

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Molécula covalente polar: átomos distintos con distinta

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