Historia Clinica Hashimoto FINAL
Historia Clinica Hashimoto FINAL
Historia Clinica Hashimoto FINAL
PAUL FERNANDO
DELGADO ASTUDILLO
DATOS DE FILIACIÓN
Ocupación:
Apellidos y Edad: Género:
Secretaria
Nombres: XX 45 años Femenino
Tipo de Fuente de
Estado Civil:
Sangre: información:
Casada.
ORH+ Directa
MOTIVO DE CONSULTA
Edema palpebral
Astenia
Intolerancia al frio
Alopecia
Estreñimiento
ENFERMEDAD ACTUAL
VITALES Buena
TENSIÓN
ARTERIAL: SATURACIÓN:
100/65 MMHG 91%
FRECUENCIA
FRECUENCIA
CARDIACA: 68 LPM
RESPIRATORIA: 17 RPM
DATOS TEMPERATURA:
ANTROPOMÉTRICOS: 36 º C
Normocefalica
Cabeza Boca: mucosas orales húmedas, no hay presencia de
caries dentales, ausencia de amígdalas palatinas.
Ojos: Enoftalmos, escleras de color normal, pupilas
isocóricas normorreactivas, edema periorbitario bilateral.
Nariz: fosas nasales permeables.
Oídos: conducto auditivo permeable, sin alteración.
Cuello • Simétrico
• Cilíndrico.
• Sin adenopatías palpables.
Síndrome hipotiroideo.
SINDROMICO
Síndrome anémico.
Anemia.
Perimenopausia
PRESUNTIVO
Hipotiroidismo primario.
DIAGNÓSTICOS
• Gastrointestinal: Estreñimiento.
Hipotiroidismo primario
Hipotiroidismo secundario
DIFERENCIAL
Anemia
TPO (Anticuerpos
antiperodixasa 100 UI/ML 20 – 75 UI/ML
tiroidea)
EXÁMENES
COMPLEMENTARIOS: • Adenopatías latero cervicales
ECOGRAFIA DE CUELLO: bilaterales no patológicas.
• Tiroides de tamaño en el límite inferior de lo normal,
• Glándulas submaxilares: normales
sobre todo Lobulo Tiroideo Izquierdo, con
hipoecogenicidad difusa.
• Contornos ligeramente lobulados y eco estructura
interna discretamente heterogénea, sin formar nódulos,
compatible con tiroiditis crónica.
• Vascularización intraglandular, es normal o incluso
ligeramente aumentada, lo que explica ser una fase
subaguda, en la evolución de una tiroiditis crónica tipo
Hashimoto.
DIAGNÓSTICO
ECOGRÁFICO Hipotiroidismo
DIAGNÓSTICOS
El National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney deseases sostiene que su prevalencia en el sexo
femenino es por lo menos 8 veces superior que en el sexo Masculino, afectando a 5 de cada 100 personas en los
EEUU y demás países sin carencias de Yodo, esto es apoyado por Terry F. Davies, que en su artículo “Patogenia
de la tiroiditis de Hashimoto (tiroiditis autoinmune crónica)” estima la prevalencia en proporción de sexos en
aproximadamente 7:1. Ambos artículos concuerdan en que puede presentarse a cualquier edad pero es mucho más
común en la tercera y cuarta década de vida, por lo que su prevalencia aumenta con la edad.
Si bien la presentación clínica habitual de la tiroiditis de Hashimoto se caracteriza por la formación de bocio,
debido a la destrucción autoinmune de la glándula tiroides que implica la apoptosis de las células epiteliales
tiroideas, Terry nos describe su otra forma de presentación con ausencia de bocio, la tiroiditis autoinmune atrófica,
siendo la característica patológica común entre ambas formas la infiltración linfocítica y la característica
serológica común la presencia de altas concentraciones séricas de anticuerpos contra la peroxidasa tiroidea (TPO)
y la tiroglobulina (Tg ).
Discusión
Acerca del diagnostico, Angeletti nos menciona que los anticuerpos séricos anti-TPO se consideran la
característica más importante y están presentes en aproximadamente el 95% de los pacientes, a comparación de
los anticuerpos antitiroglobulina que van a estar presentes en un porcentaje menor (60-80%) de los casos y, por lo
tanto, son menos confiables para el diagnóstico, Weetman AP, coincide en que los anticuerpos de tiroglobulina y
TPO van a ser la principal característica para el diagnostico, sin embargo hay una discrepancia en cuanto a cual de
estas dos pruebas es la de mayor elección, ya que en este articulo se menciona que en una encuesta que utilizó 5
kits de ensayo diferentes, en 4 de los ensayos, los anticuerpos antitiroglobulina fueron más frecuentes (99 %) que
los anticuerpos TPO (81 %) en HT, lo que convierte a los primeros en la prueba de elección.
Discusión
Aversa señala que en las etapas iniciales es posible que no haya síntomas, o que solo tenga un bulto en la tiroides
que empieza a agrandarse lentamente (bocio). El frente de la garganta puede doler o estar sensible cllínicamente
se presenta como todo cuadro de hipofuncionante tiroidea en una paciente del sexo femenino entre la tercera y
cuarta década de la vida con antecedentes de parto alrededor de los 6 meses o antecedente de estados autoinmune,
además se presenta con quejas de cansancio, alopecia, intolerancia al frio, aumento de peso, acumulo de sustancia
mucígena en cara, manos y pies, constipación, disminución de la libido sexual y alopecia de ceja más frecuente la
porción externa y bocio de superficies irregular, con al menos 4 de confirmación lo que coincide con lo que
plantea Roman, sin embargo resalta que los signos y síntomas pueden ser equivocadamente atribuidos a otras
enfermedades y menciona y difiere de Aversa en que estos síntomas no aparecen todos, sino en ocasiones solo
alguno aislado, y , al tiempo, otro, lo que hace que el paciente no los reconozca y que sean muy difíciles de
detectar por el médico, si no se piensa en el hipotiroidismo por lo que clínicamente debemos tener cuidado al
diagnóstico de la enfermedad.
Discusión
Según las guías americanas pertenecientes al año 2020 , el tratamiento se basa en reemplazo hormonal Luego de observar niveles disminuidos
de esta hormona T4 podemos intuir que la conversión de esta a T3 puede encontrarse en posibilidad de modificar sus valores , motivo por el cual
se da un sustituto hormonal (Levotiroxina). La ATA o asociación de tiroides postulan que se debe vigilar la dosificación de levotiroxina
observando los valores de TSH (cada 6-10 Semanas) y que estos puedan llegar a normalizarse.
Las guias americanas señalan desde 2019 las dosis de (T3:T4), en situaciones normales ADULTOS :DOSIS DE 1,6-1,7 UG/KG QD
ADULTOS MAYORES 1UG/KG QD TIROIDECTOMIA (25-50UG/QD) 30-60 min antes de las comidas , en área de UCI son de : T4 en
bomba de afusión de 250 a 500 ug el primer dia los siguientes dias continuar con 50-100 ug (tomar en cuenta las cardiopatías), el primer dia de
mejoría se puede continuar con 100-150 ug/qd de t4 vo , o t4 200-300 ug + t3 50ug (IV) , los siguientes dias mantener con 50-100 ug dia de t4 y
2,5-10 ug dia de t3 IV , calcularlo en adultos mayores.
Las guias de ATA del 2021 comentan que en estos pacientes se debe mantener asegurada la via aérea , mantener liquidos isotónicos Na Cl
0,9% , solo si hay hiponatremia optar por soluciones hipertónicas , en hipoglicemias dextroxa al 10%. i.suprarenal : 50-100 mg hidrocortisona iv
c/6h en hipotermia no calentar rápido al paciente por que se hace una vasodilatación y se genera shock generar calor progresivo con manta.
TRATAMIENTO
• REEMPLAZO HORMONAL (T3:T4)
• MEDIDAS EN UCI HIPERTIROIDEO
• PACIENTES MAYORES
REEMPLAZO T3-T4
REEMPLAZO (T4-T3)
•Productos de soya
•Alimentos ricos en fibra
•Suplementos de hierro, incluidas las
multivitaminas que contienen hierro.
•Colestiramina un medicamento que se usa para
reducir los niveles de colesterol en la sangre
•Hidróxido de aluminio, que se encuentra en
algunos antiácidos. (IBP)
•Sucralfato, un medicamento para las úlceras
•suplementos de calcio
T3
T4
Se usa rara vez y en casos especiales ,
generalmente cuando se necesita
compensar : coma post quirúrgico ,
30-60 minutos antes de desayunar, de yodo radioactivo , cáncer y alteración
preferencia con agua y gotas de limón ( medio de la vía de conversión T4-T3 , se
acido facilita la absorción). puede usar el suplemento de T3 =
(5ug/qd) o el preparado de T4 (100UG )
• ADULTOS :DOSIS DE 1,6-1,7 UG/KG QD T3 (25UG)
• ADULTOS MAYORES 1UG/KG QD
• TIROIDECTOMIA (25-50UG/QD) (RESTRINGIDO EN CARDIOPATAS)
ANTES DE RECETAR
La dosis se incrementa cada 2 semanas a 1 mes H.TIROIDEAS , CORREGIR
, controlando a las 6-8 semanas TSH , se llega CORTISOL EN PACIENTES CON
a la dosis optima a los 3 meses , una vez I.SUPRARENAL (VIGILAR A
obtenida la dosis ideal con TSH estable se hace QUIENES CONSUMAN
CORTICOIDES) YA QUE PUEDEN
el control cada 6 meses HACER SINTOMAS DE
DESCOMPENSACION
• Weetman AP. An update on the pathogenesis of Hashimoto's thyroiditis. J Endocrinol Invest. 2021 May;44(5):883-890. doi: 10.1007/s40618-020-01477-1. Epub 2020
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