Celulas Blancas

Glóbulos Blancos o
Leucocitos
Alexis Nicolas Sánchez – Samuel Osorio Chávez – Abdiel García
España
“Células de defensa del organismo que circulan por flujo sanguíneo”
• Las células sanguíneas de los

mamíferos derivan de células madre
mieloides localizadas en la médula
ósea
• Se pueden clasificar según la

presencia o ausencia de gránulos y
las características tintóreas de su
citoplasma en: granulocitos y
mononucleares
PROPIEDADES O CARACTERÍSTICAS
GENERALES
• Quimiotaxis: Movimiento hacia una sustancia química.
• Diapédesis: Incrementan la síntesis de sus proteínas de adhesión
• Movimientos ameboides: Es un movimiento característico de las amebas.
• Fagocitosis
FUNCIÓN DE LOS LEUCOCITOS
FUNCIÓN DE LOS LEUCOCITOS
Los dos sistemas

inmunológicos son
funcionalmente
interdependientes
Los elementos del sistema inmunitario innato o natural, comprenden:
• Barreras externas mecánicas.
• Reacción de Inflamación. (1º macrófagos, 2º neutrófilos, 3º monocitos). Conexión con
inmunidad adquirida (linfocitos).
• Células fagocíticas. Granulocitos y macrófagos. Tejidos.
• Células NK (del inglés Natural Killers, agresoras naturales). Linfocitos no T no B
(15%). Contienen gránulos (granzimas y perforinas). Células invadidas por virus y
células tumorales (extrañas).
• Interferón: Interferón a (leucocitos), b (no leucocitos) g (linfocitos T). Inhibe la
replicación vírica y activa a células NK.
• Fiebre o aumento de temperatura corporal.
MONOCITOS
• Células sanguíneas circulantes más grandes y las de mayor capacidad bactericida
• Su proceso de formación en la médula ósea dura unos 2 – 3 días
• Después de 36 h en circulación forman un sistema de macrófagos tisulares (SMF o SRE),
una vida media de meses o años y un aspecto variable
• Son fagocitos ávidos
• Formar la primera línea de defensa tras la piel en la reacción inflamatoria.
• Actuar como células presentadoras de antígenos a otras células del sistema inmune.
• Modular la actividad de los linfocitos en la respuesta inmunitaria, mediante la liberación
de citoquinas.
• Intervenir en la inflamación.
NEUTRÓFILOS
• Tardan en madurar en la médula ósea unos 7 días y ya maduros permanecen en ella

alrededor de 3 días antes de pasar a la sangre
• Son los primeros en acumularse en la inflamación aguda (pus)
• Ingieren y matan 3-20 bacterias durante su expectativa de vida (días)
• Destruyen los microorganismos por fagocitosis y descarga de enzimas hidrolíticos
• En las primeras horas del proceso inflamatorio, el número de neutrófilos en la sangre
puede aumentar hasta 4 o 5 veces sobre su número normal. A este aumento se denomina
neutrofilia.
BASÓFILOS
• Constituyen menos del 1% de la población total de leucocitos

• Tiempo de formación en la médula ósea es de aproximadamente 3 días, y su tiempo de
permanencia en sangre de unas horas.
• Adquieren diversos receptores de superficie sobre su membrana, entre ellos receptores
para la IgE.
• Poseen gránulos específicos que contienen heparina, histamina, bradiquinina, serotonina,
y factor quimiotáctico de los eosinófilos y de los neutrófilos.
• Muy importante en las reacciones alérgicas agudas,
BASÓFILOS
EOSINÓFILOS
• Tienen un tiempo de permanencia en sangre muy corto, siendo más abundantes en los
tejido
• Detección y fagocitosis de larvas de parásitos
• Ejercen un papel defensivo en las reacciones alérgicas
• Esto es debido a que contienen histaminasa, una enzima que degrada a la histamina
liberada por los mastocitos y basófilos, últimos responsables de la reacción alérgica en
los tejidos.
• Aumentan en enfermedades producidas por parásitos, en las alergias y en el asma
(eosinofilia).
LINFOCITOS
La respuesta inmunitaria adquirida puede ser de dos tipos, humoral y celular. Ambas
respuestas están mediadas por linfocitos: la respuesta humoral por linfocitos B y la celular
por linfocitos T. Los linfocitos T constituyen aproximadamente el 70% de los linfocitos
sanguíneos. Los linfocitos B representan alrededor de un 15%. El 15% restante lo
constituyen linfocitos no B no T. como por ejemplo las células NK.
LINFOCITOS
Los linfocitos reconocen moléculas localizadas en superficies celulares extrañas a nuestro
organismo:
• Células tumorales, infectadas por virus, hongos y ciertas bacterias.
• Células de otro individuo (rechazo de trasplantes, injertos) y células propias
(enfermedades autoinmunes).
Bajo una agresión específica, se dividen y crean clones de células hijas que defienden al
organismo frente a esa misma agresión de forma más potente y rápida (memoria
inmunológica).
LINFOCITOS
HEMOGRAMA
• Es una de las bases del estudio clinicopatológico del paciente enfermo
• Evaluación integrada de los diversos exámenes del recuento sanguíneo completo (CBC,
por su sigla en inglés), que consiste en datos de glóbulos blancos, datos de glóbulos
rojos, y datos de plaquetas.
• El componente cualitativo es la evaluación de la morfología de los glóbulos en el frotis
sanguíneo periférico.
• Los componentes cuantitativos comprenden todas las cantidades numéricas que se
encuentran en el recuento sanguíneo completo
• Siempre se interpretan primero los datos de los glóbulos blancos, seguidos por la
interpretación de los datos de los glóbulos rojos, y finalmente por los datos de las
plaquetas.
INTERPRETAR EL LEUCOGRAMA
Los datos cuantitativos incluyen la cuenta total y la cuenta diferencial de leucocitos
El dato cualitativo se refiere a la morfología de los leucocitos
Las preguntas clave incluyen:
 ¿Hay evidencia de inflamación?
 ¿Hay evidencia de estrés?
 ¿Hay evidencia de necrosis tisular?
 ¿Hay evidencia de hipersensibilidad sistémica?
 Si la respuesta es inflamatoria, ¿puede ser clasificada como aguda, crónica ó extrema?
 ¿Hay evidencia de toxemia sistémica?
INTERPRETAR EL ERITROGRAMA
Los exámenes de los glóbulos rojos en el recuento sanguíneo completo son: recuento total
de glóbulos rojos, hemoglobina, hematocrito, índices de glóbulos rojos (VCM, CHCM),
proteína total, y evaluación de la morfología de los glóbulos rojos en el frotis sanguíneo
periférico.
 ¿La masa de glóbulos rojos aumentó (policitemia),
 disminuyó (anemia) o tiene valores normales?
 Si aumentó, ¿la policitemia es re l a t i v a o ab s o l u t a ?
 Si la policitemia es absoluta, ¿es primaria o secundaria?
 Si la masa de glóbulos rojos disminuyó, ¿la anemia es regenerativa o no-regenerativa?
 Si es regenerativa, ¿el mecanismo es pérdida de sangre o hemólisis?
 Si es no-regenerativa, ¿se puede determinar el mecanismo sin una evaluación de la
médula ósea?
INTERPRETAR PLAQUETAS
El examen plaquetario cuantitativo es el número de plaquetas.
El examen plaquetario cualitativo es la morfología plaquetaria.
Las preguntas clave incluyen:
 Si hay una cuenta de plaquetas aumentada (trombocitosis), ¿ésta es reactiva ó primaria?
 Si hay una cuenta de plaquetas disminuida (trombocitopenia), ¿puede determinarse el
 mecanismo?
 Si hay una cuenta de plaquetas normal, pero hay evidencia de hemorragias, ¿podría ser
 ésta el resultado de plaquetas disfuncionales (trombocitopatías)?
 ¿Es anormal la morfología plaquetaria?
Hemograma canino y felino
Hemograma bovino
Hemograma equino

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• Constituyen menos del 1% de la población total de leucocitos

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