UNIDAD 3-2021

MATERIA CRISTALINA
Materia cristalina y
amorfa
Toda la materia existente está formada
por átomos, los cuales se pueden agrupar
formando iones o moléculas.
Estos componentes ocupan un
determinado espacio y, por tanto, dan
volumen a la materia
 CRISTALIZACION
Una cristalización familiar es la formada a partir de una solución de
Cloruro Sódico en agua.
Al calentar la solución, el agua se consume poco a poco (evapora)
Bajo estas condiciones, la solución irá conteniendo gradualmente
mayor cantidad de sal por unidad de volumen.
Finalmente la sal precipitará formando cristales de halita (NaCl)
 CRISTALIZACION
En general, los cristales pueden formarse a partir de una solución:

Por evaporación del disolvente (Ej. Anterior)

Por descenso de la temperatura (por sobresaturación de la solución a
su T° la sal cristaliza)
Por descenso de la Presión (se produce la sobresaturación de sales,
produciendo la cristalización)
CRISTALIZACION

II. Un cristal se forma también de

una masa fundida, de la misma
manera que desde una solución.
El ejemplo mas común es el de
formación de cristales de hielo a
partir del agua cuando esta se
hiela.
CRISTALIZACION
III. Una tercera forma de
cristalización es a partir de vapor
(gas).
Ejemplo: formación de cristales de
Azufre (S) en las fumarolas* de
regiones volcánicas, donde los
cristales han sido depositados por los
vapores cargados de azufre.

* Emisión de gases o vapores a altas

T° a través de fisuras en el terreno o
por enfriamiento de la lava.
 Existen dos tipos de materia en función de la organización de sus
componentes:
1) Materia amorfa: es aquella que tiene sus átomos, iones o
moléculas desordenados en el espacio. Son amorfos todos los fluidos
(gases y líquidos) y algunos sólidos como por ejemplo: el vidrio volcánico,
el plástico, la resina, la obsidiana, etc. 
•Antiguamente se creía que la mayoría de la materia sólida era amorfa,
pues a simple vista o con los medios hasta entonces existentes
(microscopio óptico) no aparecía orden alguno en ella. 
Obsidiana (Vidrio volcánico)
 Materia amorfa

Átomos ordenados

Átomos al azar

La materia amorfa es ISOTROPA ya que ciertas propiedades como la resistencia

mecánica, el índice de refracción y la conductividad eléctrica son iguales en todas
las direcciones.
Algunas sustancias amorfas como el vidrio se parecen a los minerales y por ello se les
denomina mineraloides (falsos minerales). Ejemplo: ópalo y pedernal. 
2) Materia cristalina: es aquella que tiene sus
átomos, iones o moléculas ordenados en el espacio,
formando estructuras tridimensionales regulares.
Estructura interna de los cristales
Las partículas que forman un cristal están dispuestas en forma
ordenada.
Un cristal se describe como un gran numero de unidades
extraordinariamente pequeñas distribuidas en una serie de repetición
tridimensional.
Las unidades estructurales que se unen en el espacio en el esquema
reticular para formar cristales son los átomos o grupos de átomos.
 Redes cristalinas
 Estas estructuras tridimensionales se denominan redes cristalinas.
 La parte más pequeña de una red cristalina que conserva las características generales  de
toda la red, de modo que por simple repetición de ella puede reconstruirse el sólido
cristalino completo, se llama celda unidad.

Halita
(Na Cl)

CELDA CUBICA
Celdas

Existen varios tipos distintos de celda unidad, algunos

son: cúbica, romboédrica, prismática, etc.
ESTRUCTURA INTERNA DE UN DIAMANTE (sistema cúbico)
ESTRUCTURA INTERNA DEL GRAFITO (sistema
hexagonal)
Cristales de Pirita (Sulfuro de Hierro)
 LEYES CRISTALOGRAFICAS
Cristalografía geométrica: estudia la forma
exterior de los cristales y esta regida por 3
Principios llamados LEYES
CRISTALOGRAFICAS.

1° Ley de la constancia de los ángulos diedros

o Ley de Steno
“El ángulo diedro* que forman 2 caras
* Un ángulo diedro es cada una de las dos equivalentes de cristales de una misma
partes del espacio delimitadas por dos
semiplanos que parten de una arista común.
sustancia es constante por mas que varíen la
forma y dimensión de las mismas”
LEYES CRISTALOGRAFICAS
2° Ley de Simetría
“Los cristales poseen, salvo contadas
excepciones, caras, aristas y vértices,
simétricamente colocados con respecto a
ciertos planos, líneas o puntos
situados en el interior del cristal.”
ESTUDIO DE UN CRISTAL

1. ELEMENTOS DE GEOMETRIA

2. ELEMENTOS DE SIMETRIA

3. ELEMENTOS CRISTALOGRAFICOS
1. ELEMENTOS DE GEOMETRIA
Los cristales son cuerpos poliédricos regulares
formados por: caras, aristas y vértices. Esto es en
condiciones físico-químicas favorables.
Arista


Caras

vértice
ELEMENTOS DE SIMETRIA
Simetría: es la repetición regular
de los elementos de un cristal.
Es decir que caras, aristas y vértices
de un cristal se hallan,
simétricamente ordenados con
respecto a líneas, planos y puntos
situados idealmente dentro del
cristal.(2° Ley de Simetría)
OPERACIONES DE SIMETRIA

1. Rotación alrededor de un eje.

2. Reflexión sobre un plano.

1. Rotación alrededor de un eje combinado

con inversión.
ELEMENTOS DE SIMETRIA

.
a Ejes de Simetría.
b. Planos de Simetría
c. Centro de Simetría
 a. EJES DE SIMETRIA
Es una recta imaginaria
ubicada de tal manera
que, haciendo girar a su
alrededor un cristal, este
toma “n” veces la misma
posición en un giro de
360º.”n” es el periodo del
eje.
b. PLANOS DE SIMETRIA
Son planos imaginarios situados en el interior del
cristal que dividen a este en 2 partes iguales, tales
que una de ellas se comporta con respecto a la otra
como un cuerpo y su imagen en el espejo.
Estos planos contienen al centro del cristal y son
normales a los Ejes de Simetría.
 PLANOS DE SIMETRIA
Principales: son
normales a ejes
cuaternarios (E4)y
senarios (E6)

Secundarios: son
normales a ejes binarios
(E2).
 c. CENTRO DE SIMETRIA
Es un punto interior
de un cristal situado
de tal manera que
cualquier recta que
pase por el se C
encuentra en sus
extremos, a igual
distancia, de su
homologo (cara-cara;
vértice-vértice; arista-
arista)
Clases de Simetría y Sistemas Cristalinos.
Las combinaciones de los elementos de simetría
da origen a 32 clases de simetría posibles para la
materia cristalina que se agrupan en 6 sistemas
cristalinos.
A su vez a estos sistemas se los reúne en 3 Grupos,
según las relaciones de longitud de sus ejes
cristalográficos.
32 Clases de Simetría-6 sistemas cristalinos-3
Grupos
SISTEMAS DE SIMETRIA
 Estudiando los elementos de simetría de los
cristales, puede dividirse a estos en 6 Sistemas:
1. Sistema Cúbico
2. Sistema Tetragonal
3. Sistema Rómbico
4. Sistema Hexagonal
5. Sistema Monoclínico
6. Sistema Triclínico
3. Elementos
Cristalográficos
 Para orientar un cristal en el
espacio y por consiguiente
sus caras, son necesarias
ciertas líneas fijas,
imaginarias denominadas
ejes cristalográficos que
pasan por el centro de
simetría del cristal, se usan
como líneas de referencia.
 Muchos ejes cristalográficos
coinciden con los ejes de
simetría.
 EJES CRISTALOGRAFICOS

Por convención se los

designa con las letras:
a: eje anteroposterior
b: de derecha a izquierda
c: eje vertical
Los extremos de cada eje
son + o –
a: + apunta al observador
b:+ al extremo derecho
c: + al extremo superior
ANGULOS ENTRE LOS EJES
Los ángulos que forman entre si los ejes cristalográficos en sus extremos
positivos se denominan:
Alfa: entre b-c

Beta: entre a-c

Gamma: entre a-b

 CRUZ AXIAL
Es el conjunto de las relaciones angulares y de longitud que
guardan entre si los ejes cristalográficos.
CUARTO EJE CRISTALOGRAFICO
En algunos sistemas cristalinos existe un cuarto eje que se sitúa en el
plano ecuatorial (horizontal), se lo denomina eje “d” y se ubica entre
“a” y “b”. El extremo positivo es posterior. Y forma con el eje “c” el
ángulo Delta y es de 90º.

-a
d

-b b

a
-d
 c

a
 TIPOS DE
CARAS
Según como las caras de
los cristales corten a los
ejes cristalográficos,
pueden tener distintas
posiciones:
Cara Pinacoidal: corta a
un eje y es paralela a los
otros dos.
Cara Prismática: corta
a 2 ejes y es paralela al
tercero.
Cara piramidal: corta a
los 3 ejes
GRUPO ISOMETRICO

SISTEMA CUBICO
 Grupo Dimétrico
Sistema Tetragonal

 Sistema Hexagonal
GRUPO TRIMETRICO
SISTEMA ROMBICO

SISTEMA MONOCLINICO

SISTEMA TRICLINICO
MINERALOGIA
 CONCEPTO DE MINERAL
Son sustancias NATURALES SÓLIDAS.
Formadas por procesos INORGANICOS.
Constituyen una parte importante de la Tierra y de cuerpos extraterrestres
(Luna, meteoritos, etc.).
Poseen propiedades físicas homogéneas (iguales en 2 porciones diversas pero
igualmente orientadas).
Poseen la misma composición química, que puede variar pero dentro de ciertos
limites.
Poseen un retículo cristalino FIJO y característico para cada mineral.
HABITO MINERAL
Describe el aspecto macroscópico que
presentan los minerales.

 El hábito se encuentra condicionado

tanto por factores externos al mineral
como por la estructura cristalina.
 TIPOS DE HABITOS Y AGREGADOS MINERALES

acicular

I. Para minerales capilar y filiforme.

aislados
Hojoso
Habito hojoso
 TIPOS DE HABITOS Y AGREGADOS MINERALES

dendríticos

reticulados (redes)
II Minerales en
grupos radial

drusa
DENDRITAS
Reticulados
Radial
DRUSAS
 TIPOS DE HABITOS Y AGREGADOS MINERALES
columnar
hojoso
Para minerales fibroso
en grupos de estrellado
Habito radiales o globular
Paralelos botroidal
reniforme
mamilar
coloidal
COLUMNAR
BOTROIDAL
RENIFORME
COLOIDAL
MAMILAR
 HABITO LAMINAR
-Exfoliable
Cuando el
mineral
este formado -Micáceo
por escamas
o laminas -Laminar

-Plumoso
Habito micáceo
 Otros
hábitos
Granular
Estalactitico
Concéntrico
Pisolítico
Ovolítico
En bandas
Macizo
Geodas
Concreciones.
 ISOTROPIA
 Fenómeno por el que las propiedades ópticas de los minerales NO dependen de la dirección en
la que se midan.
 Ej. índice de refracción (n) es constante para cualquier dirección de transmisión de la luz a
través de un medio.
Ejemplos: 1-minerales que cristalizan en el S. Cúbico (halita; pirita; oro, etc.)son Isótropos.
El resto de minerales que no cristalizan en el S. Cúbico son anisótropos
2- sustancias amorfas, ej. Ámbar; obsidiana son isótropos.

Lo contrario es la ANISOTROPIA.
ASOCIACIONES CRISTALINAS
Una Asociación regular de cristales es aquella en la cual sus individuos se
agrupan siguiendo ciertas leyes.
Estos cristales son simples, de la misma especie o distintos y sus elementos
geométricos son paralelos,
Maclas

 Asociación regular Cristales miméticos

agregados paralelos
MACLAS
Cuando 2 o mas cristales de la
misma especie, crecen
conjuntamente de acuerdo con
alguna Ley, de forma tal que ciertas
direcciones reticulares son
paralelas, mientras que otras están
en posición inversa, a este grupo se
lo conoce como MACLA.
La ley que determina estas
relaciones se llama Ley de Maclas.
COMPONENTES DE UNA MACLA

PLANO DE MACLA: plano

Sobre el cual las 2 partes están
dispuestas simétricamente .
EJE DE MACLA: línea alrededor de la
cual el cristal rota.
CENTRO DE MACLA: 2 cristales
pueden ser simétricos respecto de un
punto llamado centro de macla.
No son iguales a planos ni ejes de
Simetría, sino serian cristales
normales
TIPOS DE MACLAS
 Macla de
compenetración

O De cruzamiento: formado por

cristales interpenetrados, que tienen
superficie de unión irregular .
La ley de maclas queda definida por un
eje de macla.
Ejemplo:
Fluorita; cruz de hierro de la Pirita,
Estaurolita.
 TIPOS DE MACLAS
Múltiples ó repetidas:
formadas por tres ó más
individuos relacionados por la
misma ley. Pueden ser:
Polisintéticas: si los planos de
unión sucesivos son paralelos, ó
Cíclicos: si no lo son, y cada
elemento resulta del anterior
girado un cierto ángulo.
Existen además, tipos
particulares de maclas para
diversas especies minerales
TIPOS DE M A C L AS

Múltiples ó repetidas
De complemento: formadas por
dos o mas hemiedrías que al
combinarse originan un
conjunto que reconstruye
geométricamente una forma
holoédrica.
Ejemplo: en el Aragonito (Caco3)
3 cristales de forma prismática
rómbica, se unen para formar un
prisma pseudo hexagonal
(Aragonito tri maclado)
Asociaciones cristalinas irregulares.
GEODAS

DRUSAS

DENDRITAS
GEODAS
Una geoda es una cavidad rocosa,
normalmente cerrada, en la que han
cristalizado minerales que han sido
conducidos hasta ella disueltos en agua
subterránea y cuyos cristales son de gran
tamaño debido a la poca presión a la que se
han producido
DRUSAS
DENDRITAS
 PROPIEDADES FISICAS
I - Propiedades Morfológicas: propiedades que dependen de la forma.
II - Propiedades dependientes de la luz: color, brillo, transparencia,
fosforescencia, fluorescencia (no consideramos las propiedades ópticas
específicas).
III - Propiedades sensoriales: o sea las apreciables por ciertos sentidos
(organolépticos: sabor, olor, tacto).
IV - Propiedades que dependen de la estructura: dureza, clivaje, fractura,
tenacidad.
V - Propiedades escalares : Peso Especifico-
VI - Propiedades que dependen del calor, magnetismo, electricidad y
radiactividad.
Propiedades Morfológicas
Alargados en una dirección. Ej.
berilo: plagioclasas.
Alargados en dos direcciones
(hábito hojoso). Ej. micas.
Isométricos(todos los minerales
que cristalizan en el sistema
cúbico). Ej. halita, pirita.
Irregular (de forma irregular, con
caras mal desarrolladas pero
internamente ordenados)
 Propiedades que dependen de la luz
Color
Color de raya
Brillo (metálico; submetálico; no metálico)
Transparencia
Fluorescencia
 Fosforescencia
COLOR
BRILLO METALICO
 Propiedades Sensoriales
Olor

Sabor

Tacto
Propiedades que dependen de la
estructura
DUREZA

CLIVAJE

FRACTURA

TENACIDAD
 DUREZA
Es la resistencia que opone una superficie lisa de
un mineral a los efectos mecánicos externos
especialmente el rayado.
Se la puede determinar de dos maneras: Absoluta
y Relativa.
La dureza Absoluta se la mide por medio de
aparatos especiales llamados Esclerómetros o
Durómetros.

DUREZA RELATIVA
Esta serie de minerales es conocida como ESCALA
DE DUREZA DE MOHS y está compuesta por diez
miembros, numerados correlativamente según este
orden:
 1 - Talco 6 - Ortosa
 2 - Yeso 7 - Cuarzo
 3 - Calcita 8 - Topacio
 4 - Fluorita 9 - Corindón
 5 - Apatita 10 - Diamante
 Por mayores razones de practicidad se lo puede agrupar de
la siguiente forma:
 a) MUY BLANDOS: se rayan con la uña
 1 - Talco
 2 - Yeso
 b) BLANDOS: se rayan fácilmente con un vidrio ó punta de acero ó cortaplumas
 3 - Calcita
 4 - Fluorita
 c) SEMI-DUROS: se rayan con la punta de la lima ó con dificultad con cortaplumas
 5 - Apatita
 6 - Ortosa
 d) DUROS y MUY DUROS: rayan al vidrio y al acero
 7 - Cuarzo
 8 - Topacio
 9 - Corindón
 10 - Diamante
 CLIVAJE
Esta propiedad es la que presentan
algunos minerales de separarse, según
ciertos planos cuando son golpeados.
Se pueden romper en 1 dirección, ej. Mica.
En 2 direcciones: FK, Plagioclasas
En 3 direcciones: Halita, galena
En 4 direcciones: Fluorita; Diamante
En 6 direcciones: Blenda o esfalerita
 CLIVAJE
. Se los puede dividir en:
a) MUY PERFECTO: cuando por estos planos la separación es
muy fácil, como la mica.
b) PERFECTO: cuando se separa fácilmente al golpearlo, como
en la Calcita
c) BUENO: la separación es más difícil de obtener que en el
caso anterior, como ocurre con los Feldespatos.
d) IMPERFECTO: la separación se obtiene con muchísima
dificultad.
FRACTURA
es la forma irregular de presentarse la superficie de
los minerales al romperse.
 Se la puede clasificar en:
a) Concoide: cuando presenta superficies cóncavas ó
convexas como en el cuarzo ó en el vidrio.
 FRACTURA
a) Recta: cuando presenta superficies casi planas. (Calcita)
b) Irregular: la superficie es desigual y áspera; se presenta en
la mayoría de los minerales.
c) Ganchuda: cuando la superficie de rotura presenta
pequeñas protuberancias en forma de gancho como el hierro
colado al romperse, ó cobre y plata nativa.
d) Terrosa: semejante a la superficie que deja un terrón de
tierra al romperse (azufre).
e) Astillosa: en forma de astilla (lidita).
 TENACIDAD
Es la resistencia que ofrece un mineral a la
ruptura, trituración, curvatura o seccionado.
Podemos considerar los siguientes casos:
a) Elasticidad

b) Flexibilidad

c) Fragilidad

d) Maleabilidad

e) Sectilidad

f ) Ductilidad
 Propiedades Escalares
Peso Específico: Peso
Volumen

Este peso depende de varios factores, entre ellos la

composición química y estructura cristalina. Ej. diamante y
grafito.
Son varios los métodos para su determinación de los cuales
podemos mencionar el del picnómetro y balanza de Jolly
para trozos muy pequeños y para fracciones mayores la
romana de Walker.
 PROPIEDADES QUE DEPENDEN DEL CALOR, MAGNETISMO, ELECTRICIDAD Y
RADIACTIVIDAD

Calor: aquí debemos mencionar la fusibilidad. Consiste en su

determinación en minerales mediante soplete. Von Kobell ideó
una escala relativa de minerales, a saber:

1 - Estibinita (funde fácil”) 4 - Actinolita

2 - Natrolita 5 - Ortosa
3 - Almadino 6 – Broncita (infusible)
Magnetismo
 Es la propiedad por la cual un mineral es atraído por
un imán.
 Sólo hay dos minerales que son atraídos por
el imán permanentemente: magnetita y pirrotina.
 Sin embargo hay minerales que pueden ser atraídos por un
electroimán cuando se le aplica una cierta intensidad de
corriente denominándoselos paramagnéticos, en tanto que
los no atraídos son diamagnéticos (para esa intensidad de
corriente).

 Algunos minerales se vuelven magnéticos por calentamiento

(piro magnetismo) y otros por frotamiento
(tribomagnetismo).
 ELECTRICIDAD
esta propiedad puede desarrollarse también por frotamiento
(triboelectricidad) ó por calentamiento (piroelectricidad).

Se los divide según sean buenos ó malos conductores.

Buenos conductores: blenda, cuarzo, calcita.

También esta propiedad se utiliza para la separación selectiva

de minerales mediante los separadores electromagnéticos.
RADIOACTIVIDAD
Todos los minerales que llevan en
su composición algún elemento
radiactivo, especialmente Uranio
ó Thorio, emiten radiaciones que
son captables por detectores
especiales.
 Estos detectores pueden estar
provistos ó bien de un tubo
Geiger ó de un cristal de Ioduro
de Sodio activado con Talio.
POLIMORFISMO
 Facultad de ciertas sustancias químicas de poder
cristalizar en distintos SISTEMAS, formando
DISTINTOS MINERALES (fases)
 Cada fase es estable a un determinado campo de
T°-P
 Las distintas fases en que puede presentarse esa
sustancia, en algunos minerales, se designan con
letras del alfabeto griego, siendo Alfa la mas
estable.
 Ejemplos: 1) SiO2 con sus fases: cuarzo alfa,
estable a T° ambiente Cuarzo Beta, estable a T°
mayores a 573°C y Tridimita alfa, estable a T° >a
870°C.
 2) CaCO3: calcita (Trigonal)-Aragonito
(Rómbico)
 3) Carbono (C): Grafito (hexagonal)-Diamante
(Cubico)
ISOMORFISMO
Propiedad que tienen algunos
minerales, de composición química
diferente pero de igual forma
cristalina, de dar mezclas
homogéneas, de modo que pueden
sustituir algunos iones por otros.
Ejemplos: Serie isomorfa de las
Plagioclasas.

Serie Isomorfa de las Olivinos
PSEUDOMORFISMO
Fenómeno por el cual un mineral
de forma determinada se
sustituye por otro de composición
química distinta, en general muy
próxima a la original,
manteniendo su forma original.
Ejemplos: Pirita por limonita;
azurita y malaquita.
Pseudomorfosis de la limonita en pirita
Clasificación de Minerales
Los minerales pueden estar formados por un
solo elemento químico o ser el resultado de la
unión de varios de ellos, combinándose según
leyes determinadas.
Clasificación de Minerales
I - Elementos Nativos: en la corteza terrestre existen unos pocos elementos que
se encuentran sin combinar, tales como el oro, plata, mercurio, hierro, azufre,
cobre, grafito, diamante.
II - Sulfuros: (S=), incluye sulfosales, teleniuros, arseniuros, seleniuros,
compuestos simples y dobles de azufre con metales y metaloides: pirita (sulfuro
de hierro); galena (sulfuro de plomo; blenda (sulfuro de zinc), enargita.
III - Halogenuros: (Fl-, Cl- ) compuestos de metales y metaloides con los
halógenos: fluorita (fluoruro de calcio), halita (sal común = cloruro de sodio).
I. ELEMENTOS NATIVOS
ORO COBRE
PLATA NATIVA
SULFUROS
BLENDA GALENA
SULFUROS: PIRITA
HALOGENUROS
Fluorita verde Fluorita violeta
 CLASIFICACION DE MINERALES
IV - Óxidos e hidróxidos: (O2 (OH-) ) compuestos de oxígeno con metales y no metales anhidros
ó hidratados: magnetita, casiterita, hematita, limolita, pirolusita, psilomelano.
V - Nitratos, Carbonatos, Boratos: ((NO3 ≡); (CO3 ≡) ; (BO3 ≡) ); compuestos resultantes de las
sales de los ácidos correspondientes:
calcita, dolomita, boronatrocalcita, aragonita, rodocrosita, malaquita, azurita.
VI - Sulfatos, Cromatos, Molibdatos, Wolframatos: (SO4 = ) ; (CrO4 =), (MoO4 =);
(WO4 =) y sales correspondientes a estos cationes: yeso, baritina, celestina, wolframita.
VII - Fosfatos, Arseniatos, Vanadatos: (PO4 ≡ ; AsO4 ≡; VO4 ≡) y sales correspondientes a estos
elementos: apatita, vanadinita.
CLASIFICACION DE MINERALES
VIII - Silicatos: (SiO4= ) petrográficamente es el grupo de mayor importancia,
ya que constituyen aproximadamente la tercera parte de las especies minerales
conocidas; esto en cuanto a número de especies, pero en cuanto a abundancia
se calcula representan el 95% de la corteza terrestre ( de ellos el 65% estaría
representado por los feldespatos y el 12% por cuarzo).
Su reconocimiento se hace principalmente en base a sus propiedades ópticas y
se los clasifica de acuerdo a su estructura íntima cristalina. Su base se halla
representada por un tetraedro en el que se coloca en su interior el átomo de
silicio y en cada uno de los vértices un átomo de oxígeno
TETRAEDRO FUNDAMENTAL
oxigeno

SILICIO SiO4
SILICATOS
Los Nesosilicatos
Dentro de este grupo se encuentran algunos minerales con valores de peso
y dureza bastante alto. Asimismo, los Nesosilicatos pueden dividirse a
su vez en el grupo del granate, formado por rocas metamórficas como
la andradita, el grupo del circón, dónde se pueden ubicar la Andalucita o la
Cianita.
GRANATE
Los Sorosilicatos
Por su parte los Sorosilicatos son minerales formados por grupos tetraédricos
que son dobles y dentro de este grupo podemos encontrar el grupo de la
Epidota, cuyo mineral más representativo es la Epidota, incluso a veces se
utiliza como Gema y el grupo de la Idocrasa, con cristalografía tetragonal y cuyos
minerales a veces se utilizan como piedras preciosas o Jades.
SOROSILICATOS

EPIDOTO
Filosilicatos

La palabra Filosilicato deriva, como su propio nombre indica, del vocablo griego
hoja, con lo que los minerales que forman parte de este grupo tienen una
apariencia escamosa y su dirección de exfoliación es también
dominante. Algunos de los minerales más destacados de este grupo son la
Serpentina, el Talco, las arcillas y la Moscovita del grupo de las Micas.
TECTOSILICATOS
TECTOSILICATOS

AMATISTA (CUARZO)