MÓDULO FARMACOLOGÍA

CONTENIDO SEMANA 1

FARMACOLOGÍA PODOLÓGICA

Docente: María Jesús Diaz

2022
 Aprendizaje esperado
1. Define conceptos básicos de farmacología.
2. Conocer los tipos de medicamentos por sistemas
3. Entender definir la teoría del receptor y sus interacciones
que permiten la acción de los fármacos.
4. Fuentes de obtención de los medicamentos y usos de los
Fármacos
5. Forma de actuación de los fármaco, efectos adversos y
formas farmacéuticas
 Introducción
La farmacología se considera una ciencias básicas de la medicina y de todo el
personal de salud.
El/La podólogo/a se enfrenta a grandes desafíos en el ámbito de la farmacología,
ya que debe tener conocimiento de fármacos usados en la profesión y además de
tratamientos farmacológicos usados por sus pacientes en diversas patologías, los
cuales pueden influir de forma positiva o negativa, en el desarrollo de sus
intervenciones.
 Primera Unidad:
FARMACOLOGÍA
GENERAL.
 CONCEPTOS BÁSICOS EN
FARMACOLOGIA.
Los fármacos
Farmacología Definición son utilizados
para
Etimología Es la ciencia Diagnostico
Del griego biomédica que
estudia el origen, las
propiedades
Prevención
fisicoquímicas de los
Pharmacon = fármaco fármacos y las
Logos = conocimiento interacciones
fármaco-organismo. Tratamiento
Funciones de la
farmacología
 CLASIFICACIÓN
La división mas clara la constituye la farmacología
RAMA
S DE
LA
FARM
ACOL
OGÍA
RAMA
S DE
LA
FARM
ACOL
OGÍA
RAMA
S DE
LA
FARM
ACOL
OGÍA
 CONCEPTOS BÁSICOS EN
FARMACOLOGIA.
Son sustancias químicas identificadas, que al interactuar con un organismo
vivo, son capaces de desencadenar en el, reacciones fisiológicas y químicas,
las que pueden ser deseables (terapéuticas) o indeseables (adversas).

Son considerados como el De origen

Principio activo de los Fármaco • Natural
medicamentos (animal-vegetal-mineral )
• Sintético

OMS: toda sustancia que, introducida en el organismo vivo,

puede modificar una o más de las funciones de este"
 REQUISITOS PARA QUE UNA SUSTANCIA
QUÍMICA SE CONSIDERE FÁRMACO

1. Selectividad: es decir actuar sólo sobre tejidos específicos.

2. Actuar en concentraciones bajas
3. Tener efecto reversible
4. Eliminarse por excreción o metabolismo.
 Es toda sustancia o combinación de sustancias presentes en una Forma farmacéutica,
poseedoras de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades, con el fin
de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una actividad
farmacológica, metabólica o inmunológica.

Medicamento = Uno o + fármacos

+ excipientes. Medicamento
Es la presentación de un fármaco a través de una forma farmacéutica, que contiene uno o
mas principios activos y uno o mas excipientes y tras superar una serie de controles
químicos, farmacológicos , toxicológicos ha sido aprobado para la comercialización .
Medicamento es una sustancia, natural o sintética, o mezcla de ellas,
con fines de curación, atenuación, tratamiento, prevención o
diagnóstico de las enfermedades o sus síntomas, para modificar
sistemas fisiológicos o el estado mental en beneficio de la persona a
quien le es administrado
 REQUISITOS DE UN MEDICAMENTO

La eficacia de un medicamento depende de la adherencia

al tratamiento farmacológico por parte del usuario
 Es aquella sustancia de abuso que puede tener
origen en la naturaleza o ser producida de
DROGA manera sintética.
Sin embargo, muchos fármacos pueden caer en
el rubro anterior y ser considerados una droga.

OMS: “Es toda sustancia que, introducida en el organismo por cualquier vía de
administración, produce una alteración de algún modo, del natural funcionamiento del
sistema nervioso central del individuo y es, además, susceptible de crear dependencia, ya sea
psicológica, física o ambas”.
EJEMPLO:
Los excipientes aumentan la masa del La Forma Farmacéutica y complete el peso del
preparado.
• Vehículos.
• Edulcorantes.
• Saborizantes.
• Colorantes.
• Correctores del pH.
• Antioxidantes.
• Conservantes.
• Agentes suspensores y emulgentes
 Principio activo.
• Es la sustancia química que demuestra tener un efecto farmacológico útil.
•Es una sustancia química pura.
•En una misma forma farmacéutica puede existir más de un principio activo,
en este caso, se denomina base al principio con mayor actividad
farmacológica y adyuvante a las otras sustancias activas que complementa a la
base
 Abrilar : tiene como principal
Fitofármaco componente el extracto de Hedera hélix,
una planta medicinal conocida también
como Hiedra común
• Son aquellos medicamentos cuyo principio activo se obtiene
a partir de plantas o de alguna parte de ellas.
• Su uso se ajusta a los principios de una medicina amparada
por la investigación de las ciencias naturales, los cuales son
sometidos a rigurosas pruebas y estudios para poder ser
empleados en el ser humano.

Medicamento genérico
• Es un medicamento creado para ser igual a un medicamento
de marca (original) ya comercializado en cuanto a su
dosificación, seguridad, potencia, vía de administración,
calidad, características de rendimiento y uso previsto.
 BIOEQUIVALENCIA
• Es una condición que adquieren los medicamentos GENÉRICOS.
• EL ISP de Chile verifica que el fármaco genérico sea equivalente al producto de MARCA
en cuanto a CALIDAD, EFICACIA Y SEGURIDAD mediante el estudio de la
Biodisponibilidad comparada y otros estudios experimentales.
• De esta forma el producto farmacéutico BIOEQUIVALENTE es INTERCAMBIABLE con el
producto farmacéutico de MARCA
NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS
 Es el nombre que le asignan la OMS a un principio
Nombre genérico o activo para diferenciarlo de todos los demás.
denotación común Su objetivo es la identificación a nivel internacional
internacional (DCI) sin ser identificados con marcas de fábrica o marcas
comerciales.

Especialidad
Medicamento producido por un fabricante bajo un
Farmacéutica determinado Nombre Comercial diferente a la DCI
(nombre comercial)

Nombre Químico Utiliza las reglas de la nomenclatura IUPAC y denota

la estructura química del principio activo presente
en el medicamento.
1) Nombre Genérico:
Es el nombre común o
general que se le asigna al
fármaco por el laboratorio
farmacéutico que lo
diseño.
2) Nombre Comercial:
Es el nombre que la
compañía farmacéutica
le asigna al fármaco
para comercializarlo. Es
una marca registrada
exclusiva.
3) Nombre Químico:
Es el nombre que corresponde
exactamente a su formula
molecular. No es útil para
profesionales de la salud.

ácido (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-amino-2-(4-
hidroxifenil)
acetamido]-3,3-dimetil-7o
Medicamento original o innovador: es el producto fabricado por el
laboratorio original ( se llama así al laboratorio que tiene la patente del
principio activo) y normalmente se vende con una marca comercial.
 CADUCIDAD DE UN FÁRMACO.

Tiempo en el que el fármaco asegura no tener

productos de degradación tóxicos y en el que existe
un porcentaje mayor al 90 % del principio activo en
forma inalterada
Posología
• Es un esquema de dosificación de un medicamento: DOSIS + INTERVALO DE
DOSIFICACIÓN + TIEMPO DE TRATAMIENTO.

Ejemplo

• Amoxicilina cápsulas, 1 gramo + cada 8 horas + durante 7 días.

Dosis
• Cantidad de fármaco que se debe administrar a un ser vivo para producir un efecto
deseado.
• Estará determinada por el peso, edad , características del fármaco.

• Dosis terapéutica. • Dosis toxica.

• Dosis mínima. • Dosis letal
• Dosis máxima.
Margen de una Oscila entre dosis
mínima y dosis máxima
La dosificación de
medicamentos debe ser
dosis terapéutica dentro de éste margen

Ejemplo: El administrar una dosis

-2 gr en 24 hrs. superior, no aumenta el
- Dosificar 500 mg cada efecto terapéutico, si el
6 hrs. efecto tóxico.
 OBJETIVO: EXPLORAR
EFECTOS PSICOLÓGICOS DE
UN TRATAMIENT
Sustancia
Placebo farmacológicamente inerte.
ADMINSTRADA COMO
“MEDICAMENTO A LOS
USUARIOS”
 EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios son
conocidos y esperados y,
Es cualquier evento diferente de la acción por lo regular no ponen en
terapéutica buscada (efecto clínico) que peligro la vida.
Un efecto secundario
puede o no ser razón de retiro de la terapia
se diferencia de los
farmacológica. En muchos fármacos la
efectos adversos Algunos efectos
dosis equivocada puede hacer que
aparezcan efectos secundarios. secundarios pueden
prevenirse, los efectos
adversos no.
Por ejemplo, tomar metformina Fármacos conocidos, cuya
puede provocar diarrea y distensión eficacia depende de la dosis,
tienen efectos secundarios
abdominal en muchos pacientes, que
que disminuyen
son efectos secundarios esperados frecuentemente en
que no obligan a abandonar la intensidad con el uso
medicación. continuado de la medicación
Los efectos secundarios son más fastidiosos que nocivos.
• Ejemplo: La boca seca y la sedación que producen algunos
antihistamínicos .
Los efectos secundarios de un medicamento pueden
incluir:
• Malestar estomacal
• Diarrea o heces blandas
• Boca seca
• Somnolencia
• Cambio en nivel de actividad o estado de ánimo
• Mareos
• Bochorno/sofoco, sudoración
• Sarpullidos
• Ritmo cardíaco rápidos (latidos)
REACCIONES ADVERSAS A LOS
MEDICAMENTOS (RAM)
• Por tanto, las RAM son efectos no
“Cualquier respuesta a un deseados ni intencionados de un
medicamento que es nociva, no medicamento.
intencionada y que se produce a
dosis habituales para la • TODOS los medicamentos pueden
profilaxis, diagnóstico, o producir RAM.
tratamiento...". • Las RAM no ocurren en todos los
pacientes, pero si existen factores
de riesgos relacionados al
paciente
• Las RAM no tienen relación con la
calidad de los medicamentos.
Muchos factores pueden aumentar la probabilidad de una
reacción adversa al fármaco.
Clasificación de los efectos adversos según Rawlings y
Thomsom.
• Efecto tóxico: Acción nociva para la salud que ejerce un fármaco
cuando se administra a dosis elevadas, superiores a las prescritas de
forma rutinaria por un médico u otros profesionales con capacidad
legal de prescribir.

La toxicología es una rama de la farmacología que identifica, estudia y describe, la

dosis, la naturaleza, la incidencia, la severidad, la reversibilidad y, eventualmente,
los mecanismos de los efectos tóxicos que producen compuestos químicos o
biológicos.
SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS
• La toxicidad de la mayoría de los compuestos es
dependiente de la dosis.
• La dosis es la cantidad de compuesto por
unidad de peso (kg) y día al que se expone un
sistema biológico.
• La toxicidad de un compuesto puede venir dada
por el compuesto mismo, por los metabolitos
que se generan en su metabolismo o por
ambos.
• La Dosis correcta es la que diferencia a un
veneno de un medicamento.
 INDICE TERAPÉUTICO O MARGEN DE
SEGURIDAD: Se determina como el cociente
entre la Dosis Tóxica media (DT 50) dividido
por la Dosis efectiva media (DE50)
 DT50: Dosis que genera efecto tóxico en la
mitad de los animales de experimentación
donde se realiza el experimento con el
fármaco
 De50: Dosis que genera efecto terapéutico o
farmacológico en la mitad de los animales de
experimentación donde se realiza el
experimento con el fármaco
 CLASIFICACIÓN
ANATÓMICA DE LOS
MEDICAMENTOS Y
FUNCIONES

• Los medicamentos se
indican de acuerdo a su
clasificación anatómica y su
función.
FUENTES DE OBTENCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

.
 Segunda Unidad
FUNCIONES Y USOS DE LOS
MEDICAMENTOS
 FUNCIONES
• Los medicamentos son sustancias o preparados que tienen la
capacidad de prevenir, aliviar, controlar, diagnosticar o curar algunas
enfermedades o síntomas, así por ejemplo un medicamento puede:

Prevenir Aliviar Controlar Diagnosticar Curar

Insulina-
Vacunas Analgésicos Medios de contraste Antibiótico
antihipertensivos
SITIOS DE ACCIÓN EN EL ORGANISMO
 Tercera Unidad
CARACTERÍSTICAS Y FORMAS
FARMACEUTICAS
 FORMAS FARMACÉUTICAS
CARACTERÍSTICAS
Las formas farmacéuticas
Es la forma de preparación y presentación de un medicamento con el
fin de posibilitar su administración.
Existen en diferentes estados físicos: sólidos, líquidos y gaseosos.
 SÓLIDAS
Comprimidos
• Comprimidos convencionales o de Liberación Normal: Carecen de cubierta, PRESENTAN RANURAS (marca
para fraccionar dosis), liberan el fármaco en el estómago.
• Grageas (recubiertos): Presentan cubierta, GASTRORRESISTENTE muchas veces, NO presentan ranuras
(marca para fraccionar dosis), liberan el fármaco en el Intestino.
• Cápsulas duras o blandas:
 Cápsulas duras (cubierta de gelatina o polímero, contienen un polvo en su interior, también pueden contener gránulos).
 Cápsulas blandas o Gel cápsulas (cubierta de un polímero y en su interior contienen un líquido oleoso): ejemplo cápsulas
blandas de aceite Omega3.
• Otros:
• Comprimidos Efervescentes, Comprimidos masticables.
• Forma solida que no son comprimidos: Polvos farmacéuticos, Granulados.
OTRAS FORMAS SOLIDAS
• PARA VIA RECTAL: SUPOSITIORIOS (Son sólidos que se vuelven líquidos al
contacto con la piel o tejidos)
• PARA VIA TÓPICA (VAGINAL): OVULOS Y TABLETAS VAGINALES.
LIQUIDAS
Los excipientes o también llamados vehículos:
Los comprimidos: tienen como excipiente una mezcla de lactosa con
almidones.
Los inyectables: el excipiente es una solución acuosa con alcohol
bencílico.
Los supositorios: se elaboran con mezclas de triglicéridos de
diferentes ácidos grasos.
El gel: el excipiente del contiene agua purificada, vaselina líquida y
gelificante de origen celulósico, entre otros productos.
CLASIFICACIÓN DE
LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
 CLASIFICACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS

https://www.youtube.com/watch?v=yG-yMzSEvWQ
 VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Se define como vías

de administración a
las diferentes formas
en que un
medicamento se
pone en contacto con
el organismo para
ejercer su efecto.
 CONCEPTO DE RECETA MÉDICA
• Se entiende por receta médica el documento
normalizado por el cual los facultativos médicos
legalmente capacitados prescriben la medicación
al paciente para su dispensación por las
farmacias.
• Es el documento que avala la dispensación bajo
prescripción facultativa.
• Es el médico quien prescribe los fármacos y no se
debe administrar ningún medicamento sin una
orden o receta médica.
• Sólo pueden aceptarse órdenes verbales en casos
de emergencia.
COMPONENTES ESENCIALES DE UNA RECETA
MEDICA
 TIPOS DE RECETA MEDICA
Existen basicamente 5 formas de expendio de medicamentos
 Cuarta Unidad
FARMACODINAMIA
 FARMACODINAMIA
Rama de la farmacología que se encarga de estudiar el mecanismo de acción y los efectos,
tanto bioquímicos como fisiológicos, de los fármacos en los distintos tejidos, órganos y
sistemas de un organismo.
Es el estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco.

Relación
Concentración Efecto
CONCEPTOS SOBRE LA ACCIÓN Y EFECTO DE
LOS FÁRMACOS
• Acción: denota el resultado de la interacción entre el fármaco y las estructuras
moleculares en las que actúa, desencadenando cambios estructurales y
funcionales que modifican los procesos bioquímicos y fisiológicos del organismo.
• Efecto o respuesta: es la expresión de los cambios estructurales y funcionales
que genera un fármaco en su sitio de acción, que se manifiestan de manera
macromolecular y que pueden ser observados y cuantificados, sean estos
químicos y/o fisiológicos.
• Órgano blanco: también conocido como “célula diana”, es la célula o
componente orgánico que tiene los receptores específicos para el fármaco en
sus componentes estructurales, y que permiten que se generen los cambios
físico-químicos para desencadenar el efecto del fármaco.
 ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
• La acción de los fármacos puede clasificarse dependiendo el sitio
donde se manifiesten sus efectos en el organismo, ya sea local o
sistémica.

Acción local Se refiere a la acción del fármaco que tiene lugar en el sitio de aplicación
directa sin que ingrese a la circulación sistémica.

Acción sistémica Para que el fármaco pueda alcanzar su célula diana debe ser
primeramente absorbido hacia la circulación sistémica.
 Las acciones farmacológicas se llevan a cabo
mediante las interacciones de los fármacos con
sus receptores, entendido por “receptor” a
aquellas macromoléculas celulares con las que el
fármaco se une para iniciar sus efectos y provocar
una respuesta.
 LOS RECEPTORES
• Los receptores farmacológicos son estructuras
proteicas o glucoproteínas que se unen a la
molécula del fármaco para generar el
Complejo fármaco-receptor, gracias a esta
interacción se genera un efecto
farmacológico.
• Receptor o diana: Lugar especial en la
superficie de la célula donde los fármacos van
a interactuar de forma selectiva, para que este
pueda cumplir su función en el organismo.
 Efectos del fármaco en el sitio de acción
• Para que una fármaco cumpla su función,
debe unirse y/o interactuar químicamente con
una molécula blanco o diana, que se conoce
como ”receptor fisiológico”.
• Este receptor es una proteína expresada en la
membrana de la célula diana que tiene afinidad
por algunas moléculas y, al entrar en contacto
con éstas, provoca cambios fisicoquímicos en el
receptor lo que desencadena una secuencia de
eventos dentro de la célula que modifican su
fisiología.
• Los receptores son macromoléculas con funciones específicas que, junto con el fármaco, van a generar
alguna de estas respuestas en el organismo:
1. Apertura o cierre de canales iónicos: Por ejemplo: los anestésicos de acción local.
2. Activación o inhibición de enzimas: Por ejemplo: los fármacos para controlar los niveles de insulina.
3. Receptores acoplados a proteína G: Por ejemplo: los tratamientos farmacológicos con estrógenos
4. Activación o inhibición de receptores nucleares.
 Receptores

https://www.youtube.com/watch?v=tiUaECK_IPM
https://www.youtube.com/watch?v=r1xD8jeHkbc
 MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
Se entiende por mecanismo de acción (MA) a todas las manifestaciones o reacciones que genera un
fármaco en el organismo.
Los mecanismos de acción dependen de diversos factores o características relacionadas a la unión
fármaco-receptor, tales como:
 INTERACCIÓN FARMACO-RECEPTOR

SELECTIVIDAD:
Es la capacidad de un fármaco para unirse solamente a receptores específicos.
Mientras más reducido sea el espectro de receptores al que puede unirse, mayor selectividad y por tanto, más
específico será el efecto farmacológico.

AFINIDAD: REVERSIBILIDAD
Es el nivel de atracción que existe entre el receptor y el fármaco, es Se entiende por reversibilidad la
decir, la capacidad que tienen para formar una unión estable. capacidad que tiene un fármaco para
A mayor afinidad, mayores probabilidades de que el medicamento separarse de su receptor.
genere el efecto deseado. Esta característica está vinculada con la
La afinidad de un RECEPTOR para la unión con un FÁRMACO, afinidad.
determina la concentración requerida de este compuesto para A mayor afinidad, menor reversibilidad
formar una cantidad significativa de COMPLEJOS FÁRMACO- y por tanto, el efecto del medicamento
RECEPTOR. durará más tiempo.
 POTENCIA:
Consiste en la cantidad relativa de un fármaco que se necesita para producir un efecto terapéutico deseado.
Se relaciona con la MENOR DOSIS NECESARIA, al comparar dos fármacos que presentan el mismo Efecto
Farmacológicos
Ej: dos analgésicos antiinflamatorios no esteroideos: el naproxeno y la aspirina, ambos tienen la capacidad de
disminuir la inflamación. Sin embargo, se necesita de una mayor dosis de aspirina para producir el mismo efecto a una
dosis baja de naproxeno.

EFICACIA ACTIVIDAD INTRÍNSECA

Es el nivel máximo de respuesta terapéutica que Es la propiedad que tienen los
puede ofrecer un fármaco. fármacos, una vez unidos al receptor
Es decir, es una medida para saber cuál es el mayor de poder generar un estímulo y
efecto deseado que puede brindar un desencadenar la respuesta o efecto
Medicamento. farmacológico.
TIPOS DE FÁRMACOS, CON RELACIÓN AL
RECEPTOR
De acuerdo con la forma de unirse con los receptores los fármacos se
clasifican en:
• Agonistas
• Antagonistas
• Agonista inverso
• Antagonista competitivo
• Agonista
Son fármacos que se enlazan a receptores
específicos y producen una acción o respuesta.
(estimulante o inhibitorio)
Características: afinidad y actividad intrínseca.
• Agonista inverso
Es un agente que se une al mismo receptor que
un agonista pero induce una respuesta
farmacológica opuesta a la del agonista.
Un agonista aumenta la actividad del receptor por
encima de su nivel basal, mientras que un
agonista inverso disminuye la actividad por
debajo del nivel basal.
• Antagonista
Son fármacos que se enlazan a receptores específicos pero no
desencadena ninguna respuesta o inhibe la acción de los
agonistas.
Se conocen como bloqueadores, estos se enlazan a receptores
y previenen que otras drogas o sustancias del cuerpo
produzcan su efecto.
Característica: afinidad, pero no tienen actividad intrínseca.
Antagonista competitivo: Se une al receptor e impide que el
agonista desarrolle su efecto, ya que por sus propiedades
estructurales evitan la unión de los agonistas con el receptor a
favor del que se presente en mayor concentración.
Aumentando las concentraciones del agonista se consigue el
efecto.
SINERGIA → Es un concepto utilizado cuando la presencia conjunta de dos
o más fármacos en el organismo, producen un incremento de sus efectos.
SINERGISMO:
Resultado de la acción de dos o más sustancias que, actuando en
conjunto, provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos que
provocarían por separado.
• Existen tres tipos de sinergismo:
1. Sinergismo de sumación
2. Sinergismo de potenciación
3. Sinergismo de facilitación
Sinergismo de sumación:
El efecto de los dos fármacos
administrados conjuntamente es Sinergismo de potenciación:
igual a la suma de los efectos El efecto de los dos fármacos Sinergismo de facilitación:
individuales. administrados conjuntamente es Ocurre cuando un fármaco
Para que ocurra el sinergismo de s superior a la suma de los efectos inactivo en un sentido puede
umación es necesario que los  individuales. aumentar cualitativa o
fármacos administrados sean Para que ocurra la potenciación se cuantitativamente la respuesta de
agonistas. requiere que ambos fármacos: otro fármaco que sí es activo en
Es decir, que deben poseer: • No sean agonistas (se unen a ese sentido.
• La misma afinidad (compiten al distintos receptore) Ej: si damos dos fármacos, un
mismo tipo de receptor) • Produzcan el mismo efecto fármaco "A"(cuyo efecto es nulo)
• La misma actividad intrínseca (por distinto mecanismo de y otro "B" (cuyo efecto es como
(provocan el mismo efecto) acción) 1), existirá facilitación cuando el
efecto de la asociación sea igual o
mayor de 1:
A(efecto = 0) + B(efecto = 1) à
A+B (efecto >1)
EJEMPLOS DE SINERGISMO
 ACCIÓN FARMACOLÓGICA Y EFECTO FARMACOLÓGICO

• La farmacodinamia estudia tanto la acción como el efecto de los

fármacos para poder crear medicamentos más eficaces o dosis más
seguras, con una menor incidencia de efectos secundarios.
Acción farmacológica: son los cambios o modificaciones que produce el
fármaco en el organismo en niveles submoleculares, moleculares,
celulares o bioquímicos.
Un ejemplo de acción farmacológica son los cambios en las funciones
termorreguladoras que producen los medicamentos diseñados para
combatir la fiebre, conocidos como antipiréticos.
Efecto farmacológico son los efectos visibles de la acción farmacológica.
• Un ejemplo de efecto farmacológico del medicamento para la fiebre sería la
disminución de la temperatura corporal.
• A su vez, los efectos farmacológicos pueden ser de varios tipos:
 Efecto primario: son los efectos esperados para ese fármaco.
 Efecto placebo: se trata de efectos que no tienen relación con el fármaco.
 Efecto colateral: son efectos generados por las manifestaciones deseadas del
medicamento (efecto primario)
 Efecto tóxico: se trata de efectos producidos por un exceso de la dosis recomendada
del fármaco.
 Efecto letal: son manifestaciones biológicas producidas por el medicamento que
pueden llevar a la muerte del paciente
 Farmacodinamia

https://www.youtube.com/watch?v=camGy52WV-c
https://www.youtube.com/watch?v=9EjisT3qtsI
Trabajo en clases
• Defina los conceptos de fármaco, medicamento, principio activo .
• ¿Qué funciones cumplen las sustancias auxiliares o excipientes en un
medicamento?
• Explique como funcionan los tipos de receptores farmacológicos.
• Investigue en que consisten los medicamentos de venta libre y
productos puede utilizar el profesional de la podología según
reglamento.