#10MEMBRANAS

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Membranas Biológicas y

transporte.
 José Alfredo Martínez – José Manuel Peña
 Paulina Hernández – José Antonio Guzmán
Good fences make good neighbors
-Robert Frost. 1914
Las membranas

 Definen los límites externos de las células y regulan el tráfico molecular a


través de estos límites.
 Organizan secuencias de importancia tanto como la conservación de la
energía biológica como para la comunicación intercelular
 Sus características principales son
 Flexibilidad
 Autosellantes
 Selectivamente permeables a los solutos polares
 EL precursor de la primera célula apareció en el momento en que se formó
una membrana, encerrando un pequeño volumen de solución y le permitía
individualidad.
 Su característica principal es la PERMEABILIDAD SELECTIVA, individualizando
compartimientos, a nivel intra y extracelular.
 Su flexibilidad permite los cambios de forma en el crecimiento celular y en el
movimiento.
 Autosellamiento permite la fusión de su membrana después la exocitosis o
endocitosis o división celular.
Extracellular Intracellular
Substance
Fluid Fluid
Na+ 140 mmol/L 10 mmol/L

K+ 4 mmol/L 140 mmol/L

Ca2+ (free) 2.5 mmol/L 0.1 mol/L

Mg2+ 1.5 mmol/L 30 mmol/L

CI– 100 mmol/L 4 mmol/L


HCO3– 27 mmol/L 10 mmol/L
PO43– 2 mmol/L 60 mmol/L
Glucose 5.5 mmol/L 0–1 mmol/L
Protein 2 g/dL 16 g/dL
Membrane Enzyme
5'-Nucleotidase
Adenylyl cyclase
Plasma
Na+-K+ ATPase
 

Endoplasmic reticulum Glucose-6-phosphatase


GlcNAc transferase I
  Cis
Golgi mannosidase II
  Medial
Golgi apparatus
  Trans Galactosyl transferase

  TGN Sialyl transferase

Inner mitochondrial membrane ATP synthase


Membranas

 Incluyen en su composición
proteínas para promover o
catalizar procesos celulares.
 Transportadores de solutos
 Receptores que captan señalas,
promoviendo cambios moleculares
en la célula
 Moléculas de adhesión
Composición y estructura de la
membrana
 Cada tipo de membrana presenta una composición de proteínas y lípidos
característica.
Propiedades fundamentales de las
membranas
 Impermeables a solutos polares o cargados y permeables a los compuestos
apolares.
 5 a 8 nm
 MODELO DE MOSAICO FLUIDO
 La permeabilidad y el movimiento de las moléculas individuales de proteínas
y lípidos dentro de las membranas
 Lateralidad de la membrana. (asimetría)
Tipos de agregados lipídicos
Lípidos estructurales de membrana.

 Característica arquitectónica de las membranas es su doble capa lipídica


siendo una barrera semipermable.
 Los lípidos de la membrana son anfipáticos.
 Fosfolípidos
 Galactolípidos
 Sulfolípidos
 Esfingolípidos
 Esteroles.
1

Ácidos grasos más comunes entre 16 y 20 carbonos

1.- Ácidos grasos insaturados

2.- Ácidos grasos saturados

3.- Grupo fosfato.


JOSÉ ALFREDO MARTÍNEZ LUGO
ESFINGOLÍPIDOS
Componentes de suma importancia en las membranas animales y vegetales.
Tienen un grupo de cabeza polar y dos colas apolares pero No contienen
glicerol.

Todas presentan un aminoalcohol de cadena larga.

ÁCIDOS GRASO

1 ESFINGOSINA

1GRUPO POLAR

JOSÉ ALFREDO MARTÍNEZ LUGO


Colesterol en las membranas
• Las modificaciones en la fluidez de la membrana alteran
significativamente su función.
• A mayor fluidez se incrementa la permeabilidad al agua y otras
moléculas hidrofílicas pequeñas; se modifica también la actividad
de ciertos transportadores transmembranales.
• La fluidez esta determinada por el grado de insaturación de los
fosfolípidos presentes, así como por la presencia de colesterol.
Colesterol en las membranas

• La temperatura en la cual los fosfolípidos cambian de fase (gel vs.


fluida) se conoce como temperatura de transición o Tm.

• Entre más AG saturados y de cadena larga estén presentes la T m será


mayor por la interacción entre éstos. El colesterol en las membranas
también modifica la fluidez.

• A temperaturas menores de la Tm (fase gel) el colesterol interfiere con


la interacción entre los AG e incrementa su fluidez.

• A temperaturas mayores de la Tm (fase fluida) el colesterol limita la


fluidez membranal porque es más rígido que los AG, y no se puede
mover en la membrana a la misma velocidad que estos.
Tipos de proteínas en la membrana

 Integrales: unidas firmemente a la bicapa lipídica


 Periféricas: asociadas a las membranas a través de interacciones
electroestáticas y enlaces de hidrógeno con los dominios hidrofóbicos de las
proteínas y cabezas polares de los lípidos de membrana.
 Antrópicas: tanto en el citosol como asociadas a las membranas. Reguladas
por la fosforilación o unión de un ligando
Ejemplos de estructuras de proteínas de
membrana

Segmento hidrófobo

Barriles formados por


diferente número de
cadenas que
configuran un canal o Glicosilación de
poro proteínas y formación
depuentes disulfuro
entre cisteínas
Dinámica de las membranas

 Su flexibilidad es su capacidad de cambiar de forma sin perder su integridad


ni dejar salir sus contenidos
 Se debe a las interacciones no covalentes entre los lípidos de la bicapa y los
movimientos permitidos por los lípidos individuales, NO unidos de manera
covalente entre sí.
 La estructura y flexibilidad depende de los tipos de lípidos presentes y varia
con la temperatura.
Estados de las membranas

 Fase gel: (debajo de temperaturas fisiológicas)


 Constreñidos fuertemente todos los movimientos
 Fase fluida, líquida desordenado. (arriba de la temperatura fisiológica)
 Cadenas de los ácidos grasos están en movimientos constantes en rotación por los
enlaces carbono-carbono.
 Estado liquido ordenado (temperatura igual a la fisiológica)
 Menos moción térmica de las cadenas pero aun hay movimiento lateral en el plano
de la bicapa.
Rotación: es como si girara la molécula
en torno a su eje. Es muy frecuente
y el responsable en parte de los
otros movimientos.

Difusión lateral: las moléculas se


difunden de manera lateral dentro
de la misma capa. Es el movimiento
más frecuente.

Flip-flop: es el movimiento de la
molécula lipídica de una monocapa
a la otra gracias a unas enzimas
llamadas flipasas y flopasas.Es el
movimiento menos frecuente, por
ser energéticamente más
desfavorable.

Flexión: son los movimientos


producidos por las colas hidrófobas
de los fosfolípidos.
Endocitosis
 Este proceso es necesario debido al requerimiento de grandes
moléculas polares. Existen 3 tipos:
 Fagocitosis: lit. célula comiendo, la membrana se pliega sobre si
misma y se forma el fagosoma, se utiliza para ingerir grandes
partículas como otras células, bacterias, virus, etc. Ocurre solo
esporádicamente en células especializadas como del sistema
inmune.
 Pinocitosis: lit. célula bebiendo, se relaciona con la captación de
solutos y moléculas sencillas como proteínas. Ocurre en casi
todas las células en forma continua.
 Mediada por receptores: ocurre cuando un metabolito
extracelular interacciona con un receptor específico (proteínas,
CHO o lípidos) en la superficie, el cual esta acoplado a proteínas
tipo clatrina. Este tipo de endocitosis es mucho mas eficiente que
la pinocitosis debido a la participación de los receptores.
Dimitrov, 2004
Exocitosis

 Es el proceso mediante el cual una vesícula secretora sale fuera


de la célula.
 Estas vesículas secretoras contienen proteínas solubles que
serán excretadas al espacio EC, así como proteínas de
membrana y lípidos que serán incluidos en la membrana
plasmática.
 Existen dos tipos: a) asociada a Ca2+ (no constitutiva), y b) no
asociada a Ca2+ (constitutiva). La primera es de gran relevancia
para el SNC a participar en las sinapsis y secreción hormonal.
 La exocitosis constitutiva es llevada a cabo por todas las células
y sirve para liberar componentes a la matriz extracelular o para
integrar nuevas proteínas de membrana después de la fusión de
la vesícula secretora.
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO: BOMBA SODIO - POTASIO

N K N N N
MATRIZ EXTRACELULAR

N N N K K
N N

K N N

K K

ADP N N N
ATP -
K ouabaína asa

N P
K ATP

K N K
K N N

N N CITOPLASMA
K K
K K
G G
K
N G N
N

G N K
N

BOMBA
G -GNa
- Na Na - K

P ATP -
asa
K
K K K
G
N N
K N
K
SEÑALAMIENTO CELULAR

ES LA COMUNICACIÓN QUE OCURRE CUANDO LAS CÉLULAS


AMISOREAS LIBERAN MOLÉCULAS DE SEÑALIZACIÓN QUE SE
UNEN CON LOS RECEPTORES DE SUPERFICIE DE LAS CÉLULAS
BLANCO
CÉLULA DE
SEÑALAMIE MOL. SEÑALAMIENTO
NTO O LIGANDO

AUTOCRINO

PARACRINO IONES
MOLECULAS PEQUEÑAS

ENDOCRINO
RECEPTOR

SINÁPTICO
CÉLULA DE CÉLULA
SEÑALAMIENTO U.I.
BLANCO
MOLECULAS DE SEÑALAMIENTO

•HIDROFÍLICAS ACETILCOLINA

•HIDROFOBAS HORMONAS ESTEROIDES

•MOLECULAS NO POLAREAS PEQUEÑAS (ÓXIDO


NITRICO: NO)

LAS MOLÉCULAS SE UNEN A RECEPTORES


EXTRACELULARES O INTRACELULARES PARA INDUCIR
UNA RESPUESTA CELULAR ESPECÍFICA
LAS MOLÉCULAS DE SEÑALAMIENTO SE ACTÚAN CON
FRECUENCIA EN CONJUNTO, YA QUE SE REQUIEREN
VARIOS LIGANDOS DIFERENTES ANTES DE QUE SE
PRECIPITE UNA REACCIÓN CELULAR ESPECÍFICA.

AUNQUE EL MISMO LIGANDO O COMBINACIÓN PUEDE


SUNCITAR DIFERENTES RESPUESTAS A DIFERENTES
CÉLULAS.

EJEMPLO: ACETILCOLINA

CONTRACCIÓN EN MÚSCULO LISO


RELAJACIÓN EN MÚSCULO CARDIACO
RECEPTORES DE MEMBRANA

EXISTEN TRES TIPOS DE RECEPTORES DE MEMBRANA: LIGADOS A CANALES DE IONES,


ENZIMAS Y PROTEÍNAS G

RECEPTORES LIGADOS A ENZIMAS

RECEPTORES LIGANDOS A PROTEÍNAS G

RECEPTORES INTRACELULARES *
RECEPTORES LIGADOS A ENZIMAS LIGANDO


MENSAJERO

ENZIMA

CASCADA
ENZIMÁTICA

TRANSCRIPCIÓN
RECEPTORES LIGADOS A PROTEÍNAS G

PROTEÍNAS G

 ESTIMULADORA (GS)
INHIBIDORA (GI)
SENSIBLE A LA TOXINA PERTUSSIS (GO)
INSENSIBLE A LA TOXINA PERTUSSIS (GBQ)
TRANSDUCINA (GT)

GTP – asas TRIMÉTRICAS O PROTEÍNAS G


GTP
AMP CÍCLICO
ADENILATO CICLASA
CINASA A
FOSFODIESTERASAS DE AMP CÍCLICO
TRADUCCIÓN Y TRANSCRIPCIÓN

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