Medicamentos - Avila

INTEGRANTES:
• Gaspar Quispe Jessica Johana

• Zuta Zumaeta Janet
PRODUCTOS ALTERADOS
La identificación de los productos farmacéuticos alterados y/o fraudulentos por parte del
consumidor puede hacerse por la inspección inicial de las condiciones de envase y empaque del
mismo las cuales deben tener características como:
Condiciones generales:
· Tanto el envase como el empaque deben estar en perfectas condiciones, artes gráficas y
leyendas legibles.
· En caso de tener sellos de seguridad estos deben estar intactos.
· La información de la etiqueta debe aparecer en idioma español en forma clara, puede tener
comentarios o información en el idioma de origen del producto pero nunca tendrán la información
exclusivamente en este idioma.
· Por ningún motivo el empaque debe verse húmedo o manipulado su contenido.
· Las características de color, olor y sabor deben ser las habituales del producto farmacéutico.
Aunque en ocasiones los establecimientos farmacéuticos ofrecen promociones en sus productos, el precio del
mismo medicamento y del mismo laboratorio, no puede ser demasiado inferior de un establecimiento a otro,
verifique completamente las condiciones del mismo y de ser necesario acuda a la oficina de atención al medio
ambiente del hospital que le corresponda según la ubicación del establecimiento farmacéutico.
Leyendas: De acuerdo a lo establecido en el Decreto 677 debe contener:
El nombre del medicamento el cual debe aparecer como marca comercial y como nombre genérico del
principio activo para los medicamentos de marca y el nombre del principio activo para los medicamentos
genéricos.
· Concentración del medicamento en gramos, miligramos, microgramos o unidades internacionales.(ejemplo
500 mg)
· Forma farmacéutica de los medicamentos (Tableta, cápsula, crema, etc.)
· Laboratorio fabricante o responsable de la comercialización con su respectiva ubicación.
· Numero de Lote
· Condiciones de almacenamiento
Registro sanitario otorgado por el INVIMA
Aprenda a distinguir los registros sanitarios expedidos por el INVIMA
· Fecha de vencimiento vigente. La fecha de vencimiento nunca tendrá correcciones, tachones,
enmendaduras ni señales de haber sido manipulada.
La fecha de vencimiento de un producto nunca será mayor de 5 años desde su fecha de producción.
· Debe tener leyendas como: “Manténgase fuera del alcance de los niños”
Para algunos productos cosméticos no es indispensable que aparezca la fecha de vencimiento.
Se entiende por PRODUCTO FARMACÉUTICO ALTERADO,
el que se encuentra en una de las siguientes situaciones:
a) Cuando se le hubiere sustituido, sustraído total o
parcialmente o reemplazado los elementos constitutivos que
forman parte de la composición oficialmente aprobada o
cuando se le hubiere adicionado sustancias que puedan
modificar sus efectos o características, fisicoquímicas u
organolépticas.
b) Cuando hubiere sufrido transformaciones con sus
características fisicoquímicas, microbiológicas, organolépticas
o en su valor terapéutico, por causa de agentes químicos,
físicos o biológicos, por fuera de los limites establecidos.
c) Con la fecha de vencimiento, expiración o caducidad
vencida o alterada.
d) Cuando no tiene registro sanitario.
e) Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se
hubiere sustraído del envase original. Total o parcialmente.
f) Cuando por su naturaleza, no ha sido almacenado o
conservado con las debidas precauciones.
Se entiende por PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FRAUDULENTO, el que se encuentra en una de las
siguientes situaciones:
a) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento.
b) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su fabricación.
c) El que no proviene del titular del registro sanitario, del laboratorio fabricante o del distribuidor
legalmente autorizado.
d) Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulación es diferente a la aprobada.
e) El que hubiere sido introducido al país sin cumplir los requisitos legales exigidos.
f) El que tenga la marca, apariencia o características generales de un producto legítimo y oficialmente
aprobado, sin serlo.
Aunque la calidad del medicamento solo puede determinarse mediante un análisis fisicoquímico, las quejas
de la comunidad por observación de las características generales, permite que las autoridades dirijan sus
acciones prioritarias hacia ciertos establecimientos.
PRODUCTOS FALSIFICADO
Según la Organización Mundial de la Salud
(OMS), el comercio de fármacos falsificados
recoge más de 30.000 millones de dólares en
países de ingresos medios y bajos. Un ejemplo
de esto es la Operación Pangea XIII hecha por la
Interpol en marzo de 2020, donde confiscaron
34.000 máscaras falsificadas y 4,4 millones de
unidades de fármacos falsos, con un valor de
alrededor de 14 millones de dólares.
Adicionalmente, la Interpol encontró 2.000
paginas web que vendían productos que
afirmaban podían curar el coronavirus.
Los medicamentos falsificados suelen venir en empaques de alta
calidad, casi idénticos a los originales, por eso la Interpol sugiere
comparar:
– Si tiene menos o más componentes que el medicamento habitual
– Si tiene otras propiedades o efectos secundarios
– Si tiene diferente tamaño, forma, sabor o color
– Si la etiqueta es incorrecta, no está etiquetado o tiene errores
gramaticales
– Si la fecha de caducidad no figura o no tiene indicaciones sobre la
conservación
– Comparar el precio de los productos adquiridos con productos
vendidos por distribuidores conocidos, si el medicamente es mucho
más barato, es probable que sea falso.
PRODUCTOS ADULTERADO
El consumo de medicamentos falsificados puede derivar en una serie de consecuencias negativas
para la salud o, incluso, causar la muerte, principalmente en países donde el acceso a este tipo de
productos es más fácil.
Si uno va a adquirir medicamentos, lo tiene que hacer poniendo cuidado en detalles que

garanticen, la calidad, seguridad y eficacia del medicamento. Dispensar o ingerir un
medicamento falsificado, adulterado, o vencido puede atentar contra la vida del paciente o
multiplicar varias veces el costo de su enfermedad”
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), uno de cada diez medicamentos que circulan en países de
ingresos bajos y medios es de calidad menor o falsificado.
A continuación, una serie de recomendaciones que ayudarán a prevenir la compra de medicamentos que puedan
poner en riesgo la salud de las personas.
1. Comprar en lugares seguros
Los medicamentos deben adquirirse solo en lugares autorizados por la Autoridad Sanitaria, como cadenas
de farmacias, boticas y farmacias formales, donde existe un Químico Farmacéutico responsable del
establecimiento que le pueda brindar orientación sobre el uso adecuado de lo que se adquiera.
2. Observar con claridad los datos en el empaque
Antes de adquirir o ingerir un medicamento se debe verificar que el empaque incluya información clara
respecto a su fecha de vencimiento, número de lote y registro sanitario. Estos datos no deben presentar
enmendaduras ni evidencia de haber sido adulterados.
3. Comprobar visualmente el estado del producto
Antes de consumir un medicamento, es necesario observar si contienen algún tipo de residuo o contaminante,
especialmente en el caso de los jarabes, y que las tabletas o cápsulas estén completas y en buen estado. Los
establecimientos farmacéuticos autorizados (farmacias y/o boticas) cumplen con las condiciones de
almacenamiento que garantizan la conservación y óptimo estado de las medicinas que ofrecen .

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