Corrosion

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPALNO
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA

METALURGICA
DIFUSION:SOLUCION OBJETO EN LIMITE

DE FASES
Presentado por:
VIVIANA CONTRERAS CRUZ
DOCENTE:
Dr. OSWASLDO LUZVER MAYNAS CONDORI
SEMESTRE: VIIi
PUNO - PERU
2022
ELECTRODEPOSICION
• La electrodeposición es el método de cubrir objetos con

una película fina de otro metal. El principio que rige este
fenómeno es la electrólisis, cuyo nombre procede de dos
radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis
que significa ruptura.
• La electrodeposición es una rama de la electrometalurgia.
Se define como el arte de depositar metales mediante el
uso de la corriente eléctrica. Esto involucra usualmente la
reducción de un compuesto metálico disuelto en agua, y a
la deposición del metal resultante sobre una superficie
conductora, químicamente pura.
• La electrodeposición implica la reducción
(disminución del estado de oxidación; ganancia de
electrones) de un compuesto metálico disuelto en
agua y una deposición del metal resultante sobre
una superficie conductora. Probablemente esta
técnica es uno de los procesos más complejos
conocidos, debido a que hay un gran número de
fenómenos y variables que intervienen en el
proceso total, mismos que son llevados a cabo en la
superficie de los materiales involucrados.
TIPOS DE ELECTRODEPOSICIÓN.
• 1. Electrodeposición catódica.
• En este tipo de electrodeposición la pieza de trabajo es el
cátodo y las partículas deben llevar carga positiva; en
general, los grupos catiónicos provienen de la disolución
intrínseca del ánodo, o, por la disolución previa en el
electrolito. Muchos investigadores afirman que no hay
disolución del substrato durante la electrodeposición
catódica, sin embargo demostraron que la disolución sí
ocurre, pero en una proporción mucho menor que en la
anódica.
TIPOS DE ELECTRODEPOSICIÓN.
• 2. Electrodeposición de aleaciones
• La electrodeposición de aleaciones supone la deposición
electroquímica simultánea de dos o más metales sobre un
mismo cátodo, a partir de una solución electrolítica que
contiene a sus iones. La electrodeposición de aleaciones
esta poco extendida, aunque muestran un firme avance
• La escasa difusión de los depósitos de aleaciones se debe a
las grandes dificultades para establecer las condiciones de
funcionamiento de los baños, así como la estabilidad de la
composición constante del baño y de los depósitos
galvánicos
CELDA GALVÁNICA.
• Una celda galvánica es aquella en la cual la energía química es convertida en energía eléctrica por medio de una
reacción química espontánea. Esto se debe a que un metal es más activo y otro más noble, ánodo y cátodo
respectivamente, según la serie galvánica; por lo que al ser conectados eléctricamente producen un flujo de electrones
desde el cátodo al ánodo. Dicho flujo genera un potencial eléctrico que puede ser medido experimentalmente.
• Los requisitos para que se produzca un proceso de corrosión en una pila galvánica son los siguientes:
• Dos superficies con distinto potencial electródico:
• Una de ellas, que constituye al ánodo de la reacción, al ceder electrones sufrirá la corrosión. Es decir, aquí se lleva a
cabo la reacción de oxidación. Es el polo negativo.
• La otra, que constituye el cátodo, ganará los electrones cedidos por el ánodo. En esta zona ocurrirá la reacción de
reducción. Es el polo positivo.
• Un electrolito, conductor iónico que contiene los elementos característicos del medio corrosivo. Es justo aquí, en el
seno de la solución, donde ocurre el transporte de materia.
CELDA ELECTROLÍTICA
• Las celdas electrolíticas no son espontáneas,

por lo que debe aplicarse externamente un
potencial eléctrico para que funcionen. Al
proveer dicha energía, se fuerza a que una
corriente eléctrica pase por la celda con el fin
de generar reacciones químicas de óxido-
reducción en la superficie de los electrodos de
dicha celda.
ECUACIÓN DE DEBYE - HÜCKEL
• Cuando la concentración tiende a cero toma la forma límite

• La ecuación de Debye – Hückel
se aplica sólo a soluciones
infinitamente diluidas. Pero da
buenos resultados para
electrolitos univalentes de
concentración aproximada a 0.1
mol dm-3

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