Antimicóticos Sistémicos: Estudiante:Olivia Torrico O. Docente:Dra - Gabriela Prado Materia:Farmacología II

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ANTIMICÓTICOS

SISTÉMICOS
Estudiante:Olivia Torrico O.
Docente:Dra.Gabriela Prado
Materia:Farmacología II
¿QUÉ SON LOS FÁRMACOS
ANTIMICÓTICOS?
• Son aquellos fármacos que se
utilizan en el tratamiento de
las enfermedades producidas
por los hongos.
• Son fármacos capaces de
producir una alteración en las
estructuras de una célula
fúngica(hongo) que consiga
inhibir su
desarrollo,alterando su
viabilidad o capacidad de
supervivencia.
SEGÚN SU CLASIFICACIÓN
LAS MICOSIS PUEDEN SER:
Piel ,pelo y uñas
SUPERFICIALES

Mucosas

Vicerales
PROFUNDAS

Sistémicas
LOS FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
DISPONIBLES EN VARIAS CATEGORÍAS
CLASIFICACIÓN POR SU APLICACIÓN
Parenterales
SISTÉMICOS
Orales

Tópicos
LOCALES
Orales
CLASIFICACIÓN DE ANTIFÚNGICOS
POR SU ESTRUCTURA
Polienos Imidazol y Triazoles Alilaminas Giseofulvina Ionóforos
IMIDAZOLES
TRANSPORTADORES
Anfotericina B Clotrimazol Terbinafina Monensina
Nistatina Oxiconazol Naftifina Nigericida
Natamicina Econazol Amorolfina Polimixinas
Ketoconazo Valinomicina
Butconazol FORMADORES DE
TRIAZOLES CANALES
Gramicidina
Fluconazol
Alameticina
Itraconazol
Terconazol
Voriconazol
Isavuconazol
Posaconazol
CLASIFICACIÓN
IMIDAZOLES IMIDAZOLES
Clotrimazol Terconazol
Miconazol Itraconazol
Ketoconazol Fluconazol
Econazol  Voriconazol
Butoconazol Posaconazol
Oxiconazol Isavuconazol
ESTRUCTURA QUIMICA
SEGÚN ÓGANO O SISTEMA
AFECTADO
ANTIMICÓTICOS SISTÉMICOS PARA INFECCIONES SISTÉMICAS.

ANTIMICÓTICOS SISTÉMICOS PARA INFECCIONES


MUCOCUTÁNEAS.

TERAPÉUTICA TÓPICA ANTIMICÓTICA.


FARMACODINAMIA
Los azoles actúan inhibiendo la enzima
14 alfa desmetilasa.

Esta enzima cataliza la conversión del


lanosterol en ergosterol,lo cual es
bloqueada por los azoles.

Modificando la disposión interna de los


componentes de la menbrana,alterando
así, las funciones de algunos sistemas
enzimáticos de la misma.
FARMACOCINÉTICA
La absorción oral es mínima (5%),por lo
que la vía de administración de elección Es metabolizada parcialmente en el hígado.
es la vía intravenosa. Eliminada lentamente por vías biliar(15%) y
Se unen ampliamente a troteínas del renal (3%) por orina en escasa proporción(4-
plasma(90-95%). 5%).
Alcanza altas concentraciones en Vida media de 24 a 48 hrs.
hígado,bazo,pulmón y riñones. Después que el tratamiento es
En líquido pleural,peritoneal sinovial y descontinuado,puede ser detectado hasta 7
humor acuosos las concentraciones semanas en la orina.
alcanzadas del fármaco son el 50-60% de
la concentraíón plasmática mínima.
Penetra muy bajo en líquido
cefalorraquídeo (2-4%).
Atraviesa la placenta.
INDICACIONES PRINCIPALES
SON LAS MICOSIS SISTÉMICAS
Aspergilosis invasora
Blastomicosis
Coccidioidiomicosis
Criptococosis
Histoplasmosis
Mucormicosis
Esporotricosis extracutánea
EFECTOS ADVERSOS
Nefrotoxicidad
Alteraciones en la función
hepática con trombocitopenia.
Fiebre
Hipopotasemia
Hipomagnesemia
Anemia
Vómitos
Cefalea
Escalosfrios
GRACIAS POR SU ATENCIÓN

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