CRISTALOGRAFIA

FERNANDO VELASQUEZ DIAZ

ESGE 2021
 INTRODUCCIÓN
1. CRISTALOGRAFIA.- Ciencia que se ocupa del
estudio dela materia cristalina, de las leyes que
gobiernan su formación y de sus propiedades
geométricas, físicas y químicas
2. CLASIFICACION.- Se clasifica en:
 CRISTALOGRAFIA GEOMETRICA.- Estudia la
morfología externa de los cristales y su simetría. La
geometría y simetría de las redes
 CRISTALOGRAFIA QUIMICA ò
CRISTALOQUÌMICA,- Estudia la disposición de los
àtomos en las materia cristalina; es decir de su
estructura.
 CRISTALOGRAFIA FISICA ò CRISTALOFISICA.-
Estudia las propiedades físicas de los
cristales,intentando relacionarlas con la
composición química y la estructura
 CRISTAL
ESTADO CRISTALINO
1.-CRISTAL.- Sòlido en estado cristalino que bajo
determinadas condiciones de formación, aparece con
la forma de un poliedro , es decir, limitado por caras
cristalinas.
2.-ESTADO CRISTALINO.- Estado de equilibrio
termodinàmico de un sòlido que bajo las condiciones
de presión y temperatura y con una composición
determinada, le corresponde un tipo de estructura
cristalina.
Hoy día se considera un cristal a cualquier sòlido que
posea un diarama de difracción esencialmente
discreto,
3.-AGREGADO CRISTALINO.- Grupo de cirstales
que crecen juntos y que pueden aparecer de diferentes
formas
 ESTRUCTURA CRISTALINA
Es la disposición periódica y ordenada en el espacio
de tres dimensiones de los constituyentes atómicos
de un sólido es estado cristalino.
RED CRISTALINA.- Es una representación
tridimensional del motivo que se repite en la
estructura cristalina. Es también la representación
de la simetría traslacional de la estructura
cristalina.
Disposiciòn de nudos a lo largo de tres direcciones.
Conjunto de planos reticulares pafralelos e
idénticos, debido a que la extensión de la red es
infinita
 ESTADO AMORFO

El sólido amorfo es un estado sólido de la materia, en el que las

partículas que conforman el sólido no poseen una estructura
ordenada. Estos sólidos carecen de formas bien definidas. Esta
clasificación contrasta con la de sólidos cristalinos, cuyos 
átomos están dispuestos de manera regular y ordenada
formando redes cristalinas.
Muchos sólidos amorfos son mezclas de moléculas que no se
pueden apilar bien. Casi todos los demás se componen de
moléculas grandes y complejas. Entre los sólidos amorfos más
conocidos destaca el vidrio.
Un mismo compuesto superenfriado, según el proceso de
solidificación, puede formar una red cristalina o un sólido
amorfo. Por ejemplo, según la disposición espacial de las
moléculas de sílice (SiO2), se puede obtener una estructura
cristalina (el cuarzo) o un sólido amorfo (el vidrio).
 PROPIEDADES DE LA
SUSTANCIA
CRISTALINA
Periodicidad. La materia cristalina es periódica es decir, los átomos que forman el
cristal se encuentran siempre a distancias específicas, esto se conoce como
periodo de traslación o PIU (Periodo de Identidad Unidad) y se miden en
Amstrong (Å) . El cristal está formado por la repetición monótona de agrupaciones
de átomos paralelas entre si y a distancias específicas.
Homogeneidad. La materia cristalina es homogénea, el motivo que se repite es
siempre el mismo y no se distinguen entre ellos, cada nudo de la red es idéntico a
todos y cada uno de los demás.
Simetría. La materia cristalina es simétrica, se define simetría como la operación
que lleva a coincidir un nudo con sus homólogos. Los elementos de simetría
determinan igualdades o congruencias
Anisotropía. En un medio cristalino la distancia entre nudos puede variar según la
dirección que se tome, cuando una propiedad depende de la dirección en que se
mide se dice que la propiedad es anisótropa y el fenómeno se denomina
anisotropía, es el caso por ejemplo de la conductividad eléctrica o de la dureza.
Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúbico (o Regular), es decir, el de
máxima símetría, con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres
direcciones principales del espacio, son isótropos. Los pertenecientes al resto de
los sistemas cristalinos son anisótropos,
 REDES CRSISTALINAS
En los minerales los átomos están ordenados formando una celda
unidad que se repiten en todas direcciones sin dejar huecos. En
función de esta celda los minerales se clasifican en 7 sistemas
cristalinos. Al colocar elementos extras en la celda unidad
resultan las 14 redes de Bravais.
Fila reticular Se trata de una fila de nudos obtenida por aplicación
sucesiva de una traslación definida.
El símbolo de las filas reticulares se denomina como los índices
[uvw] que son los componentes del vector traslación que une dos
nudos adyacentes de la fila considerada expresados en función
de un par primitivo cuyo origen se sitúa sobre uno de estos dos
nudos.
Plano reticular : Queda definido por dos filas reticulares
conjugadas. Todo plano reticular puede definirse por sus
intersecciones (Ha, Kb, Lc) con los tres ejes fundamentales del
cristal. Las dimensiones de estas intersecciones (hkl), medidas
desde un nudo tomado como origen son los parámetros del plano
reticular correspondiente. Sin embargo, la denominación habitual
de un plano reticular son los índices de Miller.
 REDES DE BRAVAIS
Una red de Bravais (físico francés A. Bravais ) es un arreglo
infinito de puntos discretos con un ordenamiento y orientación,
que parece exactamente la misma, desde cualquier punto de
observación. En 1848 el físico e mineralogista francés Auguste
Bravais (1811-1863) descubrió que sólo hay 14 redes únicas
en los sistemas cristalinos tridimensionales.
La celda unidad se clasifica según los puntos en la red :
 Celda unidad primitica P : Esta celdas tiene puntos en la
red solo en los vèrtices-
 Celda de unidad centrada en el cuerpo I : La celda tiene
puntos en la red en el interior de la celda unidad y en sus
vèrtices.
 Celda de unidad centrada en las caras F : Posee puntos
de la red en cada uno de sus 6 caras y en sus vèrtices.
 Celda de unidad centrada en los extremos C :Posee
puntos de red en cada una de sus caras superior e inferior
y además en los vèrtices.
Solo existe la posibilidad de 14 redes denominadas de Bravais
 LEYES DE LA
CRISTALOGRAFIA
Las tres leyes fundamentales de la cristalografía se han formulado
en base al estudio de la forma externa de un cristal. Son la ley de
la constancia de los ángulos diedros; la ley de la racionalidad de
los índices; y la ley de la constancia de la simetría.
 LEY DE LA CONSTANCIA DE LOS ANGULOS DIEDROS:
Fue enunciada en 1669 por Stenon. Establece que, en una
misma especie mineral, los ángulos diedros formados entre las
caras son iguales, aunque dichas caras puedan variar en cuanto a
su forma y tamaño.
 LEY DE RACIONALIDAD DE INDICES :

Fue enunciada en 1782 por Haüy, y estudia la posición que

poseen las distintas caras en un cristal, y la relación que tome con
otra cara llamada fundamentaltomada como referencia. Establece
que la relación entre los parámetros de todas las caras existentes
o posibles en un cristal, sobre un mismo eje, da siempre números
racionales (pueden determinarse por tres números enteros).
 LEYES DE LA
CRISTALOGRAFIA
 LEY DE LA CONSTANCIA DE LA SIMETRIA:
La ley de constancia de la simetría establece que, en un cristal, el grado de simetría
que presenta un conjunto formado por cualquiera de sus caras, permanece
invariable aunque se combine con otro cuando aparecen caras nuevas.
CELDA UNITARIA .
la porción más simple de la estructura cristalina que al repetirse mediante
traslación reproduce todo el cristal. Todos los materiales cristalinos
adoptan una distribución regular de átomos o iones en el espacio.
Se trata de un arreglo espacial de átomos que se repite en el espacio
tridimensional definiendo la estructura del cristal. Se caracteriza por tres
vectores que definen las tres direcciones independientes del sistema de
coordenadas de la celda. Esto se traduce en seis parámetros de red, que
son los módulos, {\displaystyle a}a, {\displaystyle b}b y {\displaystyle c}c,
de los tres vectores, y los ángulos {\displaystyle \alpha }\alpha ,
{\displaystyle \beta }\beta y {\displaystyle \gamma }\gamma que forman
entre sí. Estos tres vectores forman una base del espacio tridimensional,
de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red se
pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los coeficientes
enteros.
 LEY DE LA SIMETRIA
La simetría rige al mundo de los cristales. Esto es una regularidad
más general de lasvsustancias cristalinas. La simetría determina: 1)
Las leyes de la distribución de los elementosvestructurales en las
redes cristalinas 2) La posición de las caras de los cristales en el
espacio.
El conocimiento de los elementos de simetría permite establecer en
los cristales lasvdirecciones cristalográficas, a lo largo de las cuales
se observan los valores máximos de las propiedades físicas
(resistencia, conductividad eléctrica, calorífica, etc.) La simetría
permite realizar el programa de las propiedades del uso práctico.
Por eso la simetría es una propiedad más general de cualquier
cuerpo cristalino y su investigación es una tarea más importante en
la cristalografía.
La palabra griega "simetría", significa que existe regularidad en la
posición de los objetos o sus partes aisladas en el espacio. Un
objeto simétrico consiste de las partes iguales, que se repiten
conforme a la ley en el espacio.
 NOTACION
CRISTALOGRAFICA
Sistema de notación de formas y caras cristalográficas basado en
las razones de intersección. Tomando estas razones de la forma
unidad seleccionada (Parámetros), y utilizándolas para reducir las
proporciones de intersección de las otras formas a valores
integrales, resultan unos índices que son conocidos como índices
de Weiss. En este sistema, las caras paralelas a un eje tienen un
índice de valor infinito; p. ej., 1 α 2 implica que la cara es paralela
al eje b. Esto trae consigo serias complicaciones cuando tiene que
utilizarse este tipo de notación y, consecuentemente, hoy día han
sido reemplazados los índices de Weiss por los índices de Miller.
Estos derivan de los índices de Weiss, estableciendo las
fracciones inversas y reduciendo a números enteros; e.g. de los
ejemplos de arriba: 1. La notación de Weiss 1 α 2 se convierte en
1 0 ½, y multiplicado por 2, se obtiene la notación de Miller 2 0 1
(leído «dos – cero - uno» ) (ver ejemplo descrito abajo). Las letras
h, k, l se utilizan como símbolos generales para representar los
índices (h, j, k, l en el sistema hexagonal).
 NOTACION
CRISTALOGRAFICA
Los índices de las caras que cortan los extremos de los ejes
negativos se indican por medio de una raya sobre el número
apropiado; p. ej., 2 0 1 es la cara negativa correspondiente a
nuestro ejemplo anterior. Si un índice se representa entre
llaves, {h, k,l} , indica que es el índice de una forma, y debe
interpretarse como la cara h k l junto con todas las otras
caras de la forma requerida por la clase de simetría
involucrada. El símbolo [h k I] entre corchetes es un símbolo
zonal, estrictamente un sistema de coordenadas.
En el sistema hexagonal la suma algebráica de h, j y k es
necesariamente cero. Ejemplo práctico de la derivación de
los índices cristalográficos. A partir de los ángulos
interfaciales de las caras, medidos por un goniómetro, es
posible calcular las razones de intersección:
NOTACION HERMANN
MAUGUIN HM
En Cristalografia la notación de Hermann-Mauguin se utiliza
para representar los elementos de simetría de grupos de
puntos , grupos plano y grupos espaciales . Lleva el nombre
del cristalografo alemán Carl Hermann (quien lo introdujo en
1928) y el mineralogista francés Charles-Victor Mauguín
(quien lo modificó en 1931). Esta notación se llama a veces la
notación internacional , ya que fue adoptada como estándar
por las Tablas Internacionales para la cristalografía desde su
primera edición en 1935.
La notación Hermann-Mauguin, en comparación con la
notación Schoenflies , se prefiere en cristalografía porque se
puede utilizar fácilmente para incluir elementos de simetría de
traslación, y especifica las direcciones de los ejes de simetría.
 NOTACION HM CLASES CRISTALINAS

Existen 6 sistemas cristalinos y 32 clases cristalinas.

Existen diferentes formas geométricas que forman los minerales, presentándose
solos o combinados según la simetría de cada clase cristalina
Los sistemas cristalinos holoedrales , principales son :
 S. Cúbico : Clase Hexaquisoctaedrica
Notación HM : 4/m 3 2/m
 S. Tetragonal : Clase Bipiramidal Ditetragonal
Notación HM : 4/m 2/m 2/m
 S. Rómbico Clase Bipiramidal Ròmbica
Notación HM : 2/m 2/m 2/m
 S. Hexagonal : Clase Bipiramidal Dihexagonal
Notación HM : 6/m 2/m 2/m
 S. Monoclínico : Clase Prismática
Notación HM : 2/m
 S. Triclínico : Clase Pinacoidal
Notación HM : 1