Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 45 vistas

    Cor Triatriatum Sinister

    Cargado por

    Stefano Sánchez Solano
    1. Este documento presenta el estudio de caso de una paciente femenina de 58 años diagnosticada con Cor Triatriatum Sinistrum y FOP. 2. La paciente fue asintomática inicialmente pero en 2019 se detectó la presencia de Cor Triatriatum Sinistrum y FOP mediante exámenes. 3. Se recomendó la resolución quirúrgica, explicando riesgos y beneficios, pero la paciente decidió mantener solo el tratamiento para su patología base de HTA debido a no aceptar la cirugía.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Cor Triatriatum Sinister

    Cargado por

    Stefano Sánchez Solano
    45 vistas31 páginas
    1. Este documento presenta el estudio de caso de una paciente femenina de 58 años diagnosticada con Cor Triatriatum Sinistrum y FOP. 2. La paciente fue asintomática inicialmente pero en 2019 se detectó la presencia de Cor Triatriatum Sinistrum y FOP mediante exámenes. 3. Se recomendó la resolución quirúrgica, explicando riesgos y beneficios, pero la paciente decidió mantener solo el tratamiento para su patología base de HTA debido a no aceptar la cirugía.

    Descripción original:

    ES UNA MALFORMACION CARDIACA BASTANTE INUSUAL, INTERESANTE PARA ESTUDIAR

    Título original

    COR TRIATRIATUM SINISTER

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    1. Este documento presenta el estudio de caso de una paciente femenina de 58 años diagnosticada con Cor Triatriatum Sinistrum y FOP. 2. La paciente fue asintomática inicialmente pero en 2019 se detectó la presencia de Cor Triatriatum Sinistrum y FOP mediante exámenes. 3. Se recomendó la resolución quirúrgica, explicando riesgos y beneficios, pero la paciente decidió mantener solo el tratamiento para su patología base de HTA debido a no aceptar la cirugía.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    45 vistas31 páginas

    Cor Triatriatum Sinister

    Cargado por

    Stefano Sánchez Solano
    1. Este documento presenta el estudio de caso de una paciente femenina de 58 años diagnosticada con Cor Triatriatum Sinistrum y FOP. 2. La paciente fue asintomática inicialmente pero en 2019 se detectó la presencia de Cor Triatriatum Sinistrum y FOP mediante exámenes. 3. Se recomendó la resolución quirúrgica, explicando riesgos y beneficios, pero la paciente decidió mantener solo el tratamiento para su patología base de HTA debido a no aceptar la cirugía.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    de 31

    PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL

    ECUADOR

    FACULTAD DE MEDICINA

    DEFENSA DE TRABAJO DE TITULACIÓN

    20/10/2020
    ESTUDIO DE CASO: COR TRIATRIATUM SINISTRUM
    EN UNA PACIENTE DE SEXO FEMENINO DE 58 AÑOS
    DE EDAD EN EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES DE
    LAS FF.AA N° 1 EN JUNIO DEL 2019.

    AUTOR: STÉFANO SÁNCHEZ SOLANO


    TUTOR: DR. ESTUARDO NOVOA UQUILLAS
    RESUMEN CLÍNICO

    APP: HTA, cefalea crónica,


    Paciente femenina de 58 Instrucción superior varices miembros inferiores,
    años , mestiza, nacida en incompleta (economía), FOP
    cañar y residente en Quito, ocupación: ama de casa,
    AGO: lesión NIC III
    casada, católica diestra, ORH +
    Alergias: No refiere

    AQX: Lifting facial, APF: No refiere antecedentes


    Hábitos perniciosos: fumadora
    conización uterina, de malformaciones
    hace 5 años, 3-4 unidades/día
    salpingectomía bilateral congénitas.
    RESUMEN CLÍNICO

    Paciente se encontraba
    En febrero de 2019 se Se programa resolución
    asintomática, con
    detecta FOP por intervencionismo
    exámenes normales.
    RESUMEN CLÍNICO

    En junio 2019 se
    Difícil resolución
    detecta Cor Requiere resolución
    mediante
    Triatriatum quirúrgica
    intervencionismo
    Sinistrum +FOP
    ELECTROCARDIOGRAMA
    RADIOGRAFÍA AP DE
    TÓRAX
    ECOCARDIOGRAMA
    ECOCARDIOGRAMA
    RESUMEN CLÍNICO

    Paciente no acepta por lo


    Se recomienda la resolución
    que decide aceptar mantener
    quirúrgica, explicando tanto
    el tratamiento de su
    riesgos como beneficios del
    patología base (HTA) con
    tratamiento propuesto.
    antiagregación.
    INTRODUCCIÓN

    Descrito por primera vez en 1868


    por Church

    Presencia de una membrana


    fibromuscular que divide la cavidad
    auricular izquierda

    1ra reparación qx. Vineberg y


    Gialloreto en 1956
    EPIDEMIOLOGÍA

    0,1-0,4% • Incidencia Global

    Baja • Incidencia regional

    Aún más • Incidencia Local


    baja
    ASOCIACIONES
    DESCRIPCIÓN
    DE LA
    ENFERMEDA
    D

    Tomada de Benítez, Cabrera, Ramiro & Marcano, 2014, p. 5


    HIPÓTESIS MORFOGÉNICAS

    1.- Malaseptación

    2.- Mala incorporación Vena


    pulmonar común

    3.- Atrapamiento de vena


    pulmonar común por tejido del
    seno venoso
    CLASIFICACIÓN

    Marín
    Loeffler Lam O´Murchu Trejo
    García
    MANIFESTACIONES CLÍNICAS

    Clínica variada,
    hasta grave
    repercusión
    Pocas
    hemodinámica
    manifestaciones
    Asintomáticos
    COMPLICACIONES

    Fibrilación auricular
    Deterioro
    Fenómenos tromboembólicos
    Funcional

    Insuficiencia Cardíaca Congestiva


    DIAGNÓSTICO Ecocardiografía
    * Exámenes como EKG
    y Rx de Tórax pueden
    aportar datos iniciales de
    sospecha.

    Resonancia
    Magnética

    Angiografía
    DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES

    Hipertensión Membrana
    Estenosis mitral
    Pulmonar Supramitral

    Aneurismas del
    Mixomas Restos de la vena
    Septum
    Auriculares pulmonar común
    Interauricular
    TRATAMIENTO

    Farmacológico(diuréticos,
    Quirúrgico IECA, antiarrítmicos y
    antiagregantes)

    Tomada
    Tomada de
    de López,
    López, Leal
    Leal &
    & Salgado,
    Salgado, p.3
    p.3
    PRONÓSTICO

    Supervivencia está en
    Bajo riesgo de recurrencia relación con edad de
    Tasa de Supervivencia 88%
    postoperatoria presentación y complejidad
    de anomalías asociadas.
    DISCUSIÓN

    Edad de presentación, ausencia de síntomas

    Clasificación de
    Sin antecedentes personales ni familiares
    Trejo

    Repercusión hemodinámica en
    función del orificio (tamaño y Métodos diagnósticos de imagen Tratamiento antiagregante
    fibrosis)
    CONCLUSIONES

    1.- Patología infrecuente y 2.- Ecocardiografía es el


    3.- Sintomatología muy
    mortalidad depende del tipo Gold estándar
    variada o nula
    de población DIAGNÓSTICO

    4.- Gold estándar de


    5.- Se ha velado por el
    tratamiento es el quirúrgico,
    principio de autonomía de
    brindando una calidad de
    la paciente
    vida adecuada al paciente
    RECOMENDACIONES

    Las cardiopatías congénitas de rara incidencia deberían ser


    diagnosticadas tempranamente por un cardiólogo pedíatra.

    Hacer énfasis en explicar los riesgos que implica esta patología así
    como los beneficios potenciales del tratamiento.

    Abarcar integralmente al paciente, estableciendo una relación


    médico-paciente ideal, tratando a un ser humano y no simplemente
    a una enfermedad.
    DEDICATORIA Y AGRADECIMIENTO

    EL PRESENTE TRABAJO LO DEDICO A TODOS QUIENES ME APOYARON Y


    ESTUVIERON PRESENTES CONSTANTEMENTE A LO LARGO DE MI FORMACIÓN, A MI
    TÍO GUSTAVO Y PRIMO NICOLÁS QUE EL DÍA DE HOY LAMENTABLEMENTE NO NOS
    PUEDEN ACOMPAÑAR, A MIS ABUELOS, PERO PRINCIPALMENTE A MIS PADRES YA
    QUE SIN ELLOS ESTO NO HUBIESE SIDO POSIBLE, ESTARÉ ETERNAMENTE
    AGRADECIDO POR DARME LAS HERRAMIENTAS NECESARIAS PARA PODER
    ALCANZAR MIS SUEÑOS.
    “EL SECRETO DE LA SABIDURÍA, DEL PODER Y DEL CONOCIMIENTO
    ES LA HUMILDAD”

    ERNEST HEMINGWAY

    También podría gustarte