ESTILOS Y TIPOS DE ALTERACION

HIDROTERMAL.
Los términos usados para describir y clasificar las alteraciones hidrotermales
pueden ser expresadas en función de: el reconocimiento del (los) ensamble(s)
mineralógico(s); y los cambios químicos.
Los cambios químicos indican la química de los fluidos envueltos en el proceso
de alteración incluyendo el metasomatismo del ion hidrógeno,
metasomatismo alcalino y el metasomatismo de Boro y Fluor
• Un método empírico es usado por Moore y Nash (1974), para
determinar la alteración a sericita de las plagioclasas especificando
los rangos del 1 al 5 para rocas no alteradas y completamente
alteradas respectivamente.
Estilos de alteración
La alteración penetrante es caracterizada por el
reemplazamiento de la mayoría o todos los minerales
originales formadores de la roca. Esto resulta de la total o
parcial obliteración de la textura original

La alteración tipo penetración selectiva se refiere al

reemplazamiento minerales específicos, por ejemplo la clorita
reemplazando a la biotita, o sericita reemplazando a las
plagioclasas. En este caso la textura original es preservada

En la alteración de tipo no penetrante, solamente pequeñas

porciones del total del volumen de la roca ha sido afectada por
los fluidos de alteración.
Tipos y clasificacion de Alteración.
los tipos de alteración resultantes de la
interacción de soluciones hidrotermales
con la roca caja como algo revelado y
sobreentendido, de una gran variedad
de depósitos minerales hidrotermales y
entonces cada tipo discutido puede ser
aplicable solo si el ambiente es
conveniente y relacionado al tipo de
depósito considerado.
Caracteristicas de los tipos de alteraciones
hidrotermales
Clasificación de Alteración Hidrotermal
• La alteración hidrotermal produce un amplio rango de mineralogía,
abundancia mineral y texturas en distintas rocas. Esto hace que sea
complicado tener un criterio uniforme para la clasificación de tipos de
alteración.
• El método más simple es mediante la utilización del mineral más
abundante y más obvio en la roca alterada. De ahí derivan denominaciones
como:
Diagrama de alteracion
PRINCIPALES TIPOS
DE ALTERACIONES

• Meyer y Hemley (1967)

clasificaron la alteración
hidrotermal en los tipos:
propilítica, argílica intermedia,
argílica avanzada, sericítica y
potásica
ARGILICA AVANZADA
gran parte de los minerales de las rocas transformados a dickita, caolinita, pirofilita,
diásporo, alunita y cuarzo. Este tipo de alteración representa un ataque hidrolítico
extremo de las rocas en que incluso se rompen los fuertes enlaces del aluminio en los
silicatos originando sulfato de Al (alunita) y óxidos de Al (diásporo).
En casos extremos la roca puede ser transformada a una masa de sílice oquerosa residual
(“vuggy silica” en inglés).
Se caracteriza por la siguiente asociación: dickita, caolinita, pirofilita, frecuentemente
sericita y cuarzo y a veces alunita, pirita, turmalina, topacio, zunyita y arcillas amorfas. Se
presenta como
Químicamenterepresenta una extrema lixiviación hidrolítica de bases de todas las fases
alumínicas.
Este tipo de alteración ocurre donde se han movilizado apreciablemente el
aluminio,removiéndose algo de sílice, hierro, potasio, sodio, calcio y magnesio. Los sulfuros
hipogénicos asociados van desde escasos a abundantes, con alta relación azufre/metal.
ARGILICA INTERMEDIA
• Predominan caolinita y montmorillonita, aunque algunas arcillas amorfas
pueden localmente ser importantes. El feldespato potásico y la biotita,
parcialmente recristalizada a clorita, están a veces presentes. La caolinita
es inestable a temperaturas mayores a 400 oC y la montmorillonita
probablemente a valores apenas superiores, por lo cual el límite superior
para esta alteración sería de 400 a 480 oC.
• Zonalmente grada a una alteración propilítica hacia la roca fresca y a
sericítica en dirección de la mineralización, con predominio de
montmorillonita en la franja externa y de caolinita en el sector interno.
Dentro del grupo de la caolinita se detectaron dickita, caolinita, haloisita y
metahaloisita.
• En la franja externa se ha determinado la presencia de clorita, magnetita y
pirita como productos de alteración de minerales máficos y plagioclasas
cálcicas. Generalmente los sulfuros no son importantes.
ALTERACION ARGILICA
Se da entre temperaturas de 400 a 100 c, se caracteriza por la
formación de minerales arcillosos bajo un intenso metamorfismo de
H+, producto de la alteración de feldespatos y minerales maficos(
horblenda y biotita) esto ocurre bajo condiciones acidas y por
lixiviación de todos los cationes alcalinos.
Sericítica
Sus minerales predominantes son sericita, cuarzo y pirita. Esta denominación
fue utilizada para designar en el campo, un material micáceo de grano fino y
coloración clara que se asociaba a distintos yacimientos. Esta alteración
también ha sido descripta como cuarzo-sericítica o fílica, y representa unos
de los tipos más difundidos. La sericitización de los silicatos da como
resultado un mosaico de cuarzo y sericita, que a veces destruye la textura
original de la roca.
• Representaría un estado más avanzado de alteración y es más joven que el
grupo sílicico-potásico. La sericita también se presenta en greisen, junto a
cuarzo-topacio-fluorita-apatita-zinwalditaberilo- casiterita, etc., como
mineralizaciones de Sn-W-Mo. Asimismo, se ha descripto asociada a
depósitos mesotermales, acompañada por clorita.
 Potásica
• Sus minerales esenciales son muscovita, biotita
y feldespato potásico, en especial estos dos
últimos. Comúnmente se asocian magnetita o
hematita, anhidrita y carbonatos con hierro
mientras que los minerales de las arcillas están
ausentes. El feldespato potásico se presenta en
diferentes ambientes, así bajo la forma de
adularia se asocia a fuentes termales y
depósitos epitermales.
• En cambio como ortosa (o microclino) se
presenta en yacimientos de cobre diseminado.
En este último tipo de depósito el feldespato
está junto a biotita y anhidrita en venillas, a
través de un reemplazo por difusión.
 ALTERACION PROPILITICA
• Involucra epidoto (zoicita, clinozoicita), albita, clorita,
leucoxeno y carbonato, además sericita, pirita, arsenopirita y
óxidos de hierro y menos frecuentemente zeolitas o
montmorillonita. En algunos trabajos esta alteración ha sido
caracterizada por las siguientes asociaciones:
• Clorita-calcita-caolinita
• Clorita-calcita-talco
• Clorita-epidota-calcita
• Clorita-epidota
En las tres primeras es considerable la concentración de CO2. En
aquellas áreas donde la alteración hidrotermal observa una
zonación, pasa gradualmente hacia rocas frescas. Los sulfuros
asociados, principalmente pirita, tienen una relación
azufre/metal baja a intermedia.
• Esta alteración puede penetrar grandes volúmenes de rocas y
no estar directamente relacionada con los depósitos minerales
epigenéticos
Cloritización

Es uno de los tipos más comunes de alteración. Puede desarrollarse por

la alteración de silicatos fémicos, con la introducción de agua y la
remoción de algo de sílice. En otros casos Mg, Fe, Al y algo de SiO2 son
aportados hacia la roca de caja, conformando un material rico en
cloritas.
grupo mineral puede presentarse solo o bien acompañado por sericita,
turmalina y cuarzo, además de pequeñas cantidades de epidota, albita
y carbonatos. Estas cloritas tienen composiciones variables a diferentes
distancias de los cuerpos de sulfuros, así el contenido en Fe es
generalmente mayor en las proximidades de la mineralización. Los
sulfuros asociados son pirita y pirrotina
Hematitización

Es una alteración que frecuentemente acompaña vetas de uranio

(pechblenda) y también de estaño (altas temperaturas) hasta de
baritina (epitermal).
La presencia de hematita indicaría una baja presión parcial de azufre en
la soluciones mineralizantes. El hierro pudo haber sido introducido
como Fe+3 en la roca de caja o solo redistribuído durante la oxidación.
• Grupo de la Sílice: estos son los únicos minerales estables en forma
significativa en fluidos de pH bajo (<pH 2).Sílice opalina, cristobalita y
tridimita ocurren en ambiente superficial de un sistema hidrotermal.
Típicamente a tº<100ºC. Cuarzo es el mineral principal a mayores
temperaturas
• Grupo de la Alunita: Un fluido con un pH ligeramente superior a 2,
forma alunita en un amplio rango de tº (Stoffregen, 1987). Esta se
presenta con andalusita a altas tº (típicamente >350º-400º) y con
corindón a temperaturas aún mayores (>400-450ºC).
• Grupo del caolín: estos minerales derivan de la acción de fluidos de
pH moderadamente
• bajo (aprox. pH 4) y coexisten con alunita en un rango de pH
transicional (pH 3-4).
• Grupo de la Illita: En fluidos con un pH 4-6 dominan los minerales del
grupo de la illita y coexisten con el grupo del caolín en pH del fluido 4-
5, dependiendo de la temperatura y salinidad del fluido.