Bio Moderna

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MICROBIOLOGIA INDUSTRIAL

LAS NUEVAS TECNOLOGIAS

 Las nuevas tecnologías comprenden una serie de


aplicaciones de descubrimientos científicos cuyo núcleo
central consiste en una capacidad cada vez mayor de
tratamiento de la información. Por un lado, la información
simbólica, programando la comunicación inteligente entre
máquinas. Por otro lado, descifrando y reprogramando la
información de la materia viva, mediante la Ingeniería
Genética, base fundamental de la Biotecnología. Las
nuevas tecnologías de mayor importancia son:
 MICROELECTRONICA, TELECOMUNICACIONES,
NUEVOS MATERIALES Y BIOTECNOLOGIA

MICROBIOLOGIA INDUSTRIAL
BIOTECNOLOGIA MODERNA

 ORIGENES DE LA BIOTECNOLOGIA
• El descubrimiento efectuado por un grupo de
investigadores de las Universidades de California, San
Francisco y Stanford, de que el DNA podía ser cortado,
recombinando e insertado en un organismo diferente,
abriendo nuevas posibilidades para la Biotecnología.
 DEFINICION
• La Biotecnología es el uso integrado de los
conocimientos y técnicas de la Bioquímica,
Microbiología e Ingeniería con la finalidad de aplicar
tecnológicamente las posibilidades de los
microorganismos, cultivo de tejidos o partes de ellas.
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DESARROLLO HISTORICO DE LA BIOTECNOLOGIA

 Descubrimiento y trabajos preliminares de la penicilina (1929)


 Producción de antibióticos a a escala industrial. Florey (1941)
 Fabricaciones de Ac. Glutámico en Japón y Lisina en EE.UU(57
 Descubrimientos sucesivos de antibióticos durante la Segunda
Guerra Mundial, estudio de Biorreactores e Ind. Farmaceuticas.
 El descubrimiento de la estructura del DNA Watson (1953)
 Aislamiento del DNA (1969)
 Manipulación genética que se inicia con Boyer, Berg y col.
(1970-1973) Universidades de Stanford y California. Introducen
por primera vez un gen construido químicamente en una
bacteria que reconoce y procesa como propia, produciendo una
Hormona la somatostatina.
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DESARROLLO HISTORICO DE LA BIOTECNOLOGIA

 Diez años después en la universidad Gante transfirieron el gen


de una bacteria a una planta haciendose resistente a los insectos
 Producción de anticuerpos monoclonales por fusión celular,
Milstein y Col. (1975) Fusionaron células de mieloma de ratón
con linfocitos de bazo de ratones inmunizados contra un
determinado antígeno, obteniendo células de mieloma híbrido
HIBRIDOMAS. Clonando estas células pueden obtenerse
grandes Cantidades de un anticuerpo específico para un
determinado antígeno.
 En el año 1981 Itakura y Hood, desarrollaron una máquina
automática para sintetizar genes.
 Las recientes Clonaciones practicadas en ovejas, monos y otros
animales abren una amplia posibilidad de aplicaciones.
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TECNICAS PRINCIPALES DE LA BIOTECNOLOGIA

 La Biotecnología esta integrada por un amplio espectro de


técnicas, Las que se pueden clasificar en las de Frontera y
las tradicionales, que se detallan a continuación:
 TRADICIONALES (Química de polímeros,
Cromatografía de filtración, Química de péptidos,
Caracterización de proteínas, Anticuerpos monoclonales,
Estudios de estructura activa, Estructura de ácidos
nucleicos, Inmunodiagnóstico.)
 NUEVAS (Inmovilización de proteínas, Separaciones
Bioespecíficas, Síntesis de péptidos, Ingeniería enzimática,
Ingeniería genética, Modelación molecular, Biosensores,
Cultivo de Tejidos y Sondas DNA/RNA.
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BIOTECNOLOGIA DE LAS FERMENTACIONES

 Las técnicas más antiguas de la Biotecnoligía, que destacan por


su importancia son la microbiología, Los procesos de
fermentación y la enzimología.
 Mediante los procesos de fermentación se han producido,
industrialmente productos relacionados con las areas:
 Alimentos y Bebidas (proteínas, aminoácidos, saborizantes
conservantes, enzimas, bebidas fermentadas, etc.)
 Medicina y Farmacia (antibioticos, vitaminas, anticuerpos
monoclonales, hormonas, esteroides,etc.)
 Química (solventes, ácidos orgánicos, enzímas, alcoholes)
 Contaminación Ambiental (tratamiento de residuos, aguas,
recuperación de minerales, etc.)
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PROGRESOS DE LOS PROCESOS DE FERMENTACION

 Leeuvenhock (1630) Primer microscopio (microorganismos)


 Desmazieres (1826) Microscopio desarrollado (M. Organizados)
 Pasteur (!826) Fermentación alcohólica y láctica , función micro
 Hansen (1883) Taxonomía de los microorganismos
 Guilliermon (1912) describe la Citología de los microorganismo
 Winge (1912) Estructura interna del núcleo
 Muller Thurgau (1908) Siembra de Cultivos puros y asociación
 Rossi y Castelli (1933) distribución ecológica de microorganism
 Iñigo (1950)Distribución de levaduras y bacterias vínicas en Esp
 Dittrich (1977) Distribución de microorg. En Alemania
 Lafon- Lafoucade (1983) Aplicación de bacterias en procesos .
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SUSTRATOS UTILIZADOS

 Los sustratos empleados son de diversa naturaleza, pueden


ser de naturaleza renovable y no renovable, Los parámetros
de selección de un sustrato son:
• Disponibilidad y abundancia (cantidad, localización)
• Precio (costo sustrato representa el 30 a 50 % del Ct)
• Toxicidad (sustratos industriales y sustratos agrícolas)
• Eficiencia de Conversión
• Pretratamiento del Sustrato.
 Melaza, Azúcar, Cereales, Pulpas y jugos de fruta, Madera,
Suero de leche, Lactosa, Licor de sulfito, Cáscaras de fruta,
Papel y desperdicios celulósicos, Metanol, Etanol, n-parafi
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CONDICIONES DE FERMENTACION

 En todos los casos es necesario alcanzar una productividad


elevada, para lo cual la fermentación debe transcurrir en
las condiciones más adecuadas que optimicen el sistema.
Las variables de control de los procesos de fermentación
son:
• a) Temperatura, b) pH, c) Relación Carbono
Nitrógeno, d) Concentración de Azúcares,
e)Relación P/O f) Aireación, g) Presión,
h) Velocidad de agitación, i) Productividad
 T° Psicrofilos(5-15), Mesofilos(20-40), Termófilos(45-60)
 pH Bacterias 6-8, Levaduras 4- 6 y mohos 3-7.

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