FORMACION DE LAS CELULAS

(HEMATOPOYESIS)
INTEGRANTES :
CERVANTES CUBA ALCIRA
RAMIREZ RUIZ MARYELLY NAIR
MATERIA :
HISTOLOGIA
DOCENTE :
DRA.ELIZABETH ORELLANA
La hematopoyesis comprende tanto la eritropoyesis como la leucopoyesis(desarrollo de los
globulos rojos y blancos, respectivamente)asi como la trombopoyesis (formación de
plaquetas).La hematopoyesis se encarga de de mantener un nivel constante de los
diferentes tipos de células que hay en la sangre periférica.Tanto el eritrocito(vida media de
120 días)como las plaquetas (vida media de 10 días)de los seres humanos permanecen toda
su vida en la sangre circulante.
En el adulto los eritrocitos,granulocitos,monocitos y plaquetas se forman en la medula osea
roja los linfocitos tambien se forman en la medula osea roja y en los tejidos linfáticos.
La hematopoyesis se inicia en las primeras semanas del desarrollo embrionario
La primera etapa o fase del saco vitelino de la hematopoyesis se inicia en la tercera semana
de gestación y se caracteriza por la formación de islotes sanguíneos en la pared del saco
vitelino del embrión.En la segunda etapa o fase hepática que ocurre en el inicio del
desarrollofetal,los centros hematopoyéticos aparecen en el hígado.El hígado es el órgano
hematopoyético fetal principal durante el segundo trimestre.La tercera etapa o fase
medular osea de la hematopoyesis fetal y la leucopoyesis ocurre en la medula osea (y otros
tejidos linfáticos)y comienza durante el segundo trimestre del embarazo.
TEORIA MONOFILETICA DE LA HEMATOPOYESIS
Según la teoría monofiletica de la hematopoyesis, las células de la sangre derivan de una celula madre
hematopoyetica en común.
Una celula madre hematopoyética en la medula osea da origen a multiples colonias de células madres progenitoras.
Se diferencian en dos colonias principales de células progenitoras multipotenciales : las células progenitoras
mieloides comunes y las células progenitoras linfoides comunes
Las células progenitoras mieloides comunes se diferencian en progenitores específicos restringidos en cuanto a linaje
los cuales comprenden las células siguientes:
Celulas progenitoras de megacariocitos/eritrocitos estos citoblastos bipotenciales dan origen a células progenitoras
monopotenciales predestinadas a convertirse en megacariocito y a otras células progenitoras monopotenciales
predestinadas a convertirse en eritrocitos que producen el linaje eritrocitico.
Celulas progenitoras de granulocitos/monocitos.Estas células dan origen a los progenitores de neutrófilos que se
diferencian en el linaje de los neutrófilos ;progenitores de eosinofilos células que dan origen a los eosinofilos;
progenitores basófilos /mastocitos que dan origen o bien a los progenitores de basófilos en la medula osea y por
ultimo los progenitores de monocitos que originan el linaje monocitico.
Las células progenitoras linfoides comunes son capaces de diferenciarse en linfocitos T, linfocitos B y linfocitos
destructores naturales NK
Las hematopoyesis se inicia de una manera aparentemente aleatoria cuando las células madres hematopoyéticas
individuales comienzan a diferenciarse en una de las células progenitoras restringidas en cuanto a linaje. Las células
progenitoras tienen receptores superficiales para citocinas especificas y factores de crecimiento incluidos factores
estimulantes de colonias que influyen en su proliferación y maduración hacia un linaje especifico.
FORMACION DE ERITROCITOS (ERITROPOYESIS)
La primera celula precursora de la eritropoyesis reconocible morfológicamente se llama
proeritroblastos.El proeritroblasto contiene un gran nucleo esférico con uno o dos nucléolos
visibles.El citoplasma exhibe una basofilia leve a causa de la presencia de ribosomas libres.
El eritroblasto es mas pequeño que el proeritroblasto,del cual se origina por división
mitótica.El citoplasma muestra una basofila intensa debido a la gran cantidad de ribosomas
libres (poliribosomas )que sintetizan hemoglobina.La acumulación de hemoglobina en la
celula cambia gradualmente la reacción de tinción del citoplasma de modo que comienza a
teñirse con la eosina.
Los eritrocitos policromatofilos tambien y mas comúnmente son llamados reticulocitos.En la
sangre normal ,los reticulocitos constituyen aproximadamente el 1% al 2% del conteo total
de hematíes.Sin embargo si aumenta la cantidad de eritrocitos que entran en el torrente
sanguíneo (como sucede cuando el organismo trata de compensar una hemorragia por
estimulación de la hematopoyesis)tambien aumenta la cantidad de reticulocitos.
CINETICA DE LA ERITROPOYESIS
La formación y la liberación de eritrocitos son reguladas por la eritropoyetina una hormona
glucoproteíca sintetizada y secretada por el riñon en respuesta a la disminución de la
concentración de oxigeno en sangre.
En los seres humanos los eritrocitos tienen una vida media de alrededor de 120 días.El
sistema macrófago del bazo,medula osea,e hígado fagocita y degrada los eritrocitos viejos.El
grupo hemo y las globinas de disocian y estas ultimas se hidrolizan a aminoácidos que
entran en el fondo común metabolico para su reutilización.El hierro del hemo se libera entra
en el fondo común de deposito de hierro en el bazo en forma de hemosiderina o ferritina y
se almacena para su reutilización en la síntesis de hemoglobina .El resto del grupo hemo de
la molecula de hemoglobina se degrada parcialmente a bilirrubina unida a la albumina ,se
libera en la circulación y se transporta hacia el hígado donde se conjuga y se excreta a través
de la vesicula biliar como el glucuronido de bilirrubina de la bilis.
FORMACION DE TROMBOCITOS (TROMBOPOYESIS)
La trombocitopoyesis a partir de los progenitores de la medula osea es un proceso complejo
de división y diferenciación celular que requiere el apoyo de interleucinas,factores
estimulantes de colonias y hormonas.
Los trombocitos (plaquetas)derivan de una celula progenitora de megacariocitos/eritrocitos
bipotencial que se diferencia en la celula progenitora predestinada a convertirse en
megacarioblasto(MKP) y por ultimo en megacariocito.El megacarioblasto sufre endomitosis
sucesivas (es decir los cromosomas se duplican)pero no ocurre cariocinesis ni
citocinesis.Bajo la estimulación por trombopoyetina una hormona glucoproteica producida
por el hígado y los riñones la ploidia aumenta antes de que cese la replicación
cromosómica.La celula se convierte en un megacariocito productor de plaquetas una celula
con un nucleo multilobulado complejo y granulos azurofilos dispersos.
La trombocitopenia(disminución de la cantidad de plaquetas en la sangre)es un transtorno
clínico importante en el manejo de pacientes con enfermedades del sistema inmunitario y
cáncer(es decir leucemia).Aumenta el riesgo de sufrir hemorragias y en pacientes con
cáncer a menudo limita la dosis de los fármacos quimioterapéuticos.
FORMACION DE GRANULOCITOS(GRANULOPOYESIS)
Los granulocitos se originan a partir del citoblasto progenitor mieloide común
multipotencial que se diferencia en progenitores de granulocitos/monocitos
bajo la influencia de las citosinas como el factor estimulante de colonias de
granulocitos.El factor estimulante de colonias de granulocito y macrófagos es
una citosina secretada por células endoteliales ,linfocitos
T,macrófagos,mastocitos,y fibroblasto.Estimula las células GMP para producir
granulocitos (neutrófilos,eosinofilos,y basófilos)y monocitos.Los mieloblasto
son las primera células reconocibles que inician el proceso de la
granulopoyesis,la pequeña cantidad de citoplasma agranular es intensamente
basofila.Con frecuencia se ve una región de Golgi donde el citoplasma no esta
teñido.El mieloblasto se convierte en promielocito.Los promielocitos son las
únicas células que producen granulos azurofilos.
CINETICA DE LA GRANULOPOYESIS
La fase mitótica(proliferativa)en la granulopoyesis dura alrededor de una
semana y se detiene en la etapa de mielocito avanzado.La fase posmiotica
caracterizada por la diferenciación celular de metamielocito o granulocito
maduro,tambien dura alrededor de una semana .Los neutrófilos salen de la
sangre en forma aleatoria,es decir un neutrófilo dado puede circular durante
unos pocos minutos o hasta 16h antes de entrar en el tejido conjuntivo
perivascular (la vida media medida de los neutrófilos circulantes humanos es
de solo 8h a 12h).Los neutrófilos viven de 1 a 2 días en el tejido conjuntivo
,después de lo cual se destruyen por apoptosis y posteriormente son
fagocitados por macrófagos .La medula osea mantiene una reserva grande de
neutrófilos totalmente funcionales listos para reemplazar o suplementar a los
neutrófilos circulantes en los momentos de aumento de la demanda.
FORMACION DE MONOCITOS
Los monocitos se producen en la medula osea a partir de una celula
madre que puede madurar en un monocito o en algún otro de los
tres linajes de células granulociticas.El desarrollo adicional del linaje
de células progenitoras de monocitos depende de la presencia
continua de los factores de transcripción.La transformación de las
células MoP en monocitos tarda alrededor de 55h y los monocitos
permanecen en la circulación cerca de 16h antes de imigrar hacia los
tejidos donde se diferencian bajo la accion tanto del factor
estimulante de colonias de granulocitos como del M CSF,en
macrófagos titulares.
FORMACION DE LINFOCITOS (LINFOPOYESIS)
Si bien los linfocitos proliferan continuamente en los órganos linfáticos
periféricos,la medula osea sigue siendo el sitio primario de la linfopoyesis en
los seres humano.La progenie de las células clp que expresa el factor de
transcripción GATA 3 esta destinada a convertirse en los linfocitos T.Estas
células que expresan GATA 3 abandonan la medula osea en la forma de
linfocitos pre T y se trasladan hacia el timo,donde completan su diferenciación
y su educación de células timicas .Después entran en la circulación en forma de
pequeños linfocitos T de vida larga.Otro factor de transcripción pax5 activa los
genes de linfocitos B específicos en las células CLP destinadas a convertirse en
linfocitos B.