Este documento describe los diferentes tipos de ensayos clínicos, incluyendo ensayos paralelos, cruzados, factoriales y comunitarios. Explica que los ensayos clínicos manipulan intencionalmente variables para determinar los efectos de nuevos tratamientos de forma ética y científica. El objetivo es desarrollar nuevos fármacos y mejorar la salud de los pacientes de manera segura y eficaz.
0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
59 vistas40 páginas
Este documento describe los diferentes tipos de ensayos clínicos, incluyendo ensayos paralelos, cruzados, factoriales y comunitarios. Explica que los ensayos clínicos manipulan intencionalmente variables para determinar los efectos de nuevos tratamientos de forma ética y científica. El objetivo es desarrollar nuevos fármacos y mejorar la salud de los pacientes de manera segura y eficaz.
Este documento describe los diferentes tipos de ensayos clínicos, incluyendo ensayos paralelos, cruzados, factoriales y comunitarios. Explica que los ensayos clínicos manipulan intencionalmente variables para determinar los efectos de nuevos tratamientos de forma ética y científica. El objetivo es desarrollar nuevos fármacos y mejorar la salud de los pacientes de manera segura y eficaz.
Este documento describe los diferentes tipos de ensayos clínicos, incluyendo ensayos paralelos, cruzados, factoriales y comunitarios. Explica que los ensayos clínicos manipulan intencionalmente variables para determinar los efectos de nuevos tratamientos de forma ética y científica. El objetivo es desarrollar nuevos fármacos y mejorar la salud de los pacientes de manera segura y eficaz.
Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1de 40
Ensayo clínico
Juan Camilo Mateus JAIME
RESIDENTE DE 1ER AÑO ORTOPEDIA Y TRAUMATOLOGIA • Es un estudio analítico y experimental, con direccionalidad anterógrada (de la exposición al efecto) y temporalidad concurrente (el investigador está presente en el momento de la exposición y en el del efecto). • Manipula intencionalmente la variable independiente (la causa) para ver que ocurre con la variable dependiente (el efecto)
• Ambos grupos son seguidos de forma
concurrente durante un periodo de tiempo determinado y se comparan las diferentes respuestas obtenidas en los dos grupos del estudio • VENTAJAS
• Desarrollar, aprobar e introducir nuevos
fármacos y tratamientos. • Determinar la seguridad y eficacia de los nuevos agentes. • Aprender formas para prevenir la enfermedad. • Diagnosticar precozmente una patología. • Mejorar la calidad de vida de los enfermos. • Características del ensayo clínico TIPOS Diseño paralelo habitual
• se parte de una muestra inicial que se divide
aleatoriamente en dos grupos, uno que recibe la intervención en estudio y otro que sirve de comparación (grupo de control), que suele ser sometido a un placebo, a la ausencia de intervención o a un tratamiento alternativo. ENSAYO CLÍNICO CRUZADO
• En este tipo de diseño cada participante recibe en
momentos distintos las dos intervenciones (estudio y control), actuando cada uno como su propio control.
• La muestra inicial es aleatorizada en dos grupos. Cada
grupo recibe una de las dos intervenciones y, tras un periodo de blanqueo o de lavado, recibe la otra intervención
• periodo de lavado ha de ser lo suficientemente largo
como para que hayan desaparecido los efectos de la primera intervención. Al final de cada intervención se evalúa la situación clínica del paciente. • Más eficientes que los ensayos paralelos : tamaño muestral más pequeño pero se prolongan más que los ensayos paralelos, por lo que no pueden utilizarse en casos de enfermedades de corta duración no recurrentes. ENSAYO CLÍNICO FACTORIAL
• Este tipo de diseño permite evaluar dos o más
intervenciones en un mismo estudio, siempre y cuando los tratamientos o intervenciones ensayados tengan mecanismos de acción y efectos independientes.
• Para valorar la eficacia de cada tratamiento en
particular, se comparan las diferencias entre el grupo que recibe el tratamiento y los que no reciben ninguno. Para valorar la interacción posible entre los dos tratamientos se comparan los resultados del grupo que recibe los dos con los de los grupos sometidos a una única intervención. ENSAYO CLÍNICO CON ASIGNACIÓN POR GRUPOS (CONGLOMERADOS)
• Lo más habitual en los ensayos clínicos es asignar cada participante
a una de las ramas de estudio utilizando el procedimiento de aleatorización para ello elegido. Pero, en ocasiones, esto no es posible y los dos grupos se constituyen con grupos previamente establecidos, como áreas geográficas determinadas, centros escolares, centros sanitarios, etc.
• Sesgo de selección –evitarlo- la asignación de los grupos debe ser
aleatoria y los pacientes deben ser reclutados de la misma forma en todos los grupos.
• La variabilidad que existirá entre los grupos será normalmente
mayor que la variabilidad dentro de ellos. ENSAYOS COMUNITARIOS
• En los ensayos comunitarios es la intervención lo que no se lleva a
cabo sobre participantes individuales, sino sobre la comunidad en su conjunto a la que los participantes pertenecen. Igualmente, la evaluación de resultados suele hacerse de forma agrupada.
• Los ensayos comunitarios tienen dos ventajas principales.
En primer lugar, suelen ser coste-eficientes y útiles para inducir cambios saludables en la comunidad, implicando líderes, medios de comunicación, asociaciones, etc., por lo que sirven para desarrollar métodos de reducción de riesgos a nivel comunitario.
En segundo lugar, tienen una gran validez externa y sus resultados
suelen ser fácilmente generalizables. • El problema de los ensayos comunitarios es que si se prolongan mucho en el tiempo pueden producirse cambios poblacionales en el grupo control que afecten a las variables de respuesta, lo que dificulta poder demostrar una diferencia significativa entre los grupos de intervención y control. ENSAYO CLÍNICO SECUENCIAL
• El ECA suele realizarse siguiendo un protocolo diseñado
previamente, que incluye la duración del seguimiento, que debe realizarse hasta el final. Sin embargo, en ocasiones hay motivaciones de tipo ético o económico que pueden hacer deseable finalizar el ensayo lo antes posible.
• En estos casos pueden utilizarse los diseños
secuenciales, en los que se programan una serie de análisis intermedios de los resultados y se define una regla de finalización explícita en función de los resultados intermedios obtenidos. • Esta técnica de finalización anticipada tiene dos inconvenientes.
El primero es que el número de análisis intermedios no
debe ser muy elevado, ya que cuantos más análisis se realicen, mayor será la probabilidad de cometer un error de tipo I, esto es, de dar una diferencia de efecto como significativa cuando en realidad no lo es.
El segundo consiste en que, para poder aplicar el diseño
secuencial, la respuesta a la intervención debe ser rápida para poder finalizar el estudio pronto. El ejemplo típico en clínica son los estudios sobre analgésicos o hipnóticos. • LA PREGUNTA ESTRUCUTUTRADA • ALEOTARIZACION SECUENCIA OCULTA DE ALEATORIZACION CONSEIDERACIOENS ETICAS