Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 185 vistas

    Fármacos Antimicóticos

    Cargado por

    Nelly Fátima Bravo Huamán
    Este documento clasifica las infecciones micóticas y describe los principales fármacos antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, administración, indicaciones y efectos adversos. Describe las micosis superficiales y profundas, y los fármacos utilizados para cada tipo, como griseofulvina, terbinafina, nistatina para las superficiales y anfotericina B, fluconazol e itraconazol para las profundas. Explica cómo cada fármaco inhibe la síntesis del ergosterol en los hong

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Fármacos Antimicóticos

    Cargado por

    Nelly Fátima Bravo Huamán
    185 vistas16 páginas
    Este documento clasifica las infecciones micóticas y describe los principales fármacos antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, administración, indicaciones y efectos adversos. Describe las micosis superficiales y profundas, y los fármacos utilizados para cada tipo, como griseofulvina, terbinafina, nistatina para las superficiales y anfotericina B, fluconazol e itraconazol para las profundas. Explica cómo cada fármaco inhibe la síntesis del ergosterol en los hong

    Descripción original:

    FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS

    Título original

    FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Este documento clasifica las infecciones micóticas y describe los principales fármacos antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, administración, indicaciones y efectos adversos. Describe las micosis superficiales y profundas, y los fármacos utilizados para cada tipo, como griseofulvina, terbinafina, nistatina para las superficiales y anfotericina B, fluconazol e itraconazol para las profundas. Explica cómo cada fármaco inhibe la síntesis del ergosterol en los hong

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    185 vistas16 páginas

    Fármacos Antimicóticos

    Cargado por

    Nelly Fátima Bravo Huamán
    Este documento clasifica las infecciones micóticas y describe los principales fármacos antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, administración, indicaciones y efectos adversos. Describe las micosis superficiales y profundas, y los fármacos utilizados para cada tipo, como griseofulvina, terbinafina, nistatina para las superficiales y anfotericina B, fluconazol e itraconazol para las profundas. Explica cómo cada fármaco inhibe la síntesis del ergosterol en los hong

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    de 16

    FÁRMACOS

    ANTIMICÓTICOS
    Infecciones micóticas

    Clasificación clínica
     Micosis superficiales (tiñas)
     Dermatofitos: Epidermofiton, microsporum, tricofiton
     Mucosas: candida.
     Micosis profundas
     Sistémicas: blastomicosis, coccidioidosis, histoplasmosis,
    paracoccidioidosis
     Oportunistas: aspergilosis, candida, criptococosis
    Infecciones micóticas

    Indicaciones terapéuticas
     Micosis superficiales (tiñas)
     Griseofulvina, terbinafina (sistémico)
     Nistatina, clotrimazol, miconazol, ketoconazol (tópico)
     Micosis profundas
     Anfotericina B, Ketoconazol, Fluconazol, Itraconazol
    Síntesis de la pared del hongo

    Hidroximetil
    AcetilCoA Ac. Mevalónico Escualeno
    glutarilCoA

    Escualeno
    epoxidasa

    14 metilen
    Desmetilesterol Lanosterol
    14 α -
    dihidrolanosterol
    CitP450
    desmetilasa

    ERGOSTEROL
    Griseofulvina

     Fungistático
     Alteración del huso mitótico al unirse a la tubulina
    polimerizada
     Administración por vía oral. Absorción aumenta con
    grasas. Metabolización hepática
     Indicaciones: tratamiento de dermatomicosis
     Efectos indeseables: cefalea, molestias
    gastrointestinales, hepatotoxicidad. Estudio
    hematológico en el primer mes de tratamiento. Inducción
    enzimática
    Terbinafina

     Inhibición de la escualeno epoxidasa


     Se acumula en piel, uñas y grasa. En las uñas
    permanece semanas.
     Buena absorción pero baja biodisponibilidad. Alta
    unión a proteínas plasmáticas. Vida media 12 horas.
    Metabolismo hepático.
     Efectos indesables: bien tolerado. Cefalea,
    raramente hepatoxicidad. Hay posibilidad de
    interacciones farmacológicas
     Indicaciones: onicomicosis y tiñas de la piel
    Nistatina

     Polieno, se une al ergosterol de membrana alterando


    la permeabiidad.
     Farmacocinética: no se absorbe
     Indicaciones: candidiasis bucofaríngea y de piel y
    mucosas
     Efectos indeseables: irritación, alergia. Sabor
    amargo.
    Imidazoles de acción local

     Imidazoles:
     Clotrimazol
     Econazol
     Miconazol
     Otros:
     Ciclopirox
     Tolnaftato
    Imidazoles y Triazoles

     Mecanismo de acción: inhibición de la 14α


    desmetilasa alterando la síntesis de ergosterol.
     Absorción es mínima en los de acción local
     Econazol
     Miconazol
     Clotrimazol
     Efectos indeseables: irritación local
    Ketoconazol

     Imidazol.
     Absorción: variable, mejor en medios ácidos
    (favorecen la disolución). Alimentos interfieren poco.
    Llega muy poco a LCR. Metabolismo hepático.
    Interacciones medicamentosas.
     Indicaciones: actualmente más uso tópico.
     Efectos adversos: náusea, vómito, anorexia. Inhibe
    síntesis de esteroides al bloquear CitP450.
    Hepatotoxicidad, teratógeno.
    Fluconazol
     Triazol.
     Absorción: casi completa, no se afecta por los
    alimentos. Llega bien a LCR. Lento metabolismo
    hepático, posibilidad de interacciones medica-
    mentosas
     Indicaciones: candidiasis, criptococosis, otras
    profundas pero menos que itraconazol.
     Efectos adversos: náusea, vómito, cefalea,
    hepatotóxico raramente. Teratógeno.
    Itraconazol
     Triazol
     Absorción: cápsulas favorecida por alimentos.
    Metabolizada por CYP3A4. Derivado hidroxilado
    activo. Muestra diferentes interacciones farmaco-
    lógicas.
     Indicaciones: infecciones micóticas profundas no
    meníngeas.
     Efectos adversos: náusea, vómito, cefalea, raramente
    hepatotóxico. Teratógeno. IV flebitis.
    Anfotericina B
     Macrólido poliénico.
     Insoluble en agua. Diferentes formas de preparación:
    sales biliares, complejos lipídicos.
     No se absorbe por vía oral. 90% de unión a proteínas
    plasmáticas. Unión extensa a tejidos. Vida media de
    eliminación 15 días
     Efectos adversos: fiebre y escalofríos en la infusión IV,
    nefrotoxicidad. Anemia hipocrómica normocítica
    (menor eritropoyetina).

    También podría gustarte