Leyes de Mendel - Exposición

Universidad Nacional
Jorge Basadre Grohomann
Leyes de Mendel & Excepciones
Integrantes:
Andrea Ivon Alave Pari
Diego José Quispe Ortega
Jhanet Geovana Velasquez Segales
Yaffett Lombardo Condori
Recordando…
Gen: Es la unidad del material hereditario.
Carácter: Cada una de las particularidades morfológicas o fisiológicas
de un ser vivo.
Haploide: Ser que para cada carácter sólo posee un gen o
información.
Diploide: Ser que posee dos genes o informaciones para cada
carácter. Estos genes pueden ser iguales o diferentes.
Locus: Lugar que ocupa un gen en el cromosoma. (Plural: Loci)
Alelo: Es cada uno de los diferentes genes que pueden estar en un
mismo locus.
Genotipo: Es el conjunto de genes presente en un organismo.
Fenotipo: Conjunto de caracteres observables en un organismo.
Homocigoto: Individuo que para un carácter posee los alelos iguales.
Heterocigoto: Individuo que posee los alelos diferentes.
Genotipo + acción ambiental = Fenotipo

FORMULACIÓN ACTUAL
DE LAS LEYES DE
MENDEL
PRIMERA LEY DE MENDEL
“LEY DE LA UNIFORMIDAD DE LA
PRIMERA GENERACIÓN”
“El cruce de dos razas puras da

una descendencia híbrida
uniforme tanto fenotípica como
genotípicamente”
SEGUNDA LEY DE MENDEL
“LEY DE LA SEGREGACIÓN DE LOS
CARACTERES ANTAGÓNICOS EN LA
SEGUNDA GENERACIÓN”
“Al cruzar entre sí los híbridos
obtenidos en la 1ra generación, los
caracteres antagónicos que poseen
se separan y se reparten entre los
distintos gametos, apareciendo así
varios fenotipos en la descendencia”
TERCERA LEY DE MENDEL
“LEY DE LA HERENCIA INDEPENDIENTE
DE LOS CARACTERES NO
ANTAGÓNICOS”
“Los distintos caracteres no
antagónicos se heredan
independientemente unos de otros,
combinándose al azar en la
descendencia”
HERENCIA NO MENDELIANA
 DOMINANCIA INCOMPLETA:
Ninguna característica de un par es
dominante de modo q los individuos
heterocigotos tienen características
intermedias entre los dos progenitores.
 Ej. Color de las flores “dondiego de la
noche” (mirabilis jalapa). Al cruzar plantas
de flores rojas con otra de flores blancas,
se obtienen plantas de flores rosadas.
HERENCIA NO MENDELIANA
 CODOMINANCIA: En este caso el
individuo heterocigote expresa ambos
genotipos parentales. Por ej. El grupo
sanguíneo AB.
ALELOS MÚLTIPLES
 Cuando un mismo gen tiene formas
múltiples de alelos. En estos casos, ha de
establecerse la jerarquía de dominancia
de unos alelos sobre otros.
 Los alelos múltiples más conocidos dentro
de la especie humana son los de los
grupos sanguíneos ABO. Existen 3 formas
alélicas: A, B, O. El alelo A y B son
dominates, el alelo O es recesivo.
Genotipo AA, AO BB, BO AB OO

Fenotipo A B AB O
HERENCIA LIGADA AL
SEXO
 Hay caracteres que aparecen en uno de

los dos sexos, o que:
 Si pueden aparecer en los dos,
 En uno de ellos son mucho más frecuentes

que en el otro.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
A estos caracteres, que no son

caracteres sexuales 1rios ni caracteres
sexuales 2rios, pero que tiene cierta
tendencia a manifestarse en uno de los
dos sexos:
 Se les llama caracteres ligados al sexo.

 Ejemplos comunes:
 Hemofilia
 Ictiosis
 Daltonismo
 Estas son afecciones del hombre y no de la

mujer.
 Estose explica mediante que el

cromosoma “Y” de los hombres, lo
heredan de su padre:
 No es totalmente homólogo al cromosoma

“X” que heredan de su madre.
 Esdecir, hay unos segmentos en los que
la secuencia de genes es la misma
(segmentos homólogos), y otros en los
que no.
 Además el cromosoma “X” es mayor que

el “Y”, por lo que existe:
 Un fragmento en “X” que no aparece en

“Y”
 En los hombres los genes que se

encuentran:
 En los segmentos no homólogos o en el

segmento de “X” que no aparece en “Y”,
 Se manifestarán siempre, aunque sean

recesivos.
 Como las mujeres son “XX”, estos alelos recesivos
difícilmente llegarán a manifestarse,
 Ya que para ello es necesario que se encuentren en

los dos cromosomas “X”.
 Enlos hombres, “XY”, estos caracteres

recesivos se pueden manifestar:
 Tanto si están en “X” como si están en “Y”.

HERENCIA LIGADA
AL SEXO EN LOS
SERES HUMANOS
HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LOS HUMANOS
 En
los heterocromosomas “X” y “Y” de los
humanos se distinguen:
 Un segmento homólogo y un segmento

diferencial.
LOS SERES HUMANOS
 Loscaracteres que vienen informados

por los genes del segmento diferencial
del cromosoma “X”:
 Se denominan Caracteres ginándricos.

LOS SERES HUMANOS
 Los caracteres que dependen del segmento

diferencial del cromosoma “Y”:
 Se llaman caracteres holándricos.
 Estos son muy pocos y se transmiten sólo de

padres a hijos (varones).
 Ejemplo: Hipertricosis (abundancia

de vellos en el pabellón auricular).
EL DALTONISMO
 Es la incapacidad de distinguir el color verde
del rojo.
 Viene regido por un gen ginándrico recesivo.
 Para que se manifieste en la mujer (XX) es

necesario:
 Que los dos cromosomas tengan el alelo
mutado al daltonismo.
EL DALTONISMO
 Siun daltónico se casa con una mujer

normal:
 Sus hijos son todos normales, y
 Sus hijas también, aunque son portadoras.

EL DALTONISMO
 Siuna mujer daltónica se casa con un

hombre normal:
 Sus hijas son normales, aunque portadoras,

y
 Sus hijos son daltónicos como la madre

(herencia cruzada).
EL DALTONISMO
 En la población actual hay un 4% de hombres
daltónicos y sólo un 0,5% de mujeres
daltónicas.
 Para que un hombre sea daltónico basta con

que el cromosoma que heredó de su madre
(X):
 Tenga ese gen mutado a daltónico.

EL DALTONISMO
 Paraque una mujer sea daltónica, dado
que ese carácter sea recesivo,
 Se necesita que los 2 cromosomas tengan

esa información.
 El X heredado de su padre (obviamente sería

daltónico), y
 El X heredado de su madre (o era daltónica o

al menos portadora.
LA HEMOFILIA
 Prácticamente no se conocen casos de
mujeres hemofílicas:
 Es una enfermedad que solo lo padecen

los hombres.
 Las mujeres sólo actúan como

portadoras.
LA HEMOFILIA
 Es un estado patológico caracterizado por la
no coagulación de la sangre.
 Se debe a una anomalía en la síntesis de la

trombina.
 Viene regida por un carácter ginándrico

recesivo, al igual que el daltonismo.
LA HEMOFILIA
 Unmatrimonio entre un hemofílico y una mujer

normal tienen:
 Todos los hijos normales, y
 Las hijas normales también, pero portadoras.

LA HEMOFILIA
 Uncaso bien conocido fue el de la Reina

Victoria de Inglaterra:
 Que era normal, pero portadora, e
 Introdujo la hemofilia en la familia real.

LA DISTROFIA MUSCULAR DE
DUCHENNE (DMD)
 Es una forma de distrofia muscular

rápidamente progresiva y es la forma más
frecuente.
 Es un trastorno hereditario caracterizado por:

 Debilidad muscular rápidamente progresiva de
las piernas y la pelvis, que afecta
posteriormente a todo el cuerpo.
LA DISTROFIA MUSCULAR DE
DUCHENNE (DMD)
A pesar de ser hereditaria es muy frecuente no

encontrar ningún antecedente familiar.
 Estadistrofia es heredada por un gen recesivo

ligado al cromosoma X.
 Los niños con un gen anormal muestran síntomas,

 Las mujeres con un gen anormal son portadoras ( no
muestran síntomas).
LA ICTIOSIS
 Es una afección de la piel que se caracteriza
por la formación de escamas y cerdas.
 Viene regida por un gen holándrico.
 El primer caso estudiado fue el de Edward

Lambert, nacido en Inglaterra (1716).
LA ICTIOSIS
 Sus 6 hijos varones heredaron la ictiosis, y
 La transmitieron a su descendencia (está ligado al

cromosoma Y)
 Ninguna de sus hijas la heredó.

GRACIAS. :D

Leyes de Mendel - Exposición

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Leyes de Mendel - Exposición

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Leyes de Mendel - Exposición

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Universidad Nacional

Jorge Basadre Grohomann

Leyes de Mendel & Excepciones

Genotipo + acción ambiental = Fenotipo

“El cruce de dos razas puras da

Genotipo AA, AO BB, BO AB OO

 Hay caracteres que aparecen en uno de

 Si pueden aparecer en los dos,

 En uno de ellos son mucho más frecuentes

A estos caracteres, que no son

 Se les llama caracteres ligados al sexo.

 Estas son afecciones del hombre y no de la

 Estose explica mediante que el

 No es totalmente homólogo al cromosoma

 Además el cromosoma “X” es mayor que

 Un fragmento en “X” que no aparece en

 En los hombres los genes que se

 En los segmentos no homólogos o en el

 Se manifestarán siempre, aunque sean

 Ya que para ello es necesario que se encuentren en

 Enlos hombres, “XY”, estos caracteres

 Tanto si están en “X” como si están en “Y”.

 Un segmento homólogo y un segmento

 Loscaracteres que vienen informados

 Se denominan Caracteres ginándricos.

 Los caracteres que dependen del segmento

 Se llaman caracteres holándricos.

 Estos son muy pocos y se transmiten sólo de

 Ejemplo: Hipertricosis (abundancia

 Viene regido por un gen ginándrico recesivo.

 Para que se manifieste en la mujer (XX) es

 Siun daltónico se casa con una mujer

 Sus hijos son todos normales, y

 Sus hijas también, aunque son portadoras.

 Siuna mujer daltónica se casa con un

 Sus hijas son normales, aunque portadoras,

 Sus hijos son daltónicos como la madre

 Para que un hombre sea daltónico basta con

 Tenga ese gen mutado a daltónico.

 Se necesita que los 2 cromosomas tengan

 El X heredado de su padre (obviamente sería

 El X heredado de su madre (o era daltónica o

 Es una enfermedad que solo lo padecen

 Las mujeres sólo actúan como

 Se debe a una anomalía en la síntesis de la

 Viene regida por un carácter ginándrico

 Unmatrimonio entre un hemofílico y una mujer

 Todos los hijos normales, y

 Las hijas normales también, pero portadoras.

 Uncaso bien conocido fue el de la Reina

 Que era normal, pero portadora, e

 Introdujo la hemofilia en la familia real.

 Es una forma de distrofia muscular

 Es un trastorno hereditario caracterizado por:

A pesar de ser hereditaria es muy frecuente no

 Estadistrofia es heredada por un gen recesivo

 Los niños con un gen anormal muestran síntomas,

 Viene regida por un gen holándrico.

 El primer caso estudiado fue el de Edward