Este documento presenta la historia clínica de un paciente masculino de 10 años que ha experimentado faringoamigdalitis recurrente durante más de 5 años. Actualmente presenta síntomas de infección como fiebre, dolor de garganta y cabeza. Los exámenes muestran signos de síndrome nefrítico agudo como proteinuria, hematuria y disminución de la función renal, posiblemente debido a una glomerulonefritis postestreptocócica tras una infección faríngea por estreptococo del grupo A.
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Este documento presenta la historia clínica de un paciente masculino de 10 años que ha experimentado faringoamigdalitis recurrente durante más de 5 años. Actualmente presenta síntomas de infección como fiebre, dolor de garganta y cabeza. Los exámenes muestran signos de síndrome nefrítico agudo como proteinuria, hematuria y disminución de la función renal, posiblemente debido a una glomerulonefritis postestreptocócica tras una infección faríngea por estreptococo del grupo A.
Este documento presenta la historia clínica de un paciente masculino de 10 años que ha experimentado faringoamigdalitis recurrente durante más de 5 años. Actualmente presenta síntomas de infección como fiebre, dolor de garganta y cabeza. Los exámenes muestran signos de síndrome nefrítico agudo como proteinuria, hematuria y disminución de la función renal, posiblemente debido a una glomerulonefritis postestreptocócica tras una infección faríngea por estreptococo del grupo A.
Este documento presenta la historia clínica de un paciente masculino de 10 años que ha experimentado faringoamigdalitis recurrente durante más de 5 años. Actualmente presenta síntomas de infección como fiebre, dolor de garganta y cabeza. Los exámenes muestran signos de síndrome nefrítico agudo como proteinuria, hematuria y disminución de la función renal, posiblemente debido a una glomerulonefritis postestreptocócica tras una infección faríngea por estreptococo del grupo A.
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Historia Clnica
Edad: 10 aos Sexo: Masculino Ocupacin: Estudiante
ANTECEDENTE POR MAS DE 5 AOS DE
FARINGOAMIGDALITIS Hace 20 das paciente : Cefalea odinofagia Hipertermia 40
Acude al puesto de salud donde es
diagnosticado con faringoamigdadalitis se receta antibioticoterapia y AINES, presentando mejora en cuadro clnico. Tiempo de enfermedad: 5 das Forma de inicio : Insidioso Curso de la enfermedad: Progresiva Signos y sntomas Oliguria (Color oscuro turbio y espumosa) Edema palpebral Dolor en zona lumbar Sensacin de hipertermia Sndromes Sindrome Infeccioso Sndrome nefrtico Sindrome febril EXAMEN FISICO Cuello: micropoliadenia bilateral Orofaringe: Amgdalas hipertrficas con granos de pus. Faringe congestiva. Abdomen: blando, depresible,no visceromegalia, no doloroso. Regin lumbar: dolor a la puo percusin. ANALISIS DE ORINA Color: amarillo Aspecto: turbio POSIBLE INFECCION Gravedad especfica: 1020 pH: 6 Protenas: ++ (confirmado por precipitacin con acido sulfosalicilico) Microscopia urinaria: Leucocitos: 20 - 30/hpf Hemates: 25 -35/hpf (abundantes hemates dismorficos 50% acantocitos 6% Clulas: 3-5 (MENOS DE 2 NORMAL) Cilindros hialinos : ++ Cilindros granulosos : ++ Cilindros leucocitorios: ++ Cilindros hemticos: +++ CILINDRO GRANULOSO LEUCOCITOS Proteinuria en 24 horas: 1.6gr/dl volumen: 850ml/da (El valor normal es de menos de 80 miligramos por da o de menos de 10 miligramos por decilitro de orina.) PCR (ratio orina protenas totales/creatinina) =300mg/mmol DEPURACION DE CREATININA Vol. orina 24h: 850 ml Creatinina srica: 2.5mg/dl Creatinina urinaria: 50 mg/dl Superficie corporal:1.25 m2 850 ml en 24 horas 1.70 ml /min DCR = (CrU X VUM ) / CrP X SC = (50*1.7)/2.5*1.25 = 42.5 Valor normal: 55 10 ml/minuto/m2 SC. VCM = 91 HEMOGRAMA HCM = 28
HEMATES :3970,000/MM3 5 0.5 MILLONES
LEUCOCITOS: 9,500/MM3 70003000/mm3 HEMOGLOBINA: 11.0 gr/dl 14 2 gr/dl HEMATOCRITO : 34% 38 1 ABASTONADOS : 6% 0-5% NEUTROFILIA SEGMENTADOS : 81 55-75% LINFOCITOS : 10% 25-35% LINFOPENIA MONOCITOS : 3% 0-7% EOSINFILOS : 0% 0-4% BASFILOS : 0% 0-1% PLAQUETAS: 480,000/mm RETICULOCITOS: 1% BIOQUIMICA Urea: 118 mg/dl N= 20 40 mg/dl (Hiperazoemia) Creatinina: 2.50 mg/dl N= 0.6 1.2 (AUMENTADA) IR Glucosa: 110 mg/dl N= 70-110mg/dl (NORMAL) EXAMENES ADICIONALES: ANTIESTREPTOLISINA O: 350 U TODD VN=<250 EXOTOXINA PRODUCIDA POR BACTERIA ESTREPTOCOCO PYOGENES Anti-DNasa B 250u Todd VN= < 170 Es un examen de sangre para buscar anticuerpos contra una sustancia producida por los estreptococos del grupo A, las bacterias que causan la amigdalitis estreptoccica. Los niveles elevados de DNasa B pueden indicar: Fiebre reumtica Glomerulonefritis posestreptoccica despus de amigdalitis estreptoccica o infeccin cutnea relacionada con estreptococos Complemento C3 y C4 C3 = 50mg/dl (75 a 135 mg/dl) C4 = 8mg/dl (10-40mg/dl) Mide actividad de una protena que es parte del sistema de complementos. Se mueven libremente a travs del torrente sanguneo. Las protenas trabajan con el sistema inmunitario y juegan un papel en el desarrollo de la inflamacin. Infecciones bacterianas (especialmente Neisseria). Glomerulonefritis. Hepatitis. Angioedema hereditario. Nefritis lupica Desnutricin. Lupus eritematoso sistmico. Cultivo secrecin farngea: Examen directo: Leucocitos polimorfonucleares abundantes. Cocos Gram. Positivos en cadena. Sndrome Nefrtico
Edema asociada con proteinuria
Hematuria Cilindros Hemticos Hipertensin Arterial Reduccin de la funcin renal Oliguria SINDROME NEFRITICO AGUDO
Glomerulonefritis Pos infecciosa (
postestreptococica) Glomerulopatia por IgA Glomerulonefritis Membranoproliferativa Lupus Eritematoso Sistmico SNA GLOMERULONEFRITIS POSESTREPTOCOCICA INFECCION FARINGEA AGUDA , EN OCASIONES RESPIRATORIA ALTA O DE LA PIEL CAUSADA POR ESTREPTOCOCO B HEMOLITICO DEL GRUPO A , QUE DESENCADENA INMUNOCOMPLEJOS CIRCUNDANTES CON COMPROMISO GLOMERULAR Y QUE TIENE LATENCIA ENTRE 1 Y 3 SEMANAS HASTA LA APARICION DEL SINDROME